CN105388263B - 利用微食物网效率对浅水湖泊渔业环境进行评价的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开一种利用微食物网效率对浅水湖泊渔业环境进行评价的方法，按如下步骤进行：S1、对浅水湖泊中浮游植物初级生产力、细菌生产力和中型浮游动物生产力进行测定；S2、浅水湖泊的微食物网效率FWEp=中型浮游动物生产力/(浮游植物初级生产力+细菌生产力)；S3、通过微食物网效率FWEp对浅水湖泊渔业环境进行评价，微食物网效率FWEp的值越大，浅水湖泊渔业环境质量越好。本发明对浅水湖泊的渔业环境进行综合的评价，为科学管理渔业与水环境、合理开发湖泊生态系统提供了依据，具有重要的指导意义。

Description

利用微食物网效率对浅水湖泊渔业环境进行评价的方法
技术领域
本发明涉及一种对浅水湖泊渔业环境进行评价的方法，具体的为利用微食物网效率对浅水湖泊渔业环境进行评价的方法。
背景技术
河流湖泊中鱼类生长适宜性的评价是流域最小生态流量估算和生态综合评价的一个关键环节，河流中鱼类生长适宜性评价也与鱼类的洄游密切相关。对于河流湖泊中鱼类生长适宜性的评价还没有统一标准的方法，以往，鱼类生长适宜性的评价大多采用定性方法，但是，定性的评价方法不能给出渔业环境的具体评价，也不能对渔业的经营起到指导意义。
发明内容
发明目的： 本发明目的在于针对现有技术的不足，提供一种方法灵活、评价具有指导意义的利用微食物网效率对浅水湖泊渔业环境进行评价的方法。
技术方案： 本发明所述利用微食物网效率对浅水湖泊渔业环境进行评价的方法，其特征在于，按如下步骤进行：
S1、对浅水湖泊中浮游植物初级生产力、细菌生产力和中型浮游动物生产力进行测定；
S2、浅水湖泊的微食物网效率FWEp=中型浮游动物生产力/(浮游植物初级生产力+细菌生产力)；
S3、通过微食物网效率FWEp对浅水湖泊渔业环境进行评价，微食物网效率FWEp的值越小，浅水湖泊渔业环境质量越差。
本发明技术方案的进一步限定为，步骤S1中对浅水湖泊中浮游植物初级生产力、细菌生产力和中型浮游动物生产力进行测定时采用实验测定方法，具体如下：
（1）浅水湖泊中浮游植物初级生产力的测定采用黑白瓶测氧法；
（2）浅水湖泊中细菌生产力的测定采用黑白瓶测氧法或者加入[3H]亮氨酸的方法；
（3）浅水湖泊中中型浮游动物生产力的测定的方法为：将已知种群数量的中型浮游动物加入浮游植物水体中，经过单位时间段后测定中型浮游动物种群数量的增加量，再乘以系数0.035即为中型浮游动物生产力。
进一步地，步骤（1）中对浅水湖泊中浮游植物初级生产力的测定采用的黑白瓶测氧法具体为：
首先，对浅水湖泊的不同分层处进行采样，将每次采集的样水注满一组黑白瓶，并立即固定溶解氧，进行测定得到初始瓶溶氧量；
然后，将黑瓶和白瓶悬挂于取样深度进行培养一段时间后取出，立即固定溶解氧，并进行测定得到黑瓶溶氧量和白瓶溶氧量；
最后，通过黑瓶溶氧量和白瓶溶氧量计算得到水层的日生产量，在对水层氧日生产量进行算术平均累计计算得到水柱氧日产量再乘以系数0.35，即为浮游植物初级生产力。
进一步地，步骤（2）中对浅水湖泊中细菌生产力的测定采用黑白瓶测氧法具体为：对浅水湖泊的不同分层处进行采样，将每次采集的样水注满一组黑白瓶，按每天24小时计，采用稀释平板计数法分别测定挂瓶前后黑白瓶中水样的细菌密度从而得到细菌的净生产力。
进一步地，步骤（2）中对浅水湖泊中细菌生产力的测定采用加入[3H]亮氨酸的方法具体为：对浅水湖泊的不同分层处进行采样，将样品中加入[3H]亮氨酸，培养后冰浴1~2min，再分别用10%和5%的三氯乙酸（TCA）抽提并经过离心收集培养后，加入闪烁液后用液闪计数仪测出每分钟放射数cpm（Counts per minute），转化为每分钟衰变数dpm（Disintegrations per minute）值之后，利用公式将其换算成含碳量，即为细菌的净生产力。
进一步地，步骤S1中对浅水湖泊中浮游植物初级生产力、细菌生产力和中型浮游动物生产力进行测定时采用经验模型估算的方法，具体如下：
（1）对浅水湖泊中浮游植物叶绿素a进行测定，得到叶绿素a的浓度Chla；
（2）对浅水湖泊中桡足类生物量进行测定，得到桡足类生物量B；
（3）浅水湖泊中浮游植物初级生产力与步骤（1）中测定的叶绿素a的浓度Chla之间的关系为：PP =0.0149Chl-a +0.1133，其中，Chl-a单位为µg/L，初级生产力单位为g/(m2·h)；
（4）浅水湖泊中细菌生产力为步骤（3）中计算的浮游植物初级生产力乘以12%～26%；
（5）浅水湖泊中中型浮游动物生产力与步骤（2）中测定的桡足类生物量B之间的关系为：P=B/D，其中B为桡足类生物量，D为发育时间。
进一步地，步骤（1）中对浮游植物叶绿素a进行测定的方法具体为：
①取体积量V水样的水样经抽滤器上的滤膜过滤后，将带样品的滤膜向内对折，放入10 ml离心管保存；
②取250ml玻璃三角瓶装适量90%的乙醇预热，取出带样品的滤纸加入体积量V乙醇的热乙醇于80℃热水浴萃取2min，再将样品放到室温下避光处静置萃取4～6h，得到清液，并用90%的乙醇定容至10ml；
③将上述10ml萃取液的清液在721或752型分光光度计上进行比色，用90%的乙醇作参比，用1cm厚的比色皿于波长665nm和750nm处测吸光值E 665和E 750，然后在样品比色皿中加入1滴1mol/L盐酸酸化，加盖摇匀，1min后于波长665nm和750nm处再测吸光值A 665 和A750；
④计算浮游植物叶绿素a的浓度为：Chla = 27.9 V乙醇[ (E 665 − E 750) − (A 665−A750) ] / V水样，其中，Chla为乙醇法测定的叶绿素a浓度(μg/L)，E 665为乙醇萃取液于波长665nm的吸光值，E 750为乙醇萃取液于波长750nm的吸光值，A 665为乙醇萃取液酸化后于波长665nm的吸光值，A 750为乙醇萃取液酸化后于波长750nm的吸光值，V乙醇为乙醇萃取液的体积(ml)，V水样为水样过滤的体积(L)。
进一步地，步骤（2）中对浅水湖泊中桡足类生物量进行测定的方法，具体为：
①采集桡足类样品，然后加入4%福尔马林溶液固定，静置24h后定容30ml后进行镜检，鉴定出主要桡足类生物种类；
②将桡足类样品摇匀后取5ml样品，置于计数框内进行全片计数，计算每种类桡足类个体数Ni，Ni=（C ×V1）/（V2 ×V3），式中，Ni为每升水中桡足类的数量（ind./L），C为计数所得个体数，V1为浓缩样品体积（ml），V2为计数体积（ml），V3为采样量体积数（L）；
③每种类桡足类生物量为每种桡足类定量计数的个体数量与该种的平均湿重相乘；
④浅水湖泊中桡足类生物量为步骤③中得到各种桡足类的生物量相加之和。
有益效果：本发明提供的利用微食物网效率对浅水湖泊渔业环境进行评价的方法，采用浮游植物初级生产力、细菌生产力和中型浮游动物生产力的数值，并通过科学的计算方法对浅水湖泊的渔业环境进行综合的评价，为科学管理渔业与水环境、合理开发湖泊生态系统提供了依据，具有重要的指导意义；本发明从实验测定和模型计算两个方向着手，对浮游植物初级生产力、细菌生产力和中型浮游动物生产力三个指标进行采集，相辅相成，相互佐证，更加准确，且可以根据实际情况进行方法的选择，更加便捷；本发明从环境的角度论证了浅水湖泊的渔业可行性，指导渔业的合理发展，对保护环境也起到了很大的作用。
具体实施方式
下面对本发明技术方案进行详细说明，但是本发明的保护范围不局限于所述实施例。
实施例1：本实施例提供一种利用微食物网效率对浅水湖泊渔业环境进行评价的方法，按如下步骤进行：
S1、对浅水湖泊中浮游植物初级生产力、细菌生产力和中型浮游动物生产力进行测定；
S2、浅水湖泊的微食物网效率FWEp=中型浮游动物生产力/(浮游植物初级生产力+细菌生产力)；
S3、通过微食物网效率FWEp对浅水湖泊渔业环境进行评价，微食物网效率FWEp的值越小，浅水湖泊渔业环境质量越差。
微食物网效率FWEp会随湖泊富营养化程度的增加而减小，微食物网效率的值越小，渔业环境质量相对越差。
本实施例中对大型浅水湖泊渔业环境质量评价标准为：FWEp＞0.002，良；0.002≥FWEp＞0.0005，中；FWEp≤0.0005，差。
如上方法通过浮游植物初级生产力、细菌生产力和中型浮游动物生产力三项因素对渔业环境进行综合的评价，下面对此三项因素做简单的介绍。
浮游植物初级生产力，绿色植物的光合作用累计的太阳能是进入生态系统的初级能量，这种能量的积累过程，也就是无机碳转变为有机碳的过程，就是初级生产。初级生产积累能量的速率，就称为初级生产力。湖泊初级生产者是由浮游植物、着生藻类、大型水生植物和自养细菌构成，其中浮游植物是江苏省湖泊最主要的初级生产者。
细菌生产力，在湖泊生态系统中，异养细菌既是分解者也是生产者，它可以利用溶解有机物生长、增殖，将其变为颗粒有机物，后者被微型浮游动物捕食利用转化为更大的颗粒后进入主食物链。由于湖泊异养细菌在湖泊生源要素循环中所起的作用，把它称为湖泊二次生产力，又称为异养细菌的二次生产力。
中型浮游动物生产力，200～2 000 μm的浮游动物被定义为中型浮游动物，甲壳动物中的桡足类是中型浮游动物最主要的类群。
既然整个微食物网效率依托于浮游植物初级生产力、细菌生产力和中型浮游动物生产力，我们就对此三项指标的采集做具体的说明。
本实施例中对浅水湖泊中浮游植物初级生产力、细菌生产力和中型浮游动物生产力进行测定时采用实验测定方法，具体如下：
（1）浅水湖泊中浮游植物初级生产力的测定方法较多，由于湖泊的初级生产力较高，本实施例中采用黑白瓶测氧法。
采用的黑白瓶测氧法具体为：
首先，对浅水湖泊的不同分层处进行采样，将每次采集的样水注满一组黑白瓶，并立即固定溶解氧，进行测定得到初始瓶溶氧量。
一般采样应在晴天的上午进行，采样前先用水下光度计测定有光层的深度（接受表面照度1%），按照表面照度100%、50%、25%、10%、1%的深度分层，一般浅水湖泊（水深≤3m）可按0.0m、0.5m、1m、2m和3m分层。每组瓶要用同次采集的水样注满瓶，将采水器导管插到样品瓶底部，灌满瓶并溢流出2～3倍水。初始瓶灌满后应立即固定溶氧，然后进行测定。
然后，将黑瓶和白瓶悬挂于取样深度进行培养一段时间后取出，立即固定溶解氧，并进行测定得到黑瓶溶氧量和白瓶溶氧量。
一般培养时间为24h，如果水体光合作用潜力很强，产氧量很高，导致水体溶解氧过饱和，在瓶中会产生大的气泡。应将瓶略微倾斜，小心打开瓶塞加入固定液，再盖上瓶盖充分摇动，使氧气固定下来。为防止产生氧气泡，也可将培养时间缩短为2～4h，这样就需要使用太阳辐射强度分布图，由培养期间光合作用速度推算代表整个光照期的初级生产力。
最后，通过黑瓶溶氧量和白瓶溶氧量计算得到水层的日生产量，在对水层氧日生产量进行算术平均累计计算得到水柱氧日产量再乘以系数0.35，即为浮游植物初级生产力。
水层氧日生产量（mg（O2）/L）的计算方法：净生产量=白瓶溶氧量-初始瓶溶氧量；呼吸作用量=初始瓶溶氧量 – 黑瓶溶氧量；毛生产量=白瓶溶氧量 – 黑瓶溶氧量。
水柱氧日生产量（g（O2）/m2）的计算方法：水柱氧日产量指的是面积为1m2，从水表面到水底的整个水柱的日生产量，可用算术平均累计法计算，下面举例说明。假定某水体某日的0.0、0.5、1.0、2.0、3.0和4.0m处溶解氧毛产量分别是2、4、2、0.5、0.0mg(O2)/L，则某水柱毛生产量为5.60g(O2)/m3，其计算过程见表1，把氧量换算为固定的碳，则可乘以系数0.35。
表1：
（2）浅水湖泊中细菌生产力的测定采用黑白瓶测氧法或者加入[3H]亮氨酸的方法。
其中，浅水湖泊中细菌生产力的测定采用黑白瓶测氧法具体为：对浅水湖泊的不同分层处进行采样，将每次采集的样水注满一组黑白瓶，按每天24小时计，采用稀释平板计数法分别测定挂瓶前后黑白瓶中水样的细菌密度从而得到细菌的净生产力。
对浅水湖泊中细菌生产力的测定采用加入[3H]亮氨酸的方法具体为：对浅水湖泊的不同分层处进行采样，将样品中加入[3H]亮氨酸，培养后冰浴1~2min，再分别用10%和5%的三氯乙酸（TCA）抽提并经过离心收集培养后，加入闪烁液后用液闪计数仪测出每分钟放射数cpm（Counts per minute），转化为每分钟衰变数dpm（Disintegrations per minute）值之后，利用公式将其换算成含碳量，即为细菌的净生产力。
细菌生产力可以通过3H-亮氨酸示踪法测定，本实施例中采用的具体步骤为：无菌采集水样后，取3管各20mL水样，其中1管加入2mL浓度为50％的TCA溶液灭菌作为对照。各管加入3.7×103 Bq比活度为1．85×1012Bq/mmol的3H一亮氨酸试剂，于甲板模拟现场培养器中培养。2 h后，2个平行培养管各加入2mL浓度为50%的TCA终止培养并在冰浴中萃取15min。而后水样经孔径为0.22微米的混合纤维素滤膜过滤，滤毕，依次用5%的冰浴TCA溶液和80%冰浴乙醇淋洗，滤膜取下后置于吸水纸上，待乙醇完全挥发后放入闪烁瓶内低温保存。带回实验室后，加入0.5mL乙酸乙酯使滤膜完全溶解，再加入10 mL Packard UL—TIMAGold闪烁液，在Backman 5801液体闪烁分析仪上进行13计数．细菌生产力的计算根据Kirch—man的公式。
（3）浅水湖泊中中型浮游动物生产力为单位时间段内中型浮游动物生物量（湿重）的差值，再乘以系数0.035换算为含碳量，按每天12小时计。因此，测定方法为：将已知种群数量的中型浮游动物加入浮游植物水体中，经过单位时间段后测定中型浮游动物种群数量的增加量，再乘以系数0.035即为中型浮游动物生产力。
由上述介绍可知，在湖泊生态系统中，浮游植物初级生产力、细菌生产力和中型浮游动物生产力成了整个微食物网效率的具体体现，微食物网效率可用来评价微食物网的结构和功能，从而评价物质和能量转化为鱼类生产力的潜力，因此，本发明通过对此三项指标进行科学的计算方法对浅水湖泊的渔业环境进行综合的评价，为科学管理渔业与水环境、合理开发湖泊生态系统提供了依据，具有重要的指导意义。
实施例2：本实施例提供一种利用微食物网效率对浅水湖泊渔业环境进行评价的方法，评价的步骤与实施例1中基本相同，也是通过对浮游植物初级生产力、细菌生产力和中型浮游动物生产力进行测定后，通过科学的计算方法对浅水湖泊渔业环境进行评价，不同点为，本实施例中，对浅水湖泊中浮游植物初级生产力、细菌生产力和中型浮游动物生产力进行测定时采用经验模型估算的方法，具体如下：
（1）对浅水湖泊中浮游植物叶绿素a进行测定，得到叶绿素a的浓度Chla。
对浮游植物叶绿素a进行测定的方法具体为：
实验用品：
721型分光光度计（或同类产品）、抽滤器（47mm不锈钢或有机玻璃抽滤器）、真空泵、医用离心机、可调节控温水浴锅、温度计、冰箱、醋酸纤维滤膜（直径47mm孔径0.45微米）、90%乙醇、1mol/L盐酸、10 ml离心管、250ml玻璃三角瓶。
实验操作：
①按浮游植物采样方法采集水样，在抽滤器上装好醋酸纤维滤膜（或玻璃纤维滤纸）。取体积量V水样的水样（一般湖泊、水库取样500ml，池塘250ml）经抽滤器上的滤膜过滤后，将带样品的滤膜向内对折，放入10 ml离心管保存，保存于冰箱冷冻室，若置于低温冰箱（-20℃）中，则可较长期（三个月）保存样品。
②取250ml玻璃三角瓶装适量90%的乙醇在控温水浴锅中预热，水浴温度为80～85℃（每个样品约需12ml乙醇）；带样品的滤纸必须经过冰箱冷冻室冷冻12h以上或过夜，取出带样品的滤纸加入体积量V乙醇为8ml的热乙醇于80℃热水浴萃取2min，再将样品放到室温下避光处静置萃取4～6h，最长不超过12h，然后用3000~4000转/分离心10min（或用25mm玻璃纤维滤纸过滤）萃取液得到清液，并用90%的乙醇定容至10ml。
③将上述10ml萃取液的清液在721或752型分光光度计上进行比色，用90%的乙醇作参比，用1cm厚的比色皿于波长665nm和750nm处测吸光值E 665和E 750，然后在样品比色皿中加入1滴1mol/L盐酸酸化，加盖摇匀，1min后于波长665nm和750nm处再测吸光值A 665 和A750。
④计算浮游植物叶绿素a的浓度为：Chla = 27.9 V乙醇[ (E 665 − E 750) − (A 665−A750) ] / V水样，其中，Chla为乙醇法测定的叶绿素a浓度(μg/L)，E 665为乙醇萃取液于波长665nm的吸光值，E 750为乙醇萃取液于波长750nm的吸光值，A 665为乙醇萃取液酸化后于波长665nm的吸光值，A 750为乙醇萃取液酸化后于波长750nm的吸光值，V乙醇为乙醇萃取液的体积(ml)，V水样为水样过滤的体积(L)。
（2）对浅水湖泊中桡足类生物量进行测定，得到桡足类生物量B。
对浅水湖泊中桡足类生物量进行测定的方法，具体为：
实验用品：
25号浮游生物网1个、5L采水器1个、50ml玻璃试剂瓶若干个、5ml计数框1片、实体解剖镜1台、福尔马林溶液。
实验操作：
①采集桡足类样品，用采水器采5～10 L水，用25号网过滤浓缩，然后加入4%福尔马林溶液固定，静置24h后定容30ml后进行镜检，鉴定出主要桡足类生物种类。桡足类镜检用低倍显微镜（一般100倍）和实体解剖镜进行镜检。主要或优势种类鉴定后应有关于它们形态的简要描述和草图，以便查对。
②桡足类（不包括无节幼体和桡足幼体）的计数，用计数框进行。计数时，将桡足类浓缩样品摇匀后，用粗吸管取5ml样品，置于5ml计数框内，在低倍显微镜（或实体解剖镜）下进行全片计数，计算每种类桡足类个体数Ni，Ni=（C ×V1）/（V2 ×V3），式中，Ni为每升水中桡足类的数量（ind./L），C为计数所得个体数，V1为浓缩样品体积（ml），V2为计数体积（ml），V3为采样量体积数（L）。如果水样中桡足类标本量很少，则可将全部样品浓缩为5ml，用5ml计数框全部计数。
③用实测的桡足类提及，再求得其生物量。每种类桡足类生物量为每种桡足类定量计数的个体数量与该种的平均湿重相乘。
④浅水湖泊中桡足类生物量为步骤③中得到各种桡足类的生物量相加之和。
（3）初级生产力的计算：浮游植物是湖泊生态系统中最主要的初级生产者，其初级生产力是水体生物生产力的基础，是食物链的第一个环节。进入湖泊的氮、磷营养物，通过浮游植物的吸收，进入浮游动物和鱼类，最终输出湖泊生态系统。
因此，浅水湖泊中浮游植物初级生产力与步骤（1）中测定的叶绿素a的浓度Chla之间的关系为：PP =0.0149Chl-a +0.1133，其中，Chl-a单位为µg/L，初级生产力单位为g/(m2·h。本方程的可信度R2=0.76，取的样本数n=25，相关系数P<0.0001.
（4）细菌生产力的计算：浅水湖泊中细菌生产力为步骤（3）中计算的浮游植物初级生产力乘以12%～26%，平均约为20%，因此，可以通过浮游植物初级生产力乘以系数0.2得到细菌生产力。
（5）中型浮游动物生产力的计算：浅水湖泊中中型浮游动物生产力与步骤（2）中测定的桡足类生物量B之间的关系为：P=B/D，其中B为桡足类生物量，D为发育时间（本实施例中发育时间取43天），含碳量的系数取平均值0.077。
如上所述，尽管参照特定的优选实施例已经表示和表述了本发明，但其不得解释为对本发明自身的限制。在不脱离所附权利要求定义的本发明的精神和范围前提下，可对其在形式上和细节上作出各种变化。

Claims (4)

1.利用微食物网效率对浅水湖泊渔业环境进行评价的方法，其特征在于，按如下步骤进行：
S1、对浅水湖泊中浮游植物初级生产力、细菌生产力和中型浮游动物生产力进行测定；
S2、浅水湖泊的微食物网效率FWEp=中型浮游动物生产力/(浮游植物初级生产力+细菌生产力)；
S3、通过微食物网效率FWEp对浅水湖泊渔业环境进行评价，微食物网效率FWEp的值越小，浅水湖泊渔业环境质量越差；其中，对大型浅水湖泊渔业环境质量评价标准为：FWEp＞0.002，良；0.002≥FWEp＞0.0005，中；FWEp≤0.0005，差；
上述步骤S1中对浅水湖泊中浮游植物初级生产力、细菌生产力和中型浮游动物生产力进行测定时采用实验测定方法和经验模型估算方法：
所述实验测定方法，具体如下：
（1）浅水湖泊中浮游植物初级生产力的测定采用黑白瓶测氧法；
（2）浅水湖泊中细菌生产力的测定采用黑白瓶测氧法或者加入[3H]亮氨酸的方法；
（3）浅水湖泊中中型浮游动物生产力的测定的方法为：将已知种群数量的中型浮游动物加入浮游植物水体中，经过单位时间段后测定中型浮游动物种群数量的增加量，再乘以系数0.035即为中型浮游动物生产力；
所述经验模型估算的方法，具体如下：
（1）对浅水湖泊中浮游植物叶绿素a进行测定，得到叶绿素a的浓度Chla；
（2）对浅水湖泊中桡足类生物量进行测定，得到桡足类生物量B；
（3）浅水湖泊中浮游植物初级生产力与步骤（1）中测定的叶绿素a的浓度Chla之间的关系为：PP =0.0149Chl-a +0.1133，其中，Chl-a单位为µg/L，初级生产力单位为g/(m2·h)；
（4）浅水湖泊中细菌生产力为步骤（3）中计算的浮游植物初级生产力乘以12%～26%；
（5）浅水湖泊中中型浮游动物生产力与步骤（2）中测定的桡足类生物量B之间的关系为：P=B/D，其中B为桡足类生物量，D为发育时间。
2.根据权利要求1所述的利用微食物网效率对浅水湖泊渔业环境进行评价的方法，其特征在于，步骤（1）中对浅水湖泊中浮游植物初级生产力的测定采用的黑白瓶测氧法具体为：
首先，对浅水湖泊的不同分层处进行采样，将每次采集的样水注满一组黑白瓶，并立即固定溶解氧，进行测定得到初始瓶溶氧量；
然后，将黑瓶和白瓶悬挂于取样深度进行培养一段时间后取出，立即固定溶解氧，并进行测定得到黑瓶溶氧量和白瓶溶氧量；
最后，通过黑瓶溶氧量和白瓶溶氧量计算得到水层的日生产量，在对水层氧日生产量进行算术平均累计计算得到水柱氧日产量再乘以系数0.35，即为浮游植物初级生产力。
3.根据权利要求1所述的利用微食物网效率对浅水湖泊渔业环境进行评价的方法，其特征在于，步骤（2）中对浅水湖泊中细菌生产力的测定采用黑白瓶测氧法具体为：对浅水湖泊的不同分层处进行采样，将每次采集的样水注满一组黑白瓶，按每天24小时计，采用稀释平板计数法分别测定挂瓶前后黑白瓶中水样的细菌密度从而得到细菌的净生产力。
4.根据权利要求1所述的利用微食物网效率对浅水湖泊渔业环境进行评价的方法，其特征在于，步骤（2）中对浅水湖泊中细菌生产力的测定采用加入[3H]亮氨酸的方法具体为：对浅水湖泊的不同分层处进行采样，将样品中加入[3H]亮氨酸，培养后冰浴1~2min，再分别用10%和5%的三氯乙酸（TCA）抽提并经过离心收集培养后，加入闪烁液后用液闪计数仪测出每分钟放射数cpm（Counts per minute），转化为每分钟衰变数dpm（Disintegrations perminute）值之后，利用公式将其换算成含碳量，即为细菌的净生产力。
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