CN105232394A - 生物防过敏隔离霜组合物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种生物防过敏隔离霜组合物，所述组合物按重量份包括如下组分：类菌胞素样氨基酸70～85份，紫外线吸收剂1～10份，超微粉颜料10～15份，红没药醇0.20～0.45份。本发明还提供了所述生物防过敏隔离霜组合物的制备方法。本发明具有无化学刺激的隔离各种辐射和脏物以及防过敏的有益效果。

Description

生物防过敏隔离霜组合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及防过敏化妆品技术领域。更具体地说，本发明涉及具有防紫外线以及防过敏优异特性的生物防过敏隔离霜组合物。
背景技术
在臭氧空洞问题日益严重的情况下，到达地面和水体的紫外光辐射(尤其是UVB)越来越强烈。所有的水生生物都可能受到日益增强的紫外光辐射的作用，这些作用包括蛋白质和DNA等大分子物质结构的改变，以及对一些关键生理反应的慢性抑制和急性损伤等。
另外，随着空气质量的明显下降，皮肤接触性过敏或者损伤也困扰着人们，再者，我们平时皮肤接触的电脑等电子产品，而并感受不到的电脑、手机、微波炉、拍X光片都会遭受到电磁波辐射，引起真皮层细胞功能的改变，对皮肤损害很大，而且属于积累性伤害，可致皮肤晦暗、老化、甚至癌变，随着人们对化妆品质量的要求的提高，生物纯天然化妆品越来越得到大众的喜爱。
红没药醇具有很好的稳定性及很好的皮肤相容性，长期保存不会变色，也不会渗出塑料容器，不仅具有抗炎性能，还被证明有抑菌活性。
发明内容
作为各种广泛且细致的研究和实验的结果，本发明的发明人已经发现，在隔离霜中加入含有特定的防紫外线的纯天然生物成分以及防过敏的植物天然提取物时，所述生物组分有助于提高隔离霜的隔离各种辐射以及灰层和防过敏的性能。基于这种发现，完成了本发明。
本发明的一个目的是解决至少上述问题或缺陷，并提供至少后面将说明的优点。
本发明还有一个目的是提供一种具有隔离各种辐射以及灰层的生物防过敏隔离霜组合物，其能够通过添加生物纯天然的隔离辐射以及灰层等损伤皮肤的成分，防止外界对皮肤的损伤，对皮肤无刺激作用，使用天然温和。
本发明还有一个目的是通过在隔离霜组合物中添加通过从春黄菊花提取的防过敏物质红没药醇，提高含有各种有效成分植物的利用率，以便获得更好的对皮肤起到滋润与保护作用的纯天然植物成分。
为了实现根据本发明的这些目的和其它优点，提供了一种生物防过敏隔离霜组合物，所述组合物按重量份包括如下组分：类菌胞素样氨基酸70～85份，紫外线吸收剂1～10份，超微粉颜料10～15份，红没药醇0.20～0.45份。
优选的是，其中，所述紫外线吸收剂为植物蒽醌类、植物黄酮类与植物多酚类中的一种或者多种。
优选的是，其中，所述植物蒽醌类为游离型蒽醌类、还原型蒽醌类和醌苷类中的一种或者多种。
优选的是，其中，所述组合物按重量份包括如下组分：类菌胞素样氨基酸80份，紫外线吸收剂10份，超微粉颜料10份，红没药醇0.35份。
本发明的目的还进一步提供了生物防过敏隔离霜组合物的制备方法，所述方法包括：
步骤一、类菌胞素样氨基酸的提取：首先，选取紫菜作为类菌胞素样氨基酸的提取源，清洗紫菜中的泥沙，于真空冷冻干燥机中进行干燥，干燥温度为-10～-30℃，干燥时间为15～20h；其次，取干燥好的紫菜10g，溶解于500mL的甲醇中，与50～60℃加热2～2.5h，冷却，高速离心，离心的转速为3000～3500转/分钟，时间为5～6min，过滤，向其中加入800mL的二氯甲烷中，高速离心，离心的转速为3000～3500转/分钟，时间为5～6min，得到透明上清液，在惰性气体的情况下，蒸发去除溶剂，加入50mL的去离子水溶解制备得高效液相色谱样品；最后，进行高效液相色谱分离得出纯净类菌胞素样氨基酸，其中，高效液相色谱分离条件为：柱温为30℃，流动相为0.2％冰醋酸水溶液，流速为0.5mL/min，测定波长为330nm，进样量为20μL，进样分析时间为30min；
步骤二、红没药醇的提取：选取春黄菊花作为红没药醇的提取源，对红没药醇进行提取，具体包括：采用亚临界醇提取工艺对春黄菊花的红没药醇活性组分进行提取得到红没药醇提取液，将所述红没药醇提取液采用真空旋转蒸发器旋转蒸干得红没药醇粘稠状液体，其中，所述亚临界醇提取工艺采用的醇为乙醇，提取温度为135～145℃，提取时间为48～50min，液料比为(13～15)∶1；
步骤三、生物防过敏隔离霜组合物的制备：选择表面覆盖有氧化铁的超微粉二氧化钛作为超微粉颜料，选择植物蒽醌类、植物黄酮类与植物多酚类中的一种或者多种作为紫外线吸收剂，向1～10重量份所述紫外线吸收剂中加入所述步骤一得到的类菌胞素样氨基酸70～85重量份以及所述步骤二得到的红没药醇粘稠状液体0.20～0.45重量份混合后溶解，向其中加入10-15重量份所述超微粉颜料，通过干法粉碎技术或者湿法粉碎技术进行超微化得到生物防过敏隔离霜组合物。
优选的是，其中，所述步骤二中，所述亚临界醇提取工艺的提取温度为140℃，提取时间为50min，液料比为14∶1。
优选的是，其中，所述步骤三中的超微化采用的是动态高压微射流超微化技术，具体步骤：剪切、破碎和均质，其中工作压力为150～180MPa，工作温度为20～25℃。
本发明至少包括以下有益效果：
本发明隔离霜组合物克服了传统隔离霜中大量添加刺激性化学品以及致癌或者有毒化学品的缺陷，采用纯天然化妆品成分，因此能够有效的保护皮肤不受外界各种射线以及灰层等脏物的损伤，采用生物防紫外线成分以及防过敏成分，对皮肤进行了全面护理，可广泛用于敏感性皮肤的人群；由于采取了对含有效成分的纯天然植物进行了活性组分提取方法，因此能够提高植物的利用率，整个提取过程中无添加任何有毒化学溶剂，并对形成的隔离霜进行了超微化，使得皮肤可以更好地吸收。
本发明的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现，部分还将通过对本发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
具体实施方式
下面结合对本发明做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
应当理解，本文所使用的诸如“具有”、“包含”以及“包括”术语并不配出一个或多个其它元件或其组合的存在或添加。
<实例1>
一种生物防过敏隔离霜组合物，所述组合物按重量份包括如下组分：类菌胞素样氨基酸80份，紫外线吸收剂10份，超微粉颜料10份，红没药醇0.35份。
其中，所述紫外线吸收剂为植物蒽醌类，所述植物蒽醌类为游离型蒽醌类。
所述生物防过敏隔离霜组合物的制备方法，所述方法包括：
步骤一、类菌胞素样氨基酸的提取：首先，选取紫菜作为类菌胞素样氨基酸的提取源，清洗紫菜中的泥沙，于真空冷冻干燥机中进行干燥，干燥温度为-10～-30℃，干燥时间为15～20h；其次，取干燥好的紫菜10g，溶解于500mL的甲醇中，与50～60℃加热2～2.5h，冷却，高速离心，离心的转速为3000～3500转/分钟，时间为5～6min，过滤，向其中加入800mL的二氯甲烷中，高速离心，离心的转速为3000～3500转/分钟，时间为5～6min，得到透明上清液，在惰性气体的情况下，蒸发去除溶剂，加入50mL的去离子水溶解制备得高效液相色谱样品；最后，进行高效液相色谱分离得出纯净类菌胞素样氨基酸，其中，高效液相色谱分离条件为：柱温为30℃，流动相为0.2％冰醋酸水溶液，流速为0.5mL/min，测定波长为330nm，进样量为20μL，进样分析时间为30min；
步骤二、红没药醇的提取：选取春黄菊花作为红没药醇的提取源，对红没药醇进行提取，具体包括：采用亚临界醇提取工艺对春黄菊花的红没药醇活性组分进行提取得到红没药醇提取液，将所述红没药醇提取液采用真空旋转蒸发器旋转蒸干得红没药醇粘稠状液体，其中，所述亚临界醇提取工艺采用的醇为乙醇，提取温度为140℃，提取时间为50min，液料比为14∶1；
步骤三、生物防过敏隔离霜组合物的制备：选择表面覆盖有氧化铁的超微粉二氧化钛作为超微粉颜料，选择植物蒽醌类作为紫外线吸收剂，向10重量份所述紫外线吸收剂中加入所述步骤一得到的类菌胞素样氨基酸80重量份以及所述步骤二得到的红没药醇粘稠状液体0.35重量份混合后溶解，向其中加入10重量份所述超微粉颜料，通过干法粉碎技术或者湿法粉碎技术进行超微化得到生物防过敏隔离霜组合物，其中，超微化采用的是动态高压微射流超微化技术，具体步骤：剪切、破碎和均质，其中工作压力为160MPa，工作温度为25℃。
制得的生物防过敏隔离霜组合物经体系破坏性试验，对皮肤无任何损伤破坏，而且，产品各项感观指标、理化指标、卫生指标均符合相应的国家标准。
<实例2>
一种生物防过敏隔离霜组合物，所述组合物按重量份包括如下组分：类菌胞素样氨基酸70份，紫外线吸收剂1份，超微粉颜料10份，红没药醇0.20份。
其中，所述紫外线吸收剂为植物黄酮类与植物多酚类的混合物。
所述生物防过敏隔离霜组合物的制备方法，所述方法包括：
步骤一、类菌胞素样氨基酸的提取：首先，选取紫菜作为类菌胞素样氨基酸的提取源，清洗紫菜中的泥沙，于真空冷冻干燥机中进行干燥，干燥温度为-10～-30℃，干燥时间为15～20h；其次，取干燥好的紫菜10g，溶解于500mL的甲醇中，与50～60℃加热2～2.5h，冷却，高速离心，离心的转速为3000～3500转/分钟，时间为5～6min，过滤，向其中加入800mL的二氯甲烷中，高速离心，离心的转速为3000～3500转/分钟，时间为5～6min，得到透明上清液，在惰性气体的情况下，蒸发去除溶剂，加入50mL的去离子水溶解制备得高效液相色谱样品；最后，进行高效液相色谱分离得出纯净类菌胞素样氨基酸，其中，高效液相色谱分离条件为：柱温为30℃，流动相为0.2％冰醋酸水溶液，流速为0.5mL/min，测定波长为330nm，进样量为20μL，进样分析时间为30min；
步骤二、红没药醇的提取：选取春黄菊花作为红没药醇的提取源，对红没药醇进行提取，具体包括：采用亚临界醇提取工艺对春黄菊花的红没药醇活性组分进行提取得到红没药醇提取液，将所述红没药醇提取液采用真空旋转蒸发器旋转蒸干得红没药醇粘稠状液体，其中，所述亚临界醇提取工艺采用的醇为乙醇，提取温度为135℃，提取时间为50min，液料比为13∶1；
步骤三、生物防过敏隔离霜组合物的制备：选择表面覆盖有氧化铁的超微粉二氧化钛作为超微粉颜料，选择植物黄酮类与植物多酚类的混合物作为紫外线吸收剂，向1重量份所述紫外线吸收剂中加入所述步骤一得到的类菌胞素样氨基酸70重量份以及所述步骤二得到的红没药醇粘稠状液体0.20重量份混合后溶解，向其中加入10重量份所述超微粉颜料，通过干法粉碎技术或者湿法粉碎技术进行超微化得到生物防过敏隔离霜组合物，其中，超微化采用的是动态高压微射流超微化技术，具体步骤：剪切、破碎和均质，其中工作压力为150MPa，工作温度为20℃。
制得的生物防过敏隔离霜组合物经体系破坏性试验，对皮肤无任何损伤破坏，而且，产品各项感观指标、理化指标、卫生指标均符合相应的国家标准。
<实例3>
一种生物防过敏隔离霜组合物，所述组合物按重量份包括如下组分：类菌胞素样氨基酸85份，紫外线吸收剂10份，超微粉颜料15份，红没药醇0.45份。
其中，所述紫外线吸收剂为植物蒽醌类与植物黄酮类的混合物，所述物蒽醌类为游离型蒽醌类与还原型蒽醌类的混合物。
所述生物防过敏隔离霜组合物的制备方法，所述方法包括：
步骤一、类菌胞素样氨基酸的提取：首先，选取紫菜作为类菌胞素样氨基酸的提取源，清洗紫菜中的泥沙，于真空冷冻干燥机中进行干燥，干燥温度为-10～-30℃，干燥时间为15～20h；其次，取干燥好的紫菜10g，溶解于500mL的甲醇中，与50～60℃加热2～2.5h，冷却，高速离心，离心的转速为3000～3500转/分钟，时间为5～6min，过滤，向其中加入800mL的二氯甲烷中，高速离心，离心的转速为3000～3500转/分钟，时间为5～6min，得到透明上清液，在惰性气体的情况下，蒸发去除溶剂，加入50mL的去离子水溶解制备得高效液相色谱样品；最后，进行高效液相色谱分离得出纯净类菌胞素样氨基酸，其中，高效液相色谱分离条件为：柱温为30℃，流动相为0.2％冰醋酸水溶液，流速为0.5mL/min，测定波长为330nm，进样量为20μL，进样分析时间为30min；
步骤二、红没药醇的提取：选取春黄菊花作为红没药醇的提取源，对红没药醇进行提取，具体包括：采用亚临界醇提取工艺对春黄菊花的红没药醇活性组分进行提取得到红没药醇提取液，将所述红没药醇提取液采用真空旋转蒸发器旋转蒸干得红没药醇粘稠状液体，其中，所述亚临界醇提取工艺采用的醇为乙醇，提取温度为135～145℃，提取时间为48～50min，液料比为(13～15)∶1；
步骤三、生物防过敏隔离霜组合物的制备：选择表面覆盖有氧化铁的超微粉二氧化钛作为超微粉颜料，选择植物蒽醌类与植物黄酮类混合物作为紫外线吸收剂，向10重量份所述紫外线吸收剂中加入所述步骤一得到的类菌胞素样氨基酸85重量份以及所述步骤二得到的红没药醇粘稠状液体0.45重量份混合后溶解，向其中加入15重量份所述超微粉颜料，通过干法粉碎技术或者湿法粉碎技术进行超微化得到生物防过敏隔离霜组合物，其中，超微化采用的是动态高压微射流超微化技术，具体步骤：剪切、破碎和均质，其中工作压力为180MPa，工作温度为25℃。
制得的生物防过敏隔离霜组合物经体系破坏性试验，对皮肤无任何损伤破坏，而且，产品各项感观指标、理化指标、卫生指标均符合相应的国家标准。
可见，本发明隔离霜组合物克服了传统隔离霜中大量添加刺激性化学品以及致癌或者有毒化学品的缺陷，采用纯天然化妆品成分，因此能够有效的保护皮肤不受外界各种射线以及灰层等脏物的损伤，采用生物防紫外线成分以及防过敏成分，对皮肤进行了全面护理，可广泛用于敏感性皮肤的人群；由于采取了对含有效成分的纯天然植物进行了活性组分提取方法，因此能够提高植物的利用率，整个提取过程中无添加任何有毒化学溶剂，并对形成的隔离霜进行了超微化，使得皮肤可以更好地吸收。经体系破坏性试验，对皮肤无任何损伤破坏，而且，产品各项感观指标、理化指标、卫生指标均符合相应的国家标准。
尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用。它完全可以被适用于各种适合本发明的领域。对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改。因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的图例。

Claims (7)

1.一种生物防过敏隔离霜组合物，所述组合物按重量份包括如下组分：类菌胞素样氨基酸70～85份，紫外线吸收剂1～10份，超微粉颜料10～15份，红没药醇0.20～0.45份。
2.如权利要求1所述的生物防紫外线腮红化妆品组合物，其中，所述紫外线吸收剂为植物蒽醌类、植物黄酮类与植物多酚类中的一种或者多种。
3.如权利要求2所述的生物防紫外线腮红化妆品组合物，其中，所述植物蒽醌类为游离型蒽醌类、还原型蒽醌类和醌苷类中的一种或者多种。
4.如权利要求1所述的生物防紫外线腮红化妆品组合物，其中，所述组合物按重量份包括如下组分：类菌胞素样氨基酸80份，紫外线吸收剂10份，超微粉颜料10份，红没药醇0.35份。
5.一种生物防过敏隔离霜组合物的制备方法，所述方法包括：
步骤一、类菌胞素样氨基酸的提取：首先，选取紫菜作为类菌胞素样氨基酸的提取源，清洗紫菜中的泥沙，于真空冷冻干燥机中进行干燥，干燥温度为-10～-30℃，干燥时间为15～20h；其次，取干燥好的紫菜10g，溶解于500mL的甲醇中，与50～60℃加热2～2.5h，冷却，高速离心，离心的转速为3000～3500转/分钟，时间为5～6min，过滤，向其中加入800mL的二氯甲烷中，高速离心，离心的转速为3000～3500转/分钟，时间为5～6min，得到透明上清液，在惰性气体的情况下，蒸发去除溶剂，加入50mL的去离子水溶解制备得高效液相色谱样品；最后，进行高效液相色谱分离得出纯净类菌胞素样氨基酸，其中，高效液相色谱分离条件为：柱温为30℃，流动相为0.2％冰醋酸水溶液，流速为0.5mL/min，测定波长为330nm，进样量为20μL，进样分析时间为30min；
步骤二、红没药醇的提取：选取春黄菊花作为红没药醇的提取源，对红没药醇进行提取，具体包括：采用亚临界醇提取工艺对春黄菊花的红没药醇活性组分进行提取得到红没药醇提取液，将所述红没药醇提取液采用真空旋转蒸发器旋转蒸干得红没药醇粘稠状液体，其中，所述亚临界醇提取工艺采用的醇为乙醇，提取温度为135～145℃，提取时间为48～50min，液料比为(13～15)∶1；
步骤三、生物防过敏隔离霜组合物的制备：选择表面覆盖有氧化铁的超微粉二氧化钛作为超微粉颜料，选择植物蒽醌类、植物黄酮类与植物多酚类中的一种或者多种作为紫外线吸收剂，向1～10重量份所述紫外线吸收剂中加入所述步骤一得到的类菌胞素样氨基酸70～85重量份以及所述步骤二得到的红没药醇粘稠状液体0.20～0.45重量份混合后溶解，向其中加入10～15重量份所述超微粉颜料，通过干法粉碎技术或者湿法粉碎技术进行超微化得到生物防过敏隔离霜组合物。
6.如权利要求5所述的生物防过敏隔离霜组合物的制备方法，其中，所述步骤二中，所述亚临界醇提取工艺的提取温度为140℃，提取时间为50min，液料比为14∶1。
7.如权利要求5所述的生物防过敏隔离霜组合物的制备方法，其中，所述步骤三中的超微化采用的是动态高压微射流超微化技术，具体步骤：剪切、破碎和均质，其中工作压力为150～180MPa，工作温度为20～25℃。
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