CN105409961A - 一种含氟啶胺的杀菌组合物及其应用 - Google Patents

一种含氟啶胺的杀菌组合物及其应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种含氟啶胺的杀菌组合物，该组合物中的活性成份为A、B和C，活性成分A为氟啶胺，活性成分B为咯菌腈，活性成分C为选自嘧菌酯、吡唑醚菌酯、氟吡菌胺、噻菌灵、多菌灵、噻呋酰胺、啶酰菌胺中的任意一种，且活性成分A与活性成分B、C的质量比为0.04～77:0.04～77:1～80。本发明组合物可用于防治多种农作物上的多种病害，特别是土传性病害，有良好的防治效果，具有杀菌谱广、用药量低、增效作用明显等特点。

Description

一种含氟啶胺的杀菌组合物及其应用
技术领域
本发明涉及一种农药组合物，尤其涉及一种含有氟啶胺的杀菌组合物及其在作物病害上的应用，属于农药技术领域。
背景技术
农业生产中，许多病原物通过植物残体进行越冬越夏。随着秸秆还田以及免耕技术的推广，绿色农业的发展，生产中对植物残体处理不够，土壤中残留了大量的植物病原菌。在合适的条件下，土壤中的病菌开始生长，并侵染植物，给植物的生长发育带来严重影响。土传病害有很多种，不同作物有所不同，主要危害植株根、茎，侵染维管束，由根部向茎尖发展，病原菌在维管束内繁殖，阻塞其输送营养物质，致使植株枯萎死亡。
在实际生产中，防治病虫害最容易产生的问题是抗性。不同品种成分进行复配是防治抗性病虫害很常见的方法。不同成分进行复配，根据实际应用效果来判断某种复配是增效、相加还是拮抗作用。绝大多数情况下，农药的复配效果都是相加作用，真正有增效作用的复配很少，特别是增效作用特别明显的复配就更少了。氟啶胺与咯菌腈两元组合在专利CN103109814中已公开，具有增效作用，但是氟啶胺与咯菌腈与嘧菌酯、吡唑醚菌酯、氟吡菌胺、噻菌灵、多菌灵、噻呋酰胺或啶酰菌胺三元复配，目前在国内外尚未见相关报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种增效效果明显、防治谱广的组合物及其应用。为达到发明目的，本发明采用的技术方案是：
一种杀菌组合物，组合物中活性成分为A、B和C，活性成分A为氟啶胺，活性成分B为咯菌腈，活性成分C为选自嘧菌酯、吡唑醚菌酯、氟吡菌胺、噻菌灵、多菌灵、噻呋酰胺、啶酰菌胺中的任意一种，活性成分A与活性成分B、C的质量比为0.04～77:0.04～77:1～80，优选质量比为0.04～20:0.04～20:1～20。
本发明组合物特别适合于防治农作物的病害，所述的农作物包括粮食作物、豆类作物、油料作物、纤维作物、糖料作物、瓜类作物、水果类作物、干果类作物、根茎类作物、花卉作物、药用作物、原料作物、绿肥牧草作物。
所述的病害包括：黑穗病、全蚀病、根腐病、灰霉病、立枯病、纹枯病、恶苗病、枯萎病、菌核病、白发病、霜霉病、猝倒病、褐斑病、白粉病、炭疽病、早疫病、叶霉病、叶斑病、黑星病、黑痣病、疮痂病、粉痂病、黑胫病、疫病、青枯病、茎基腐病、黄萎病、根肿病等多种真菌性和细菌性病害。
施药方式可以采用喷雾、灌根、浸根、浸种、甩施、撒施、沟施、穴施等，防治土传病害时优选沟施、穴施、灌根等土壤处理或浸根、浸种、种子包衣处理。
本发明组合物可以与其它具有除草、杀菌性能的化合物混合使用，也可以与杀虫剂、杀线虫剂、防护剂、生长调节剂、植物营养素或土壤调节剂混合使用。
本发明组合物同现有技术相比，至少能产生以下有益效果：
1.组合物中三种活性组分按上述比例复配后，具有明显增效和持效作用；
2.可以大幅减少田间用药量和用药次数，降低生产和使用成本，有效减少环境污染和农药残留，减少对有益生物的危害；
3.扩大了杀菌谱：组合物中三种活性成分按所述比例复配后对农作物上的各类真菌性病害可以起到兼治的作用，特别是土传性病害，且效果显著。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白，下面结合实施例对本发明内容作进一步说明，但本发明绝非限于这些例子。具体实施例仅用于解释本发明，并不用于限定本发明。凡在本发明的精神和原则之内所做的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
本发明可以用已知的方法制备成适合农业使用的剂型，组合物可以根据所需防治的作物、所处环境条件、防治方法、防治成本等各种因素，将有效成分与助剂和载体(填料)一起加工制成农药应用中可接受的任意一种剂型，优选剂型为悬浮种衣剂、颗粒剂、微囊悬浮剂、微乳剂、水乳剂、悬浮剂、可湿性粉剂、水分散粒剂。所用助剂、载体及加工技术采用已知的组分。在上述各种剂型中，组合物中有效活性成分的总质量百分含量为0.5％～85％，例如，当氟啶胺与咯菌腈与嘧菌酯的质量百分含量分别为5％、5％和5％时，总质量百分含量为15％。
一、制剂加工配方实施例
实施例1：9％氟啶胺·咯菌腈·嘧菌酯悬浮剂(氟啶胺：咯菌腈：嘧菌酯＝1：1:1)
按照常规工艺制成，其中氟啶胺3g，咯菌腈3g，嘧菌酯3g，木质素磺酸钠(分散剂)4g，十二烷基硫酸钠(润湿剂)2g，乙二醇(抗冻剂)4g，膨润土(增稠剂)3g，有机硅酮(消泡剂)3g，去离子水补至100g。
本实施例中氟啶胺和咯菌腈和嘧菌酯的重量比例可以在0.04～20:0.04～20:1～20之间变化，两者的质量百分含量可以在0.5％～80％之间变化，使用助剂的配比也随之作相应调整，形成新的实施例。
还可以将嘧菌酯替换成吡唑醚菌酯、氟吡菌胺、噻菌灵、多菌灵、噻呋酰胺或啶酰菌胺形成新的实施例。
实施例2：40.04％氟啶胺·咯菌腈·吡唑醚菌酯水分散粒剂(氟啶胺：咯菌腈：吡唑醚菌酯＝20：0.04:20)
按照常规工艺制成，其中氟啶胺20g，咯菌腈0.04g，吡唑醚菌酯20g，烷基萘磺酸钠(分散剂)5g，木质素磺酸钠(分散剂)7g，十二烷基硫酸钠(润湿剂)2g，硫酸铵(崩解剂)5g，轻质碳酸钙(填料)补足至100g。
本实施例中氟啶胺和咯菌腈和吡唑醚菌酯的重量比例可以在0.04～20:0.04～20:1～20之间变化，两者的质量百分含量可以在1％～85％之间变化，使用助剂的配比也随之作相应调整，形成新的实施例。
还可以将吡唑醚菌酯替换成嘧菌酯、氟吡菌胺、噻菌灵、多菌灵、噻呋酰胺或啶酰菌胺形成新的实施例。
实施例3：42.08％氟啶胺·咯菌腈·氟吡菌胺可湿性粉剂(氟啶胺：咯菌腈：氟吡菌胺＝20：0.04：1)
按照常规工艺制成，其中氟啶胺40g，咯菌腈0.08g，氟吡菌胺2g，十二烷基硫酸钠(润湿剂)2g，木质素磺酸钠(分散剂)3g，NNO(分散剂)5g，高岭土补足至100g。
本实施例中氟啶胺和咯菌腈和氟吡菌胺的重量比例可以在0.04～20:0.04～20:1～20之间变化，两者的质量百分含量可以在1％～85％之间变化，使用助剂的配比也随之作相应调整，形成新的实施例。
还可以将氟吡菌胺替换成嘧菌酯、吡唑醚菌酯、噻菌灵、多菌灵、噻呋酰胺或啶酰菌胺形成新的实施例。
实施例4：6.04％氟啶胺·咯菌腈·嘧菌酯微乳剂(氟啶胺：咯菌腈：嘧菌酯＝0.04：5：1)
按照常规工艺制成，其中氟啶胺0.04g，咯菌腈5g，嘧菌酯1g，N-甲基吡咯烷酮(溶剂)10g，异丙醇(溶剂)5g，农乳500号(乳化剂)5g，农乳1601号(乳化剂)5g，去离子水补足至100g。
本实施例中氟啶胺和咯菌腈和嘧菌酯的重量比例可以在0.04～20:0.04～20:1～20之间变化，两者的质量百分含量可以在0.5％～50％之间变化，使用助剂的配比也随之作相应调整，形成新的实施例。
还可以将嘧菌酯替换成氟吡菌胺、吡唑醚菌酯、噻菌灵、多菌灵、噻呋酰胺或啶酰菌胺形成新的实施例。
实施例5：15.04％氟啶胺·咯菌腈·噻呋酰胺微囊悬浮剂(氟啶胺：咯菌腈：噻呋酰胺＝10：0.04：5)
按照常规工艺制成，其中氟啶胺10g，咯菌腈0.04g，噻呋酰胺5g，环己酮(溶剂)1g，多异氰酸酯(固化剂)0.4g，乙二醇(防冻剂)0.4g，阿拉伯胶(增稠剂)1g，去离子水补足至100g。
本实施例中氟啶胺和咯菌腈和噻呋酰胺的重量比例可以在0.04～20:0.04～20:1～20之间变化，两者的质量百分含量可以在1％～60％之间变化，使用助剂的配比也随之作相应调整，形成新的实施例。
还可以将噻呋酰胺替换成氟吡菌胺、吡唑醚菌酯、噻菌灵、多菌灵、嘧菌酯或啶酰菌胺形成新的实施例。
实施例6：14.04％氟啶胺·咯菌腈·噻菌灵水乳剂(氟啶胺：咯菌腈：噻菌灵＝0.04：4：10)
按照常规工艺制成，其中氟啶胺0.04g，咯菌腈4g，噻菌灵10g，十二烷基苯磺酸钙(乳化剂)2.1g，苯乙基酚聚氧乙烯醚(乳化剂)1.5g，环己酮(溶剂)10.1g，甲苯(溶剂)10.2g，黄原胶(增稠剂)0.5g，去离子水补足至100g。
本实施例中氟啶胺和咯菌腈和噻菌灵的重量比例可以在0.04～20:0.04～20:1～20之间变化，两者的质量百分含量可以在1％～60％之间变化，使用助剂的配比也随之作相应调整，形成新的实施例。
还可以将噻菌灵替换成氟吡菌胺、吡唑醚菌酯、噻呋酰胺、多菌灵、嘧菌酯或啶酰菌胺形成新的实施例。
实施例7：4.004％氟啶胺·咯菌腈·多菌灵颗粒剂(氟啶胺：咯菌腈：多菌灵＝0.04：20：20)
按照常规工艺制成，其中氟啶胺0.004g，咯菌腈2g，多菌灵2g，玉米淀粉(分散助剂)0.5g，聚乙二醇(粘结剂)0.1g，聚乙烯醇(缓释剂)0.1g，高岭土(填料)补足至100g。
本实施例中氟啶胺和咯菌腈和多菌灵的重量比例可以在0.04～20:0.04～20:1～20之间变化，两者的质量百分含量可以在0.5％～85％之间变化，使用助剂的配比也随之作相应调整，形成新的实施例。
还可以将多菌灵替换成氟吡菌胺、吡唑醚菌酯、噻呋酰胺、噻菌灵、嘧菌酯或啶酰菌胺形成新的实施例。
实施例8：5.4％氟啶胺·咯菌腈·啶酰菌胺种子处理悬浮剂(氟啶胺：咯菌腈：啶酰菌胺＝0.04：0.04：1)
按照常规工艺制成，其中氟啶胺0.2g，咯菌腈0.2g，啶酰菌胺5g，萘磺酸盐甲醛缩合物(分散剂)1.4g，十二烷基硫酸钠(润湿剂)0.5g，脂肪醇聚氧乙烯醚(渗透剂)0.5g，黄原胶(增稠剂)0.2g，有机硅(消泡剂)0.1g，乙二醇(防冻剂)0.3g，酸性大红(警戒色)0.5g，去离子水补足至100g。
本实施例中氟啶胺和咯菌腈和啶酰菌胺的重量比例可以在0.04～20:0.04～20:1～20之间变化，两者的质量百分含量可以在0.5％～80％之间变化，使用助剂的配比也随之作相应调整，形成新的实施例。
还可以将啶酰菌胺替换成氟吡菌胺、吡唑醚菌酯、噻呋酰胺、噻菌灵、嘧菌酯或多菌灵形成新的实施例。
实施例9：21.04％氟啶胺·咯菌腈·氟吡菌胺悬浮种衣剂(氟啶胺：咯菌腈：氟吡菌胺＝0.04：20：1)
按照常规工艺制成，其中氟啶胺0.04g，咯菌腈20g，氟吡菌胺1g，木质素磺酸盐(分散剂)5g，琥珀酸二辛酯磺酸盐(渗透剂)2g，淀粉(成膜剂)3g，羧甲基纤维素(成膜剂)2g，有机硅(消泡剂)0.08g，丙二醇(防冻剂)2g，酸性大红(警戒色)3g，去离子水补足至100g。
本实施例中氟啶胺和咯菌腈和氟吡菌胺的重量比例可以在0.04～20:0.04～20:1～20之间变化，两者的质量百分含量可以在0.5～80％之间变化，使用助剂的配比也随之作相应调整，形成新的实施例。
还可以将氟吡菌胺替换成啶酰菌胺、吡唑醚菌酯、噻呋酰胺、噻菌灵、嘧菌酯或多菌灵形成新的实施例。
实施例10：10.8％氟啶胺·咯菌腈·吡唑醚菌酯种子处理可分散粉剂(氟啶胺：咯菌腈：吡唑醚菌酯＝0.04：0.04：1)
按照常规工艺制成，其中氟啶胺0.4g，咯菌腈0.4g，吡唑醚菌酯10g，萘磺酸盐甲醛缩合物(分散剂)3g，胭脂红(警戒色)2g，陶土(载体)20g，高岭土补足至100g。
本实施例中氟啶胺和咯菌腈和吡唑醚菌酯的重量比例可以在0.04～20:0.04～20:1～20之间变化，两者的质量百分含量可以在0.5～85％之间变化，使用助剂的配比也随之作相应调整，形成新的实施例。
还可以将吡唑醚菌酯替换成啶酰菌胺、氟吡菌胺、噻呋酰胺、噻菌灵、嘧菌酯或多菌灵形成新的实施例。
实施例11：11.04％氟啶胺·咯菌腈·嘧菌酯种子处理干粉剂(氟啶胺：咯菌腈：嘧菌酯＝0.04：10：1)
按照常规工艺制成，其中氟啶胺0.04g，咯菌腈10g，嘧菌酯1g，聚乙烯醇(成膜剂)2g，品红(警戒色)2g，白土(载体)30g，高岭土补足至100g。
本实施例中氟啶胺和咯菌腈和嘧菌酯的重量比例可以在0.04～20:0.04～20:1～20之间变化，两者的质量百分含量可以在0.5～85％之间变化，使用助剂的配比也随之作相应调整，形成新的实施例。
还可以将嘧菌酯替换成啶酰菌胺、氟吡菌胺、噻呋酰胺、噻菌灵、吡唑醚菌酯或多菌灵形成新的实施例。
二、生物活性测定和田间药效试验实例
将不同农药的有效成分组合制成农药，是目前开发和研制新农药以及防治农业上抗性病虫害的一种有效和快捷的方式。不同品种的农药混合后，通常表现出三种作用类型：相加作用、增效作用和拮抗作用。但具体为何种作用，无法预测，只有通过大量试验才能确定。
发明人通过大量的筛选试验，发现氟啶胺与咯菌腈与嘧菌酯、吡唑醚菌酯、氟吡菌胺、噻菌灵、多菌灵、噻呋酰胺或啶酰菌胺三元组合对多种病害具有明显的协同增效作用。由此，本发明实例提供上述杀菌组合物在防治大姜茎基腐病、豆角根腐病的应用，效果不仅仅是三种药剂的简单相加，具体用以下生物测定实例加以说明。
一)生物活性测定实例
氟啶胺与咯菌腈与嘧菌酯、吡唑醚菌酯、氟吡菌胺、噻菌灵、多菌灵、噻呋酰胺或啶酰菌胺复配对西瓜枯萎病菌的联合毒力测定试验
供试对象：西瓜尖孢镰刀菌(Fusariumoxysporumf.sp.niveum)。
试验采用菌丝生长速率法：以含有适量的丙酮和吐温-80的灭菌水作为对照(CK)。取4mL药液加入到装有36mL热培养基(PDA培养基，45-50℃)的锥形瓶中，摇匀后，迅速倒入直径90mm玻璃培养皿，每个培养皿倒入带药培养基10mL，每个处理4次重复，水平静置，冷却后即成平板。用直径5mm打孔器从培养3d的供试菌落边缘切取菌饼，用挑针将带有菌丝的一面接到带毒培养基上，所有操作均在超净工作台进行无菌操作。处理后放在24±1℃的恒温无菌培养箱中暗箱培养，5d后采用十字交叉法分别测量各处理的菌落直径，计算菌落直径的平均值、菌丝生长抑制率。
联合作用方式判定采用共毒系数(CTC)法。共毒系数的计算公式如下：
实测毒力指数(ATI)＝(标准药剂EC50/供试药剂EC50)×100
理论毒力指数(TTI)＝A药剂ATI×混剂中A的百分含量+B药剂ATI×混剂中B的百分含量
共毒系数(CTC)＝[混剂实测毒力指数(ATI)/混剂理论毒力指数(TTI)]×100
当CTC≤80，则组合物表现为拮抗作用，当80＜CTC＜120，则组合物表现为相加作用，当CTC≥120，则组合物表现为增效作用。
试验结果：氟啶胺与咯菌腈与嘧菌酯、吡唑醚菌酯、氟吡菌胺、噻菌灵、多菌灵、噻呋酰胺或啶酰菌胺复配后对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定结果见表1-51。
表1组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
处理 EC50(μg/mL) ATI TTI 共毒系数CTC
氟啶胺：咯菌腈(20:1)A 0.16 100.00
氟吡菌胺B 51.78 0.31
A：B＝80:1 0.12 133.33 98.77 134.99
A：B 40:1 0.11 145.45 97.57 149.08
A:B＝20:1 0.07 228.57 95.25 239.96
A:B＝10:1 0.05 320.00 90.94 351.89
A：B＝5:1 0.08 200.00 83.38 239.85
A：B＝1:1 0.10 160.00 50.15 319.01
A：B＝1:5 0.40 40.00 16.92 236.35
A：B＝1:10 0.56 28.57 9.37 304.87
A：B＝1:20 1.54 10.39 5.06 205.48
A:B＝1:40 4.26 3.76 2.74 137.05
A:B＝1:80 8.25 1.94 1.54 125.95
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝20:1，B表示氟吡菌胺。
表2组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝10:1，B表示氟吡菌胺。
表3组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
处理 EC50(μg/mL) ATI TTI 共毒系数CTC
氟啶胺：咯菌腈(5:1)A 0.18 100.00
氟吡菌胺B 50.41 0.36
A：B＝80:1 0.12 150.00 98.77 151.87
A：B 40:1 0.14 128.57 97.57 131.77
A:B＝20:1 0.10 180.00 95.26 188.97
A:B＝10:1 0.08 225.00 90.94 247.41
A：B＝5:1 0.09 200.00 83.39 239.83
A：B＝1:1 0.14 128.57 50.18 256.23
A：B＝1:5 0.42 42.86 16.96 252.63
A：B＝1:10 0.74 24.32 9.42 258.34
A：B＝1:20 1.65 10.91 5.10 213.82
A:B＝1:40 4.58 3.93 2.79 141.00
A:B＝1:80 8.15 2.21 1.59 139.15
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝5:1，B表示氟吡菌胺。
表4组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝1:1，B表示氟吡菌胺。
表5组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
处理 EC50(μg/mL) ATI TTI 共毒系数CTC7 -->
氟啶胺：咯菌腈(1:5)A 1.04 100.00
氟吡菌胺B 51.26 2.03
A：B＝80:1 0.86 120.93 98.79 122.41
A：B 40:1 0.75 138.67 97.61 142.06
A:B＝20:1 0.57 182.46 95.33 191.38
A:B＝10:1 0.48 216.67 91.09 237.85
A：B＝5:1 0.37 281.08 83.67 335.93
A：B＝1:1 0.75 138.67 51.01 271.82
A：B＝1:5 1.59 65.41 18.36 356.31
A：B＝1:10 2.69 38.66 10.94 353.55
A：B＝1:20 5.14 20.23 6.69 302.26
A:B＝1:40 15.24 6.82 4.42 154.45
A:B＝1:80 21.59 4.82 3.24 148.75
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝1:5，B表示氟吡菌胺。
表6组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝1:10，B表示氟吡菌胺。
表7组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
处理 EC50(μg/mL) ATI TTI 共毒系数CTC
氟啶胺：咯菌腈(1:20)A 2.61 100.00
氟吡菌胺B 50.45 5.17 8 -->
A：B＝80:1 2.17 120.28 98.83 121.70
A：B 40:1 1.67 156.29 97.69 159.99
A:B＝20:1 1.32 197.73 95.48 207.08
A:B＝10:1 1.56 167.31 91.38 183.09
A：B＝5:1 1.28 203.91 84.20 242.18
A：B＝1:1 1.68 155.36 52.59 295.43
A：B＝1:5 4.12 63.35 20.98 301.98
A：B＝1:10 5.74 45.47 13.79 329.64
A：B＝1:20 10.12 25.79 9.69 266.18
A:B＝1:40 23.69 11.02 7.49 147.17
A:B＝1:80 30.14 8.66 6.34 136.50
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝1:20，B表示氟吡菌胺。
表2-8联合毒力测试的结果表明，氟啶胺和咯菌腈和氟吡菌胺复配在80：1～1：80的配比范围内对西瓜尖孢镰刀菌联合毒力测定的共毒系数CTC均大于120，具有增效作用。尤其是在20：1～1：20的配比范围内，CTC均大于180，增效作用显著。
表8组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝20:1，B表示噻呋酰胺。
表9组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
处理 EC50(μg/mL) ATI TTI 共毒系数CTC
氟啶胺：咯菌腈(10:1)A 0.13 100.00 9 -->
噻呋酰胺B 42.51 0.31
A：B＝80:1 0.10 130.00 98.77 131.62
A：B 40:1 0.09 144.44 97.57 148.04
A:B＝20:1 0.06 216.67 95.25 227.47
A:B＝10:1 0.07 185.71 90.94 204.22
A：B＝5:1 0.08 162.50 83.38 194.88
A：B＝1:1 0.11 118.18 50.15 235.64
A：B＝1:5 0.35 37.14 16.92 219.50
A：B＝1:10 0.71 18.31 9.37 195.43
A：B＝1:20 0.82 15.85 5.05 313.74
A:B＝1:40 3.61 3.60 2.74 131.55
A:B＝1:80 5.97 2.18 1.54 141.71
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝10:1，B表示噻呋酰胺。
表10组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝5:1，B表示噻呋酰胺。
表11组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
处理 EC50(μg/mL) ATI TTI 共毒系数CTC
氟啶胺：咯菌腈(1:1)A 0.20 100.00
噻呋酰胺B 42.69 0.47
A：B＝80:1 0.14 142.86 98.77 144.6310 -->
A：B 40:1 0.16 125.00 97.57 128.11
A:B＝20:1 0.11 181.82 95.26 190.86
A:B＝10:1 0.10 200.00 90.95 219.90
A：B＝5:1 0.08 250.00 83.41 299.72
A：B＝1:1 0.15 133.33 50.23 265.42
A：B＝1:5 0.56 35.71 17.06 209.38
A：B＝1:10 0.92 21.74 9.52 228.43
A：B＝1:20 1.02 19.61 5.21 376.49
A:B＝1:40 5.68 3.52 2.90 121.58
A:B＝1:80 8.14 2.46 1.70 144.76
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝1:1，B表示噻呋酰胺。
表12组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝1:5，B表示噻呋酰胺。
表13组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
处理 EC50(μg/mL) ATI TTI 共毒系数CTC
氟啶胺：咯菌腈(1:10)A 0.89 100.00
噻呋酰胺B 43.16 2.06
A：B＝80:1 0.74 120.27 98.79 121.74
A：B 40:1 0.68 130.88 97.61 134.09
A:B＝20:1 0.49 181.63 95.34 190.5211 -->
A:B＝10:1 0.42 211.90 91.10 232.62
A：B＝5:1 0.38 234.21 83.68 279.90
A：B＝1:1 0.65 136.92 51.03 268.31
A：B＝1:5 1.47 60.54 18.39 329.31
A：B＝1:10 3.68 24.18 10.97 220.55
A：B＝1:20 4.25 20.94 6.73 311.36
A:B＝1:40 16.28 5.47 4.45 122.83
A:B＝1:80 20.17 4.41 3.27 134.89
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝1:10，B表示噻呋酰胺。
表14组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝1:20，B表示噻呋酰胺。
表9-15联合毒力测试的结果表明，氟啶胺和咯菌腈和噻呋酰胺复配在80：1～1：80的配比范围内对西瓜尖孢镰刀菌联合毒力测定的共毒系数CTC均大于120，具有增效作用。尤其是在20：1～1：20的配比范围内，CTC均大于180，增效作用显著。
表15组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
处理 EC50(μg/mL) ATI TTI 共毒系数CTC
氟啶胺：咯菌腈(20:1)A 0.12 100.00
吡唑醚菌酯B 7.45 1.61
A：B＝80:1 0.10 120.00 98.79 121.48
A：B 40:1 0.08 150.00 97.60 153.6912 -->
A:B＝20:1 0.06 200.00 95.31 209.83
A:B＝10:1 0.07 171.43 91.06 188.27
A：B＝5:1 0.05 240.00 83.60 287.08
A：B＝1:1 0.07 171.43 50.81 337.42
A：B＝1:5 0.25 48.00 18.01 266.53
A：B＝1:10 0.34 35.29 10.56 334.38
A：B＝1:20 0.58 20.69 6.30 328.62
A:B＝1:40 1.89 6.35 4.01 158.32
A:B＝1:80 3.42 3.51 2.83 124.19
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝20:1，B表示吡唑醚菌酯。
表16组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝10:1，B表示吡唑醚菌酯。
表17组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
处理 EC50(μg/mL) ATI TTI 共毒系数CTC
氟啶胺：咯菌腈(5:1)A 0.14 100.00
吡唑醚菌酯B 7.40 1.89
A：B＝80:1 0.11 127.27 98.79 128.83
A：B 40:1 0.10 140.00 97.61 143.43
A:B＝20:1 0.08 175.00 95.33 183.58
A:B＝10:1 0.07 200.00 91.08 219.5813 -->
A：B＝5:1 0.06 233.33 83.65 278.94
A：B＝1:1 0.08 175.00 50.95 343.50
A：B＝1:5 0.35 40.00 18.24 219.26
A：B＝1:10 0.65 21.54 10.81 199.23
A：B＝1:20 0.78 17.95 6.56 273.45
A:B＝1:40 2.56 5.47 4.28 127.63
A:B＝1:80 3.54 3.95 3.10 127.45
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝5:1，B表示吡唑醚菌酯。
表18组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝1:1，B表示吡唑醚菌酯。
表19组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
处理 EC50(μg/mL) ATI TTI 共毒系数CTC
氟啶胺：咯菌腈(1:5)A 1.02 100.00
吡唑醚菌酯B 7.48 13.64
A：B＝80:1 0.85 120.00 98.93 121.29
A：B 40:1 0.75 136.00 97.89 138.93
A:B＝20:1 0.58 175.86 95.89 183.40
A:B＝10:1 0.47 217.02 92.15 235.51
A：B＝5:1 0.52 196.15 85.61 229.14
A：B＝1:1 0.36 283.33 56.82 498.6714 -->
A：B＝1:5 0.98 104.08 28.03 371.32
A：B＝1:10 1.24 82.26 21.49 382.82
A：B＝1:20 1.56 65.38 17.75 368.39
A:B＝1:40 5.23 19.50 15.74 123.88
A:B＝1:80 5.69 17.93 14.70 121.93
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝1:5，B表示吡唑醚菌酯。
表20组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝1:10，B表示吡唑醚菌酯。
表21组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
处理 EC50(μg/mL) ATI TTI 共毒系数CTC
氟啶胺：咯菌腈(1:20)A 2.67 100.00
吡唑醚菌酯B 7.48 35.70
A：B＝80:1 2.14 124.77 99.21 125.76
A：B 40:1 1.67 159.88 98.43 162.43
A:B＝20:1 1.42 188.03 96.94 193.97
A:B＝10:1 1.36 196.32 94.15 208.51
A：B＝5:1 1.21 220.66 89.28 247.15
A：B＝1:1 1.38 193.48 67.85 285.17
A：B＝1:5 1.47 181.63 46.41 391.34
A：B＝1:10 2.12 125.94 41.54 303.1815 -->
A：B＝1:20 2.36 113.14 38.76 291.91
A:B＝1:40 5.69 46.92 37.26 125.93
A:B＝1:80 5.61 47.59 36.49 130.43
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝1:20，B表示吡唑醚菌酯。
表16-22联合毒力测试的结果表明，氟啶胺和咯菌腈和吡唑醚菌酯复配在80：1～1：80的配比范围内对西瓜尖孢镰刀菌联合毒力测定的共毒系数CTC均大于120，具有增效作用。尤其是在20：1～1：20的配比范围内，CTC均大于180，增效作用显著。
表22组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝20:1，B表示嘧菌酯。
表23组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
处理 EC50(μg/mL) ATI TTI 共毒系数CTC
氟啶胺：咯菌腈(10:1)A 0.12 100.00
嘧菌酯B 30.47 0.39
A：B＝80:1 0.10 120.00 98.77 121.49
A：B 40:1 0.08 150.00 97.57 153.73
A:B＝20:1 0.06 200.00 95.26 209.96
A:B＝10:1 0.05 240.00 90.94 263.90
A：B＝5:1 0.06 200.00 83.40 239.81
A：B＝1:1 0.08 150.00 50.20 298.82
A：B＝1:5 0.36 33.33 16.99 196.1416 -->
A：B＝1:10 0.64 18.75 9.45 198.44
A：B＝1:20 1.26 9.52 5.14 185.40
A:B＝1:40 3.52 3.41 2.82 120.75
A:B＝1:80 5.48 2.19 1.62 134.88
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝10:1，B表示嘧菌酯。
表24组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝5:1，B表示嘧菌酯。
表25组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
处理 EC50(μg/mL) ATI TTI 共毒系数CTC
氟啶胺：咯菌腈(1:1)A 0.20 100.00
嘧菌酯B 30.20 0.66
A：B＝80:1 0.16 125.00 98.77 126.55
A：B 40:1 0.13 153.85 97.58 157.67
A:B＝20:1 0.10 200.00 95.27 209.93
A:B＝10:1 0.12 166.67 90.97 183.21
A：B＝5:1 0.09 222.22 83.44 266.31
A：B＝1:1 0.12 166.67 50.33 331.14
A：B＝1:5 0.32 62.50 17.22 362.98
A：B＝1:10 0.69 28.99 9.69 299.04
A：B＝1:20 1.65 12.12 5.39 224.7717 -->
A:B＝1:40 5.37 3.72 3.09 120.72
A:B＝1:80 6.32 3.16 1.89 167.56
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝1:1，B表示嘧菌酯。
表26组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝1:5，B表示嘧菌酯。
表27组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
处理 EC50(μg/mL) ATI TTI 共毒系数CTC
氟啶胺：咯菌腈(1:10)A 1.00 100.00
嘧菌酯B 29.97 3.34
A：B＝80:1 0.74 135.14 98.81 136.77
A：B 40:1 0.76 131.58 97.64 134.76
A:B＝20:1 0.51 196.08 95.40 205.54
A:B＝10:1 0.45 222.22 91.21 243.63
A：B＝5:1 0.56 178.57 83.89 212.87
A：B＝1:1 0.67 149.25 51.67 288.87
A：B＝1:5 2.74 36.50 19.45 187.67
A：B＝1:10 2.68 37.31 12.12 307.76
A：B＝1:20 4.12 24.27 7.94 305.70
A:B＝1:40 12.54 7.97 5.69 140.04
A:B＝1:80 16.32 6.13 4.53 135.26
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝1:10，B表示嘧菌酯。
表28组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
处理 EC50(μg/mL) ATI TTI 共毒系数CTC
氟啶胺：咯菌腈(1:20)A 2.60 100.00
嘧菌酯B 30.47 8.53
A：B＝80:1 2.10 123.81 98.87 125.22
A：B 40:1 1.78 146.07 97.77 149.40
A:B＝20:1 1.46 178.08 95.64 186.19
A:B＝10:1 1.21 214.88 91.68 234.36
A：B＝5:1 1.29 201.55 84.76 237.80
A：B＝1:1 1.42 183.10 54.27 337.41
A：B＝1:5 3.67 70.84 23.78 297.95
A：B＝1:10 4.13 62.95 16.85 373.65
A：B＝1:20 6.89 37.74 12.89 292.79
A:B＝1:40 19.58 13.28 10.76 123.36
A:B＝1:80 18.64 13.95 9.66 144.36
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝1:20，B表示嘧菌酯。
表23-29联合毒力测试的结果表明，氟啶胺和咯菌腈和嘧菌酯复配在80：1～1：80的配比范围内对西瓜尖孢镰刀菌联合毒力测定的共毒系数CTC均大于120，具有增效作用。尤其是在20：1～1：20的配比范围内，CTC均大于180，增效作用显著。
表29组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
处理 EC50(μg/mL) ATI TTI 共毒系数CTC
氟啶胺：咯菌腈(20:1)A 0.14 100.00
噻菌灵B 2.78 5.04
A：B＝80:1 0.11 127.27 98.83 128.78
A：B 40:1 0.09 155.56 97.68 159.24
A:B＝20:1 0.08 175.00 95.48 183.29
A:B＝10:1 0.07 200.00 91.37 218.90
A：B＝5:1 0.05 280.00 84.17 332.65
A：B＝1:1 0.07 200.00 52.52 380.82
A：B＝1:5 0.26 53.85 20.86 258.09
A：B＝1:10 0.37 37.43 13.67 273.85
A：B＝1:20 0.64 21.88 9.56 228.86
A:B＝1:40 1.32 10.61 7.35 144.26
A:B＝1:80 1.67 8.38 6.21 135.03
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝20:1，B表示噻菌灵。
表30组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝10:1，B表示噻菌灵。
表31组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
处理 EC50(μg/mL) ATI TTI 共毒系数CTC
氟啶胺：咯菌腈(5:1)A 0.15 100.00
噻菌灵B 2.71 5.54
A：B＝80:1 0.12 125.00 98.83 126.47
A：B 40:1 0.11 136.36 97.70 139.58
A:B＝20:1 0.08 187.50 95.50 196.33
A:B＝10:1 0.07 214.29 91.41 234.42
A：B＝5:1 0.09 166.67 84.26 197.81
A：B＝1:1 0.12 125.00 52.77 236.89
A：B＝1:5 0.38 39.47 21.28 185.50
A：B＝1:10 0.52 28.85 14.12 204.25
A：B＝1:20 0.81 18.52 10.03 184.57
A:B＝1:40 1.59 9.43 7.84 120.35
A:B＝1:80 1.64 9.15 6.70 136.49
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝5:1，B表示噻菌灵。
表32组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
处理 EC50(μg/mL) ATI TTI 共毒系数CTC20 -->
氟啶胺：咯菌腈(1:1)A 0.20 100.00
噻菌灵B 2.78 7.19
A：B＝80:1 0.14 142.86 98.85 144.51
A：B 40:1 0.16 125.00 97.74 127.89
A:B＝20:1 0.11 181.82 95.58 190.22
A:B＝10:1 0.10 200.00 91.56 218.43
A：B＝5:1 0.12 166.67 84.53 197.16
A：B＝1:1 0.15 133.33 53.60 248.77
A：B＝1:5 0.42 47.62 22.66 210.13
A：B＝1:10 0.63 31.75 15.63 203.09
A：B＝1:20 0.91 21.98 11.61 189.24
A:B＝1:40 1.67 11.98 9.46 126.63
A:B＝1:80 1.72 11.63 8.34 139.42
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝1:1，B表示噻菌灵。
表33组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
处理 EC50(μg/mL) ATI TTI 共毒系数CTC
氟啶胺：咯菌腈(1:5)A 0.11 100.00
噻菌灵B 2.70 4.07
A：B＝80:1 0.08 137.50 98.82 139.15
A：B 40:1 0.09 122.22 97.66 125.15
A:B＝20:1 0.06 183.33 95.43 192.11
A:B＝10:1 0.05 220.00 91.28 241.02
A：B＝5:1 0.07 157.14 84.01 187.05
A：B＝1:1 0.10 110.00 52.04 211.39
A：B＝1:5 0.14 78.57 20.06 391.65
A：B＝1:10 0.26 42.31 12.79 330.67
A：B＝1:20 0.58 18.97 8.64 219.46
A:B＝1:40 1.40 7.86 6.41 122.51
A:B＝1:80 1.69 6.51 5.26 123.78
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝1:5，B表示噻菌灵。
表34组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
处理 EC50(μg/mL) ATI TTI 共毒系数CTC
氟啶胺：咯菌腈(1:10)A 0.98 100.00
噻菌灵B 2.74 35.77
A：B＝80:1 0.68 144.12 99.21 145.27
A：B 40:1 0.81 120.99 98.43 122.91
A:B＝20:1 0.47 208.51 96.94 215.0921 -->
A:B＝10:1 0.53 184.91 94.16 196.37
A：B＝5:1 0.57 171.93 89.29 192.54
A：B＝1:1 0.42 233.33 67.88 343.73
A：B＝1:5 0.61 160.66 46.47 345.70
A：B＝1:10 0.74 132.43 41.61 318.30
A：B＝1:20 0.98 100.00 38.83 257.56
A:B＝1:40 1.98 49.49 37.33 132.58
A:B＝1:80 1.72 56.98 36.56 155.85
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝1:10，B表示噻菌灵。
表35组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝1:20，B表示噻菌灵。
表30-36联合毒力测试的结果表明，氟啶胺和咯菌腈和噻菌灵复配在80：1～1：80的配比范围内对西瓜尖孢镰刀菌联合毒力测定的共毒系数CTC均大于120，具有增效作用。尤其是在20：1～1：20的配比范围内，CTC均大于180，增效作用显著。
表36组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
处理 EC50(μg/mL) ATI TTI 共毒系数CTC
氟啶胺：咯菌腈(20:1)A 0.15 100.00
多菌灵B 2.33 6.44
A：B＝80:1 0.12 125.00 98.84 126.46
A：B 40:1 0.11 136.36 97.72 139.5522 -->
A:B＝20:1 0.08 187.50 95.54 196.24
A:B＝10:1 0.07 214.29 91.49 234.21
A：B＝5:1 0.05 300.00 84.41 355.42
A：B＝1:1 0.08 187.50 53.22 352.32
A：B＝1:5 0.32 46.88 22.03 212.76
A：B＝1:10 0.54 27.78 14.94 185.89
A：B＝1:20 0.67 22.39 10.89 205.52
A:B＝1:40 1.42 10.56 8.72 121.14
A:B＝1:80 1.56 9.62 7.59 126.64
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝20:1，B表示多菌灵。
表37组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
处理 EC50(μg/mL) ATI TTI 共毒系数CTC
氟啶胺：咯菌腈(10:1)A 0.12 100.00
多菌灵B 2.30 5.22
A：B＝80:1 0.09 133.33 98.83 134.91
A：B 40:1 0.10 120.00 97.69 122.84
A:B＝20:1 0.06 200.00 95.49 209.45
A:B＝10:1 0.07 171.43 91.38 187.59
A：B＝5:1 0.06 200.00 84.20 237.52
A：B＝1:1 0.12 100.00 52.61 190.08
A：B＝1:5 0.28 42.86 21.01 203.94
A：B＝1:10 0.46 26.09 13.83 188.57
A：B＝1:20 0.63 19.05 9.73 195.74
A:B＝1:40 1.32 9.09 7.53 120.74
A:B＝1:80 1.44 8.33 6.39 130.46
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝10:1，B表示多菌灵。
表38组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
处理 EC50(μg/mL) ATI TTI 共毒系数CTC
氟啶胺：咯菌腈(5:1)A 0.15 100.00
多菌灵B 2.29 6.55
A：B＝80:1 0.11 136.36 98.85 137.96
A：B 40:1 0.12 125.00 97.72 127.92
A:B＝20:1 0.08 187.50 95.55 196.23
A:B＝10:1 0.06 250.00 91.50 273.21
A：B＝5:1 0.08 187.50 84.43 222.09
A：B＝1:1 0.15 100.00 53.28 187.70
A：B＝1:5 0.34 44.12 22.13 199.4023 -->
A：B＝1:10 0.51 29.41 15.05 195.48
A：B＝1:20 0.67 22.39 11.00 203.52
A:B＝1:40 1.35 11.11 8.83 125.84
A:B＝1:80 1.52 9.87 7.70 128.10
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝5:1，B表示多菌灵。
表39组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝1:1，B表示多菌灵。
表40组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
处理 EC50(μg/mL) ATI TTI 共毒系数CTC
氟啶胺：咯菌腈(1:5)A 1.03 100.00
多菌灵B 2.41 42.74
A：B＝80:1 0.85 121.18 99.29 122.04
A：B 40:1 0.74 139.19 98.60 141.16
A:B＝20:1 0.46 223.91 97.27 230.19
A:B＝10:1 0.51 201.96 94.79 213.05
A：B＝5:1 0.43 239.53 90.46 264.81
A：B＝1:1 0.62 166.13 71.37 232.77
A：B＝1:5 0.71 145.07 52.28 277.48
A：B＝1:10 0.87 118.39 47.94 246.93
A：B＝1:20 1.21 85.12 45.47 187.2324 -->
A:B＝1:40 1.58 65.19 44.14 147.70
A:B＝1:80 1.79 57.54 43.45 132.45
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝1:5，B表示多菌灵。
表41组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝1:10，B表示多菌灵。
表42组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
处理 EC50(μg/mL) ATI TTI 共毒系数CTC
氟啶胺：咯菌腈(1:20)A 2.46 100.00
多菌灵B 2.27 108.37
A：B＝80:1 2.00 123.00 100.10 122.87
A：B 40:1 1.64 150.00 100.20 149.69
A:B＝20:1 1.32 186.36 100.40 185.62
A:B＝10:1 1.26 195.24 100.76 193.76
A：B＝5:1 1.30 189.23 101.40 186.63
A：B＝1:1 1.28 192.19 104.19 184.47
A：B＝1:5 1.16 212.07 106.98 198.24
A：B＝1:10 1.04 236.54 107.61 219.81
A：B＝1:20 1.12 219.64 107.97 203.43
A:B＝1:40 1.74 141.38 108.17 130.71
A:B＝1:80 1.86 132.26 108.27 122.16
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝1:20，B表示多菌灵。
表37-43联合毒力测试的结果表明，氟啶胺和咯菌腈和多菌灵复配在80：1～1：80的配比范围内对西瓜尖孢镰刀菌联合毒力测定的共毒系数CTC均大于120，具有增效作用。尤其是在20：1～1：20的配比范围内，CTC均大于180，增效作用显著。
表43组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝20:1，B表示啶酰菌胺。
表44组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
处理 EC50(μg/mL) ATI TTI 共毒系数CTC
氟啶胺：咯菌腈(10:1)A 0.12 100.00
啶酰菌胺B 55.48 0.22
A：B＝80:1 0.10 120.00 98.77 121.50
A：B 40:1 0.09 133.33 97.57 136.66
A:B＝20:1 0.06 200.00 95.25 209.98
A:B＝10:1 0.07 171.43 90.93 188.53
A：B＝5:1 0.05 240.00 83.37 287.88
A：B＝1:1 0.11 109.09 50.11 217.71
A：B＝1:5 0.36 33.33 16.85 197.86
A：B＝1:10 0.67 17.91 9.29 192.84
A：B＝1:20 1.29 9.30 4.97 187.25
A:B＝1:40 3.74 3.21 2.65 121.0826 -->
A:B＝1:80 6.31 1.90 1.45 131.32
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝10:1，B表示啶酰菌胺。
表45组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝5:1，B表示啶酰菌胺。
表46组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
处理 EC50(μg/mL) ATI TTI 共毒系数CTC
氟啶胺：咯菌腈(1:1)A 0.20 100.00
啶酰菌胺B 56.34 0.35
A：B＝80:1 0.14 142.86 98.77 144.64
A：B 40:1 0.15 133.33 97.57 136.65
A:B＝20:1 0.11 181.82 95.25 190.88
A:B＝10:1 0.10 200.00 90.94 219.92
A：B＝5:1 0.13 153.85 83.39 184.48
A：B＝1:1 0.12 166.67 50.18 332.15
A：B＝1:5 0.57 35.09 16.96 206.85
A：B＝1:10 0.86 23.26 9.41 247.04
A：B＝1:20 1.67 11.95 5.10 234.26
A:B＝1:40 5.98 3.34 2.79 120.07
A:B＝1:80 8.67 2.31 1.59 145.52
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝1:1，B表示啶酰菌胺。
表47组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝1:5，B表示啶酰菌胺。
表48组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
处理 EC50(μg/mL) ATI TTI 共毒系数CTC
氟啶胺：咯菌腈(1:10)A 0.99 100.00
啶酰菌胺B 55.78 1.77
A：B＝80:1 0.81 122.22 98.79 123.72
A：B 40:1 0.76 130.26 97.60 133.46
A:B＝20:1 0.53 186.79 95.32 195.96
A:B＝10:1 0.48 206.25 91.07 226.47
A：B＝5:1 0.57 173.68 83.63 207.68
A：B＝1:1 0.89 111.24 50.89 218.59
A：B＝1:5 2.35 42.13 18.15 232.16
A：B＝1:10 3.96 25.00 10.70 233.55
A：B＝1:20 5.12 19.34 6.45 299.68
A:B＝1:40 18.46 5.36 4.17 128.59
A:B＝1:80 25.17 3.93 2.99 131.66
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝1:10，B表示啶酰菌胺。
表49组合物对西瓜尖孢镰刀菌的联合毒力测定试验结果
注：A表示氟啶胺：咯菌腈＝1:20，B表示啶酰菌胺。
表44-50联合毒力测试的结果表明，氟啶胺和咯菌腈和啶酰菌胺复配在80：1～1：80的配比范围内对西瓜尖孢镰刀菌联合毒力测定的共毒系数CTC均大于120，具有增效作用。尤其是在20：1～1：20的配比范围内，CTC均大于180，增效作用显著。
二)田间药效试验实例
1、对辣椒根腐病的田间药效试验
试验于2015年8月在山东省寿光市一蔬菜大棚进行，该大棚连年种植辣椒，辣椒根腐病发生严重，本试验采用蘸苗盘(颗粒剂撒施)的方法，选取的辣椒苗生长基本一致(育苗35d)，上午蘸苗盘，浸30秒，浸好后放在阴凉处晾2h移栽，移栽后15d调查根腐病发生情况，每小区调查所有辣椒苗，统计发病株数，记录调查总株数，病株数，计算防效，计算公式如下：
从表51中数据可以得出，含氟啶胺组合物各种剂型增效作用明显；施药后15d，各复配药剂对辣椒根腐病的防治效果也明显好于单剂。
表50组合物等药剂对辣椒根腐病的田间防治效果
2、对大姜茎基腐病的田间药效试验
试验于2014年7月在山东省昌乐县一大姜种植户地里进行，用喷灌茎基部(颗粒剂撒施)的方法，选取的大姜生长基本一致，正处于第二次培土前，往年茎基腐病发生较重，药前调查病情基数，连续用药3次，每次隔7天，于最后一次用药后15d调查大姜茎基腐发病情况，每小区调查所有植株，记录调查总株数，病株数，计算防效，计算公式如下：
从表52中数据可以得出，含氟啶胺组合物各种剂型增效作用明显；最后一次施药后15d，各复配药剂对大姜茎基腐病的防治效果也明显好于单剂。
表51含氟啶胺组合物对大姜茎基腐病的田间防治效果
从含氟啶胺组合对辣椒根腐病，大姜茎基腐病的田间药效试验结果看，各复配药剂对根腐病和茎基腐病均有很好的防治效果，防效明显好于单剂。说明复配具有增效作用，持效期延长，可以降低用药量和施药次数，延缓抗药性产生，同时可降低防治成本。
以上仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种含氟啶胺的杀菌组合物，组合物中活性成分为A、B和C，其特征在于：活性成分A与活性成分B、C的质量比为0.04～77:0.04～77:1～80，所述的活性成分A为氟啶胺，活性成分B为咯菌腈，活性成分C为选自嘧菌酯、吡唑醚菌酯、氟吡菌胺、噻菌灵、多菌灵、噻呋酰胺、啶酰菌胺中的任意一种。
2.根据权利要求1所述的含氟啶胺的杀菌组合物，其特征在于：活性成分A与活性成分B、C的优选质量比为0.04～20:0.04～20:1～20。
3.根据权利要求1或2所述的含氟啶胺的杀菌组合物，其特征在于：组合物可以做成的剂型有悬浮种衣剂、颗粒剂、微囊悬浮剂、微乳剂、水乳剂、悬浮剂、可湿性粉剂、水分散粒剂。
4.根据权利要求3所述的含氟啶胺的杀菌组合物，其特征在于：组合物中有效成分的总质量百分含量为0.5％～85％。
5.权利要求1至3任一项所述的含氟啶胺的杀菌组合物用于防治作物病害的用途，其特征在于：组合物中活性成分为A、B和C，活性成分A与活性成分B、C的质量比为0.04～77:0.04～77:1～80，所述的活性成分A为氟啶胺，活性成分B为咯菌腈，活性成分C为选自嘧菌酯、吡唑醚菌酯、氟吡菌胺、噻菌灵、多菌灵、噻呋酰胺、啶酰菌胺中的任意一种。
6.根据权利要求5所述的用途，其特征在于：所述的含氟啶胺的杀菌组合物中活性成分为A、B和C，三者的质量比为0.04～20:0.04～20:1～20，所述的活性成分A为氟啶胺，B为咯菌腈，C为选自嘧菌酯、吡唑醚菌酯、氟吡菌胺、噻菌灵、多菌灵、噻呋酰胺、啶酰菌胺中的任意一种；所述的病害为黑穗病、全蚀病、根腐病、灰霉病、立枯病、纹枯病、恶苗病、枯萎病、菌核病、白发病、霜霉病、猝倒病、褐斑病、白粉病、炭疽病、早疫病、叶霉病、叶斑病、黑星病、黑痣病、疮痂病、疫病、青枯病、茎基腐病、黄萎病、根肿病。
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106818774A (zh) * 2017-02-15 2017-06-13 福建省农业科学院植物保护研究所 一种含有氟啶胺和腈苯唑的杀菌剂组合物及其应用
CN107183026A (zh) * 2017-06-13 2017-09-22 江苏省绿盾植保农药实验有限公司 一种含烯肟菌酯和氟啶胺的农药组合物及其应用
CN109362757A (zh) * 2018-11-06 2019-02-22 淮南市农业科学研究所 一种防治甜瓜病害的杀菌组合物
CN113287617A (zh) * 2021-05-06 2021-08-24 中国中药有限公司 一种红花种衣剂、包衣方法及其应用
CN115104612A (zh) * 2021-08-24 2022-09-27 汝阳自强生物科技有限公司 一种治疗瓜类枯萎病颗粒剂及其制备方法和应用
CN115804380A (zh) * 2022-10-18 2023-03-17 江苏艾津作物科技集团有限公司 一种含精甲霜灵的农药杀菌组合物及其应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004000797A1 (en) * 2002-06-19 2003-12-31 Syngenta Participations Ag Alpha-sulfonylamino-acetonitriles
CN101868148A (zh) * 2007-12-19 2010-10-20 龙灯农业化工国际有限公司 农用化学组合物及其制备方法
CN102067858A (zh) * 2011-01-18 2011-05-25 河北省农林科学院植物保护研究所 主治果蔬灰霉病的复配杀菌剂

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004000797A1 (en) * 2002-06-19 2003-12-31 Syngenta Participations Ag Alpha-sulfonylamino-acetonitriles
CN101868148A (zh) * 2007-12-19 2010-10-20 龙灯农业化工国际有限公司 农用化学组合物及其制备方法
CN102067858A (zh) * 2011-01-18 2011-05-25 河北省农林科学院植物保护研究所 主治果蔬灰霉病的复配杀菌剂

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106818774A (zh) * 2017-02-15 2017-06-13 福建省农业科学院植物保护研究所 一种含有氟啶胺和腈苯唑的杀菌剂组合物及其应用
CN107183026A (zh) * 2017-06-13 2017-09-22 江苏省绿盾植保农药实验有限公司 一种含烯肟菌酯和氟啶胺的农药组合物及其应用
CN107183026B (zh) * 2017-06-13 2019-09-27 江苏丘陵地区镇江农业科学研究所 一种含烯肟菌酯和氟啶胺的农药组合物及其应用
CN109362757A (zh) * 2018-11-06 2019-02-22 淮南市农业科学研究所 一种防治甜瓜病害的杀菌组合物
CN113287617A (zh) * 2021-05-06 2021-08-24 中国中药有限公司 一种红花种衣剂、包衣方法及其应用
CN115104612A (zh) * 2021-08-24 2022-09-27 汝阳自强生物科技有限公司 一种治疗瓜类枯萎病颗粒剂及其制备方法和应用
CN115104612B (zh) * 2021-08-24 2023-10-27 汝阳自强生物科技有限公司 一种治疗瓜类枯萎病颗粒剂及其制备方法和应用
CN115804380A (zh) * 2022-10-18 2023-03-17 江苏艾津作物科技集团有限公司 一种含精甲霜灵的农药杀菌组合物及其应用

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