CN105287337A - 包含川芎油的中药组合物及其在化妆品中的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种包含川芎油的中药组合物及其在化妆品中的应用，该中药组合物是由下述重量份的原料组成：牡蛎36-45份、海带22-35份、桃仁22-35份、赤小豆15-25份、薏苡仁15-25份、川芎油3-6份。本发明提供的中药组合物及其化妆品安全无刺激、易被皮肤吸收，具有显著的预防和/或治疗老茧功效，可解决有效成分难以透过过厚的角质层的问题。

Description

包含川芎油的中药组合物及其在化妆品中的应用
技术领域
本发明涉及化妆品领域，特别是涉及一种包含川芎油的中药组合物及其在化妆品中的应用。
背景技术
人体皮肤最表面的被称为角质层,由于劳动过程长期摩擦造成皮肤角质层细胞坏死、失去生长能力并堆积而成就形成了茧，扁平或隆起的局限性片状角化增厚就形成胼胝，胼胝俗称“老茧”。老茧长时间不去除不仅会使手或足部神经萎缩、反射降低，容易导致气血不畅、皮肤粗糙、肠胃不良等疾病，茧下各种菌类还不易杀灭导致脚气难以根治，而且茧下的足部组织由于承受较大的压力,极易发生出血、液化坏死而形成溃疡。
角质层由4-8层已经死亡的，扁平层状无核细胞组成，角质细胞与细胞间脂质形成“砖墙结构”，防止体内组织液外渗，限制水、脂质或化妆品成分等物质通过。研究表明，护肤品中大量营养成分的添加，无论什么精华，什么营养，只要皮肤不能吸收，都是一种负担。皮肤表面化妆品营养成分过剩，不仅会使皮肤出现过早老化，代谢功能退化，而且还会成为寄生细菌生长繁殖的温床，导致皮肤感染。因此，提高皮肤对化妆品营养成分的吸收，尤其是提高茧化皮肤对有效成分的吸收是亟待解决的问题。
近年来，为解决皮肤对营养成分吸收率低的问题，国内外诸多科学研究者投入了大量的金钱和精力对此进行研究，并逐渐发现多种透皮吸收促进剂。传统的透皮吸收促进剂有水杨酸、尿素、二甲基亚砜等，现代的透皮吸收促进剂有氮酮。然而，传统的透皮吸收促进剂被发现对皮肤具有将强的刺激性和毒性，且其促透效果也并不理想。现代的透皮吸收促进剂——氮酮是目前公认的具有低毒性和高效促渗能力的透皮吸收促进剂，因而氮酮被广泛应用于各个领域。然而，有研究发现，氮酮对有效成分的透皮促进作用起效缓慢、滞后时间长，且对某些有效成分并无明显的促透作用，甚至并无促透作用。
因此，有必要提供一种安全、起效快、易被皮肤吸收的化妆品，有效预防和/或治疗皮肤老茧问题，避免患者因皮肤茧化引起其他足部神经萎缩、气血不畅或形成足部溃疡等不良后果。
发明内容
基于此，本发明的第一个目的是提供一种包含川芎油的中药组合物。
解决上述技术问题的具体技术方案如下：
一种包含川芎油的中药组合物，所述中药组合物是由下述重量份的原料组成：牡蛎36-45份、海带22-35份、桃仁22-35份、赤小豆15-25份、薏苡仁15-25份、川芎油3-6份。
在其中一些实施例中所述中药组合物是由下述重量份的原料组成：牡蛎39-41份、海带27-29份、桃仁27-29份、赤小豆19-21份、薏苡仁19-21份、川芎油4-6份。
在其中一些实施例中所述薏苡仁为自然光晒干或50℃以下烘干的生品。
薏苡仁烘干时，温度会影响其内在化学成分，特别是70℃以上烘制薏苡仁的气味混杂，完全失去了药材原有的特性，且随着温度的升高所产生的败油气味，不仅影响薏苡仁饮片的外观质量，而且直接影响薏苡仁药材在临床应用的实际疗效。
在其中一些实施例中所述川芎油是采用超临界CO2流体萃取制得。
挥发油类成分常用的提取方法有水蒸气蒸馏法，化学溶剂萃取法，油脂分离法，冷冻压缩法等，其中以水蒸气蒸馏法应用最为广泛。研究发现超临界CO2流体萃取制得的川芎油所含化学成分含量和种类更多，临床功效更强。
在其中一些实施例中所述中药组合物为牡蛎、海带、桃仁、赤小豆、薏苡仁混合后在PH值为5-6时水提而成的水提物，再与川芎油混合得到的混合物。
本发明的另一目的在于提供一种包含川芎油的中药组合物在制备化妆品中的应用。
在其中一些实施例中所述中药组合物作为具有软坚散结、活血化瘀功效的有效成分添加在预防和/或治疗老茧的化妆品中。
软坚散结，治疗学术语，指用软坚药物治疗浊痰瘀血等结聚有形病证的方法。活血化瘀，用具有消散作用的、或能攻逐体内瘀血的药物治疗瘀血病证的方法。而老茧形成病因为患处长期受压，摩擦，使局部气血受阻，皮肤失营所致，症见患处皮肤增厚，以中央为甚，触之坚硬。具有软坚散结、活血化瘀功效的本发明中药组合物对老茧有良好的治疗功效。
本发明中药组合物为牡蛎、海带、桃仁、赤小豆、薏苡仁、川芎油以特定比例组合而成，方中牡蛎、海带具有软坚散结、利水泄热之功效，桃仁、川芎具有活血化瘀、行气祛风之功效，赤小豆、薏苡仁具有利水消肿、解毒排脓、渗湿清热之功效，六者以特定比例合用，可协同发挥改善因气滞血瘀、气血运行受阻而导致局部皮肤增厚坏死等症状，从而起到预防和/或治疗老茧的作用。现代药理研究也表明牡蛎、赤小豆提取物中含有多种人体所需的微量元素和氨基酸成分，海带和薏苡仁提取物中含有人体所需尤其是引起足部疾病缺乏的维生素B，其可为患处皮肤提供缺乏的营养物质，帮助其恢复正常功能；而且，方中的川芎油能对皮肤角质细胞起到抗增殖的作用，防止角质细胞过度增厚，同时，研究发现川芎油具有显著的促透作用，其作用效果强于氮酮，川芎油在方中不仅可起到促渗透作用，还可发挥协同的药理作用。而方中的牡蛎、海带、桃仁、薏苡仁提取物皆有提高机体免疫力之功效，可保护皮肤免于外界的伤害。此外，牡蛎、海带、桃仁、赤小豆提取物和川芎油对皮肤都可起到不同程度的抗衰老功效。
在其中一些实施例中所述化妆品包括有1-12wt％的本发明中药组合物。
本发明的又一目的在于提供一种去茧膏，所述去茧膏包括下述重量百分比的组分：
本发明中药组合物：1-12wt％，
乳化剂：2-12wt％，
保湿剂：10-25wt％，
润肤剂：3.5-12.5wt％，
增稠剂：0.5-1.5wt％，
抗氧化剂：0.05～1.5wt％，
防腐剂：0.05-1wt％，
去离子水：余量。
在其中一些实施例中，上述去茧膏中所述乳化剂选自山梨坦硬脂酸酯、聚山梨醇酯-60、甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、硬脂醇聚醚-2、鲸蜡硬脂醇、鲸蜡硬脂基葡糖苷、鲸蜡硬脂醇或甘油硬脂酸酯、以及它们的混合物；所述保湿剂选自甘油、丙二醇、山梨(糖)醇、尿素、油橄榄(OLEAEUROPAEA)果油、透明质酸钠、芦芭胶、以及它们的混合物；所述润肤剂选自肉豆蔻酸异丙酯、辛酸/癸酸甘油三酯、聚二甲基硅氧烷、鲸蜡硬脂醇、肉豆蔻酸异丙酯、矿油、以及它们的混合物；所述增稠剂选自黄原胶、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物或、卡波姆、以及它们的混合物；所述抗氧化剂选自丁羟甲苯、生育酚、迷迭提取物、以及它们的混合物；所述防腐剂选自羟苯甲酯、羟苯丙酯、甲基异噻唑啉酮、苯氧乙醇/乙基己基甘油、山梨酸钾、苯甲酸钠、以及它们的混合物。
以上化妆品组分中所述的名称均为国际化妆品原料命名(InterntionlNomencltureCosmeticIngredient，INCI)所规定的名称，如：鲸蜡硬脂醇、鲸蜡硬脂基葡糖苷，甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯，辛酸/癸酸甘油三酯，丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物，丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，苯氧乙醇/乙基己基甘油。
本发明一种包含川芎油的中药组合物及其在化妆品中的应用具有以下优点和有益效果：
(1)本发明中药组合物为牡蛎、海带、桃仁、赤小豆、薏苡仁、川芎油以特定比例组合而成，可协同发挥软坚散结、活血化瘀作用，具有显著的预防和/或治疗老茧功效；
(2)本发明中药组合物相对安全无刺激，即可单独施用于人体皮肤及老茧患处，也可作为功效成分添加于化妆品中使用；
(3)本发明中药组合物及其化妆品易被皮肤吸收。
具体实施方式
以下将结合具体实施例对本发明做进一步说明。
以下实施例何对比例中所述的川芎油购自广州晶晶生物科技有限公司
实施例1
本实施例一种包含川芎油的中药组合物，其包括下述重量的原料：牡蛎36g、海带22g、桃仁22g、赤小豆15g、薏苡仁15g、川芎油3g。
上述中药组合物的制备：将上述重量的牡蛎、海带、桃仁、赤小豆、薏苡仁清洗、干燥、粉碎、混合后，加入混合物六倍量的水，并调节其PH值为5，于50℃浸提三小时得过滤液，浓缩至过滤液体积的二分之一得浓缩液，将上述重量的川芎油溶解于浓缩液中即得本发明中药组合物a1。
实施例2
本实施例一种包含川芎油的中药组合物，其包括下述重量的原料：牡蛎40g、海带28g、桃仁28g、赤小豆20g、薏苡仁20g、川芎油5g。
上述中药组合物的制备：将上述重量的牡蛎、海带、桃仁、赤小豆、薏苡仁清洗、干燥、粉碎、混合后，加入混合物六倍量的水，并调节其PH值为5，于50℃浸提三小时得过滤液，浓缩至过滤液体积的二分之一得浓缩液，将上述重量的川芎油溶解于浓缩液中即得本发明中药组合物b1。
实施例3
本实施例一种包含川芎油的中药组合物，其包括下述重量的原料：牡蛎45g、海带35g、桃仁35g、赤小豆25g、薏苡仁25g、川芎油6g。
上述中药组合物的制备：将上述重量的牡蛎、海带、桃仁、赤小豆、薏苡仁清洗、干燥、粉碎、混合后，加入混合物六倍量的水，并调节其PH值为6，于50℃浸提三小时得过滤液，浓缩至过滤液体积的二分之一得浓缩液，将上述重量的川芎油溶解于浓缩液中即得本发明中药组合物c1。
对比例1
本对比例中药组合物，其包括下述重量的原料：牡蛎36g、海带22g、桃仁22g、赤小豆15g、薏苡仁15g、川芎油3g。
上述中药组合物的制备：将上述重量的牡蛎、海带、桃仁、赤小豆、薏苡仁清洗、干燥、粉碎、混合后，加入混合物六倍量的水，并调节其PH值为8，于50℃浸提三小时得过滤液，浓缩至过滤液体积的二分之一得浓缩液，将上述重量的川芎油溶解于浓缩液中即得中药组合物a2。
对比例2
本对比例中药组合物，其包括下述重量的原料：牡蛎20g、海带19g、桃仁6g、赤小豆8g、薏苡仁8g、川芎油1g。
上述中药组合物的制备：将上述重量的牡蛎、海带、桃仁、赤小豆、薏苡仁清洗、干燥、粉碎、混合后，加入混合物六倍量的水，并调节其PH值为5，于50℃浸提三小时得过滤液，浓缩至过滤液体积的二分之一得浓缩液，将上述重量的川芎油溶解于浓缩液中即得中药组合物a3。
对比例3
本对比例中药组合物，其包括下述重量的原料：牡蛎46g、海带25g、桃仁39g、赤小豆30g、薏苡仁30g、川芎油9g。
上述中药组合物的制备：将上述重量的牡蛎、海带、桃仁、赤小豆、薏苡仁清洗、干燥、粉碎、混合后，加入混合物六倍量的水，并调节其PH值为6，于50℃浸提三小时得过滤液，浓缩至过滤液体积的二分之一得浓缩液，将上述重量的川芎油溶解于浓缩液中即得中药组合物c2。
对比例4
本对比例中药组合物，其包括下述重量的原料：牡蛎36g、海带22g、桃仁22g、赤小豆15g、薏苡仁15g。
上述中药组合物的制备：将上述重量的牡蛎、海带、桃仁、赤小豆、薏苡仁清洗、干燥、粉碎、混合后，加入混合物六倍量的水，并调节其PH值为5，于50℃浸提三小时得过滤液，浓缩至过滤液体积的二分之一即得中药组合物a4。
实施例4去茧膏的制备
将实施例1-3所制得的中药组合物：a1、b1、c1和和对比例1-4所制得的中药组合物：a2、a3、c2、a4制备成去茧膏，分别编号为M、N、O、P、Q、R、S，M0、N0、O0为空白对照组，相应去茧膏的组成及其重量百分比见表1-表4。
表1去茧膏M的组成及其重量百分比
表2去茧膏P、Q、R、S的组成及其重量百分比
表3去茧膏N的组成及其重量百分比
表4去茧膏O的组成及其重量百分比
上述表1-表4去茧膏按照现有技术膏霜的制备方法制备即可。
实施例5本发明组方中川芎油的促透效果评价
一、实验目的
通过对比分析评价本发明组方中川芎油的促透作用。
二、实验方法
1、实验材料和仪器
样品和试剂：本发明组方中的川芎油、氮酮、氢氧化钠(分析纯)；
仪器：756型紫外分光光度计(上海第三分析仪器厂)；ZD85型气浴恒温振荡器(常州市国华仪器厂)；
动物：昆明种小白鼠，体重为20～24g，雄性，普通级，由广州医科大学实验动物中心提供。
2、实验步骤
(1)离体鼠皮的制备：用自制的脱毛剂去小鼠腹部的毛清水洗净皮肤表面，继续饲养，24h后处死小鼠，剥取腹部皮肤，剪除损伤的皮肤，去掉皮下脂肪，置－40℃保存备用；
(2)释放液的制备：对比例4所制得的中药组合物a4，用50％的乙醇溶解成l％的溶液；接收液的制备：用0.1mol/L的氢氧化钠为接收液；
(3)取上述鼠皮，常温下解冻，在透皮装置上进行试验，释放
液用量为lml，接收液为10ml，扩散面积为0.5cm2，试验温度为37±0.5℃，每次取液1ml，同时补加1ml0.1mol/L的NaOH液，在300nm波长处测量吸收度，用吸收系数(EL km)为260求出各个取样时间的药物浓度；
(4)实验结果处理：因接收室内连续取样，并每次补加新的NaOH液，测得数值较真值为小，故按下式进行校正：
Dn＝VCn`＝VCn+V`∑n-1Cn-1
式中Dn为校正后接收池中中药组合物a4的量，Cn`为第n次样品的校正浓度(mg·ml-1),Cn为第n次样品的实测浓度，V为接收室内溶液的体积，V`为每次取样量。
三、实验结果
表5不同释放液中中药组合物a4渗透系数
与A组比较：*P＜0.05*1P＜0.01
结果分析：由表5可知，本发明组方中的川芎油随着用量增加，促透作用明显增强(P＜0.05)，但当川芎油的用量超过6g时，即用量为8g时，其促透作用反而下降；当本发明组方中的川芎油与氮酮的用量皆为3g时，促透作用无明显差异，但当本发明组方中的川芎油与氮酮的用量皆为6g时，氮酮的促透作用明显低于本发明组方中的川芎油的促透作用，由此说明本发明组方中的川芎油对重要组合物a4的促透作用比氮酮强，且当本发明组方中的川芎油用量范围不在本发明特定范围内时，促透效果显著下降，综上本发明中药组合物中具有特定配比的川芎油对方中有效成分具有促进皮肤吸收的作用，本发明中药组合物易被皮肤吸收。
实施例6安全性评价
一、实验目的
通过对比分析评价实施例所制得的中药组合物的安全性。
二、实验方法——红细胞溶血实验
实验方法参照ECVAM-DB-ALM：INVITTOXprotocol：RedBloodCellTestSystemINVITTOXn037。RBCTestSystem的基本原理：如果原料对血红细胞细胞膜有刺激，会使血红细胞细胞膜破裂，产生一定程度的溶血现象。因此，在530nm下测量吸光度，吸光度越大，说明细胞溶血率越高，原料的刺激性越强。
1、实验样品：实施例1-3制得的泡脚液a1、b2、c3；
2、实验试剂：Na2HPO4、KH2PO4、NaCl、葡萄糖、柠檬酸三钠、柠檬酸、十二烷基硫酸钠(SDS)、鸡血，以上试剂均购自购自广州化学试剂公司，鸡血为市售产品；
3、试剂配制
磷酸盐缓冲液(PBS)：精密称取Na2HPO415.902g，KH2PO41.524g，NaCl14.426g，C6H2O6·H203.963g，置于2L的容量瓶中，加超纯水溶解，定容至刻度线，得PBS·溶液。磷酸盐缓冲液(PBS)pH＝7.4，在4℃下储存，一周内用完；
柠檬酸：按照柠檬酸三钠：柠檬酸＝66:44mmo1/L的比例，精密称取柠檬酸三钠9.7053g，柠檬酸4.6231g，置于500mL的容量瓶中，加超纯水溶解，定容至刻度线，在每次屠宰场取血前配制；
标准表面活性剂溶液：精密称取十二烷基硫酸钠(SDS)0.5g，置于500mL的容量瓶中，加PBS缓冲液溶解，定容至刻度线，浓度为1g/L，配制成0.1％浓度的SDS·溶液，用于测试SDS溶血标准曲线；
所测试样品：在pH控制下，精密称取原料0.05g，置于50mL的容量瓶中，加PBS溶解，定容至刻度线，配制成浓度为0.1％的测试原料样品，即1g/L；
血红细胞(RBC)的准备和储存：屠宰场取新鲜三黄鸡血10mL，盛装于聚乙烯塑料容器中，与5mL柠檬酸缓冲液混匀。立即将混匀血样保温于保温箱中，温度为21-22℃。30分钟内运于实验室，若血样没有受到污染，时间可延长至1小时。
RBC的分离：
①用10mL聚乙烯无菌离心管分装采集的血液样本，室温下，以1500rpm离心15分钟。
②用一次性注射器小心吸取上清液，弃之。用等量PBS缓冲液混洗离心管中的RBC(该过程能去除大量的白细胞、血浆和黄色的碎片)。
③将离心管中的RBC添加适量葡萄糖，使葡萄糖终浓度为10mmol/L，密封保存。4℃储存。实验前，提前30分钟将RBC从4℃取出放置，使其温度稳定于室温。
4、实验步骤
为便于测定吸光值，测试体系在2mlEP管中进行，在记录实验室按1ml记录。将样品(0.1％PBS溶液)按照表6中剂量添加(样品添加量为高浓度经验值)，每次采用三组平行，结果取平均值。阳性参照物选用水溶性氮酮。
表6样品溶血实验添加量表
样品量(μL/mL) PBS量(μL/mL) RBS量(μL/mL)
640 335 25
①在EP管中分别按照表6中样品的量加入样品(实际操作时以表中两倍的量加入)，然后加入PBS补齐到975μL(实际操作时以表中两倍的量加入)。
②在各管中快速加入25μLRBC(实际操作时以表中两倍的量加入，使用显微镜观察红细胞浓度)。
③将各管置于摇床，150r.p.m，37℃孵育10分钟。
④置于离心机，10,000r.p.m离心1分钟，终止孵育。
⑤用移液枪轻轻取出上清液于1cm比色皿中，530nm测吸光度OD530nm。采用样品和PBS的混合液作为空白对照。
⑥阴性对照：设530nm下，975μLPBS+25μLRBC的溶血率为0％；阳性对照：设530nm下，975μL水+25μLRBC的溶血率为100％。
⑦结果分析：溶血率(％)计算＝样品吸光度/阳性对照吸光度×100。
三、实验结果
表7中药组合物及对照样在530nm下的吸光度表
编号 样品名 吸光度
1 中药组合物a1 0.075
2 中药组合物b1 0.081
3 中药组合物c1 0.088
4 阳性对照 1.563
结果分析：从表7可以看出，以阳性对照(975μL水+25μLRBC)完全溶血率为100％，中药组合物a1、b1、c1的刺激率都在安全范围内(＜10％)，可见，本发明中药组合物是安全的。
实施例7临床功效评价
一、实验目的
通过对比分析评价，评价实施例4所制得的去茧膏对老茧的改善和治疗功效。
二、实验方法
1、临床实验评价
征集没有临床感染征象，足部长有老茧的患者共300例，其中男180例，女120例，年龄41～80岁，平均(56.0±7.6)岁；随机分为10组，每组30例，经过为期3月的系统客观临床观察，患者均无严重心、肝、肾及血液疾病，利用自身对照对疗效进行研究。
2、实验方法
以M1、M2、M3、N2、O2组产品作为实验组，以P、Q、R、S组产品为对照组，以M0为空白对照组，在受试者老茧患处及周围有干燥脱皮症状的皮肤选定相同面积大小的区域作为实验区域分别涂抹实验品或对照品，涂抹量约为5g，早晚各一次，连续使用3个月。
3、评价方法
评定标准参照中医胼胝的诊断疗效标准。治愈：皮损完全消退，皮肤颜色恢复正常；好转：皮损变软变薄，皮肤颜色改善；胼胝即指老茧。
三、实验结果
表8皮损及足部干燥脱皮症状的改善结果值
在试用者临床试验过程中均未见刺激性反应及其他毒性反应。
结果分析：从以上表8中可以看出实验组去茧膏M1、M2、M3、N2、O2与对照组去茧膏P、Q、R、S对试用者皮损及足部干燥脱皮症状均有不同程度的治疗和改善作用，但实验组去茧膏对试用者皮损及足部干燥脱皮症状的治疗和改善效果明显优于对照组去茧膏的效果，其中，实验组去茧膏M1、M2、M3三者相比及去茧膏M2、N2、O2三者相比，其效果皆呈现递增之势，说明在化妆品中随着添加的中药组合物的含量越高其效果越好，而随着中药组合物方剂中各组分含量越高，其效果越好，但从去茧膏M1、M2、M3、N2、O2、Q、R对皮损和干燥脱皮治疗和改善效果变化数值来看，M2和M3对比、N2和O2对比，其效果相差不是很显著，而M1和Q对比、M3和R对比，后者的效果显然不如前者，由此说明本发明中药组合物各组分含量范围为最佳范围。此外，去茧膏M1与去茧膏P及S相比，M1对试用者皮损及足部干燥脱皮症状的治疗和改善明显优于P及S的效果，由此说明本发明中药组合物方中的牡蛎、海带、桃仁、赤小豆、薏苡仁混合物在PH值为5-6的水溶液中提取更佳，且其混合提取物与本发明特定比的川芎油混合后效果明显优于不含川芎油的混合提取物，且含有川芎油的本发明中药组合物的效果并不是简单的相加。
综上，本发明以特定比例和原料组合而成的中药组合物，其组分之间可协同发挥软坚散结、活血化瘀作用，具有显著的预防和/或治疗老茧功效，即可单独施用于皮肤也可添加到化妆品中使用。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种包含川芎油的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物是由下述重量份的原料组成：
牡蛎36-45份、海带22-35份、桃仁22-35份、赤小豆15-25份、薏苡仁15-25份、川芎油3-6份。
2.根据权利要求1所述的包含川芎油的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物是由下述重量份的原料组成：
牡蛎39-41份、海带27-29份、桃仁27-29份、赤小豆19-21份、薏苡仁19-21份、川芎油4-6份。
3.根据权利要求1或2所述的包含川芎油的中药组合物，其特征在于，所述薏苡仁为自然光晒干或50℃以下烘干的生品。
4.根据权利要求1或2所述的包含川芎油的中药组合物，其特征在于，所述川芎油是采用超临界CO2流体萃取制得。
5.根据权利要求1或2所述的包含川芎油的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物为牡蛎、海带、桃仁、赤小豆、薏苡仁混合后在PH值为5-6时水提而成的水提物，再与川芎油混合得到的混合物。
6.根据权利要求1或2所述的包含川芎油的中药组合物在制备化妆品中的应用。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述中药组合物作为具有软坚散结、活血化瘀功效的有效成分添加在预防和/或治疗老茧的化妆品中。
8.一种化妆品，其特征在于，所述化妆品包括有1-12wt％的权利要求1或2所述的中药组合物。
9.一种去茧膏，其特征在于，所述去茧膏包括下述重量百分比的组分：
权利要求1或2所述的中药组合物：1-12wt％，
乳化剂：2-12wt％，
保湿剂：10-25wt％，
润肤剂：3.5-12.5wt％，
增稠剂：0.5-1.5wt％，
抗氧化剂：0.05～1.5wt％，
防腐剂：0.05-1wt％，
去离子水：余量。
10.根据权利要求9所述的去茧膏，其特征在于，所述乳化剂选自山梨坦硬脂酸酯、聚山梨醇酯-60、甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、硬脂醇聚醚-2、鲸蜡硬脂醇、鲸蜡硬脂基葡糖苷、鲸蜡硬脂醇或甘油硬脂酸酯、以及它们的混合物；所述保湿剂选自甘油、丙二醇、山梨(糖)醇、尿素、油橄榄(OLEAEUROPAEA)果油、透明质酸钠、芦芭胶、以及它们的混合物；所述润肤剂选自肉豆蔻酸异丙酯、辛酸/癸酸甘油三酯、聚二甲基硅氧烷、鲸蜡硬脂醇、肉豆蔻酸异丙酯、矿油、以及它们的混合物；所述增稠剂选自黄原胶、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物或、卡波姆、以及它们的混合物；所述抗氧化剂选自丁羟甲苯、生育酚、迷迭提取物、以及它们的混合物；所述防腐剂选自羟苯甲酯、羟苯丙酯、甲基异噻唑啉酮、苯氧乙醇/乙基己基甘油、山梨酸钾、苯甲酸钠、以及它们的混合物。
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