CN105327597B - 一种固体脱硫剂 - Google Patents
一种固体脱硫剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105327597B CN105327597B CN201510895703.XA CN201510895703A CN105327597B CN 105327597 B CN105327597 B CN 105327597B CN 201510895703 A CN201510895703 A CN 201510895703A CN 105327597 B CN105327597 B CN 105327597B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- coordination polymer
- polymer containing
- containing praseodymium
- praseodymium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 24
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229920001795 coordination polymer Polymers 0.000 claims abstract description 19
- PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N praseodymium atom Chemical compound [Pr] PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 7
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 7
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims abstract description 7
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical class CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 claims description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- YWECOPREQNXXBZ-UHFFFAOYSA-N praseodymium(3+);trinitrate Chemical compound [Pr+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O YWECOPREQNXXBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 230000003009 desulfurizing effect Effects 0.000 abstract description 9
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract description 8
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 4
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003916 acid precipitation Methods 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003034 coal gas Substances 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000002737 fuel gas Substances 0.000 description 1
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
本发明涉及脱硫剂，具体涉及一种固体脱硫剂。一种固体脱硫剂，由如下重量份数的组分组成：氧化钙5~12份；氧化锌5~12份；氟化钙3~8份；氯化钙1~5份；碳酸氢钠2~8份；含镨配位聚合物10~18份。本发明的固体脱硫剂中通过添加新型的含镨配位聚合物，使得所得的脱硫剂和现有市面常见固体脱硫剂相比具有脱硫效果好，硫容量高的特点。
Description
技术领域
本发明涉及脱硫剂，具体涉及一种固体脱硫剂。
背景技术
气化或热解产生的粗煤气中含有粉尘、HCl 和含硫气体 (90％以上为 H2S) 等污染物，在使用之前必须予以净化。煤气作为燃料气使用时，含硫气体会对燃气轮机叶片等设备造成腐蚀；作为原料气则会使催化剂硫中毒，同时其燃烧转化为SO2释放到大气中会引起酸雨，严重危害环境和人体健康，因此在工艺过程中 H2S 等含硫物质的脱除是生活生产中的必要环节。现有的脱硫剂的脱硫率一般较低，脱硫不完全，硫容量低。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种脱硫效果好，硫容量高的固体脱硫剂。
本发明所要解决的技术问题通过以下技术方案予以实现：
一种固体脱硫剂，由如下重量份数的组分组成：
氧化钙5~12份；氧化锌5~12份；氟化钙3~8份；氯化钙1~5份；碳酸氢钠2~8份；含镨配位聚合物10~18份。
进一步的，所述含镨配位聚合物的化学式为：C56H40O12N4Pr。
进一步的，所述含镨配位聚合物为三斜晶系，P1空间群，晶胞参数为a= 20.741(7)Å，b= 21.318(5) Å，c= 21.571(7) Å，α=95.17(5)º，β=91.43(4)º，γ=92.36(2) º， V=9538.21(8) Å 3。
本发明具有如下有益效果：
本发明的固体脱硫剂中通过添加新型的含镨配位聚合物，使得所得的脱硫剂和现有市面常见固体脱硫剂相比具有脱硫效果好，硫容量高的特点。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进行详细的说明，实施例仅是本发明的优选实施方式，不是对本发明的限定。
本发明所用的原料均为市面可得产品。
本发明含镨配位聚合物如无特别说明，均按下述方法制备。
将有机化合物0.2 mmol4,4'-二甲氧基-[1,1'-联苯基]-3,3'-二羧酸（英文为：4,4'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-3,3'-dicarboxylic acid，具体结构式如下所示）、0.2mmol邻二氮菲和0.1 mmol的硝酸镨溶于10mL乙醇、10mL水和20mL二甲基甲酰胺的混合溶剂当中，在室温下搅拌形成混合液A，然后将所述混合液A在30℃下静置挥发48小时形成混合液B，然后将所述混合液B在80℃下反应回流72小时得到所述含镨配位聚合物
然后将上述含镨配位聚合物进行结构表征。
该配位聚合物的X射线衍射数据是在Bruker Smart Apex CCD面探衍射仪上，用MoKα辐射(λ = 0.71073 Å)，以ω扫描方式收集并进行Lp因子校正，吸收校正使用SADABS程序。用直接法解结构，然后用差值傅立叶法求出全部非氢原子坐标，并用理论加氢法得到氢原子位置(C−H 1.083 Å)，用最小二乘法对结构进行修正。计算工作在PC机上用SHELXTL程序包完成。
经测试解析可知，该含镨配位聚合物化学分子式为C56H40O12N4Pr，三斜晶系，P1空间群，晶胞参数为a= 20.741(7) Å，b= 21.318(5) Å，c= 21.571(7) Å，α=95.17(5)º，β=91.43(4)º，γ=92.36(2) º， V=9538.21(8) Å 3，Z=8。
本发明的脱硫剂的制备方法为本技术领域的常用方法，在本发明中不再详细描述。
实施例1
一种固体脱硫剂，由如下重量份数的组分组成：
氧化钙9份；氧化锌7份；氟化钙5份；氯化钙5份；碳酸氢钠6份；含镨配位聚合物15份。
实施例2
一种固体脱硫剂，由如下重量份数的组分组成：
氧化钙6份；氧化锌11份；氟化钙7份；氯化钙2份；碳酸氢钠4份；含镨配位聚合物17份。
实施例3
一种固体脱硫剂，由如下重量份数的组分组成：
氧化钙12份；氧化锌5份；氟化钙4份；氯化钙4份；碳酸氢钠8份；含镨配位聚合物11份。
对比例
一种固体脱硫剂，由如下重量份数的组分组成：
氧化钙9份；氧化锌7份；氟化钙5份；氯化钙5份；碳酸氢钠6份。
将上述实施例和对比例所得的固体脱硫剂按照本技术领域的常规性能方法对其检测，性能如表1所示。
表1 固体脱硫剂性能对照表
| 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 对比例 | |
| 脱硫率 | 85% | 90% | 81% | 60% |
| 硫容量 | 37% | 44% | 35% | 25% |
| 29 次循环后脱硫率 | 79% | 81% | 74% | 31% |
| 29次循环后硫容量 | 23% | 26% | 19% | 8% |
从以上数据可知，本发明通过添加新型的含镨配位聚合物，使得所得的脱硫剂具有脱硫效果好，硫容量高的特点。
以上所述实施例仅表达了本发明的实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制，但凡采用等同替换或等效变换的形式所获得的技术方案，均应落在本发明的保护范围之内。
Claims (1)
1.一种固体脱硫剂，其特征在于由如下重量份数的组分组成：
氧化钙5~12份；氧化锌5~12份；氟化钙3~8份；氯化钙1~5份；碳酸氢钠2~8份；含镨配位聚合物10~18份；
所述含镨配位聚合物的化学式为：C56H40O12N4Pr；
所述含镨配位聚合物为三斜晶系，P1空间群，晶胞参数为a= 20.741(7) Å，b= 21.318(5) Å，c= 21.571(7) Å，α=95.17(5)º，β=91.43(4)º，γ=92.36(2) º， V=9538.21(8) Å 3；
所述含镨配位聚合物按照以下方法制备：将有机化合物0.2 mmol4,4'-二甲氧基-[1,1'-联苯基]-3,3'-二羧酸、0.2 mmol邻二氮菲和0.1 mmol的硝酸镨溶于10mL乙醇、10mL水和20mL二甲基甲酰胺的混合溶剂当中，在室温下搅拌形成混合液A，然后将所述混合液A在30℃下静置挥发48小时形成混合液B，然后将所述混合液B在80℃下反应回流72小时得到所述含镨配位聚合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510895703.XA CN105327597B (zh) | 2015-12-08 | 2015-12-08 | 一种固体脱硫剂 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510895703.XA CN105327597B (zh) | 2015-12-08 | 2015-12-08 | 一种固体脱硫剂 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105327597A CN105327597A (zh) | 2016-02-17 |
| CN105327597B true CN105327597B (zh) | 2017-12-05 |
Family
ID=55278480
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201510895703.XA Active CN105327597B (zh) | 2015-12-08 | 2015-12-08 | 一种固体脱硫剂 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN105327597B (zh) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4836993A (en) * | 1983-09-27 | 1989-06-06 | Amoco Corporation | Process for removing sulfur oxides from a gas |
| CN101288821A (zh) * | 2007-04-19 | 2008-10-22 | 北京三聚环保新材料有限公司 | 锌酸钙和锌酸钙常温脱硫剂的制备方法 |
| CN102899123A (zh) * | 2012-09-25 | 2013-01-30 | 薛华 | 燃煤高效脱硫剂 |
| CN104524973A (zh) * | 2015-01-16 | 2015-04-22 | 重庆地之净科技有限公司 | 液化气脱硫剂 |
| CN104560123A (zh) * | 2013-10-29 | 2015-04-29 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种吸附脱硫的方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2928573A1 (en) * | 2013-10-22 | 2015-04-30 | M-I L.L.C. | System and method for catalyst regeneration |
-
2015
- 2015-12-08 CN CN201510895703.XA patent/CN105327597B/zh active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4836993A (en) * | 1983-09-27 | 1989-06-06 | Amoco Corporation | Process for removing sulfur oxides from a gas |
| CN101288821A (zh) * | 2007-04-19 | 2008-10-22 | 北京三聚环保新材料有限公司 | 锌酸钙和锌酸钙常温脱硫剂的制备方法 |
| CN102899123A (zh) * | 2012-09-25 | 2013-01-30 | 薛华 | 燃煤高效脱硫剂 |
| CN104560123A (zh) * | 2013-10-29 | 2015-04-29 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种吸附脱硫的方法 |
| CN104524973A (zh) * | 2015-01-16 | 2015-04-22 | 重庆地之净科技有限公司 | 液化气脱硫剂 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN105327597A (zh) | 2016-02-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Chen et al. | Extraction of lignocellulose and synthesis of porous silica nanoparticles from rice husks: a comprehensive utilization of rice husk biomass | |
| CN104971763B (zh) | 一种基于sba‑16的耐硫甲烷化催化剂的制备及其在sng制备中的应用 | |
| CN109499334B (zh) | 一种高效捕集分离h2s和co2及资源化的方法 | |
| CN108773840B (zh) | 一种干馏含油污泥制备生物炭的方法 | |
| CN106693899A (zh) | 一种金属有机骨架材料/功能化离子液体复合材料及其制备与应用 | |
| CN107384469A (zh) | 一种用于脱除二苯并噻吩的催化/萃取剂及其制备方法和应用 | |
| CN101855205B (zh) | 含有氟烷基衍生物的胶凝剂 | |
| CN106633183A (zh) | 多硫醚pvc助稳定剂及其制备方法与应用 | |
| CN104151272A (zh) | 一种两相体系中催化木聚糖制备糠醛的方法 | |
| CN102827110B (zh) | 一种制备5-羟甲基糠醛的方法 | |
| CN105413446B (zh) | 一种固态脱硫剂 | |
| CN105327597B (zh) | 一种固体脱硫剂 | |
| CN105363339B (zh) | 一种废气处理烟囱 | |
| CN103908872A (zh) | 一种从工业废气中回收二氧化硫的吸收剂及回收方法 | |
| CN109261204A (zh) | 一种绿色规模化合成功能化UiO-66(Zr)的方法及应用 | |
| CN104789291B (zh) | 一种生物质燃料颗粒 | |
| CN104745267A (zh) | 一种复合型生物质燃料颗粒 | |
| CN105664603B (zh) | 再生铅冶炼中脱硫尾气高效无污染净化方法 | |
| CN102949915A (zh) | 一种含有硫酸的离子液体再生的方法 | |
| CN105503563B (zh) | 一种用含硫铱配合物催化co2加氢还原的方法 | |
| CN103418233A (zh) | 一种高效多孔氧化铁脱硫剂的制备方法 | |
| Risoluti et al. | On-line thermally induced evolved gas analysis: an update—Part 1: EGA-MS | |
| CN109395730A (zh) | 用于氯乙烯低温催化燃烧钌铈共掺杂锡基催化剂的制备方法及其产品和应用 | |
| CN105413447B (zh) | 一种脱硫罐 | |
| CN113599990A (zh) | 一种无水脱硫剂及其应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| CB03 | Change of inventor or designer information | ||
| CB03 | Change of inventor or designer information |
Inventor after: Chen Xuejun Inventor after: Chen Hui Inventor before: Xu Weipeng |
|
| TA01 | Transfer of patent application right | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20171106 Address after: Chen Town Industrial Park 257447 Shandong city of Dongying province Lijin County Applicant after: DONGYING GUOAN CHEMICAL Co.,Ltd. Address before: Xu Zhen Luo Wu Baiyun Village 246523 Anhui city of Anqing province Susong County No. 5 group Applicant before: Xu Weipeng |
|
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |
Denomination of invention: Solid desulfurizer Effective date of registration: 20211224 Granted publication date: 20171205 Pledgee: Dongying Guoan renewable resources development Co.,Ltd. Pledgor: DONGYING GUOAN CHEMICAL Co.,Ltd. Registration number: Y2021980016083 |
|
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right | ||
| PC01 | Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right | ||
| PC01 | Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right |
Date of cancellation: 20230831 Granted publication date: 20171205 Pledgee: Dongying Guoan renewable resources development Co.,Ltd. Pledgor: DONGYING GUOAN CHEMICAL Co.,Ltd. Registration number: Y2021980016083 |