CN105497095A - 一种治疗中晚期食道癌的药物组合物 - Google Patents

一种治疗中晚期食道癌的药物组合物 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种治疗中晚期食道癌的药物组合物及其制备方法，本发明药物组合物是以棱果海桐子、蚓果芥、桑呋喃C、异茴芹香豆素为原料药，配比而成，可按常规制剂工艺制成各种剂型，治疗中晚期食道癌疗效显著。

Description

一种治疗中晚期食道癌的药物组合物
技术领域
本发明属于中药技术领域，尤其涉及一种治疗中晚期食道癌的药物组合物及其制备方法。
背景技术
食管癌属于中医“噎膈”病的范畴。《灵枢.邪气脏腑病形篇》载有“脾脉微急，为膈中，饮食入而还出，后沃末”的描述，与本病病状相似。至元代，朱丹溪讲到“其槁在上，近咽之下……”，则明确指出了其病变部位。清.吴鞠通认为:“大凡噎症，由于半百之年，阳衰阴结。”阳虚是衰老的必然，阳虚寒积是本病形成的重要病机。《灵枢.百病始生篇》指出“温气不行，凝血蕴里而不散，津液涩渗，著而不去，积皆成矣”。阳气虚衰，气的温煦作用减退，精血津液不得正常输布，“遇寒而凝”，导致瘀血、寒痰凝滞于局部，日久形成积聚。陈氏等对近20年食管癌治疗方药作的分析显示:补虚药占24.4%，高居榜首。临床上中晚期食管癌患者多表现为饮食不下、泛吐清涎、形体消瘦、短气乏力、面色晄白、形寒肢冷、舌淡脉虚无力等气虚、阳虚之象，结合食管癌的病理特征，该病为本虚标实，以阳虚为主，气虚阳微而致瘀血寒痰凝滞是其主要病机特点。
在我国，食管癌以鳞癌为主，临床表现为吞咽困难、食物反流、呕吐黏涎、疼痛、消瘦乏力等症状，早期手术切除，中晚期以化学疗法为主。化疗虽能直接杀死肿瘤细胞，但毒副作用大。中医药有一定的治疗作用，当疗效尚不尽满意。
棱果海桐子：本品为海桐花科海桐花属植物棱果海桐PittosporumtrigonocarpumLévl[P.glabratumsensuRehd.]的种子。8-9月采摘成熟果实，除去果核，取出种子晒干。【性味】苦、微涩，微寒。【功能主治】收敛止泻，清热除烦。主治腹泻，痢疾，咽痛，心烦不眠。【原植物形态】常绿灌木、嫩枝无毛，嫩芽有短柔毛，老枝灰色，有皮孔。叶簇生于枝顶，二年生，革质，倒卵形或矩圆倒披针形，长7-14厘米，宽2.5-4厘米，先端急短尖，基部窄楔形，上面绿色、发亮，干后褐绿色，下面浅褐色，无毛；侧脉约6对，与网脉在上下两面均不明显，边缘平展，叶柄长约1厘米。伞形花序3-5枝顶生，花多数；花梗长1-2.5厘米，纤细，无毛；萼片卵形，长2毫米，有睫毛；花瓣长1.2厘米，分离，或部分联合；雄蕊长8毫米，雌蕊与雄蕊等长，子房有柔毛，侧膜胎座3个，胚珠9-15个。蒴果常单生，椭圆形，干后三角形或圆形，长2.7厘米，有毛，子房柄短，长不过2毫米，宿存花柱长3毫米，果梗长约1厘米，有柔毛，3片裂开，果片薄，革质，表面粗糙，每片有种子3-5个；种子红色，长约5-6厘米，种柄长2毫米，压扁，散生于纵长的胎座上。收载于中药大辞典。
蚓果芥：本品为十字花科植物蚓果芥Torulariahumilis(C.A.Meyer)O.E.Schulz.的干燥全草。主产于青海、西藏、甘肃、陕西等地。8-9月采集全草，除去杂质，晒干。【性味】味辛，性温。【功能与主治】消食，解肉食中毒。用于消化不良，肉食中毒。【性状】本品为不规则段。全株被分枝状绒毛。根细，断面乳白色，粉质。茎草绿色，圆柱形，断面平整，皮部灰白色，中心具髓。叶片皱缩，长匙形，先端圆钝。花序伞房状，萼片长圆形，具狭膜质边，花冠白色，长椭圆形，基部狭缩成爪，角果弯曲细长，略成念珠状，顶具喙。种子椭圆形，长约1mm，表面具纵纹。气微，味微涩。收载于青海省藏药炮制规范（2010年版）。
异茴芹香豆素（Isopimpinellin）：CAS号482-27-9，分子式C13H10O5，分子量246.21。【药理作用】抗肿瘤(抑制HeLa细胞增殖)。【成分来源】臭草Rutagraveolens，独活Angelicapubescensf.biserrata[Syn．Angelicapubescens]，飞龙掌血Toddaliaasiatica[Syn．Toddaliaaculeata]，狼毒Stellerachamaejasme，蛇床子Cnidiummonnieri，枸橼叶Citrusmedica，永宁独活Heracle。
桑呋喃C(MulberrofuranC):CAS号77996-04-4，分子式C34H28O9，分子量580.58。【药理作用】降血压。【成分来源】桑科植物Morusbombysis根皮。
2个原料药化学结构：
桑呋喃C(MulberrofuranC)异茴芹香豆素（Isopimpinellin）。
发明内容
本发明的目的是克服背景技术的不足，提供一种有效治疗中晚期食道癌的药物组合物及其制备方法。
本发明是采用如下技术方案实现的：
制成该治疗中晚期食道癌的药物组合物的原料药的组成和重量份为：
棱果海桐子7260-7300重量份蚓果芥4300-4500重量份桑呋喃C360-390重量份异茴芹香豆素50-80重量份。
优选的用于治疗中晚期食道癌的药物组合物，是由如下重量份的原料药组成：
棱果海桐子7280重量份蚓果芥4400重量份桑呋喃C380重量份异茴芹香豆素60重量份。
一种治疗中晚期食道癌的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
一种治疗中晚期食道癌的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗中晚期食道癌药物。
一种治疗中晚期食道癌的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：棱果海桐子7260-7300重量份蚓果芥4300-4500重量份桑呋喃C360-390重量份异茴芹香豆素50-80重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取棱果海桐子、蚓果芥、桑呋喃C、异茴芹香豆素，混匀，用重量百分比浓度31%乙醇作为溶剂，在33℃温浸提取，提取次数为13次，每次提取时间为18小时，每次溶剂用量为原料药总重量的34倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.17，滤过，药液通过XDA-8大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度87%乙醇溶液洗脱XDA-8大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度87%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度64%乙醇作为溶剂，加热回流提取20次，每次提取时间为0.2小时，每次溶剂用量为药渣A重量的17倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.09，滤过，药液通过LSA-8大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度88%乙醇溶液洗脱LSA-8大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度88%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
优选的一种治疗中晚期食道癌的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：棱果海桐子7280重量份蚓果芥4400重量份桑呋喃C380重量份异茴芹香豆素60重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取棱果海桐子、蚓果芥、桑呋喃C、异茴芹香豆素，混匀，用重量百分比浓度31%乙醇作为溶剂，在33℃温浸提取，提取次数为13次，每次提取时间为18小时，每次溶剂用量为原料药总重量的34倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.17，滤过，药液通过XDA-8大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度87%乙醇溶液洗脱XDA-8大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度87%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度64%乙醇作为溶剂，加热回流提取20次，每次提取时间为0.2小时，每次溶剂用量为药渣A重量的17倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.09，滤过，药液通过LSA-8大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度88%乙醇溶液洗脱LSA-8大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度88%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
一种治疗中晚期食道癌的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
一种治疗中晚期食道癌的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗中晚期食道癌药物。
药物组合物治疗中晚期食道癌疗效显著。
具体实施方式
实施例1：治疗中晚期食道癌的药物组合物及其制备方法
治疗中晚期食道癌的药物组合物的原料药的组成和重量份为：棱果海桐子7280g蚓果芥4400g桑呋喃C380g异茴芹香豆素60g；
制备方法：
（1）按原料药配比取棱果海桐子、蚓果芥、桑呋喃C、异茴芹香豆素，混匀，用重量百分比浓度31%乙醇作为溶剂，在33℃温浸提取，提取次数为13次，每次提取时间为18小时，每次溶剂用量为原料药总重量的34倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.17，滤过，药液通过XDA-8大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度87%乙醇溶液洗脱XDA-8大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度87%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度64%乙醇作为溶剂，加热回流提取20次，每次提取时间为0.2小时，每次溶剂用量为药渣A重量的17倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.09，滤过，药液通过LSA-8大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度88%乙醇溶液洗脱LSA-8大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度88%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
实施例2：治疗中晚期食道癌的药物组合物及其制备方法
治疗中晚期食道癌的药物组合物的原料药的组成和重量份为：棱果海桐子7260g蚓果芥4500g桑呋喃C360g异茴芹香豆素80g；
制备方法：
（1）按原料药配比取棱果海桐子、蚓果芥、桑呋喃C、异茴芹香豆素，混匀，用重量百分比浓度31%乙醇作为溶剂，在33℃温浸提取，提取次数为13次，每次提取时间为18小时，每次溶剂用量为原料药总重量的34倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.17，滤过，药液通过XDA-8大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度87%乙醇溶液洗脱XDA-8大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度87%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度64%乙醇作为溶剂，加热回流提取20次，每次提取时间为0.2小时，每次溶剂用量为药渣A重量的17倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.09，滤过，药液通过LSA-8大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度88%乙醇溶液洗脱LSA-8大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度88%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
实施例3：治疗中晚期食道癌的药物组合物及其制备方法
治疗中晚期食道癌的药物组合物的原料药的组成和重量份为：棱果海桐子7300g蚓果芥4300g桑呋喃C390g异茴芹香豆素50g；
制备方法：
（1）按原料药配比取棱果海桐子、蚓果芥、桑呋喃C、异茴芹香豆素，混匀，用重量百分比浓度31%乙醇作为溶剂，在33℃温浸提取，提取次数为13次，每次提取时间为18小时，每次溶剂用量为原料药总重量的34倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.17，滤过，药液通过XDA-8大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度87%乙醇溶液洗脱XDA-8大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度87%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度64%乙醇作为溶剂，加热回流提取20次，每次提取时间为0.2小时，每次溶剂用量为药渣A重量的17倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.09，滤过，药液通过LSA-8大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度88%乙醇溶液洗脱LSA-8大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度88%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
实施例4：片剂的制备
取实施例1药物组合物383g，加入淀粉246g，混匀，制粒，干燥，加微晶纤维素99g，硬脂酸镁8g，混匀，压制成1500片，即得药物组合物片剂。
实施例5：胶囊的制备
取实施例2药物组合物336g，加入淀粉261g，混匀，制粒，干燥，整粒，加入适量硬脂酸镁，混匀，装胶囊1400粒，即得药物组合物胶囊。
实施例6：滴丸的制备
称取聚乙二醇6000280g水浴(80℃)加热煮熔，加入实施例3药物组合物12g，充分搅拌均匀，以液体石蜡为冷却剂，置玻璃管（4*80cm）中，冷却温度为6℃，滴口内外径为7.0/1.5(mm/mm)，滴口距液面为1.8cm，滴速以每分60滴为最佳条件，用棉布吸干滴丸表面的冷凝剂，即得药物组合物滴丸。
实施例7：治疗中晚期食道癌的药物组合物
治疗中晚期食道癌的药物组合物的原料药的组成和重量份为：
棱果海桐子5630重量份桑呋喃C300重量份异茴芹香豆素200重量份。
实施例8：治疗中晚期食道癌的药物组合物
治疗中晚期食道癌的药物组合物的原料药的组成和重量份为：
蚓果芥4750重量份桑呋喃C260重量份异茴芹香豆素170重量份。
实施例9：治疗中晚期食道癌的药物组合物
治疗中晚期食道癌的药物组合物的原料药的组成和重量份为：
棱果海桐子6500重量份桑呋喃C300重量份异茴芹香豆素255重量份蚓果芥4460重量份。
实验例1：治疗中晚期食道癌作用试验研究
1.资料与方法
1.1一般资料
选取42例病情处于中晚期阶段的食道癌患者，随机分为对照组和治疗组。对照组中男12例，女9例；患者年龄46-73岁，平均年龄（61.3±1.5）岁；患病时间1-7年，平均患病时间（3.0±0.7）年；治疗组中男性患者12例，女性患者9例；患者年龄45-73岁，平均年龄（61.2±1.4）岁；患病时间1-7年，平均患病时间（3.2±0.5）年。该研究对象在年龄、性别、患病时间等自然指标方面进行组间比较，差异无统计学意义（P<0.05），数据可进行对比研究。
1.2方法
1.2.1对照组治疗方法采用平阳霉素(PYM)，亚叶酸钙(CF)，顺铂(DDP)及5-氟尿嘧啶(5-FU)等药物中的2种或3种进行常规化疗。
1.2.2治疗组治疗方法在常规化疗方案基础上，口服药物组合物（实施例1药物组合物批号20120312），1.5g/次，3次/日，计划治疗1个月。
1.3观察指标
观察对比两组患者病情控制时间、用药治疗总时间、食道癌病情治疗效果、治疗期间不良反应、对治疗方案满意度等指标。
1.4治疗效果评价方法
完全缓解(CR)：肿瘤已经彻底消失，持续时间达到1个月以上；部分缓解(PR)：肿瘤的最大直径与最大垂直横径之间的乘积缩小程度超过50%，且持续时间达到1个月以上；稳定(SD)：肿瘤的最大直径与最大垂直横径之间的乘积缩小程度没有达到50％，或增大程度不足25％，且没有新的病灶出现；进展(PD)：一个或多个病变的增大程度超过25%，或有新的病变出现。
1.5统计方法
研究期间所得数据全部采用统计学软件SPSS18.0进行处理，采用数±标准差（x±s）的形式对所得所有计量资料进行表示，并进行t检验，计数资料进行χ2检验。
2结果
2.1病情控制时间和用药治疗总时间
对照组患者经常规化疗方案治疗后（23.48±4.23）d食道癌病情得到控制，共计用药治疗（28.05±3.36）d；治疗组患者经常规化疗方案治疗后（12.64±2.77）d食道癌病情得到控制，共计用药治疗（16.59±2.84）d。两组患者病情控制时间和用药治疗总时间比较组间差异有统计学意义（P<0.05）。见表1。
表1两组患者病情控制时间和用药治疗总时间比较(d)
组别 病情控制时间 用药总时间
对照组 23.48±4.23 28.05±3.36
治疗组 12.64±2.77 16.59±2.84
注：与对照组比较，*P<0.05。
2.2食道癌病情治疗效果
对照组患者采用常规化疗后，2例患者的食道癌病情达到完全缓解标准，4例患者的食道癌病情达到部分缓解标准，7例患者的食道癌病情达到稳定治疗标准，8例患者的食道癌病情达到进展治疗标准，该组食道癌治疗有效率为61.90%；治疗组患者采用常规化疗与药物组合物联合治疗后，6例患者的食道癌病情达到完全缓解标准，6例患者的食道癌病情达到部分缓解标准，7例患者的食道癌病情达到稳定治疗标准，2例患者的食道癌病情达到进展治疗标准，该组食道癌治疗有效率为90.48%。见表2。
表2两组患者食道癌病情治疗效果比较[n(%)]
组别 例数 CR PR SD PD 有效率
对照组 21 2 4 7 8 13(61.90)
治疗组 21 6 6 7 2 19(90.48)
两组患者食道癌治疗效果组间差异有统计学意义（P<0.05）。
2.3治疗期间不良反应和治疗方案满意度
对照组患者采用常规化疗后有16例出现不良反应，该组不良反应率达到76.19%；治疗组患者采用常规化疗与药物组合物联合治疗后有6例出现不良反应，该组不良反应率达到28.57%。两组患者治疗期间不良反应率组间差异有统计学意义（P<0.05）。对照组患者中14例对治疗方案感到满意，患者满意度为66.67%；治疗组患者中18例对治疗方案感到满意，患者满意度为85.71%。见表3。
表3两组患者治疗期间不良反应和治疗方案满意度情况比较[n(%)]
组别 例数 不良反应 满意度
对照组 21 16(76.19) 14(66.67)
治疗组 21 6(28.57) 18(85.71)
两组患者治疗方案满意度组间差异有统计学意义（P<0.05）。

Claims (8)

1.一种治疗中晚期食道癌的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：
棱果海桐子7260-7300重量份蚓果芥4300-4500重量份桑呋喃C360-390重量份异茴芹香豆素50-80重量份。
2.根据权利要求1所述一种治疗中晚期食道癌的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：
棱果海桐子7280重量份蚓果芥4400重量份桑呋喃C380重量份异茴芹香豆素60重量份。
3.根据权利要求1所述一种治疗中晚期食道癌的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
4.根据权利要求1所述一种治疗中晚期食道癌的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗中晚期食道癌药物。
5.一种治疗中晚期食道癌的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：棱果海桐子7260-7300重量份蚓果芥4300-4500重量份桑呋喃C360-390重量份异茴芹香豆素50-80重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取棱果海桐子、蚓果芥、桑呋喃C、异茴芹香豆素，混匀，用重量百分比浓度31%乙醇作为溶剂，在33℃温浸提取，提取次数为13次，每次提取时间为18小时，每次溶剂用量为原料药总重量的34倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.17，滤过，药液通过XDA-8大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度87%乙醇溶液洗脱XDA-8大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度87%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度64%乙醇作为溶剂，加热回流提取20次，每次提取时间为0.2小时，每次溶剂用量为药渣A重量的17倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.09，滤过，药液通过LSA-8大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度88%乙醇溶液洗脱LSA-8大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度88%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
6.根据权利要求5所述一种治疗中晚期食道癌的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：棱果海桐子7280重量份蚓果芥4400重量份桑呋喃C380重量份异茴芹香豆素60重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取棱果海桐子、蚓果芥、桑呋喃C、异茴芹香豆素，混匀，用重量百分比浓度31%乙醇作为溶剂，在33℃温浸提取，提取次数为13次，每次提取时间为18小时，每次溶剂用量为原料药总重量的34倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.17，滤过，药液通过XDA-8大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度87%乙醇溶液洗脱XDA-8大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度87%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度64%乙醇作为溶剂，加热回流提取20次，每次提取时间为0.2小时，每次溶剂用量为药渣A重量的17倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.09，滤过，药液通过LSA-8大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度88%乙醇溶液洗脱LSA-8大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度88%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
7.根据权利要求5所述一种治疗中晚期食道癌的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
8.根据权利要求5所述一种治疗中晚期食道癌的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗中晚期食道癌药物。
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CN106727788A (zh) * 2016-12-10 2017-05-31 济南昊雨青田医药技术有限公司 治疗扁桃体炎的药物组合物及其制备方法

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