CN105349943A - 一种qpq氮化共渗防腐新工艺 - Google Patents

一种qpq氮化共渗防腐新工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN105349943A
CN105349943A CN201510978107.8A CN201510978107A CN105349943A CN 105349943 A CN105349943 A CN 105349943A CN 201510978107 A CN201510978107 A CN 201510978107A CN 105349943 A CN105349943 A CN 105349943A
Authority
CN
China
Prior art keywords
workpiece
qpq
salt
preheating
oozes
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201510978107.8A
Other languages
English (en)
Inventor
唐刚全
张丰琼
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SICHUAN QUANFENG NEW MATERIALS TECHNOLOGY Co Ltd
Original Assignee
SICHUAN QUANFENG NEW MATERIALS TECHNOLOGY Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SICHUAN QUANFENG NEW MATERIALS TECHNOLOGY Co Ltd filed Critical SICHUAN QUANFENG NEW MATERIALS TECHNOLOGY Co Ltd
Priority to CN201510978107.8A priority Critical patent/CN105349943A/zh
Publication of CN105349943A publication Critical patent/CN105349943A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C8/00Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C8/40Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using liquids, e.g. salt baths, liquid suspensions
    • C23C8/58Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using liquids, e.g. salt baths, liquid suspensions more than one element being applied in more than one step
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C8/00Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C8/80After-treatment

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)

Abstract

本发明提供了一种QPQ氮化共渗防腐新工艺。工艺步骤如下:1)清洗,在水基清洗剂的作用下,超声波清洗将工件表面的污垢剥离脱落;2)预热,在350-390℃的温度下,在空气炉中对工件加热30-60min;3)氮碳共渗,将预热后的工件置于420-460℃的盐浴中,处理150-180min;4)清洗,空气下冷却至小于150℃,热水清洗残盐,清水漂洗,抛光;5)二次预热,在350-390℃的温度下,在空气炉中对工件加热30-60min;6)二次氮碳共渗,将预热后的工件置于420-460℃的盐浴中,处理90min;7)氧化和抛光,将氧化后的工件用清水漂洗,抛光。

Description

一种QPQ氮化共渗防腐新工艺
技术领域
本发明属于金属元件制造加工业技术领域,具体涉及一种QPQ氮化共渗防腐新工艺。
背景技术
QPQ(Quench-Polish-Quench,淬火-抛光-淬火)技术的实质是低温盐浴渗氮+盐浴氧化或低温盐浴氮碳共渗+盐浴氧化,它是一种金属零件表面改性技术,具有高抗蚀、高耐磨、微变形的优点。经QPQ技术处理的工件表面为Fe3O4氧化膜,其抗蚀性远高于镀铬、镀镍等表面防护技术的水平,中碳钢经QPQ处理后在很多领域可以代替不锈钢。同时,QPQ工艺可以代替发黑、磷化和镀镍等传统防腐蚀工艺。目前,QPQ技术所具有的高抗蚀性引起了有关行业,尤其是石油、化工等腐蚀问题较为严重的行业的极大关注。
目前公知的QPQ氮化盐由CO(NH2)2、Na2CO3、K2CO3、KOH组成,适用温度一般在520℃-600℃之间,超出该氮化温度区间就会出现为氮化效果极差或氮化盐不稳定,氮化后得到的化合物层深度普遍在20μm以下,如目前市场上在销售的某些氮化盐就是如此。
201110184878.1,名称为“一种用于不锈钢低温盐浴渗氮的氮化盐”的发明专利,公开了一种用于奥氏体不锈钢低温盐浴渗氮的氮化盐,按重量百分比由如下成分组成:KCNO1%~55%,NaCNO1%~55%,K2CO35%~15%,Na2CO33%~15%,Li2CO33%~15%,NaCl5%~15%,KCl5%~15%,Na2SO40.1%~2%。但是,该配方中CNO-含量过高,对环境污染大,且不安全。
发明内容
为了解决上述技术问题,本发明提供了一种QPQ氮化共渗防腐新工艺。在常规QPQ盐浴处理工艺的基础上增加了一道机械抛光工序,可起到整平第一次盐浴处理反应层的作用,提高表面组织的均匀性,为提高第二道盐浴处理反应层的均匀性打下良好基础。
为实现上述发明目的,本发明采用如下的技术方案:
一种QPQ氮化共渗防腐新工艺,其特征在于:工艺步骤如下:
1)清洗
在水基清洗剂的作用下,超声波清洗将工件表面的污垢剥离脱落;
2)预热
在350-390℃的温度下,在空气炉中对工件加热30-60min;
3)氮碳共渗
将预热后的工件置于420-460℃的盐浴中,处理150-180min;
4)清洗
空气下冷却至小于150℃,热水清洗残盐,清水漂洗,抛光;
5)二次预热
在350-390℃的温度下,在空气炉中对工件加热30-60min;
6)二次氮碳共渗
将预热后的工件置于420-460℃的盐浴中,处理90min;
7)氧化和抛光
将氧化后的工件用清水漂洗,抛光。
所述的氮化盐按质量计,配方组成为:尿素30-50%、Na2CO34-8%、K2CO36-10%、Li2CO35-10%、KCNO12-25%、NaCNO8-15%、NaCl5-8%
优选地,所述的氮化盐按质量计,配方组成为:尿素30-40%、Na2CO34-6%、K2CO36-8%、Li2CO38-10%、KCNO20-25%、NaCNO8-10%、NaCl6-8%。
本发明所述的盐浴需要连续通入压缩空气,通气量为400~450L/h,使盐浴适度翻腾。
优选地,所述的盐要缓慢分批加入,一次性加入量过多会因反应剧烈而溢盐。
本发明所述的氧化是指在380-420℃,于氧化盐的作用下氧化15min,彻底分解工件从渗氮炉带出来的氰根,消除公害;同时在工件表面形成黑色氧化膜,增加防腐能力,对提高耐磨性也有一定好处。
本发明所述的超声波清洗的振动频率范围在60~120kHz,功率密度设定在0.6-1W/C。
本发明的有益效果在于:
1、本发明采用新型氮化盐,不仅能在420-460℃的较低温度状态下保持一定的氮势,在较高的温度下稳定,还可有效提高处理层的厚度,提高工件的抗腐蚀性能。
2、本发明工艺在常规QPQ盐浴处理工艺的基础上增加了一道机械抛光工序,可起到整平第一次盐浴处理反应层的作用,提高表面组织的均匀性,为提高第二道盐浴处理反应层的均匀性打下良好基础。经过第二次氮碳共渗,提高处理层的厚度,进一步提高工件的抗腐蚀性能。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明的实质性内容作进一步详细的描述。
实施例1
一种QPQ氮化共渗防腐新工艺,工艺步骤如下:
1)清洗
在水基清洗剂的作用下,超声波清洗将工件表面的污垢剥离脱落;
2)预热
在350℃的温度下,在空气炉中对工件加热60min;
3)氮碳共渗
将预热后的工件置于420℃的盐浴中,处理180min;
4)清洗
空气下冷却至小于150℃,热水清洗残盐,清水漂洗,抛光;
5)二次预热
在350℃的温度下,在空气炉中对工件加热60min;
6)二次氮碳共渗
将预热后的工件置于420℃的盐浴中,处理90min;
7)氧化和抛光
将氧化后的工件用清水漂洗,抛光;
所述盐浴的氮化盐按质量计,配方组成为:尿素30%、Na2CO34%、K2CO36%、Li2CO35%、KCNO12%、NaCNO8%、NaCl5%。
实施例2
一种QPQ氮化共渗防腐新工艺,工艺步骤如下:
1)清洗
在水基清洗剂的作用下,超声波清洗将工件表面的污垢剥离脱落;
2)预热
在390℃的温度下,在空气炉中对工件加热30min;
3)氮碳共渗
将预热后的工件置于460℃的盐浴中,处理150min;
4)清洗
空气下冷却至小于150℃,热水清洗残盐,清水漂洗,抛光;
5)二次预热
在390℃的温度下,在空气炉中对工件加热60min;
6)二次氮碳共渗
将预热后的工件置于460℃的盐浴中,处理90min;
7)氧化和抛光
将氧化后的工件用清水漂洗,抛光;
所述盐浴的氮化盐按质量计,配方组成为:尿素50%、Na2CO38%、K2CO310%、Li2CO310%、KCNO25%、NaCNO15%、NaCl8%。
实施例3
一种QPQ氮化共渗防腐新工艺,工艺步骤如下:
1)清洗
在水基清洗剂的作用下,超声波清洗将工件表面的污垢剥离脱落;
2)预热
在360℃的温度下,在空气炉中对工件加热40min;
3)氮碳共渗
将预热后的工件置于430℃的盐浴中,处理155min;
4)清洗
空气下冷却至小于150℃,热水清洗残盐,清水漂洗,抛光;
5)二次预热
在360℃的温度下,在空气炉中对工件加热35min;
6)二次氮碳共渗
将预热后的工件置于430℃的盐浴中,处理90min;
7)氧化和抛光
将氧化后的工件用清水漂洗,抛光;
所述的氮化盐按质量计,配方组成为:尿素30%、Na2CO34%、K2CO36%、Li2CO38%、KCNO20%、NaCNO8%、NaCl6%。
实施例4
一种QPQ氮化共渗防腐新工艺,工艺步骤如下:
1)清洗
在水基清洗剂的作用下,超声波清洗将工件表面的污垢剥离脱落;
2)预热
在370℃的温度下,在空气炉中对工件加热50min;
3)氮碳共渗
将预热后的工件置于430℃的盐浴中,处理160min;
4)清洗
空气下冷却至小于150℃,热水清洗残盐,清水漂洗,抛光;
5)二次预热
在360℃的温度下,在空气炉中对工件加热50min;
6)二次氮碳共渗
将预热后的工件置于450℃的盐浴中,处理90min;
7)氧化和抛光
将氧化后的工件用清水漂洗,抛光;
所述的氮化盐按质量计,配方组成为:尿素40%、Na2CO36%、K2CO38%、Li2CO310%、KCNO25%、NaCNO10%、NaCl8%。
实施例5
一种QPQ氮化共渗防腐新工艺,工艺步骤如下:
1)清洗
在水基清洗剂的作用下,超声波清洗将工件表面的污垢剥离脱落;
2)预热
在370℃的温度下,在空气炉中对工件加热40min;
3)氮碳共渗
将预热后的工件置于455℃的盐浴中,处理170min;
4)清洗
空气下冷却至小于150℃,热水清洗残盐,清水漂洗,抛光;
5)二次预热
在370℃的温度下,在空气炉中对工件加热45min;
6)二次氮碳共渗
将预热后的工件置于440℃的盐浴中,处理90min;
7)氧化和抛光
将氧化后的工件用清水漂洗,抛光;
所述的氮化盐按质量计,配方组成为:尿素35%、Na2CO35%、K2CO37%、Li2CO39%、KCNO22%、NaCNO9%、NaCl7%。
实施例6
本实施例与实施例1基本相同,在此基础上:
所述的盐浴需要连续通入压缩空气,通气量为400L/h。
实施例7
本实施例与实施例2基本相同,在此基础上:
所述的盐浴需要连续通入压缩空气,通气量为450L/h。
所述的盐要缓慢分批加入。
实施例8
本实施例与实施例3基本相同,在此基础上:
所述的盐浴需要连续通入压缩空气,通气量为410L/h。
所述的盐要缓慢分批加入。
所述的氧化是指在380℃,于氧化盐的作用下氧化15min。
实施例9
本实施例与实施例4基本相同,在此基础上:
所述的盐浴需要连续通入压缩空气,通气量为420L/h。
所述的盐要缓慢分批加入。
所述的氧化是指在420℃,于氧化盐的作用下氧化15min。
所述的超声波清洗的振动频率范围在60kHz,功率密度设定在1W/C。
实施例10
本实施例与实施例5基本相同,在此基础上:
所述的盐浴需要连续通入压缩空气,通气量为440L/h。
所述的盐要缓慢分批加入。
所述的氧化是指在390℃,于氧化盐的作用下氧化15min。
所述的超声波清洗的振动频率范围在120kHz,功率密度设定在0.6W/C。
实施例11
本实施例与实施例5基本相同,在此基础上:
所述的盐浴需要连续通入压缩空气,通气量为435L/h。
所述的盐要缓慢分批加入。
所述的氧化是指在400℃,于氧化盐的作用下氧化15min。
所述的超声波清洗的振动频率范围在80kHz,功率密度设定在0.7W/C。

Claims (6)

1.一种QPQ氮化共渗防腐新工艺,其特征在于:工艺步骤如下:
1)清洗
在水基清洗剂的作用下,超声波清洗将工件表面的污垢剥离脱落;
2)预热
在350-390℃的温度下,在空气炉中对工件加热30-60min;
3)氮碳共渗
将预热后的工件置于420-460℃的盐浴中,处理150-180min;
4)清洗
空气下冷却至小于150℃,热水清洗残盐,清水漂洗,抛光;
5)二次预热
在350-390℃的温度下,在空气炉中对工件加热30-60min;
6)二次氮碳共渗
将预热后的工件置于420-460℃的盐浴中,处理90min;
7)氧化和抛光
将氧化后的工件用清水漂洗,抛光;
所述盐浴的氮化盐按质量计,配方组成为:尿素30-50%、Na2CO34-8%、K2CO36-10%、Li2CO35-10%、KCNO12-25%、NaCNO8-15%、NaCl5-8%。
2.根据权利要求1所述的一种QPQ氮化共渗防腐新工艺,其特征在于:所述的氮化盐按质量计,配方组成为:尿素30-40%、Na2CO34-6%、K2CO36-8%、Li2CO38-10%、KCNO20-25%、NaCNO8-10%、NaCl6-8%。
3.根据权利要求1所述的一种QPQ氮化共渗防腐新工艺,其特征在于:所述的盐浴需要连续通入压缩空气,通气量为400~450L/h。
4.根据权利要求1所述的一种QPQ氮化共渗防腐新工艺,其特征在于:所述的盐要缓慢分批加入。
5.根据权利要求1所述的一种QPQ氮化共渗防腐新工艺,其特征在于:所述的氧化是指在380-420℃,于氧化盐的作用下氧化15min。
6.根据权利要求1所述的一种QPQ氮化共渗防腐新工艺,其特征在于:所述的超声波清洗的振动频率范围在60~120kHz,功率密度设定在0.6-1W/C。
CN201510978107.8A 2015-12-23 2015-12-23 一种qpq氮化共渗防腐新工艺 Pending CN105349943A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510978107.8A CN105349943A (zh) 2015-12-23 2015-12-23 一种qpq氮化共渗防腐新工艺

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510978107.8A CN105349943A (zh) 2015-12-23 2015-12-23 一种qpq氮化共渗防腐新工艺

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105349943A true CN105349943A (zh) 2016-02-24

Family

ID=55326002

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510978107.8A Pending CN105349943A (zh) 2015-12-23 2015-12-23 一种qpq氮化共渗防腐新工艺

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105349943A (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106399921A (zh) * 2016-09-19 2017-02-15 福州大学 一种提高铸造双相不锈钢表面渗层厚度的qpq技术
CN106521497A (zh) * 2016-10-13 2017-03-22 广西大学 一种石油机械零件表面处理的方法
CN108315687A (zh) * 2018-03-05 2018-07-24 无锡市福莱达石油机械有限公司 激光熔覆不锈钢涂层复合氮化工艺
CN109722621A (zh) * 2018-12-27 2019-05-07 陕西铁马铸锻有限公司 枪管防腐耐磨处理工艺

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106399921A (zh) * 2016-09-19 2017-02-15 福州大学 一种提高铸造双相不锈钢表面渗层厚度的qpq技术
CN106521497A (zh) * 2016-10-13 2017-03-22 广西大学 一种石油机械零件表面处理的方法
CN108315687A (zh) * 2018-03-05 2018-07-24 无锡市福莱达石油机械有限公司 激光熔覆不锈钢涂层复合氮化工艺
CN109722621A (zh) * 2018-12-27 2019-05-07 陕西铁马铸锻有限公司 枪管防腐耐磨处理工艺

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105506542A (zh) 一种铸铁件表面的qpq氮化共渗防腐新工艺
CN105441869A (zh) 一种qpq氮化共渗处理工艺
CN105349943A (zh) 一种qpq氮化共渗防腐新工艺
CN105441865A (zh) 一种适用于缸套的qpq处理工艺
CN105349942A (zh) 一种qpq的盐浴处理方法
CN103276345B (zh) 一种应用于汽车零部件金属表面qpq盐浴复合强化改性高新技术
CN105441866A (zh) 一种铸铁件表面的qpq处理工艺
CN106191761B (zh) 低温盐浴碳氮共渗剂及其在活塞杆表面处理中的应用
CN101580926A (zh) 活塞杆盐浴热处理工艺
CN105441867A (zh) 适用于铸铁件表面的qpq盐浴处理方法
CN103276344B (zh) 深层qpq盐浴复合强化改性高新技术
CN103521548B (zh) 一种马氏体钢管的制备方法
CN104674247A (zh) 一种不锈钢铁轨酸洗钝化处理方法
US20100132844A1 (en) Method for the thermochemical passivation of stainless steel
CN102325919A (zh) 处理用于厨房器具的部件的方法
CN104294209A (zh) 一种铸铁锅的盐浴氮化处理工艺
CN102492918A (zh) 活塞杆、活塞杆表面处理的碳氮共渗剂及其生产方法
CN105441864A (zh) 一种qpq的氮化盐及其应用工艺
CN105648378A (zh) 一种零件防锈热处理工艺
CN101580925A (zh) 活塞杆盐浴处理氮化剂
CN105483609A (zh) 一种高速钢刀具的循环qpq处理工艺
CN105506536B (zh) 一种碳钢炒锅耐蚀工艺
CN105483607A (zh) 一种qpq氮化共渗的氮化盐及其应用方法
CN105441868A (zh) 一种循环qpq处理工艺
CN102453891A (zh) 耐腐蚀性强的铜及铜合金表面处理方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20160224

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication