CN105503727B - 一种吡唑酰胺类化合物及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明属于杀菌剂领域，具体的说是一种吡唑酰胺类化合物及其应用。吡唑酰胺类化合物，如通式I所示：
Description
技术领域
本发明属于杀菌剂领域，具体的说是一种吡唑酰胺类化合物及其应用。
背景技术
由于杀菌剂在使用一段时间后，病害会对其产生抗性，因此，需要不断发明新型的和改进的具杀菌活性的化合物和组合物。
吡唑酰胺类化合物的杀菌活性已有报道，如农药学学报，2011，13(6):576-580公开了化合物KC(文章中化合物7g)及其杀菌活性。
现有技术中，结构如本发明通式I所示的吡唑酰胺类化合物未见报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种杀菌活性更好的吡唑酰胺类化合物，它可应用于农业、林业或卫生上病害的防治。
本发明的技术方案如下：
本发明提供了吡唑酰胺类化合物，如通式I所示：
式中：
Q选自杂环、苯并杂环、氰基-C1-C6烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、C3-C6环烷基-C3-C6环烷基、芳基-C1-C6烷基、芳基-C2-C6烯基、芳基-C2-C6炔基、芳基-C3-C6环烷基或选自G：
R1选自氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6卤代烯基、C2-C6卤代炔基，C3-C6卤代环烷基、被1-5个R3取代的苯基、被1-4个R3取代的杂环或被1-4个R3取代的苯并杂环；
R2选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、芳基-C1-C6烷基、芳基-C2-C6烯基、芳基-C2-C6炔基、芳基-C3-C6环烷基、C3-C6环烷基、羟基、C1-C6烷氧基、氰基-C1-C6烷氧基、芳基-C1-C6烷氧基、被1-5个R3取代的苯基、被1-4个R3取代的杂环、被1-4个R3取代的苯并杂环或被R4和R5取代的氨基；
R3选自氢、卤素、羟基、氨基、硝基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C6卤代烯基、C2-C6卤代炔基，C3-C6卤代环烷基；
R4和R5可相同或不同，分别独立地选自氢、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6卤代烯基、C2-C6卤代炔基，C3-C6卤代环烷基、被1-5个R3取代的苯基C1-C6烷基、被1-4个R3取代的杂环基C1-C6烷基、被1-4个R3取代的苯并杂环基C1-C6烷基、被1-5个R3取代的苯基、被1-4个R3取代的杂环、被1-4个R3取代的苯并杂环；
或R4和R5与它们相连的氮原子共同形成一个5-7元饱和杂环。
本发明中优选的技术方案为，通式I中：
Q选自被1-5个R3取代的杂环、被1-4个R3取代的苯并杂环、氰基-C1-C3烷基、C3-C6环烷基-C1-C3烷基、C3-C6环烷基-C3-C6环烷基、芳基-C1-C3烷基、芳基-C2-C4烯基、芳基-C2-C4炔基、芳基-C3-C6环烷基或选自G：
R1选自氢、C1-C3烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C2-C4卤代烯基、C2-C4卤代炔基，C3-C6卤代环烷基、被1-5个R3取代的苯基、被1-4个R3取代的杂环或被1-4个R3取代的苯并杂环；
R2选自C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、芳基-C1-C3烷基、芳基-C2-C4烯基、芳基-C2-C4炔基、芳基-C3-C6环烷基、C3-C6环烷基、羟基、C1-C3烷氧基、氰基-C1-C3烷氧基、芳基-C1-C3烷氧基、被1-5个R3取代的苯基、被1-4个R3取代的具有1-3个杂原子的5或6元杂环、被1-4个R3取代的苯并具有1-3个杂原子的5或6元杂环或被R4和R5取代的氨基；
R3选自氢、卤素、羟基、氨基、硝基、氰基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C3-C6环烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3卤代烷氧基、C2-C4卤代烯基、C2-C4卤代炔基，C3-C6卤代环烷基；
R4和R5可相同或不同，分别独立地选自氢、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基-C1-C3烷基、C1-C6烷氧基-C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C2-C4卤代烯基、C2-C4卤代炔基，C3-C6卤代环烷基、被1-5个R3取代的苯基C1-C3烷基、被1-4个R3取代的杂环基C1-C3烷基、被1-4个R3取代的苯并杂环基C1-C3烷基、被1-5个R3取代的苯基、被1-4个R3取代的杂环、被1-4个R3取代的苯并杂环；
或R4和R5与它们相连的氮原子共同形成一个5-7元饱和杂环。
本发明中进一步优选的技术方案为，通式I中：
Q选自被1-3个R3取代的呋喃基、被1-3个R3取代的噻吩基、被1-3个R3取代的吡咯基、被1-2个R3取代的吡唑基、被1-2个R3取代的噁唑基、被1-2个R3取代的异噁唑基、被1-2个R3取代的噻唑基、被1-4个R3取代的吡啶基、被1-3个R3取代的吡嗪基、被1-3个R3取代的嘧啶基、被1-3个R3取代的哒嗪基、被1-4个R3取代的苯并噁唑基、被1-4个R3取代的苯并噻唑基、被1-5个R3取代的喹喔啉基、被1-4个R3取代的喹唑啉基、环丙基甲基、环己基甲基、被1-5个R3取代的苯基-C1-C3烷基、被1-4个R3取代的杂环基-C1-C3烷基或选自选自G：
R1地选自氢或C1-C3烷基；
R2选自C1-C3烷基、C3-C6的环烷基、被1-5个R3取代的苯基或被R4和R5取代的氨基；
R3选自卤素、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷基、C1-C3卤代烷氧基；
R4和R5可相同或不同，分别独立地选自氢、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C3-C6环烷基、被1-5个R3取代的苯基；
或R4和R5与它们相连的氮原子共同形成一个5-7元饱和杂环。
一种吡唑酰胺类化合物的应用，所述通式I化合物用于制备控制农业、林业或非治疗目的病害的药物。
一种杀菌组合物，杀菌组合物是以权利要求1所述的通式I所示化合物为活性组分和农业或林业可接受的载体，组合物中作为活性组分的通式I化合物的重量含量为1-99％。
一种控制植物病害的方法，将权利要求5所述的组合物以每公顷10克到1000克的有效剂量施于需要控制的病害或其生长的介质上。
本发明的通式I化合物可由如下方法制备，除另有注明外，反应式中各基团定义同前。
通式II化合物与通式III化合物在适宜的溶剂中、适宜的碱存在下，温度为-10℃到反应溶剂沸点下反应0.5-48小时制得目标化合物I。
适宜的溶剂选自二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、己烷、苯、甲苯、乙酸乙酯、乙腈、四氢呋喃、二氧六环、N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜等。
适宜的碱包括碱金属如锂、钠或钾的氢化合物如氢化钠，碱金属如锂、钠或钾的氢氧化物如氢氧化钠，还可以是碱金属的碳酸盐如碳酸钠，也可以是有机碱如三乙胺、叔丁醇钠等。
通式II化合物可参考CN101979375A文献中制备方法的记载进行获得。
通式III化合物可参考Bioorganic&Medicinal Chemistry,2012，20(3)：1213-1221；农药，2007,45(5):307-309文献中制备方法的记载进行获得。
表1列出了部分通式I化合物的结构和物理性质。
表1 部分通式I化合物的结构和物理性质
部分化合物的1H NMR(300MHz,CDCl3)数据如下：
化合物1：8.16(s,1H),7.95(s,1H),7.29-7.46(m,6H),7.20-7.25(t,1H),7.06-7.09(d,1H),6.91(t,1H),6.74-6.77(t,1H),5.06(s,2H),3.88(s,3H)。
化合物2：8.13(s,1H),8.00(s,1H),7.35-7.45(m,6H),7.21-7.25(t,1H),7.07-7.10(d,1H),6.89(t,1H),6.74-6.78(m,1H),5.03(s,2H),3.91(s,3H),1.32(s,9H)。
化合物6：8.13(s,1H),7.98(s,1H),7.36-7.46(m,5H),7.24-7.27(t,1H),7.08-7.10(d,1H),6.75-6.78(d,1H),6.72-7.21(t,1H),5.04(s,2H),3.92(s,3H),1.33(s,9H)。
化合物7：8.16(s,1H),7.97(s,1H),7.46-7.51(t,1H),7.32(s,1H),7.22-7.29(m,2H),7.08-7.18(m,3H),6.75-6.78(d,1H),6.73-7.05(t,1H),5.14(s,2H),3.90(s,3H)。
化合物8:8.13(s,1H),7.99(s,1H),7.48-7.49(t,1H),7.30-7.37(m,1H),7.15-7.27(m,3H),6.98-7.07(m,2H),6.89(t,1H),6.71-6.76(m,1H),5.07(s,2H),3.93(s,3H)。
化合物9：8.20(s,1H),7.96(s,1H),7.48(s,1H),7.37-7.42(m,2H),7.10-7.23(t,2H),7.03-7.08(m,3H),6.72-6.74(d,1H),6.72-7.05(t,1H),5.01(s,2H),3.89(s,3H)。
化合物10:8.12(s,1H),7.99(s,1H),7.55-7.57(d,1H),7.46(d,1H),7.38-7.40(t,1H),7.23-7.34(m,3H),7.08-7.12(t,1H),6.89(t,1H),6.75-6.77(d,1H),5.18(s,2H),3.93(s,3H)。
化合物11:8.15(s,1H),8.01(s,1H),7.46-7.50(d,2H),7.26-7.30(m,4H),7.07(s,1H),6.89-6.90(d,1H),6.88-7.04(t,1H),5.06(s,2H),3.95(s,3H)。
化合物12:8.14(s,1H),7.99(s,1H),7.50(s,1H),7.32-7.38(m,4H),7.24-7.27(d,1H),7.06-7.08(t,1H),6.72-6.75(d,1H),6.72-7.21(t,1H),5.04(s,2H),3.93(s,3H)。
化合物13：8.15(s,1H),7.99(s,1H),7.49-7.52(d,2H),7.41(s,1H),7.22-7.28(t,2H),7.08-7.10(d,1H),6.74-6.76(d,1H),6.72-7.22(t,1H),5.12(s,2H),3.93(s,3H)。
化合物14：8.11(s,1H),8.01(s,1H),7.50(s,1H),7.21-7.25(m,2H),7.05-7.09(d,1H),6.86-6.90(d,1H),6.79-6.82(d,1H),6.70-6.75(d,1H),6.75-7.20(t,1H),5.13(s,2H),3.95(s,3H)。
化合物15:8.47(s,1H),8.15(s,1H),8.02(s,1H),7.76-7.79(d,1H),7.57(s,1H),7.28-7.3(d,1H),7.24-7.29(t,2H),7.00-7.07(d,1H),6.73-6.75(d,1H),6.71-7.09(t,1H),5.08(s,2H),3.96(s,3H)。
化合物16:8.15(s,1H),7.99(s,1H),7.36(s,1H),7.20-7.25(m,1H),7.04-7.08(m,1H),6.90(t,1H),6.68-6.72(m,1H),4.20-4.25(m,1H),3.92(s,3H),3.80(d,2H),0.61-0.65(m,2H),0.34-0.37(m,2H)。
化合物17:8.09(s,1H),7.99(s,1H),7.34-7.35(t,1H),7.19-7.24(t,1H),7.00-7.03(d,1H),6.89(t,1H),3.94(s,3H),3.75-3.77(d,2H),0.98-1.88(m,1H)。
化合物20:8.11(s,1H),7.98(s,1H),7.32-7.34(t,1H),7.18-7.24(t,1H),7.03-7.08(t,1H),6.90(t,1H),6.67-6.72(m,1H),4.26(m,1H),3.92(s,3H),1.32-1.95(m,10H)。
化合物31:8.22(s,1H),8.11-8.13(t,1H),7.98-7.99(d,1H),7.62-7.66(m,1H),7.58-7.59(d,1H),7.29-7.39(m,2H),6.90(t,1H),6.88-6.89(m,2H)。
化合物42：8.45-8.26(m,1H),8.26(brs,1H),8.00(s,1H),7.90(m,1H),7.67(m,1H),7.42-7.31(m,2H),7.08-6.92(m,2H),6.90(t,1H),3.93(s,3H)。
化合物43：8.26(s,2H),8.00(s,1H),7.98(s,1H),7.71(s,1H),7.32-7.43(m,2H),6.94-6.96(d,2H),6.70-7.07(t,1H),3.93(s,3H)。
化合物45：8.57(d,2H),8.22(brs,1H),8.01(s,1H),7.69(m,1H),7.44-7.39(m,2H),7.07-6.97(m,2H),6.89(t,1H),3.94(s,3H)。
化合物50：8.25(s,1H),8.01(s,1H),7.94(s,1H),7.36-7.45(m,5H),7.18-7.23(m,2H),6.88(t,1H),3.94(s,3H)。
化合物51：8.22(s,1H),8.06-8.07(d,1H),7.99-8.02(m,2H),7.73(s,1H),7.40-7.42(t,1H),7.36(d,1H),6.96-6.98(d,1H),6.88(t,1H),3.95(s,3H)。
化合物52：8.24(s,1H),8.11(s,1H),7.38(s,1H),7.17(t,1H),7.01(d,1H),7.00(t,1H),6.65(s,1H),4.71(s,2H),3.95(s,3H),3.48～3.61(m,4H),1.59～1.70(m,6H)
化合物53:8.20(s,1H),8.03(s,1H),7.43(s,1H),7.21～7.24(m,1H),7.05～7.11(s,1H),6.93(t,1H),6.70～6.75(s,1H),4.71(s,2H),4.08(s,3H),3.62～3.94(m,4H),3.62～3.94(m,4H)。
化合物54:8.32(s,1H),8.07(s,1H),7.32～7.33(m,1H),7.14～7.19(m,1H),7.01～7.05(m,1H),6.83(t,1H),6.61～6.64(m,1H),4.71(s,2H),3.92(s,3H),3.25～3.35(m,4H),1.54～1.70(m,4H),0.85～0.98(m,6H)。
化合物55:8.30(s,1H),8.18(s,1H),8.00(s,1H),7.71～7.74(m,3H),7.28～7.39(m,3H),7.13～7.18(m,1H),7.07～7.08(m,1H),6.90(t,1H),6.72～6.77(m,1H),4.63(s,2H),3.96(s,3H)。
化合物56:8.31(s,1H),8.17(s,1H),8.04(s,1H),7.64(s,1H),7.56～7.59(m,2H),7.28～7.34(m,3H),7.04～7.06(m,1H),6.89(t,1H),6.71～6.75(m,1H),4.63(s,2H),3.96(s,3H)
化合物57:9.10(s,1H),8.40～8.43(m,1H),8.15(s,1H),8.04(s,1H),7.59(s,1H),7.24～7.34(m,3H),7.07～7.12(m,1H),6.89(t,1H),6.78～6.81(m,1H),4.70(s,2H),3.97(s,3H)。
化合物58:8.25(s,1H),8.17(s,1H),8.03(s,1H),7.61(s,1H),7.20～7.30(m,5H),7.06～7.08(m,1H),6.90(t,1H),6.68～6.76(m,1H),4.62(s,2H),4.09(m,1H),3.96(s,3H)1.34(d,6H)。
化合物60:8.21(s,1H),7.97(s,1H),7.34(s,1H),7.18-7.23(t,1H),7.06-7.09(d,1H),6.79-7.15(t,1H),6.61-6.65(d,1H),4.90(s,2H),3.89(s,3H),1.23(s,9H)。
化合物61:8.16(s,1H),7.97-8.01(d,2H),7.59-7.63(t,1H),7.42-7.52(m,3H),7.20-7.24(t,1H),7.09-7.13(d,1H),6.82-6.86(d,1H),6.80-7.09(t,1H),5.29(s,2H),3.91(s,3H)。
化合物62:12.75(s,1H),9.80(s,1H),8.44(s,1H),7.09-7.30(m,5H),6.52-6.55(d,1H),4.65-4.72(q,1H),3.97(s,3H),1.53-1.56(d,3H)。
化合物63:8.13(s,1H),7.98(s,1H),7.33(s,1H),7.20-7.25(t,1H),7.10-7.14(d,1H),6.65-7.15(t,1H),6.62-6.63(d,1H),4.76-4.83(q,1H),3.92(s,3H),3.77(s,3H),1.60-1.70(d,3H)。
化合物64:8.30(s,1H),8.04(s,1H),7.42(s,1H),7.21-7.27(t,1H),7.09-7.14(d,1H),6.89-7.13(t,1H),.62-6.68(d,1H),6.53(s,1H),4.65-4.69(q,1H),3.91(s,3H),3.20-3.27(q,2H),1.40-1.60(m,5H),0.83-0.86(t,3H)。
化合物65:8.20(s,1H),8.04(s,1H),7.42(s,1H),7.20-7.25(t,1H),7.10-7.14(d,1H),6.79-7.13(t,1H),6.62-6.68(d,1H),6.25-6.30(d,1H),4.63-4.69(q,1H),4.06-4.11(q,1H)，3.95(s,3H),1.54-1.58(d,3H),1.19-1.23(d,3H),1.10-1.14(d,3H)。
化合物66:8.16-8.23(d,2H),8.02(s,1H),7.51-7.57(m,3H),7.25-7.35(m,3H),7.08-7.12(t,2H),6.75-7.15(t,1H),6.72-6.74(d,1H),4.80-4.86(q,1H),3.91(s,3H),1.45-1.65(d,3H)。
化合物67:8.94(s,1H),8.38-8.41(d,1H),8.19(s,1H),8.00(s,1H),7.53(s,1H),7.25-7.36(m,3H),7.01-7.14(m,2H),6.75-7.15(t,1H),6.74-6.78(t,1H),4.84-4.91(q,1H),3.93(s,3H),1.68-1.70(d,3H)。
化合物68:8.17-8.27(d,2H),8.02(s,1H),7.71(s,1H),7.54-7.57(d,1H),7.38-7.41(d,1H),7.24-7.30(m,3H),7.06-7.11(t,1H),6.90(s,1H),6.71-6.72(d,1H),4.81-4.84(q,1H),3.95(s,3H),1.64-1.66(d,3H)。
化合物69:8.20-8.28(d,2H),8.01(s,1H),7.29-7.57(t,3H),7.24-7.29(d,2H),7.04-7.10(t,1H),6.92-7.11(t,1H),6.69-6.73(d,1H),4.80-4.82(q,1H),3.93(s,3H),1.62-1.65(d,3H)。
化合物78:8.25(s,1H),8.05(s,1H),7.41-7.42(t,1H),7.22-7.27(t,1H),7.12(s,1H),6.66-7.10(t,1H),6.62-6.64(d,1H),6.32-6.35(d,1H),4.62-4.69(q,1H),3.89(s,3H),3.76-3.79(t,1H),1.54-1.57(d,3H),0.96-1.40(m,10H)。
化合物79:8.11(s,1H),8.00(s,1H),7.32-7.34(m,1H),7.19-7.25(m,1H),7.08-7.13(t,1H),6.90(t,1H),6.63-6.65(d,1H),4.59-4.63(t,1H),3.92(s,3H),3.76(s,3H),1.94-2.03(m,2H),0.89-0.98(m,3H)。
化合物82:8.17-8.23(d,2H),8.01(s,1H),7.52-7.55(t,3H),7.22-7.34(m,4H),7.08-7.14(m,2H),6.75-7.14(t,1H),6.71-6.75(m,1H),5.30(s,1H),4.65-4.68(q,1H),3.92(s,3H),2.00-2.11(m,3H),1.23-1.28(t,1H),1.05-1.09(t,3H)。
化合物85:8.17-8.19(d,2H),8.01(s,1H),7.57-7.59(t,1H),7.28-7.49(d,2H),7.23-7.29(m,3H),7.05-7.09(m,1H),6.71-7.05(t,1H),6.70-6.91(d,1H),5.30(s,3H),4.65-4.69(q,1H),3.94(s,3H),2.02-2.06(q,2H),1.04-1.09(t,3H)。
化合物91:8.19-8.23(d,2H),8.01(s,1H),7.53(s,1H),7.41-7.44(d,2H),7.24-7.29(t,1H),7.09-7.13(t,3H),6.71-6.75(m,1H),6.75-7.10(t,1H),4.79-4.81(q,1H),3.89(s,3H),2.05(s,3H),1.64-1.66(d,3H)。
上述记载的化合物同已知的吡唑酰胺类化合物相比，本发明的吡唑酰胺类化合物具有高杀菌活性。因此，本发明还包括通式I化合物用于控制植物病害的用途。
本发明还包括以通式I化合物作为活性组分的杀菌组合物。该杀菌组合物中作为活性组分的通式I化合物的重量百分含量在1-99％之间。该杀菌组合物中还包括农业或林业上可接受的载体。
本发明的组合物可以制剂的形式施用。通式I化合物作为活性组分溶解或分散于载体中或配制成制剂以便作为杀菌使用时更易于分散。例如：这些化学制剂可被制成可湿性粉剂或乳油。在这些组合物中，至少加入一种液体或固体载体，并且当需要时可以加入适当的表面活性剂。
本发明的技术方案还包括防治菌害的方法：将本发明的杀菌组合物施于所述的害菌或其生长介质上。通常选择的较为适宜有效量为每公顷10克到1000克，优选有效量为每公顷20克到500克。
对于某些应用，例如在农业上可在本发明的杀菌组合物中加入一种或多种其它的杀虫剂、杀菌剂、除草剂、植物生长调节剂或肥料等，由此可产生附加的优点和效果。
应明确的是，在本发明的权利要求所限定的范围内，可进行各种变换和改动。
具体实施方式
下列合成实例、生测试验结果可用来进一步说明本发明，但不意味着限制本发明。
合成实例
实施例1 化合物42的制备：
反应瓶中加入3-(5-三氟甲基吡啶-2-氧基)苯胺(500毫克，2.0毫摩尔，合成方法参考农药，2007,45(5):307-309)、三乙胺(200毫克，2.0毫摩尔)和10毫升二氯甲烷，室温搅拌下滴加1-甲基-3-二氟甲基吡唑-4-甲酰氯(360毫克，2.0毫摩尔)的二氯甲烷溶液10毫升。滴毕，室温下搅拌过夜。反应液倾入30毫升水中，取有机层，有机层分别用饱和碳酸氢钠水溶液、饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，减压蒸尽溶剂。残余物通过柱色谱提纯(淋洗液：乙酸乙酯：石油醚＝1：1)得到740毫克化合物42，黄色固体，熔点122-124℃。
实施例2 化合物53的制备：
反应瓶中加入N-(2-(3-氨基苯氧基)乙酰基)吗啉(370毫克，1.58毫摩尔，合成方法参考农药，2007,45(5):307-309)、三乙胺(160毫克，1.58毫摩尔)和20毫升乙腈，冰浴搅拌下滴加1-甲基-3-二氟甲基吡唑-4-甲酰氯(280毫克，1.42毫摩尔)的乙腈溶液5毫升。滴毕，回流，2小时后反应完毕。反应液倾入30毫升水中，加入50毫升乙酸乙酯萃取。取有机层，有机层分别用饱和碳酸氢钠水溶液、饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，减压蒸尽溶剂。残余物通过柱色谱提纯(淋洗液：乙酸乙酯：石油醚＝3：1)得到100毫克化合物53，黄色固体，熔点145-146℃。
本发明的其他通式I化合物可参照上述方法合成。
生物活性测定实例
实施例3 杀菌活性的测定
用上述获得的本发明化合物对植物的多种病害进行了试验。试验的方法如下：
(1)活体保护活性试验
试验采用盆栽幼苗测定法。选择生长一致的两叶期盆栽黄瓜幼苗作为黄瓜霜霉病的试验寄主植物；选择生长一致的两叶期盆栽小麦幼苗作为小麦白粉病的试验寄主植物，选择生长一致的两叶期盆栽玉米幼苗作为玉米锈病的试验寄主植物。用本发明化合物按照设计浓度进行叶面喷雾处理。另设喷清水的空白对照，3次重复，处理后第二天进行病害接种。接种后，将植物放在人工气候室中保湿培养(温度：昼25℃、夜20℃，相对湿度：95-99％)。试验材料培养24h后，移置温室培养，将不需要保湿培养的植物直接在温室内接种并培养。带对照充分发病后(通常为一周时间)进行化合物防病效果评估。结果调查参照美国植病学会编写的《A Manual of Assessment Keys for Plant Diseases》，用100～0来表示，以“100”级代表无病和“0”级代表最严重的发病程度。
部分测试结果如下：
对黄瓜霜霉病的防效：
部分供试的化合物中，下列化合物在浓度为400ppm时防治效果较好，防效≥80％：化合物13、15、50、66、67、68、69、85、91。
按照以上方法，选取化合物13、15、67、68、69与已知化合物KC(自制，农药学学报，2011，13(6):576-580中化合物7g)进行了防治黄瓜霜霉病活性的平行测定。试验结果见表2。
表2：部分本发明化合物与已知化合物KC对黄瓜霜霉病防效的比较
对玉米锈病的防效：
部分供试的化合物中，下列化合物在浓度为400ppm时防治效果较好，防效≥80％：化合物7、9、13、14、15、17、42、43、48、52、66、67、68、69、78、82、85、91。
按照以上方法，选取化合物7、13、14、15、66、67、68和69与已知化合物KC(自制，农药学学报，2011，13(6):576-580中化合物7g)进行了防治玉米锈病活性的平行测定。试验结果见表3。
表3：部分本发明化合物与KC对玉米锈病防效的比较
对黄瓜炭疽病的防效：
部分供试的化合物中，下列化合物在浓度为400ppm时防治效果较好，防效≥80％：化合物1、6、9、13、11、14、15、17、42、45、50、63、67、69、91。
(2)离体抑菌活性试验
测定方法如下：采用高通量筛选方法，即将待测化合物样品用适合的溶剂(溶剂的种类如丙酮、甲醇、DMF等，并依据其对样品的溶解能力而选择)溶剂，配成所需浓度待测液。在超净工作环境下，将待测液加入到96孔培养板的微孔中，再将病原菌繁殖体悬浮液加入其中，处理后的培养板放置在恒温培养箱中培养，24小时后进行调查。调查时目测病原菌繁殖体萌发或生长情况，并根据对照处理的萌发或生长情况，评价化合物抑菌活性。
部分化合物的离体抑菌活性(以抑制率表示)测试结果如下：
水稻稻瘟病菌：
部分供试的化合物中，下列化合物在浓度为25ppm时防治效果较好，抑制率≥80％：化合物1、2、7、8、9、11、12、13、14、43、42、52。
按照以上方法，选取化合物1、2、7、8、9、13、14和52与已知化合物KC(自制，农药学学报，2011，13(6):576-580中化合物7g)进行了防治水稻稻瘟病病菌活性的平行测定。试验结果见表4。
表4：部分本发明化合物与KC对水稻稻瘟病菌抑制率的比较
黄瓜灰霉病病菌：
部分供试的化合物中，下列化合物在浓度为25ppm时防治效果较好，抑制率≥80％：化合物2、8、9、11、12、42、63。
按照以上方法，选取化合物9、42和63与已知化合物KC(自制，农药学学报，2011，13(6):576-580中化合物7g)进行了防治黄瓜灰霉病病菌活性的平行测定。试验结果见表5。
表5：部分本发明化合物与KC对黄瓜灰霉病病菌抑制率的比较
Claims (4)
1.一种吡唑酰胺类化合物，如通式I所示：
式中：
Q选自被1-5个卤素取代的苯基-C1烷基或选自G：
R1选自甲基；
R2选自R4和R5取代的氨基；
R4和R5不同，分别独立地选自氢或被1-5个R3取代的苯基；
R3选自氢或卤素。
2.一种按照权利要求1所述的吡唑酰胺类化合物的应用，其特征在于：
所述通式I化合物用于制备控制黄瓜霜霉病、玉米锈病、水稻稻瘟病或黄瓜灰霉菌病的药物。
3.一种杀菌组合物，其特征在于：杀菌组合物是以权利要求1所述的通式I所示化合物为活性组分和农业或林业可接受的载体，组合物中作为活性组分的通式I化合物的重量含量为1-99％。
4.一种控制植物病害的方法，其特征在于：将权利要求3所述的组合物以每公顷10克到1000克的有效剂量施于需要控制的病害或其生长的介质上。
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