CN105399729B - 奥美拉唑的合成方法 - Google Patents

奥美拉唑的合成方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105399729B
CN105399729B CN201510964371.6A CN201510964371A CN105399729B CN 105399729 B CN105399729 B CN 105399729B CN 201510964371 A CN201510964371 A CN 201510964371A CN 105399729 B CN105399729 B CN 105399729B
Authority
CN
China
Prior art keywords
synthetic method
omeprazole
added
hydrogen peroxide
reacted
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201510964371.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105399729A (zh
Inventor
赵奇
杨兆钰
孙婷婷
付宝友
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shandong Jincheng Pharmaceutical Research Institute Co ltd
Original Assignee
SHANDONG JINCHENG PHARMACEUTICALS AND CHEMICALS CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SHANDONG JINCHENG PHARMACEUTICALS AND CHEMICALS CO Ltd filed Critical SHANDONG JINCHENG PHARMACEUTICALS AND CHEMICALS CO Ltd
Priority to CN201510964371.6A priority Critical patent/CN105399729B/zh
Publication of CN105399729A publication Critical patent/CN105399729A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105399729B publication Critical patent/CN105399729B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/584—Recycling of catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

本发明涉及一种奥美拉唑的合成方法，属于有机化学合成技术领域。所述的合成方法是将2,3,5‑三甲基吡啶、负载有磷钨酸的分子筛加入到苯和乙腈的混合液中，然后滴加过氧化氢进行反应，经硝化、甲氧基化后加入三氟乙酸酐和氯仿，加热至回流进行重排反应，得到三氟乙酸酯，然后将其与氢氧化钠、2‑巯基‑5‑甲氧基苯并咪唑一块加入到乙醇中进行反应，回收乙醇后滴加双氧水进行氧化，经降温、抽滤、干燥后得到奥美拉唑。本发明解决了现有工艺中存在的生产成本高、产品收率低的问题，采用分子筛负载磷钨酸作为催化剂，实现了磷钨酸的循环利用，节约了生产成本，同时采用了苯和乙腈作为溶剂，提高了氧化反应的收率。

Description

奥美拉唑的合成方法
技术领域
本发明涉及一种奥美拉唑的合成方法，属于有机化学合成技术领域。
背景技术
奥美拉唑，化学名称为5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑，是瑞典Astra公司研制开发的第一代苯并咪唑类胃酸质子泵抑制剂，用于治疗消化性胃溃疡和反食性胃炎等疾病。该药物无严重的副作用，耐受性良好，适用于治疗胃及十二指肠溃疡、返流性食管炎、卓-艾氏综合症，是目前已发现的胃酸抑制剂中疗效最强者之一。
目前关于奥美拉唑的制备方法中，应用最广泛的均是以2,3,5-三甲基吡啶为原料，经氧化、硝化、甲氧基化醋酐重排得到醋酸酯，然后用碱水解得到醇，经氯化亚砜氯化，与苯并咪唑衍生物缩合成硫醚，再经氧化得到奥美拉唑。其中，有一种方法是通过缩合直接制备得到的，该类方法是由甲基亚磺酰基甲氧基苯并咪唑碱金属盐和烷氧基吡啶金翁盐缩合直接制备，反应温度一般在0-120℃。该方法的反应温度取决于所用的碱金属离子、卤离子、烷基硫酸跟离子等，其中，溶剂的沸点是最佳的操作温度，收率为72％。该类合成方法中的甲基亚磺酰基甲氧基苯并咪唑碱金属盐的制备要求在低温下进行，且使用丁基锂作为原料，该物质的价格非常昂贵，且遇到水或氧就会分解，存在操作条件苛刻，反应收率低的问题。因此，有必要对奥美拉唑的制备方法进行研究。
发明内容
本发明的目的是提供一种奥美拉唑的合成方法，解决了现有工艺中存在的生产成本高、产品收率低的问题，具有工艺路线合理、成本低、产品纯度高的特点。
本发明所述的奥美拉唑的合成方法，是将2,3,5-三甲基吡啶、负载有磷钨酸的分子筛加入到苯和乙腈的混合液中，然后滴加过氧化氢进行反应，经硝化、甲氧基化后加入三氟乙酸酐和氯仿，加热至回流进行重排反应，得到三氟乙酸酯，然后将其与氢氧化钠、2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑一块加入到乙醇中进行反应，回收乙醇后滴加双氧水进行氧化，经降温、抽滤、干燥后得到奥美拉唑。
其中，优选的技术方案如下：
(1)负载有磷钨酸的分子筛与2,3,5-三甲基吡啶的质量比为1:2.42；
(2)分子筛的粒径为30-50目；
(3)苯和乙腈的质量比为2:1；
(4)2,3,5-三甲基吡啶、负载有磷钨酸的分子筛催化剂加入到苯和乙腈的混合液中时的温度为21-23℃；
(5)滴加过氧化氢进行反应时的反应温度为93-95℃，滴加时间为1.5h；
(6)三氟乙酸酐与2,3,5-三甲基吡啶的质量比为1:1；
(7)重排反应时间为4.5h；
(8)滴加双氧水进行氧化时的温度为25-28℃，滴加时间为25min；
(9)滴加双氧水后在28-30℃下保温反应3h。
本发明的有益效果如下：
(1)操作简单，成本低，收率达55％以上，得到的奥美拉唑的纯度高，达99.2％以上；
(2)采用分子筛负载磷钨酸作为催化剂，实现了磷钨酸的循环利用，节约了生产成本，同时采用了苯和乙腈作为溶剂，提高了氧化反应的收率，而传统的生产工艺是采用磷钨酸溶液作为催化剂，但是磷钨酸的成本高，并且难以回收；
(3)甲氧基化后利用三氟乙酸酐替代了传统工艺中的醋酸酐，通过三氟乙酸酐重排得到三氟乙酸酯，由于三氟乙酸基是优良的离去基团，因此不经过水解而是直接与咪唑衍生物缩合即可得到硫醚，省去了水解和氯化两个步骤，大大简化了工艺过程，提高了反应收率；
(4)缩合、氧化两步采用“一锅法”合成奥美拉唑，代替了传统的先将缩和物从反应体系中分离出来，再进行氧化的方法。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明做进一步描述。
实施例1
奥美拉唑的合成方法如下：
在21℃下将96.8g的2,3,5-三甲基吡啶、40g粒径为50目的负载有磷钨酸的分子筛加入到含有200g苯和100g乙腈的混合液中，然后在温度为93℃时滴入90mL浓度为30wt％的过氧化氢进行反应，滴加时间1.5h，经过硝化、甲氧基化后，加入96.8g三氟乙酸酐和560mL氯仿，加热至回流反应4.5h，经过重排反应得到三氟乙酸酯，将三氟乙酸酯与13g氢氧化钠、25g 2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑加入到200g乙醇中进行反应，回收乙醇后在28℃下滴入24g浓度为50wt％的双氧水进行氧化，在29℃下保温反应3h后进行降温、抽滤、干燥，得到152.1g奥美拉唑白色结晶粉末，收率为55.2％，纯度为99.3％。
实施例2
在23℃下将96.8g的2,3,5-三甲基吡啶、40g粒径为50目的负载有磷钨酸的分子筛加入到含有200g苯和100g乙腈的混合液中，然后在温度为95℃时滴入90mL浓度为30wt％的过氧化氢进行反应，滴加时间1.5h，经过硝化、甲氧基化后，加入96.8g三氟乙酸酐和560mL氯仿，加热至回流反应4.5h，经过重排反应得到三氟乙酸酯，将三氟乙酸酯与13g氢氧化钠、25g 2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑加入到200g乙醇中进行反应，回收乙醇后在25℃下滴入24g浓度为50wt％的双氧水进行氧化，在29℃下保温反应3h后进行降温、抽滤、干燥，得到153.2g奥美拉唑白色结晶粉末，收率为55.6％，纯度为99.5％。
实施例3
在23℃下将96.8g的2,3,5-三甲基吡啶、40g粒径为30目的负载有磷钨酸的分子筛加入到含有200g苯和100g乙腈的混合液中，然后在温度为94℃时滴入90mL浓度为30wt％的过氧化氢进行反应，滴加时间1.5h，经过硝化、甲氧基化后，加入96.8g三氟乙酸酐和560mL氯仿，加热至回流反应4.5h，经过重排反应得到三氟乙酸酯，将三氟乙酸酯与13g氢氧化钠、25g 2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑加入到200g乙醇中进行反应，回收乙醇后在28℃下滴入24g浓度为50wt％的双氧水进行氧化，在30℃下保温反应3h后进行降温、抽滤、干燥，得到152.9g奥美拉唑白色结晶粉末，收率为55.5％，纯度为99.2％。

Claims (8)

1.一种奥美拉唑的合成方法，其特征在于：将2,3,5-三甲基吡啶、负载有磷钨酸的分子筛加入到苯和乙腈的混合液中，然后滴加过氧化氢进行反应，经硝化、甲氧基化后再加入三氟乙酸酐和氯仿，加热至回流进行重排反应，得到三氟乙酸酯，然后将其与碱、2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑一块加入到乙醇中进行反应，回收乙醇后滴加双氧水进行氧化，经降温、抽滤、干燥后得到奥美拉唑；
其中：
苯和乙腈的质量比为2:1；
滴加双氧水进行氧化时的温度为25-28℃；
滴加双氧水后在28-30℃下保温反应3h。
2.根据权利要求1所述的奥美拉唑的合成方法，其特征在于：负载有磷钨酸的分子筛与2,3,5-三甲基吡啶的质量比为1:2.42。
3.根据权利要求2所述的奥美拉唑的合成方法，其特征在于：分子筛的粒径为30-50目。
4.根据权利要求1所述的奥美拉唑的合成方法，其特征在于：2,3,5-三甲基吡啶、负载有磷钨酸的分子筛加入到苯和乙腈的混合液中时的温度为21-23℃。
5.根据权利要求1所述的奥美拉唑的合成方法，其特征在于：滴加过氧化氢进行反应时的反应温度为93-95℃。
6.根据权利要求1所述的奥美拉唑的合成方法，其特征在于：三氟乙酸酐与2,3,5-三甲基吡啶的质量比为1:1。
7.根据权利要求1所述的奥美拉唑的合成方法，其特征在于：重排反应时间为4.5h。
8.根据权利要求1所述的奥美拉唑的合成方法，其特征在于：碱为氢氧化钠。
CN201510964371.6A 2015-12-21 2015-12-21 奥美拉唑的合成方法 Active CN105399729B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510964371.6A CN105399729B (zh) 2015-12-21 2015-12-21 奥美拉唑的合成方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510964371.6A CN105399729B (zh) 2015-12-21 2015-12-21 奥美拉唑的合成方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105399729A CN105399729A (zh) 2016-03-16
CN105399729B true CN105399729B (zh) 2018-04-17

Family

ID=55465530

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510964371.6A Active CN105399729B (zh) 2015-12-21 2015-12-21 奥美拉唑的合成方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105399729B (zh)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1427836A (zh) * 2000-04-14 2003-07-02 埃斯特维化学股份有限公司 [[(取代的吡啶基)甲基]硫基]苯并咪唑衍生物的制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1427836A (zh) * 2000-04-14 2003-07-02 埃斯特维化学股份有限公司 [[(取代的吡啶基)甲基]硫基]苯并咪唑衍生物的制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
双氧水催化氧化法合成奥美拉唑的研究;王宁宁，等，;《科技风》;20141231;第44页 *
奥美拉唑的合成新工艺研究;戴立言，等，;《浙江大学学报（工学版）》;20040331;第38卷(第3期);第333-336页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN105399729A (zh) 2016-03-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101648907B (zh) 2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐的纯化方法
CN104327008A (zh) 一种苯并噁唑类化合物的合成方法
CN111303018A (zh) 一种奥美拉唑中间体的合成方法
CN105198811A (zh) 一种1，3-异喹啉二酮衍生物的制备
CN108358868B (zh) 2-取代苯并噻唑类化合物的制备方法
CN104311540B (zh) 一种右旋雷贝拉唑钠的合成方法
CN104262109B (zh) 一种间苯二酚的合成方法
CN105399729B (zh) 奥美拉唑的合成方法
CN109776407B (zh) 一种2-甲基-4-羟甲基喹啉及其衍生物的制备方法
CN110818672A (zh) 一种具有抗氧化作用的环丁烯酮类化合物及其制备方法
CN102584695B (zh) 一种5-甲基烟酸的制备方法
CN105001163B (zh) 一种四取代咪唑的合成方法
CN109369584B (zh) 一类2-芳基/烷基-3-(取代烯烃)萘并呋喃衍生物及其合成方法
CN109467548A (zh) 一种咪唑啉酮化合物的制备方法
CN109575019B (zh) 一种5-溴-7-氮杂吲哚的制备方法
CN105237466A (zh) 一种合成三取代吡啶衍生物的方法
CN113200937A (zh) 一种催化氧化制备1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的方法
CN106588610A (zh) 一种制备甜瓜醛的方法
CN112094237A (zh) 氟苯咪唑的合成方法
CN105130769B (zh) 一种炔酮类化合物的催化合成方法
CN107964005A (zh) 一种兰索拉唑的制备方法
CN112390762A (zh) 一种溴莫尼定中间体的制备方法
CN107652268A (zh) 4‑羟基奥美拉唑的制备方法
CN104817503B (zh) 一种三级酰胺类化合物的制备方法
CN107892668A (zh) 一种喹啉衍生物的合成方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB02 Change of applicant information

Address after: 255129 Zichuan Economic Development Zone, Shandong, China, Zibo

Applicant after: SHANDONG JINCHENG PHARMACEUTICAL GROUP CO.,LTD.

Address before: 255129 Zichuan Economic Development Zone, Shandong, China, Zibo

Applicant before: SHANDONG JINCHENG PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

Address after: 255129 Zichuan Economic Development Zone, Shandong, China, Zibo

Applicant after: SHANDONG JINCHENG PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

Address before: 255129 Zichuan Economic Development Zone, Shandong, China, Zibo

Applicant before: SHANDONG JINCHENG PHARMACEUTICAL & CHEMICAL Co.,Ltd.

CB02 Change of applicant information
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20180302

Address after: 255100, No. 288, Sheng Lu, Kunlun Town, Zichuan District, Shandong, Zibo

Applicant after: SHANDONG JINCHENG MEDICINE CHEMICAL CO.,LTD.

Address before: 255129 Zichuan Economic Development Zone, Shandong, China, Zibo

Applicant before: SHANDONG JINCHENG PHARMACEUTICAL GROUP CO.,LTD.

TA01 Transfer of patent application right
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20220318

Address after: 255314 building 12, No. 468, Suyuan Road, Zhoucun District, Zibo City, Shandong Province

Patentee after: Shandong Jincheng Pharmaceutical Research Institute Co.,Ltd.

Address before: No.288 Shengdi Road, Kunlun town, Zichuan District, Zibo City, Shandong Province 255100

Patentee before: SHANDONG JINCHENG MEDICINE CHEMICAL CO.,LTD.

TR01 Transfer of patent right