CN105294634A - 一种从花楸果中制备花楸果花青素的工业化方法 - Google Patents
一种从花楸果中制备花楸果花青素的工业化方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105294634A CN105294634A CN201510794433.3A CN201510794433A CN105294634A CN 105294634 A CN105294634 A CN 105294634A CN 201510794433 A CN201510794433 A CN 201510794433A CN 105294634 A CN105294634 A CN 105294634A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- anthocyanidin
- serviceberry
- solution
- extraction
- industrial method
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
- C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D311/04—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
- C07D311/58—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring other than with oxygen or sulphur atoms in position 2 or 4
- C07D311/60—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring other than with oxygen or sulphur atoms in position 2 or 4 with aryl radicals attached in position 2
- C07D311/62—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring other than with oxygen or sulphur atoms in position 2 or 4 with aryl radicals attached in position 2 with oxygen atoms directly attached in position 3, e.g. anthocyanidins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B61/00—Dyes of natural origin prepared from natural sources, e.g. vegetable sources
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0096—Purification; Precipitation; Filtration
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明属于天然有机化学领域,涉及来源于花楸果中的花青素提取、分离方法。本方法先以茶多酚为抗氧化剂在碱性条件下进行提取,然后在酸性条件下利用絮凝剂进行除杂,再利用大孔吸附树脂进行初次纯化,最后利用醇沉法进行二次纯化,得到高纯度的花青素产品。本发明的优点:1、本发明在碱性条件下利用水作为提取溶剂,与传统的利用乙醇提取相比,极大的降低了生产成本;2、提取过程中添加茶多酚为抗氧化剂,可以有效的降低花青素的损失;3、采用絮凝剂沉淀提取液中的杂质,有助于花青素产品纯度的提高;4、采用醇沉法对产品进行再次纯化,使花青素产品的纯度得到显著提高。本发明制备的花青素可广泛应用于保健食品和化妆品等领域。
Description
技术领域
本发明属于天然有机化学领域,涉及一种以野生花楸果为原料制备花青素的工业化方法。
背景技术
花青素是一种水溶性色素,可以随着细胞液的酸碱改变颜色。细胞液呈酸性则偏红,细胞液呈碱性则偏蓝,花青素是构成花瓣和果实颜色的主要色素之一。花青素为植物二级代谢产物,在生理上扮演重要的角色,花青素是纯天然的抗衰老的营养补充剂,研究证明是当今人类发现最有效的植物抗氧化剂,它的抗氧化性能比维生素E高出五十倍,比维生素C高出二十倍。它对人体的生物有效性是100%,服用后二十分钟就能在血液中检测到,对增强视力、消除眼睛疲劳、延缓脑神经衰老有显著的功效,同时对由糖尿病引起的毛细血管病也有较好治疗作用,还能增强心肺功能、预防老年痴呆等多种疾病。
花楸果是蔷薇科花楸属植物花楸的果实,为红色或橘红色,其中主要含有以矢车菊素为主的花青素类物质和以矢车菊素为苷元的花色苷类物质。目前常用的提取方法有:有机溶剂提取法、超临界萃取法、微波法和超声波萃取法。有机溶剂提取法是常见的提取花青素方法,用溶剂提取完后,需要用一些有机溶剂比如石油醚、正己院、乙醚等萃取以除去粗提液中的脂溶性物质。有机溶剂提取法的优点是操作简便,不需要复杂的仪器设备;缺点是有机溶剂消耗高、费时,而且提取时要加热会造成花青素的氧化降解。微波法和超声波法由于设备的限值,还无法进行大规模的工业化生产。超临界萃取法目前可以实现工业化,但是由于该技术的特殊性,导致利用该技术生产的花青素成本高昂,无法将这一产品推广到普通消费者中。
发明内容
本发明的目的在于提供一种从花楸果中制备花楸果花青素的工业化方法。本发明先采用碱性水溶液在抗氧化剂茶多酚的存在下进行提取,再利用絮凝剂在酸性的条件下进行除杂,然后利用弱极性大孔吸附树脂进行分离纯化,最后采用醇沉法获得高纯度的花青素产品。
本发明的技术方案是这样实现的,它包括以下步骤:
(1)提取:将花楸果果实用pH值为10~12的碱性水溶液在茶多酚为抗氧化剂的条件下进行提取,得到含有花青素的提取液;
(2)酸化:向提取液中加入酸性水溶液,使提取液的pH值维持在3~5之间;
(3)除杂:向步骤(2)的酸化液中加入一定量的絮凝剂,在一定条件下搅拌均匀后静置,然后通过过滤和离心去除其中的固形物杂质,得到溶液;
(4)树脂纯化:将溶液先用弱极性的大孔吸附树脂进行吸附,然后用乙醇溶液对大孔吸附树脂进行解析,得到含有花青素的乙醇溶液;
(5)醇沉:将步骤(4)得到的解析液减压浓缩至一定体积,然后向其中加入95%乙醇溶液,搅拌均匀后静置;
(6)离心:将步骤(5)的静置液离心,去除解析液中含有的醇不溶性成分,得到离心液;
(7)浓缩:将离心溶液进行减压浓缩,得到浓缩液;
(8)干燥:浓缩液采用喷雾干燥,得到花楸果花青素产品;
所述步骤(1)中,茶多酚的使用量为花楸果原料质量的0.1~1%,提取温度为70~80℃,原料:提取液=1∶5~10(m/v),提取时间为60~120min;
所述步骤(3)中,所述的絮凝剂为ZTC1+1型,添加量2%,温度40℃,搅拌5min,然后静置120min,离心机离心;
所述步骤(5)中,加入95%7醇后,溶液的乙醇体积分数保持在85~90%之间。
具体实施方式
实施例1
将1000kg的花楸果与5000kg的提取溶剂碱水(pH=12)投入提取罐中,并向提取罐中投入10kg纯度为95%的茶多酚,提取温度为70℃,提取时间为90min,提取2遍,收集提取液;将收集到的提取液采用酸性水溶液(pH=1)进行调节,使之pH值在3~5之间,然后向其中加入ZTC1+1型絮凝剂,添加量2%,在温度40℃的条件下搅拌5min,然后静置120min,离心机离心,收集离心液;将离心液用D101型大孔吸附树脂进行纯化,收集乙醇解析液;向解析液中加入95%的乙醇,使乙醇体积分数达到85%以上,静置30min后离心机离心,收集离心液;离心液真空减压浓缩,真空度为-0.08~-0.07Mpa,浓缩温度在50±2℃,回收溶剂,得到浓缩物;再将浓缩物利用喷雾干燥器进行干燥,进口温度为200~210℃,出口温度为80~90℃,得到花青素含量为40.63%的花楸果花青素产品5.27kg。
实施例2
将1000kg的花楸果与5000kg的提取溶剂碱水(pH=11)投入提取罐中,并向提取罐中投入8kg纯度为95%的茶多酚,提取温度为75℃,提取时间为120min,提取2遍,收集提取液;将收集到的提取液采用酸性水溶液(pH=1)进行调节,使之pH值在3~5之间,然后向其中加入ZTC1+1型絮凝剂,添加量2%,在温度40℃的条件下搅拌5min,然后静置120min,离心机离心,收集离心液;将离心液用D101型大孔吸附树脂进行纯化,收集乙醇解析液;向解析液中加入95%的乙醇,使乙醇体积分数达到85%以上,静置30min后离心机离心,收集离心液;离心液真空减压浓缩,真空度为-0.08~-0.07Mpa,浓缩温度在50±2℃,回收溶剂,得到浓缩物;再将浓缩物利用喷雾干燥器进行干燥,进口温度为200~210℃,出口温度为80~90℃,得到花青素含量为40.24%的花楸果花青素产品5.21kg。
Claims (4)
1.一种从花楸果中制备花楸果花青素的工业化方法,其包括下列步骤:
(1)提取:将花楸果果实用pH值为10~12的碱性水溶液在茶多酚为抗氧化剂的条件下进行提取,得到含有花青素的提取液;
(2)酸化:向提取液中加入酸性水溶液,使提取液的pH值维持在3~5之间;
(3)除杂:向步骤(2)的酸化液中加入一定量的絮凝剂,在一定条件下搅拌均匀后静置,然后通过过滤和离心去除其中的固形物杂质,得到溶液;
(4)树脂纯化:将溶液先用弱极性的大孔吸附树脂进行吸附,然后用乙醇溶液对大孔吸附树脂进行解析,得到含有花青素的乙醇溶液;
(5)醇沉:将步骤(4)得到的解析液减压浓缩至一定体积,然后向其中加入95%乙醇溶液,搅拌均匀后静置;
(6)离心:将步骤(5)的静置液离心,去除解析液中含有的醇不溶性成分,得到离心液;
(7)浓缩:将离心溶液进行减压浓缩,得到浓缩液;
(8)干燥:浓缩液采用喷雾干燥,得到花楸果花青素产品。
2.根据权利要求1所述的一种从花楸果中制备花楸果花青素的工业化方法,其特征在于:所述步骤(1)中,茶多酚的使用量为花楸果原料质量的0.1~1%,提取温度为70~80℃,原料∶提取液=1∶5~10(m/v),提取时间为60~120min。
3.根据权利要求1所述的一种从花楸果中制备花楸果花青素的工业化方法,其特征在于:所述步骤(3)中,所述的絮凝剂为ZTC1+1型,添加量2%,温度40℃,搅拌5min,然后静置120min,离心机离心。
4.根据权利要求1所述的一种从花楸果中制备花楸果花青素的工业化方法,其特征在于:所述步骤(5)中,加入95%乙醇后,溶液的乙醇体积分数保持在85~90%之间。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510794433.3A CN105294634B (zh) | 2015-11-13 | 2015-11-13 | 一种从花楸果中制备花楸果花青素的工业化方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510794433.3A CN105294634B (zh) | 2015-11-13 | 2015-11-13 | 一种从花楸果中制备花楸果花青素的工业化方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105294634A true CN105294634A (zh) | 2016-02-03 |
CN105294634B CN105294634B (zh) | 2018-10-12 |
Family
ID=55192550
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510794433.3A Active CN105294634B (zh) | 2015-11-13 | 2015-11-13 | 一种从花楸果中制备花楸果花青素的工业化方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105294634B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111518069A (zh) * | 2020-05-29 | 2020-08-11 | 禹州市合同泰药业有限公司 | 一种从木耳菜的成熟新鲜果实中提取花青素的方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101502585A (zh) * | 2008-02-04 | 2009-08-12 | 成都地奥九泓制药厂 | 花椒属植物提取物及其制备方法和用途 |
CN102659743A (zh) * | 2012-05-08 | 2012-09-12 | 李丹 | 一种桑葚中花色苷的提取精制方法 |
CN102796070A (zh) * | 2012-08-29 | 2012-11-28 | 西南林业大学 | 一种低聚原花青素的制备方法 |
CN103450139A (zh) * | 2013-08-26 | 2013-12-18 | 吉林省工致科技开发有限公司 | 高纯度高抗氧化活性黑果腺肋花楸原花青素的提取方法 |
CN104098633A (zh) * | 2014-08-04 | 2014-10-15 | 湖南华诚生物资源有限公司 | 一种从越橘中提取花色苷的方法 |
-
2015
- 2015-11-13 CN CN201510794433.3A patent/CN105294634B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101502585A (zh) * | 2008-02-04 | 2009-08-12 | 成都地奥九泓制药厂 | 花椒属植物提取物及其制备方法和用途 |
CN102659743A (zh) * | 2012-05-08 | 2012-09-12 | 李丹 | 一种桑葚中花色苷的提取精制方法 |
CN102796070A (zh) * | 2012-08-29 | 2012-11-28 | 西南林业大学 | 一种低聚原花青素的制备方法 |
CN103450139A (zh) * | 2013-08-26 | 2013-12-18 | 吉林省工致科技开发有限公司 | 高纯度高抗氧化活性黑果腺肋花楸原花青素的提取方法 |
CN104098633A (zh) * | 2014-08-04 | 2014-10-15 | 湖南华诚生物资源有限公司 | 一种从越橘中提取花色苷的方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
刘芳芳,等: "黑果腺肋花楸花青素的提取工艺及其稳定性", 《延边大学农学学报》 * |
迟玉洁: "《食品添加剂》", 31 December 2013 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111518069A (zh) * | 2020-05-29 | 2020-08-11 | 禹州市合同泰药业有限公司 | 一种从木耳菜的成熟新鲜果实中提取花青素的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105294634B (zh) | 2018-10-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105294632A (zh) | 一种从蓝靛果中制备蓝靛果花青素的工业化方法 | |
CN103420970A (zh) | 一种花青素的提取纯化方法 | |
CN104961783A (zh) | 一种有效提取花青素和花色苷的方法 | |
CN102993154A (zh) | 一种紫薯花青素的提取方法 | |
CN105272956A (zh) | 一种从玫瑰茄中制备玫瑰茄花青素的工业化方法 | |
CN103435588A (zh) | 一种制备蓝莓花青素的新方法 | |
CN103980121B (zh) | 一种以杜仲鲜叶生产绿原酸的方法 | |
CN102920830A (zh) | 一种高效提取龙眼核中多酚的方法 | |
CN102659743A (zh) | 一种桑葚中花色苷的提取精制方法 | |
CN103432562A (zh) | 一种从生姜中提取生姜多酚的方法 | |
CN105777698A (zh) | 火龙果皮花青素的提纯方法 | |
CN105294633A (zh) | 一种从越橘中制备越橘花青素的工业化方法 | |
CN113527087B (zh) | 一种高纯度阿魏酸的制备方法 | |
CN101134767A (zh) | 高纯度银杏黄酮类化合物高效提取制备方法 | |
CN110698525A (zh) | 一种蔓越橘提取物的制备方法 | |
CN102746345A (zh) | 高含量茶多酚的工业化生产方法 | |
CN105294631B (zh) | 一种从接骨木果实中制备花青素的工业化方法 | |
CN102432578A (zh) | 一种提取沙棘籽中原花青素的方法 | |
CN105524035B (zh) | 一种桑葚花青素的制造方法 | |
CN104193594A (zh) | 一种白皮杉醇的制备方法 | |
CN103420969A (zh) | 一种提取葡萄汁中花青素的方法 | |
CN105294634A (zh) | 一种从花楸果中制备花楸果花青素的工业化方法 | |
CN106083983A (zh) | 一种从无患子中制备常春藤皂苷元的方法 | |
CN102643261A (zh) | 一种蓝莓果酒渣提取花青素的方法 | |
CN105503981A (zh) | 一种从紫甘蓝中分离制备花色苷的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |