CN105504202A - 一种原位合成可控纳米二氧化硅增强亲水性聚氨酯注浆堵水材料及其制备方法 - Google Patents

一种原位合成可控纳米二氧化硅增强亲水性聚氨酯注浆堵水材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105504202A
CN105504202A CN201610060893.8A CN201610060893A CN105504202A CN 105504202 A CN105504202 A CN 105504202A CN 201610060893 A CN201610060893 A CN 201610060893A CN 105504202 A CN105504202 A CN 105504202A
Authority
CN
China
Prior art keywords
water
component
hydrophilic polyurethane
blocking material
nano silicon
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610060893.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105504202B (zh
Inventor
丁运生
李嘉晋
范仁祥
倪建明
李雅迪
许帮贵
陈家祥
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hefei University of Technology
Huaibei Mining Group Co Ltd
Original Assignee
Hefei University of Technology
Huaibei Mining Group Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hefei University of Technology, Huaibei Mining Group Co Ltd filed Critical Hefei University of Technology
Priority to CN201610060893.8A priority Critical patent/CN105504202B/zh
Publication of CN105504202A publication Critical patent/CN105504202A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105504202B publication Critical patent/CN105504202B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34—Silicon-containing compounds
    • C08K3/36—Silica
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/002—Physical properties
    • C08K2201/003—Additives being defined by their diameter
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/011—Nanostructured additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/014—Additives containing two or more different additives of the same subgroup in C08K
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C08L2205/025—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Soil Conditioners And Soil-Stabilizing Materials (AREA)
  • Consolidation Of Soil By Introduction Of Solidifying Substances Into Soil (AREA)

Abstract

本发明公开了一种原位合成可控纳米二氧化硅增强亲水性聚氨酯注浆堵水材料及其制备方法，其特征在于：是由组份A和组份B混合后得到，其中组份A是由异氰酸酯与聚合物多元醇通过聚合反应生成的预聚体经与稀释剂混合后构成；组份B是含硅化合物通过原位合成含可控纳米二氧化硅的水溶液。本发明的亲水性聚氨酯注浆堵水材料具有较高的固结体强度与尺寸稳定性，具有高包水性、凝胶时间可调、重复堵水性好的优点；本发明的亲水性聚氨酯注浆堵水材料制备工艺简单，原料来源广泛，可用于煤矿及其他建筑物的防渗堵水。

Description

一种原位合成可控纳米二氧化硅增强亲水性聚氨酯注浆堵水材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种亲水性聚氨酯注浆堵水材料，具体的说是一种原位合成可控纳米二氧化硅增强亲水性聚氨酯注浆堵水材料及其制备方法。
背景技术
聚氨酯注浆材料是由多异氰酸酯与聚合物多元醇通过聚合反应合成的化学浆料，广泛应用于基础设施、煤矿开采及地下工程中。聚氨酯注浆材料按照亲水与否分为油性和亲水性两种。其中，油性聚氨酯注浆材料是由低分子质量的聚合物多元醇与多异氰酸酯为基料，配以催化剂等助剂合成的单组分或双组分浆材。其凝胶时间可调，得到的固结体强度高。但是遇到大量动水的情况下，由于其不亲水，容易被水冲散而无法达到预想的效果。亲水性聚氨酯注浆材料多选用高分子量的亲水性聚醚多元醇，并以异氰酸酯进行封端。遇水后能够迅速自乳化，并发生扩链、支化及交联反应形成凝胶状固结体，以达到防渗堵水的目的。
通常，亲水性注浆材料为了达到更好的包水效果，会选择高分子量的聚醚多元醇，所以固结体交联度不会太高，导致其固结体的强度较低。并且，由于生成的固结体含有较高的水分，所以固结体在失水过后会产生较大的体积收缩，造成与岩体的粘结面开裂。当收缩后的固结体再次遇水时，不能产生足够的体积膨胀，所以其重复堵水效果较差。与无机注浆材料，如水泥类、水玻璃类和粘土类相比，聚氨酯注浆材料由于其可以与水反应，所以堵水效率高。但是其成本较高，使得其应用受到限制。
发明内容
本发明旨在提供一种原位合成可控纳米二氧化硅增强亲水性聚氨酯注浆堵水材料及其制备方法，所要解决的问题是在保留原有亲水性聚氨酯注浆堵水材料优良综合性能的基础上，通过简单的改变反应条件来原位合成尺寸可控的纳米二氧化硅，利用纳米二氧化硅分子结构中不饱和残键及不同键和状态的羟基，与亲水性聚氨酯材料复合形成氢键及化学结合来提高固结体的力学性能。使本发明聚氨酯堵水材料具有固结体强度高、尺寸稳定性高的特点。引入廉价的含硅化合物，成本低。并且，含硅化合物中离子的存在使得固结体渗透压变高，不易失水。凝胶时间可调、不易燃、耐候性良好。
本发明解决技术问题，采用的技术方案是：
本发明原位合成可控纳米二氧化硅增强亲水性聚氨酯注浆堵水材料，其特点在于：所述的原位合成可控纳米二氧化硅增强亲水性聚氨酯注浆堵水材料是由组份A和组份B按质量比1：1～1：3混合后得到；
所述组份A是由异氰酸酯与聚合物多元醇通过聚合反应生成的预聚体，经与稀释剂混合后构成，所述组分A中各原料按质量份数构成为：
聚合物多元醇100份；
异氰酸酯10～40份；
惰性稀释剂20～100份；
所述组份B中各原料按质量份数构成为：
所述异氰酸酯为二苯基甲烷二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯或异佛尔酮二异氰酸酯中的至少一种。
所述聚合物多元醇为亲水聚醚多元醇(EO≥80％)，官能度3～5，分子量6000～12000，羟值为15～50mgKOH/g。
所述惰性稀释剂为二乙二醇乙醚醋酸酯、邻苯二甲酸二丁酯、烷基磷酸酯、丙二醇碳酸酯或乙二醇丁醚醋酸酯中的至少一种。
所述催化剂是由三乙醇胺、三乙烯二胺与二月桂酸二丁基锡中的至少一种组成的协效催化剂。
所述含硅化合物为水玻璃或亲水性硅溶胶。其中，水玻璃为钠水玻璃或钾水玻璃，模数为1～4。亲水性硅溶胶的平均粒径为10～20nm，密度为1.1～1.2g/cm3。
所述pH调节剂为氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、盐酸、碳酸钠、碳酸钾、柠檬酸、乙酸或乳酸中的至少一种。
本发明原位合成可控纳米二氧化硅增强亲水性聚氨酯注浆堵水材料的制备方法，其特点在于按如下步骤进行：
(1)制备组分A：
在装有搅拌器的反应釜内加入聚合物多元醇100份，在100～130℃下减压脱水1.5～3.5小时，冷却至20～40℃，加入异氰酸酯5～10份，在60～90℃反应1.5-5小时，然后加入异氰酸酯5～30份，在60～90℃反应0.5-2小时；冷却至15～40℃，加入惰性稀释剂20～100份搅拌均匀，获得组分A；
(2)制备组分B：
将水100～500份、pH调节剂0～200份、含硅化合物10～50份及催化剂0.5～3份混合搅拌均匀，在pH值为3～7、温度为15～70℃下放置5～240分钟后，获得组分B；
使用时，将组分A与组分B按质量比1：1～1：3混合均匀，获得原位合成二氧化硅增强亲水性聚氨酯注浆堵水材料，将其迅速的注入需要防渗堵漏的部位，可以迅速的凝胶固化，起到防渗堵漏的效果。
与已有技术相比，本发明的有益效果体现在：
本发明可控纳米二氧化硅改性亲水性聚氨酯注浆堵水材料具有较高的固结体强度与尺寸稳定性，具有包水性高、凝胶时间可调、重复堵水性好的优点。
本发明先通过调节含硅化合物的pH值、温度以及陈放时间来控制含硅化合物的水解和缩聚速度，从而调控纳米二氧化硅的粒径，然后以原位合成的可控纳米二氧化硅对亲水性聚氨酯注浆堵水材料进行增强，制备方法简单、内交联程度高。解决了传统亲水性注浆材料固结体压缩强度低、尺寸稳定性差的问题，具有成本低、包水性高、强度高、耐久性好、凝胶时间可调、不易燃等特点。
本发明可控纳米二氧化硅改性亲水性聚氨酯注浆堵水材料制备简单、施工方便。纳米二氧化硅主要通过原位合成的方式引入，纳米二氧化硅在聚氨酯基体中粒度均一、分散均匀。得到的亲水性注浆堵水材料可以根据实际情况调节不同的凝胶时间。以含硅化合物中的硅羟基为内交联剂，交联度高。引入亲水性硅溶胶，亲水性好，内交联程度高。引入水玻璃，成本低廉，并且保留了其中的钠离子，提高了固结体的渗透压。使得固结体一方面不容易失水，另一方面在完全失水的情况下可以较快的吸水膨胀，可以较为完美的实现二次堵水的效果。引入pH调节剂，通过调节pH值来控制纳米二氧化硅的粒径，使得纳米二氧化硅在聚氨酯基体中粒度均一、分散均匀。原位生成纳米二氧化硅进行增强，解决了传统方法中直接加入无机离子时有机相与无机相之间相容性的问题，内交联的同时起到无机填充的作用，固结体强度大。特别适用于基础设施、煤矿开采及地下工程的防渗堵漏处理。
附图说明
图1为本发明实施例1、2、4所制备的组分B中纳米二氧化硅的SEM图。
具体实施方式
下面通过实施例的方式对本发明进行进一步说明，但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。(实施例中体积稳定性的测试方法是：将组分A与组分B混合后迅速搅拌均匀，制成直径为5cm，高为5cm的固结体，将固结体置于70℃烘箱中干燥24h，然后将其置于水中浸泡168h。体积稳定性为浸泡后的体积与烘干前体积的比。)
实施例1
(1)在装有搅拌器的反应釜内加入羟值为20mgKOH/g、官能度为4的聚合物多元醇100份(分子量是11000左右，EO含量占80％，型号为聚醚多元醇480，江苏钟山化工生产)，在110℃下减压脱水2小时，冷却至40℃，然后加入异佛尔酮二异氰酸酯5份，在60℃反应4小时，再加入二苯基甲烷二异氰酸酯20份，80℃反应1小时，降温至30℃，加入二乙二醇乙醚醋酸酯30份搅拌均匀，获得组分A；
(2)制备组分B：将水150份、水玻璃(钠水玻璃，模数为3.3)20份、三乙醇胺0.5份及pH调节剂(NaOH和HCl)100份混合搅拌均匀，在pH＝4、温度为50℃下放置25分钟后获得组分B，此时纳米二氧化硅的粒径为80nm～110nm(如图1a所示)；
(3)使用时，将A组分与B组分以1：1的重量比混合均匀，即得二氧化硅增强亲水性聚氨酯注浆堵水材料。
本实施例所得产品的技术指标如表1所示：
表1
组分A粘度 360mPa·s
凝胶时间 19s
包水性 20倍水
体积稳定性 0.87
压缩强度 0.32MPa
垂直燃烧实验等级 FV-1
实施例2
(1)在装有搅拌器的反应釜内加入羟值为26mgKOH/g、官能度为3的聚合物多元醇100份(分子量是5000左右，EO含量占80％，型号为聚醚多元醇3602，江苏钟山化工生产的)，在110℃下减压脱水2小时，冷却至40℃，然后加入甲苯二异氰酸酯6份，在60℃反应4小时，再加入二苯基甲烷二异氰酸酯25份，80℃反应1.5小时，降温至30℃，加入二乙二醇乙醚醋酸酯20份搅拌均匀，获得组分A；
(2)制备组分B：
将水150份、水玻璃(钠水玻璃，模数为3.0)10份、二月桂酸二丁基锡1份、pH调节剂(KOH和HCl)20份混合搅拌均匀，在pH＝5、温度为30℃下放置60分钟后获得组分B，此时纳米二氧化硅的粒径为50nm～80nm(如图1b所示)；
(3)使用时，将A组分与B组分以1：1的重量比混合均匀，即得二氧化硅增强亲水性聚氨酯注浆堵水材料。
本实施例所得产品的技术指标如表2所示：
表2
组分A粘度 430mPa·s
凝胶时间 23s
包水性 20倍水
体积稳定性 0.83
压缩强度 0.27MPa
垂直燃烧实验等级 FV-1
实施例3
(1)在装有搅拌器的反应釜内加入羟值为20mgKOH/g、官能度为4的聚合物多元醇100份(分子量是11000左右，EO含量占80％，型号为聚醚多元醇480，江苏钟山化工生产的)，在110℃下减压脱水2小时，冷却至40℃，然后加入异佛尔酮二异氰酸酯10份，在60℃反应4小时，再加入二苯基甲烷二异氰酸酯20份，80℃反应1.5小时，降温至25℃，加入甲基膦酸二甲酯60份搅拌均匀，获得组分A；
(2)制备组分B：
将水150份、硅溶胶(密度1.15g/cm3，粒径15nm)30份、催化剂(三乙醇胺和三乙烯二胺质量比1:1)1份、pH调节剂(氨水和盐酸)150份混合搅拌均匀，在pH＝5、温度为20℃下放置150分钟后获得组分B；
(3)使用时，将A组分与B组分以1：2的重量比混合均匀，即得二氧化硅增强亲水性聚氨酯注浆堵水材料。
本实施例所得产品的技术指标如表3所示：
表3
组分A粘度 440mPa·s
凝胶时间 32s
包水性 15倍水
体积稳定性 0.92
压缩强度 0.30MPa
垂直燃烧实验等级 FV-1
实施例4
(1)在装有搅拌器的反应釜内加入羟值为35mgKOH/g、官能度为3的聚合物多元醇100份(分子量是5000左右，EO含量占80％，型号为聚醚多元醇3602，江苏钟山化工生产的)，在110℃下减压脱水2小时，冷却至40℃，然后加入异佛尔酮二异氰酸酯5份，在60℃反应4小时，再加入二苯基甲烷二异氰酸酯10份，80℃反应0.5小时，降温至30℃，加入丙二醇碳酸酯30份搅拌均匀，获得组分A；
(2)将水110份、水玻璃(钠水玻璃，模数为2.6)25份、三乙醇胺2份、pH调节剂(氨水和柠檬酸)80份混合搅拌均匀，在pH＝3、温度为25℃下放置30分钟后得到组分B，此时纳米二氧化硅的粒径为10nm～20nm(如图1c所示)；
(3)使用时，将A组分与B组分以1：1的重量比混合均匀，即得二氧化硅增强亲水性聚氨酯注浆堵水材料。
本实施例所得产品的技术指标如表4所示：
表4
组分A粘度 330mPa·s
凝胶时间 35s
包水性 12倍水
体积稳定性 0.90
压缩强度 0.23MPa
垂直燃烧实验等级 FV-1
实施例5
(1)在装有搅拌器的反应釜内加入羟值为26mgKOH/g、官能度为3的聚合物多元醇100份(分子量是5000左右，EO含量占80％，型号为聚醚多元醇3602，江苏钟山化工生产的)，在110℃下减压脱水2小时，冷却至40℃，然后加入异佛尔酮二异氰酸酯5份，在60℃反应4小时，再加入甲苯二异氰酸酯30份，60℃反应2小时，降温至30℃，加入甲基膦酸二甲酯50份搅拌均匀，获得组分A；
(2)将水150份、硅溶胶(密度1.15g/cm3，粒径15nm)25份、三乙烯二胺3份、pH调节剂(NaOH和柠檬酸)50份混合搅拌均匀，在pH＝6、温度为40℃下放置45分钟后获得组分B；
(3)使用时，将A组分与B组分以1：1的重量比混合均匀，即得二氧化硅改性亲水性聚氨酯注浆堵水材料。
本实施例所得产品的技术指标如表5所示：
表5
组分A粘度 320mPa·s
凝胶时间 20s
包水性 15倍水
体积稳定性 0.83
压缩强度 0.25MPa
垂直燃烧实验等级 FV-1

Claims (8)

1.一种原位合成可控纳米二氧化硅增强亲水性聚氨酯注浆堵水材料，其特征在于：所述的亲水性聚氨酯注浆堵水材料是由组份A和组份B按质量比1：1～1：3混合后得到；
所述组份A是由异氰酸酯与聚合物多元醇通过聚合反应生成的预聚体，经与稀释剂混合后构成，所述组分A中各原料按质量份数构成为：
聚合物多元醇100份；
异氰酸酯10～40份；
惰性稀释剂20～100份；
所述组份B中各原料按质量份数构成为：
2.根据权利要求1所述的原位合成可控纳米二氧化硅增强亲水性聚氨酯注浆堵水材料，其特征在于：所述异氰酸酯为二苯基甲烷二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯或异佛尔酮二异氰酸酯中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的原位合成可控纳米二氧化硅增强亲水性聚氨酯注浆堵水材料，其特征在于：所述聚合物多元醇为亲水聚醚多元醇，其中EO含量≥80％，官能度3～5，分子量6000～12000，羟值为15～50mgKOH/g。
4.根据权利1所述的原位合成可控纳米二氧化硅增强亲水性聚氨酯注浆堵水材料，其特征在于：所述惰性稀释剂为二乙二醇乙醚醋酸酯、邻苯二甲酸二丁酯、烷基磷酸酯、丙二醇碳酸酯或乙二醇丁醚醋酸酯中的至少一种。
5.根据权利1所述的原位合成可控纳米二氧化硅增强亲水性聚氨酯注浆堵水材料，其特征在于：所述催化剂是由三乙醇胺、三乙烯二胺与二月桂酸二丁基锡中的至少一种组成的协效催化剂。
6.根据权利1所述的原位合成可控纳米二氧化硅增强亲水性聚氨酯注浆堵水材料，其特征在于：所述含硅化合物为水玻璃或亲水性硅溶胶；其中，所述水玻璃为钠水玻璃或钾水玻璃，模数为1～4；所述亲水性硅溶胶的平均粒径为10～20nm，密度为1.1～1.2g/cm3。
7.根据权利1所述的原位合成可控纳米二氧化硅增强亲水性聚氨酯注浆堵水材料，其特征在于：所述pH调节剂为氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、盐酸、碳酸钠、碳酸钾、柠檬酸、乙酸或乳酸中的至少一种。
8.一种权利要求1～7中任意一项所述的原位合成可控纳米二氧化硅增强亲水性聚氨酯注浆堵水材料的制备方法，其特征在于按如下步骤进行：
(1)制备组分A：
在装有搅拌器的反应釜内加入聚合物多元醇100份，在100～130℃下减压脱水1.5～3.5小时，冷却至20～40℃，加入异氰酸酯5～10份，在60～90℃反应1.5-5小时，然后加入异氰酸酯5～30份，在60～90℃反应0.5-2小时；冷却至15～40℃，加入惰性稀释剂20～100份搅拌均匀，获得组分A；
(2)制备组分B：
将水100～500份、pH调节剂0～200份、含硅化合物10～50份及催化剂0.5～3份混合搅拌均匀，在pH值为3～7、温度为15～70℃下放置5～240分钟后，获得组分B；
(3)将组分A与组分B按质量比1：1～1：3混合均匀，即得原位合成可控纳米二氧化硅增强亲水性聚氨酯注浆堵水材料。
CN201610060893.8A 2016-01-27 2016-01-27 一种原位合成可控纳米二氧化硅增强亲水性聚氨酯注浆堵水材料及其制备方法 Active CN105504202B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610060893.8A CN105504202B (zh) 2016-01-27 2016-01-27 一种原位合成可控纳米二氧化硅增强亲水性聚氨酯注浆堵水材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610060893.8A CN105504202B (zh) 2016-01-27 2016-01-27 一种原位合成可控纳米二氧化硅增强亲水性聚氨酯注浆堵水材料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105504202A true CN105504202A (zh) 2016-04-20
CN105504202B CN105504202B (zh) 2018-07-31

Family

ID=55712542

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610060893.8A Active CN105504202B (zh) 2016-01-27 2016-01-27 一种原位合成可控纳米二氧化硅增强亲水性聚氨酯注浆堵水材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105504202B (zh)

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105924612A (zh) * 2016-05-31 2016-09-07 合肥工业大学 纳米二氧化硅溶胶的调控制备方法及其增强亲水性聚氨酯注浆材料
CN106009614A (zh) * 2016-07-15 2016-10-12 安徽朗凯奇建材有限公司 一种固结体强度高的亲水性聚氨酯复合注浆液及其制作方法
CN106674980A (zh) * 2016-07-15 2017-05-17 安徽朗凯奇建材有限公司 一种抗菌防虫亲水性聚氨酯复合注浆液及其制作方法
CN108359073A (zh) * 2018-04-08 2018-08-03 赵建平 一种阻燃稳定型聚氨酯加固材料的制备方法
CN108570279A (zh) * 2018-05-02 2018-09-25 沈阳化工研究院有限公司 一种纳米改性涂层材料及其制备方法
CN110016115A (zh) * 2019-03-07 2019-07-16 齐鲁交通发展集团有限公司建设管理分公司 一种注浆堵水材料
CN110668778A (zh) * 2019-11-19 2020-01-10 山东交通学院 一种半刚性复合改性注浆材料及其制备方法
CN112250811A (zh) * 2020-10-20 2021-01-22 陕西煤业化工技术研究院有限责任公司 一种煤矿用高安全性延迟封孔材料及制备方法和使用方法
CN112943266A (zh) * 2021-03-15 2021-06-11 广东工业大学 一种对具有高流速地下水的富水砂层进行高压旋喷注浆加固的方法
CN114196191A (zh) * 2022-02-18 2022-03-18 北京市政路桥管理养护集团有限公司 一种堵水注浆复合材料及其制备方法
CN114349931A (zh) * 2022-01-11 2022-04-15 中国矿业大学 一种改性硅酸盐注浆加固材料及其制备方法与应用
CN115110368A (zh) * 2022-05-27 2022-09-27 郑州大学 反应式冻土公路路基融化盘冻胀融沉注浆防治方法及装置

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103304984A (zh) * 2013-06-15 2013-09-18 尤洛卡矿业安全工程股份有限公司 一种无机改性聚氨酯灌浆材料及其制备方法
CN104498004A (zh) * 2014-11-27 2015-04-08 山东一诺威新材料有限公司 煤岩体堵水加固用化学注浆材料及其制备方法
CN104558514A (zh) * 2014-12-26 2015-04-29 北京瑞诺安科新能源技术有限公司 一种高强聚氨酯改性硅酸盐注浆加固材料及其制备方法和应用
CN104559138A (zh) * 2014-12-31 2015-04-29 江苏苏博特新材料股份有限公司 一种亲水型双组份灌浆堵漏材料

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103304984A (zh) * 2013-06-15 2013-09-18 尤洛卡矿业安全工程股份有限公司 一种无机改性聚氨酯灌浆材料及其制备方法
CN104498004A (zh) * 2014-11-27 2015-04-08 山东一诺威新材料有限公司 煤岩体堵水加固用化学注浆材料及其制备方法
CN104558514A (zh) * 2014-12-26 2015-04-29 北京瑞诺安科新能源技术有限公司 一种高强聚氨酯改性硅酸盐注浆加固材料及其制备方法和应用
CN104559138A (zh) * 2014-12-31 2015-04-29 江苏苏博特新材料股份有限公司 一种亲水型双组份灌浆堵漏材料

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
XIAODONG HONG等: "Study on Structure and Performance of Reactive Silicate Reinforced Polyurethane Composite", 《POLYMER ENGINEERING AND SCIENCE》 *
侯振建: "《食品添加剂及其应用技术》", 31 August 2004, 化学工业出版社 *
杨绍斌等: "自限温聚氨酯注浆加固材料的自限温机理及应用性能", 《煤炭学报》 *
许明路等: "矿用聚氨酯注浆材料的应用研究", 《材料导报A：综述篇》 *

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105924612A (zh) * 2016-05-31 2016-09-07 合肥工业大学 纳米二氧化硅溶胶的调控制备方法及其增强亲水性聚氨酯注浆材料
CN106009614A (zh) * 2016-07-15 2016-10-12 安徽朗凯奇建材有限公司 一种固结体强度高的亲水性聚氨酯复合注浆液及其制作方法
CN106674980A (zh) * 2016-07-15 2017-05-17 安徽朗凯奇建材有限公司 一种抗菌防虫亲水性聚氨酯复合注浆液及其制作方法
CN108359073A (zh) * 2018-04-08 2018-08-03 赵建平 一种阻燃稳定型聚氨酯加固材料的制备方法
CN108570279A (zh) * 2018-05-02 2018-09-25 沈阳化工研究院有限公司 一种纳米改性涂层材料及其制备方法
CN110016115A (zh) * 2019-03-07 2019-07-16 齐鲁交通发展集团有限公司建设管理分公司 一种注浆堵水材料
CN110668778A (zh) * 2019-11-19 2020-01-10 山东交通学院 一种半刚性复合改性注浆材料及其制备方法
CN112250811A (zh) * 2020-10-20 2021-01-22 陕西煤业化工技术研究院有限责任公司 一种煤矿用高安全性延迟封孔材料及制备方法和使用方法
CN112943266A (zh) * 2021-03-15 2021-06-11 广东工业大学 一种对具有高流速地下水的富水砂层进行高压旋喷注浆加固的方法
CN114349931A (zh) * 2022-01-11 2022-04-15 中国矿业大学 一种改性硅酸盐注浆加固材料及其制备方法与应用
CN114196191A (zh) * 2022-02-18 2022-03-18 北京市政路桥管理养护集团有限公司 一种堵水注浆复合材料及其制备方法
CN114196191B (zh) * 2022-02-18 2022-05-06 北京市政路桥管理养护集团有限公司 一种堵水注浆复合材料及其制备方法
CN115110368A (zh) * 2022-05-27 2022-09-27 郑州大学 反应式冻土公路路基融化盘冻胀融沉注浆防治方法及装置
CN115110368B (zh) * 2022-05-27 2023-08-08 郑州大学 反应式冻土公路路基融化盘冻胀融沉注浆防治方法及装置

Also Published As

Publication number Publication date
CN105504202B (zh) 2018-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105504202A (zh) 一种原位合成可控纳米二氧化硅增强亲水性聚氨酯注浆堵水材料及其制备方法
CN105924612A (zh) 纳米二氧化硅溶胶的调控制备方法及其增强亲水性聚氨酯注浆材料
CN110835449B (zh) 一种岩溶管道型涌水高效封堵超高膨胀注浆材料及其制备、使用方法和应用
CN101126018B (zh) 固井用低温早强防窜水泥浆
CN103102843B (zh) 用于防水卷材的反应性丁基橡胶自粘层及其加工工艺
CN104559138A (zh) 一种亲水型双组份灌浆堵漏材料
CN109942739B (zh) 一种水玻璃-丙烯酸盐复合凝胶堵水剂及其制备方法
CN104045807B (zh) 一种环保型聚氨酯堵水加固材料及其制备方法
CN108948325A (zh) 一种矿用复合填充发泡材料及其制备方法
CN104974332A (zh) 一种无发泡快固化高强聚氨酯堵漏防水灌浆材料
CN104671739B (zh) 一种自吸热型煤矿安全用双液注浆材料及其制备方法
CN111690358A (zh) 一种不发泡型聚氨酯堵水加固材料及其制备方法
CN111690250A (zh) 一种低粘度硅酸盐加固材料及其制备方法和应用
CN104591646A (zh) 一种用于围岩的注浆材料
CN112028594A (zh) 产物稳定的盾构同步注浆用水泥-水玻璃双液注浆料
CN104863038A (zh) 一种利用土壤固化剂制备石灰水泥固化土的方法
CN111363111A (zh) 一种高韧性低放热的硅酸盐/聚氨酯原位反应复合加固材料及其制备方法
CN107312159A (zh) 一种全水发泡高分散二氧化硅原位增强聚氨酯注浆抬升材料及其制备方法
CN104692751B (zh) 基于水性氟的纤维胶木棒锚固锚杆土遗址灌浆料
CN106866022A (zh) 一种内养护型混凝土防裂抗渗剂及其制备方法
CN112694314B (zh) 用于岩体裂隙加固的灌浆材料及其制备方法
CN103254403B (zh) 油溶性聚氨酯灌浆液的制备方法
CN106432685A (zh) 高施工环境适应性低浆液黏度全水发泡高强聚氨酯注浆抬升材料及其制备方法
CN116874226A (zh) 一种矿用聚氨酯锚固剂及其制备方法
CN103756605A (zh) 一种低温快固乙烯基树脂堵漏材料及其制备方法与应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant