CN105310785B - 用于将装填件与牙科手持件耦接的适配器 - Google Patents

Abstract

一种将装填件与包括活塞的牙科手持件耦接的适配器。该装填件收容牙科材料。适配器包括耦合部，耦接部限定用于将适配器附接到装填件以及将适配器附接到牙科手持件的开口。插塞部延伸穿过一个开口且接合活塞。可折断凸片连接耦接部和插塞部，并且在分配材料期间折断。然后，插塞部相对于耦接部移动。用于与牙科手持件一起使用的末端件包括限定腔室的壳体。针从壳体延伸出来且限定管腔，该管腔具有从其中分配牙科材料的开口。插塞在腔室内滑动以将牙科材料推过管腔，并且包括肋件，在插塞滑动运动过程中该肋件相对于腔室密封插塞。

Description

用于将装填件与牙科手持件耦接的适配器

相关申请的交叉引用

本申请要求于2014年7月21日递交的序号为No.62/026,961的美国临时专利申请的优先权，该申请的公开内容通过引用而整体并入本文。

技术领域

本发明涉及用于牙科治疗的适配器，更特别地，涉及用于分配牙科材料的适配器、末端件和牙科用组件。

背景技术

在牙科技术中，牙科手术可以包括排龈术，其中围绕预备边缘开放一个空间。必须在所有的龈下区域实现充分的排龈以确保牙印模材料或数字扫描至少到达预备边缘。不同的排龈方法可以包括使用排龈线、激光或电外科、或排龈膏。在利用排龈膏进行排龈手术期间，膏体被分配或注入牙龈沟中。在预定时间之后，膏体被去除，留下清洁、干燥且可见的预备边缘。一旦去除，临床医生可以进行印模或扫描。

牙科手术还可以包括修复手术。在这方面，临床医生可以去除缺陷，诸如坏死组织，然后用填充剂材料填充通过去除缺陷所产生的空腔。通常，可固化材料用于制做填料。在该情况下，填充剂材料以膏体或液体形式被放置到空腔中。一旦材料固化，填料密封空腔。存在不同类型的填料。

一种类型的填充是直接修复，其中填充剂材料完全填充空腔。另一种类型的填充是间接修复，其中诸如嵌体的定制部件在患者口腔外制作，然后插入空腔中。例如牙科粘固粉的填充剂材料使定制部件与空腔的壁结合。填充剂材料将部件机械锚定在空腔中，而且密封空腔。在任一情况下，填料必须不能包括间隙，污染物和细菌会透过该间隙，从而可能破坏填料且损坏下面的组织。

为此，将填充剂材料分配到空腔中对于填料的成功成形尤其重要。在牙科行业，牙科器械可用来分配填充剂材料。器械的结构尺寸和机械方面在将填充剂材料成功地分配到空腔中扮演了重要的角色。牙科器械可以包括手持件和喷嘴，通过喷嘴将填充剂材料分配到空腔中。

手持件可以产生机械振动，例如超声，其有利于通过喷嘴来分配填充剂材料。超声和压力的组合使得可以使用填充剂含量相对高的填充剂块。这些类型的填充剂可以因其相对高的粗糙度、耐收缩性和在固化时抵抗间隙形成的性能而是优选的。

喷嘴可以包括具有预选填充剂材料配方的盒。临床医生可以选择特定填充剂材料的盒或包含特定填充剂材料的喷嘴来使用。喷嘴/盒以将能量从手持件传输到填充剂材料的方式紧固到手持件上。在手持件致动时，填充剂质量从喷嘴分配到空腔中。一旦分配，填充剂材料可以返回非滑塌、可雕琢的状态，从而在填充剂材料固化之前，临床医生可以雕琢填充剂材料以匹配患者的其余解剖结构。

虽然牙科器械和特定配方填充剂材料的盒总体上是成功的，这种盒的制造商持续地努力改善它们的使用和功能。在这方面，对于手持件和市场上可用的装填件(compule)之间存在广泛的交叉应用的需求。

发明内容

本发明克服了已知的用于分配牙科材料的牙科器械和盒的缺点和缺陷。虽然将结合一些实施例描述本发明，但是应当理解的是，本发明不限于这些实施例。相反，本发明包括了可包含在本发明精神和范围内的所有替代方案、改进方案和等同方案。根据本发明的原理，用于将装填件(本文中还称为盒)与牙科手持件耦接的适配器包括活塞。装填件包含牙科材料。适配器包括耦接部，该耦接部包括侧壁，侧壁限定了将适配器附接到装填件的第一开口以及用于将适配器附接到牙科手持件的第二开口。插塞部延伸穿过耦接部的第二开口且在牙科材料分配期间接合活塞。可折断的凸片连接耦接部和插塞部且构造为在牙科材料分配期间在最小预定负荷下折断。当可折断凸片折断时，插塞部能够相对于耦接部移动。

在一个实施例中，第一开口构造为一旦装填件与适配器组装在一起即防止装填件与适配器分离。

在一个实施例中，耦接部和插塞部限定适配器的纵轴线，第一开口具有C形构造，以使装填件沿本质上垂直于纵轴线的方向与适配器耦接。在一个实施例中，C形构造包括限定第一横向尺度的第一部分和限定第二横向尺度的第二部分。第一横向尺度和第二横向尺度中的至少一个小于装填件的外部尺度。

在一个实施例中，耦接部包括构造为接合装填件的可弯曲凸片。

在一个实施例中，第一开口包括搭扣配合连接或按扣连接。

在一个实施例中，在分配期间，插塞部将装填件锁定到耦接部上。

在一个实施例中，侧壁包括位于耦接部与插塞部之间的突起，并且当在分配期间可折断凸片折断时，突起可滑动地接合插塞部。在一个实施例中，突起与插塞部形成滑动密封，在分配期间本质上防止牙科材料与手持件接触。

在一个实施例中，可折断凸片沿着耦接部与插塞部之间的整个周边延伸。

在一个实施例中，侧壁包括突起，并且所述可折断凸片在突起与插塞部之间延伸。

在一个实施例中，当可折断凸片折断时，所述突起具有三角形形状。

在一个实施例中，插塞部包括脊状部，在分配期间所述脊状部接合突起以防止在牙科材料分配结束时或者接近结束时所述插塞部与耦接部分离。

在一个实施例中，插塞部包括：主体，其通过可折断凸片与耦接部耦接；以及套筒，其能滑动到插塞部的端部上且限定脊状部。

在一个实施例中，套筒限定裙件，该裙件的尺寸被设定为在牙科材料分配期间与牙科手持件滑动接触。

在一个实施例中，适配器还包括屏蔽构件，该屏蔽构件可滑动地接纳在插塞部上且构造为在分配期间与耦接部配合以本质上防止穿过插塞部与耦接部之间的牙科材料接触到牙科手持件。

在一个实施例中，屏蔽构件包括限定窄尺度和宽尺度的截头锥形的孔，所述屏蔽构件定位在插塞部上以使所述宽尺度邻近所述耦接部。

在一个实施例中，屏蔽构件的至少一部分相对于插塞部尺寸较小，并且当在分配之前定位在插塞部上时处于扩张状态。

根据本发明的另一方面，一种与牙科手持件一起使用且收容牙科材料的末端件，其包括壳体，壳体限定用于收容牙科材料的腔室。末端件还包括针，针从壳体延伸出且限定管腔，所述管腔具有位于从其中分配牙科材料的点附近的开口。插塞至少部分地容纳在腔室内且在腔室内滑动以推动牙科材料穿过管腔。插塞包括肋，在插塞滑动运动期间，所述肋相对于腔室密封插塞。

在一个实施例中，肋本质上防止牙科材料接触手持件。

在一个实施例中，插塞还包括与肋分隔开的第二肋，在插塞滑动运动期间，该第二肋相对于腔室形成密封。

在一个实施例中，开口被定向成本质上垂直于管腔以沿径向从针分配牙科材料。

在一个实施例中，针可变形到一个或多个位置。

根据本发明的另一方面，与牙科手持件一起使用的末端件包括探测器，该探测器将声能从牙科手持件发送到牙齿。探测器在其一端具有套筒部，在其另一端处具有尖端(point)。毂件将探测器耦接至牙科手持件，并且包括用于与套筒部接合的短柱(stud)以及用于与牙科手持件接合的主体。

在一个实施例中，主体和短柱包括与牙科手持件的接纳孔连通的贯通孔。探测器包括与贯通孔连通的通风口。通风口和贯通孔释放在组装和使用末端件与牙科手持件期间的任何压力。

附图说明

并入本说明书并构成本说明书的一部分的附图与下面给出的详细描述一起说明了本发明的实施例，用于解释本发明的各个方面。

图1是根据本发明的一个实施例的牙科器械的立体图；

图2是图1所示的牙科器械的末端部分的分解立体图；

图2A是图1所示的根据本发明的一个实施例的适配器的剖视图；

图3A是图1所示的牙科器械的末端部分的分解剖视图；

图3B是图1所示的牙科器械的末端部分的剖视图，描绘了牙科材料的分配；

图3B-1是图3B中的圈中区域3B-1的放大图；

图3C是在牙科材料分配接近完成时图1所示的牙科器械的末端部分的剖视图；

图3C-1是图3C中的圈中区域3C-1的放大图；

图4是根据本发明的一个实施例的牙科器械的末端部分的分解立体图；

图5是图4所示的牙科器械的末端部分的装配立体图；

图6A是在牙科材料分配之前图5所示的牙科器械的末端部分的剖视图；

图6B是在牙科材料分配期间图5所示的牙科器械的末端部分的剖视图；

图7是根据本发明的一个实施例的牙科器械的分解立体图；

图8是图7所示的牙科器械的立体图；

图8A是沿着剖面线8A-8A截取的图8中所示的牙科器械的剖视图；

图9A是沿着剖面线9A-9A截取的图8中所示的牙科器械的剖视图；

图9B-9D是在牙科材料分配期间图9A所示的牙科器械的剖视图；

图10是根据本发明的一个实施例的牙科器械的分解立体图；

图11A是在牙科材料排出之前与图10所示的适配器组装在一起的装填件的剖视图；

图11B和图11C是在牙科材料分配期间图11A所示的牙科器械的剖视图；

图11D是根据本发明的一个实施例的牙科器械的剖视图；

图12是根据本发明的一个实施例的牙科器械的立体图；

图13A是沿着剖面线13A-13A截取的图12所示的牙科器械的剖视图；

图13B是图13B所示的末端件的放大图；

图13C是根据本发明的一个实施例的末端件的剖视图；

图14是根据本发明的一个实施例的牙科器械的立体图；

图15是沿着剖面线15-15截取的图14中所示的牙科器械的剖视图；

图16是根据本发明的一个实施例的牙科器械的立体图；以及

图17是沿着剖面线17-17截取的图16中所示的牙科器械的剖视图。

具体实施方式

现在参考附图，尤其是参考图1、图2和图3A，在本发明的一个实施例中，牙科器械10可用于牙科手术，诸如排龈手术或修复手术，用于将牙科材料分配到患者口中。为此，在图1所示的实施例中，器械10包括手持装置，也称为手持件12，其经由适配器16与装填件或盒14耦接。如下面详细描述的，适配器16产生了手持件12与装填件14之间的机械连接。根据本发明的实施例，适配器16允许使用各种装填件构造，因为装填件构造可以至少由于用量和牙科材料不同而不同。如根据牙科修复手术所公知的，牙科器械10可以用来在牙齿T附近分配牙科材料18(图3B)。在这方面，公知的是，在修复手术中，牙齿的预备可涉及用牙钻和/或其他器械去除牙齿的受损部分，这会在牙齿中留下空腔或空隙。为了恢复牙齿的机械完整性，一旦去除了牙齿的受损部分，牙科材料可以分配到所形成的空腔中。

为了这些以及其他的目的，参考图1、图2和图3A，一般而言，手持件12可构造为提供或产生能量，牙科材料18借助该能量从装填件14选择性地被分配到牙齿T附近。手持件12可以包括轴20，该轴20具有纵轴线22且在端部26处限定接纳孔24。在相对的端部28处，柔性供给线路30可与手持件12耦接并将来自临床医生办公室中的气体源(未示出)的增压气体供给到手持件12。增压气体最终可用来从装填件14中分配牙科材料18。

在该方面，参考图3A，手持件12可以容纳活塞32，活塞32由经由柔性供给线路30(图1中示出)供给的增压气体启动。活塞32可以与如下面描述的适配器16配合，以从装填件14分配牙科材料18。在牙科材料分配期间，手持件12还可以向牙科材料18提供振动能量，例如超声能量。在这方面，已知的是，某些材料的粘度在暴露于超声或其他能量源时降低。因此，超声能量与例如来自活塞32的压力的结合可以利于从装填件14受控地分配牙科材料18。虽然本发明的实施例不特别局限于特定的手持件，示例性的手持件描述于公开号为No.2012/0094251的美国专利申请中，该申请的全部内容通过引用而并入本文。此外，根据本发明的实施例，可以使用市场上提供的手持件，例如可从加利福尼亚(California)的橘子郡(Orange)的Kerr Corporation获得的手持件。

参考图1、图2和图3A，装填件14可以具有由主体部34和锥形插管38限定的狗腿形(dog leg shape)，主体部34限定纵轴线36，锥形插管38在主体部34的一端附近相对于轴线36大致成角度地延伸。凸缘40可以从主体部34相对于轴线36大致沿径向向外延伸。凸缘40可包括一个或多个结构42，例如螺纹或鲁尔锁(Luer-lock)式连接，例如用于将装填件14与适配器16耦接。其他的示例性结构42可以包括按扣式连接结构或搭扣配合式连接结构，其中的每一种均可以不使用用于紧固适配器16和装填件14的带螺纹的耦接件。一次性使用型的连接件也可适用于适配器16与装填件14之间。装填件14与适配器16之间的这种类型的连接可以防止在它们最初耦接在一起后分离。有益的是，这种类型的连接可利于方便处置使用过的装填件和适配器组合件，而且阻止其再次使用。

如图2和图3A所示，装填件14还可以包括活塞44，活塞44容纳在装填件14内，特别地容纳在主体部34内。在使用时，活塞44将牙科材料18收容在装填件14的容积内且可用来从插管38强制分配牙科材料18。根据本发明的实施例，可与适配器16一起使用的装填件包括那些能够与标准的气动式注射器一起使用的装填件。装填件14可在其附接到适配器16之前预先填充。在这方面，装填件14可以填充有牙科材料18且在输送到临床医生的办公室之前在工厂中用活塞44盖住。虽然没有示出，本文所描述的装填件可以包括将牙科材料与插管分开的箔或膜。箔或膜在分配牙科材料期间被弄破。已知的是，装填件可以是一次性使用的部件或者可在临床医生的办公室中消耗。也即，一旦在修复手术中使用过，即处置或扔掉至少部分排空的装填件。仅示例性而不是限制性地，示例性的牙科材料可以包括复合材料、粘固粉、硅酮、密封剂、汞齐和排龈膏，例如从Pierre Rolland获得的Expasyl^TM。将理解的是，牙科材料可取决于正要实施的手术的类型。

参考图2和图2A，在一个实施例中，适配器16具有耦接部46和插塞部48，它们大致限定了适配器16的纵轴线50。当与装填件14和手持件12组装在一起时，耦接部46被构造为将适配器16紧固到手持件12和装填件14中的每一个上，并且插塞部48被构造为在使用中接合手持件12的活塞32和装填件14的活塞44，如下面要描述的。

耦接部46包括侧壁52，侧壁52具有一个或多个脊状部53，以使在与装填件14和手持件12组装过程中适配器16容易手动操纵。侧壁52可以相对于轴线50成锥形从而向耦接部46提供锥形构造。然而，将理解的是，侧壁52可以具有其他的构造，本发明的实施例不限于图2所示的锥形构造。

侧壁52可以在其一端56处限定开口54。开口54可以仅延伸穿过耦接部46的一部分，从而使侧壁52限定底壁62。开口54的尺寸可以设定为与装填件14的凸缘40配合。在这方面，开口54可以包括一个或多个结构64，例如与装填件14上的螺纹42配合而将适配器16紧固到装填件14上的螺纹(图2A所示)。可替代地，开口54可以包括与装填件14配合的一次性使用型的连接件或按扣或搭扣配合连接结构。在另一端60处，侧壁52可以限定开口58，开口58还可以具有有限的深度，从而使侧壁52限定底壁66。开口58可以包括与手持件12的端部26上的例如螺纹(如图所示)的结构配合的一个或多个结构68。

参考图2和图2A，在一个实施例中，插塞部48包括插塞70，其构造为从耦接部46的开口58内沿着纵轴线50延伸的大致柱状体。插塞部48包括前导面或前表面72以及布置在柱状体的与前表面72相对的端处的尾表面74。前表面72构造为与装填件14的活塞44配合，尾表面74包括尺寸设定为接纳手持件12的活塞32的凹进或凹槽76。插塞70还包括突起，其形式为位于尾表面74附近的沿周向延伸的脊状部79。

插塞部48通过可折断的凸片78连接到耦接部46。可折断凸片78可以绕着插塞70的整个周边在插塞部48与耦接部46之间延伸。也即，在示例性的实施例中，可折断凸片78可以形成插塞70与侧壁52之间的单一连续周向连接。然而，将理解的是，本发明的实施例不限于侧壁52与插塞70之间的单一连续周边连接。例如，可折断凸片78可以包括位于侧壁52与插塞70之间的、由一个或多个通槽或通孔分开的多于一个的有限桥(finite bridge)。仅示例性地，可以存在2至10个单个的可折断凸片，通过另一示例，在插塞70与侧壁52之间可存在多达15个单个的可折断凸片。在这方面，可折断凸片可以具有穿孔的外观。

一般地，在使用过程中，可折断凸片78构造为在预定负荷下折断，以使插塞70与耦接部46分开。可折断凸片78是耦接部46与插塞部48之间的薄的材料区域或桥。在示例性实施例中，凸片78可以限定在从对应的底壁62、66沿着轴线50延伸的相对的凹槽80、82之间。相对的凹槽80、82可以在侧壁52中限定朝向轴线50突出的三角形形状的突起84。在示例性实施例中，凸片78可从三角形的突起84延伸出来。虽然凸片78从侧壁52的锥形区域(即，突起84)延伸出来，但是凸片78可以直接从插塞70的表面延伸出来，而不呈任何锥形。该构造可确保凸片78的失效发生在插塞70的表面附近，从而形成在适配器16使用过程中与插塞70的周围表面平齐或者几乎平齐的表面。

可折断凸片78构造为在插塞部48上的预定负荷下折断。因此，凸片78的失效是被设计好的。更具体地，可折断凸片78可具有预定的最小阈值负荷，在该负荷或之上，可折断凸片78失效从而允许插塞70与耦接部46分开。如果适配器16在使用前非故意掉落，则该最小负荷可以基于在可折断凸片78上观察到的负荷。也即，可折断凸片78的强度可以足够大，从而在临床医生将适配器16掉落在地板上的情况下可折断凸片78不会失效。仅通过示例的方式，可折断凸片78可设计成在经历过自地板之上1m掉落后仍无损。将理解的是，在可折断凸片78上观察到的负荷可取决于制作适配器16的材料以及适配器16的整体尺寸。仅通过示例的方式，而不是限制性的方式，可折断凸片78的厚度T可以最小并且可以测得为从约0.01mm至约0.5mm，通过另一个示例，可以测得从约0.05mm至约0.2mm。预定最小阈值负荷可以在约3牛顿(N)至约300N的范围内，凸片78被设计成在此预定最小阈值负荷或之上失效。通过另一示例，最小阈值负荷可以在约5N至约10N的范围内，可折断凸片被设计成在此最小阈值负荷或之上失效。则可通过凸片总数和折断每个凸片所需的阈值负荷来定义折断所有凸片所需的总负荷。

在本发明的一个实施例中，在使用之前，适配器16是整体材料件，例如塑料。换言之，插塞部48和耦接部46是单一连续材料件。在这方面，适配器16可以通过本领域公知的单次模制工艺而制成。多次模制工艺，例如两次模制工艺，可用来在单次操作不同材料中制造适配器16。在这方面，耦接部46和插塞部48中的每一个可在多次模制工艺中通过若干单独的发射来形成。特别地，耦接部46和插塞部48中的每一个可以在单次操作中由不同的材料形成。将理解的是，适配器16可以通过本领域已知的其他方法来制成，而且本发明的那些实施例不局限于任何特定的制作适配器16的方法。此外，在这方面，虽然本发明的实施例不局限于任何特定材料，适配器16可由不同类型的塑料材料制成，例如，丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)、聚甲醛(POM)、高密度聚乙烯(PeHd)、聚丙烯(PP)、尼龙66、或者其他塑料或化合物的混合物，并且可通过纤维增强或不通过纤维增强。类似地，装填件14可由不同类型的塑料材料制成，例如，ABS、POM、PeHd、PP、尼龙66、或其他塑料或化合物的混合物，并且可通过纤维增强或不通过纤维增强。

在装填件14与适配器16的组装过程中，参考图2和图3A，装填件14的轴线36可以与适配器16的轴线50对准。装填件14的凸缘40可以插入耦接部46的开口54中，且可以通过装填件14和适配器16的相对旋转而接触底壁62。在该方位上，前表面72可以接近活塞44。组装后的装填件14和适配器16随后可以与手持件12的轴线22对准。沿着手持件12的轴线22(如图3A中的箭头86所示)将插塞部48插入接纳孔24中，操纵适配器16以使手持件12上的螺纹与开口58内的螺纹牢固地接合，将适配器16紧固到手持件12上。将理解的是，虽然显示出接纳孔24具有螺纹，但是用于将手持件12紧固到适配器16上的其他构造是可能的。例如，开口58可以在外部有螺纹，或者以其他方式适当的构造成与另一分配装置耦接。一旦组装完成，插塞70在凹槽76处与活塞32配合。

现在参考图3B、图3B-1、图3C和图3C-1，器械10可以与牙齿T靠的很近，通过经由手持件12启动能源，可以从装填件14中分配牙科材料18。在预定的负荷阈值水平，可折断凸片78失效，该预定的负荷阈值水平最大可以是约170N。凸片78的失效允许插塞部48与耦接部46分离。

一旦可折断凸片78失效，插塞70可以相对于耦接部46移动。具体而言，插塞70随后可以相对于耦接部46被推动穿过开口54，从而接合活塞44。通过沿箭头88的方向进一步促动活塞32，以及由手持件12供给的超声能量，插塞70被压入装填件14中。来自手持件12的振动能通过适配器16被传输到牙科材料18。因此，通过驱动活塞32与插塞70相接触而将牙科材料18从主体部34中压出，且将牙科材料18从插管38中挤到牙齿T上由临床医生指定的位置处。

在连续分配牙科材料18的过程中，插塞70进一步延伸进入主体部34的容积中，而振动能改变牙科材料18的粘度。在这方面，在一个实施例中，插塞70在尺寸和形状上与活塞44匹配。然而，将理解的是，活塞44和插塞70可以不具有相同的尺寸或相同的形状。

如图3B-1的放大图所示，在一个实施例中，在可折断凸片78失效之后，三角形的突起84可以可滑动地与插塞70的外表面配合。在三角形的突起84沿周向绕开口54延伸的构造中，突起84可以基本上密封手持件12，而不会在分配期间在暴露于任何活塞44与主体部34之间向后压挤的牙科材料18之中。换言之，突起84可以在使用过程中在耦接部46与插塞部48之间形成垫圈状密封。有益的是，该构造提供了手持件12与牙科材料18之间的附加密封，从而确保手持件12不被牙科材料18污染。牙科材料18在与某些材料接触和/或牢固地附着到表面上时是腐蚀性的。因此，突起84可以密封地接合插塞70，从而防止牙科材料18与手持件12之间的接触，这可以通过至少限制手持件12、特别是金属部件的腐蚀来延长手持件12的使用寿命，同时减少了从手持件12清除任何牙科材料18的残留物所需的时间。如本文所公开的，适配器的实施例有益地在牙科材料与手持件之间形成屏障，因此减少或完全消除二者之间的接触。也即，手持件12的包括活塞32在内的部分都不与牙科材料相接触。另一优点可以是，在构造可以提供手持件12与患者之间的屏障，从而在临床医生未能在使用之间对手持件12进行充分消毒的情况下降低患者感染医原性疾病的风险。

在一个实施例中，如图3C和图3C-1所示，随着活塞44被推到主体部34的接近插管38的一端附近，插塞70本质上延伸进入装填件14的主体部34中。在插塞70进入装填件14中的有效延伸结束时或接近结束时，插塞70上的脊状部79可以接触到侧壁52的突起84。通过在插塞70上施加足够的附加负荷，脊状部79可以推过由突起84限定的开口。然后，脊状部79可以接触装填件14的凸缘40(参见图3C-1)，在该位置，插塞70不能再相对于装填件14移动。脊状部79与凸缘40之间的干涉可以确保利用手持件12的活塞32的所有可用冲程，同时防止活塞32的过冲程。结果，停止从装填件14分配牙科材料18。临床医生可以得到关于装填件14已经排空的可视指示。另外，活塞32缩回手持件12中不会由于装填件14中在插塞70上向后推的任何残留压力而导致插塞70的向后运动。在这方面，脊状部79与三角形突起84之间的干涉配合使插塞70在适配器16内的向后运动停止。

在一个实施例中，一旦脊状部79推过由突起84限定的开口，插塞70就以将装填件14锁定到耦接部46和插塞70上的方式使耦接部46与装填件14耦接。结果是，脊状部79接合装填件14从而将插塞70锁定到装填件14上。结果，装填件14不会与插塞70或耦接部46分离，但是脊状部79可以在使用后移除它期间支撑装填件14。换言之，在使用螺纹的情况下，例如，装填件14可以不从耦接部46旋松。然而，耦接部46可以与手持件12断开连接。有益的是，该构造可以确保装填件14和适配器16中的每一个的单次使用。

一旦临床医生使用期望量的来自装填件14的牙科材料18，或者牙科材料18本质上被完全分配从而将脊状部79推过由三角形突起84限定的开口，则临床医生可以使装填件14和适配器16的组件与手持件12断开连接。然后，可以丢弃使用过的装填件和适配器。新的装填件和适配器可以与手持件12组装在一起，可以如之前段落所描述的本质相同的方式来分配新装填件内的牙科材料。

现在参考图4-6B，其中相似的附图标记指代与图1-3C中相似的特征，根据本发明的实施例，适配器100可以具有耦接部102，其中侧壁104可以仅部分地围绕耦接部102的周边延伸。如图4所示，侧壁104可以形成大致C形的开口106，该开口构造成接收具有T形凸缘40的装填件14。特别地，C形开口106可以包括部分108、110，部分108、110限定其相对终端之间相应的横向尺度112、114，如图所示。

在一个实施例中，横向尺度112和横向尺度114分别小于装填件14的主体部34的外径和凸缘40的外径。结果，可以在如箭头120所指示的、与适配器100的轴线50大致垂直的方向上将装填件14插入适配器100中。由于装填件14与C形开口106之间的干涉配合，插入还可要求迫使装填件14通过C形开口106。适配器100可以有弹性，从而在手动施加既定量的负荷下，侧壁104在各部分108、110处或其附近扩张，从而允许装填件14卡扣到适配器100中，如图5所示。一旦插入适配器100中，装填件14通过凸缘40与侧壁104的部分108之间的干涉配合而沿其纵轴线保持在适当位置。

一旦组装完成，现在参考图6A和图6B，在一个实施例中，牙科材料18可以按照如上文参考图3B和图3C所描述的本质上类似的方式来分配。关于该点，简言之，活塞32的启动可强制性地接合适配器100的插塞70。在插塞70上有预定负荷的情况下，可折断凸片78失效。这使适配器100的耦接部102与插塞部48分离。在分离后，插塞70强制性地接触装填件14内的活塞44。

活塞32的进一步启动以及进入或穿过手持件12的任何超声能源或其他能源，可以驱动活塞32，因此插塞70向前，如图6B所示。插塞70的运动将活塞44推入装填件14的主体部34中更深处。该运动在临床医生确定的位置处使牙科材料18从插管38中挤出。虽然没有显示出，可理解的是，活塞32的持续延伸会使脊状部79接触到突起84，这可从图6B中推导得出。活塞32的进一步强制延伸可以将脊状部79推过由三角形突起84限定的开口，在该点处牙科材料18的分配可以结束或接近结束。

现在参考图7-9D，其中相似的附图标记指代与图1-3C中相似的特征，根据本发明的一个实施例，牙科器械10可以包括将盒202与手持件12耦接的适配器200。如图7所示，盒202可以不同于图2所示的装填件14。特别地，盒202可以包括结构42，其构造为具有锯齿形构造的带凹槽的楔形件208。如图所示，楔形件208可以形成在结构42的相对侧面中。每个楔形件208包括斜坡210和止挡件212，其中斜坡210和止挡件212每个都与下面描述的适配器200的一部分配合，以便在组装完成后将适配器200和盒202锁定在一起。虽然锁定在一起，在一个实施例中，一旦组装完成，盒202可以相对于适配器200旋转正25度或负25度。可移除的盖218(图8中以虚线显示)装配到插管38上且防止插管38在使用前损坏和/或受污染。装填件202收容牙科材料18以及活塞44，如上文参考例如图2所描述的。然后，临床医生可以移除盖218以挤出牙科材料18。类似于上述内容，在一个实施例中，装填件202是一次使用的部件或者可在临床医生办公室中消耗，在使用后被处置或扔掉。

适配器200可以具有由侧壁206限定的耦接部204，侧壁206绕耦接部204的周边延伸以限定开口54。耦接部204构造为将适配器200紧固到手持件12和装填件202中的每一个上。适配器200还包括插塞部220，插塞部220被接纳在手持件12的接纳孔24中，以在使用过程中接合手持件12的活塞32(图8A)和装填件202的活塞44，如下面要描述的。关于这点，插塞部220被夹在活塞32与44之间。

参考图7，特别地，侧壁206具有一个或多个脊状部53，并且可以具有在其他方面类似于上文参考图1描述的适配器16的构造。在图示的示例性实施例中，侧壁206可以具有锥形构造且可以包括可弯曲凸片224。开口226延伸穿过侧壁206且限定可弯曲凸片224的一部分。可弯曲凸片224可沿大致垂直于轴线50的方向相对于侧壁206挠曲。如图所示，两个可弯曲凸片224可对应于两个带凹槽的楔形件208。每个可弯曲凸片224可以包括面朝纵轴线50的突起230。参考图8A，突起230具有锥形面232和止挡面234。锥形面232以与楔形件208的斜坡210类似的方式定向。例如，如图所示，斜坡210沿与轴线50交叉的方向定向。该定向将锥形面232定位成在盒202插入适配器200的过程中与斜坡210配合。

特别地，在插入过程中，参考图7和图8A，当装填件202沿轴线50插入适配器中时，斜坡210接合锥形面232。虽然没有显示出，锥形面232与斜坡210之间的强制性接合具有楔式效应，且将可弯曲凸片224远离轴线50推动。这样，通过在装填件202上施加额外的力，突起230在带凹槽的楔形件208上经过。一旦随着盒202被更深地推入开口54中而使可弯曲凸片224越过止挡件212，可弯曲凸片224朝其原始位置(即，朝向轴线50)弹回。然后，可弯曲凸片224的止挡面234则面朝带凹槽的楔形件208的止挡件212。在该定向上(图8A中最佳显示)，可弯曲凸片224和带凹槽的楔形件208配合以提供单向连接。当盒202在沿轴线50远离适配器200的方向上被拉动时，突起230与楔形件208发生干涉。因此，一旦盒202插入适配器200中，它们便耦接在一起以防它们分离。

参考图7、图8A和图9A，在一个实施例中，插塞部220是两个部件的组件。第一部件包括主体240且类似于上面参考图2A描述的插塞70。关于这点，主体240在可折断凸片238处与侧壁206耦接(图9A)。可折断凸片238按与上述的可折断凸片78相似的方式操作。主体240可以是从耦接部204的开口58内沿纵轴线50延伸的大致柱状体。主体240包括前导面或前表面242和尾表面244。前表面242构造为与装填件202的活塞44配合，尾表面244与手持件12的活塞32配合以将活塞32的运动传递到活塞44。显示为相对于主体240具有缩小直径的延伸部246从主体240延伸出来，且限定尾表面244和包括与插塞部220的第二部分配合的脊状部248。

在图示的示例性实施例中，第二部分是套筒250，其尺寸设定为在延伸部246上滑动。套筒250可以在包装以及部分使用过程中保护插塞部220。关于这点，套筒250限定了内表面252，内表面252包括环形的脊状部254(图8A)。通过使内表面252与延伸部246可滑动地接合，套筒250与延伸部246组装在一起。特别地，当正确组装时，脊状部248接合环形的脊状部254。在一种构造中，脊状部248与脊状部254之间的接合是单向接合。这样，一旦脊状部248接合脊状部254，套筒250就不会与插塞部220分离。

在图9A所示的实施例中，套筒250具有的外尺寸比插塞220的外尺寸大。在一个实施例中，套筒250的外尺寸近似于手持件12的接纳孔24的内尺寸的大小。因此，套筒250的一部分可以接触到接纳孔24的内部，因此在牙科材料18分配期间与手持件滑动接触。

关于这点，套筒250可以包括裙件262，该裙件262围绕延伸部246且可以延伸经过主体240的尾表面244以形成凹口，该凹口的尺寸设定为与活塞32配合。裙件262可以限定的外径比接纳孔24的内径略小。裙件262因此可滑动地接合手持件12的表面，并且随着活塞32向前驱动插塞220而分配牙科材料18而刮蹭那些表面。沿着限定接纳孔24的壁刮蹭裙件262可以去除可能附着到其上的任何异物。将理解的是，裙件262的该功能可以促进手持件12的清洁。

套筒250还可以限定脊状部266，与图2所显示且在上文描述的脊状部79非常相似。脊状部266可以向外伸出，但是不能像裙件262伸出那么远。由于脊状部266的向外伸出的特征，其可以在牙科材料18分配过程中接合突起84，如上文所描述的。

在适配器200与手持件12组装在一起之后，如图9A所指示的，可以从装填件202中排出牙科材料18。参考图9B和图9C，在使用过程中，可折断凸片238被构造为在预定负荷下折断，从而使插塞部220与耦接部204分离。如上所述，可折断凸片238在主体240的表面处或其附近位置失效，从而形成了可在盒202使用过程中与主体240的周围表面平齐或几乎平齐的表面。特别地，可以使器械10紧靠牙齿T，通过经由手持件12启动能源而从装填件202中分配牙科材料18。在预定的负荷阈值水平下，可折断凸片238失效。凸片238的失效允许插塞部220与耦接部204分开且大致沿着由活塞32所确定的箭头214所示的方向驱动活塞44。

一旦可折断凸片238失效，插塞220可以相对于耦接部204移动。如图所示，插塞220随后可以被推向开口54且穿过开口54，以接合活塞44。通过沿箭头214的方向进一步启动活塞32，并且通过手持件12所提供的任何超声能，强制插塞220进入装填件202。因此，牙科材料18被从主体部34中压出且在牙齿T上的位置处从插管38中挤出。在一个实施例中，三角形突起84可以与插塞220的外表面可滑动地配合且可以基本上密封手持件12，以免暴露于在分配过程中在活塞44与主体部34之间被向后压挤的任何牙科材料18，如上所述的。附加地或者作为替代方案，裙件262可以将插塞220相对于手持件12的其余部分密封，还可以在从盒202中挤出牙科材料18的过程中清洁手持件12的接纳孔24。

继续参考图9C和图9D，随着活塞44被推到主体部34的接近插管38的端部附近，插塞220本质上延伸进入装填件202的主体部34。在插塞220的有用延伸结束时或接近结束时，插塞220上的脊状部266可以接触侧壁206的突起84。由于插塞220上的足够的额外负荷，脊状部266可以推过由突起84限定的开口(图9D所示)。脊状部266随后可以接触装填件202的凸缘40，在该位置上，插塞220不再相对于装填件202移动。脊状部266与凸缘40之间的干涉可确保利用手持件12的活塞32的全部可用冲程，同时防止活塞32的过冲程。结果，停止从装填件202中分配牙科材料18。活塞32缩回到手持件12中不会引起插塞220的向后运动。关于这点，脊状部266与三角形突起84之间的干涉配合制止插塞220在适配器200内的向后运动。

一旦临床医生使用期望量的来自装填件202的牙科材料18，或者牙科材料18被本质上完全分配从而将脊状部266推过由三角形突起84限定的开口，则临床医生可以将装填件202和适配器200的组件与手持件12断开连接。使用过的装填件和适配器随后可被丢弃。新的装填件和适配器可以与手持件12组装在一起，而且可按照与上述段落所述的本质相似的方式来分配新的装填件内的牙科材料。

现在参考图10-11C，其中相似的附图标记在各图中指代相似的特征，根据本发明的一个实施例，牙科器械10可以包括适配器300，适配器300使盒202与手持件12耦接。适配器300不同于图7-9D所示且如上所述的适配器200。适配器300还包括插塞部320，该插塞部320被接纳在手持件12的接纳孔24中，以在使用过程中接合手持件12的活塞32和装填件202的活塞44，如下面要描述的。

参考图10和图11A，在一个实施例中，插塞部320类似于上文参考图2A所描述的插塞70。插塞部320通过可折断凸片238与耦接部204耦接。可折断凸片238按与上述的可折断凸片78相似的方式操作。插塞部320可以是从耦接部204的开口58内沿纵轴线50延伸的大致柱状体。插塞部320包括前导面或前表面322和尾表面324。前表面322被构造为装填件202的活塞44配合，尾表面324与手持件12的活塞32配合以将活塞32的运动传递到活塞44。

在所示的示例性实施例中，适配器300包括屏蔽构件350。屏蔽构件350可以是紧固到耦接部204上的单独部件。如图所示，屏蔽构件350可以是管状构件，其在一端354处与耦接部204耦接且沿轴线50朝向相对的端部358与插塞部320大致同心。仅示例性地而不是限制性地，屏蔽构件350的端部354可以包括螺纹356，螺纹356可以与耦接部204的开口58内的螺纹配合。

在一个实施例中，屏蔽构件350可以限定渐缩的、锥状的孔362，孔362的尺寸设定为接纳插塞部320。如图所示，孔362具有截头锥形的构造，在示例性实施例中，由渐缩的侧壁来限定。因此，虽然外尺寸本质上均匀，但是内尺寸从一端处的宽尺度到另一端处的窄尺度变化。当屏蔽构件350与耦接部204耦接，孔362的最宽尺度邻近耦接部204。孔362可以包括肋件364，肋件364可以在屏蔽构件350的相对端358附近向内朝纵轴线50伸出。在所示的示例性实施例中，当屏蔽构件350与耦接部204耦接时，相对端358可以限定相对于插塞部320尺寸略小的孔。肋件364可以限定当组装完成时在邻近屏蔽构件350的位置处比插塞部320的外尺寸小的尺寸。结果，在图11A所示的构造中，组装可使得屏蔽构件350的端部358处于扩张状态，而肋件364压靠于插塞部320的外径。

一旦固定在耦接部204的开口58内，屏蔽构件350可以沿着插塞部320的几乎整个长度环绕插塞部320。如图11A所示，插塞部320的包括尾表面324在内的较短部分可延伸超过相对端358。在一个实施例中，如下面更详细描述的，插塞部320的延伸超过屏蔽构件350的端部358的部分可以近似为插塞部320的总长度的10％。

现在参考图11B，当组装完成时，屏蔽构件350插入手持件12的接纳孔24内。手持件12的端部26与适配器300的耦接部204耦接。盒202可插入由侧壁206限定的开口54中，如上文参考图7所描述的。

继续参考图11B，在使用过程中，启动手持件12使活塞32延伸而与插塞部320的尾表面324接触。在某最小阈值力下，可折断凸片238(图11A所示)失效，插塞部320与耦接部204分开，如上文所描述的。

现在参考图11B，一旦可折断凸片238失效，插塞320可以相对于耦接部204移动。如图所示，插塞320随后可被推动穿过开口54而接合活塞44。因此，牙科材料18被从主体部34中压出且在牙齿T上的位置处从插管38中挤出。随着插塞部320在轴向上沿轴线50移动到图11B所示的位置，其可在两个位置被支撑。插塞部320可由突起84支撑，且支撑在肋件364处。有益地，因为插塞部320例如在两个轴向间隔开的部位被更完全地支撑，所以在最初挤出牙科材料18的过程中使用适配器300期间，插塞部320更可能仍与盒202对准，而更不可能弯曲，相对于活塞44倾斜或折断。

一旦插塞部320沿轴向移动到诸如图11C所示的位置，在该位置上，尾表面324在孔362内轴向移动且不与肋件364接合，可防止插塞部320返回到图11A所示的其初始位置。关于这点，一旦尾表面324经过肋件364，屏蔽构件350可以收缩到松弛的、非偏置状态。在松弛状态下，在端部358处，特别是在肋件364处，孔362的内尺寸小于插塞部320的外尺寸。因此，在屏蔽构件350的端部358处的开口可以略微闭合。该构造产生了插塞部320与屏蔽构件350之间的干涉配合。

作用于插塞部320上的任何将其向后朝其起始位置推的力必须足以使屏蔽构件350扩张。因此，一旦插塞部320达到预定的轴向位置，屏蔽构件350抵制并且可能消除插塞部320的向后运动。在示例性实施例中，一旦插塞部320沿轴向被推至其朝向装填件202的总冲程的至少10％，该位置可位于肋件364处或者略微超过肋件364，插塞部320被锁定而不能被向后朝其原始位置推动。在一个实施例中，一旦临床医生使用牙科材料18的至少约10％，插塞部320不再可见，仅可通过手持件12的活塞32接近。

在一个实施例中，屏蔽构件350可以收容任何牙科材料18，牙科材料18被向后挤压且穿过突起84与插塞部320之间。牙科材料18因此可以被收容在孔362内，而不接触牙科用手持件12。

在一个实施例中，如图11C所示，随着活塞44被推至主体部34的接近插管38的端部附近，在插塞320的有用延伸结束时或接近结束时，插塞320本质上延伸进入装填件202的主体部34中。虽然图11C中没有显示，插塞320可以包括突起或类似于肋件266或脊状部79的其他结构，其与耦接部204上的突起耦接以将插塞320保持在其有用冲程端部处或其附近。

在一个实施例中，屏蔽构件370和插塞部372与图11A-11C所示的那些部件不同。特别地，参考图11D，屏蔽构件370为具有本质上平行的内侧壁和外侧壁的管状构件。因此，屏蔽构件370的厚度本质上均匀，由此屏蔽构件350具有锥度。屏蔽构件370限定孔374，孔374本质上均匀形成为正圆柱形。突起或脊状部378沿径向向内突出，从而在端部358或其附近限定缩小的直径。脊状部378在使用适配器300之前或期间与插塞部372接合。

插塞部372与图11A所示的插塞部320不同。关于其区别，插塞部372包括具有通槽382的开槽端380。通槽382限定相对部分384,386。相对部分384,386可以被向外偏压。因此，在所示位置，部分384,386通过脊状部378向内弹性变形，未被偏压的位置以假想线示出。通槽382可以是单个从一侧到另一侧的通槽，或者具有件限定四个相对部或分区的十字形构造。在所示的示例性实施例中，开槽段380在各个部分384,386上包括止挡件388。止挡件388可以具有锯齿状构造。如图所示，端部380至少部分从屏蔽构件370中露出，开槽段380由于与脊状部378的接合而受到压缩。也就是，各个部分384,386可以彼此接触，或者部分384,386可以只相对彼此略微分开。插塞部372初始通过可折断凸片238耦接至耦接部204。

在分配期间，活塞(在图11D中未示出)接触并在开槽段380上推动，直到可折断凸片238折断为止，如上面所述的那样，插塞部372相对于屏蔽构件370轴向运动。一旦开槽段380滑过脊状部378，开槽端380张开。换言之，部分384,386可以从彼此向外弹出并接触孔374。一旦部分384,386向外弹出，止挡件388被定位成与脊状部378具有干涉关系。插塞部372的任何运动受到止挡件388与脊状部378之间干涉配合的抵抗。

在牙科材料分配结束时或接近结束时，并且在插塞部372到达其整个行程的末端，止挡件388可与突起84接合并推动经过突起84。止挡件388然后可将插塞部372锁定在其延伸位置或其附近。该构造可与图3C所示的脊状部79与突起84之间的构造类似。

一旦牙科材料18基本上完全分配，临床医生可以将装填件和适配器与手持件12断开连接。使用过的装填件和适配器随后可被丢弃。新的装填件和适配器可以与手持件12组装在一起，新的装填件内的牙科材料可以按照与上面段落中所描述的基本相同的方式来分配。

现在参考图12、图13A和图13B，根据本发明的一个实施例，末端件400可以收容牙科材料。在该实施例中，可以不使用适配器。末端件400可特别地构造为用于手持件12的特定制造商和型号(例如，手持件)。如同上文参考图1-13D所描述的适配器，末端件400可以是消耗品，因为其仅单次使用且随后丢弃。末端件400可以包括主壳体402和针404，牙科材料在使用前储存在主壳体402内，针404从壳体402延伸出，用于将牙科材料从主壳体402引入到使用点。参考图13A，末端件400还包括插塞406，插塞406在一端处接触手持件12的活塞32且可滑动地接纳在主壳体402内。插塞406移入壳体402中会将牙科材料从针404中挤出。

为了这些目的以及其他目的，参考图12、图13A和图13B，壳体402是管状构件且限定了腔室410。虽然没有显示，腔室410可以填充有各种牙科材料中的一种且还可以收容插塞406的一部分。腔室410还可以限定螺纹412，该螺纹412的尺寸设定为可使末端件400能紧固到在手持件12的端部26处的螺纹上。如图所示，在示例性实施例中，主壳体402通过套罩420包住手持件12的轴20的端部。套罩420可以与轴20相符合，如图所示，但是本发明的实施例不限于壳体402与轴20的任何相符性。有益地，套罩420保护手持件12免于与患者分泌液和牙齿的非故意接触，同时防止手持件12与牙科材料的意外接触。套罩420可以包括切口或槽口418，其可利于从手持件12移除末端件400。

参考图13B，针404包括轴422，轴422通过毂件428与壳体402耦接。轴422和毂件428限定了管腔424。腔室410和管腔424向彼此开放，以便在插塞406启动时管腔424将牙科材料从腔室410引入患者口中的预定部位。

在图13B所示的示例实施例中，针404具有尖端430，该尖端430限定了至少一个开口432，在该位置上可以从末端件400中排出牙科材料。开口432在此处可称为眼，并且可以本质上垂直于管腔424定向，牙科材料沿垂直于管腔424的方向从尖端430中分配出。在所示的示例性实施例中，尖端430包括在尖端430中沿相反方向定向的两个眼432。因此，牙科材料可以沿径向从针404所限定的纵轴线离开尖端430。

现在参考图13A，插塞406是具有头部440和尾部442的鱼雷状构造的大致柱状体。头部440定位在壳体402的腔室410中。将理解的是，在末端件400使用过程中，头部440可以与牙科材料(未示出)直接接触。

如图所示，头部440可以包括倒圆成锥状的前导面444，其过渡成环状的前导肋件446。肋件446接触限定腔室410的壁，并且可以在插塞406的头部440和尾部442之间形成密封。在使用过程中，随着沿箭头450所示的方向推动插塞406，肋件446可以沿着腔室410的壁滑动而朝向针404推动牙科材料。

插塞406还可以包括与肋件446轴向间隔开的第二肋件452。如同肋件446，第二肋件452可以在插塞406与壳体402之间形成滑动密封。结果，插塞406的一个或两个肋件446、452可以抵制牙科材料在挤出期间从针404的回流。因此，肋件446、452可以密封地接合壳体402，从而防止牙科材料18与手持件12之间的接触，这样通过至少限制手持件12特别是金属部件的腐蚀而延长手持件12的使用寿命，同时减少从手持件12清洁任何残留的牙科材料18所需的时间。如本文所公开的，末端件的实施例可以有益地形成牙科材料与手持件之间的屏障，因此减少或完全消除了二者之间的接触。也即，手持件12的包括活塞32在内的任何部分都不与牙科材料相接触。另一优点在于，该构造可以提供手持件12与患者之间的屏障，从而在临床医生未能在使用之间对手持件12进行充分消毒的情况下降低患者感染医原性疾病的风险。

继续参考图13A，尾部442包括尾表面454，凹口456可以形成在该尾表面中。如图所示，凹口456与手持件12的活塞32配合。在安装末端件400的过程中，插塞406的尾部442插入手持件12的接纳孔24中。

如图13C所示，在一个可选实施例中，插塞460具有大致平面的构造，其与牙科材料18接触并且在壳体402中可移动。与前面的实施例类似，插塞460相对于壳体402运动，从而推动牙科材料穿过针404.插塞460包括凸片462，在插塞460的与牙科材料18相对的一侧设有翼部464。翼部464彼此分开而接纳活塞32。在使用过程中，凸片462环绕活塞32并大致具有至少两个功能。

根据一个实施例，凸片462接纳活塞32并且本质上防止插塞460相对于活塞32倾斜。以此方式，插塞460被维持在相对于活塞32大致垂直的定向。应当理解，插塞460因此更可能沿着插塞460的外周边缘接合在壳体402中，并且相应地更不可能允许牙科材料在插塞460的外周边缘与壳体402之间泄漏。

根据第二功能，凸片462使活塞32相对于任何在插塞460与壳体402之间泄漏的牙科材料18遮蔽。就此而言，凸片462防止活塞32的腐蚀，并且有利地维持手持件12的清洁性。

参考图14和图15，根据本发明的一个实施例，其中相似的附图标记指代与图12-13B中相似的特征，末端件500可以收容牙科材料并且按照与图12-13B所示的末端件400相似的方式与手持件12耦接。末端件500可以包括主壳体502和针504，牙科材料在使用前储存于该主壳体502内，针504从壳体502延伸出，用于将牙科材料从主壳体502引入到使用点。末端件500还可以包括插塞406，插塞406在一端处接触手持件12的活塞32且可滑动地接纳在主壳体502中。活塞406移入壳体502中会将牙科材料从针504中挤出。

为了这些目的以及其他目的，参考图14和图15，壳体502是管状构件且限定了腔室510，腔室510中可以填充有各种牙科材料中的一种，还可以收容插塞406的一部分。腔室510还可以限定螺纹412，螺纹412的尺寸设定为使末端件500可以紧固到手持件12的端部26处的螺纹上。如图所示，在示例性实施例中，主壳体502通过套罩520包住手持件12的轴20的端部。套罩520可以与轴20相符，如图所示，但是本发明的实施例不限于壳体502与轴20的任何相符性。有益的是，套罩520保护手持件12以免与患者分泌物和牙齿的非故意接触，同时防止手持件12与牙科材料的意外接触。套罩520可以限定槽口518，该槽口可利于从牙科用手持件12移除末端件500。

参考图15，针504包括轴522，轴522通过毂件528与壳体502耦接。轴522和毂件528的一部分限定管腔524。腔室510和管腔524向彼此开放，以便在插塞406启动时管腔524将牙科材料从腔室510引导到患者口中的预定部位。在示例性实施例中，针504，特别是轴522，能够沿着其纵轴线变形，如图14中的假想线所指示。也即，临床医生可以向一个或多个方位弯曲轴522，轴522将保持在所选的方位上。仅通过示例而不是限制的方式，轴522可以向图14所示的位置弯曲，或者向另一选定位置弯曲，包括管腔524与腔室510大致同心的位置，如图15所示。

继续参考图15，针504具有尖端530，尖端530限定了至少一个眼432，在该部位，牙科材料可以从末端件500中排出。在示例性实施例中，尖端530包括两个眼432，它们在尖端530中沿相反的方向定向。牙科材料沿径向从针504离开尖端530。

现在参考图16和图17，根据本发明的一个实施例，其中相似的附图标记指代与全部图中相似的特征，末端件600可以通过螺纹连接或者通过其他方式与手持件12耦接。末端件600可以将诸如声振动或超声振动的振动从手持件12传输到受控的、合理限定的部位。为此，末端件600可以包括将探测器604与手持件12耦接的毂件602。来自手持件12的振动随后可以传输到探测器604。临床医生随后可以具体地将振动引导到患者牙齿中或牙齿上的相对局域化的区域。

在示例性实施例中，毂件602可以充当探测器604与手持件12之间的适配器。关于这点，毂件602可以包括主体601，短柱612从主体601中延伸出来。如图所示，短柱612的直径可以小于主体610的直径且从主体610同心地延伸出来。主体610包括与手持件12的接纳孔24连通的通孔614。

探测器604可以是终止于点606的实心针状构件并且可以具有狗腿构造或其他的非线性构造。探测器604可以缺少管腔且可以不分配牙科材料。探测器604可以包括可滑动地接纳在短柱612上的套筒部620。如图所示，当套筒部620位于短柱612上时，腔室622限定在短柱612与套筒部620之间。探测器604可以包括与腔室622连通的通风口626。由于探测器604，具体为套筒部620，组装在短柱612上，通风口626可通过释放腔室622内积聚的任何空气压力而利于组装。通过类似的方式，所以通孔614释放在组装毂件602与手持件12时所积聚的压力。如图16所示，探测器604可以包括两个平坦部628，用于接纳将末端件600紧固到手持件12上的、例如扳钳的工具。一旦与手持件12组装在一起，临床医生可以相对特定部位定位点606且将声能传递到该部位。

虽然已经通过各个实施例的描述说明了本发明，虽然描述了这些实施例的一些细节，发明人无意限制或以任何方式使所附权利要求书的范围局限于这些细节。因此，另外的优点和改进对于本领域普通技术人员而言是显而易见的。本发明的各个特征可单独地或者相结合地使用，这取决于用户的需求和偏好。

Claims (18)

1.一种适配器，用于使包含牙科材料的装填件与包括活塞的牙科手持件耦接，其特征在于，所述适配器包括：

耦接部，其包括侧壁，所述侧壁限定用于将所述适配器附接到所述装填件的第一开口，以及用于将所述适配器附接到所述牙科手持件的第二开口；

插塞部，其延伸穿过所述耦接部的第二开口，在牙科材料分配期间，所述插塞部接合所述活塞；以及

可折断凸片，其连接所述耦接部和插塞部，所述可折断凸片构造为在牙科材料分配期间在最小预定负荷下折断，

其中当所述可折断凸片折断时，所述插塞部能够相对于所述耦接部移动。

2.如权利要求1所述的适配器，其特征在于，其中所述第一开口构造为一旦所述装填件与适配器组装在一起则防止所述装填件与适配器分离。

3.如权利要求1所述的适配器，其特征在于，其中所述耦接部和插塞部限定所述适配器的纵轴线，所述第一开口具有C形构造，从而所述装填件在本质上垂直于所述纵轴线的方向上与所述适配器耦接。

4.如权利要求3所述的适配器，其特征在于，其中所述C形构造包括第一部分和第二部分，所述第一部分和第二部分分别限定第一横向尺度和第二横向尺度，所述第一横向尺度和第二横向尺度中的至少一个小于所述装填件的外尺度。

5.如权利要求1所述的适配器，其特征在于，其中所述耦接部包括可弯曲凸片，所述可弯曲凸片构造为接合所述装填件。

6.如权利要求1所述的适配器，其特征在于，其中所述第一开口包括搭扣配合连接机构或按扣连接机构。

7.如权利要求1所述的适配器，其特征在于，其中在分配期间，所述插塞部将所述装填件锁定到所述耦接部上。

8.如权利要求1所述的适配器，其特征在于，其中所述侧壁包括在所述耦接部与插塞部之间的突起，当所述可折断凸片折断时，所述突起在分配期间可滑动地接合所述插塞部。

9.如权利要求1所述的适配器，其特征在于，其中所述耦接部与插塞部形成滑动密封，从而在分配期间本质上防止牙科材料与所述手持件之间的接触。

10.如权利要求1所述的适配器，其特征在于，其中所述可折断凸片沿着所述耦接部与插塞部之间的整个周边延伸。

11.如权利要求1所述的适配器，其特征在于，其中所述侧壁包括突起，并且所述可折断凸片在所述突起与插塞部之间延伸。

12.如权利要求11所述的适配器，其特征在于，其中当所述可折断凸片折断时，所述突起具有三角形形状。

13.如权利要求11所述的适配器，其特征在于，其中所述插塞部包括脊状部，在分配期间，所述脊状部接合所述突起，从而防止在分配牙科材料结束时或者接近结束时所述插塞部与所述耦接部分离。

14.如权利要求13所述的适配器，其特征在于，其中所述插塞部包括：主体，该主体通过所述可折断凸片耦接至所述耦接部；以及套筒，该套筒能够滑到所述插塞部的端部上且限定所述脊状部。

15.如权利要求14所述的适配器，其特征在于，其中所述套筒限定裙件，所述裙件的尺寸设定为在牙科材料分配期间与牙科手持件滑动接触。

16.如权利要求1所述的适配器，其特征在于，所述适配器还包括屏蔽构件，该屏蔽构件可滑动地接纳在所述插塞部上，并且构造为在分配期间与所述耦接部配合从而本质上防止穿过所述插塞部与耦接部之间的牙科材料接触到所述牙科手持件。

17.如权利要求16所述的适配器，其特征在于，其中所述屏蔽构件包括限定窄尺度和宽尺度的截头锥形孔，所述屏蔽构件定位在所述插塞部上，从而使所述宽尺度邻近所述耦接部。

18.如权利要求16所述的适配器，其特征在于，其中所述屏蔽构件和插塞部中的至少一个在分配前被偏压。