CN105400186A - 一种增强含油mc尼龙滑块及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了属于浇铸尼龙技术领域的一种增强含油MC尼龙滑块及其制备方法。它由以下重量份数的原料物质制备:己内酰胺100份,粉煤灰8-15份,乙醇3-6份,炭黑0.05-1份,硅酯1-5份,硅烷偶联剂0.08-0.15份。制备时使用纳米炭黑并将纳米炭黑采用球磨的方式分散于物料中。本发明制备的增强含油MC尼龙滑块,纳米炭黑在滑块中均匀的分散,在降低摩擦系数的同时使滑块的拉伸强度,弯曲强度等大幅增强。
Description
技术领域
本发明属于浇铸尼龙技术领域,具体涉及一种增强含油MC尼龙滑块及其制备方法。
背景技术
MC尼龙又称浇铸尼龙,学名为聚己内酰胺。它是在常压下,将熔融的原料己内酰胺单体C6H11NO用碱性的物质作催化剂,与活化剂等助剂一起制成待聚单体,直接注入预热到一定温度的模具中,使物料在模具内很快地进行聚合反应,凝结成坚韧的固体胚件,再经过有关工艺处理,得到预定的制品。产品具有摩擦系数低,硬度低,强度高,韧性高,可代替部分传统金属部件,生产滑块、齿轮、蜗轮、托轮、支承轮、走轮、水泵叶轮、轴套、轴瓦、柱销、活塞阀体、挡胶板、皮带轮、转动轮、棒材、管材、板材等。
目前,MC尼龙作为普通金属代用材料得到了广泛的应用,但是,作为滑块的金属替代品其性能还达不到国家要求,现有的含油尼龙滑块的摩擦系数降低的同时其拉伸强度、弯曲强度、压缩强度降低不能满足实际使用要求。
发明内容
本发明的目的在于提供一种增强含油MC尼龙滑块及其制备方法,使其符合GB12354标准中规定的有关要求。
一种增强含油MC尼龙滑块,由以下重量份数的原料物质制备:己内酰胺100份,粉煤灰8-15份,乙醇3-6份,炭黑0.05-1份,硅酯1-5份,硅烷偶联剂0.08-0.15份。
所述硅脂为低熔点的硅脂,所述硅脂的熔点为40-60℃。
所述硅烷偶联剂为KH550。
所述炭黑为纳米炭黑。
一种增强含油MC尼龙滑块的制备方法,按照如下步骤进行:
(1)秤取粉煤灰8-15份,经3%的NaOH溶液浸泡24小时后,球磨1小时,再用HCl溶液中和至中性,漂去Na+和Cl-后,再烘干后备用;
(2)取硅烷偶联剂0.08-0.15份,乙醇3-6份,先将硅烷偶联剂溶入乙醇,分两次到三次加入步骤(1)处理好的粉煤灰,在研钵中混合30-80分钟,并搅拌均匀,然后在100-120℃的烘箱中干燥2-3小时,得到粉体,冷却后备用;
(3)将粉体与100份己内酰胺,0.05-1份炭黑,1-5份硅酯混合脱水,后加入0.08-0.16份氢氧化钠继续抽真空脱水,最后加入固化剂反应成型。
所述固化剂为对羟基苯磺酸,环氧树脂,二苯基甲烷二异氰酸酯,聚阳离子纤维素,木质素,壬基酚聚氧乙烯醚中的一种或一种以上。
所述固化反应成型的MC尼龙滑块放进加热到170℃的油里再一起放进预热到170℃的烘箱里,关掉烘箱自然冷却或者经过沸水煮10-20min;或者采用100-300℃的水蒸气蒸浴5-12min的后处理过程。
所述步骤(3)的操作过程为:将粉体与100份己内酰胺,0.05-1份纳米炭黑通过球磨的方式混合,使纳米炭黑均匀分散,然后加入1-5份硅酯混合脱水,最后加入0.08-0.16份氢氧化钠继续抽真空脱水,最后加入固化剂反应成型。
本发明的有益效果:本发明制备的增强含油MC尼龙滑块,纳米炭黑在滑块中均匀的分散,在降低摩擦系数的同时使滑块的拉伸强度,弯曲强度大幅增强。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步说明。
实施例1
一种增强含油MC尼龙滑块,由以下重量份数的原料物质制备:己内酰胺100份,粉煤灰10份,乙醇6份,纳米炭黑0.5份,硅酯1.5份,硅烷偶联剂KH5500.12份。
上述增强含油MC尼龙滑块的制备方法,按照如下步骤进行:
(1)秤取粉煤灰10份,经3%的NaOH溶液浸泡24小时后,球磨1小时,再用HCl溶液中和至中性,漂去Na+和Cl-后,再烘干后备用;
(2)取0.12份硅烷偶联剂KH550,乙醇6份,先将硅烷偶联剂KH550溶入乙醇,分两次到三次加入步骤(1)处理好的粉煤灰,在研钵中混合50分钟,并搅拌均匀,然后在110℃的烘箱中干燥2小时,得到粉体,冷却后备用;
(3)将粉体与100份己内酰胺,0.5份纳米炭黑,1.5份硅酯混合脱水,后加入0.1份氢氧化钠继续抽真空脱水,最后加入环氧树脂10份反应成型。
所述固化反应成型的MC尼龙滑块放进加热到170℃的油里再一起放进预热到170℃的烘箱里,关掉烘箱自然冷却或者经过沸水煮10-20min,制成。
所制备的MC尼龙滑块拉伸强度为90Mpa,断裂伸长率为28%,弯曲强度为90Mpa,压缩强度为100Mpa,密度为1.16g/cm3,热变形温度为220℃。
实施例2
一种增强含油MC尼龙滑块,由以下重量份数的原料物质制备:己内酰胺100份,粉煤灰8份,乙醇4份,纳米炭黑0.25份,硅酯3份,硅烷偶联剂KH5500.15份。
上述增强含油MC尼龙滑块的制备方法,按照如下步骤进行:
(1)秤取粉煤灰8份,经3%的NaOH溶液浸泡24小时后,球磨1小时,再用HCl溶液中和至中性,漂去Na+和Cl-后,再烘干后备用;
(2)取硅烷偶联剂KH5500.15份,乙醇4份,先将硅烷偶联剂KH550溶入乙醇,分两次到三次加入步骤(1)处理好的粉煤灰,在研钵中混合30分钟,并搅拌均匀,然后在100℃的烘箱中干燥2小时,得到粉体,冷却后备用;
(3)将粉体与100份己内酰胺,0.25份纳米炭黑,3份硅酯混合脱水,后加入0.12份氢氧化钠继续抽真空脱水,最后加入二苯基甲烷二异氰酸酯8份反应成型。
所述固化反应成型的MC尼龙滑块经过150℃的水蒸气蒸浴8min的后处理过程。
所制备的MC尼龙滑块拉伸强度为89Mpa,断裂伸长率为27%,弯曲强度为89Mpa,压缩强度为99Mpa,密度为1.16g/cm3,热变形温度为210℃。
实施例3
一种增强含油MC尼龙滑块,由以下重量份数的原料物质制备:己内酰胺100份,粉煤灰15份,乙醇5份,纳米炭黑0.6份,硅酯3份,硅烷偶联剂KH5500.09份。
上述增强含油MC尼龙滑块的制备方法,按照如下步骤进行:
(1)秤取粉煤灰15份,经3%的NaOH溶液浸泡24小时后,球磨1小时,再用HCl溶液中和至中性,漂去Na+和Cl-后,再烘干后备用;
(2)取硅烷偶联剂KH5500.09份,乙醇5份,先将硅烷偶联剂KH550溶入乙醇,分两次到三次加入步骤(1)处理好的粉煤灰,在研钵中混合80分钟,并搅拌均匀,然后在120℃的烘箱中干燥3小时,得到粉体,冷却后备用;
(3)将粉体与100份己内酰胺,0.6份纳米炭黑,3份硅酯混合脱水,后加入0.09份氢氧化钠继续抽真空脱水,最后加入壬基酚聚氧乙烯醚2份反应成型。
所述固化反应成型的MC尼龙滑块放进加热到170℃的油里再一起放进预热到170℃的烘箱里,关掉烘箱自然冷却或者经过沸水煮10-20min制成。
所制备的MC尼龙滑块拉伸强度为91Mpa,断裂伸长率为27%,弯曲强度为91Mpa,压缩强度为99Mpa,密度为1.16g/cm3,热变形温度为230℃。
实施例4
一种增强含油MC尼龙滑块,由以下重量份数的原料物质制备:己内酰胺100份,粉煤灰10份,乙醇6份,纳米炭黑0.5份,硅酯1.5份,柽柳皮粉2份,硅烷偶联剂KH5500.12份。所述柽柳皮粉为柽柳皮经过晒干,磨粉,过80目筛制成。
上述增强含油MC尼龙滑块的制备方法,按照如下步骤进行:
(1)秤取粉煤灰10份,经3%的NaOH溶液浸泡24小时后,球磨1小时,再用HCl溶液中和至中性,漂去Na+和Cl-后,再烘干后备用;
(2)取0.12份硅烷偶联剂KH550,乙醇6份,先将硅烷偶联剂KH550溶入乙醇,分两次到三次加入步骤(1)处理好的粉煤灰,在研钵中混合50分钟,并搅拌均匀,然后在110℃的烘箱中干燥2小时,得到粉体,冷却后备用;
(3)将粉体与80份己内酰胺,0.5份纳米炭黑,1.5份硅酯,2份柽柳皮粉混合脱水,后加入0.1份氢氧化钠继续抽真空脱水,最后加入环氧树脂10份反应成型。
所述固化反应成型的MC尼龙滑块放进加热到170℃的油里再一起放进预热到170℃的烘箱里,关掉烘箱自然冷却或者经过沸水煮10-20min,制成。
所制备的MC尼龙滑块拉伸强度为99Mpa,断裂伸长率为33%,弯曲强度为109Mpa,压缩强度为120Mpa,密度为1.16g/cm3,热变形温度为230℃。
实施例5
一种增强含油MC尼龙滑块,由以下重量份数的原料物质制备:己内酰胺100份,粉煤灰10份,乙醇6份,纳米炭黑0.5份,硅酯1.5份,硅烷偶联剂KH5500.12份。
上述增强含油MC尼龙滑块的制备方法,按照如下步骤进行:
(1)秤取粉煤灰10份,经3%的NaOH溶液浸泡24小时后,球磨1小时,再用HCl溶液中和至中性,漂去Na+和Cl-后,再烘干后备用;
(2)取0.12份硅烷偶联剂KH550,乙醇6份,先将硅烷偶联剂KH550溶入乙醇,分两次到三次加入步骤(1)处理好的粉煤灰,在研钵中混合50分钟,并搅拌均匀,然后在110℃的烘箱中干燥2小时,得到粉体,冷却后备用;
(3)将粉体与100份己内酰胺,0.5份纳米炭黑通过球磨的方式混合,使纳米炭黑均匀分散,然后加入1.5份硅酯混合脱水,加入0.1份氢氧化钠继续抽真空脱水,最后加入环氧树脂10份反应成型。
所述固化反应成型的MC尼龙滑块放进加热到170℃的油里再一起放进预热到170℃的烘箱里,关掉烘箱自然冷却或者经过沸水煮10-20min制成。
所制备的MC尼龙滑块拉伸强度为99Mpa,断裂伸长率为35%,弯曲强度为109Mpa,压缩强度为110Mpa,密度为1.16g/cm3,热变形温度为250℃。
对比例1
一种增强含油MC尼龙滑块,由以下重量份数的原料物质制备:己内酰胺100份,粉煤灰10份,乙醇6份,硅酯1.5份,硅烷偶联剂KH5500.12份。
上述增强含油MC尼龙滑块的制备方法,按照如下步骤进行:
(1)秤取粉煤灰10份,经3%的NaOH溶液浸泡24小时后,球磨1小时,再用HCl溶液中和至中性,漂去Na+和Cl-后,再烘干后备用;
(2)取0.12份硅烷偶联剂KH550,乙醇6份,先将硅烷偶联剂KH550溶入乙醇,分两次到三次加入步骤(1)处理好的粉煤灰,在研钵中混合50分钟,并搅拌均匀,然后在110℃的烘箱中干燥2小时,得到粉体,冷却后备用;
(3)将粉体与100份己内酰胺,1.5份硅酯混合脱水,后加入0.1份氢氧化钠继续抽真空脱水,最后加入环氧树脂10份反应成型。
所述固化反应成型的MC尼龙滑块放进加热到170℃的油里再一起放进预热到170℃的烘箱里,关掉烘箱自然冷却或者经过沸水煮10-20min制成。
所制备的MC尼龙滑块拉伸强度为78Mpa,断裂伸长率为23%,弯曲强度为78Mpa,压缩强度为80Mpa,密度为1.17g/cm3,热变形温度为180℃。
对比例2
一种增强含油MC尼龙滑块,由以下重量份数的原料物质制备:己内酰胺100份,粉煤灰10份,乙醇6份,纳米炭黑0.5份,硅烷偶联剂KH5500.12份。
上述增强含油MC尼龙滑块的制备方法,按照如下步骤进行:
(1)秤取粉煤灰10份,经3%的NaOH溶液浸泡24小时后,球磨1小时,再用HCl溶液中和至中性,漂去Na+和Cl-后,再烘干后备用;
(2)取0.12份硅烷偶联剂KH550,乙醇6份,先将硅烷偶联剂KH550溶入乙醇,分两次到三次加入步骤(1)处理好的粉煤灰,在研钵中混合50分钟,并搅拌均匀,然后在110℃的烘箱中干燥2小时,得到粉体,冷却后备用;
(3)将粉体与80份己内酰胺,0.5份纳米炭黑混合脱水,后加入0.1份氢氧化钠继续抽真空脱水,最后加入环氧树脂10份反应成型。
所述固化反应成型的MC尼龙滑块放进加热到170℃的油里再一起放进预热到170℃的烘箱里,关掉烘箱自然冷却或者经过沸水煮10-20min制成。
所制备的MC尼龙滑块拉伸强度为77Mpa,断裂伸长率为22%,弯曲强度为76Mpa,压缩强度为79Mpa,密度为1.15g/cm3,热变形温度为180℃。
Claims (8)
1.一种增强含油MC尼龙滑块,其特征在于,由以下重量份数的原料物质制备:己内酰胺100份,粉煤灰8-15份,乙醇3-6份,炭黑0.05-1份,硅酯1-5份,硅烷偶联剂0.08-0.15份。
2.根据权利要求1所述一种增强含油MC尼龙滑块,其特征在于,所述硅脂为低熔点的硅脂,所述硅脂的熔点为40-60℃以下。
3.根据权利要求1所述一种增强含油MC尼龙滑块,其特征在于,所述硅烷偶联剂为KH550。
4.根据权利要求1所述一种增强含油MC尼龙滑块,其特征在于,所述炭黑为纳米炭黑。
5.一种增强含油MC尼龙滑块的制备方法,其特征在于,按照如下步骤进行:
(1)秤取粉煤灰8-15份,经3%的NaOH溶液浸泡24小时后,球磨1小时,再用HCl溶液中和至中性,漂去Na+和Cl-后,再烘干后备用;
(2)取硅烷偶联剂0.08-0.15份,乙醇3-6份,先将硅烷偶联剂溶入乙醇,分两次到三次加入步骤(1)处理好的粉煤灰,在研钵中混合30-80分钟,并搅拌均匀,然后在100-120℃的烘箱中干燥2-3小时,得到粉体,冷却后备用;
(3)将粉体与100份己内酰胺,0.05-1份炭黑,1-5份硅酯混合脱水,后加入0.08-0.16份氢氧化钠继续抽真空脱水,最后加入固化剂反应成型。
6.根据权利要求4所述增强含油MC尼龙滑块的制备方法,其特征在于,所述固化剂为对羟基苯磺酸,环氧树脂,二苯基甲烷二异氰酸酯,聚阳离子纤维素,木质素,壬基酚聚氧乙烯醚中的一种或一种以上。
7.根据权利要求4所述增强含油MC尼龙滑块的制备方法,其特征在于,所述固化反应成型的MC尼龙滑块放进加热到170℃的油里再一起放进预热到170℃的烘箱里,关掉烘箱自然冷却或者经过沸水煮10-20min;或者采用100-300℃的水蒸气蒸浴5-12min的后处理过程。
8.根据权利要求4所述增强含油MC尼龙滑块的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)的操作过程为:将粉体与100份己内酰胺,0.05-1份纳米炭黑通过球磨的方式混合,使纳米炭黑均匀分散,然后加入1-5份硅酯混合脱水,最后加入0.08-0.16份氢氧化钠继续抽真空脱水,最后加入固化剂反应成型。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109467693A (zh) * | 2018-10-19 | 2019-03-15 | 江苏易元新材料科技有限公司 | 一种单体浇铸尼龙及其制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1631980A (zh) * | 2004-11-03 | 2005-06-29 | 上海仁发合成材料有限公司 | 改性热塑性树脂轴承材料 |
WO2010005090A1 (ja) * | 2008-07-07 | 2010-01-14 | 協和化学工業株式会社 | 難燃性樹脂組成物 |
CN102337026A (zh) * | 2010-07-22 | 2012-02-01 | 合肥杰事杰新材料股份有限公司 | 一种天然植物纤维素改性pa6复合材料的制备方法 |
CN103044911A (zh) * | 2012-12-21 | 2013-04-17 | 湖北工业大学 | 一种尼龙6/植物纤维复合材料及其制备方法 |
CN103965619A (zh) * | 2014-05-15 | 2014-08-06 | 扬州赛尔达尼龙制造有限公司 | 一种高强度超耐热mc尼龙复合材料制备方法及其应用 |
-
2015
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Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1631980A (zh) * | 2004-11-03 | 2005-06-29 | 上海仁发合成材料有限公司 | 改性热塑性树脂轴承材料 |
WO2010005090A1 (ja) * | 2008-07-07 | 2010-01-14 | 協和化学工業株式会社 | 難燃性樹脂組成物 |
CN102337026A (zh) * | 2010-07-22 | 2012-02-01 | 合肥杰事杰新材料股份有限公司 | 一种天然植物纤维素改性pa6复合材料的制备方法 |
CN103044911A (zh) * | 2012-12-21 | 2013-04-17 | 湖北工业大学 | 一种尼龙6/植物纤维复合材料及其制备方法 |
CN103965619A (zh) * | 2014-05-15 | 2014-08-06 | 扬州赛尔达尼龙制造有限公司 | 一种高强度超耐热mc尼龙复合材料制备方法及其应用 |
Non-Patent Citations (5)
Title |
---|
《工程塑料应用》杂志社: "《2011中国工程塑料复合材料技术研讨会论文集》", 31 July 2011, 《工程塑料应用》杂志社 * |
张玉龙 等: "《塑料配方及其组分设计宝典》", 31 October 2005, 机械工业出版社 * |
彭治汉 等: "《塑料工业手册 聚酰胺》", 31 December 2001, 化学工业出版社 * |
段学民 等: "粉煤灰增强铸型聚酰胺复合材料的研究", 《中国塑料》 * |
陈海涛 等: "《塑料制品加工实用新技术》", 31 May 2010, 化学工业出版社 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109467693A (zh) * | 2018-10-19 | 2019-03-15 | 江苏易元新材料科技有限公司 | 一种单体浇铸尼龙及其制备方法 |
CN109467693B (zh) * | 2018-10-19 | 2020-12-29 | 江苏易元新材料科技有限公司 | 一种单体浇铸尼龙及其制备方法 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160316 |
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |