CN102659743A - 一种桑葚中花色苷的提取精制方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及到桑葚成熟果实中花色苷的提取精制工艺。本发明的技术解决方案包括,原料先用酸水溶液保温提取,再用酸性水醇溶液提取,提取液加压浓缩至无醇,过滤,滤液与水提取液合并,通过大孔吸附树脂吸附,树脂用水洗涤后,用适当浓度醇水溶液解析,解析液浓缩至相对度密度1.1-1.2,喷雾干燥或真空干燥,得花色苷提取物,其中,花色苷含量大于25%。
Description
技术领域
本发明涉及到桑葚成熟果实中花色苷类成分的一种提取精制方法。该产物可用于食品、保养品、药品方面的原料或作为添加剂使用。
技术背景
桑葚(Mulberry)又名桑果,桑枣,桑实,桑子等。为多年生木本植物桑(Morusalba L.)“的成熟果穗。桑葚果成熟期为一月份,为聚花果,果实长一。大多品种桑葚成熟后为红色或紫红色,长椭圆形,果肉柔嫩多汁、风味独特,而且色泽诱人,是良好的食品加工原料。桑葚为很好水果。桑葚现已被国家卫生部列为“既是食品又是药品”的农产品之一,具有很高的药用价值。中医学认为桑果具有滋阴补血、生津润燥、清肝明目、润肠通便、安神镇魄等功效。《本草纲目》等中医名著均有记载。近年来研究者对桑葚进行了安全评价和功能检验。研究证明桑葚具有增强机体免疫功能、抗衰老、降糖、降脂、护肝及抗肝炎病毒、抗诱变的作用.另外,桑葚已用于胃、肠道疾病,再生障碍性贫血,老年便秘,睡眠障碍等疾病的治疗。总之,桑葚含多种活性成分,临床副作用小,长期毒性试验证明其可长期服用,尤其它可以调节和促进免疫功能,无疑会对预防某些老年病和延缓衰老有益。
桑葚在我国分布范围广、产量大,因此具有广阔的开发前景。桑葚虽营养丰富,具有诸多保健功能,但其属于浆果,季节性强,在常温下极不耐贮藏,易变色、变味、腐烂,室温下其食用期为3天,在0-5℃下可使食用期延长9-12天,通过加工可延长其货架期。由于桑葚是真正无公害的绿色食品,且具有天然、美味、保健等特点,因此,桑葚产品在产量上、功能上都有较强的优势,市场潜力大,很多桑葚产品都受到人们的欢迎,近年来对桑葚产品的研究和开发较为活跃。目前,国内对桑葚的深加工及综合利用已有诸多进展,桑葚富含花色苷,作为红色素稳定性好,着色力强,因此,在各国大力提倡发展天然食用色素的今天,桑葚红色素有广泛的应用前景。桑葚花青素具有抗氧化、抗炎、抗癌、保护血管和神经的作用是很好的健康食品之一。
本发明以桑葚鲜果为原料,研究出一种提取纯化桑葚中花色苷方法,提高了产品纯度,降低了成本,生产设备简单,效率高,适合大规模生产。
发明内容
目的
本发明涉及到桑葚中花色苷类成分的一种提取精制方法。目的是提高产品纯度及质量,降低生产成本,提高生产效率,适合大规模生产。
内容
本发明涉及到桑葚中花色苷类成分的一种提取精制方法。该产物中主要含有花青苷,具有抗氧化、抗炎、抗癌、保护血管和神经的作用。可以用于食品、保养品、化妆品、药品的添加剂或作为原料。为了达到上述目的,本发明采用以下技术方案予以实现。其特征在于包括以下步骤:
(1)、桑葚成熟鲜果,加含酸水或酸性水醇溶液保温萃取,过滤;
(2)、将水醇提取液,减压浓缩至无醇,过滤;
(3)、将水提取液及水醇提取液浓缩液,通过大孔吸附树脂吸附;
(4)、大孔吸附树脂用水洗涤后,用含水醇溶液解析,得解析液;
(5)、将解析液浓缩至相对密度1.1;
(6)、将浓缩液,干燥,得花色苷和原花青素混合物。
本发明特点还在于:
所述步骤(1)中,其中原料为桑葚成熟鲜果。
所述步骤(1)中,萃取用酸水为去离子水、纯净水、地下原水的含酸溶液。
所述步骤(1)中,萃取用酸为为无机酸或有机酸,可以是盐酸、硫酸、磷酸、醋酸、柠檬酸、没食子酸、酒石酸、丙酸、丁酸、戊酸、草酸等。萃取温度为30-70℃.
所述步骤(1)中,萃取用水醇溶液中醇为乙醇、甲醇、丙醇、丁醇。
所述步骤(1)中,萃取用酸水及酸性水醇溶液的PH为1-6。
所述步骤(1)中,萃取用酸性水溶液提取倍量为1-10倍,提取时间为1-8小时。提取次数为1-5次。
所述步骤(1)中,水醇提取液浓缩回收醇方法为常压或减压回收法,温度为50-75℃,压力为-0.0-0.09MPa。
所述步骤(2)中,大孔吸附树脂为非极性或弱极性树脂,具体为D101、D201、AB-8、XAD-6、XAD-7、XAD-10、MD21、LD-305中的任何一种。
所述步骤(3)中,水洗用水为去离子水、纯净水或蒸馏水。
所述步骤(3)中,解析用水醇溶液中醇为乙醇、甲醇、丙醇、丁醇。
所述步骤(4)中,浓缩回收醇方法为常压或减压回收法,温度为50-75℃,压力为-0.0-0.09MPa。
所述步骤(5)中,浓缩液干燥方法为140-180℃喷雾干燥或真空减压干燥,干燥的温度为30-70℃。
效果
本发明为桑葚中花色苷的提取精制方法,该方法提高了产品纯度,降低了成本,生产设备简单,效率高,适合大规模生产。该产物中主要含有花青苷,可以用于食品、保养品、化妆品、药品的添加剂或作为原料。
附图说明图为本发明工艺流程图如下:
具体实施方式
本发明实施方式包括以下步骤:
(1)、桑葚成熟果实,粉碎,加含酸水或酸性水醇溶液保温萃取,过滤,得提取液;该提取过程可以重复进行2-5次。萃取用酸为无机酸或有机酸,可以是盐酸、硫酸、磷酸、醋酸、柠檬酸、没食子酸、酒石酸、丙酸、丁酸、戊酸或草酸中一种或多种混合液,醇为乙醇、甲醇、丙醇、丁醇。萃取温度为30-70℃.
(2)将水醇提取液减压浓缩至无醇,温度为50-75℃,压力为-0.0-0.09MPa。浓缩液过滤。
(3)、将水提取液及水醇提取液浓缩液,通过大孔吸附树脂吸附;大孔吸附树脂为非极性或弱极性树脂,具体为D101、D201、AB-8、XAD-6、XAD-7、XAD-10、MD21、LD-305或更多类型中的任何一种。
(4)、大孔吸附树脂用水洗涤后,用含水醇溶液解析,得解析液;水洗用水为去离子水、纯净水或蒸馏水。解析用水醇溶液中醇为乙醇、甲醇、丙醇、丁醇。
(5)、将解析液浓缩至相对密度1.1-1.2;浓缩回收醇方法为常压或减压回收法,温度为50-75℃,压力为-0.0-0.09MPa。
(6)、将浓缩液,干燥,得花色苷提取物。浓缩液干燥方法为140-180℃喷雾干燥或真空减压干燥,干燥的温度为30-70℃。
(7)、其中所得花色苷提取物含量为25-30%。
下面结合具体实例对本发明技术方案做进一步说明。
实例一:取桑葚鲜果2kg,加4倍量酸水(盐酸调节PH1.5-1.8),45-50℃保温1小时,过滤,滤渣再加酸水3倍量,45-50℃保温40分钟,过滤,合并两次提取液,通过XAD-7大孔吸附树脂柱,用去离子水洗涤至流出液色浅,再用10-80%乙醇解析,解析液减压浓缩至相对密度1.0-1.2,180℃喷雾干燥,得花青苷13g,收得率为原料重量的0.65%,花色苷含量为26.3%。
实例二:取桑葚鲜果2kg,加8倍量酸水(硫酸调节PH2.0-2.8),50℃保温1小时,过滤,滤渣再加酸水2倍量,60℃保温1小时,过滤,合并两次提取液,通过AB-8大孔吸附树脂柱,用纯净水洗涤至流出液色浅,再用10-80%乙醇解析,解析液减压浓缩至相对密度1.0-1.2,150℃喷雾干燥,得花青苷11.4g,收得率为原料重量的0.57%,花色苷含量为25.9%。
实例三:取桑葚鲜果2kg,加5倍量酸水(柠檬酸调节PH3.0,再用硫酸调节PH至1.2-1.5),45℃保温2小时,过滤,滤渣再加酸性50%甲醇水溶液4倍量,45℃保温1小时,过滤,滤液减压浓缩至无醇,过滤,滤液与上述水提液合并,通过MD21大孔吸附树脂柱,用纯净水洗涤至流出液色浅,再用10-80%乙醇解析,解析液减压浓缩至相对密度1.0-1.2,140℃喷雾干燥,得花青苷14.8g,收得率为原料重量的0.72%,花色苷含量为27.8%。
实例四:取桑葚鲜果2kg,加6倍量酸水(磷酸调节PH2.0,再用盐酸调节PH至1.5),35℃保温30分钟,过滤,滤渣滤渣再加酸性60%乙醇水溶液2倍量,35℃保温1小时,过滤,滤液减压浓缩至无醇,过滤,滤液与上述水提液合并,通过D101大孔吸附树脂柱,用去离子水洗涤至流出液色浅,再用10-80%乙醇解析,解析液减压浓缩至相对密度1.0-1.2,140℃喷雾干燥,得花青苷16.0g,收得率为原料重量的0.8%,花色苷含量为27.6%。
尽管以上实例对本发明的实施方案进行描述,但本发明并不局限于上述计提实例,上述实例仅仅是示意性的、指导性的,而非限制性的。本领域的普通技术人员在本说明书的启示下,在不脱离本发明权利要求所保护范围的情况下,还可以做出很多形式,这些均属于本发明保护之列。
Claims (10)
1.一种桑葚中花色苷提取精制方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)、桑葚成熟鲜果,加含酸水或酸性水醇溶液保温萃取,过滤;
(2)、将水醇提取液,减压浓缩至无醇,过滤;
(3)、将水提取液及水醇提取液浓缩液,通过大孔吸附树脂吸附;
(4)、大孔吸附树脂用水洗涤后,用含水醇溶液解析,得解析液;
(5)、将解析液浓缩至相对密度1.1;
(6)、将浓缩液,干燥,得花色苷和原花青素混合物。
2.根据权利要求1所述的提取方法,其特征在于,步骤(1)中,其中原料为完桑葚成熟鲜果。
3.根据权利要求1所述的提取方法,其特征在于,步骤(1)中,萃取用酸水为去离子水、纯净水、地下原水的含酸溶液。酸性醇溶液中醇为乙醇、甲醇、丙醇、丁醇。
4.根据权利要求1所述的提取方法,其特征在于,步骤(1)中,萃取用酸为为无机酸或有机酸,可以是盐酸、硫酸、磷酸、醋酸、柠檬酸、没食子酸、酒石酸、丙酸、丁酸、戊酸、草酸等。萃取温度为30-70℃.。
5.根据权利要求1所述的提取方法,其特征在于,步骤(1)中,萃取用酸水及酸性醇溶液的PH为1-6。
6.根据权利要求1所述的提取方法,其特征在于,步骤(1)中,萃取用酸性水溶液及酸性醇溶液提取倍量为1-10倍,提取时间为1-8小 时。提取次数为1-5次。
7.根据权利要求1所述的提取方法,其特征在于,步骤(2)中,大孔吸附树脂为非极性或弱极性树脂,具体为D101、D201、AB-8、XAD-6、XAD-7、XAD-10、MD21、LD-305中的任何一种。
8.根据权利要求1所述的提取方法,其特征在于,步骤(3)中,水洗用水为去离子水、纯净水或蒸馏水;
解析用水醇溶液中醇为乙醇、甲醇、丙醇、丁醇。
9.根据权利要求1所述的提取方法,其特征在于,步骤(4)中,浓缩回收醇方法为常压或减压回收法,温度为50-75℃,压力为-0.0-0.09MPa。
10.根据权利要求1所述的提取方法,其特征在于,步骤(5)中,浓缩液干燥方法为140-180℃喷雾干燥或真空减压干燥,干燥的温度为30-70℃。
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