CN105503961B - 一系列磷光oled材料 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一系列磷光OLED材料。该磷光OLED材料的结构通式如式I‑1或式I‑2所示。本发明基于电致磷光材料需要高的热稳定性、高的量子效率，同时具有较低的掺杂比例，提供了一系列具有环己基和环己烯基团的铱配合物电致磷光发光材料。该类化合物具有成膜性成优异，不易结晶，发光效率高等特点，而且原料易得，制备简便，总体收率高，大大降低的磷光材料的成本，具有重要的应用价值。
Description
技术领域
本发明属于有机电致发光显示领域，涉及一系列磷光OLED材料。
背景技术
有机电致发光(简称OLED)及相关的研究早在1963年pope等人首先发现了有机化合物单晶蒽的电致发光现象。1987年美国的柯达公司用蒸镀有机小分子的方法制成了一种非晶膜型器件，将驱动电压降到了20V以内。这类器件由于具有超轻薄、全固化、自发光、亮度高、视角宽、响应速度快，驱动电压低、功耗小、色彩鲜艳、对比度高、工艺过程简单、温度特性好、可实现柔软显示等优点，可广泛应用于平板显示器和面光源，因此得到了广泛地研究、开发和使用。
有机电致发光材料分为两大类：有机电致荧光材料和有机电致磷光材料，其中有机电致荧光是单重态激子辐射失活的结果，与光致发光不同，在有机电致发光过程中，三线态激子和单线态激子是同时生成的。通常单线态激子和三线态激子的生成比例是1：3，而根据量子统计的禁计的禁阻效应，三线态激子主要发生非辐射衰减，对发光贡献极小，只有单线态激子辐射发光，因此，对有机/聚合物电荧光器件来说，发光效率难以提高的根本原因在于发光过程为单线态激子的发光。
在有机发光器件研究的早期，人们即提出了三线态发光的设想，Forrest小组用八乙基卟啉铂掺杂在小分子主体材料八羟基喹啉铝中制成了红色电致磷光发光器件，外量子效率达到4％，至此，电致磷光的研究开始得到学术界极大的关注，并在随后的几年里有机电致磷光研究得到了迅速发展。其中铱配合物因其三线态寿命较短，具有较好的发光性能，是开发得最多也是应用前景最好的一种磷光材料，由于磷光材料在固体中有较强的三线态猝灭，一般都是用铱配合物作为掺杂客体材料，用较宽带隙的材料作掺杂主体材料，通过能量转移或直接将激子陷在客体上发光获得高发光效率。
有机电致绿色磷光材料是研究的最早，也是发展最成熟的一类材料。2004年Hino等用旋涂的方式制作了磷光器件，外量子效率最大为29cd/A，这种简单器件结构实现的高效率可归因于材料良好的成膜性和主体到客体材料的能量转移。Adachi等将(ppy)2Ir(acac)掺杂到TAZ中，以HMTPD作为空穴传输层，获得了最大外量子效率为20％，能量效率为65lm/W的绿光器件，经计算，其内量子效率几乎接近100％，三线态激子和单线态激子同时得到利用。
发明内容
本发明的目的是提供一系列磷光OLED材料。
本发明提供的具有磷光的OLED材料，其结构通式如式I-1或式I-2所示：
所述式I-1和式I-2中，R1和R2分别独立地表示氢原子、氟原子、甲氧基、氰基、三氟甲氧基、三氟甲基、苯基和联苯基中的任意一种；
R3选自氢原子、C1-C50的脂肪烃基和C1-C5的醚基中的任意一种；其中，所述C1-C50的脂肪烃基具体可为C1-C50的烷基、C1-C50的烷氧基或氟代的C1-C50烷基；
R4选自氢原子、氟原子、三氟甲氧基、甲氧基、芳香醚基、氰基和C1-C50的脂肪烃基中的任意一种；
M选自金属铱原子或铂原子；
A-B为CH2-CH或CH＝C；
所述式I-1中，X为1或2；Ra为乙酰丙酮基、C1-C50的带有支链的乙酰乙酰基脂肪烃基、2-吡啶甲酰氧基或带有取代基的2-吡啶甲酰氧基；其中，所述取代基选自氟原子、烷基、氰基和三氟甲基中的任意一种。
具体的，所述R3中，所述C1-C50的烷基具体选自C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10、C11、C12、C13、C14、C15、C16、C17、C18、C19、C20、C21、C22、C23、C24、C25、C26、C27、C28、C29、C30、C31、C32、C33、C34、C35、C36、C37、C38、C39、C40、C41、C42、C43、C44、C45、C46、C47、C48、C49、C50、C2-C40、C3-C30、C4-C20、C5-C15、C6-C10的烷基中的至少一种；
所述C1-C50的烷氧基具体选自C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10、C11、C12、C13、C14、C15、C16、C17、C18、C19、C20、C21、C22、C23、C24、C25、C26、C27、C28、C29、C30、C31、C32、C33、C34、C35、C36、C37、C38、C39、C40、C41、C42、C43、C44、C45、C46、C47、C48、C49、C50、C2-C40、C3-C30、C4-C20、C5-C15、C6-C10的烷氧基中的至少一种；
所述C1-C50氟代的烷基具体选自C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10、C11、C12、C13、C14、C15、C16、C17、C18、C19、C20、C21、C22、C23、C24、C25、C26、C27、C28、C29、C30、C31、C32、C33、C34、C35、C36、C37、C38、C39、C40、C41、C42、C43、C44、C45、C46、C47、C48、C49、C50、C2-C40、C3-C30、C4-C20、C5-C15、C6-C10的氟代的烷基中的至少一种；
更具体的，所述式I-1所示化合物为式GIR-AC-I或GIR-AC-II所示化合物；
所述式I-2所示化合物为GIR-AC-III或GIR-AC-IV所示化合物；
所述式GIR-AC-I、GIR-AC-II、GIR-AC-III、GIR-AC-IV中，R1、R2、R3和R4与权利要求1中所述R1、R2、R3和R4的定义相同；
所述GIR-AC-I所示化合物更具体为如下GIR-AC-I-001至GIR-AC-I-017所示化合物中的任意一种：
所述GIR-AC-II所示化合物更具体为如下GPD-AC-II-001至GPD-AC-II-015所示化合物中的任意一种：
所述GIR-AC-III所示化合物更具体为GIR-AC-III-001至GIR-AC-III-016所示化合物中的任意一种：
所述GIR-AC-IV所示化合物更具体为GIR-AC-IV-001至GIR-AC-IV-016所示化合物中的任意一种：
所述GIR-AC-I-001至GIR-AC-I-017、所述GIR-AC-III-001至GIR-AC-III-016中，n为1或2或3。
此外，含有上述本发明提供的式I-1或式I-2所示化合物的发光材料及所述式I-1或式I-2所示化合物在制备发光材料中的应用，以及该式I-1或式I-2所示化合物作为发光层在制备有机电致发光器件中的应用以及含有所述式I-1或式I-2所示化合物作为发光层的有机电致发光器件，也属于本发明的保护范围。其中，所述发光材料具体为有机电致磷光发光材料，更具体为磷光发射波长为460-560nm的有机电致磷光发光材料；所述有机电致发光器件具体为有机电致磷光发光器件。所述磷光发射波长具体为510、516、526或540nm。
更具体的，所述有机电致发光器件由下至上依次由透明基片、阳极、空穴注入层、空穴传输层、有机发光层、电子传输层和阴极层组成；
其中，构成所述透明基片的材料为玻璃或柔性基片；
构成所述柔性基片的材料选自聚酯类和聚酰亚胺类化合物中的至少一种；
构成所述阳极层的材料为无机材料或有机导电聚合物；其中，所述无机材料为氧化铟锡、氧化锌、氧化锡锌、金、银或铜；所述有机导电聚合物选自聚噻吩、聚乙烯基苯磺酸钠和聚苯胺中的至少一种；
构成所述空穴注入层和空穴传输层的材料均为TDATA或NPB；
所述TDATA的结构式如下：
所述NPB的结构式如下：
构成所述有机发光层的材料为所述式I-1或式I-2所示化合物和主体材料；
其中，所述主体材料为mCP、CBP、NATZ或
所述mCP、CBP和NATZ的结构式如下所示：
所述式I-1或式I-2所示化合物的质量为主体材料质量的1-10％，具体为5％；
构成所述电子传输层的材料为Alq3、Liq或BPhen；
其中，Alq3、Liq和BPhen的结构式依次如下：
构成所述阴极层的材料选自下述元素中的任意一种或任意两种组成的合金或下述元素的氟化物：锂、镁、银、钙、锶、铝、铟、铜、金和银。
其中，所述空穴注入层的厚度为30-50nm，具体为40nm；
所述空穴传输层的厚度为5-15nm，具体为10nm；
所述有机发光层的厚度为10-100nm，具体为50nm；
所述电子传输层的厚度为10-30nm，具体为20nm；
所述阴极层的厚度为90-110nm，具体为100nm。
本发明基于电致磷光材料需要高的热稳定性、高的量子效率，同时具有较低的掺杂比例，提供了一系列具有环己基和环己烯基团的铱配合物电致磷光发光材料。该类化合物具有成膜性成优异，不易结晶，发光效率高等特点，而且原料易得，制备简便，总体收率高，大大降低了磷光材料的成本，具有重要的应用价值。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步阐述，但本发明并不限于以下实施例。所述方法如无特别说明均为常规方法。所述原材料如无特别说明均能从公开商业途径获得。
本发明提供的式I-1和式I-2所示化合物，其制备方法可按如下反应式制备而得：
其中，R1、R2、R3、R4、A、B、M、X与前述式I-1和式I-2中的定义相同。
在实施例中使用了以下缩写：
实施例1化合物GIR-AC-II-001的制备
第一步：化合物G-0的制备
20g的1-环己基-2,3-二氟苯溶解在250ml无水THF中，用液氮降温至-80℃，在氮气保护下，缓慢滴加入49.5ml的2.5M正丁基锂-己烷溶液，搅拌反应30分钟后，缓慢滴加入16g的硼酸三甲酯溶于THF的溶液，搅拌反应30分钟后，升到室温搅拌反应1小时，滴加入150ml的6M稀盐酸水溶液，搅拌反应1小时，用乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩干，向残余物内加入150ml的石油醚搅拌分散，抽滤，得21g的化合物G-0，白色固体，收率86％。
第二步：化合物G-1的制备
将上步得到的20g化合物G-0和12g的2-溴吡啶、17.8g的无水碳酸钠、200ml四氢呋喃和100ml的水混合，再加入49mg的催化剂Pd(PPh3)4，在氮气保护下，升温回流反应12小时，冷却到室温，分出有机相，水相用乙酸乙酯萃取，有机相干燥，过滤，滤液减压浓缩干，残余物用硅胶柱分离纯化，再用乙醇重结晶，得20g的G-1，白色固体，收率87.8％。
第三步：化合物G-2的制备
5.0g的化合物G-1和3.2g的IrCl3·3H2O分散在48ml的乙二醇乙醚和16ml水中，在氮气保护下，升温回流反应24小时，冷却到室温，过滤，滤饼用水洗，丙酮洗，真空干燥，得6.2g的化合物G-2，黄色粉状固体，收率87.5％。
第四步：化合物GIR-AC-II-001的制备
6.0g的化合物G-2和785mg的乙酰丙酮以及4.1g的无水碳酸钠分散在60ml的乙腈和60ml的氯仿中，在氮气保护下，升温回流反应24小时，冷却到室温，将反应液倒入水中，用DCM萃取，有机相干燥，过滤，滤液减压浓缩干，残余物经硅胶柱分离纯化，得5.5g的化合物GIR-AC-II-001，黄色固体，收率84％。
实验数据：
(1)1HNMR(δ、CDCl3)：0.85～0.90(6H,t)；1.73～1.76(16H,m)；0.96～1.42(15H,m)；5.01(1H,s)；5.75～5.79(2H,t)；6.58～6.65(2H,q)；6.97～7.01(4H,m)；7.75～7.81(2H,m)；8.28～8.34(2H,m)。LC-MS:833.6[M+1]证实反应得到的物质确实是化合物GIR-AC-II-001；
(2)玻璃化温度(DSC)：186.8℃；
(3)UV最大吸收波长(DCM)：285nm,295nm,320nm；
(4)磷光发射波长(DCM)：540nm。
实施例2化合物GIR-AC-IV-001的制备
1.0g的GIR-AC-II-001和652mg的实施例1中制备的化合物G-1，用50ml的甘油搅拌分散、在氮气保护下，升温至180℃，搅拌反应8小时，冷却到室温，将反应液倾倒入200ml的1N稀盐酸中，抽滤、滤饼用水洗、将得到固体用硅胶柱分离纯化、得到0.86g的GIR-AC-IV-001，黄色固体，收率71.6％。
实验数据：
(1)1HNMR(δ、CDCl3)：1.73～1.76(8H,m)；5.76～5.78(1H,t)；6.58～6.65(1H,t)；6.96(1H,s)；7.75～7.81(2H,m)；8.28～8.32(1H,m)。LC-MS:1004.2[M+1]证实反应得到的物质确实是化合物GIR-AC-IV-001；
(2)玻璃化温度(DSC)：\；
(3)UV最大吸收波长(DCM)：290nm,295nm,320nm；
(4)磷光发射波长(DCM)：526nm。
实施例3化合物GIR-AC-I-011的制备
第一步：化合物G-0的制备
参照实施例1第一步的合成方法，将1-环己基-2,3-二氟苯替换为2-氟-6-(4-甲基环己基)联苯制备得到硼酸，白色固体，收率64％。
第二步：化合物G-1的制备
参照实施例1第二步的合成方法，将上步得到的G-0和2-溴吡啶进行SUZUKI偶联反应得到G-1，白色固体，收率82％。
第三步：化合物G-2的制备
参照实施例1第三步的合成方法，将上步得到的G-1和IrCl3·3H2O进行配位反应得到G-2，黄色固体，收率89％。
第四步：化合物GIR-AC-I-011的制备
参照实施例1第四步的合成方法，将上步得到的G-2和乙酰丙酮进行配位反应得到GIR-AC-I-011，用二氯甲烷和石油醚重结晶，得到亮黄色固体，收率78％。
实验数据：
(1)1HNMR(δ、CDCl3)：0.83～0.88(6H,m)；1.10～1.16(18H,m)；1.64(6H,s)；1.69～1.73(2H,m)；5.01(1H,s)；6.58～6.65(2H,m)；6.96～7.03(16H,m)；8.28～8.33(2H,m)。LC-MS:981.4[M+1]证实反应得到的物质确实是化合物GIR-AC-I-011；
(2)玻璃化温度(DSC)：156.2℃；
(3)UV最大吸收波长(DCM)：248nm,310nm,375nm；
(4)荧光发射波长(DCM)：516nm。
实施例4化合物GIR-AC-IV-016的制备
第一步：化合物4-环己烯基苯硼酸的制备
10g的4-环己烯基碘苯溶解在150ml的无水四氢呋喃中，在氮气保护下，用液氮降温至-78℃，缓慢滴加入15.5ml的2.5M的正丁基锂-己烷溶液，于-78℃以下保温搅拌反应半小时，滴加入4.4g的硼酸三甲酯溶于无水四氢呋喃的溶液，缓慢升温至-30℃，滴加入2M的稀盐酸搅拌反应1小时，分出有机相，水相用乙酸乙酯萃取，有机相干燥，过滤，滤液减压浓缩干，向残余物内加入石油醚搅拌分散，过滤，滤饼用石油醚洗，得5g的4-环己烯基苯硼酸，白色固体，收率70％。
第二步：化合物G-1的制备
参照实施例1第二步的合成方法，将上步得到的4-环己烯基苯硼酸和2-溴吡啶进行SUZUKI偶联反应得到G-1，用乙醇重结晶，得到白色固体，收率88％。
第三步：化合物G-2的制备
参照实施例1第三步的合成方法，将上步得到的G-1和IrCl3·3H2O进行配位反应得到G-2，黄褐色固体，收率86％。
第四步：化合物乙酰丙酮配合物的制备
参照实施例1第四步的合成方法，将上步得到的G-2和乙酰丙酮进行配位反应得到乙酰丙酮配合物，用二氯甲烷和石油醚重结晶，得到亮黄色固体，收率90％。
第五步：化合物GIR-AC-IV-016的制备
参照实施例2的合成方法，将第四步得到的乙酰丙酮配合物和第二步制备的G-1进行配位反应得到GIR-AC-IV-016，用二氯甲烷和石油醚重结晶，得到黄色固体，收率65％。
实验数据：
(1)1HNMR(δ、CDCl3)：1.74～1.76(8H,m)；5.76～5.78(1H,t)；6.96～7.24(6H,m)；8.25～8.28(1H,m)。LC-MS:896.3[M+1]证实反应得到的物质确实是化合物GIR-AC-IV-016；
(2)玻璃化温度(DSC)：328.6℃；
(3)UV最大吸收波长(DCM)：285nm,295nm；
(4)磷光发射波长(DCM)：510nm。
实施例5化合物GIR-AC-III-015的制备
参照实施例4第一至第五步的合成方法，制备得到GIR-AC-III-015，用二氯甲烷和石油醚重结晶，得到黄色固体，收率74％。
实验数据：
(1)1HNMR(δ、CDCl3)：0.86(3H,s)；1.11～1.35(8H,m)；1.52～1.86(5H,m)；2.31～2.38(1H,m)；6.98～7.37(6H,m)；7.92～7.98(1H,m)。LC-MS:1028.6[M+1]证实反应得到的物质确实是化合物GIR-AC-III-015；
(2)玻璃化温度(DSC)：304.5℃；
(3)UV最大吸收波长(DCM)：285nm,295nm；
(4)磷光发射波长(DCM)：512nm。
实施例6、制备器件OLED-1、OLED-2、OLED-3、OLED-4
1)将涂布了ITO导电层的玻璃基片在清洗剂中超声处理30分钟，在去离子水中冲洗，在丙酮/乙醇混合溶剂中超声30分钟，在洁净的环境下烘烤至完全干燥，用紫外光清洗机照射10分钟，并用低能阳离子束轰击表面。
2)把上述处理好的ITO玻璃基片置于真空腔内，抽真空至1×10-5～9×10-3Pa，在上述阳极层膜上继续分别蒸镀化合物TDATA作为空穴注入层，蒸镀速率为0.1nm/s，蒸镀膜厚为40nm；
其中，TDATA的结构式如下：
3)在上述空穴注入层上继续蒸镀NPB为空穴传输层，蒸镀速率为0.1nm/s，蒸镀膜厚为10nm；
其中，NPB的结构式如下：
4)在空穴传输层上继续蒸镀一层实施例1所得式I-1所示化合物GIR-AC-II-001和mCP作为器件的发光层，化合物GIR-AC-II-001与mCP的蒸镀速率比为1：100，化合物GIR-AC-II-001的用量为mCP质量的5％，蒸镀速率为0.1nm/s，蒸镀所得有机发光层的膜厚为50nm；
5)在有机发光层上继续蒸镀一层Liq材料作为器件的电子传输层，蒸镀速率为0.1nm/s，蒸镀膜厚为20nm；
其中，Liq的结构式如下：
6)在电子传输层之上依次蒸镀镁/银合金层作为器件的阴极层，其中镁/银合金层的蒸镀速率为2.0～3.0nm/s，蒸镀膜厚为100nm，镁和银的质量比为1：9，得到本发明提供的器件OLED-1。
按照与上相同的步骤，仅将步骤4)所用GIR-AC-II-001替换为GIR-AC-I-011，得到本发明提供的OLED-2；
按照与上相同的步骤，仅将步骤4)所用GIR-AC-II-001替换为实施例5所得化合物GIR-AC-III-015，得到本发明提供的OLED-3；
按照与上相同的步骤，仅将步骤4)所用GIR-AC-II-001替换为实施例2所得式I-2所示化合物GIR-AC-IV-001，得到本发明提供的OLED-4；
所得器件OLED-1至OLED-4的性能检测结果如表1所示。
表1、OLED-1至OLED-4的性能检测结果
尽管结合优选实施例对本发明进行了说明，但本发明并不局限于上述实施例，应当理解，在本发明构思的引导下，本领域技术人员可进行各种修改和改进，所附权利要求概括了本发明的范围。
Claims (20)
1.式GIR-AC-II或GIR-AC-IV所示化合物；
R1和R2分别独立地表示氢原子、氟原子、甲氧基、氰基、三氟甲氧基、三氟甲基中的任意一种；
R3选自氢原子、C1-C50的脂肪烃基和C1-C5的醚基中的任意一种；
R4选自氢原子、氟原子、三氟甲氧基、甲氧基、芳香醚基、氰基和C1-C50的脂肪烃基中的任意一种。
2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于：所述GIR-AC-II所示化合物为如下GIR-AC-II-001至GIR-AC-II-015所示化合物中的任意一种：
所述GIR-AC-IV所示化合物为GIR-AC-IV-001至GIR-AC-IV-016所示化合物中的任意一种：
3.含有权利要求1-2任一所述化合物的发光材料。
4.根据权利要求3所述的发光材料，其特征在于：所述发光材料为有机电致磷光发光材料。
5.根据权利要求4所述的发光材料，其特征在于：所述发光材料为发光波长为460-560nm的有机电致磷光发光材料。
6.权利要求1-2任一所述化合物在制备发光材料中的应用。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：所述发光材料为有机电致磷光发光材料。
8.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：所述发光材料为发光波长为460-560nm的有机电致磷光发光材料。
9.权利要求1-2任一所述化合物作为发光层在制备有机电致发光器件中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：所述有机电致发光器件为有机电致磷光发光器件。
11.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：所述有机电致发光器件由下至上依次由透明基片、阳极、空穴注入层、空穴传输层、有机发光层、电子传输层和阴极层组成；
其中，构成所述透明基片的材料为玻璃或柔性基片；
构成所述阳极层的材料为无机材料或有机导电聚合物；其中，所述无机材料为氧化铟锡、氧化锌、氧化锡锌、金、银或铜；所述有机导电聚合物选自聚噻吩、聚乙烯基苯磺酸钠和聚苯胺中的至少一种；
构成所述空穴注入层和空穴传输层的材料均为TDATA或NPB；
所述TDATA的结构式如下：
所述NPB的结构式如下：
构成所述有机发光层的材料为权利要求1-2任一所述化合物和主体材料；
其中，所述主体材料为mCP、CBP、NATZ或
所述mCP、CBP和NATZ的结构式如下所示：
权利要求1-2任一所述化合物的质量为主体材料质量的1-10％；
构成所述电子传输层的材料为Alq3、Liq或BPhen；
其中，Alq3、Liq和BPhen的结构式依次如下：
构成所述阴极层的材料选自下述元素中的任意一种或任意两种组成的合金或下述元素的氟化物：锂、镁、银、钙、锶、铝、铟、铜、金和银。
12.根据权利要求11所述的应用，其特征在于：权利要求1-2任一所述化合物的质量为主体材料质量的5％。
13.根据权利要求11所述的应用，其特征在于：所述空穴注入层的厚度为30-50nm；
所述空穴传输层的厚度为5-15nm；
所述有机发光层的厚度为10-100nm；
所述电子传输层的厚度为10-30nm；
所述阴极层的厚度为90-110nm。
14.根据权利要求13所述的应用，其特征在于：所述空穴注入层的厚度为40nm；
所述空穴传输层的厚度为10nm；
所述有机发光层的厚度为50nm；
所述电子传输层的厚度为20nm；
所述阴极层的厚度为100nm。
15.含有权利要求1-2任一所述化合物作为发光层的有机电致发光器件。
16.根据权利要求15所述的有机电致发光器件，其特征在于：所述有机电致发光器件为有机电致磷光发光器件。
17.根据权利要求15所述的有机电致发光器件，其特征在于：所述有机电致发光器件由下至上依次由透明基片、阳极、空穴注入层、空穴传输层、有机发光层、电子传输层和阴极层组成；
其中，构成所述透明基片的材料为玻璃或柔性基片；
构成所述阳极层的材料为无机材料或有机导电聚合物；其中，所述无机材料为氧化铟锡、氧化锌、氧化锡锌、金、银或铜；所述有机导电聚合物选自聚噻吩、聚乙烯基苯磺酸钠和聚苯胺中的至少一种；
构成所述空穴注入层和空穴传输层的材料均为TDATA或NPB；
所述TDATA的结构式如下：
所述NPB的结构式如下：
构成所述有机发光层的材料为权利要求1-2任一所述化合物和主体材料；
其中，所述主体材料为mCP、CBP、NATZ或
所述mCP、CBP和NATZ的结构式如下所示：
权利要求1-2任一所述化合物的质量为主体材料质量的1-10％；
构成所述电子传输层的材料为Alq3、Liq或BPhen；
其中，Alq3、Liq和BPhen的结构式依次如下：
构成所述阴极层的材料选自下述元素中的任意一种或任意两种组成的合金或下述元素的氟化物：锂、镁、银、钙、锶、铝、铟、铜、金和银。
18.根据权利要求17所述的有机电致发光器件，其特征在于：权利要求1-2任一所述化合物的质量为主体材料质量的5％。
19.根据权利要求17所述的有机电致发光器件，其特征在于：所述空穴注入层的厚度为30-50nm；
所述空穴传输层的厚度为5-15nm；
所述有机发光层的厚度为10-100nm；
所述电子传输层的厚度为10-30nm；
所述阴极层的厚度为90-110nm。
20.根据权利要求19所述的有机电致发光器件，其特征在于：所述空穴注入层的厚度为40nm；
所述空穴传输层的厚度为10nm；
所述有机发光层的厚度为50nm；
所述电子传输层的厚度为20nm；
所述阴极层的厚度为100nm。
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