CN103142684B - 峨眉双蝴蝶提取物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种峨眉双蝴蝶提取物及其制备方法,该方法包括(1)峨眉双蝴蝶原料药材的处理,包括对原料药材进行粉碎和酶解。(2)峨眉双蝴蝶酮和皂甙类化合物的提取,在超声波辅助下分别用乙醇和饮用水索式提取后,将两次提取液和酶解液一起合并,回收酒精并浓缩至膏状,再冷冻干燥即得峨眉双蝴蝶提取物,其中含
Description
技术领域
本发明涉及一种中药提取物的制备方法,具体指从峨眉双蝴蝶中提取 酮和皂甙类化合物等有效成分的方法。
背景技术
峨眉双蝴蝶为多年生缠绕草本,属龙胆科、双蝴蝶属,主要分布于海拔700-3200米的山坡林下、林缘、灌木丛中及低山河谷,我国的云南、四川、陕西、湖北、贵州、湖南等地资源较多。
峨眉双蝴蝶以全草入药,有清热解毒、抗高血压、抗血液外溢等活性,常用于治疗淋巴腺炎、无名肿毒、乳痈、蛇毒和蜂毒等。峨眉双蝴蝶入药的主要活性成分为酮类化合物和皂甙类化合物,这两类化合物的水溶性和热稳定性均不是很好,而峨眉双蝴蝶入药通常是通过水煎后外敷或内服,水煎过程由于经过高温水煮,往往破坏较多活性成分,同时也存在药材中很多有效成分提取不完全的弊病,药效因此大打折扣。
因此,开发峨眉双蝴蝶中酮和皂甙类化合物等有效成分的提取技术,对于提高峨眉双蝴蝶药材的利用度,开拓峨眉双蝴蝶提取物市场,促进中药产业现代化都具有重要意义。
发明内容
为解决上述从峨眉双蝴蝶中提取有效成分的现有技术存在的问题,本发明人经过大量的科学实践,终于发明出一种提高了原料药材的利用度、低能耗、低成本、操作简便且收率高的从峨眉双蝴蝶中提取酮和皂甙类化合物等有效成分的生产方法。
本发明包括以下几个步骤:
(1)原料药材的处理。将干净、干燥的峨眉双蝴蝶药材粉碎后,加入4-15倍量的酶解液在35-55度的温度下酶解2-8小时后过滤,备用。(100克药材加入400-1500毫升酶解液)酶解液制备方法为:将1-15克植物提取酶溶于500ml pH值为4-7的缓冲液中即得。植物提取酶中纤维素酶质量分数占60-80%,其余为果胶酶。用酶处理后可破坏植物细胞壁,提高酮和皂甙类化合物等有效成分的提取率。
(2)峨眉双蝴蝶酮和皂甙类化合物等有效成分的提取。往过滤后的峨眉双蝴蝶药材中加入3-12倍量浓度为60-95%的乙醇(100克药材加入300-1200毫升浓度为60-95%的乙醇),进行索式提取1-5小时,提取完后再用3-12倍量的饮用水索式提取1-5小时,将两次提取液和酶解液一起合并,真空浓缩回收酒精并继续浓缩至膏状,最后冷冻干燥得峨眉双蝴蝶提取物。两次索式提取过程中均用超声波辅助提取,利用超声波的空化效应缩短提取时间和提高有效成分的提取率。
利用本发明得到的峨眉双蝴蝶提取物,其中酮类化合物质量分数为5-20%、皂甙类化合物质量分数为10-30%。峨眉双蝴蝶提取物广泛应用于原料药、医药中间体和保健食品领域,市场前景广阔。
本发明的特点是将植物提取酶应用于峨眉双蝴蝶提取物领域,利用纤维素酶和果胶酶的复合体系破坏植物细胞壁,增加有效成分的溶出,再配以超声波辅助萃取和索式提取技术,较之现有技术(直接用水煎),不仅提高了原料药材的利用度,还提高了酮和皂甙类化合物的收率(较水煎法提高30-50%),具有提取时间短、效率高的特点,用酶处理后的提取液具有容易过滤的特点,降低了能耗、节省了成本,保证提取物的质量更好。
具体实施方式
以下对峨眉双蝴蝶提取物的具体制备方法进行详细说明。
实施例1:
1、将干净、干燥的峨眉双蝴蝶药材粉碎后,加入4.5倍量的酶解液在45度的温度下酶解3小时后过滤,备用。酶解液制备方法为:将3克植物提取酶溶于500ml pH值为5.4的缓冲液中即得。植物提取酶中纤维素酶质量分数占62%,其余为果胶酶。
2、往过滤后的峨眉双蝴蝶药材中加入5倍量浓度为75%的乙醇进行索式提取2小时,提取完后再用5倍量的饮用水索式提取2.5小时,将两次提取液和酶解液一起合并,真空浓缩回收酒精并继续浓缩至膏状,最后冷冻干燥得峨眉双蝴蝶提取物。
利用本发明得到的峨眉双蝴蝶提取物,其中酮类化合物质量分数为7.6%、皂甙类化合物质量分数为14.3%。
实施例2
1、将干净、干燥的峨眉双蝴蝶药材粉碎后,加入10倍量的酶解液在48度的温度下酶解6小时后过滤,备用。酶解液制备方法为:将11克植物提取酶溶于500ml pH值为6.3的缓冲液中即得。植物提取酶中纤维素酶质量分数占72%,其余为果胶酶。
2、往过滤后的峨眉双蝴蝶药材中加入9倍量浓度为95%的乙醇进行索式提取4.5小时,提取完后再用8倍量的饮用水索式提取4小时,将两次提取液和酶解液一起合并,真空浓缩回收酒精并继续浓缩至膏状,最后冷冻干燥得峨眉双蝴蝶提取物。
利用本发明得到的峨眉双蝴蝶提取物,其中酮类化合物质量分数为10.7%、皂甙类化合物质量分数为21.6%。
实施例3
1、将干净、干燥的峨眉双蝴蝶药材粉碎后,加入8倍量的酶解液在50度的温度下酶解4小时后过滤,备用。酶解液制备方法为:将7克植物提取酶溶于500ml pH值为4.8的缓冲液中即得。植物提取酶中纤维素酶质量分数占70%,其余为果胶酶。
2、往过滤后的峨眉双蝴蝶药材中加入8倍量浓度为90%的乙醇在超声波辅助下进行索式提取3小时,提取完后再用6倍量的饮用水在超声波辅助下索式提取3.5小时,将两次提取液和酶解液一起合并,真空浓缩回收酒精并继续浓缩至膏状,最后冷冻干燥得峨眉双蝴蝶提取物。
利用本发明得到的峨眉双蝴蝶提取物,其中酮类化合物质量分数为14.5%、皂甙类化合物质量分数为22.9%。
实施例4
1、将干净、干燥的峨眉双蝴蝶药材粉碎后,加入14倍量的酶解液在52度的温度下酶解7小时后过滤,备用。酶解液制备方法为:将14克植物提取酶溶于500ml pH值为5.6的缓冲液中即得。植物提取酶中纤维素酶质量分数占78%,其余为果胶酶。
2、往过滤后的峨眉双蝴蝶药材中加入11倍量浓度为85%的乙醇在超声波辅助下进行索式提取2.5小时,提取完后再用11倍量的饮用水在超声波辅助下索式提取2小时,将两次提取液和酶解液一起合并,真空浓缩回收酒精并继续浓缩至膏状,最后冷冻干燥得峨眉双蝴蝶提取物。
利用本发明得到的峨眉双蝴蝶提取物,其中酮类化合物质量分数为17.4%、皂甙类化合物质量分数为26.2%。
Claims (2)
1.一种制备峨眉双蝴蝶提取物的方法,其特征在于包括以下几个步骤:
(1)原料药材的处理,将干净、干燥的峨眉双蝴蝶药材粉碎后,加入4-15倍量的酶解液在35-55度的温度下酶解2-8小时后过滤,备用,酶解液制备方法为:将1-15克植物提取酶溶于500ml pH值为4-7的缓冲液中即得;所述植物提取酶组成为纤维素酶质量分数为60-80%,其余为果胶酶;
(2)峨眉双蝴蝶 酮和皂甙类化合物有效成分的提取,往过滤后的峨眉双蝴蝶药材中加入3-12倍量浓度为60-95%的乙醇,进行索式提取1-5小时,提取完后再用3-12倍量的饮用水索式提取1-5小时,将两次提取液和酶解液一起合并,真空浓缩回收酒精并继续浓缩至膏状,最后冷冻干燥得峨眉双蝴蝶提取物。
2.根据权利要求1所述的制备峨眉双蝴蝶提取物的方法,其特征在于:所述峨眉双蝴蝶酮和皂甙类化合物的索式提取过程中,使用超声波辅助提取。
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