CN105491990B - 洗净剂组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明为一种洗净剂组合物，其含有下述成分(A)及(B)：(A)具有两个碳原子数为6以上且15以下的烷基的二烷基醚油1～70质量％；(B)25℃条件下的粘度为30mPa·s以下的聚有机硅氧烷，成分(A)的含量相对于成分(A)与成分(B)的合计含量的质量比(A)/((A)+(B))为0.4～0.95，(F)非离子性表面活性剂的含量为0.5质量％以下。

Description

洗净剂组合物
技术领域
本发明涉及洗净剂组合物。
背景技术
现有技术中，作为擦拭彩妆而使用的、或冲洗的卸妆组合物，已经研究了组合羧基乙烯基聚合物与油剂的皮肤洗净剂(专利文献1)。
(专利文献1)日本专利特开2010-280597号公报
发明内容
本发明涉及一种洗净剂组合物，其含有下述成分(A)及(B)：
(A)具有两个碳原子数为6以上且15以下的烷基的二烷基醚油1～70质量％；
(B)25℃条件下的粘度为30mPa·s以下的聚有机硅氧烷；
成分(A)的含量相对于成分(A)与成分(B)的合计含量的质量比((A)/((A)+(B)))为0.4～0.95。
具体实施方式
现有技术中的洗净剂组合物有洗净力不足，并且存在在擦拭后、或冲洗后在肌肤上残留油性感的课题。
本发明涉及一种即使是防水睫毛膏等难以卸除的彩妆也能够充分卸除，抑制洗净中的粗涩感，且洗净后晾干快、进而能够得到清爽且顺滑的肌肤触感的洗净剂组合物。
所谓“洗净中的粗涩感”，是表示在以手取用洗净剂、抹在脸上进行按摩时，觉得手指受阻停止在脸上的感觉。另外，所谓“洗净后晾干快”，是表示以化妆棉适量取用皮肤洗净剂，擦拭脸后的晾干速度，以皮肤洗净剂洗净脸后以面巾纸等擦拭皮肤洗净剂后的肌肤的晾干速度，或以皮肤洗净剂洗净脸后、以水冲洗并以毛巾擦拭后的肌肤的晾干速度。所谓“清爽且顺滑的肌肤触感”，是表示在以手指擦脸时，无发粘的触感，手指在脸的肌肤上无阻力地顺滑地移动。
本发明者们发现，若将特定的醚油与聚有机硅氧烷以特定的比例组合使用，则能够得到解决上述课题的洗净剂组合物。
本发明的洗净剂组合物，即使是对防水睫毛膏等难以卸除的彩妆也能够得到高洗净力，抑制洗净中的粗涩感，洗净后快速晾干，可得到清爽且顺滑的肌肤触感。
本发明所使用的成分(A)具有两个碳原子数为6以上且15以下的烷基的二烷基醚油，从洗净力的观点考虑，烷基的碳原子数为15以下、优选碳原子数为12以下、更优选碳原子数为8以下。
作为成分(A)，可举例如二己基醚、二辛基醚、二癸基醚、二月桂基醚等。这些之中，从高洗净力以及洗净后无发粘感的观点考虑，优选为二辛基醚。
成分(A)可使用1种或组合2种以上使用，从洗净力的观点考虑，其含量在总组成中为1质量％以上、优选为1.5质量％以上、更优选为2质量％以上；从洗净后无发粘感的观点考虑，为70质量％以下、优选为60质量％以下、更优选为30质量％以下。另外，成分(A)的含量在总组合物中为1～70质量％、优选为1.5～60质量％、更优选为2～30质量％。
进一步，在以擦拭方式使用皮肤洗净剂的情况下，为了使使用后的肌肤具有清爽且顺滑的触感，优选为20质量％以下。
成分(B)有机聚硅氧烷在25℃条件下的粘度为30mPa·s以下、优选为1～10mPa·s、更优选为1～5mPa·s。
在此，粘度是通过BM型粘度计(Tokimec公司制，TVB-10形粘度计，测定条件：转子No.1，60rpm)所测定的。
作为成分(B)，可举例如25℃条件下的粘度为2cs、5cs、10cs等的二甲基聚硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷等的二甲基环聚硅氧烷，甲基苯基聚硅氧烷等的聚有机硅氧烷。具体而言，可使用KF-96L-2cs、KF-96A-5cs、KF-96A-10cs、KF995(信越化学工业公司制)、SH200C Fluid-2cs、SH200C Fluid-5cs、SH200C Fluid-10cs、SH244、SH245、SH246(东丽道康宁公司制)等的市售品。这些之中，从洗净后的快速晾干感觉的观点考虑，优选粘度为2cs的二甲基聚硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷，更优选粘度为2cs的二甲基聚硅氧烷。
成分(B)可使用1种或组合2种以上使用，从洗净后的肌肤可快速得到清爽的感觉的观点考虑，其含量优选在总组成中为0.05质量％以上、更优选为0.15质量％以上、进一步优选为1质量％以上，且优选为60质量％以下、更优选为40质量％以下、进一步优选为20质量％以下。另外，成分(B)的含量优选在总组成中为0.05～60质量％、更优选为0.15～40质量％、进一步优选为1～20质量％。
本发明中，成分(A)的含量相对于成分(A)与成分(B)的合计含量的质量比((A)/((A)+(B)))，从洗净力、无粗涩感、以及在擦拭使用时或冲洗使用时在用两种使用方法洗净后的肌肤晾干快速的观点考虑，为0.4以上、优选为0.5以上、更优选为0.6以上；从洗净后无油腻感、清爽且顺滑的观点考虑，为0.95以下、优选为0.9以下、更优选为0.87以下。另外，成分(A)的含量相对于成分(A)与成分(B)的合计含量的质量比((A)/((A)+(B)))为0.4～0.95、优选为0.5～0.9、更优选为0.6～0.87。
本发明中，成分(A)及(B)的合计含量((A)+(B))，从洗净力的观点考虑，在总组成中优选为1.5质量％以上、更优选为2质量％以上、进一步优选为2.5质量％以上；从抑制发粘感的观点、防止洗净中的油腻感的观点考虑，优选为90质量％以下、更优选为50质量％以下、进一步优选为45质量％以下。成分(A)及(B)的合计含量((A)+(B))，在总组成中优选为1.5～90质量％、更优选为2～50质量％、进一步优选为2.5～45质量％。
本发明的洗净剂组合物，为了进一步得到使用中的清爽触感，可含有成分(C)水。水的含量在总组成中优选为2～98质量％、更优选为4～90质量％、进一步优选为5～85质量％。
本发明的洗净剂组合物，可进一步含有(D)30℃条件下的粘度为18mPa·s以下、优选为10mPa·s以下的烃油，可得到更优越的洗净力。
在此，粘度是通过BM型粘度计(Tokimec公司制，测定条件：转子No.1，60rpm)所测定的。
作为成分(D)，可举例如轻质流动异链烷烃、氢化聚异丁烯等的流动异链烷烃、异十二烷、异十六烷等。这些之中，从得到高洗净力与清爽感的观点考虑，优选为轻质流动异链烷烃、异十二烷。
成分(D)可使用1种或组合2种以上使用，从洗净力的观点考虑，其含量在总组成中优选为1质量％以上、更优选为3质量％以上、进一步优选为4质量％以上；从清爽感的观点考虑，优选为50质量％以下、更优选为40质量％以下、进一步优选为20质量％以下。另外，成分(D)的含量在总组合物中优选为1～50质量％、更优选为3～40质量％、进一步优选为4～20质量％。
本发明中，成分(A)及(B)的合计含量相对于成分(A)、(B)及(D)的合计含量的质量比((A)+(B))/((A)+(B)+(D))，从洗净后具有清爽触感的观点考虑，优选为0.1以上、更优选为0.2以上、进一步优选为0.3以上，优选为0.9以下、更优选为0.88以下、进一步优选为0.85以下。成分(A)及(B)的合计含量相对于成分(A)、(B)及(D)的合计含量的质量比((A)+(B))/((A)+(B)+(D))优选为0.1～0.9、更优选为0.2～0.88、进一步优选为0.3～0.85。
本发明的洗净剂组合物可进一步含有(E)选自阴离子性聚合物及非离子性聚合物中的1种或2种以上，从而可调整洗净力及洗净中或洗净后的肌肤触感。作为成分(E)的聚合物，可举例如(E-1)、(E-2)、(E-3)、(E-4)的聚合物。
(E-1)含有选自(e1)、(e2)及(e3)中的1种或2种以上单体作为构成单元的共聚物
(e1)选自丙烯酸及甲基丙烯酸的单体；
(e2)丙烯酸烷基酯及甲基丙烯酸烷基酯；
(e3)丙烯酸的聚氧乙烯烷基酯及甲基丙烯酸的聚氧乙烯烷基酯；
成分(E-1)的共聚物若是含有选自(e1)、(e2)及(e3)中的1种或2种以上单体作为构成单元的物质，则无限制，其含有比例、或嵌段键、无规键等的结合方式也无限制。另外，也可以含有其他单体、也可以具有交联结构。
在共聚物中作为构成单元含有选自(e1)、(e2)及(e3)的单体以外的构成单元的情况下，优选相对于总单体为小于10摩尔％、更优选为5摩尔％以下、进一步优选为1摩尔％以下。
(e2)丙烯酸烷基酯及甲基丙烯酸烷基酯中，烷基酯的烷基优选碳原子数为1～22、更优选碳原子数为1～18。
在(E-1)含有(e2)作为构成单元的情况下，(E-1)共聚物中的(e2)的摩尔比，从洗净后的肌肤得到清爽且顺滑感觉的观点考虑，优选相对于总单体以摩尔比计为10摩尔％以上、更优选为15摩尔％以上、进一步优选为20摩尔％；从得到稳定性的观点考虑，优选为70摩尔％以下、更优选为65摩尔％以下、进一步优选为60摩尔％以下。另外，共聚物中的(e2)的摩尔比，优选相对于总单体以摩尔比计为10～70摩尔％、更优选为15～65摩尔％、进一步优选为20～60摩尔％。另外，摩尔比是指聚合物1分子中的构成单元的总单体的摩尔数中(e2)的构成单元的摩尔数。
另外，作为(e3)丙烯酸的聚氧乙烯烷基酯及甲基丙烯酸的聚氧乙烯烷基酯，聚氧乙烯的加成摩尔数优选为10～30、更优选为12～25；烷基酯的烷基优选碳原子数为12～22、更优选碳原子数为18～22。作为(e3)，更优选为丙烯酸与聚氧乙烯(20)硬脂基醚的酯、甲基丙烯酸与聚氧乙烯(20)硬脂基醚的酯、丙烯酸与聚氧乙烯(25)山嵛基醚的酯、甲基丙烯酸与聚氧乙烯(25)山嵛基醚的酯。
(E-1)聚合物中，作为含有选自(e1)及(e2)中的1种或2种以上单体作为构成单元的共聚物，可举例如羧基乙烯基聚合物、丙烯酸或甲基丙烯酸与丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的共聚物、聚季铵盐-51(polyquaternium-51)、聚季铵盐-61、(甲基丙烯酸甘油酰胺乙酯/甲基丙烯酸硬脂基酯)共聚物、丙烯酸·新癸酸乙烯酯共聚物、(丙烯酸烷基酯·辛基丙烯酸酰胺)共聚物、(丙烯酸酯/衣康酸硬脂醇聚醚(Stearath)-20)共聚物、(丙烯酸酯/衣康酸鲸蜡醇聚醚(Ceteth)-20)共聚物、(丙烯酸酯/胺基丙烯酸酯/C10-30丙烯酸PEG-20衣康酸)共聚物等。
另外，作为羧基乙烯基聚合物，可使用Carbopol 940、Carbopol 941、Carbopol980、Carbopol 981、Carbopol ULTREZ10(以上为Lubrizol公司制)等；作为丙烯酸或甲基丙烯酸与丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的共聚物，可使用PEMULEN TR-1、PEMULEN TR-2、CarbopolETD2020、Carbopol ULTREZ20、Carbopol ULTREZ21(以上为Lubrizol Advanced Materials公司制)、下述非交联的阴离子性两亲性高分子等。
非交联的阴离子性两亲性高分子：
在总构成单元中含有选自下述通式(1)所示构成单元及下述通式(2)所示构成单元中的至少1种构成单元(以下有时称为阴离子性构成单元)50～90质量％、与由下述通式(3)所示构成单元所构成的构成单元(以下有时称为疏水性构成单元)10～50质量％的非交联的阴离子性两亲性高分子。
通式(1)中，R1、R2及R3分别表示氢原子或甲基，R1及R2优选为氢原子。通式(1)及(2)中，M1、M2及M3分别表示氢原子或阳离子基。作为阳离子基，可举例如钠、钾等的碱金属离子、铵离子等，优选为钠、钾。另外，优选羧基的5摩尔％以上成为盐。
通式(3)中，R4表示氢原子或甲基；R5表示碳原子数为4～30的直链或支链的烷基或烯基，从洗净性和乳化稳定性的观点考虑，优选碳原子数为8～30、更优选碳原子数为12～22。具体而言，可举例如辛基、2-乙基己基、癸基、月桂基、肉豆蒄基、鲸蜡基、硬脂基、油基、山嵛基等。
如上所述阴离子性两亲性高分子的总构成单元中的阴离子性构成单元的比例，从洗净性和乳化稳定性的观点考虑，为50～90质量％、优选为50～85质量％、更优选为50～80质量％。另外，阴离子性两亲性高分子的总构成单元中的疏水性构成单元的比例，从洗净性和乳化稳定性的观点考虑，为10～50质量％、优选为15～50质量％、更优选为20～50质量％。
这些阴离子性两亲性高分子可通过例如日本专利特开2007-238549号公报中记载的方法进行制造，也可以使用日本专利特开2007-238549号公报中记载的合成例1、2、3的化合物以及(丙烯酸/丙烯酸硬脂基酯)共聚物。
另外，作为聚季铵盐-51，可使用Lipidure PMB、Lipidure B(日油公司制)；作为聚季铵盐-61，可使用Lipidure S、Lipidure NR、Lipidure NA(日油公司制)；作为(甲基丙烯酸甘油酰胺乙酯/甲基丙烯酸硬脂基酯)共聚物，可使用Ceracute F、Ceracute L、CeracuteV(日油公司制)等的市售品。
(E-1)的聚合物中，作为含有(e1)、(e2)及(e3)的单体作为构成单元的物质，可举例如(丙烯酸酯/甲基丙烯酸硬脂醇聚醚(Stearath)-20)共聚物、(丙烯酸酯/甲基丙烯酸硬脂醇聚醚(Stearath)-20)交联聚合物、(丙烯酸酯/甲基丙烯酸山嵛醇聚醚(Beheneth)-25)共聚物。
另外，可使用Aculyn 22、Aculyn 88、Aculyn 28(以上为Rohm and Haas公司制)等市售品。另外，Aculyn 22为30质量％水溶液，Aculyn 28为20质量％水溶液，Aculyn 88为29质量％水溶液。
作为成分(E-1)，优选相对于总单体以摩尔比计含有10摩尔％以上的(e2)作为构成单元的物质，作为这些共聚物，可举例如作为聚季铵盐-51的Lipidure PMB、Lipidure B(日油公司制)；日本专利特开2007-238549号公报中记载的合成例1、2、3的化合物以及(丙烯酸/丙烯酸硬脂基酯)共聚物；
作为(丙烯酸酯/甲基丙烯酸硬脂醇聚醚(Stearath)-20)共聚物、(丙烯酸酯/甲基丙烯酸硬脂醇聚醚(Stearath)-20)交联聚合物、(丙烯酸酯/甲基丙烯酸山嵛醇聚醚(Beheneth)-25)共聚物，可举例Aculyn 22、Aculyn 88、Aculyn 28(以上为Rohm and Haas公司制)等。
另外，作为(E-1)，从洗净后的肌肤得到清爽且顺滑触感的观点考虑，优选为(丙烯酸酯/甲基丙烯酸硬脂醇聚醚(Stearath)-20)共聚物、(丙烯酸酯/甲基丙烯酸硬脂醇聚醚(Stearath)-20)交联聚合物、(丙烯酸酯/甲基丙烯酸山嵛醇聚醚(Beheneth)-25)共聚物。
(E-2)具有平均分子量300～100000的聚氧化亚烷基链，并具有由通式(4)所示的构成单元的多糖衍生物；
[式中，R为相同或不同，表示选自(d)～(h)的基，其中，(d)氢原子、甲基、乙基、羟乙基、羟丙基、(e)含聚氧化亚烷基的取代基、(f)磺烷基、(g)羧烷基、(h)阳离子性取代基；Q为相同或不同，表示碳原子数为2～4的亚烷基；a、b及c为相同或不同，表示0～10的数；QO基、R基、a、b及c在重复单元之内、或重复单元之间中为相同或不同；在取代基(e)～(h)具有羟基时，该羟基进一步由其他取代基(e)～(h)所取代或不取代；但，作为R至少具有1个以上的取代基(e)。]
(E-2)优选多糖类或其衍生物中的羟基的氢原子的一部分或全部被(e)含聚氧化亚烷基的取代基所取代的多糖衍生物；(e)优选下述通式(5)所示的基团。
-E1-(OA1)q-E2-R6 (5)
[式中，E1表示取代或未取代有羟基或氧代基的碳原子数为1～6的2价饱和烃基；q表示8～300的数；q个A1相同或不同，表示碳原子数为1～6的2价饱和烃基；E2表示醚键或氧基羰基；R6表示取代或未取代有羟基的碳原子数为4～30的烷基。]
通式(5)中的烃基E1，可以为取代或未取代有羟基或氧代基的碳原子数为1～6的直链或支链的任一种，优选碳原子数为2或3的基团。具体而言，可举例如亚乙基、亚丙基、三亚甲基、2-羟基三亚甲基、1-羟基甲基亚乙基、1-氧代亚乙基、1-氧代三亚甲基、1-甲基-2-氧代亚乙基等。
通式(5)中的2价烃基A1，可为碳原子数为1～6的直链或支链中的任一种，优选碳原子数为2或3的基团。具体而言，可举例如亚乙基、亚丙基及三亚甲基。q为-(OA1)-重复单元的平均数，从洗净力及乳化稳定性的观点考虑，优选为8～100、更优选10～60；q个A相同或不同。E2表示醚键(-O-)或氧基羰基(-OCO-或-COO-)，优选为醚键。
通式(5)中的长链烷基R6，是碳原子数为4～30、优选碳原子数为5～25、更优选碳原子数为6～20的直链或支链的烷基。具体而言，可举例如辛基、癸基、十二烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基、异硬脂基等。其中，从洗净力和乳化稳定性的观点考虑，优选为直链烷基。
多糖衍生物中的通式(5)所示的基团的取代度，优选每个构成单糖残基中为0.0001～1.0、更优选为0.0005～0.5、进一步优选为0.001～0.1。
(E-2)多糖衍生物除了上述取代基(e)之外，进一步可以被选自以下所示的取代基(f)、(g)及(h)中的1个以上的基团所取代。另外，取代基(e)～(h)的羟基的氢原子，也可以进一步被取代基(e)～(h)所取代。
(f)取代或未取代有羟基的碳原子数为1～5的磺烷基或其盐：
作为取代基(f)，可举例如2-磺乙基、3-磺丙基、3-磺基-2-羟丙基、2-磺基-1-(羟甲基)乙基等，其中，从稳定性或制造性考虑，优选为3-磺基-2-羟丙基。这些取代基(f)的全部或一部分与Na、K、Ca、Mg等的1族或2族元素、胺类、铵等的有机阳离子等形成盐。被这些取代基(f)所取代的取代度，优选每构成单糖残基中为0～1.0、更优选为0～0.8、进一步优选为0～0.5的范围。
(g)取代或未取代有羟基的碳原子数为2～6的羧烷基或其盐：
作为取代基(g)，可举例如羧甲基、羧乙基、羧丙基、羧丁基、羧戊基等，其中，从稳定性或制造性考虑，优选为羧甲基。这些取代基(g)的全部或一部分与Na、K、Ca、Mg等的1族或2族元素、胺类、铵等的有机阳离子等形成盐。被这些取代基(g)所取代的取代度，优选每构成单糖残基中为0～1.0、更优选为0～0.8、进一步优选为0～0.5的范围。
(h)下述通式(6)所示的基团：
[式中，D1表示取代或未取代有羟基的碳原子数为1～6的直链或支链的2价饱和烃基；R7、R8及R9为相同或不同，表示取代或未取代有羟基的碳原子数为1～3的直链或支链的烷基；X-表示羟基离子、卤素离子或有机酸离子。]
作为阳离子性取代基(h)中的D1，优选碳原子数为2或3的基团，具体而言，优选为亚乙基、亚丙基、三亚甲基、2-羟基三亚甲基、1-羟基甲基亚乙基等。
作为阳离子性取代基(h)中的R7、R8及R9，可举例如甲基、乙基、丙基、2-羟乙基等，其中优选为甲基及乙基。
作为阳离子性取代基(h)中的X-所示的卤素离子，可举例如氯离子、溴离子、碘离子等；作为有机酸离子，可举例如CH3COO-、CH3CH2COO-、CH3(CH2)2COO-等。作为X-，优选为羟基离子、氯离子及溴离子。
被这些阳离子性取代基(h)取代的取代度，优选每构成单糖残基中为0～0.5、更优选为0～0.3的范围。
作为这些多糖衍生物，可使用例如国际公开第00/73351号说明书、日本专利特开2005-336116号公报中记载的物质，可举例如羟乙基(羟丙基聚乙二醇十二烷基醚)纤维素、(月桂醇聚醚(Laureth)-13 PG-羟乙基纤维素)等。
作为(E-2)，从得到洗净感的观点考虑，优选为羟乙基(羟丙基聚乙二醇十二烷基醚)纤维素及(月桂醇聚醚(Laureth)-13 PG-羟乙基纤维素)。
(E-3)水溶性烷基取代多糖衍生物：
在基本骨架中具有多糖类或其衍生物，优选羟基的氢原子的一部分或全部被以下取代基(i)与取代基(j)所取代的物质。取代基(i)优选选自具有碳原子数为10～40的直链或支链烷基的烷基甘油醚基及碳原子数为10～40的直链或支链烯基的烯基甘油醚基的疏水部的甘油醚基。取代基(j)优选取代或未取代有羟基的碳原子数为1～5的磺烷基或其盐。
在此，所谓水溶性，是指在25℃在水中溶解0.001质量％以上。
作为取代基(i)的具体例，可举例如2-羟基-3-烷氧基丙基、2-烷氧基-1-(羟甲基)乙基、2-羟基-3-烯基氧基丙基、2-烯基氧基-1-(羟甲基)乙基；这些基团可以与结合于多糖分子的羟乙基或羟丙基的羟基的氢原子进行取代。作为在这些甘油醚基上取代的碳原子数为10～40的烷基或烯基，优选碳原子数为12～36、更优选碳原子数为16～24的直链或支链的烷基及烯基，从乳化化妆料的保存稳定性的观点考虑，优选为烷基、更优选为直链烷基。另外，在取代基(i)具有羟基的情况下，该羟基可以进一步被其他取代基(i)或(j)取代。
另外，作为取代基(j)的具体例，可举例如2-磺乙基、3-磺丙基、3-磺基-2-羟丙基、2-磺基-1-(羟甲基)乙基等，其全部或一部分可以与Na、K等碱金属、Ca、Mg等碱土类金属、胺类等的有机阳离子基、铵离子等形成盐。另外，在取代基(j)具有羟基的情况下，该羟基也可以进一步被他取代基(i)或(j)取代。
取代基(i)的取代度为，每构成单糖残基中优选为0.001～1、更优选为0.002～0.5、进一步优选为0.003～0.1。取代基(j)的取代度为，优选每构成单糖残基中为0.01～2.5、更优选为0.02～2、进一步优选为0.1～1.5。另外，取代基(i)与取代基(j)的数量比率优选为1∶1000～100∶1、更优选为1∶500～10∶1、进一步优选为1∶300～10∶1。另外，在水溶性烷基取代多糖衍生物中，多糖类或其衍生物的各重复单元中不一定必需存在取代基(i)及(j)，只要在作为一个分子整体来看时导入有取代基(i)及(j)即可。优选其取代度的平均值在上述范围内。
另外，作为成为(E-3)水溶性烷基取代多糖衍生物的基本骨架的多糖类或其衍生物，可举例如纤维素、瓜尔胶、淀粉、羟乙基纤维素、羟乙基瓜尔胶、羟乙基淀粉、甲基纤维素、甲基瓜尔胶、甲基淀粉、乙基纤维素、乙基瓜尔胶、乙基淀粉、羟丙基纤维素、羟丙基瓜尔胶、羟丙基淀粉、羟乙基甲基纤维素、羟乙基甲基瓜尔胶、羟乙基甲基淀粉、羟丙基甲基纤维素、羟丙基甲基瓜尔胶、羟丙基甲基淀粉等。其中，优选为纤维素、羟乙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙基纤维素。
这些多糖类的甲基、乙基、羟乙基、羟丙基等的取代基，可由单一取代基所取代，也可以由多个取代基所取代，其每构成单糖残基中的取代度优选为0.1～10、更优选为0.5～5。
另外，这些多糖类或其衍生物的重量平均分子量，优选为1万～1000万、更优选为10万～500万、进一步优选为30万～200万。
(E-3)水溶性烷基取代多糖衍生物是在将多糖类或其衍生物的羟基的氢原子部分地疏水化(取代基(i)的导入)或磺化(具有磺酸基的取代基(j)的导入)后，通过将剩余的羟基的全部或一部分的氢原子进行磺化或疏水化，或通过同时进行疏水化及磺化，而可以制造。
多糖衍生物中的取代基(i)及(j)，不仅取代在作为原料所使用的多糖类或其衍生物的羟基上，也可以取代在其他的取代基(i)或取代基(j)所具有的羟基上，进一步这些取代也可以重叠发生。也就是说，除了仅有多糖类或其衍生物的羟基的氢原子被取代基(i)及(j)所取代的化合物之外，在疏水化后经磺化的情况下，还包括在取代基(i)上进一步取代了取代基(i)或(j)，或在取代基(j)上进一步取代了取代基(j)的产物。另外，在磺化后经疏水化的情况下，包括在取代基(i)上进一步取代了取代基(i)、或在取代基(j)上进一步取代了取代基(j)或(i)的产物。进一步，在同时进行了疏水化与磺化的情况下，包括在取代基(i)上进一步取代了取代基(i)或(j)、在取代基(j)上进一步取代了取代基(i)或(j)的产物，进一步包括在其他取代基上的取代重叠地发生的产物。本发明中，可以使用这些多糖衍生物中的任一种。
具体而言，可举例如日本专利特开2007-169185号公报中的制造例1、或硬脂氧基PG羟乙基纤维素磺酸钠等。作为硬脂氧基PG羟乙基纤维素磺酸钠，可使用POIZ 310(花王制)等的市售品。
作为(E-3)，从保形性与保存稳定性的观点考虑，优选为硬脂氧基PG羟乙基纤维素磺酸钠。
(E-4)具有通式(7)所示的构成单元的聚醚聚碳酸酯；
[式中，A2表示碳原子数为2～6的亚烷基，n是平均值、为5～1000的数，p是平均值、为5～100的数，(n×p)个A2相同或不同。]
通式(7)中，A2表示碳原子数为2～6的亚烷基，(n×p)个A2相同或不同，优选(n×p)个A2为至少2种以上的亚烷基。另外，A2优选碳原子数为2～4的亚烷基、更优选碳原子数为2或3的亚烷基、进一步优选为亚乙基与亚丙基的混合基团。另外，在由不同的亚烷基氧基所构成的情况下，这些可以是嵌段结构或无规结构，优选为无规结构。
通式(7)中，n是表示亚烷基氧基的平均加成摩尔数的5～1000的数、优选为10～500的数。p为表示[(A2O)nCOO]基的平均重复数的5～100的数、优选为5～50的数。
由洗净性的观点考虑，聚醚聚碳酸酯的重量平均分子量优选为5万以上、更优选为10万以上、进一步优选为15万以上、特佳为20万以上。另外，从洗净性的观点考虑，聚醚聚碳酸酯的重量平均分子量优选为100万以下、更优选为70万以下、进一步优选为50万以下。
成分(E-4)聚醚聚碳酸酯可通过例如日本专利特开2009-41004号公报中记载的方法进行制造，也可以使用日本专利特开2009-41004号公报中的合成例1、2、3的化合物。
作为(E-4)，从抑制擦拭后的肌肤发粘感的观点考虑，优选为日本专利特开2009-41004号公报中的合成例1、2、3的化合物。
另外，作为成分(E)，除了上述化合物以外，也可以使用甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素等。
作为成分(E)，从洗净力与使洗净后的肌肤具有清爽且顺滑感觉的观点考虑，优选为(E-1)；更优选含有(e1)、(e2)及(e3)作为构成单元的共聚物，进一步优选相对于总单体以摩尔比计含有10摩尔％以上(e2)作为构成单元的聚合物，进一步优选(丙烯酸酯/甲基丙烯酸硬脂醇聚醚(Stearath)-20)共聚物、(丙烯酸酯/甲基丙烯酸硬脂醇聚醚(Stearath)-20)交联聚合物、(丙烯酸酯/甲基丙烯酸山嵛醇聚醚(Beheneth)-25)共聚物。
成分(E)可以使用1种或组合2种以上使用，从保存稳定性与触感的观点考虑，总组成中的其含量优选为0.001质量％以上、更优选为0.005质量％以上、进一步优选为0.01质量％以上，且优选为5质量％以下、更优选为3质量％以下、进一步优选为1质量％以下。另外，成分(E)的含量在总组成中优选为0.001～5质量％、更优选为0.005～3质量％、进一步优选为0.01～1质量％。
本发明的洗净剂组合物，可进一步含有(F)非离子性表面活性剂，从而能够得到更优异的稳定性。
作为成分(F)，可举例如聚甘油脂肪酸酯、聚乙二醇脂肪酸酯、聚氧乙烯甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯聚氧丙二醇、山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯蓖麻籽油、聚氧乙烯硬化蓖麻籽油、聚氧乙烯硬化蓖麻籽油脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基醚脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、烷基聚糖苷、(聚)烷基甘油醚等。这些之中，从稳定性的观点考虑，优选为聚甘油脂肪酸酯、聚乙二醇脂肪酸酯、聚氧乙烯甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯硬化蓖麻籽油脂肪酸酯。
作为成分(F)，从稳定性的观点考虑，优选HLB3～20的物质、更优选HLB4～18的物质。
在此，HLB表示亲水性-亲油性的平衡(Hydrophilic-Lipophilic Balance)的指标，本发明中，使用由小田寺村等人的下式所算出的值。
进一步，从提升5℃～40℃的温度范围内的稳定性的观点考虑，成分(F)优选将HLB8以上的非离子性表面活性剂、与HLB小于8的非离子性表面活性剂组合使用。作为HLB小于8的非离子性表面活性剂，可举例如乙二醇单硬脂酸酯等的乙二醇脂肪酸酯、聚乙二醇(2)单硬脂酸酯等的聚乙二醇脂肪酸酯、聚乙二醇(5)癸基十五烷基醚等的聚乙二醇烷基醚、聚乙二醇(5)硬化蓖麻籽油单异月桂酯等的聚乙二醇硬化蓖麻籽油等的聚乙二醇类表面活性剂；丙二醇脂肪酸酯、聚丙二醇脂肪酸酯、丙二醇烷基醚、聚丙二醇烷基醚、丙二醇烷基醚的氧化亚乙基衍生物等的丙二醇类表面活性剂；甘油单异硬脂酸酯等的甘油脂肪酸酯；甘油单异硬脂基醚等的甘油烷基醚；山梨糖醇酐单硬脂酸酯等的山梨糖醇酐脂肪酸酯等。这些之中，优选为甘油脂肪酸酯、山梨糖醇酐脂肪酸酯、甘油烷基醚。
成分(F)可以使用1种或组合2种以上使用，从稳定性的观点考虑，其含量在总组成中优选为0.01质量％以上、更优选为0.05质量％以上、进一步优选为0.1质量％以上，且优选为30质量％以下、更优选为25质量％以下、进一步优选为20质量％以下。另外，成分(F)的含量在总组成中优选为0.01～30质量％、更优选为0.05～25质量％、进一步优选为0.1～20质量％。
进一步，在擦拭使用的皮肤洗净剂的情况下，为了使使用后的肌肤具有清爽触感，优选为0.5质量％以下。
另外，从降低擦拭后的发粘感的观点考虑，优选为不含有成分(F)非离子性表面活性剂、或者其含量优选为0.5质量％以下。
本发明的洗净剂组合物可进一步含有(G)多羟基化合物(polyol)，从而能够提高洗净后的肌肤的保湿感。
作为多羟基化合物，可举例如多元醇、聚甘油、聚乙二醇、聚丙二醇、糖、具有氧化亚丙基加成摩尔数3以上的聚氧丙烯结构且不具有碳原子数为4以上的烷基与聚氧乙烯结构的水溶性化合物等。
更具体而言，作为多元醇可举例如乙二醇、丙二醇、异戊二醇、1，3-丁二醇、己二醇、三羟甲基丙烷、甘油等。
另外，作为聚甘油、聚乙二醇、聚丙二醇，可举例如二甘油、聚乙二醇200、聚乙二醇400、聚乙二醇1000、聚乙二醇1540、二丙二醇、聚丙二醇(3)、聚丙二醇(7)等的分子量2000以下的聚甘油、分子量10000以下的聚乙二醇、分子量1000以下的聚丙二醇等。
进一步，作为糖，可举例如山梨醇、赤藓醇、季戊四醇、甲基糖苷、乙基糖苷、聚氧乙烯甲基糖苷、聚氧丙烯甲基糖苷等。
另外，作为具有氧化亚丙基加成摩尔数3以上的聚氧丙烯结构且不具有碳原子数为4以上的烷基与聚氧乙烯结构的水溶性化合物，优选在氧化亚丙基加成摩尔数3以上的聚氧丙烯结构上结合甘油基、聚甘油基或糖残基等的亲水性基团的化合物。具体而言，可举例如聚氧丙烯二甘油醚、聚氧丙烷甘油醚、聚氧丙烯甲基糖苷等。聚氧丙烯二甘油醚是在二甘油上加成并聚合氧化亚丙基的产物。其中，从对防水睫毛膏的聚合物皮膜的洗净力的观点考虑，氧化亚丙基的加成摩尔数优选为4～24摩尔、更优选为6～18摩尔。聚氧丙烯甘油醚是在甘油上加成并聚合氧化亚丙基的产物。其中，从对聚合物皮膜的洗净力的观点考虑，氧化亚丙基的加成摩尔数优选为8～24摩尔、更优选为8～16摩尔。聚氧丙烯甲基糖苷是在甲基糖苷上加成并聚合氧化亚丙基的产物。其中，从对聚合物皮膜的洗净力的观点考虑，氧化亚丙基的加成摩尔数优选为5～25摩尔、更优选为10～20摩尔。
作为成分(G)，聚氧丙烯二甘油醚或聚氧丙烯甘油醚除了具有使组合物对肌肤的融合良好的效果之外，还具有使用后不发粘感、赋予湿润触感的效果，所以优选；特别优选聚氧丙烯二甘油醚。
成分(G)可以使用1种或组合2种以上使用，从洗净后的肌肤保湿感的观点考虑，其含量在总组成中优选为1质量％以上、更优选为2质量％以上、进一步优选为3质量％以上，且优选为50质量％以下、更优选为45质量％以下、进一步优选为42质量％以下。另外，成分(G)的含量在总组成中优选为1～50质量％、更优选为2～45质量％、进一步优选为3～42质量％。
在本发明洗净剂组合物中，除了含有上述成分以外，在不妨碍本发明效果的范围内也可以含有通常的洗净剂组合物中使用的成分。例如，可以含有上述成分(A)、(B)及(D)以外的油剂、阳离子性聚合物、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、杀菌剂、抗炎症剂、防腐剂、螯合剂、盐类、珠光剂、香料、冷感剂、色素、紫外线吸收剂、抗氧化剂、植物萃取物等。
作为上述成分(A)、(B)及(D)以外的油剂，可举例如在30℃呈液状的酯油、30℃条件下的粘度为超过18mPa·s的液状流动石蜡等的烃油或植物油、30℃条件下呈糊状或蜡状的油脂等。
作为在30℃呈液状的酯油，可举例如肉豆蒄酸异丙酯(6.6mPa·s)、棕榈酸异丙酯(10mPa·s)、异壬酸异壬酯(7mpa·s)、二癸酸新戊二醇(19mPa·s)、三(辛酸/癸酸)甘油酯(26mPa·s)等；优选30℃条件下的粘度为30mPa·s以下、更优选15mPa·s以下。其中，从洗净性的观点考虑，优选为肉豆蒄酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、异壬酸异壬酯。在30℃呈液状的酯油可以使用1种或组合2种以上而使用，其含量在总组成中优选为0.5质量％以上、更优选为1质量％以上、进一步优选为2质量％以上，且优选为20质量％以下、更优选为15质量％以下、进一步优选为10质量％以下。进一步，在含有粘度超过30mPa·s的酯油的情况下，粘度超过30mPa·s的酯油相对于成分(A)的含量的质量比，从洗净性的观点考虑，优选为1/2以下、更优选为1/4以下、进一步优选为1/10以下。
作为30℃条件下的粘度为超过18mPa·s的液状流动石蜡等的烃油或植物油，从洗净性的观点考虑，优选为氢化聚异丁烯、流动石蜡。30℃条件下的粘度为超过18mPa·s的液状烃油或植物油可以使用1种或组合2种以上而使用，其含量在总组成中优选为0.5质量％以上、更优选为1质量％以上、进一步优选为2质量％以上，且优选为60质量％以下、更优选为50质量％以下、进一步优选为45质量％以下。
30℃条件下呈糊状或蜡状的油脂可以使用1种或组合2种以上而使用，其含量在总组成中优选为0.01质量％以上，且优选为1质量％以下、更优选为0.5质量％以下、进一步优选为0.1质量％以下。
进一步，从洗净性的观点考虑，30℃条件下呈糊状或蜡状的油脂的合计含量相对于成分(A)的含量的质量比，优选为1/10以下、更优选为1/20以下、进一步优选为1/30以下。
另外，阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂可以使用1种或组合2种以上而使用，其含量在总组成中优选为1质量％以下、更优选为0.5质量％以下、进一步优选为0.1质量％以下，进一步优选为不含有这些成分。
紫外线吸收剂的含量在总组成中优选为1质量％以下、更优选为0.5质量％以下、进一步优选为0.1质量％以下，进一步优选为不含有该成分。
本发明的洗净剂组合物可以通过将调配成分进行搅拌混合，并根据需要进行加热而进行制造。
另外，本发明的洗净剂组合物可以是油状、液状、二层式、凝胶状、乳膏状、乳液状、片材状等的任一种形态。
本发明的洗净剂组合物适合作为例如洗面剂、卸妆剂等皮肤洗净剂组合物，更优选作为卸妆剂。另外，进一步优选用于卸除涂布在脸上的彩妆化妆料。
本发明的洗净剂组合物可以通过例如下述方法使用：将组合物直接、或将经分离的产品振荡混合而均匀化后，含浸于化妆棉等中而擦拭的方法；取用于手上并抹匀后，以化妆棉等擦拭的方法；取用于手上并抹匀后，进行冲洗的方法；含浸于化妆棉等中并抹匀后，进行冲洗的方法；以上述方法擦拭后，进行冲洗的方法等。进一步，可作成含浸于片材中的形态而使用。另外，优选含浸于化妆棉等中而擦拭的方法，更优选取用于手并抹匀后，以化妆棉等擦拭的方法。
关于上述实施形态，本发明进一步揭示以下组合物。
<1>一种洗净剂组合物，其含有下述成分(A)及(B)：
(A)具有两个碳原子数为6以上且15以下的烷基的二烷基醚油1～70质量％；
(B)25℃条件下的粘度为30mPa·s以下的聚有机硅氧烷；
成分(A)的含量相对于成分(A)与成分(B)的合计含量的质量比((A)/((A)+(B)))为0.4～0.95。
<2>如上述<1>所述的洗净剂组合物，其中，成分(A)优选烷基的碳原子数为12以下、更优选碳原子数为8以下，进一步优选为选自二己基醚、二辛基醚、二癸基醚及二月桂基醚中的1种或2种以上，更进一步优选为二辛基醚。
<3>如上述<1>或<2>所述的洗净剂组合物，其中，成分(A)的含量在总组成中优选为1.5质量％以上、更优选2质量％以上，优选为60质量％以下、更优选30质量％以下；另外，成分(A)的含量在总组成中优选为1.5～60质量％、更优选2～30质量％。
<4>如上述<1>～<3>中任一项所述的洗净剂组合物，其中，成分(B)聚有机硅氧烷优选是在25℃条件下的粘度为1～10mPa·s、更优选1～5mPa·s；优选选自粘度为2cs的二甲基聚硅氧烷、八甲基环四硅氧烷及十甲基环五硅氧烷中的1种或2种以上，更优选粘度2cs的二甲基聚硅氧烷。
<5>如上述<1>～<4>中任一项所述的洗净剂组合物，其中，成分(B)的含量在总组成中优选为0.05质量％以上、更优选为0.15质量％以上、进一步优选为1质量％以上，且优选为60质量％以下、更优选为40质量％以下、进一步优选为20质量％以下；另外，成分(B)的含量在总组合物中优选为0.05～60质量％、更优选为0.15～40质量％、进一步优选为1～20质量％。
<6>如上述<1>～<5>中任一项所述的洗净剂组合物，其中，成分(A)的含量相对于成分(A)与成分(B)的合计含量的质量比((A)/((A)+(B)))，优选为0.5以上、更优选为0.6以上；且优选为0.9以下、更优选为0.87以下；另外，成分(A)的含量相对于成分(A)与成分(B)的合计含量的质量比((A)/((A)+(B)))优选为0.5～0.9、更优选为0.6～0.87。
<7>如上述<1>～<6>中任一项所述的洗净剂组合物，其中，成分(A)及(B)的合计含量((A)+(B))在总组成中优选为1.5质量％以上、更优选2质量％以上、进一步优选2.5质量％以上；且优选为90质量％以下、更优选为50质量％以下、进一步优选为45质量％以下；另外，成分(A)及(B)的合计含量((A)+(B))在总组成中优选为1.5～90质量％、更优选为2～50质量％、进一步优选为2.5～45质量％。
<8>如上述<1>～<7>中任一项所述的洗净剂组合物，其中，进一步含有(C)水。
<9>如上述<8>所述的洗净剂组合物，其中，(C)水的含量在总组成中优选为2～98质量％、更优选为4～90质量％、进一步优选为5～85质量％。
<10>如上述<1>～<9>中任一项所述的洗净剂组合物，其中，进一步含有(D)30℃条件下的粘度为18mPa·s以下的烃油。
<11>如上述<10>所述的洗净剂组合物，其中，成分(D)优选在30℃条件下的粘度为10mPa·s以下的烃油，更优选为选自轻质流动异链烷烃、氢化聚异丁烯、异十二烷及异十六烷中的1种或2种以上；进一步优选为选自轻质流动异链烷烃及异十二烷中的1种或2种以上。
<12>如上述<10>或<11>所述的洗净剂组合物，其中，成分(D)的含量在总组成中为1质量％以上、优选为3质量％以上、更优选为4质量％以上；且优选为50质量％以下、更优选为40质量％以下、进一步优选为20质量％以下；另外，成分(D)的含量在总组合物中优选为1～50质量％、更优选为3～40质量％、进一步优选为4～20质量％。
<13>如上述<10>～<12>中任一项所述的洗净剂组合物，其中，成分(A)及(B)的合计含量相对于成分(A)、(B)及(D)的合计含量的质量比((A)+(B))/((A)+(B)+(D))优选为0.1以上、更优选为0.2以上、进一步优选为0.3以上，且优选为0.9以下、更优选为0.88以下、进一步优选为0.85以下；另外，成分(A)及(B)的合计含量相对于成分(A)、(B)及(D)的合计含量的质量比((A)+(B))/((A)+(B)+(D))优选为0.1～0.9、更优选为0.2～0.88、进一步优选为0.3～0.85。
<14>如上述<1>～<13>中任一项所述的洗净剂组合物，其中，进一步含有(E)选自阴离子性聚合物及非离子性聚合物中的1种或2种以上。
<15>如上述<14>所述的洗净剂组合物，其中，成分(E)优选为(E-1)含有选自(e1)、(e2)及(e3)中的1种或2种以上单体作为构成单元的共聚物；
(e1)选自丙烯酸及甲基丙烯酸的单体；
(e2)丙烯酸烷基酯及甲基丙烯酸烷基酯；
(e3)丙烯酸的聚氧乙烯烷基酯及甲基丙烯酸的聚氧乙烯烷基酯。
<16>如上述<15>所述的洗净剂组合物，其中，(E-1)优选为羧基乙烯基聚合物、丙烯酸或甲基丙烯酸与丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的共聚合体、聚季铵盐-51(polyquaternium-51)、聚季铵盐-61、(甲基丙烯酸甘油酰胺乙酯/甲基丙烯酸硬脂基酯)共聚物、丙烯酸·新癸酸乙烯酯共聚物、(丙烯酸烷基酯·辛基丙烯酸酰胺)共聚物、(丙烯酸酯/衣康酸硬脂醇聚醚(Stearath)-20)共聚物、(丙烯酸酯/衣康酸鲸蜡醇聚醚(Ceteth)-20)共聚物、(丙烯酸酯/胺基丙烯酸酯/C10-30丙烯酸PEG-20衣康酸)共聚物、(丙烯酸酯/甲基丙烯酸硬脂醇聚醚(Stearath)-20)共聚物、(丙烯酸酯/甲基丙烯酸硬脂醇聚醚(Stearath)-20)交联聚合物、(丙烯酸酯/甲基丙烯酸山嵛醇聚醚(Beheneth)-25)共聚物；更优选为选自(丙烯酸酯/甲基丙烯酸硬脂醇聚醚(Stearath)-20)共聚物、(丙烯酸酯/甲基丙烯酸硬脂醇聚醚(Stearath)-20)交联聚合物、(丙烯酸酯/甲基丙烯酸山嵛醇聚醚(Beheneth)-25)共聚物中的1种或2种以上。
<17>如上述<14>所述的洗净剂组合物，其中，成分(E)优选为(E-2)具有平均分子量300～100000的聚氧化亚烷基链，并具有由通式(4)所示的构成单元的多糖衍生物；
[式中，R为相同或不同，表示选自(d)～(h)的基，其中，(d)氢原子、甲基、乙基、羟乙基、羟丙基、(e)含聚氧化亚烷基的取代基、(f)磺烷基、(g)羧烷基、(h)阳离子性取代基；Q为相同或不同，表示碳原子数为2～4的亚烷基；a、b及c为相同或不同，表示0～10的数；QO基、R基、a、b及c在重复单元之内、或重复单元之间中为相同或不同；在取代基(e)～(h)具有羟基时，该羟基进一步由其他取代基(e)～(h)所取代或不取代；但，作为R至少具有1个以上的取代基(e)。]
<18>如上述<17>所述的洗净剂组合物，其中，(E-2)优选是多糖类或其衍生物中的羟基的氢原子的一部分或全部被(e)含聚氧化亚烷基的取代基所取代的多糖衍生物；(e)是下述通式(5)所示的基团；
-E1-(OA1)q-E2-R6 (5)
[式中，E1表示取代或未取代有羟基或氧代基的碳原子数为1～6的2价饱和烃基；q表示8～300的数；q个A1相同或不同，表示碳原子数1～6的2价饱和烃基；E2表示醚键或氧基羰基；R6表示取代或未取代有羟基的碳原子数为4～30的烷基。]
<19>如上述<14>所述的洗净剂组合物，其中，成分(E)优选为(E-3)水溶性烷基取代多糖衍生物；更优选在基本骨架中具有多糖类或其衍生物，羟基的氢原子的一部分或全部被以下取代基(i)与取代基(j)所取代的产物。
取代基(i)：具有选自碳原子数为10～40的直链或支链烷基的烷基甘油醚基及碳原子数为10～40的直链或支链烯基的烯基甘油醚基的疏水部的甘油醚基。
取代基(j)：取代或未取代有羟基的碳原子数为1～5的磺烷基或其盐。
<20>如上述<14>所述的洗净剂组合物，其中，成分(E)优选为(E-4)具有通式(7)所示的构成单元的聚醚聚碳酸酯；
[式中，A2表示碳原子数为2～6的亚烷基，n是平均值、为5～1000的数，p是平均值、为5～100的数，(n×p)个A2相同或不同。]
<21>如上述<14>～<20>中任一项所述的洗净剂组合物，其中，成分(E)的含量在总组成中优选为0.001质量％以上、更优选为0.005质量％以上、进一步优选为0.01质量％以上，且优选为5质量％以下、更优选为3质量％以下、进一步优选为1质量％以下；另外，成分(E)的含量在总组成中优选为0.001～5质量％、更优选为0.005～3质量％、进一步优选为0.01～1质量％。
<22>如上述<1>～<21>中任一项所述的洗净剂组合物，其中，进一步含有(F)非离子性表面活性剂。
<23>如上述<22>所述的洗净剂组合物，其中，成分(F)优选HLB3～20、更优选HLB4～18，进一步优选将HLB8以上非离子性表面活性剂与HLB小于8的非离子性表面活性剂组合使用。
<24>如上述<22>或<23>所述的洗净剂组合物，其中，成分(F)的含量在总组成中优选为0.01质量％以上、更优选为0.05质量％以上、进一步优选为0.1质量％以上，且优选为30质量％以下、更优选为25质量％以下、进一步优选为20质量％以下；另外，成分(F)的含量在总组成中优选为0.01～30质量％、更优选为0.05～25质量％、进一步优选为0.1～20质量％。
<25>如上述<22>或<23>所述的洗净剂组合物，其中，成分(F)的含量优选为0.5质量％以下。
<26>如上述<1>～<25>中任一项所述的洗净剂组合物，其中，进一步含有(G)多羟基化合物。
<27>如上述<26>所述的洗净剂组合物，其中，成分(G)优选为选自多元醇、聚甘油、聚乙二醇、聚丙二醇、糖、具有氧化亚丙基加成摩尔数3以上的聚氧丙烯结构且不具有碳原子数为4以上的烷基与聚氧乙烯结构的水溶性化合物中的1种或2种以上。
<28>如上述<26>或<27>所述的洗净剂组合物，其中，成分(G)的含量在总组成中优选为1质量％以上、更优选为2质量％以上、进一步优选为3质量％以上，且优选为50质量％以下、更优选为45质量％以下、进一步优选为42质量％以下；另外，成分(G)的含量在总组成中优选为1～50质量％、更优选为2～45质量％、进一步优选为3～42质量％。
<29>一种洗净剂组合物，其含有下述成分(A)、(B)及(D)：
(A)具有两个碳原子数为6以上且15以下的烷基的二烷基醚油1～70质量％；
(B)25℃条件下的粘度为30mPa·s以下的聚有机硅氧烷；
(D)30℃条件下的粘度为18mPa·s以下的烃油1～50质量％；
成分(A)的含量相对于成分(A)与成分(B)的合计含量的质量比((A)/((A)+(B)))为0.4～0.95；
成分(A)及(B)的合计含量相对于成分(A)、(B)及(D)的合计含量的质量比((A)+(B))/((A)+(B)+(D))为0.1～0.9。
<30>一种上述<29>所述的洗净剂组合物，其中，该洗净剂组合物中含有30质量％以下的(F)非离子性表面活性剂。
<31>一种上述<1>～<29>中任一项所述的洗净剂组合物，其中，不含有(F)非离子性表面活性剂、或含有0.5质量％以下的(F)非离子性表面活性剂。
<32>如上述<1>～<29>中任一项所述的洗净剂组合物，其为卸妆剂。
<33>上述<1>～<29>中任一项所述的洗净剂组合物在用于卸除涂布在脸上的彩妆化妆料中的用途。
<34>上述<1>～<29>中任一项所述的洗净剂组合物在作为彩妆化妆料的卸妆剂的用途。
<35>上述<1>～<29>中任一项所述的洗净剂组合物在用于含浸于化妆棉中并擦拭涂布于脸上的彩妆化妆料中的用途。
<36>一种皮肤洗净方法，将上述<1>～<29>中任一项所述的洗净剂组合物含浸于片材中并擦拭被涂布的彩妆化妆料。
[实施例]
[实施例1～10、比较例1～6]
制造表1及表2所示组成的洗净剂组合物，并评价洗净力、洗净中有无粗涩感、洗净中是否有油腻感、刚洗净后有无发粘感、洗净后的晾干速度及洗净后的清爽且顺滑感。将结果合并示于表1及表2中。
(制造方法)
在室温条件下，将调配成分混合搅拌，制造洗净剂组合物。
(评价方法)
洗净力：
使用高丝Sports Beauty Fasio Power-Stay睫毛膏(纤长型)BK001(商品名)0.005g作为油性睫毛膏(防水睫毛膏)，在载玻片上均匀涂布为直径1.2cm的圆状，放置12小时使其干燥。将各洗净剂组合物约0.02g载置于油性睫毛膏上，测定以手指去除睫毛膏所需要的按摩次数。去除睫毛膏所需要的按摩次数越少、洗净力越良好。
(2)洗净中有无粗涩感：
由女性专门官能检查员10名，以手取用各洗净剂组合物约3g，涂布于涂布了粉底(Sofina Primavista粉底液黄褐色05。以下评价中也使用相同的粉底)的脸上，按摩约30秒。针对按摩中的肌肤有无粗涩感，以“5：不粗涩”、“4：几乎不粗涩”、“3：稍粗涩”、“2：粗涩”、“1：过度粗涩”的5阶段进行官能评价，求得10名的合计点。
另外，所谓“洗净中的粗涩”是指，如上所述，在以手取用洗净剂并涂抹于脸上进行按摩时，觉得手指受阻停止在脸上。
(3)洗净中是否有油腻感：
由女性专门官能检查员10名，以手取用各洗净剂组合物约3g，涂布于涂布了粉底的脸上，按摩约30秒。针对按摩中的肌肤是否有油腻感，以“5：不油腻”、“4：几乎不油腻”、“3：稍油腻”、“2：油腻”、“1：相当油腻”的5阶段进行官能评价，求得10名的合计点。
(4)刚洗净后有无发粘感：
由女性专门官能检查员10名，以手取用各洗净剂组合物约3g，涂布于涂布了粉底的脸上，按摩约30秒。其后，以水冲洗5次，以毛巾擦拭脸，针对刚洗净后的肌肤有无发粘感，以“5：不发粘”、“4：几乎不发粘”、“3：稍发粘”、“2：发粘”、“1：过度发粘”的5阶段进行官能评价，求得10名的合计点。
(5)洗净后的晾干速度：
由女性专门官能检查员10名，以手取用各洗净剂组合物约3g，涂布于涂布了粉底的脸上，按摩约30秒。其后，以水冲洗5次，以毛巾擦拭脸，针对刚洗净后5秒后的肌肤的晾干感，以“5：感觉晾干”、“4：感觉几乎晾干”、“3：感觉稍晾干”、“2：感觉不太晾干”、“1：感觉几乎未晾干”的5阶段进行官能评价，求得10名的合计点。
(6)洗净后的清爽且顺滑感：
由女性专门官能检查员10名，以手取用各洗净剂组合物约3g，涂布于涂布了粉底的脸上，按摩约30秒。其后，以水冲洗5次，以毛巾擦拭脸，在刚洗净后15秒后以手指触摸脸，针对晾干而清爽且顺滑感，以“5：手指完全未感到受阻停止而在肌肤上滑动”、“4：手指几乎未感到受阻停止而在肌肤上滑动”、“3：手指稍感到受阻停止而在肌肤上不滑动”、“2：手指感到受阻停止而在肌肤上不滑动”、“1：手指过分地感到受阻停止而在肌肤上不滑动”的5阶段进行官能评价，求得10名的合计点。
[表2]
[实施例11～13、比较例7、8(液状卸妆剂)]
制造表3所示组成的液状卸妆剂，并评价洗净力、洗净中有无粗涩感、刚洗净后有无发粘感及洗净后的清爽且顺滑感。将结果合并示于表3中。
可以将适量液状卸妆剂均匀含浸于化妆棉中，以化妆棉擦拭脸而使用。另外，也可以将适量的液状卸妆剂取用于手心，涂抹于脸上并按摩后，以面纸擦拭、或以水冲洗脸而使用。
(制造方法)
在室温条件下，将成分(A)、(B)、(D)与油剂混合搅拌，再加入(F)与(G)，在60℃加热溶解而得到油相。另外，在60℃，在水中加入对羟苯甲酸甲酯使其溶解，再加入羟基乙烯基聚合物并搅拌，使其均匀后，加入(丙烯酸酯/甲基丙烯酸硬脂醇聚醚(Stearath)-20)共聚物、苯氧基乙醇并搅拌，调制水相。其后，在水相中加入油相并搅拌，以48％KOH予以中和，冷却至室温后，加入香料，再搅拌，得到液状卸妆剂。
(评价方法)
洗净力：
使用高丝Sports Beauty Fasio Power-Stay睫毛膏(纤长型)BK001(商品名)0.005g作为油性睫毛膏(防水睫毛膏)，在载玻片上均匀涂布为直径1.2cm的圆状，放置12小时使其干燥。将各洗净剂组合物约2g均匀含浸于化妆棉(Lily Bell Lilian Puff/SUZURAN公司。以下评价中也使用相同的化妆棉)中，将化妆棉接触于油性睫毛膏，轻按10秒后以一定压力(7.8kPa)进行擦拭，测定去除睫毛膏所需要的擦拭次数。
(2)洗净中有无粗涩感：
由女性专门官能检查员1名，将各洗净剂组合物约2g均匀含浸于化妆棉中，将以化妆棉擦拭脸时、感到化妆棉受阻停止于脸上视为粗涩感，以“5：不粗涩”、“4：几乎不粗涩”、“3：稍粗涩”、“2：粗涩”、“1：过度粗涩”的5阶段进行官能评价。
(3)刚洗净后有无发粘感：
由女性专门官能检查员1名，将各洗净剂组合物约2g均匀含浸于化妆棉中，以化妆棉擦拭脸进行洗净，针对刚洗净后的肌肤有无发粘感，以“5：不发粘”、“4：几乎不发粘”、“3：稍发粘”、“2：发粘”、“1：过度发粘”的5阶段进行官能评价。
(4)洗净后的清爽且顺滑感：
由女性专门官能检查员1名，将各洗净剂组合物约2g均匀含浸于化妆棉中，以化妆棉擦拭脸，针对刚洗净后的清爽且顺滑感，以“5：手指完全未感到受阻停止而在肌肤上滑动”、“4：手指几乎未感到受阻停止而在肌肤上滑动”、“3：手指稍感到受阻停止而在肌肤上不滑动”、“2：手指感到受阻停止而在肌肤上不滑动”、“1：手指过分地感到受阻停止而在肌肤上不滑动”的5阶段进行官能评价。
[表3]
[实施例14、15、比较例9(2层式卸妆剂)]
制造表4所示组成的2层式卸妆剂，按照与实施例11～13同样的方式评价洗净力；按照与实施例11～13同样的方式，由女性专门官能检查员1名评价洗净中有无粗涩感；按照与实施例1～10同样的方式，由女性专门官能检查员1名评价洗净中是否有油腻感。将结果合并示于表4中。
可以将适量2层式卸妆剂均匀含浸于化妆棉中，以化妆棉擦拭脸而使用。另外，也可以将适量2层式卸妆剂取用于手中，涂抹于脸上并按摩后，以面纸擦拭、或以水冲洗脸而使用。
(制造方法)
在加热至60℃的水中加入对羟苯甲酸甲酯使其均匀溶解，再加入成分(E)，搅拌使其均匀溶解。其后，添加剩余成分并搅拌，冷却至室温后，得到2层式卸妆剂。
[表4]
[实施例16(凝胶状卸妆剂)]
制造表5所示组成的凝胶状卸妆剂。
可以将适量凝胶状卸妆剂取用于手中，涂抹于脸上并按摩后，以水冲洗脸而使用。
(制造方法)
将除了成分(B)、香料、水以外的成分混合，以70℃加热搅拌。此后，冷却至60℃，加入成分(B)及水并搅拌，再冷却至室温后，加入香料，得到凝胶状卸妆剂。
[表5]
[实施例17(油状卸妆剂)]
制造表6所示组成的油状卸妆剂。
可以将适量油状卸妆剂取用于手中，涂抹于脸是并按摩后，以水冲洗脸而使用。
(制造方法)
在60℃，将成分(F)与对羟苯甲酸甲酯混合后，冷却至室温，加入成分(A)、(B)、(D)与其他油剂并搅拌。再加入剩余成分并搅拌，得到油状卸妆剂。
[表6]
[实施例18(液状卸妆剂)]
制造表7所示组成的液状卸妆剂。
可以将适量液状卸妆剂取用于手中，涂抹于脸上并按摩后，以水冲洗脸而使用。
(制造方法)
在70℃，将成分(A)、(B)与(D)以外的油剂与成分(E)混合搅拌。在其中加入事先在室温混合的成分(C)与(G)。其后，冷却至30℃，加入成分(A)、(B)、(D)，再加入(F)与香料并搅拌，得到液状卸妆剂。
[表7]
[实施例19(片材状卸妆剂)]
制造表8所示组成的片材状卸妆剂。
片材状卸妆剂可通过用片材擦拭脸而使用。
(制造方法)
在60℃，将对羟苯甲酸甲酯溶解于水，再加入(E)并搅拌，冷却至30℃，以48％KOH中和。再加入剩余成分并搅拌，得到O/W乳化物。将此O/W乳化物含浸于无纺布中，得到片材状卸妆剂。
[表8]
实施例16～19中得到的洗净剂组合物均能够充分卸除防水睫毛膏等不易卸除的彩妆，刚使用完后的肌肤不发粘、快速晾干、立刻得到清爽感。
[实施例20～27(液状卸妆剂)]
按照与实施例11～13同样的方式制造表9所示组成的液状卸妆剂，按照与实施例11～13同样的方式评价洗净力；按照与实施例11～13同样的方式，由女性专门官能检查员3名评价洗净中有无粗涩感、刚洗净后有无发粘感、洗净后的清爽且顺滑感，并评价洗净后的清爽感及洗净后的肌肤的保湿感。将结果合并示于表9中。另外，对于实施例11～13、比较例7、8也按照同样的方式进行评价。
(评价方法)
洗净后的清爽感：
由女性专门官能检查员3名，将各洗净剂组合物约2g均匀含浸于化妆棉中，以化妆棉擦拭脸，针对洗净后的清爽感，以“5：非常清爽”、“4：清爽”、“3：稍清爽”、“2：不太清爽”、“1：不清爽”的5阶段进行官能评价。
(2)洗净后的肌肤的保湿感：
由女性专门官能检查员3名，将各洗净剂组合物约2g均匀含浸于化妆棉中，以化妆棉擦拭脸，针对洗净后的肌肤的保湿感，以“5：非常湿润”、“4：湿润”、“3：稍湿润”、“2：不太湿润”、“1：不湿润”的5阶段进行官能评价。

Claims (32)

1.一种洗净剂组合物，其含有下述成分（A）及（B）：
（A）二辛基醚2.0~60.0质量%；
（B）25℃条件下的粘度为30mPa‧s以下的聚有机硅氧烷，
所述成分（B）为选自二甲基聚硅氧烷及十甲基环五硅氧烷的1种或2种，
成分（A）的含量相对于成分（A）与成分（B）的合计含量的质量比（A）/(（A）+（B）)为0.43~0.87，
（F）非离子性表面活性剂的含量为0.5质量%以下。
2.如权利要求1所述的洗净剂组合物，其中，
成分（A）及（B）的合计含量（A）+（B）为1.5质量%以上。
3.如权利要求1或2所述的洗净剂组合物，其中，
进一步含有（C）水。
4.如权利要求1或2所述的洗净剂组合物，其中，
进一步含有（D）30℃条件下的粘度为18mPa‧s以下的烃油50质量%以下。
5.如权利要求4所述的洗净剂组合物，其中，
成分（A）及（B）的合计含量相对于成分（A）、（B）及（D）的合计含量的质量比(（A）+（B）)/(（A）+（B）+（D）)为0.1~0.9。
6.如权利要求1或2所述的洗净剂组合物，其中，
进一步含有（E）选自阴离子性聚合物及非离子性聚合物中的1种或2种以上5质量%以下。
7.如权利要求1或2所述的洗净剂组合物，其中，
进一步含有（G）多羟基化合物50质量%以下。
8.如权利要求4所述的洗净剂组合物，其中，
成分（D）为选自轻质流动异链烷烃、氢化聚异丁烯、异十二烷及异十六烷中的1种或2种以上。
9.如权利要求4所述的洗净剂组合物，其中，
成分（D）的含量在总组成中为1~50质量%。
10.如权利要求4所述的洗净剂组合物，其中，
成分（D）的含量在总组成中为4~20质量%。
11.如权利要求4所述的洗净剂组合物，其中，
成分（A）及（B）的合计含量相对于成分（A）、（B）及（D）的合计含量的质量比(（A）+（B）)/(（A）+（B）+（D）) 为0.3~0.85。
12.一种洗净剂组合物，其含有下述成分（A）、（B）及（D）：
（A）二辛基醚 2.0~60.0质量%；
（B）25℃条件下的粘度为30mPa‧s以下的聚有机硅氧烷；
（D）30℃条件下的粘度为18mPa‧s以下的烃油 1~50质量%，
所述成分（B）为选自二甲基聚硅氧烷及十甲基环五硅氧烷的1种或2种，
成分（A）的含量相对于成分（A）与成分（B）的合计含量的质量比（A）/(（A）+（B）)为0.43~0.87，
成分（A）及（B）的合计含量相对于成分（A）、（B）及（D）的合计含量的质量比(（A）+（B）)/(（A）+（B）+（D）)为0.1~0.9。
13.如权利要求12所述的洗净剂组合物，其中，
含有（F）非离子性表面活性剂30质量%以下。
14.如权利要求1、2、12或13所述的洗净剂组合物，其中，
成分（A）的含量在总组成中为2~30质量%。
15.如权利要求1、2、12或13所述的洗净剂组合物，其中，
成分（B）的含量在总组成中为0.05~60质量%。
16.如权利要求1、2、12或13所述的洗净剂组合物，其中，
成分（B）的含量在总组成中为1~20质量%。
17.如权利要求1、2、12或13所述的洗净剂组合物，其中，
成分（A）的含量相对于成分（A）与成分（B）的合计含量的质量比（A）/(（A）+（B）)为0.6~0.87。
18.如权利要求1、2、12或13所述的洗净剂组合物，其中，
成分（A）及（B）的合计含量(（A）+（B）)在总组成中为2.5~45质量%。
19.如权利要求12或13所述的洗净剂组合物，其中，
成分（D）为选自轻质流动异链烷烃、氢化聚异丁烯、异十二烷及异十六烷中的1种或2种以上。
20.如权利要求12或13所述的洗净剂组合物，其中，
成分（D）的含量在总组成中为1~50质量%。
21.如权利要求12或13所述的洗净剂组合物，其中，
成分（D）的含量在总组成中为4~20质量%。
22.如权利要求12或13所述的洗净剂组合物，其中，
成分（A）及（B）的合计含量相对于成分（A）、（B）及（D）的合计含量的质量比(（A）+（B）)/(（A）+（B）+（D）) 为0.3~0.85。
23.如权利要求6所述的洗净剂组合物，其中，
成分（E）为（E-1），该（E-1）为选自(丙烯酸酯/甲基丙烯酸硬脂醇聚醚-20)共聚物、(丙烯酸酯/甲基丙烯酸硬脂醇聚醚-20)交联聚合物、(丙烯酸酯/甲基丙烯酸山嵛醇聚醚-25)共聚物中的1种或2种以上。
24.如权利要求6所述的洗净剂组合物，其中，
成分（E）的含量在总组成中为0.001~5质量%。
25.如权利要求6所述的洗净剂组合物，其中，
成分（E）的含量在总组成中为0.01~1质量%。
26.如权利要求7所述的洗净剂组合物，其中，
成分（G）的含量在总组成中为3~42质量%。
27.如权利要求1、2、12或13所述的洗净剂组合物，
其为卸妆剂。
28.一种洗净剂组合物的用途，其中，该洗净剂组合物中含有下述成分（A）及（B）：
（A）二辛基醚 2.0~60.0质量%；
（B）25℃条件下的粘度为30mPa‧s以下的聚有机硅氧烷，
所述成分（B）为选自二甲基聚硅氧烷及十甲基环五硅氧烷的1种或2种，
成分（A）的含量相对于成分（A）与成分（B）的合计含量的质量比(（A）/(（A）+（B）))为0.43~0.87，
该用途为该洗净剂组合物含浸于化妆棉中用于卸除涂布于脸上的彩妆化妆料。
29.权利要求1~27中任一项所述的洗净剂组合物在用于卸除涂布在脸上的彩妆化妆料中的用途。
30.权利要求1~27中任一项所述的洗净剂组合物在用于彩妆化妆料的卸妆剂的用途。
31.权利要求1~27中任一项所述的洗净剂组合物在用于含浸于化妆棉中并擦拭涂布于脸上的彩妆化妆料中的用途。
32.一种皮肤洗净方法，其中，将权利要求1~27中任一项所述的洗净剂组合物含浸于片材中并擦拭被涂布的彩妆化妆料。
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