CN105342903A - 生物防晒化妆品及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种生物防晒化妆品，所述化妆品按重量份包括如下组分：类菌胞素样氨基酸70～85份，紫外线吸收剂0.5～5份，生物颜料10-15份。本发明还提供了所述生物防过敏生物防晒化妆品的制备方法。本发明具有无化学刺激的生物防紫外线以及对皮肤起到提亮的有益效果。

Description

生物防晒化妆品及其制备方法
技术领域
本发明涉及防晒化妆品技术领域。更具体地说，本发明涉及具有无化学刺激的生物防紫外线以及对皮肤起到提亮优异特性的生物防晒化妆品。
背景技术
在臭氧空洞问题日益严重的情况下，到达地面和水体的紫外光辐射(尤其是UVB)越来越强烈。所有的水生生物都可能受到日益增强的紫外光辐射的作用，这些作用包括蛋白质和DNA等大分子物质结构的改变，以及对一些关键生理反应的慢性抑制和急性损伤等。
另外，随着空气质量的明显下降，皮肤接触性过敏或者损伤也困扰着人们，再者，我们平时皮肤接触的电脑等电子产品，而并感受不到的电脑、手机、微波炉、拍X光片都会遭受到电磁波辐射，引起真皮层细胞功能的改变，对皮肤损害很大，而且属于积累性伤害，可致皮肤晦暗、老化、甚至癌变，随着人们对化妆品质量的要求的提高，生物纯天然化妆品越来越得到大众的喜爱。
类菌胞素氨基酸是一种具有紫外光防护、与皮肤渗透相容性效果的纯天然防紫外线生物化合物，其在紫菜中大量存在，其应用在化妆品中的无刺激防紫外线功能存在重要的价值。
发明内容
作为各种广泛且细致的研究和实验的结果，本发明的发明人已经发现，在生物防晒化妆品中加入含有特定的防紫外线的纯天然生物成分以及提亮肌肤的植物天然提取物时，所述生物提取物组分有助于提高防晒化妆品的防紫外线以及提亮肌肤的性能。基于这种发现，完成了本发明。
本发明的一个目的是解决至少上述问题或缺陷，并提供至少后面将说明的优点。
本发明还有一个目的是提供一种具有防紫外线的生物防晒化妆品，其能够通过添加生物纯天然的防紫外线的成分，防止外界对皮肤的损伤，对皮肤无任何刺激作用，使用天然温和。
本发明还有一个目的是通过在生物防晒化妆品中添加通过从紫草提取的生物颜料紫草素，提高含有各种有效成分植物的利用率，以便获得更好的对皮肤起到提亮、滋润与保护作用的纯天然植物成分。
为了实现根据本发明的这些目的和其它优点，提供了一种生物防晒化妆品，所述化妆品按重量份包括如下组分：类菌胞素样氨基酸70～85份，紫外线吸收剂0.5～5份，生物颜料10-15份。
优选的是，其中，所述紫外线吸收剂为植物蒽醌类、植物黄酮类与植物多酚类中的一种或者多种。
优选的是，其中，所述植物蒽醌类为游离型蒽醌类、还原型蒽醌类和醌苷类中的一种或者多种。
优选的是，其中，所述化妆品按重量份包括如下组分：类菌胞素样氨基酸80份，紫外线吸收剂3份，生物颜料12份。
优选的是，其中，所述生物颜料为紫草素。
本发明的目的还进一步提供了生物防晒化妆品的制备方法，所述方法包括：
步骤一、选取紫菜作为类菌胞素样氨基酸的提取源，清洗紫菜中的泥沙，于真空冷冻干燥机中进行干燥，干燥温度为-10～-30℃，干燥时间为15～20h；其次，取干燥好的紫菜10g，溶解于500mL的甲醇中，与50～60℃加热2～2.5h，冷却，高速离心，离心的转速为3000～3500转/分钟，时间为5～6min，过滤，向其中加入800mL的二氯甲烷中，高速离心，离心的转速为3000～3500转/分钟，时间为5～6min，得到透明上清液，在惰性气体的情况下，蒸发去除溶剂，加入50mL的去离子水溶解制备得高效液相色谱样品；最后，进行高效液相色谱分离得出纯净类菌胞素样氨基酸，其中，高效液相色谱分离条件为：柱温为30℃，流动相为0.2％冰醋酸水溶液，流速为0.5mL/min，测定波长为330nm，进样量为20μL，进样分析时间为30min；
步骤二、生物颜料的制备：选取紫草作为紫草素的提取源对紫草素进行提取，具体包括：配制pH＝4.75的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液，将4g紫草，柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液加入烧瓶中配制80g的溶液，于60～70℃的恒温水浴中搅拌，加入复合酶，进行酶解35～45min，然后升温到75～85℃，继续提取20～25min，过滤取上清液，将所述上清液用旋转蒸发器蒸干得固体粉状物，向所得固体中加入100～150mL乙醇搅拌对紫草素进行提取，将乙醇溶液用旋转蒸发器蒸干得到紫草素粉末；其中，所述复合酶为木聚糖酶和纤维素酶的混合物，所述纤维素酶和所述木聚糖酶的质量比为3∶2，所述复合酶的总质量占所述紫草质量百分比为1.2～2.0％；
步骤三、生物防晒化妆品的制备：选择植物蒽醌类、植物黄酮类与植物多酚类中的一种或者多种作为紫外线吸收剂，向0.5～5重量份所述紫外线吸收剂中加入所述步骤一得到的类菌胞素样氨基酸70～85重量份和所述步骤二得到的紫草素生物颜料10-15重量份，通过干法粉碎技术或者湿法粉碎技术进行超微化得到生物防晒化妆品。
优选的是，其中，所述步骤一中，真空冷冻干燥的干燥温度为-20℃，干燥时间为18h。
优选的是，其中，所述步骤三中的超微化采用的是动态高压微射流超微化技术，具体步骤：剪切、破碎和均质，其中工作压力为150～180MPa，工作温度为20～25℃。
本发明至少包括以下有益效果：
本发明生物防晒化妆品克服了传统隔离霜中大量添加刺激性化学品以及致癌或者有毒化学品的缺陷，采用纯天然化妆品成分，因此能够有效的保护皮肤不受外界各种射线以及灰层等脏物的损伤，采用生物防紫外线成分以及生物提亮肌肤成分，对皮肤无任何刺激作用，对皮肤进行了全面护理以及提亮，可广泛用于敏感性皮肤的人群；由于采取了对含有效成分的纯天然植物进行了活性组分提取方法，因此能够提高植物的利用率，整个提取过程中无添加任何有毒化学溶剂，并对形成的生物防晒化妆品进行了超微化，使得皮肤可以更好地吸收。
本发明的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现，部分还将通过对本发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
具体实施方式
下面结合对本发明做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
应当理解，本文所使用的诸如“具有”、“包含”以及“包括”术语并不配出一个或多个其它元件或其组合的存在或添加。
<实例1>
一种生物防晒化妆品，所述化妆品按重量份包括如下组分：类菌胞素样氨基酸80份，紫外线吸收剂3份，生物颜料12份。
其中，所述紫外线吸收剂为植物黄酮类，所述生物颜料为紫草素。
所述生物防晒化妆品的制备方法，所述方法包括：
步骤一、选取紫菜作为类菌胞素样氨基酸的提取源，清洗紫菜中的泥沙，于真空冷冻干燥机中进行干燥，干燥温度为-10～-30℃，干燥时间为15～20h；其次，取干燥好的紫菜10g，溶解于500mL的甲醇中，与50～60℃加热2～2.5h，冷却，高速离心，离心的转速为3000～3500转/分钟，时间为5～6min，过滤，向其中加入800mL的二氯甲烷中，高速离心，离心的转速为3000～3500转/分钟，时间为5～6min，得到透明上清液，在惰性气体的情况下，蒸发去除溶剂，加入50mL的去离子水溶解制备得高效液相色谱样品；最后，进行高效液相色谱分离得出纯净类菌胞素样氨基酸，其中，高效液相色谱分离条件为：柱温为30℃，流动相为0.2％冰醋酸水溶液，流速为0.5mL/min，测定波长为330nm，进样量为20μL，进样分析时间为30min，其中，真空冷冻干燥的干燥温度为-20℃，干燥时间为18h；
步骤二、生物颜料的制备：选取紫草作为紫草素的提取源对紫草素进行提取，具体包括：配制pH＝4.75的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液，将4g紫草，柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液加入烧瓶中配制80g的溶液，于60～70℃的恒温水浴中搅拌，加入复合酶，进行酶解35～45min，然后升温到75～85℃，继续提取20～25min，过滤取上清液，将所述上清液用旋转蒸发器蒸干得固体粉状物，向所得固体中加入100～150mL乙醇搅拌对紫草素进行提取，将乙醇溶液用旋转蒸发器蒸干得到紫草素粉末；其中，所述复合酶为木聚糖酶和纤维素酶的混合物，所述纤维素酶和所述木聚糖酶的质量比为3∶2，所述复合酶的总质量占所述紫草质量百分比为1.2～2.0％；
步骤三、生物防晒化妆品的制备：选择植物黄酮类作为紫外线吸收剂，向3重量份所述紫外线吸收剂中加入所述步骤一得到的类菌胞素样氨基酸80重量份和所述步骤二得到的紫草素生物颜料12重量份，通过干法粉碎技术或者湿法粉碎技术进行超微化得到生物防晒化妆品，其中，超微化采用的是动态高压微射流超微化技术，具体步骤：剪切、破碎和均质，其中工作压力为160MPa，工作温度为25℃。
制得的生物防晒化妆品经体系破坏性试验，对皮肤无任何损伤破坏，而且，产品各项感观指标、理化指标、卫生指标均符合相应的国家标准。
<实例2>
一种生物防晒化妆品，所述化妆品按重量份包括如下组分：类菌胞素样氨基酸70份，紫外线吸收剂0.5份，生物颜料10份。
其中，所述紫外线吸收剂为植物蒽醌类与植物黄酮类混合物，所述植物蒽醌类为游离型蒽醌类、还原型蒽醌类和醌苷类中的一种或者多种；所述生物颜料为紫草素。
所述生物防晒化妆品的制备方法，所述方法包括：
步骤一、选取紫菜作为类菌胞素样氨基酸的提取源，清洗紫菜中的泥沙，于真空冷冻干燥机中进行干燥，干燥温度为-10～-30℃，干燥时间为15～20h；其次，取干燥好的紫菜10g，溶解于500mL的甲醇中，与50～60℃加热2～2.5h，冷却，高速离心，离心的转速为3000～3500转/分钟，时间为5～6min，过滤，向其中加入800mL的二氯甲烷中，高速离心，离心的转速为3000～3500转/分钟，时间为5～6min，得到透明上清液，在惰性气体的情况下，蒸发去除溶剂，加入50mL的去离子水溶解制备得高效液相色谱样品；最后，进行高效液相色谱分离得出纯净类菌胞素样氨基酸，其中，高效液相色谱分离条件为：柱温为30℃，流动相为0.2％冰醋酸水溶液，流速为0.5mL/min，测定波长为330nm，进样量为20μL，进样分析时间为30min，其中，真空冷冻干燥的干燥温度为-20℃，干燥时间为18h；
步骤二、生物颜料的制备：选取紫草作为紫草素的提取源对紫草素进行提取，具体包括：配制pH＝4.75的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液，将4g紫草，柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液加入烧瓶中配制80g的溶液，于60～70℃的恒温水浴中搅拌，加入复合酶，进行酶解35～45min，然后升温到75～85℃，继续提取20～25min，过滤取上清液，将所述上清液用旋转蒸发器蒸干得固体粉状物，向所得固体中加入100～150mL乙醇搅拌对紫草素进行提取，将乙醇溶液用旋转蒸发器蒸干得到紫草素粉末；其中，所述复合酶为木聚糖酶和纤维素酶的混合物，所述纤维素酶和所述木聚糖酶的质量比为3∶2，所述复合酶的总质量占所述紫草质量百分比为1.2～2.0％；
步骤三、生物防晒化妆品的制备：选择植物蒽醌类、植物黄酮类与植物多酚类中的一种或者多种作为紫外线吸收剂，向0.5重量份所述紫外线吸收剂中加入所述步骤一得到的类菌胞素样氨基酸70重量份和所述步骤二得到的紫草素生物颜料10重量份，通过干法粉碎技术或者湿法粉碎技术进行超微化得到生物防晒化妆品，其中，超微化采用的是动态高压微射流超微化技术，具体步骤：剪切、破碎和均质，其中工作压力为150MPa，工作温度为20℃。
制得的生物防晒化妆品经体系破坏性试验，对皮肤无任何损伤破坏，而且，产品各项感观指标、理化指标、卫生指标均符合相应的国家标准。
<实例3>
一种生物防晒化妆品，所述化妆品按重量份包括如下组分：类菌胞素样氨基酸85份，紫外线吸收剂5份，生物颜料15份。
其中，所述紫外线吸收剂为植物蒽醌类与植物多酚类中的混合物，所述植物蒽醌类为游离型蒽醌类、还原型蒽醌类和醌苷类中的一种或者多种；所述生物颜料为紫草素。
所述生物防晒化妆品的制备方法，所述方法包括：
步骤一、选取紫菜作为类菌胞素样氨基酸的提取源，清洗紫菜中的泥沙，于真空冷冻干燥机中进行干燥，干燥温度为-10～-30℃，干燥时间为15～20h；其次，取干燥好的紫菜10g，溶解于500mL的甲醇中，与50～60℃加热2～2.5h，冷却，高速离心，离心的转速为3000～3500转/分钟，时间为5～6min，过滤，向其中加入800mL的二氯甲烷中，高速离心，离心的转速为3000～3500转/分钟，时间为5～6min，得到透明上清液，在惰性气体的情况下，蒸发去除溶剂，加入50mL的去离子水溶解制备得高效液相色谱样品；最后，进行高效液相色谱分离得出纯净类菌胞素样氨基酸，其中，高效液相色谱分离条件为：柱温为30℃，流动相为0.2％冰醋酸水溶液，流速为0.5mL/min，测定波长为330nm，进样量为20μL，进样分析时间为30min，其中，真空冷冻干燥的干燥温度为-20℃，干燥时间为18h；
步骤二、生物颜料的制备：选取紫草作为紫草素的提取源对紫草素进行提取，具体包括：配制pH＝4.75的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液，将4g紫草，柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液加入烧瓶中配制80g的溶液，于60～70℃的恒温水浴中搅拌，加入复合酶，进行酶解35～45min，然后升温到75～85℃，继续提取20～25min，过滤取上清液，将所述上清液用旋转蒸发器蒸干得固体粉状物，向所得固体中加入100～150mL乙醇搅拌对紫草素进行提取，将乙醇溶液用旋转蒸发器蒸干得到紫草素粉末；其中，所述复合酶为木聚糖酶和纤维素酶的混合物，所述纤维素酶和所述木聚糖酶的质量比为3∶2，所述复合酶的总质量占所述紫草质量百分比为1.2～2.0％；
步骤三、生物防晒化妆品的制备：选择植物蒽醌类、植物黄酮类与植物多酚类中的一种或者多种作为紫外线吸收剂，向5重量份所述紫外线吸收剂中加入所述步骤一得到的类菌胞素样氨基酸85重量份和所述步骤二得到的紫草素生物颜料15重量份，通过干法粉碎技术或者湿法粉碎技术进行超微化得到生物防晒化妆品，其中，超微化采用的是动态高压微射流超微化技术，具体步骤：剪切、破碎和均质，其中工作压力为180MPa，工作温度为25℃。
制得的生物防晒化妆品经体系破坏性试验，对皮肤无任何损伤破坏，而且，产品各项感观指标、理化指标、卫生指标均符合相应的国家标准。
可见，本发明生物防晒化妆品克服了传统隔离霜中大量添加刺激性化学品以及致癌或者有毒化学品的缺陷，采用纯天然化妆品成分，因此能够有效的保护皮肤不受外界各种射线以及灰层等脏物的损伤，采用生物防紫外线成分以及生物提亮肌肤成分，对皮肤无任何刺激作用，对皮肤进行了全面护理以及提亮，可广泛用于敏感性皮肤的人群；由于采取了对含有效成分的纯天然植物进行了活性组分提取方法，因此能够提高植物的利用率，整个提取过程中无添加任何有毒化学溶剂，并对形成的生物防晒化妆品进行了超微化，使得皮肤可以更好地吸收，经体系破坏性试验，对皮肤无任何损伤破坏，而且，产品各项感观指标、理化指标、卫生指标均符合相应的国家标准。
尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用。它完全可以被适用于各种适合本发明的领域。对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改。因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的图例。

Claims (8)

1.一种生物防晒化妆品，所述化妆品按重量份包括如下组分：类菌胞素样氨基酸70～85份，紫外线吸收剂0.5～5份，生物颜料10-15份。
2.如权利要求1所述的生物防晒化妆品，其中，所述紫外线吸收剂为植物蒽醌类、植物黄酮类与植物多酚类中的一种或者多种。
3.如权利要求2所述的生物防晒化妆品，其中，所述植物蒽醌类为游离型蒽醌类、还原型蒽醌类和醌苷类中的一种或者多种。
4.如权利要求1所述的生物防晒化妆品，其中，所述化妆品按重量份包括如下组分：类菌胞素样氨基酸80份，紫外线吸收剂3份，生物颜料12份。
5.如权利要求1所述的生物防晒化妆品，其中，所述生物颜料为紫草素。
6.一种生物防晒化妆品的制备方法，所述方法包括：
步骤一、选取紫菜作为类菌胞素样氨基酸的提取源，清洗紫菜中的泥沙，于真空冷冻干燥机中进行干燥，干燥温度为-10～-30℃，干燥时间为15～20h；其次，取干燥好的紫菜10g，溶解于500mL的甲醇中，与50～60℃加热2～2.5h，冷却，高速离心，离心的转速为3000～3500转/分钟，时间为5～6min，过滤，向其中加入800mL的二氯甲烷中，高速离心，离心的转速为3000～3500转/分钟，时间为5～6min，得到透明上清液，在惰性气体的情况下，蒸发去除溶剂，加入50mL的去离子水溶解制备得高效液相色谱样品；最后，进行高效液相色谱分离得出纯净类菌胞素样氨基酸，其中，高效液相色谱分离条件为：柱温为30℃，流动相为0.2％冰醋酸水溶液，流速为0.5mL/min，测定波长为330nm，进样量为20μL，进样分析时间为30min；
步骤二、生物颜料的制备：选取紫草作为紫草素的提取源对紫草素进行提取，具体包括：配制pH＝4.75的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液，将4g紫草，柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液加入烧瓶中配制80g的溶液，于60～70℃的恒温水浴中搅拌，加入复合酶，进行酶解35～45min，然后升温到75～85℃，继续提取20～25min，过滤取上清液，将所述上清液用旋转蒸发器蒸干得固体粉状物，向所得固体中加入100～150mL乙醇搅拌对紫草素进行提取，将乙醇溶液用旋转蒸发器蒸干得到紫草素粉末；其中，所述复合酶为木聚糖酶和纤维素酶的混合物，所述纤维素酶和所述木聚糖酶的质量比为3∶2，所述复合酶的总质量占所述紫草质量百分比为1.2～2.0％；
步骤三、生物防晒化妆品的制备：选择植物蒽醌类、植物黄酮类与植物多酚类中的一种或者多种作为紫外线吸收剂，向0.5～5重量份所述紫外线吸收剂中加入所述步骤一得到的类菌胞素样氨基酸70～85重量份和所述步骤二得到的紫草素生物颜料10-15重量份，通过干法粉碎技术或者湿法粉碎技术进行超微化得到生物防晒化妆品。
7.如权利要求6所述的生物防晒化妆品的制备方法，其中，所述步骤一中，真空冷冻干燥的干燥温度为-20℃，干燥时间为18h。
8.如权利要求6所述的生物防晒化妆品的制备方法，其中，所述步骤三中的超微化采用的是动态高压微射流超微化技术，具体步骤：剪切、破碎和均质，其中工作压力为150～180MPa，工作温度为20～25℃。
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