CN105382958B - 一种衣康酸分离铝塑复合材料的方法 - Google Patents

一种衣康酸分离铝塑复合材料的方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种衣康酸分离铝塑复合材料的方法,属于铝塑分离技术领域。本发明首先使液化淀粉溶液,使其制备淀粉微生物培养基,通过土曲霉分解制备衣康酸,由于衣康酸分子含有2个活泼的羧基和1个双键,并呈共轭关系,使得衣康酸的性质非常活泼,包裹铝塑复合材料的塑料部位并分解与塑料结合的氧化铝,在不分解铝的同时,使铝和塑料发生分离。本发明的有益效果:本发明能够在常温、短时间内将铝塑复合包装物中的铝和塑料进行高效地分离,同时无需消耗大量的溶剂,具有重要的经济价值和节能减排的意义。

Description

一种衣康酸分离铝塑复合材料的方法
技术领域
本发明涉及一种衣康酸分离铝塑复合材料的方法,属于铝塑分离技术领域。
背景技术
废铝塑包装经过处理,可以回收铝和塑料,回收的铝和塑料可以直接或经改性后应用于装饰、装修以及包装等,应用愈来愈广泛,具有较高的回收价值。尤其是工业铝材,资源逐渐减少、价格逐渐增高,如果能加以回收利用,将具有重要的经济价值和节能减排意义。
目前,铝塑分离方法常见有酸溶或碱溶分离法、弱酸分层分离法和溶剂分层分离法等。利用铝能溶于酸碱的原理,使用酸溶或碱溶的方法把材料中的铝溶解,从而回收塑料,然后再将含铝废液制成聚合氯化铝或硫酸铝。该酸溶或碱溶分离法具有回收不彻底的缺点。另外,利用有机弱酸分子如醋酸、甲酸等能够渗透塑料层,进而溶解粘结各层的铝的氧化物而不会溶解单质铝的特性,将包装材料中的铝和塑料分别完整分离。该弱酸分层分离法具有反应时间长、分离效率低的缺点。
发明内容
本发明主要解决的技术问题:针对目前通过酸溶与碱溶分离等方法去分离铝塑,分离效率低,分离回收不彻底的问题,提供了液化淀粉溶液,使其制备淀粉微生物培养基,通过土曲霉分解制备衣康酸,由于衣康酸分子含有2个活泼的羧基和1个双键,并呈共轭关系,使得衣康酸的性质非常活泼,包裹铝塑复合材料的塑料部位并分解与塑料结合的氧化铝,在不分解铝的同时,使铝和塑料发生分离的方法。本发明能够能够在常温、短时间内将铝塑复合包装物中的铝和塑料进行高效地分离,同时无需消耗大量的溶剂,具有重要的经济价值和节能减排的意义。
为了解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案:
(1)将100~200g小麦淀粉边搅拌边加入蒸馏水,调节小麦淀粉浓度为20%,随后滴加质量浓度为10%的柠檬酸溶液,调节其pH至6.0~6.5,并按每克的小麦淀粉中添加10mg的α-液化酶计,向其加入α-液化酶,并置于90~95℃水浴加热并对其充分搅拌,待搅拌混合2~3h后,停止加热并冷却至室温,制备得液化淀粉溶液,备用;
(2)按重量份数计,选取20~60份甘露醇、5~15份胰蛋白胨、15~20份上述制备的液化淀粉溶液、15~35份琼脂、2~6份的NH4HCO3和3~4份的MgSO4,搅拌混合形成培养基,随后加入去离子水稀释pH为5.0~5.5,待pH稀释完后,对其升温至120℃灭菌10~20min,制得微生物培养基;
(3)按2%~18%的接种量,将土曲霉接种至上述制备的微生物培养基,随后在温度为35℃、转速为200~300r/min的摇床振荡中培养2~3天,使其完全活化并生长,培养得土曲霉,随后按重量份数计,选取75~85份的步骤(1)制备的液化淀粉溶液、2~3份的NH4HCO3、3~7份的MgSO4和10~15份黄酮素,搅拌混合并置于90~100℃下灭菌处理30~45min,制备得发酵培养基;
(4)将上述培养的土曲霉按10%的接种量接种至上述制备的发酵培养基中,在35℃下,按200~300r/min速度下摇床振荡培养5~7天,使其充分发酵,随后在75~80℃下灭菌处理25~30min,离心分离并对其过滤,收集滤液并用粉末活性炭在80~85℃水浴下脱色处理2~3h,过滤收集滤液,制备得衣康酸溶液;
(5)取回收的废铝塑包装物,用清水洗涤干净,并在85~100℃下干燥2~4h,随后收集干燥废铝塑包装物,将其气流粉碎至5cm×5cm的铝塑碎片,随后按固液体积比1:5,将上述制备的衣康酸溶液与铝塑碎片搅拌混合,搅拌速度为600~800r/min,随后在200~300W超声辅助振荡处理,搅拌混合6~8h后,收集分离铝箔和塑料,即可完成铝塑复合材料的分离。
本发明的有益效果是:
(1)在常温、短时间内将铝塑复合包装物中的铝和塑料进行高效地分离,分离效率提高8~10%;
(2)无需消耗大量的溶剂,具有重要的经济价值和节能减排的意义;
(3)分离步骤简单,成本低。
具体实施方式
将100~200g小麦淀粉边搅拌边加入蒸馏水,调节小麦淀粉浓度为20%,随后滴加质量浓度为10%的柠檬酸溶液,调节其pH至6.0~6.5,并按每克的小麦淀粉中添加10mg的α-液化酶计,向其加入α-液化酶,并置于90~95℃水浴加热并对其充分搅拌,待搅拌混合2~3h后,停止加热并冷却至室温,制备得液化淀粉溶液,备用;再按重量份数计,选取20~60份甘露醇、5~15份胰蛋白胨、15~20份上述制备的液化淀粉溶液、15~35份琼脂、2~6份的NH4HCO3和3~4份的MgSO4,搅拌混合形成培养基,随后加入去离子水稀释pH为5.0~5.5,待pH稀释完后,对其升温至120℃灭菌10~20min,制得微生物培养基;接着按2%~18%的接种量,将土曲霉接种至上述制备的微生物培养基,随后在温度为35℃、转速为200~300r/min的摇床振荡中培养2~3天,使其完全活化并生长,培养得土曲霉,随后按重量份数计,选取75~85份的液化淀粉溶液、2~3份的NH4HCO3、3~7份的MgSO4和10~15份黄酮素,搅拌混合并置于90~100℃下灭菌处理30~45min,制备得发酵培养基;将上述培养的土曲霉按10%的接种量接种至上述制备的发酵培养基中,在35℃下,按200~300r/min速度下摇床振荡培养5~7天,使其充分发酵,随后在75~80℃下灭菌处理25~30min,离心分离并对其过滤,收集滤液并用粉末活性炭在80~85℃水浴下脱色处理2~3h,过滤收集滤液,制备得衣康酸溶液;取回收的废铝塑包装物,用清水洗涤干净,并在85~100℃下干燥2~4h,随后收集干燥废铝塑包装物,将其气流粉碎至5cm×5cm的铝塑碎片,随后按固液体积比1:5,将上述制备的衣康酸溶液与铝塑碎片搅拌混合,搅拌速度为600~800r/min,随后在200~300W超声辅助振荡处理,搅拌混合6~8h后,收集分离铝箔和塑料,即可完成铝塑复合材料的分离。
实例1
将200g小麦淀粉边搅拌边加入蒸馏水,调节小麦淀粉浓度为20%,随后滴加质量浓度为10%的柠檬酸溶液,调节其pH至6.5,并按每克的小麦淀粉中添加10mg的α-液化酶计,向其加入α-液化酶,并置于95℃水浴加热并对其充分搅拌,待搅拌混合3h后,停止加热并冷却至室温,制备得液化淀粉溶液,备用;再按重量份数计,选取60份甘露醇、5份胰蛋白胨、15份上述制备的液化淀粉溶液、15份琼脂、2份的NH4HCO3和3份的MgSO4,搅拌混合形成培养基,随后加入去离子水稀释pH为5.0,待pH稀释完后,对其升温至120℃灭菌10min,制得微生物培养基;接着按2%的接种量,将土曲霉接种至上述制备的微生物培养基,随后在温度为35℃、转速为200r/min的摇床振荡中培养2天,使其完全活化并生长,培养得土曲霉,随后按重量份数计,选取85份的液化淀粉溶液、2份的NH4HCO3、3份的MgSO4和10份黄酮素,搅拌混合并置于100℃下灭菌处理45min,制备得发酵培养基;将上述培养的土曲霉按10%的接种量接种至上述制备的发酵培养基中,在35℃下,按300r/min速度下摇床振荡培养7天,使其充分发酵,随后在80℃下灭菌处理30min,离心分离并对其过滤,收集滤液并用粉末活性炭在85℃水浴下脱色处理3h,过滤收集滤液,制备得衣康酸溶液;取回收的废铝塑包装物,用清水洗涤干净,并在100℃下干燥4h,随后收集干燥废铝塑包装物,将其气流粉碎至5cm×5cm的铝塑碎片,随后按固液体积比1:5,将上述制备的衣康酸溶液与铝塑碎片搅拌混合,搅拌速度为800r/min,随后在300W超声辅助振荡处理,搅拌混合8h后,收集分离铝箔和塑料,即可完成铝塑复合材料的分离。在常温、短时间内将铝塑复合包装物中的铝和塑料进行高效地分离,分离效率提高10%;无需消耗大量的溶剂,具有重要的经济价值和节能减排的意义。
实例2
将100g小麦淀粉边搅拌边加入蒸馏水,调节小麦淀粉浓度为20%,随后滴加质量浓度为10%的柠檬酸溶液,调节其pH至6.0,并按每克的小麦淀粉中添加10mg的α-液化酶计,向其加入α-液化酶,并置于90℃水浴加热并对其充分搅拌,待搅拌混合2h后,停止加热并冷却至室温,制备得液化淀粉溶液,备用;再按重量份数计,选取20份甘露醇、15份胰蛋白胨、20份上述制备的液化淀粉溶液、35份琼脂、6份的NH4HCO3和4份的MgSO4,搅拌混合形成培养基,随后加入去离子水稀释pH为5.0,待pH稀释完后,对其升温至120℃灭菌10min,制得微生物培养基;接着按2%的接种量,将土曲霉接种至上述制备的微生物培养基,随后在温度为35℃、转速为200r/min的摇床振荡中培养2天,使其完全活化并生长,培养得土曲霉,随后按重量份数计,选取75份的液化淀粉溶液、3份的NH4HCO3、7份的MgSO4和15份黄酮素,搅拌混合并置于90℃下灭菌处理30min,制备得发酵培养基;将上述培养的土曲霉按10%的接种量接种至上述制备的发酵培养基中,在35℃下,按200r/min速度下摇床振荡培养5天,使其充分发酵,随后在75℃下灭菌处理25min,离心分离并对其过滤,收集滤液并用粉末活性炭在80℃水浴下脱色处理2h,过滤收集滤液,制备得衣康酸溶液;取回收的废铝塑包装物,用清水洗涤干净,并在85℃下干燥2h,随后收集干燥废铝塑包装物,将其气流粉碎至5cm×5cm的铝塑碎片,随后按固液体积比1:5,将上述制备的衣康酸溶液与铝塑碎片搅拌混合,搅拌速度为600r/min,随后在200W超声辅助振荡处理,搅拌混合6h后,收集分离铝箔和塑料,即可完成铝塑复合材料的分离。在常温、短时间内将铝塑复合包装物中的铝和塑料进行高效地分离,分离效率提高8%;无需消耗大量的溶剂,具有重要的经济价值和节能减排的意义。
实例3
将150g小麦淀粉边搅拌边加入蒸馏水,调节小麦淀粉浓度为20%,随后滴加质量浓度为10%的柠檬酸溶液,调节其pH至6.2,并按每克的小麦淀粉中添加10mg的α-液化酶计,向其加入α-液化酶,并置于92℃水浴加热并对其充分搅拌,待搅拌混合2h后,停止加热并冷却至室温,制备得液化淀粉溶液,备用;再按重量份数计,选取50份甘露醇、10份胰蛋白胨、15份上述制备的液化淀粉溶液、20份琼脂、2份的NH4HCO3和3份的MgSO4,搅拌混合形成培养基,随后加入去离子水稀释pH为5.5,待pH稀释完后,对其升温至120℃灭菌15min,制得微生物培养基;接着按10%的接种量,将土曲霉接种至上述制备的微生物培养基,随后在温度为35℃、转速为250r/min的摇床振荡中培养2天,使其完全活化并生长,培养得土曲霉,随后按重量份数计,选取80份的液化淀粉溶液、3份的NH4HCO3、7份的MgSO4和10份黄酮素,搅拌混合并置于95℃下灭菌处理40min,制备得发酵培养基;将上述培养的土曲霉按10%的接种量接种至上述制备的发酵培养基中,在35℃下,按250r/min速度下摇床振荡培养6天,使其充分发酵,随后在77℃下灭菌处理27min,离心分离并对其过滤,收集滤液并用粉末活性炭在83℃水浴下脱色处理2h,过滤收集滤液,制备得衣康酸溶液;取回收的废铝塑包装物,用清水洗涤干净,并在87℃下干燥3h,随后收集干燥废铝塑包装物,将其气流粉碎至5cm×5cm的铝塑碎片,随后按固液体积比1:5,将上述制备的衣康酸溶液与铝塑碎片搅拌混合,搅拌速度为700r/min,随后在250W超声辅助振荡处理,搅拌混合7h后,收集分离铝箔和塑料,即可完成铝塑复合材料的分离。在常温、短时间内将铝塑复合包装物中的铝和塑料进行高效地分离,分离效率提高9%;无需消耗大量的溶剂,具有重要的经济价值和节能减排的意义。

Claims (1)

1.一种衣康酸分离铝塑复合材料的方法,其特征在于具体操作步骤为:
(1)将100~200g小麦淀粉边搅拌边加入蒸馏水,调节小麦淀粉浓度为20%,随后滴加质量浓度为10%的柠檬酸溶液,调节其pH至6.0~6.5,并按每克的小麦淀粉中添加10mg的α-液化酶计,向其加入α-液化酶,并置于90~95℃水浴加热并对其充分搅拌,待搅拌混合2~3h后,停止加热并冷却至室温,制备得液化淀粉溶液,备用;
(2)按重量份数计,选取20~60份甘露醇、5~15份胰蛋白胨、15~20份上述制备的液化淀粉溶液、15~35份琼脂、2~6份的NH4HCO3和3~4份的MgSO4,搅拌混合形成培养基,随后加入去离子水稀释pH为5.0~5.5,待pH稀释完后,对其升温至120℃灭菌10~20min,制得微生物培养基;
(3)按2%~18%的接种量,将土曲霉接种至上述制备的微生物培养基,随后在温度为35℃、转速为200~300r/min的摇床振荡中培养2~3天,使其完全活化并生长,培养得土曲霉,随后按重量份数计,选取75~85份的步骤(1)制备的液化淀粉溶液、2~3份的NH4HCO3、3~7份的MgSO4和10~15份黄酮素,搅拌混合并置于90~100℃下灭菌处理30~45min,制备得发酵培养基;
(4)将上述培养的土曲霉按10%的接种量接种至上述制备的发酵培养基中,在35℃下,按200~300r/min速度下摇床振荡培养5~7天,使其充分发酵,随后在75~80℃下灭菌处理25~30min,离心分离并对其过滤,收集滤液并用粉末活性炭在80~85℃水浴下脱色处理2~3h,过滤收集滤液,制备得衣康酸溶液;
(5)取回收的废铝塑包装物,用清水洗涤干净,并在85~100℃下干燥2~4h,随后收集干燥废铝塑包装物,将其气流粉碎至5cm×5cm的铝塑碎片,随后按固液体积比1:5,将上述制备的衣康酸溶液与铝塑碎片搅拌混合,搅拌速度为600~800r/min,随后在200~300W超声辅助振荡处理,搅拌混合6~8h后,收集分离铝箔和塑料,即可完成铝塑复合材料的分离。
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CN108117664A (zh) * 2018-01-20 2018-06-05 陕西科技大学 一种苹果酸铝塑复合包装材料分离剂及其配制和使用方法
CN108084486A (zh) * 2018-01-20 2018-05-29 陕西科技大学 一种酒石酸铝塑复合包装材料分离剂及其配制和使用方法
CN108084485A (zh) * 2018-01-20 2018-05-29 陕西科技大学 一种柠檬酸铝塑复合包装材料分离剂及其配制和使用方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103146019B (zh) * 2013-03-22 2015-03-11 王道德 一种乳液型铝塑分离剂及其使用的分离铝塑复合膜的方法
CN103468752A (zh) * 2013-04-24 2013-12-25 北京贯虹科技集团有限公司 单体衣康酸的一种制备方法
CN104744724A (zh) * 2015-04-21 2015-07-01 戴翔辉 一种铝塑分离剂及利用该分离剂进行铝塑分离的方法

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