CN105418738A - 口蹄疫病毒a型抗原多肽、融合抗原多肽及疫苗 - Google Patents

口蹄疫病毒a型抗原多肽、融合抗原多肽及疫苗 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种口蹄疫病毒A型抗原多肽、融合抗原多肽及疫苗，具体为一种口蹄疫病毒A型抗原多肽，融合抗原多肽，以及含有上述抗原多肽和/或融合抗原多肽的口蹄疫病毒疫苗。本发明还提供了该抗原多肽，融合抗原多肽及疫苗的制备方法。本发明进一步提供了所述抗原多肽，融合抗原多肽及疫苗在预防和控制口蹄疫病毒感染方面的应用。本发明的口蹄疫病毒A型抗原多肽，融合抗原多肽和疫苗具有广谱的免疫原性，其可以对不同口蹄疫病毒及其变异株都产生良好的免疫原性。

Description

口蹄疫病毒A型抗原多肽、融合抗原多肽及疫苗
技术领域
本发明涉及口蹄疫病毒抗原多肽、融合抗原多肽及疫苗，具体为口蹄疫病毒A型抗原多肽，融合抗原多肽，以及含有上述抗原多肽和/或融合抗原多肽的口蹄疫病毒A型疫苗。本发明还涉及上述抗原多肽，融合抗原多肽和疫苗的制备及其应用。
背景技术
口蹄疫是由口蹄疫病毒所引起的一种急性、热性、高度接触性传染的动物传染病。口蹄疫主要侵害偶蹄类动物，其临床诊断特征为口腔粘膜、蹄部和乳房皮肤发生水疱。成年动物感染口蹄疫后一般致死率不高但其发病率可达100％，发病动物的口、蹄部会出现大量水疱，精神沉郁，进而使得畜产量锐减。幼畜感染口蹄疫后则经常会不见症状地猝死，严重时致死率可达100％。由于口蹄疫传播迅速、难于防治、补救措施少，因此每次爆发后只能屠宰和集体焚毁染病牲畜以绝后患，从而给畜牧产业造成巨大的经济损失。
口蹄疫病毒是口蹄疫的致病原，其属于细小核糖核酸病毒，具有多血清型、高变异性等特点。已知口蹄疫病毒目前有O、A、C、SAT1(南非I型)、SAT2(南非II型)、SAT3(南非III型)和Asia1(亚洲I型)7个主要血清型。每种主型又分若干亚型，目前发现的亚型已有70多种。口蹄疫病毒各型之间的抗原性常常不同，彼此之间不能交互免疫，而且在同一种血清型中抗原变异的程度也很大，以至于能够有效地抵抗一种亚型的口蹄疫疫苗可能对同一血清型中的另一种亚型却没有保护。
我国口蹄疫流行病学研究表明，我国目前处于流行病毒多元化时期，不同血清型，不同遗传谱系、不同进化阶段的病毒混杂存在，各自循环，形成了复杂难解的防疫局面。
20世纪我国A型口蹄疫疫情感染动物均为牛羊，未见猪发病的临床案例。21世纪以来我国发生了3次A型FMD疫情。分别是2003年青海疫情、2009年武汉疫情、2013年广东疫情。前两次疫情主要感染牛羊，偶尔有猪发病，而2013年首起疫情发生于猪场，其余发生于牛。因此，本次流行毒株能感染猪。该毒株与历史毒株AF/72同源率为81.6％；与2009年武汉毒株同源率为91.5％；与2004年越南流行毒株同源率大于93.7％，表明此次A型FMD流行毒株由境外传入。目前，我国A型口蹄疫的主要是亚洲型东南亚97(Sea-97)毒株，结合世界口蹄疫参考实验室的分析结果，2008～2012年间，A型口蹄疫亚洲型流行毒株可以分为2个进化分支，两个分支间的流行毒株VP1序列同源性在90％左右，同一分支内流行毒株VP1序列同源性在95％以上。国家口蹄疫参考实验室分析认为，2009年以来我国发生A型口蹄疫属于G1分支，而新出现的广东茂名猪A型口蹄疫病毒属于G2分支。我国周边国家俄罗斯、哈萨克斯坦在2013年也报道发生了A型疫情。本次流行的A/Sea-97/G2毒株对猪、牛都有致病性，且在牛上，毒力高于2009年湖北武汉A型流行毒株约10倍。目前，我国尚且没有针对猪A型口蹄疫的疫苗，为了防止新出现的A型口蹄疫流行毒株在我国猪群中暴发，需要早做准备，尽快生产猪A型口蹄疫疫苗。
国家口蹄疫参考实验室分子流行病学监测结果表明：当前在我国猪群中存在O型和A型口蹄疫病毒，O型口蹄疫病毒主要有3个拓扑型毒株流行(图1为我国O型口蹄疫毒株遗传分类地位)，即新猪毒(分属CATHAY拓扑型)、泛亚毒(分属ME-SA拓扑型)和缅甸98毒(分属SEA拓扑型)，A型口蹄疫病毒主要有1个拓扑型毒株流行(图2为我国A型口蹄疫病毒遗传分类地位)，即Asia型(亚洲型)，代表毒株为A/GDMM/2013毒株。根据口蹄疫病毒分子流行病学分析表明：口蹄疫O型病毒中新猪毒谱系和泛亚谱系的核苷酸同源性仅76～80％，与Mya98谱系的核苷酸同源性仅在75～76％，泛亚谱系和Mya98谱系的核苷酸同源性在84～85％。这种状况下很可能出现同型不同毒株之间的不能完全保护的变异株，但对我国猪群中危害较大的是缅甸98毒(MYA98)。在此前的中国专利CN102180952A(其申请日为2011年05月10日，发明名称为“口蹄疫病毒A型抗原多肽、融合抗原多肽及疫苗”)虽然公开了针对O/MYA98/BY/2010毒株设计的O型抗原多肽、融合抗原多肽及疫苗，但该技术方案仅适用于应对O/MYA98/BY/2010毒株本身，加之FMDV血清型的多样性造成了疫苗在不同血清型病毒感染的动物之间没有保护作用，口蹄疫病毒O型和A型毒株间没有交叉保护作用，所以O型抗原多肽、融合抗原多肽及疫苗的公开完全不能对A型毒株抗原、融合多肽及疫苗的研制带来工作启示。
口蹄疫病毒的高异变性和各血清型之间通常不能相互免疫，所以给口蹄疫的防治工作带来巨大的困难。目前仍迫切需要提供对口蹄疫病毒具有良好免疫原性的疫苗，理想的疫苗还应对多种不同亚型的口蹄疫病毒都具有良好的免疫原性，从而可以为牲畜提供广泛的免疫保护。
发明内容
本发明涉及口蹄疫病毒A型抗原多肽，融合抗原多肽，以及含有上述抗原多肽和/或融合抗原多肽的口蹄疫病毒A型疫苗，该抗原多肽和疫苗可使宿主动物产生针对多种不同谱系口蹄疫病毒的免疫原性，从而为宿主动物提供针对多种不同谱系口蹄疫病毒的免疫保护。
就本发明而言，术语“免疫”是指，以适宜的形式和通过适宜的途径对宿主动物给与某一抗原后，诱导宿主动物产生针对该抗原的特异性的细胞介导的和/或基于抗体的免疫应答，例如，抗体和/或细胞因子的产生和/或细胞毒性T细胞、抗原呈递细胞、辅助T细胞、树突细胞的活化，和/或其它细胞应答反应。
就本发明而言，术语“免疫原性”是指一种或多种抗原诱导宿主动物产生针对该一种或多种抗原的特异性的免疫反应的能力。
就本发明而言，术语“抗原多肽”是指由两个或两个以上氨基酸通过肽键共价连接形成的具有免疫原性的肽链结构。本发明的肽链结构可以是直链的，带分支结构的，和/或带环状结构的。
就本发明而言，术语“疫苗”是指含有一种或多种具有机体免疫能力的抗原并被配制成能向宿主动物给药形式的制剂。将疫苗引入到宿主动物体内后，该疫苗就能激发宿主动物产生针对该一种或多种抗原的免疫反应。
就本发明而言，术语“宿主动物”是指能够被口蹄疫病毒侵入并允许口蹄疫病毒在其体内复制的动物。在某些实施方式中，宿主动物是偶蹄动物。在某些实施方式中，宿主动物是猪、牛、羊等家畜动物。口蹄疫病毒在宿主动物中的侵入和复制可能使宿主动物产生口蹄疫的临床特征，也可能不使宿主动物产生任何临床特征。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的：
第一方面，本发明提供一种口蹄疫病毒A型抗原多肽，包含如SEQIDNO：1所示的氨基酸序列：
SEQIDNO：1Val-Tyr-X1-Gly-X2-Ser-X3-Tyr-Ser-X4-X5-X6-X7-X8-Arg-Arg-Gly-Asp-X9-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-X12-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile；
其中，X1＝Asn或Ser；X2＝Val或Cys或Thr；X3＝Arg或Lys；X4＝Ala或Thr；X5＝Pro或Thr；X6-X7＝Gln或Gly-Gly或Ala；X8＝Asn或Gly或Thr；X9＝Leu或Ser；X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X12＝Cys或Ser或Ala；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr。
优选地，所述口蹄疫病毒A型抗原多肽，包含SEQIDNO：2至SEQIDNO：40所示的任一序列：
Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-X3-Tyr-Ser-X4-X5-X6-X7-X8-Arg-Arg-Gly-Asp-X9-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：2)；其中，X3＝Arg或Lys；X4＝Ala或Thr；X5＝Pro或Thr；X6-X7＝Gln或Gly-Gly或Ala；X8＝Asn或Gly或Thr；X9＝Leu或Ser；X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Asn-Gly-X2-Ser-X3-Tyr-Ser-X4-X5-X6-X7-X8-Arg-Arg-Gly-Asp-X9-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-X12-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile；(SEQIDNO：3)，其中，X2＝Val或Cys或Thr；X3＝Arg或Lys；X4＝Ala或Thr；X5＝Pro或Thr；X6-X7＝Gln或Gly-Gly或Ala；X8＝Asn或Gly或Thr；X9＝Leu或Ser；X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X12＝Ser或Ala；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Ala-Thr-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-Pro-Leu-Ala-Ala-Arg-Leu-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-Phe-Gly-Ala-Ile-Arg-Ala-Thr-Glu-Ile(SEQIDNO：4)；
Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Gln-Asn-Arg-Arg-Gly-Asp-Ser-Gly-Pro-Leu-Ala-Ala-Arg-Leu-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-Phe-Gly-Ala-Ile-Arg-Ala-Thr-Glu-Ile(SEQIDNO：5)；
Val-Tyr-Asn-Gly-Val-Ser-Arg-Tyr-Ser-Thr-Thr-Gly-Gly-Gly-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-Ser-Leu-Ala-Ala-Arg-Val-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Ser-Ser-Phe-Asn-Phe-Gly-Ala-Ile-Gln-Ala-Thr-Thr-Ile(SEQIDNO：6)；
Val-Tyr-Asn-Gly-Thr-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Ala-Thr-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-Ser-Leu-Ala-Ala-Arg-Leu-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Ala-Ser-Phe-Asn-Tyr-Gly-Ala-Ile-Arg-Ala-Thr-Glu-Ile(SEQIDNO：7)；
Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-X3-Tyr-Ser-X4-X5-X6-X7-X8-Arg-Arg-Gly-Asp-X9-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-X12-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile；(SEQIDNO：8)；其中，X3＝Arg或Lys；X4＝Ala或Thr；X5＝Pro或Thr；X6-X7＝Gln或Gly-Gly或Ala；X8＝Asn或Gly或Thr；X9＝Leu或Ser；X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X12＝Cys或Ser或Ala；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Ser-Gly-X2-Ser-X3-Tyr-Ser-X4-X5-X6-X7-X8-Arg-Arg-Gly-Asp-X9-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile；(SEQIDNO：9)；其中，X2＝Val或Cys或Thr；X3＝Arg或Lys；X4＝Ala或Thr；X5＝Pro或Thr；X6-X7＝Gln或Gly-Gly或Ala；X8＝Asn或Gly或Thr；X9＝Leu或Ser；X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Asn-Gly-Val-Ser-X3-Tyr-Ser-X4-X5-X6-X7-X8-Arg-Arg-Gly-Asp-X9-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-X12-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：10)；其中，X3＝Arg或Lys；X4＝Ala或Thr；X5＝Pro或Thr；X6-X7＝Gln或Gly-Gly或Ala；X8＝Asn或Gly或Thr；X9＝Leu或Ser；X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X12＝Cys或Ser或Ala；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Asn-Gly-Thr-Ser-X3-Tyr-Ser-X4-X5-X6-X7-X8-Arg-Arg-Gly-Asp-X9-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-X12-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：11)；其中，X3＝Arg或Lys；X4＝Ala或Thr；X5＝Pro或Thr；X6-X7＝Gln或Gly-Gly或Ala；X8＝Asn或Gly或Thr；X9＝Leu或Ser；X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X12＝Cys或Ser或Ala；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Asn-Gly-X2-Ser-X3-Tyr-Ser-X4-X5-X6-X7-X8-Arg-Arg-Gly-Asp-X9-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Ala-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile；(SEQIDNO：12)；其中，X2＝Val或Cys或Thr；X3＝Arg或Lys；X4＝Ala或Thr；X5＝Pro或Thr；X6-X7＝Gln或Gly-Gly或Ala；X8＝Asn或Gly或Thr；X9＝Leu或Ser；X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Asn-Gly-X2-Ser-X3-Tyr-Ser-X4-X5-X6-X7-X8-Arg-Arg-Gly-Asp-X9-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Ser-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile；(SEQIDNO：13)；其中，X2＝Val或Cys或Thr；X3＝Arg或Lys；X4＝Ala或Thr；X5＝Pro或Thr；X6-X7＝Gln或Gly-Gly或Ala；X8＝Asn或Gly或Thr；X9＝Leu或Ser；X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-Lys-Tyr-Ser-X4-X5-X6-X7-X8-Arg-Arg-Gly-Asp-X9-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：14)；其中，X4＝Ala或Thr；X5＝Pro或Thr；X6-X7＝Gln或Gly-Gly或Ala；X8＝Asn或Gly或Thr；X9＝Leu或Ser；X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Asn-Gly-Thr-Ser-Lys-Tyr-Ser-X4-X5-X6-X7-X8-Arg-Arg-Gly-Asp-X9-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Ala-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：15)；其中，X4＝Ala或Thr；X5＝Pro或Thr；X6-X7＝Gln或Gly-Gly或Ala；X8＝Asn或Gly或Thr；X9＝Leu或Ser；X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Asn-Gly-Val-Ser-Arg-Tyr-Ser-X4-X5-X6-X7-X8-Arg-Arg-Gly-Asp-X9-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Ser-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：16)；其中，X4＝Ala或Thr；X5＝Pro或Thr；X6-X7＝Gln或Gly-Gly或Ala；X8＝Asn或Gly或Thr；X9＝Leu或Ser；X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Ala-Thr-Arg-Arg-Gly-Asp-X9-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：17)；其中，X9＝Leu或Ser；X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Gln-Asn-Arg-Arg-Gly-Asp-X9-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：18)；其中，X9＝Leu或Ser；X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Asn-Gly-Thr-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Ala-Thr-Arg-Arg-Gly-Asp-X9-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Ala-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：19)；其中，X9＝Leu或Ser；X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Asn-Gly-Val-Ser-Arg-Tyr-Ser-Thr-Thr-Gly-Gly-Gly-Arg-Arg-Gly-Asp-X9-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Ser-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：20)；其中，X9＝Leu或Ser；X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Ala-Thr-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：21)；其中，X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr。
Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Gln-Asn-Arg-Arg-Gly-Asp-Ser-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：22)；其中，X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr。
Val-Tyr-Asn-Gly-Thr-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Ala-Thr-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Ala-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：23)；其中，X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr。
Val-Tyr-Asn-Gly-Val-Ser-Arg-Tyr-Ser-Thr-Thr-Gly-Gly-Gly-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Ser-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：24)；其中，X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Ala-Thr-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-Pro-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：25)；其中，X11＝Leu或Val；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Gln-Asn-Arg-Arg-Gly-Asp-Ser-Gly-Pro-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：26)；其中，X11＝Leu或Val；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr。
Val-Tyr-Asn-Gly-Thr-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Ala-Thr-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-Ser-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Ala-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：27)；其中，X11＝Leu或Val；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Asn-Gly-Val-Ser-Arg-Tyr-Ser-Thr-Thr-Gly-Gly-Gly-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-Ser-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Ser-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：28)；其中，X11＝Leu或Val；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Ala-Thr-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-Pro-Leu-Ala-Ala-Arg-Leu-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：29)；其中，X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr。
Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Gln-Asn-Arg-Arg-Gly-Asp-Ser-Gly-Pro-Leu-Ala-Ala-Arg-Leu-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：30)；其中，X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Asn-Gly-Thr-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Ala-Thr-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-Ser-Leu-Ala-Ala-Arg-Leu-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Ala-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：31)；其中，X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Asn-Gly-Val-Ser-Arg-Tyr-Ser-Thr-Thr-Gly-Gly-Gly-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-Ser-Leu-Ala-Ala-Arg-Val-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Ser-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：32)；其中，X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr。
Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Ala-Thr-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-Pro-Leu-Ala-Ala-Arg-Leu-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-Phe-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：33)；其中，X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Gln-Asn-Arg-Arg-Gly-Asp-Ser-Gly-Pro-Leu-Ala-Ala-Arg-Leu-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-Phe-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：34)；其中，X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Asn-Gly-Thr-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Ala-Thr-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-Ser-Leu-Ala-Ala-Arg-Leu-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Ala-Ser-Phe-Asn-Tyr-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：35)；其中，X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Asn-Gly-Val-Ser-Arg-Tyr-Ser-Thr-Thr-Gly-Gly-Gly-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-Ser-Leu-Ala-Ala-Arg-Val-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Ser-Ser-Phe-Asn-Phe-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：36)；其中，X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Ala-Thr-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-Pro-Leu-Ala-Ala-Arg-Leu-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-Phe-Gly-Ala-Ile-Arg-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：37)；其中，X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Gln-Asn-Arg-Arg-Gly-Asp-Ser-Gly-Pro-Leu-Ala-Ala-Arg-Leu-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-Phe-Gly-Ala-Ile-Arg-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：38)；其中，X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Asn-Gly-Thr-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Ala-Thr-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-Ser-Leu-Ala-Ala-Arg-Leu-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Ala-Ser-Phe-Asn-Tyr-Gly-Ala-Ile-Arg-Ala-Thr-X15-Ile；(SEQIDNO：39)；其中，X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Asn-Gly-Val-Ser-Arg-Tyr-Ser-Thr-Thr-Gly-Gly-Gly-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-Ser-Leu-Ala-Ala-Arg-Val-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Ser-Ser-Phe-Asn-Phe-Gly-Ala-Ile-Gln-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：40)；其中，X15＝Glu或Thr。
更优选地，所述口蹄疫病毒A型抗原多肽，包含SEQIDNO：37、SEQIDNO：38、SEQIDNO：39或SEQIDNO：40所示的氨基酸序列。
本发明的抗原多肽包含上述氨基酸序列在一个或多个氨基酸位点进行一个或多个氨基酸的替换、添加和/或删除所产生的序列。氨基酸替换包括保守替换和非保守替换。保守替换是指性质相似的氨基酸之间的替换，例如极性氨基酸之间的替换(如谷氨酰胺和天冬酰胺之间的替换)，疏水性氨基酸之间的替换(如亮氨酸、异亮氨酸、蛋氨酸和缬氨酸之间的替换)，以及带相同电荷的氨基酸之间的替换(如精氨酸、赖氨酸和组氨酸之间的替换，或者谷氨酸和天冬氨酸之间的替换)等。非保守替换是指不同性质的氨基酸之间的替换，本发明所包含的非保守替换将不会改变所述抗原多肽针对口蹄疫病毒的特异性免疫原性和活性。本发明所述的氨基酸的添加和/或删除将不超过1个，2个，3个，4个，5个，6个，7个，8个，9个或10个氨基酸。根据本发明的一个方面，在上述氨基酸序列(例如SEQIDNOs:1-40的序列)的N端添加和/或删除不超过1个，2个，3个，4个，5个，6个，7个，8个，9个或10个氨基酸；根据本发明的另一个方面，在上述氨基酸序列(例如SEQIDNOs:1-40的序列)的C端添加和/或删除不超过1个，2个，3个，4个，5个，6个，7个，8个，9个或10个氨基酸；根据本发明的另一个方面，在上述氨基酸序列(例如SEQIDNOs:1-40的序列)的N端和/或C端添加和/或删除不超过1个，2个，3个，4个，5个，6个，7个，8个，9个或10个氨基酸。
第二个方面，本发明提供一种核酸序列，所述核酸序列用于编码所述抗原多肽。
优选地，所述核酸序列如下SEQIDNO：56所示：
ACCACCGCCACCGGGGAATCAGCAGACCCCGTCACAACCACCGTCGAGAACTACGGTGGTGAGACACAAGTGCAGCGACGCCACCACACCGACGTCAGCTTCATAATGGACAGGTTTGTGCAAATCAAGCCTGTGAGCCCCACACATGTCATTGACCTCATGCAAACACACCAACACGGGCTGGTGGGCGCTATGTTGCGCGCGGCCACCTACTACTTTTCTGATCTTGAGATTGTGGTGAACCACACGGGTCGCCTAACGTGGGTACCCCATGGAGCACCTGAGGCAGCACTGGACAACACGAGCAACCCCACTGCTTACCATAAAGCACCGTTCACACGGCTTGCACTCCCTTACACCGCGCCACACCGCGTGTTGGCAACTGTGTACAACGGGACTAGCAAGTACTCTGCGCCTGCAACACGGCGAGGTGACTTGGGGTCTCTCGCGGCGAGGCTCGCCGCACAGCTTCCTGCCTCCTTCAACTACGGCGCGATTCGAGCCACGGAGATCCAAGAACTCCTCGTGCGCATGAAGCGTCCGAGCTCTACTGCCCCAGGCCACTGCTGGCGGTGGAGGTGACGTCACAAGACAGACACAAGCAGAAAATTATTGCCCCTGCAAAGCAGCTCCTG
所述抗原多肽的制备可以通过本领域的已知技术来实现，其可以通过化学合成方法制备，也可以通过基因工程方法制备。化学合成方法主要包括固相合成和液相合成两种方法。固相多肽合成方法包括，例如Merrifield固相合成法，该方法已详细记载在文献“Merrifield,J.Am.Chem.Soc.85:2149-2154”和“M.Bodanszky等人,"PeptideSynthesis",JohnWiley&Sons,SecondEdition,1976”以及“J.Meienhofer,"HormonalProteinsandPeptides",Vol.2,p.46,AcademicPress(NewYork),1983”中。在此通过引用方式将这些文献全文并入到本申请中用作参考。Merrifield固相合成法主要包括以下步骤，根据目标多肽的氨基酸序列，先使被保护的C末端氨基酸与树脂连接；连接后洗涤树脂；脱去C末端氨基酸α氨基上的保护基(例如，叔丁氧羰基)，脱去这个保护基的时候必须要确保不断裂该氨基酸和树脂间的连接键；然后在所得的树脂上偶联倒数第二个C末端被保护的氨基酸，进行这一偶联时，在第二个氨基酸的游离羧基和连在树脂上的第一个氨基酸的氨基之间形成一个酰胺键；根据目标多肽的氨基酸连接顺序，依次重复前述反应过程，直到所有氨基酸都连接到树脂上；最后，从树脂上切落被保护的肽，脱去保护基即可得到目标多肽。
本发明的多肽也可以通过液相合成方法制备，例如可以用标准的溶液肽合成法制备，该方法已详细记载在文献“E.SchroderandK.Kubke,"ThePeptides",Vol.1,AcademicPress(NewYork),1965”中。在此通过引用方式将该文献全文并入到本申请中用作参考。液相合成法主要包括，利用形成酰胺键的化学或酶方法分步偶联氨基酸或肽片段。基因工程方法为利用编码相应抗原多肽或融合抗原多肽的核酸序列在适合的宿主细胞中表达生成相应抗原多肽或融合抗原多肽的方法。有关该方法的详细描述可参考“Sambrook，Fritsch&Maniatis，MolecularCloning：AlaboratoryManual(第2版，ColdSpringHarborLaboratory，1989)”。
第三方面，本发明提供一种口蹄疫病毒A型融合抗原多肽，所述融合抗原多肽包含大于等于两条权利要求1所述的抗原多肽。
本发明提供了一类包含两个或更多个本发明的抗原多肽的融合抗原多肽。融合抗原多肽所包含的多个抗原多肽彼此之间共价或非共价连接。共价连接例如可以是通过酯键、醚键、磷酸酯键、酰胺键、肽键、二酰亚胺键、碳-硫键，或者碳-磷键相互连接。非共价连接例如可以是通过离子间的相互作用力、疏水作用，或者氢键相互连接。
融合抗原多肽所含的多个抗原多肽通过连接链连接。就本发明而言，术语“连接链”是指，用于共价或非共价连接相邻的两个多肽序列的结构单元，该结构单元的引入不会对融合抗原多肽的免疫原性产生损害。连接链可包括一个或多个氨基酸残基，连接链还可以包括例如C1-C6烷基、C3-C6环烷基、芳基或杂芳基等结构。现有技术披露了一些已知的连接链，本领域技术人员可以根据需要容易地加以选择。
融合抗原多肽中所用的连接链由一个或多个赖氨酸，丙氨酸，甘氨酸，丝氨酸和/或脯氨酸或其任意组合组成。例如连接链由1个，2个，3个，4个，5个，6个，7个，8个，9个，10个或更多个前述氨基酸或其任意组合组成。融合抗原多肽中所用的连接链为由一个或多个赖氨酸组成的短肽，例如短肽序列Lys,LysLys，LysLysLys，LysLysLysLys，LysLysLysLysLys，LysLysLysLysLysLys。融合抗原多肽中所用的由一个或多个赖氨酸组成的连接链包括一个或多个ε-赖氨酸。融合抗原多肽中所用的连接链为由一个或多个赖氨酸和丙氨酸混合组成的短肽，例如LysAlaLys，AlaLysAla，LysAlaAlaLys，AlaLysLysAla，LysLysAlaLys，AlaLysAlaLys，LysLysAlaLysLys或者LysAlaLysLysAlaLys。融合抗原多肽中所用的连接链为由一个或多个脯氨酸，和/或丝氨酸和/或甘氨酸混合组成的多肽，例如ProSerPro，SerProSer，SerSerPro，ProProSer，GlySerGly，SerGlySer，SerSerGlySer，GlyGlySerGly，GlySerGlySer，GlySerGlySerSer，GlyGlyGlyGlySer。
融合抗原多肽所包含的抗原多肽数量例如可以是2个，3个，4个，5个，6个，7个，8个，9个，10个或者更多个。融合抗原多肽中所包含的抗原多肽可以是相同的也可以是不相同的。
融合抗原多肽包含的抗原多肽可以是天然的口蹄疫病毒抗原多肽序列，也可以是人工合成的口蹄疫病毒抗原多肽。在本发明的一个实施方式中，融合抗原多肽包含一个或多个本发明提供的抗原多肽序列和一个或多个天然抗原多肽序列。例如，融合抗原多肽包含一段本发明提供的抗原多肽序列和一段天然抗原多肽序列。又例如，融合抗原多肽包含至少一段本发明提供的抗原多肽序列和至少一段天然的抗原多肽序列。
在本发明的另一个实施方式中，本发明的融合抗原多肽包含口蹄疫病毒多聚蛋白的全部或部分氨基酸序列。已知的A型口蹄疫病毒多聚蛋白的一种天然氨基酸序列含有213个氨基酸，其氨基酸序列如下：
Thr-Thr-Ala-Thr-Gly-Glu-Ser-Ala-Asp-Pro-Val-Thr-Thr-Thr-Val-Glu-Asn-Tyr-Gly-Gly-Glu-Thr-Gln-Val-Gln-Arg-Arg-His-His-Thr-Asp-Val-Ser-Phe-Ile-Met-Asp-Arg-Phe-Val-Gln-Ile-Lys-Pro-Val-Ser-Pro-Thr-His-Val-Ile-Asp-Leu-Met-Gln-Thr-His-Gln-His-Gly-Leu-Val-Gly-Ala-Met-Leu-Arg-Ala-Ala-Thr-Tyr-Tyr-Phe-Ser-Asp-Leu-Glu-Ile-Val-Val-Asn-His-Thr-Gly-Arg-Leu-Thr-Trp-Val-Pro-His-Gly-Ala-Pro-Glu-Ala-Ala-Leu-Asp-Asn-Thr-Ser-Asn-Pro-Thr-Ala-Tyr-His-Lys-Ala-Pro-Phe-Thr-Arg-Leu-Ala-Leu-Pro-Tyr-Thr-Ala-Pro-His-Arg-Val-Leu-Ala-Thr-Val-Tyr-Asn-Gly-Thr-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Ala-Thr-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-Ser-Leu-Ala-Ala-Arg-Leu-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Ala-Ser-Phe-Asn-Tyr-Gly-Ala-Ile-Arg-Ala-Thr-Glu-Ile-Gln-Glu-Leu-Leu-Val-Arg-Met-Lys-Arg-Ala-Glu-Leu-Tyr-Cys-Pro-Arg-Pro-Leu-Leu-Ala-Val-Glu-Val-Thr-Ser-Gln-Asp-Arg-His-Lys-Gln-Lys-Ile-Ile-Ala-Pro-Ala-Lys-Gln-Leu-Leu(SEQIDNO：41)。
第四方面，本发明提供一种口蹄疫病毒A型融合抗原多肽，所述融合抗原多肽包含至少一条所述抗原多肽，和选自以下组的一种或多肽序列：T辅助细胞表位、免疫刺激序列、天然口蹄疫病毒抗原多肽。
优选地，所述T辅助细胞表位为基于麻疹病毒T辅助细胞表位，其包含如下所示的氨基酸序列：Leu-Ser-Glu-Ile-Lys-Gly-Val-Ile-Val-His-Arg-Leu-Glu-Gly-Val(SEQIDNO:42)；或，
Gly-Ile-Leu-Glu-X1-X2-Gly-Ile-X3-Ala-X4-Ile-X5-X6-Thr-Glu-Leu-Ile-Phe(SEQIDNO：43)；其中，X1＝Ser或Thr，X2＝Arg或Lys，X3＝Lys或Arg，X4＝Arg或Lys，X5＝Thr或Gly，X6＝His或Arg；或，
Gly-Ile-Leu-Glu-Ser-Arg-Gly-Ile-Lys-Ala-Arg-Ile-Thr-His-Thr-Glu-Leu-Ile-Phe(SEQIDNO：44)；或，
Gly-Ile-Leu-Glu-Thr-Arg-Gly-Ile-Lys-Ala-Arg-Ile-Thr-His-Thr-Glu-Leu-Ile-Phe(SEQIDNO：45)；或，
Gly-Ile-Leu-Glu-Thr-Lys-Gly-Ile-Lys-Ala-Arg-Ile-Thr-His-Thr-Glu-Leu-Ile-Phe(SEQIDNO：46)；或，
Gly-Ile-Leu-Glu-Thr-Lys-Gly-Ile-Arg-Ala-Lys-Ile-Gly-Arg-Thr-Glu-Leu-Ile-Phe(SEQIDNO：47)。
本发明提供了一类包含本发明的抗原多肽和T辅助细胞表位的融合抗原多肽。融合抗原多肽所包含的抗原多肽和T辅助细胞表位可以分别是一个或多个，例如融合抗原多肽分别包含1个，2个，3个，4个，5个，6个，7个，8个，9个，10个或更多个抗原多肽和T辅助细胞表位。融合抗原多肽所包含的抗原多肽可以是相同的也可以是不相同的，所包含的T辅助细胞表位可以是相同的也可以是不相同的。相邻的抗原多肽和T辅助细胞表位之间、相邻的抗原多肽之间或者相邻的T辅助细胞表位之间可以通过其自身氨基酸形成的肽键连接，亦或通过本发明前述部分提到的其它任意方式相连接，例如通过连接链连接抗原多肽和T辅助细胞表位。
此处述及的T辅助细胞表位是指一抗原上供T辅助细胞识别的氨基酸序列。T辅助细胞是指一类特定的T细胞，其作用是辅助T杀伤细胞从而使T杀伤细胞与目标抗原或细胞结合而消灭或杀死该目标抗原或细胞。现有技术披露了一些已知的T辅助细胞表位，本领域技术人员在了解此目的的基础上可以根据其掌握的技术常识选择合适的T辅助细胞表位并用在本发明的融合抗原多肽中。T辅助细胞表位的实例包括但不限于，乙肝病毒表面和核心抗原T辅助细胞表位、百日咳毒素T辅助细胞表位、破伤风毒素T辅助细胞表位、麻疹病毒F蛋白T辅助细胞表位、沙眼衣原体主要外膜蛋白T辅助细胞表位、白喉毒素T辅助细胞表位、镰状疟原虫环孢子体T辅助细胞表位、曼森氏吸虫三糖磷酸盐异构酶T辅助细胞表位，及大肠杆菌TraTT辅助细胞表位。
包含有抗原多肽和T辅助细胞表位的融合抗原多肽的非限定性实例例如是：
Leu-Ser-Glu-Ile-Lys-Gly-Val-Ile-Val-His-Arg-Leu-Glu-Gly-Val-ε-Lys-Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Ala-Thr-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-Pro-Leu-Ala-Ala-Arg-Leu-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-Phe-Gly-Ala-Ile-Arg-Ala-Thr-Glu-Ile(SEQIDNO：48)；或
Leu-Ser-Glu-Ile-Lys-Gly-Val-Ile-Val-His-Arg-Leu-Glu-Gly-Val-ε-Lys-Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Gln-Asn-Arg-Arg-Gly-Asp-Ser-Gly-Pro-Leu-Ala-Ala-Arg-Leu-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-Phe-Gly-Ala-Ile-Arg-Ala-Thr-Glu-Ile(SEQIDNO：49)；或
Leu-Ser-Glu-Ile-Lys-Gly-Val-Ile-Val-His-Arg-Leu-Glu-Gly-Val-ε-Lys-Val-Tyr-Asn-Gly-Val-Ser-Arg-Tyr-Ser-Thr-Thr-Gly-Gly-Gly-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-Ser-Leu-Ala-Ala-Arg-Val-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Ser-Ser-Phe-Asn-Phe-Gly-Ala-Ile-Gln-Ala-Thr-Thr-Ile(SEQIDNO：50)；或
Leu-Ser-Glu-Ile-Lys-Gly-Val-Ile-Val-His-Arg-Leu-Glu-Gly-Val-ε-Lys-Val-Tyr-Asn-Gly-Thr-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Ala-Thr-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-Ser-Leu-Ala-Ala-Arg-Leu-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Ala-Ser-Phe-Asn-Tyr-Gly-Ala-Ile-Arg-Ala-Thr-Glu-Ile(SEQIDNO：51)，或
Gly-Ile-Leu-Glu-Ser-Arg-Gly-Ile-Lys-Ala-Arg-Ile-Thr-His-Thr-Glu-Leu-Ile-Phe-ε-Lys-Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Gln-Asn-Arg-Arg-Gly-Asp-Ser-Gly-Pro-Leu-Ala-Ala-Arg-Leu-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-Phe-Gly-Ala-Ile-Arg-Ala-Thr-Glu-Ile(SEQIDNO：52)；或
Gly-Ile-Leu-Glu-Thr-Arg-Gly-Ile-Lys-Ala-Arg-Ile-Thr-His-Thr-Glu-Leu-Ile-Phe-ε-Lys-Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Gln-Asn-Arg-Arg-Gly-Asp-Ser-Gly-Pro-Leu-Ala-Ala-Arg-Leu-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-Phe-Gly-Ala-Ile-Arg-Ala-Thr-Glu-Ile(SEQIDNO：53)；或
Gly-Ile-Leu-Glu-Thr-Lys-Gly-Ile-Lys-Ala-Arg-Ile-Thr-His-Thr-Glu-Leu-Ile-Phe-ε-Lys-Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Gln-Asn-Arg-Arg-Gly-Asp-Ser-Gly-Pro-Leu-Ala-Ala-Arg-Leu-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-Phe-Gly-Ala-Ile-Arg-Ala-Thr-Glu-Ile(SEQIDNO：54)；或
Gly-Ile-Leu-Glu-Thr-Lys-Gly-Ile-Arg-Ala-Lys-Ile-Gly-Arg-Thr-Glu-Leu-Ile-Phe-ε-Lys-Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Gln-Asn-Arg-Arg-Gly-Asp-Ser-Gly-Pro-Leu-Ala-Ala-Arg-Leu-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-Phe-Gly-Ala-Ile-Arg-Ala-Thr-Glu-Ile(SEQIDNO：55)。
本发明提供了一类包含本发明的抗原多肽和免疫刺激序列的融合抗原多肽。融合抗原多肽所包含的抗原多肽和免疫刺激序列可以分别是一个或多个，例如融合抗原多肽分别包含1个，2个，3个，4个，5个，6个，7个，8个，9个，10个或更多个抗原多肽和免疫刺激序列。融合抗原多肽所包含的抗原多肽可以是相同的也可以是不相同的，所包含的免疫刺激序列可以是相同的也可以是不相同的。相邻的抗原多肽和免疫刺激序列之间、相邻的抗原多肽之间或者相邻的免疫刺激序列之间可以通过其自身氨基酸形成的肽键连接，亦或通过本发明前述部分提到的其它任意方式相连接，例如通过连接链连接抗原多肽和免疫刺激序列。
此处述及的免疫刺激序列是指可以增强抗原多肽免疫原性的物质，例如来自细菌耶尔森氏鼠疫杆菌属的侵染素蛋白(Inv)的结构域(Brett等人，欧洲免疫学杂志，1993,23:1608-1614)或来自其他耶尔森氏鼠疫杆菌侵染素蛋白中相应区域的免疫刺激类似物。常用的免疫刺激序列为本领域的已知技术，本领域技术人员可以根据其掌握的技术常识选择合适的免疫刺激序列并用在本发明的融合抗原多肽中。
在本发明的另一个方面，本发明提供了一类同时包含本发明的抗原多肽、T辅助细胞表位和免疫刺激序列的融合抗原多肽。抗原多肽、T辅助细胞表位和免疫刺激序列在融合抗原多肽中的数量可以分别是一个或多个，例如1个，2个，3个，4个，5个，6个，7个，8个，9个，10个或更多个。例如，融合抗原多肽包含一个抗原多肽，两个或更多个T辅助细胞表位，以及两个或更多个免疫刺激序列。又例如，融合抗原多肽包含两个或更多个抗原多肽，一个T辅助细胞表位，以及一个免疫刺激序列。又例如，融合抗原多肽包含两个或更多个抗原多肽，两个或更多个T辅助细胞表位，以及两个或更多个免疫刺激序列。相邻的抗原多肽、T辅助细胞表位和免疫刺激序列之间可以通过本发明前述部分提到的任意方式相连接，例如通过连接链连接，又例如通过其自身氨基酸之间形成的肽键连接。此处应当理解，融合抗原多肽中所包含的抗原多肽、T辅助细胞表位和免疫刺激序列可以以任意方式排列，例如抗原多肽分别与T辅助细胞表位和免疫刺激序列直接连接，又例如T辅助细胞表位分别与抗原多肽和免疫刺激序列直接连接，又例如免疫刺激序列分别与抗原多肽和T辅助细胞表位直接连接。
本发明提供的抗原多肽或融合抗原多肽的肽链可以带有环状结构。所述环状结构可以通过在肽链的两个或多个氨基酸之间形成共价或非共价连接的方式来形成，例如在两个或多个氨基酸之间形成二硫键，肽键，碳键(例如C-C或C＝C)，酯键，醚键，偶氮键，C-S-C键，C-N-C键或C＝N-C键的方式来形成。在本发明的一个实施方式中，抗原多肽或者融合抗原多肽通过在其自身的两个半胱氨酸之间形成二硫键而形成环状结构。在本发明的一个实施方式中，包含SEQIDNOs:1-40所示序列的抗原多肽带有环状结构。在本发明的一个实施方式中，包含SEQIDNOs:1-40所示序列的抗原多肽带有的环状结构由半胱氨酸间形成二硫键而形成。
多肽环化可以通过本领域的已知技术来实现，例如可以通过天然方法来对多肽进行环化处理，或者通过化学合成方法来对多肽进行环化处理从而获得环化结构。文献“Anwer等人,Int.JPep.ProteinRes.36:392-399(1990)”以及“Rivera-Baeza等人,Neuropeptides30:327-333(1996)”详细记载了多肽环化的方法，它们在此通过引用方式全文并入本申请用作参考。
本发明提供了一种环化度大于85％的抗原多肽和融合抗原多肽。在本发明的一个实施方式中，本发明提供了一种环化度至少为85％，86％，87％，88％，89％，90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或者100％的抗原多肽和融合抗原多肽。在本发明的另一个实施方式中，本发明提供了一种环化度大于87.5％的抗原多肽和融合抗原多肽。此处所用的“环化度”是指抗原多肽或融合抗原多肽中带有环状结构的肽链占总肽链数的百分比。本领域的技术人员可以根据形成环状结构的化学键的形式选择合适的方法测定环化度。例如，如果通过二硫键形成环状结构，其环化度可通过标准的Ellman方法进行测定，该环化度计算为通过二硫键成环的巯基(SH)数占初始的总的自由巯基(SH)数的百分比。Ellman方法属于本领域的已知技术，其已经详细记载于文献“Ellman等人,Anal.Biochem.94:75-81(1979)”中，该文献在此通过引用方式全文并入本申请以作参考。简单来讲，Ellman方法可以测定多肽中自由巯基(SH)的含量，使用Ellman方法测定多肽环化度可以概括为如下主要步骤：配制多个不同浓度的半胱氨酸溶液并分别加入Ellman试剂进行反应；测定反应后各种浓度的半胱氨酸溶液中自由巯基(SH)的吸光度，制作吸光度-浓度标准曲线并计算SH平均吸光值；测定样品溶液的吸光度，并根据之前计算获得的SH平均吸光值来推算样品溶液中自由SH的含量；根据样品溶液中自由SH的含量来推算成环的SH的量进而再计算样品溶液中多肽的环化度。
第五方面，本发明提供一种所述抗原多肽、所述融合抗原多肽在制备预防和/或控制口蹄疫病毒的药物中的应用。
本发明提供了一种控制和/或预防动物口蹄疫的方法，该方法包括给予有此需要的动物免疫有效量的本发明抗原多肽，和/或融合抗原多肽，和/或疫苗。术语“免疫有效量”是指在给药动物体内引起针对口蹄疫病毒的免疫反应的量。免疫有效量与给药动物的物种、品种、年龄、体重和健康状况等因素有关。本发明的疫苗用于控制和/或预防猪、牛或羊口蹄疫。本发明的疫苗用于控制和/或预防猪口蹄疫。本发明的疫苗用于控制和/或预防猪口蹄疫的A型血清型。因此，本发明提供了一种将本发明的A型抗原多肽和/或融合抗原多肽用于制备控制和/或预防动物口蹄疫的药物中的应用。
第六方面，一种口蹄疫病毒A型疫苗，所述疫苗含有至少一条所述抗原多肽、所述融合抗原多肽，和药物学上可接受的媒介物。
本发明提供了一种疫苗，其包含本发明的口蹄疫病毒抗原多肽和/或融合抗原多肽，以及药学上可接受的媒介物。本发明的疫苗包含多种本发明的口蹄疫病毒抗原多肽和/或融合抗原多肽。本发明的疫苗包含2种、4种、8种、16种、32种或64种本发明的口蹄疫病毒抗原多肽和/或融合抗原多肽。本发明的疫苗包含至少2种、4种、8种、16种、32种或64种本发明的口蹄疫病毒抗原多肽和/或融合抗原多肽。本发明的疫苗包含至少2种、4种、8种、16种、32种或64种包含如SEQIDNOs:1-40所示序列的口蹄疫病毒抗原多肽。
就本发明而言，术语“药学上可接受的媒介物”是指，任何合适的用于药物制剂中的药学上可接受的佐剂、载体、稀释剂、防腐剂等。术语“药学上可接受的”是指相应的媒介物与药物制剂中的其它成分在化学性能和物理性能等方面相匹配，并且在生理上与给药个体相匹配，是给药个体可以耐受的。仅作为示例性的目的，已知的佐剂包括但不限于，例如完全弗氏佐剂，不完全弗氏佐剂，矿物质凝胶比如氢氧化铝，表面活性物质比如溶血软磷脂，复合多元醇，多聚阴离子，肽，油乳剂，烃乳状剂，钥孔血蓝蛋白等。使用的佐剂是法国SEPPIC公司提供的MontanideISA系列佐剂，例如MontanideISA28，MontanideISA035，MontanideISA025，MontanideISA206，MontanideISA201，MontanideISA575，MontanideISA563，MontanideISA50V(比如MontanideISA50V2)，MontanideISA61，MontanideISA775，MontanideISA763A，MontanideISA70。已知的载体包括但不限于，无菌液体，例如水，油，或者水和油的混合物，所述油例如花生油、大豆油、矿物油、芝麻油等。已知的稀释剂包括但不限于，水、盐水、葡萄糖、乙醇、甘油及其类似物。已知的防腐剂包括但不限于，硫柳汞和EDTA等。
药学上可接受的媒介物的选择可以通过本领域的已知技术来实现，本领域技术人员可以根据需要制备的疫苗剂型基于现有技术选择合适的药学上可接受的媒介物。例如，对于制备口服液体制剂(例如，悬浮液、酊剂或溶液剂)，所选用的媒介物可以包括例如水、油、醇类、调味剂、防腐剂、着色剂等。又例如，对于制备口服固体制剂(例如，粉剂、胶囊剂或片剂)，所选用的媒介物可以包括例如淀粉、糖类、稀释剂、成粒剂、润滑剂、粘合剂、崩解剂等。此外，如果需要，本发明的疫苗还可以制备成糖包衣或肠包衣，亦或者控释制剂。
本发明的疫苗可以通过本领域常规的药物配制技术进行制备，例如，作为有效成分的本发明的抗原多肽和/或融合抗原多肽与药学上可接受的媒介物混合成为均匀的混合物。本发明的疫苗可以通过任何已知给药途径给药，例如皮下、口服、肌内、或其他非肠道或肠道途径给药。在本发明的一个实施方式中，本发明的疫苗经皮下或肌内注射给药。如本领域技术人员所知，疫苗的用量依活性成分的活性、给药动物个体的年龄、体重等因素的不同而变化。本领域技术人员可以根据前述影响用量的因素容易地确定最合适的疫苗用量。
第七方面，本发明提供一种多价疫苗，所述多价疫苗含有所述抗原多肽、所述融合抗原多肽，和其他动物病毒抗原和/疫苗。
本发明实施过程中，还可以将本发明的口蹄疫病毒A型抗原多肽和/或融合抗原多肽和/或疫苗，与其它的口蹄疫病毒抗原和/或疫苗一起配制成多价疫苗。例如，OA双价疫苗(由O血清型口蹄疫病毒抗原、A血清型口蹄疫病毒抗原和佐剂按一定的比例配制而成)、OC双价疫苗(由O血清型口蹄疫病毒抗原、C血清型口蹄疫病毒抗原和佐剂按一定的比例配制而成)、AC双价疫苗(由A血清型口蹄疫病毒抗原、C血清型口蹄疫病毒抗原和佐剂按一定的比例配制而成)，和OAC三价疫苗(由O血清型口蹄疫病毒抗原、A血清型口蹄疫病毒抗原、C血清型口蹄疫病毒抗原和佐剂按一定的比例配制而成)等等。其它的口蹄疫病毒抗原和/或疫苗包括但不限于，其它抗原多肽或融合抗原多肽、灭活病毒株、病毒抗原、核酸疫苗、免疫刺激物等。获得的多价疫苗具有广谱的免疫原性，其可以对多种血清型的或多种亚型的口蹄疫病毒株及其变体具有免疫活性，经多价疫苗免疫后的牲畜可以获得对多种口蹄疫病毒株的免疫力。还可以将本发明的口蹄疫病毒A型抗原多肽和/或融合抗原多肽和/或疫苗，与其它的疫苗一起配制成多用途联合疫苗，如口蹄疫-猪瘟-伪狂犬病三联苗、口蹄疫-布氏杆菌病二联苗、口蹄疫-水泡病二联苗等(见陈应理，戈银生，潘丽。口蹄疫联合免疫的研究进展。中国兽医科技，1998，28(9)：20-21)。
本发明的A型抗原多肽、融合抗原多肽和疫苗可以通过已知的多种方法来检测其免疫效力。现有技术提供了多种评估疫苗免疫效力的试验方法，例如，攻毒保护试验、血清学试验等。攻毒保护试验直接采用强病毒原对疫苗接种后的试验动物进行人工感染，然后根据动物的发病情况来判断疫苗的免疫效力。攻毒保护试验是检验疫苗免疫效力的最直接的方法，因此包括中国在内的多个国家都要求采用攻毒保护试验来评价兽用疫苗的免疫效力。有关攻毒保护试验的具体操作方法可参见，2010版《中国兽药典》中有关半数保护量(PD50)测定的章节。也可以采用血清学试验方法来评估疫苗的免疫效力，例如通过ELISA法测定免疫动物血清中产生的抗体含量进而判断疫苗的免疫效力。采用ELISA法(即酶联免疫吸附测定法)测定时通常是先将抗原(或抗体)结合在固相载体上，然后加一种抗体(或抗原)与酶结合成的偶联物(标记物)，当偶联物与固相载体上的抗原(或抗体)反应结合后再加上酶的相应底物，即起催化水解或氧化还原反应而呈颜色，其所生成的颜色深浅与待测的抗原(或抗体)含量成正比。这些血清学指标与疫苗效力之间存在关联性，其可以用来对疫苗免疫效力进行初步评估。本领域技术人员可以根据具体的试验条件以及试验目的等因素来选择合适的试验方法。
第八方面，本发明提供一种检测口蹄疫病毒抗体的方法，所述方法包括：(1)提供一种所述抗原多肽或所述融合抗原多肽；(2)将所述抗原多肽或融合抗原多肽与检测样品接触，形成抗原-抗体复合物；(3)检测样品中的口蹄疫病毒抗体。
本发明提供了一种检测口蹄疫病毒抗体的方法，该方法包括：提供一种或多种本发明的抗原多肽或者融合抗原多肽；将该抗原多肽或者融合抗原多肽与测试样品接触，使得抗原多肽或者融合抗原多肽与口蹄疫病毒抗体结合形成抗原-抗体复合物；检测口蹄疫病毒抗体。所述测试样品可以是来自宿主动物的任何适宜的生物样品，例如全血、血清、血浆，亦或者体液。测试样品可以是经过处理的(例如稀释)，亦或者未经过处理的。
本发明的口蹄疫病毒抗体检测方法中对于抗体的检测可以通过各种已知的技术来实现，例如蛋白印迹分析(WesternBlot)，或者酶联免疫吸附试验(ELISA)等。美国专利U.S.Nos.4,016,043，4,424,279，4,018,653中公开了许多检测抗体的免疫分析技术，这些美国专利在此通过引用方式全文并入本申请用作参考。例如，本发明可以使用双抗体夹心ELISA法来检测口蹄疫病毒抗体，该方法通常包括以下步骤：将捕获试剂(例如本发明的抗原多肽或者融合抗原多肽)固定到固体基质上，然后将含有目标蛋白(例如口蹄疫病毒抗体)的测试样品(例如宿主动物的血清)与捕获试剂接触以形成抗原-抗体复合物；加入标记了可检测报告分子的检测抗体，反应形成捕获试剂-目标蛋白-检测抗体复合物；除去未反应的物质，然后检测报告分子产生的信号进而用作定性或者定量分析。
第九方面，本发明提供一种检测口蹄疫病毒抗体的试剂盒，所述试剂盒包含：(1)如权利要求1所述的抗原多肽或权利要求3、4所述的融合抗原多肽；(2)将所述抗原多肽或者融合抗原多肽固定其上的固定相。
固定相通常是固体基质。本发明的试剂盒还可以包含标记了可检测报告分子的检测抗体或其他可与目标蛋白结合的检测试剂，和/或者可与检测报告分子反应的底物。此外，本发明的试剂盒还可以进一步包含试剂盒的使用说明。
本发明提供了一类新颖的人工合成的口蹄疫病毒抗原多肽、融合抗原多肽和疫苗，其可用于免疫宿主动物使其产生广泛的针对口蹄疫病毒的免疫力。与现有的口蹄疫病毒疫苗相比，本发明具备如下有益效果：
本发明的抗原多肽、融合抗原多肽和疫苗具有更强的免疫原性和免疫持久性。农业部规定口蹄疫病毒疫苗的半数保护剂量大于6即为合格，现有的口蹄疫病毒疫苗的半数保护剂量均在9左右或更低，而本发明疫苗的半数保护剂量可高达11.84以上，最高达15.59，远高于农业部的规定和现有口蹄疫病毒疫苗。本发明的抗原多肽、融合抗原多肽和疫苗具有广谱的免疫性，例如针对口蹄疫病毒的不同亚型有广泛的适用性。此外，因为本发明的抗原多肽、融合抗原多肽和疫苗使用多肽序列作为免疫原而并未使用灭活病毒或弱毒病毒，所以其不存在使免疫动物感染病毒的副作用，因此本发明的抗原多肽、融合抗原多肽和疫苗还具有更高的安全性。
附图说明
通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述，本发明的其它特征、目的和优点将会变得更明显：
图1为我国O型口蹄疫毒株遗传分类地位；
图2为我国A型口蹄疫病毒遗传分类地位。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明，但不以任何形式限制本发明。应当指出的是，对本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进。这些都属于本发明的保护范围。
本发明提供的口蹄疫病毒A型抗原多肽，包含SEQIDNO：1至SEQIDNO：40所示的氨基酸序列：
Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-X3-Tyr-Ser-X4-X5-X6-X7-X8-Arg-Arg-Gly-Asp-X9-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：2)；其中，X3＝Arg或Lys；X4＝Ala或Thr；X5＝Pro或Thr；X6-X7＝Gln或Gly-Gly或Ala；X8＝Asn或Gly或Thr；X9＝Leu或Ser；X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Asn-Gly-X2-Ser-X3-Tyr-Ser-X4-X5-X6-X7-X8-Arg-Arg-Gly-Asp-X9-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-X12-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile；(SEQIDNO：3)，其中，X2＝Val或Cys或Thr；X3＝Arg或Lys；X4＝Ala或Thr；X5＝Pro或Thr；X6-X7＝Gln或Gly-Gly或Ala；X8＝Asn或Gly或Thr；X9＝Leu或Ser；X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X12＝Ser或Ala；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Ala-Thr-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-Pro-Leu-Ala-Ala-Arg-Leu-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-Phe-Gly-Ala-Ile-Arg-Ala-Thr-Glu-Ile(SEQIDNO：4)；
Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Gln-Asn-Arg-Arg-Gly-Asp-Ser-Gly-Pro-Leu-Ala-Ala-Arg-Leu-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-Phe-Gly-Ala-Ile-Arg-Ala-Thr-Glu-Ile(SEQIDNO：5)；
Val-Tyr-Asn-Gly-Val-Ser-Arg-Tyr-Ser-Thr-Thr-Gly-Gly-Gly-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-Ser-Leu-Ala-Ala-Arg-Val-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Ser-Ser-Phe-Asn-Phe-Gly-Ala-Ile-Gln-Ala-Thr-Thr-Ile(SEQIDNO：6)；
Val-Tyr-Asn-Gly-Thr-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Ala-Thr-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-Ser-Leu-Ala-Ala-Arg-Leu-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Ala-Ser-Phe-Asn-Tyr-Gly-Ala-Ile-Arg-Ala-Thr-Glu-Ile(SEQIDNO：7)；
Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-X3-Tyr-Ser-X4-X5-X6-X7-X8-Arg-Arg-Gly-Asp-X9-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-X12-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile；(SEQIDNO：8)；其中，X3＝Arg或Lys；X4＝Ala或Thr；X5＝Pro或Thr；X6-X7＝Gln或Gly-Gly或Ala；X8＝Asn或Gly或Thr；X9＝Leu或Ser；X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X12＝Cys或Ser或Ala；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Ser-Gly-X2-Ser-X3-Tyr-Ser-X4-X5-X6-X7-X8-Arg-Arg-Gly-Asp-X9-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile；(SEQIDNO：9)；其中，X2＝Val或Cys或Thr；X3＝Arg或Lys；X4＝Ala或Thr；X5＝Pro或Thr；X6-X7＝Gln或Gly-Gly或Ala；X8＝Asn或Gly或Thr；X9＝Leu或Ser；X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Asn-Gly-Val-Ser-X3-Tyr-Ser-X4-X5-X6-X7-X8-Arg-Arg-Gly-Asp-X9-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-X12-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：10)；其中，X3＝Arg或Lys；X4＝Ala或Thr；X5＝Pro或Thr；X6-X7＝Gln或Gly-Gly或Ala；X8＝Asn或Gly或Thr；X9＝Leu或Ser；X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X12＝Cys或Ser或Ala；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Asn-Gly-Thr-Ser-X3-Tyr-Ser-X4-X5-X6-X7-X8-Arg-Arg-Gly-Asp-X9-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-X12-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：11)；其中，X3＝Arg或Lys；X4＝Ala或Thr；X5＝Pro或Thr；X6-X7＝Gln或Gly-Gly或Ala；X8＝Asn或Gly或Thr；X9＝Leu或Ser；X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X12＝Cys或Ser或Ala；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Asn-Gly-X2-Ser-X3-Tyr-Ser-X4-X5-X6-X7-X8-Arg-Arg-Gly-Asp-X9-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Ala-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile；(SEQIDNO：12)；其中，X2＝Val或Cys或Thr；X3＝Arg或Lys；X4＝Ala或Thr；X5＝Pro或Thr；X6-X7＝Gln或Gly-Gly或Ala；X8＝Asn或Gly或Thr；X9＝Leu或Ser；X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Asn-Gly-X2-Ser-X3-Tyr-Ser-X4-X5-X6-X7-X8-Arg-Arg-Gly-Asp-X9-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Ser-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile；(SEQIDNO：13)；其中，X2＝Val或Cys或Thr；X3＝Arg或Lys；X4＝Ala或Thr；X5＝Pro或Thr；X6-X7＝Gln或Gly-Gly或Ala；X8＝Asn或Gly或Thr；X9＝Leu或Ser；X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-Lys-Tyr-Ser-X4-X5-X6-X7-X8-Arg-Arg-Gly-Asp-X9-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：14)；其中，X4＝Ala或Thr；X5＝Pro或Thr；X6-X7＝Gln或Gly-Gly或Ala；X8＝Asn或Gly或Thr；X9＝Leu或Ser；X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Asn-Gly-Thr-Ser-Lys-Tyr-Ser-X4-X5-X6-X7-X8-Arg-Arg-Gly-Asp-X9-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Ala-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：15)；其中，X4＝Ala或Thr；X5＝Pro或Thr；X6-X7＝Gln或Gly-Gly或Ala；X8＝Asn或Gly或Thr；X9＝Leu或Ser；X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Asn-Gly-Val-Ser-Arg-Tyr-Ser-X4-X5-X6-X7-X8-Arg-Arg-Gly-Asp-X9-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Ser-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：16)；其中，X4＝Ala或Thr；X5＝Pro或Thr；X6-X7＝Gln或Gly-Gly或Ala；X8＝Asn或Gly或Thr；X9＝Leu或Ser；X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Ala-Thr-Arg-Arg-Gly-Asp-X9-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：17)；其中，X9＝Leu或Ser；X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Gln-Asn-Arg-Arg-Gly-Asp-X9-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：18)；其中，X9＝Leu或Ser；X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Asn-Gly-Thr-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Ala-Thr-Arg-Arg-Gly-Asp-X9-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Ala-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：19)；其中，X9＝Leu或Ser；X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Asn-Gly-Val-Ser-Arg-Tyr-Ser-Thr-Thr-Gly-Gly-Gly-Arg-Arg-Gly-Asp-X9-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Ser-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：20)；其中，X9＝Leu或Ser；X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Ala-Thr-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：21)；其中，X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr。
Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Gln-Asn-Arg-Arg-Gly-Asp-Ser-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：22)；其中，X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr。
Val-Tyr-Asn-Gly-Thr-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Ala-Thr-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Ala-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：23)；其中，X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr。
Val-Tyr-Asn-Gly-Val-Ser-Arg-Tyr-Ser-Thr-Thr-Gly-Gly-Gly-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Ser-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：24)；其中，X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Ala-Thr-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-Pro-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：25)；其中，X11＝Leu或Val；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Gln-Asn-Arg-Arg-Gly-Asp-Ser-Gly-Pro-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：26)；其中，X11＝Leu或Val；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr。
Val-Tyr-Asn-Gly-Thr-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Ala-Thr-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-Ser-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Ala-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：27)；其中，X11＝Leu或Val；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Asn-Gly-Val-Ser-Arg-Tyr-Ser-Thr-Thr-Gly-Gly-Gly-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-Ser-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Ser-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：28)；其中，X11＝Leu或Val；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Ala-Thr-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-Pro-Leu-Ala-Ala-Arg-Leu-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：29)；其中，X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr。
Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Gln-Asn-Arg-Arg-Gly-Asp-Ser-Gly-Pro-Leu-Ala-Ala-Arg-Leu-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：30)；其中，X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Asn-Gly-Thr-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Ala-Thr-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-Ser-Leu-Ala-Ala-Arg-Leu-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Ala-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：31)；其中，X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Asn-Gly-Val-Ser-Arg-Tyr-Ser-Thr-Thr-Gly-Gly-Gly-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-Ser-Leu-Ala-Ala-Arg-Val-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Ser-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：32)；其中，X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr。
Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Ala-Thr-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-Pro-Leu-Ala-Ala-Arg-Leu-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-Phe-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：33)；其中，X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Gln-Asn-Arg-Arg-Gly-Asp-Ser-Gly-Pro-Leu-Ala-Ala-Arg-Leu-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-Phe-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：34)；其中，X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Asn-Gly-Thr-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Ala-Thr-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-Ser-Leu-Ala-Ala-Arg-Leu-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Ala-Ser-Phe-Asn-Tyr-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：35)；其中，X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Asn-Gly-Val-Ser-Arg-Tyr-Ser-Thr-Thr-Gly-Gly-Gly-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-Ser-Leu-Ala-Ala-Arg-Val-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Ser-Ser-Phe-Asn-Phe-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：36)；其中，X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Ala-Thr-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-Pro-Leu-Ala-Ala-Arg-Leu-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-Phe-Gly-Ala-Ile-Arg-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：37)；其中，X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Ser-Gly-Cys-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Gln-Asn-Arg-Arg-Gly-Asp-Ser-Gly-Pro-Leu-Ala-Ala-Arg-Leu-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Cys-Ser-Phe-Asn-Phe-Gly-Ala-Ile-Arg-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：38)；其中，X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Asn-Gly-Thr-Ser-Lys-Tyr-Ser-Ala-Pro-Ala-Thr-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-Ser-Leu-Ala-Ala-Arg-Leu-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Ala-Ser-Phe-Asn-Tyr-Gly-Ala-Ile-Arg-Ala-Thr-X15-Ile；(SEQIDNO：39)；其中，X15＝Glu或Thr；
Val-Tyr-Asn-Gly-Val-Ser-Arg-Tyr-Ser-Thr-Thr-Gly-Gly-Gly-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Gly-Ser-Leu-Ala-Ala-Arg-Val-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-Ser-Ser-Phe-Asn-Phe-Gly-Ala-Ile-Gln-Ala-Thr-X15-Ile(SEQIDNO：40)；其中，X15＝Glu或Thr。
实施例1.多肽的固相合成
仪器设备：PSI300B全自动多肽合成仪，以RinkAmideMBHA树脂作为固相载体；PallCentrasette正切向流超滤系统，使用Omega系列膜包。
原料和试剂：9-芴甲氧羰基(Fmoc)保护的氨基酸作为起始原料，固相合成中用到的其它试剂具体见实施例的以下部分。合成中用到的所有原料和试剂都可以在市场上通过购买方式获得或者本领域技术人员根据已知技术经简单配制后获得。
通过Merrifield固相合成法合成SEQIDNOs：48～51所示的融合抗原多肽(记为融合抗原多肽1、2、3、4)。
1、多肽的合成
Merrifield固相合成的合成顺序是从C端开始到N端。在调试好的PSI300B全自动多肽合成仪中按照目标多肽的氨基酸顺序依次不断地添加Fmoc保护的氨基酸并依次进行如下反应步骤：
(1)将RinkAmideMBHA氨基树脂置于含有15～30％(v/v)六氢吡啶的N-甲基吡咯烷酮(NMP)溶液中，在20℃～28℃条件下反应25～60分钟，以脱除氨基树脂上的Fmoc基团；
(2)反应后的氨基树脂用氮气吹干，并用NMP溶液洗涤6次；
(3)向洗涤后的氨基树脂中加入1-羟基苯并三唑(HOBT)、N,N-二异丙基碳二亚胺(DIC)和第一个Fmoc基团保护的氨基酸，然后在20～28℃条件下反应1～3小时；
(4)向反应后的体系加入含有1.5～4％(m/v)乙酰咪唑(AIM)的NMP溶液，然后在条件20～28℃下反应20～40分钟；
(5)反应后的氨基树脂用氮气吹干，并用NMP溶液洗涤氨基树脂6次；
(6)重复步骤(1)-(5)，直到目标多肽上的所有氨基酸都连接到氨基树脂后再终止反应，然后回收反应后的氨基树脂备用。
2、多肽的裂解
按照三氟乙酸/苯酚/三异丙基硅烷/水的体积比为90/5/4/1的比例配制多肽裂解液。然后将氨基树脂与裂解液进行混合，并在通风和搅拌条件下在室温连续反应1-4小时。反应结束后回收反应产物，即得多肽粗品。
3、多肽的纯化
使用带冷阱的旋转蒸发仪蒸发多肽粗品30至120分钟以除去粗品中的三氟乙酸。然后使用叔丁基甲醚沉淀和收集多肽，并使用叔丁基甲醚清洗数次。最后将多肽用砂芯漏斗过滤抽干，即得到纯的目标多肽。
4、多肽的鉴定
获得的多肽用基质辅助激光解吸飞行时间质谱法(MALDL-TOF)进行测定，其分子量为6709.75～6906.95。
5、多肽的环化
用10％DMSO将多肽配置成浓度为2mg/ml的溶液，并用磁力搅拌器在室温下搅拌均匀。然后用1％的氨水溶液或者1％醋酸溶液将多肽溶液调节至pH值约6.0～8.0。每隔24小时测定pH值1次，并根据情况调节pH使其始终维持在约6.0～8.0。连续环化反应192小时后中止反应，并收集反应产物，即得环化多肽。用标准的Ellman方法测定融合抗原多肽1、2、3、4的环化度均大于87.5％。
6、多肽的再纯化
使用强碱性阴离子交换树脂对环化多肽进行脱盐处理。使用PallCentrasette正切向流超滤系统及Omega系列膜包在20～28℃条件下对环化多肽进行超滤。高效液相测得融合抗原多肽1、2、3、4的纯度大于80％。
7、多肽的除菌
多肽经纯化处理后再在净化工作台内，使用孔径为0.2μm的无菌过滤器对环化多肽进行过滤除菌，即可获得无菌的融合抗原多肽1、2、3、4。
实施例2.抗原多肽疫苗的配制
1、水相制备
使用灭菌处理过的注射用水分别将实施例1获得的融合抗原多肽1、2、3、4稀释至50μg/ml，并用孔径为0.2μm的滤器滤过。
2、油相制备
油相佐剂MontanideISA50V2在120℃下灭菌30分钟后备用。
3、乳化
先将油相加入乳化罐内，然后以80～100r/min搅拌，同时缓慢加入水相，所加油相/水相的比例为1/1，加完后搅拌2分钟，再以8500r/min搅拌6分钟，使其乳化形成油包水乳剂，即得本发明的口蹄疫病毒疫苗，记为疫苗1、2、3、4。
实施例3.不同剂量的抗原免疫后的抗体水平检测
1.试验材料
试验样品：实施例2中制备获得的疫苗1、2、3、4。
试验动物：口蹄疫阴性的健康架子猪，体重约40kg/头，4月龄左右。
2.试验方法
分别取25μg、8.33μg和2.78μg融合抗原多肽配制的疫苗1、2、3、4，每个剂量组分别通过耳根后肌肉注射接种20头猪一次，分别于第7、14、21、28天后采血，分离血清，通过口蹄疫A型抗体液相阻断酶联免疫吸附试验(LPB-ELISA)方法检测抗原免疫后的抗体水平。该液相阻断酶联免疫吸附试验的基本原理为：用兔抗口蹄疫病毒抗体包被ELISA板，将系列稀释的被检血清样品与固定量同源病毒抗原混合物转移至ELISA板，作用后加豚鼠抗相应血清型口蹄疫病毒抗体，再加酶标记的兔抗豚鼠免疫球蛋白抗体，每步洗去未结合的反应物，最后用酶底物显色。如果待检血清中有特异性抗体，则封闭了酶标抗体的结合表位，致显色变淡，阳性样品表现颜色反应。
具体地，本实验使用口蹄疫A型抗体液相阻断ELISA试剂盒(购自中国农业科学院兰州兽医研究所)做上述液相阻断酶联免疫吸附试验，根据该试剂盒的说明书提供的实验步骤操作，测定待测血清中相应FMDV抗体的水平。使用A型口蹄疫阴性血清为阴性对照，A型口蹄疫阳性血清为阳性对照。用492nm波长下读取显色反应OD值，判定最终结果。具体操作步骤如下：
(1)用包被缓冲液稀释A型口蹄疫病毒兔抗血清至工作浓度(1:1000)，在ELISA板上每孔加50μl，震荡，然后用封板膜封板或置湿盒中室温过夜。
(2)在U型多孔板按50μl/孔量用PBST工作液将待检血清从1:4开始以2倍系列稀释被检血清，同时稀释阴阳对照血清，然后每孔加入50μl用PBST稀释到使用浓度的A型口蹄疫病毒抗原(1:4)，病毒抗原对照孔加100μl，振荡混匀，封板，4℃过夜，加入病毒抗原后血清的实际稀释度变为从1:8开始的2倍连续稀释度。
(3)用洗涤液(1×PBST)洗ELISA板5次，在吸水纸上甩干，抗原抗体反应板从4℃取出室温放置5分钟后，将反应板中各孔血清病毒混合物按次序转移至ELISA板上，每孔50μl，封板，37℃孵育1小时。
(4)同上洗板5次，甩干。用豚鼠抗血清稀释液稀释A型口蹄疫病毒豚鼠抗血清至工作浓度(1:500)，每孔加50μl，封板，37℃孵育1小时。
(5)同上洗板5次，甩干。用PBST稀释兔抗豚鼠酶结合物至工作浓度(1:1000)，每孔加50μl，37℃孵育1小时。
(6)同上洗板5次，每孔加50μl底物溶液，37℃孵育15分钟。每孔加50μl终止液终止反应，立即在492nm波长下测吸光值(OD值)。
3.结果判定
以病毒抗原对照平均OD值的50％为临界值，被检血清稀释孔OD值大于临界值的孔为阴性孔，小于或等于临界值的孔为阳性孔，阳性孔的OD值等于临界值时对应的稀释度为该份血清的抗体滴度。若临界值处于两个滴度之间，则抗体滴度取其中间值。
ELISA抗体滴度与免疫动物猪攻毒保护的关系：≥1:64，99％以上保护；＜1:4不保护；1:4～1:45，50％保护。
4.试验结果
(1)25μg抗原多肽配制的疫苗免疫后抗体水平检测结果：
(2)8.33μg抗原多肽配制的疫苗免疫后抗体水平检测结果：
(3)2.78μg抗原多肽配制的疫苗免疫后抗体水平检测结果：
5.结果讨论
从结果中可以看出，25μg抗原多肽配制的疫苗3、4免疫后第14天起均达到99％以上保护(除第14天疫苗3中的动物307，第14天疫苗4中的动物407和410达到50％保护之外)，25μg抗原多肽配制的疫苗1、2免疫后第14天均达到99％以上保护；8.33μg抗原多肽配制的疫苗1、2、3、4免疫后有四只动物(疫苗3中的动物3051和3181，疫苗4中的动物4051和4161)从未达到过99％以上保护；其他动物均在第14、21和28天至少达到过一次99％以上保护；2.78μg抗原多肽配制的疫苗1、2、3、4免疫后，有9只动物(疫苗1中的动物1162，疫苗2中的动物2082，疫苗3中的动物3012、3142、3192，疫苗4中的动物4032、4072、4152、4192)从未达到过99％以上保护；其他动物均在第14、21和28天至少达到过一次99％以上或50％保护。由此可见，上述抗原多肽配制的疫苗的免疫效果随疫苗中的抗原多肽的浓度提高而增强。
实施例4.多肽疫苗的免疫持续期试验
1.试验材料
试验样品：实施例2中制备获得的疫苗1、2、3、4。
试验动物：口蹄疫阴性的健康保育猪(28～35日龄)。
2.试验方法
分别取25μg融合抗原多肽配制的疫苗1、2、3、4，分别通过耳根后肌肉注射接种5头猪，分别于第28、42、60、90、120、150、180天后采血，分离血清，通过口蹄疫A型抗体液相阻断酶联免疫吸附试验(LPB-ELISA)方法检测抗原免疫后的抗体水平。
3.试验结果
表1疫苗1免疫后抗体检测结果
表2疫苗2免疫后抗体检测结果
表3疫苗3免疫后抗体检测结果
表4疫苗4免疫后抗体检测结果
4.结果分析
从结果中可以看出，25μg融合抗原多肽配制的疫苗1、2、3、4免疫后28天均达到99％以上保护，免疫后180天仍达到99％以上保护。由此可见，疫苗免疫后免疫持续期可以达到6个月。
实施例5.多肽疫苗的效力试验
1.试验材料
试验样品：实施例2中制备获得的疫苗1、2、3、4。
试验动物：口蹄疫阴性的健康架子猪，体重约40kg/头，4月龄左右。
试验毒种：A/HuB/WH/2009株、A/GDMM/2013株，毒株由中国农业科学院兰州兽医研究所提供。
2.试验方法
按照2010版《中国兽药典》记载的半数保护量(PD50)测定方法来分别测定疫苗1、2、3、4的半数保护量，具体方法如下。将待测疫苗分为1头份(1ml待测疫苗)、1/3头份(1/3ml待测疫苗)、1/9头份(1/9ml待测疫苗)3个剂量组。每个剂量组分别通过耳根后肌肉注射接种5头猪一次。疫苗接种28天后，连同对照猪2头，每头猪耳根后肌肉注射1000半数感染量(ID50)/2ml的A/HuB/WH/2009株、A/GDMM/2013株口蹄疫病毒株，连续观察10天。记录各组动物的发病情况，动物发病即判为不保护。计算各剂量组免疫动物保护的百分率。不注射疫苗的对照猪均至少一蹄出现水泡或溃疡。最后再按照Reed-Muench法分别计算疫苗1、2、3、4的PD50。
Reed-Muench计算方法是本领域的已有技术，现有文献“Reed,L.J.andMuench,H.(1938)."ASimpleMethodofEstimatingFiftyPercentEndpoints".TheAmericanJournalofHygiene27:493–497”中对此已经进行了详细地描述，该文献在此通过引用方式并入本申请用作参考。
2、试验结果
表1疫苗1用A/GDMM/2013毒株检测的PD50结果
按照Reed-Muench法计算，疫苗1的PD50为15.59。
表2疫苗2用A/GDMM/2013毒株检测的PD50结果
按照Reed-Muench法计算，疫苗2的PD50为13.97。
表3疫苗3用A/GDMM/2013毒株检测的PD50结果
按照Reed-Muench法计算，疫苗3的PD50为13.97。
表4疫苗4用A/GDMM/2013毒株检测的PD50结果
按照Reed-Muench法计算，疫苗4的PD50为11.84。
3、结果讨论
从表1、2、3、4可以看出，本发明疫苗对于猪的半数保护剂量可高达15.59。农业部规定口蹄疫疫苗的半数保护剂量(PD50)大于6即为合格，由此可见，本发明疫苗的半数保护剂量远大于农业部的标准；更重要的是，在本实施例的实施过程中，尽管每头猪耳根后肌肉注射1000半数感染量(ID50)/2ml的A/HuB/WH/2009株、A/GDMM/2013株口蹄疫病毒株，但是处理组猪蹄出现水泡或溃疡的症状并没有加剧，所以本发明的疫苗不仅对A/GDMM/2013毒株具有很好的免疫效果，并且还克服了现有技术中FMDV没有交叉保护的现状，实现了同时对多种毒株免疫的效果。
实施例6.多价疫苗的制备及效力试验
1、抗原1采用SEQIDNO：40所示多肽(肽1)，其中X15＝Glu；抗原2采用申请人于专利CN102180952A中公开的SEQIDNO：11所示多肽(肽2)。
2、疫苗的制备参照实施例2。共制备出3组疫苗，分别为只含有肽1的疫苗、只含有肽2的疫苗、肽1和肽2按照重量比1:1混合的疫苗，3组疫苗中每种多肽的浓度为25μg/ml。
3、效力试验参照实施例5，具体方法如下。将试验猪随机分为4组，每组10头猪，Ⅰ组免疫肽1和肽2按照重量比1:1混合的疫苗，Ⅱ组免疫只含有肽1的疫苗，Ⅲ组免疫只含有肽2的疫苗，通过耳根后肌肉注射接种一次，免疫剂量均为1头份(1ml待测疫苗)，Ⅳ组为对照组，不注射疫苗。疫苗接种28天后，连同对照猪，每头猪耳根后肌肉注射1000半数感染量(ID50)/2ml的A/GDMM/2013株口蹄疫病毒株、O/MYA98/BY/2010株口蹄疫病毒株，连续观察10天。记录各组动物的发病情况，动物发病即判为不保护。计算各剂量组免疫动物保护的百分率。
表5多价疫苗的测定结果
疫苗 试验猪/头 发病数/头 保护数/头 保护率(％)
Ⅰ组 肽1:肽2＝1:1 10 0 10 100
Ⅱ组 肽1 10 8 2 20
Ⅲ组 肽2 10 9 1 10
Ⅳ组 不注射疫苗 10 10 10 0
由表5可知，由于FMDV血清型的多样性造成了疫苗在不同血清型病毒感染的动物之间没有交叉保护作用，所以当O型、A型病毒同时感染动物时，含有单一相应抗原多肽的疫苗预防效果较差，而针对性的多价疫苗就能起到很好的效果。
以上对本发明的具体实施例进行了描述。需要理解的是，本发明并不局限于上述特定实施方式，本领域技术人员可以在权利要求的范围内做出各种变形或修改，这并不影响本发明的实质内容。

Claims (9)

1.一种口蹄疫病毒A型抗原多肽，其特征在于，包含如下所示的氨基酸序列：
SEQIDNO：1Val-Tyr-X1-Gly-X2-Ser-X3-Tyr-Ser-X4-X5-X6-X7-X8-Arg-Arg-Gly-Asp-X9-Gly-X10-Leu-Ala-Ala-Arg-X11-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro-X12-Ser-Phe-Asn-X13-Gly-Ala-Ile-X14-Ala-Thr-X15-Ile；
其中，X1＝Asn或Ser；X2＝Val或Cys或Thr；X3＝Arg或Lys；X4＝Ala或Thr；X5＝Pro或Thr；X6-X7＝Gln或Gly-Gly或Ala；X8＝Asn或Gly或Thr；X9＝Leu或Ser；X10＝Ser或Pro；X11＝Leu或Val；X12＝Cys或Ser或Ala；X13＝Phe或Tyr；X14＝Arg或Gln；X15＝Glu或Thr。
2.一种核酸序列，其特征在于，所述核酸序列用于编码权利要求1所述的抗原多肽。
3.一种口蹄疫病毒A型融合抗原多肽，其特征在于，所述融合抗原多肽包含大于等于两条权利要求1所述的抗原多肽。
4.一种口蹄疫病毒A型融合抗原多肽，其特征在于，包含至少一条权利要求1所述的抗原多肽，和选自以下组的一种或多种多肽序列：T辅助细胞表位、免疫刺激序列、天然口蹄疫病毒抗原多肽。
5.一种权利要求1所述的抗原多肽、权利要求3所述的融合抗原多肽、权利要求4所述的融合抗原多肽在制备预防和/或控制口蹄疫病毒的药物中的应用。
6.一种口蹄疫病毒A型疫苗，其特征在于，所述疫苗含有至少一条权利要求1所述的抗原多肽、权利要求3所述的融合抗原多肽或权利要求4所述的融合抗原多肽，和药物学上可接受的媒介物。
7.一种多价疫苗，其特征在于，所述多价疫苗含有权利要求1所述的抗原多肽、权利要求3所述的融合抗原多肽或权利要求4所述的融合抗原多肽，和其他动物病毒抗原和/疫苗。
8.一种检测口蹄疫病毒抗体的方法，其特征在于，所述方法包括：(1)提供一种如权利要求1所述的抗原多肽或权利要求3或4所述的融合抗原多肽；(2)将所述抗原多肽或融合抗原多肽与检测样品接触，形成抗原-抗体复合物；(3)检测样品中的口蹄疫病毒抗体。
9.一种检测口蹄疫病毒抗体的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包含：(1)如权利要求1所述的抗原多肽或权利要求3、4所述的融合抗原多肽；(2)将所述抗原多肽或者融合抗原多肽固定其上的固定相。
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