CN105395583B - 一种刺五加提取物的制备方法 - Google Patents

一种刺五加提取物的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105395583B
CN105395583B CN201510834853.XA CN201510834853A CN105395583B CN 105395583 B CN105395583 B CN 105395583B CN 201510834853 A CN201510834853 A CN 201510834853A CN 105395583 B CN105395583 B CN 105395583B
Authority
CN
China
Prior art keywords
value
relative density
filtrate
concentrated
filtering
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201510834853.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN105395583A (zh
Inventor
方同华
许照芹
刘玉成
席桂才
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
HAERBIN ZHENBAO PHARMACEUTICAL CO Ltd
Original Assignee
HAERBIN ZHENBAO PHARMACEUTICAL CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by HAERBIN ZHENBAO PHARMACEUTICAL CO Ltd filed Critical HAERBIN ZHENBAO PHARMACEUTICAL CO Ltd
Priority to CN201510834853.XA priority Critical patent/CN105395583B/zh
Publication of CN105395583A publication Critical patent/CN105395583A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105395583B publication Critical patent/CN105395583B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/25—Araliaceae (Ginseng family), e.g. ivy, aralia, schefflera or tetrapanax
    • A61K36/254—Acanthopanax or Eleutherococcus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/30—Extraction of the material
    • A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
    • A61K2236/333—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using mixed solvents, e.g. 70% EtOH
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
    • A61K2236/51—Concentration or drying of the extract, e.g. Lyophilisation, freeze-drying or spray-drying
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
    • A61K2236/53—Liquid-solid separation, e.g. centrifugation, sedimentation or crystallization

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

本发明涉及一种中药提取物制备方法，具体涉及一种刺五加药材的提取物制备方法。本发明创造为将刺五加药材经40％～70％的乙醇逆流提取、石硫处理、醇沉、灭菌超滤带式干燥等工序制备得刺五加提取物。本发明创造提供的方法，能够显著降低刺五加提取物中的杂质，提高刺五加提取物中有效成分的纯度及刺五加提取物的安全性和稳定性，同时又能缩短提取周期节能高效，特别适合工业化生产。

Description

一种刺五加提取物的制备方法
技术领域
本发明涉及一种中药提取物制备方法，具体涉及一种刺五加提取物的制备方法。
背景技术
刺五加(Acanthopanax senticosus)为五加科植物，其干燥根和茎具有舒筋活血、益气健脾及补肾安神的药用功效。现代中医药制剂学中将刺五加经提取加工制成注射液，主要功效为平补肝肾，益精壮骨，用于治疗肝肾不足所致的短暂性脑缺血发作，脑动脉硬化，脑血栓形成及脑栓塞等病症；同时也用于治疗冠心病，心绞痛合并神经衰弱和更年期综合症等。
刺五加中的主要活性成分为黄酮、皂苷类及多糖，苷类含量最高的是刺五加苷B(紫丁香苷)和刺五加苷E，也含有多种氨基酸、脂肪酸、维生素及矿物质。近年来，有较多关于刺五加活性物质提取分离的技术研究被报道或推广应用，主要目的是提高刺五加中总黄酮、紫丁香苷及刺五加苷E的含量或纯度，降低其杂质成分的含量，以提高刺五加制剂的有效性、稳定性及用药安全性。
如中国专利申请CN101084953A一种制备刺五加提取液/物的方法；CN101810656A一种刺五加提取物及其药物组合物；CN102579532A一种刺五加组合物、含其制剂及其检测方法等，均是以水溶液提取刺五加药材，再经过醇沉或大孔树脂过滤等方法制备刺五加提取物。这些现有技术方法中均存在提取速率缓慢，提取周期长，有效成分提取率低，溶剂使用量大，导致后处理过程复杂，相应产生的的杂质增加，不经增加了生产成本，还大大影响了刺五加提取物在药物制剂中的质量，不利于产业化生产和刺五加制剂的药用安全。
发明内容
为了解决上述现有技术中存在的问题，本发明提供一种提取速率快、有效成分提取率高的刺五加提取物制备方法。
本发明采用的技术方案为将刺五加药材经乙醇提取、石硫处理、醇沉、灭菌超滤、浓缩袋式干燥等工序制备而成。
具体包括以下步骤：
1)3～8体积倍量的40～70％乙醇逆流提取刺五加药材，合并提取液，浓缩至相对密度为1.20～1.25(80℃测)；
2)用5～10体积倍量的纯化水稀释，搅拌均匀后，过滤，待滤液温度30℃～50℃时，用石灰乳调节pH值至碱性，搅拌，再用硫酸调节pH值至酸性，继续搅拌，静置，滤取上清液并回收浓缩至相对密度为1.15～1.25(80℃测)得到浓缩膏；
3)加入浓度93％以上乙醇使药液乙醇浓度达到75％～85％，充分搅拌，静置12～24小时，滤取上清液，滤液回收乙醇至无醇味，并浓缩至相对密度为1.11～1.25(80℃测)；
4)用注射用水稀释至含总黄酮约5.0～20.0mg/ml，搅拌均匀后，过滤，滤液调pH值4.0～6.0，搅拌均匀，高温灭菌，冷藏12～24小时，调pH值为酸性，经0.45μm微孔滤膜过滤澄清后，采用1～10万级超滤，再将滤液浓缩至相对密度为1.20～1.25(80℃测)，带式干燥，得刺五加提取物干燥粉。
上述方法，所述步骤1)逆流提取中乙醇为40％～70％的乙醇，优选为55％的乙醇，逆流提取流速为25～35min/罐，提取温度为30～80℃，提取时间为0.5～2小时；
步骤2)中所述石灰乳为10％～20％的石灰乳，优选为15％，所述碱性为pH值10～12，优选pH值11；所述硫酸为10％～20％硫酸，优选为15％硫酸，所述酸性为pH值5.0～6.5，优选pH值6；
步骤3)中所述浓度大于或等于93％的乙醇，优选为95％的乙醇；
步骤4)中所述高温灭菌处理为115～121℃下40～60分钟；调节pH值酸性至5.5～6.5，微孔滤膜过滤中膜孔镜为0.45μm；1～10万级超滤过程中，所用超滤膜的单位为截留分子量；带式干燥的温度为80～105℃，时间为0.5～2小时。
上述步骤中所涉及的“％”含量均为体积百分比。
优选地，所述刺五加提取物由以下方法制备：
1)3～8体积倍量的40％～70％乙醇逆流提取刺五加药材，逆流提取流速为25～35min/罐，提取温度为30～80℃，提取时间为0.5～2小时，合并提取液，浓缩至相对密度为1.20～1.25(80℃测)；
2)用5～10体积倍量的纯化水稀释，搅拌均匀后，过滤，待滤液温度30℃～50℃时，用10～20％的石灰乳调节pH值至10.0～12.0，搅拌，再用10～20％的硫酸调节pH值至5.0～6.5，继续搅拌，静置，滤取上清液并回收浓缩至相对密度为1.15～1.25(80℃测)得到浓缩膏；
3)加入浓度93％以上乙醇使药液乙醇浓度达到75％～85％，充分搅拌，静置12～24小时，滤取上清液，滤液回收乙醇至无醇味，并浓缩至相对密度为1.11～1.25(80℃测)；
4)用注射用水稀释至含总黄酮约5.0～20.0mg/ml，搅拌均匀后，过滤，滤液调pH值4.0～6.0，搅拌均匀，115～121℃灭菌40～60分钟，冷藏12～24小时，调pH值5.5～6.5，经0.45μm微孔滤膜过滤澄清后，采用1～10万级超滤，再将滤液浓缩至相对密度为1.20～1.25(80℃测)，温度80～105℃下带式干燥0.5～2小时，得刺五加提取物干燥粉。
更优选地，所述刺五加提取物由以下方法制备：
1)6体积倍量的55％乙醇逆流提取刺五加药材，逆流提取流速为30min/罐，提取温度为50℃，提取时间为1小时，合并提取液，浓缩至相对密度为1.25(80℃测)；
2)用8体积倍量的纯化水稀释，搅拌均匀后，过滤，待滤液温度40℃时，用15％的石灰乳调节pH值至11，搅拌，再用15％的硫酸调节pH值至6，继续搅拌，静置，滤取上清液并回收浓缩至相对密度为1.25(80℃测)得到浓缩膏；
3)加入浓度95％的乙醇使药液乙醇浓度达到80％，充分搅拌，静置16小时，滤取上清液，滤液回收乙醇至无醇味，并浓缩至相对密度为1.11(80℃测)；
4)用注射用水稀释至含总黄酮约5.0～20.0mg/ml，搅拌均匀后，过滤，滤液调pH值5.0，搅拌均匀，120℃灭菌50分钟，冷藏16小时，调pH值5，经0.45μm微孔滤膜过滤澄清后，采用10万级超滤，再将滤液浓缩至相对密度为1.20(80℃测)，温度80℃下带式干燥1小时，得刺五加提取物干燥粉。
与现有技术相比，本发明的有益效果如下：
本发明所提供的方法中刺五加药材经乙醇逆流提取和现有技术中水加热提取或水回流提取相比具有显著的优势，不仅减少了溶剂的使用节省能耗，而且在逆流提取过程中药材和提取溶剂保持一定速率的逆向运动(发明人研究发现尤其在50℃下，流速为30min/罐，提取1小时，提取率最佳)，使药材中的有效成分物质提取更加充分，提高有效物质的提取率，提取速率更快，缩短提取周期；其次提取过程中溶剂的使用量减少，也避免引入更多的杂质，使浓缩后处理更为简便。
其次，刺五加药材经乙醇逆流提取后用石灰乳调碱，使有效成分中黄酮类与之形成螯合物，再加硫酸进行调酸，使黄酮类成分溶于溶液中，而杂质成分沉淀下来，在经过后续的醇沉处理，有效除去大分子蛋白质等物质。高温灭菌后进一步使用超滤，提高包含所得刺五加提取物制剂的安全性，同时也最大程度减少有效成分的损失，有效控制刺五加提取物中总黄酮、紫丁香苷及刺五加苷E有效成分的含量。最后采用采用带式干燥，提高干燥效率和受热时间，改善提取物粉末颜色。
本发明提供的方法还具有操作简单，节省生产周期，安全高效的优点特别适合工业化生产。
具体实施方式
除非另有定义，本发明使用的所有技术和科学术语的含义与本发明所属技术领域普通技术人员通常理解的含义相同。通常，本发明使用的命名及下述实验方法都是本领域公知的或常用的，若未特别指明，本发明实施例中所用的试验材料。试剂盒仪器等均可市售获得。为了使本发明所解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白，以下结合具体实施例，对本发明作进一步的说明。
实施例1：刺五加提取物的制备
1)3体积倍量(18L)的40％乙醇逆流提6kg取刺五加药材，逆流提取流速为25min/罐，提取温度为30℃，提取时间为2小时，合并提取液，浓缩至相对密度为1.20(80℃测)；
2)用5体积倍量的纯化水稀释，搅拌均匀后，过滤，待滤液温度30℃时，用10％的石灰乳调节pH值至10.0，搅拌，再用10％的硫酸调节pH值至5.0，继续搅拌，静置，滤取上清液并回收浓缩至相对密度为1.15(80℃测)得到浓缩膏；
3)加入浓度93％的乙醇使药液乙醇浓度达到75％，充分搅拌，静置12小时，滤取上清液，滤液回收乙醇至无醇味，并浓缩至相对密度为1.11(80℃测)；
4)用注射用水稀释至含总黄酮约5.0～20.0mg/ml，搅拌均匀后，过滤，滤液调pH值4.0，搅拌均匀，115℃灭菌60分钟，冷藏12小时，调pH值5.5，经0.45μm微孔滤膜过滤澄清后，采用1万级超滤，再将滤液浓缩至相对密度为1.20(80℃测)，温度80℃下带式干燥2小时，得刺五加提取物干燥粉。
实施例2：刺五加提取物的制备
1)8体积倍量(40L)的70％乙醇逆流提取5kg刺五加药材，逆流提取流速为35min/罐，提取温度为80℃，提取时间为0.5小时，合并提取液，浓缩至相对密度为1.25(80℃测)；
2)用10体积倍量的纯化水稀释，搅拌均匀后，过滤，待滤液温度50℃时，用20％的石灰乳调节pH值至12.0，搅拌，再用20％的硫酸调节pH值至6.5，继续搅拌，静置，滤取上清液并回收浓缩至相对密度为1.25(80℃测)得到浓缩膏；
3)加入浓度98％以上乙醇使药液乙醇浓度达到85％，充分搅拌，静置24小时，滤取上清液，滤液回收乙醇至无醇味，并浓缩至相对密度为1.25(80℃测)；
4)用注射用水稀释至含总黄酮约5.0～20.0mg/ml，搅拌均匀后，过滤，滤液调pH值6.0，搅拌均匀，121℃灭菌60分钟，冷藏24小时，调pH值6.5，经0.45μm微孔滤膜过滤澄清后，采用10万级超滤，再将滤液浓缩至相对密度为1.25(80℃测)，温度105℃下带式干燥0.5小时，得刺五加提取物干燥粉。
实施例3：刺五加提取物的制备
1)6体积倍量(30L)的550％乙醇逆流提取5kg刺五加药材，逆流提取流速为30min/罐，提取温度为50℃，提取时间为1小时，合并提取液，浓缩至相对密度为1.25(80℃测)；
2)用8体积倍量的纯化水稀释，搅拌均匀后，过滤，待滤液温度40℃时，用15％的石灰乳调节pH值至11，搅拌，再用15％的硫酸调节pH值至6，继续搅拌，静置，滤取上清液并回收浓缩至相对密度为1.25(80℃测)得到浓缩膏；
3)加入浓度95％以上乙醇使药液乙醇浓度达到80％，充分搅拌，静置16小时，滤取上清液，滤液回收乙醇至无醇味，并浓缩至相对密度为1.20(80℃测)，
4)用注射用水稀释至含总黄酮约5.0～20.0mg/ml，搅拌均匀后，过滤，滤液调pH值5，搅拌均匀，120℃灭菌50分钟，冷藏16小时，调pH值6，经0.45μm微孔滤膜过滤澄清后，采用10万级超滤，再将滤液浓缩至相对密度为1.25(80℃测)，温度80℃下带式干燥1小时，得刺五加提取物干燥粉。
实施例4：刺五加提取物浸膏的制备
1)7体积倍量(42L)的60％乙醇逆流提取6kg刺五加药材，逆流提取流速为32min/罐，提取温度为60℃，提取时间为1.5小时，合并提取液，浓缩至相对密度为1.20(80℃测)；
2)用6体积倍量的纯化水稀释，搅拌均匀后，过滤，待滤液温度40℃时，用15％的石灰乳调节pH值至11，搅拌，再用15％的硫酸调节pH值至6，继续搅拌，静置，滤取上清液并回收浓缩至相对密度为1.25(80℃测)得到浓缩膏；
3)加入浓度96％以上乙醇使药液乙醇浓度达到85％，充分搅拌，静置18小时，滤取上清液，滤液回收乙醇至无醇味，并浓缩至相对密度为1.25(80℃测)，
4)用注射用水稀释至含总黄酮约5.0～20.0mg/ml，搅拌均匀后，过滤，滤液调pH值5，搅拌均匀，115℃灭菌55分钟，冷藏14小时，调pH值6，经0.45μm微孔滤膜过滤澄清后，采用1万级超滤，再将滤液浓缩至相对密度为1.20(80℃测)，温度100℃下带式干燥1.5小时，得刺五加提取物干燥粉。
实施例5：刺五加提取物有效成分及钾离子含量检测
检测例：本发明实施例1～4所述方法制备获得刺五加提取物
1)总黄酮测定方法：
对照品溶液的制备：精密称取在120℃减压干燥至恒重的芦丁对照品20mg，置100ml量瓶中，加60％乙醇适量，置80℃水浴中加热，使溶解，放冷，用60％乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取25ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml含无水芦丁0.1mg)。
标准曲线的制备：精密量取对照品溶液1.0，2.0，3.0，4.0，5.0ml，分别置10ml量瓶中，加5％亚硝酸钠溶液0.3ml，摇匀，放置6分钟，再加10％硝酸铝溶液0.3ml，摇匀，放置6分钟，再加氢氧化钠溶液(1mol/L)4ml，用30％乙醇稀释至刻度，放置10分钟，按照分光光度法，在510nm波长处测定吸收度，同时作空白，以吸收度为纵坐标，以浓度为横坐标，绘制标准曲线。
测定法：取本发明实施例1～4所得提取物，用30％乙醇制成每1ml约含总黄酮0.3mg的溶液，每组2份，作为供试品溶液，精密量取1ml，置10ml量瓶中，照标准曲线制备项下的方法，自“加5％亚硝酸钠溶液0.3ml”起，依法测定吸收度，计算即得。
2)紫丁香苷和刺五加苷E测定方法：
照高效液相色谱法(中国药典2010版附录VI D)测定。
色谱条件与系统适用性试验：在超高效液相色谱(UPLC)上分析；应用ACQUITYUPLC BEH C18(2.1×100mm，1.7μm)色谱柱；以乙腈为流动相A，以0.1％磷酸溶液(V/V)为流动相B，按下表(表1)中的规定进行梯度洗脱；柱温为40℃；流速为每分钟0.3ml；检测波长为220nm。理论板数按紫丁香苷峰计算应不低于30000；刺五加苷E峰的分离度应达到1.5。
表1：梯度洗脱
时间(分钟) 流动相A(％) 流动相B(％)
0-3.2 5-9.2 95-90.8
3.2-10 9.2-22 90.8-78
10.0-12.0 100 0
12.0-15.0 5 95
对照品溶液的制备：取紫丁香苷对照品、刺五加苷E对照品适量，精密称定，分别加50％甲醇制成每1ml各含紫丁香苷40μg、刺五加苷E20μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备：取本发明实施例1～4所得提取物，每组2份，精密称定，置10ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀即得。
测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各2μl，注入液相色谱仪，测定即得。
检测结果：检测物中各成分含量
上述结果表明本发明提供的方法所制备的刺五加提取物单位量中有效成分的含量均较高，使产品更适合用于刺五加制剂产业化生产。
应当说明的是，虽然本发明以较佳实施例揭露如上，然其并非用以限定本发明，任何熟习此项技艺者，在不脱离本发明的精神和范围内，所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (2)

1.一种刺五加提取物的制备方法，其特征在于所述方法步骤如下：
a）6体积倍量的55%乙醇逆流提取刺五加药材，逆流提取流速为30min/罐，提取温度为50℃，提取时间为1小时，合并提取液，浓缩至80℃下相对密度为1.25；
b）用8体积倍量的纯化水稀释，搅拌均匀后，过滤，待滤液温度40℃时，用15%的石灰乳调节pH值至11，搅拌，再用15%的硫酸调节pH值至6，继续搅拌，静置，滤取上清液并回收浓缩至80℃下相对密度为1.25得到浓缩膏；
c）加入浓度95%的乙醇使药液乙醇浓度达到80%，充分搅拌，静置16小时，滤取上清液，滤液回收乙醇至无醇味，并浓缩至80℃下相对密度为1.11；
d）用注射用水稀释至含总黄酮约5.0～20.0mg/ml，搅拌均匀后，过滤，滤液调pH值5.0，搅拌均匀，120℃灭菌50分钟，冷藏16小时，调pH值5，经微孔滤膜过滤澄清后，采用10万级超滤，再将滤液浓缩至80℃下相对密度为1.20，温度80℃下带式干燥1小时，制得刺五加提取物干燥粉。
2.一种刺五加提取物的制备方法，其特征在于所述方法步骤如下：
a）3～8体积倍量的40%～70%乙醇逆流提取刺五加药材，逆流提取流速为25～35min/罐，提取温度为30～80℃，提取时间为0.5～2小时，合并提取液，浓缩至80℃下相对密度为1.20～1.25；
b）用5～10体积倍量的纯化水稀释，搅拌均匀后，过滤，待滤液温度30℃～50℃时，用10～20%的石灰乳调节pH值至10.0～12.0，搅拌，再用10～20%的硫酸调节pH值至5.0～6.5，继续搅拌，静置，滤取上清液并回收浓缩至80℃下相对密度为1.15～1.25得到浓缩膏；
c）加入浓度93%以上乙醇使药液乙醇浓度达到75%～85%，充分搅拌，静置12～24小时，滤取上清液，滤液回收乙醇至无醇味，并浓缩至80℃下相对密度为1.11～1.25；
d）用注射用水稀释至含总黄酮约5.0～20.0mg/ml，搅拌均匀后，过滤，滤液调pH值4.0～6.0，搅拌均匀，115～121℃灭菌40～60分钟，冷藏12～24小时，调pH值5.5～6.5，经微孔滤膜过滤澄清后，采用1～10万级超滤，再将滤液浓缩至80℃下相对密度为1.20～1.25，温度80～105℃下带式干燥0.5～2小时，制得刺五加提取物干燥粉。
CN201510834853.XA 2015-11-25 2015-11-25 一种刺五加提取物的制备方法 Active CN105395583B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510834853.XA CN105395583B (zh) 2015-11-25 2015-11-25 一种刺五加提取物的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510834853.XA CN105395583B (zh) 2015-11-25 2015-11-25 一种刺五加提取物的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105395583A CN105395583A (zh) 2016-03-16
CN105395583B true CN105395583B (zh) 2018-07-17

Family

ID=55461580

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510834853.XA Active CN105395583B (zh) 2015-11-25 2015-11-25 一种刺五加提取物的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105395583B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106404929B (zh) * 2016-08-23 2017-12-22 哈尔滨珍宝制药有限公司 一种刺五加注射液的成分分析方法
CN110237110B (zh) * 2019-06-28 2022-05-17 黑龙江金九药业股份有限公司 一种刺五加提取液及其提取方法和应用

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1285344C (zh) * 2003-12-27 2006-11-22 天津天士力之骄药业有限公司 一种制备刺五加注射制剂的方法
CN104739906A (zh) * 2013-12-30 2015-07-01 哈尔滨珍宝制药有限公司 刺五加提取物、其制备方法和制剂

Also Published As

Publication number Publication date
CN105395583A (zh) 2016-03-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105311075B (zh) 一种刺五加提取物的制备方法
CN104926680B (zh) 从低档茶叶及制茶下脚料中提取生物活性物质的方法
CN101974045A (zh) 一种制备红景天苷的方法
CN101781351B (zh) 一种从西洋参中提取人参皂甙Rb1的方法及其粉针剂
CN104725450B (zh) 一种从素馨花中提取高纯度橄榄苦苷的方法
CN103815103B (zh) 一种从新鲜茶叶中提取低咖啡因高含量茶多酚的方法
CN104523771A (zh) 一种银杏叶总黄酮及其制备方法
CN105395583B (zh) 一种刺五加提取物的制备方法
CN103833589B (zh) 一种从新鲜茶叶中提取茶氨酸的方法
CN103333784B (zh) 一种大蒜醋及其制备方法
CN102633900A (zh) 一种蛹虫草中多糖的提取纯化方法
CN108709949B (zh) 一种发酵虫草菌粉Cs-4中药饮片的检测方法
CN106967036A (zh) 一种egcg的制备方法
CN103965149A (zh) 一种芦荟苷的提取方法
CN105572261A (zh) 建立仙灵骨葆胶囊的指纹图谱的方法及其质量检测方法
CN102942606A (zh) 一种制备高纯枸杞酸的方法
CN104586904B (zh) 一种同步分离制备锁阳多糖和锁阳黄酮的方法
CN104262314B (zh) 黑米花青素制备工艺
CN101002828B (zh) 一种丹红注射液的制备方法及其产品
CN106916065B (zh) 从牛蒡根中制备高纯度绿原酸的方法
CN104237404B (zh) 一种益心舒制剂中阿魏酸的含量测定方法
CN103833795B (zh) 一种从新鲜茶叶中提取低含量茶多酚的方法
CN103091408B (zh) 柑橘生物类黄酮中橙皮甙含量的测定方法
CN106619794A (zh) 一种高稳定性黄芪注射液的精制方法及黄芪注射液
CN107915772A (zh) 一种新的甘薯糖蛋白及包含该甘薯糖蛋白的甘薯糖蛋白提取物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant