CN105272913A - 异喹啉类化合物及其组合物和用途 - Google Patents

Abstract

本发明涉及异喹啉类化合物及其制备和用途，该异喹啉类化合物具有较好的存储稳定性，适用于制备用于血管平滑肌痉挛引起的胃、肠、胆、胰、子宫等疼痛、血管痉挛性头痛及消化道的解痉止痛等、抗心肌缺氧缺血、抗心律失常等疾病的治疗或预防的药物中的应用。

Description

异喹啉类化合物及其组合物和用途

技术领域

本发明涉及医药技术领域，具体地说是提供具有治疗或预防血管平滑肌痉挛引起的胃、肠、胆、胰、子宫等疼痛、血管痉挛性头痛及消化道的解痉止痛等、抗心肌缺氧缺血、抗心律失常等作用的异喹啉类生物碱——盐酸右异可利定结晶水合物及其制备和用途。

背景技术

右异可利定系异喹啉类生物碱，盐酸右异可利定(d-IsolorydineHydrochloride)对多种刺激引起的胃、肠、子宫、胆道及支气管平滑肌有明显的松弛作用；尚有扩张冠状动脉等作用，具有一定的中枢镇静及镇痛作用。适用于胃肠、胆、胰、子宫、血管等痉挛所致的疼痛。目前公开的文献仅报道了盐酸右异可利定[C₂₀H₂₃NO₄·HCl]，以及药理与临床应用状况等，如文献：任杰红，异可利定的药理作用及其临床应用，中国药业，1998,8(7):10-11；等，但到目前为止，国内外尚没有公开的文献报道本发明的盐酸右异可利定结晶水合物及其制备方法和用途。

发明内容

本发明所涉及的是具有一种非特异平滑肌解痉剂，对多种刺激引起的肠、子宫、胆道及支气管平滑肌痉挛均有明显松驰作用。本品尚有扩张冠状动脉，抗心律失常，改善心脏功能和血液动力学等作用，也有一定的中枢镇静及镇痛作用的异喹啉类生物碱异可利定衍生物，即盐酸右异可利定(D-IsocorydineHydrochloride)结晶水合物及其制备和用途，其分子式为C₂₀H₂₃NO₄·HCl·nH₂O，其中，n＝0.50、0.75、1.0等，相应的卡尔费休法测定水分的范围约为1.8～5.2％。

本发明获得的盐酸右异可利定结晶水合物，令人惊奇的是，含有结晶水的盐酸右异可利定的引湿性远低于盐酸右异可利定无水物，含有结晶水的盐酸右异可利定水合物比盐酸右异可利定无水物更能稳定的存在，便于储存和运输，易于制成制剂。此外，无水物的潮解使得在处理时要隔绝空气防止粘连等，而结晶性的水合物具有良好的滑动性，从而改善制剂的可操作性。再者，结晶固体具有高于无定形形式和低结晶度形式的化学稳定性和物理稳定性，它们还可表现为提高的吸湿性、本体性能和或流动性。

令人惊奇的是，特征性的，本发明的结晶水合物的热分析(TG-DSC或者TG-DTA等)图谱显示出失重平台具有强烈的对应的吸热峰，热分析图谱显示出盐酸右异可利定结晶水合物[C₂₀H₂₃NO₄·HCl·0.5H₂O]等，用卡尔费休法测定水分结果与热分析结果相吻合。

即使同一化合物的不同晶型的制备或获得，在药物学上都具有现实或潜在或未来的意义或价值，更不用说是同一药物不同结晶水合物的获得对药物学上都具有现实或潜在或未来的意义或价值，相关药物晶体和药物结晶水合物的工作已列于国家十二五重大新药创制科技重大专项的研究范围。新的晶体的药物上的有用的化合物的发现提供了新的机会一便提高药物产品的作用特性，它扩大了制剂科学家设计例如具有目标释放曲线或者其它期望特性的药物的药物剂型而获得的材料的库，药物的化合物的库的建设非常重要，不仅是对比研究用等，本领域需要盐酸右异可利定新的结晶水合物或其新的晶形。

本发明的盐酸右异可利定结晶水合物，为类白色或白色结晶，能稳定存储。将盐酸右异可利定结晶水合物和无水物样品进行引湿性试验：取盐酸右异可利定无水物和本发明的水合物约2g，置于干燥恒重的表面皿中，精密称重，在25℃、相对湿度为75％，分别于试验0h和15h取样，计算引湿增重的百分率，结果显示，无水物引湿性比本发明的结晶水合物具有显著的差异，本发明的盐酸右异可利定结晶水合物能更好地稳定存储结果见表1。由此可见，本发明的盐酸右异可利定结晶水合物，能稳定存储。将上述盐酸右异可利定结晶水合物样品分别密闭与西林瓶中进行加速稳定性试验，参照盐酸右异可利定的国家药品标准[WS-10001-(HD-0456)-2002]的含量测定方法，测定本发明不同的实施例1、实施例2、实施例3、实施例4、实施例5、实施例6、实施例7法制备的盐酸右异可利定结晶水合物，出人意料地发现，本发明的盐酸右异可利定结晶水合物的含量没有明显变化(30℃，RH75％下)。

表1.引湿试验结果

异喹啉类化合物——盐酸右异可利定结晶水合物制备方法包括：

方法A.称取右异可利定或右异可利定溶剂合物(重量单位克，g)，加到有2-20倍量(体积重量比＝ml：g)的水、C₁-C₆的低分子醇中的一种或几种中的反应容器中，搅拌下加盐酸溶液或通氯化氢气体，搅拌使溶解，调节溶液pH至1.0-4.5之间，加适量活性炭(0.005～1％(W/V))，搅拌，保持5-40分钟，过滤，将滤液用碱化，使沉淀充分析出，过滤，得固体，得固体，用冷的C₁-C₆的低分子醇、C_2-C₆的低分子腈、C₃-C₈的低分子酮、C₂-C₈的低分子醚、C₂-C₈低分子酯一种或几种洗涤所得固体，过滤，将所得固体,加到2-20倍重量的水、C₁-C₆的低分子醇中的一种或几种中的反应容器中，加稀盐酸溶液或通氯化氢气体，搅拌使溶解，调节pH值至1.2-4.0之间，加适量活性炭(0.005～1％(W/V))，搅拌，过滤，将所得滤液浓缩，将所得滤液加C₁-C₆的低分子醇、C₂-C₆的低分子腈、C₃-C₈的低分子酮、C₂-C₈低分子酯、C₂-C₈的低分子醚中的一种或几种，放置，冷却，使沉淀充分析出，过滤，得固体，用冷的C₁-C₆的低分子醇、C_2-C₆的低分子腈、C₃-C₈的低分子酮、C₂-C₈的低分子醚、C₂-C₈低分子酯中的一种或几种洗涤所得固体，过滤，将所得固体用水与C₁-C₆的低分子醇、C_2-C₆的低分子腈、C₃-C₈的低分子酮、C₂-C₈的低分子醚、C₂-C₈低分子酯中的一种或几种，进一步进行一次或多次重结晶，过滤，洗涤，干燥，得本发明的异喹啉类化合物——盐酸右异可利定结晶水合物。

或者方法B.将右异可利定或右异可利定溶剂合物(重量单位克，g)，加到有2-20倍量(体积重量比＝ml：g)的水、C₁-C₆的低分子醇中的一种或几种中的反应容器中，搅拌下加盐酸溶液或通氯化氢气体，搅拌使溶解，使溶液pH值至1.0-4.0之间，于滤液中加C₁-C₆的低分子醇、C₂-C₆的低分子腈、C₃-C₈的低分子酮、C₂-C₆₈的低分子醚、C₂-C₈低分子酯中的的一种或几种，放置，冷却，使结晶充分析出，过滤，用冷的C₁-C₆的低分子醇、C₂-C₈的低分子醚中的一种或几种洗涤固体，过滤，得固体，将所得固体用水与C₁-C₆的低分子醇、C_2-C₆的低分子腈、C₃-C₈的低分子酮、C₂-C₈的低分子醚、C₂-C₈低分子酯中的一种或几种，进行一次或多次重结晶，过滤，洗涤，干燥，得本发明的异喹啉类化合物——盐酸右异可利定结晶水合物。

在本发明的制备过程中，特别在溶解与结晶过程中，水与有机溶剂C₁-C₆的低分子醇、C_2-C₆的低分子腈、C₃-C₈的低分子酮、C₂-C₈的低分子醚、C₂-C₈低分子酯中的一种或几种的体积比例通常在1：9以内，即：使用100ml溶剂，水一般不超过10ml。

本发明产物的结晶或重结晶溶剂优选自：水与甲醇、乙醇、异丙醇、乙腈、乙醚、异丙醚、丙酮、异己酮、乙酸乙酯中的一种或几种。

本发明中的低级醇或低分子醇的碳原子数定义为C₁-C₆(即：1-6个碳原子的醇)，如甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇等；2-6个碳原子的低级腈的碳原子数定义为C₂-C₆，如乙腈、丙腈等；3-8个碳原子的酮的低分子酮定义为C₃-C₈，包括丙酮、丁酮、戊酮、己酮、异己酮等；2-8个碳原子的低级醚或低分子醚定义为C₂-C₈，如乙醚、异丙醚、丁醚等；2-8个碳原子的低分子酯定义为C₂-C₈，如乙酸乙酯，乙酸丙酯，乙酸丁酯等；关于任何一类描述为“低分子”、“低级”化合物的碳原子数量的标记方法只要在本申请的文本中出现一次，其它任何未进行标记的描述为“低分子”的同类化合物的碳原子数与本文中已经标明的数量是一致的。

本发明的产物的干燥方式可以为在不同温度(如10-60℃)、干燥时间(如，0.5小时到数日)、或附有其它干燥剂(包括硅胶，五氧化二磷、无水氯化钙、无水硫酸钠等)的环境条件下、或使用常压或减压的方式对最后的产物进行干燥。其干燥温度优选在60℃或以内，更优选在25-50℃左右。

盐酸右异可利定无水物的制备可由本发明的结晶水合物经不同的干燥方法获得，其制备可在不同温度(如25-100℃，优选40-80℃)、干燥时间(数小时到数日)、或附有其它干燥剂(包括硅胶，分子筛、五氧化二磷、氢氧化钠、无水碳酸钠、无水氯化钙、无水硫酸钠、无水硫酸镁等)的环境条件下、或并使用常压或减压的方式对最后的产物进行干燥，也可先由无水苯混合放置数日处理或蒸馏带水的方法，并结合本文中描述的其它干燥方法干燥后获得。

盐酸右异可利定结晶水合物的盐酸右异可利定的含量测定参照盐酸右异可利定的国家药品标准[WS-10001-(HD-0456)-2002]的含量测定方法或紫外分光光度法或HPLC法(参考文献：国家药品标准，药物分析杂志1991；11(3):172-173；)。

本发明的水分测定采用卡尔费休法。熔点测定仪未进行校正。

粉末X衍射通常可用来表征和/或鉴别多晶形，对于粉末X衍射在表征和/或鉴别时，在报告峰值前使用修饰语“约”。鉴于峰值的固有变化，这是固态化学领域的惯常做法。粉末图谱峰的2θx-轴值的通常准确度在±0.2°2θ级别上，因此，以“约8.0°2θ出现的粉末X衍射峰意指当在大多数X-射线衍射仪上测量时，峰可能在7.8°2θ与8.2°2θ之间。峰强度的变化是各晶体在样品容器中相对于外部X-射线源如何取向的结果，取向作用不提供关于晶体的结构信息。

本发明在一方面，提供盐酸右异可利定的不同的结晶水合物。

本发明在一方面，提供盐酸右异可利定结晶水合物的不同新晶型。

本发明在另一方面，提供盐酸右异可利定不同的结晶水合物的制备方法。

本发明在另一方面提供一种药用组合物，其中包括任何一种或多种由本发明的方法制备的盐酸右异可利定水合物，和一种或多种药学可接受的赋形剂、稀释剂或载体的组合物。

本发明进一步提供制备药物制剂的方法，其中包括任何一种或多种由本发明的方法制备的盐酸右异可利定水合物和至少一种或药学可接受的赋形剂的合并。

本发明进一步提供盐酸右异可利定水合物，在制备用于治疗人或哺乳动物的促进白细胞增生、用于各种原因引起的胃肠、胆、胰、子宫、血管等痉挛所致疼痛的治疗、抗心律失常等药物方面等治疗或预防用的药物组合物中的用途。

本发明的盐酸右异可利定结晶水合物，其用途在于，用于制备含有盐酸右异可利定结晶水合物的药用组合物上的应用，该药用组合物含有药学上接受的赋形剂、稀释剂或载体；该药用组合物在药物制剂形式上可表现为，在制备注射用冻干粉针制剂、或小水针注射剂、大输液制剂、经胃肠道给药制剂、眼部给药制剂上的应用，经胃肠道给药制剂选自片剂、胶囊、颗粒剂、滴丸剂，眼部给药制剂包括滴眼液和眼用凝胶等。

本发明的盐酸右异可利定水合物的固体制剂包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂等；片剂(包括普通片、口含片、速崩片、泡腾片等)、胶囊(包括阴道用胶囊)、颗粒剂，其中可含有药学上可接受的填充剂，如淀粉、变性淀粉、乳糖、微晶纤维素、环糊精、山梨醇、甘露醇、磷酸钙、氨基酸等；药学上可接受的崩解剂，如淀粉、变性淀粉、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙基纤维素、表面活性剂(十二烷基硫酸钠等)；药学上可接受的润湿剂和粘合剂，如胶化淀粉、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、乙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、海藻酸及其盐；药学上可接受的润滑剂和助流剂，如硬脂酸、硬脂酸镁、聚乙二醇4000－8000、滑石粉、微粉硅胶、十二烷基硫酸镁等；药学上可接受的甜味剂和香精，如阿斯巴甜、甜蜜素、糖精钠、三氯蔗糖、食用香精等。

用于制备片剂或胶囊填充物得组合物可以通过湿法制粒在制备，在湿法制粒过程中，一些或全部的活性成分或粉末形式的赋形剂被混合，然后再液体的存在下进一步混合，这导致粉末凝块成为粒子。将该粒子过筛和或研磨，干燥，然后过筛，到期望的粒度，该粒子然后可以制成片剂，或者在制备前加入其它赋形剂，例如助流剂和/或润滑剂。本发明产物的片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂等，其主药和辅料的重量比可为1份主药和0.5-10份重量的辅料组成。

制备成片剂的组合物通常可以通过干混来制备。例如，活性成分和赋形剂混合后的组合物可以被压实成为小片或薄片，然后粉碎成压实的颗粒，该压实的颗粒可以随后压制成为片剂。

作为干粒法的替代，混合后的组合物可以干法直接压片，直接压片得到更均匀的片剂。特别适于直接压片的赋形剂包括微晶纤维素、喷雾干燥的乳糖磷酸钙和胶体二氧化硅。这些和其它赋形剂在直接压片中正确使用是对本领域中具有经验和技能的技术人员是已知的。参考盐酸右异可利定片的国家标准[WS-10001-(HD-1262)-2002]或紫外分光光度法测定实施例15和实施例16中的盐酸右异可利定的含量，发现其含量均在标示量的90-110％之间。

本发明的胶囊填充物可以包含任何上述的混合物和粒子或颗粒，其描述参考制备成片剂，但是它们不进行最后的制备成片剂的步骤。

本发明的结晶水合物不同于无水物的潮解使得在处理时要隔绝空气防止粘连等，而结晶水合物具有良好的滑动性，从而改善制剂的可操作性；并使制备的固体制剂具有良好的溶出性能，使得其容易被吸收进入血液循环，改善生物利用度，并有利于快速发挥其作用。

本发明的产物用于制备眼部给药制剂，其制备方法为：

盐酸右异可利定结晶水合物滴眼液制备中，各组分的重量份数可以为：盐酸右异可利定结晶水合物0.1-1、抗氧化剂0.02-0.5、金属络合剂0.01-0.2、渗透压调节剂0.5-10、防腐剂0.002-0.4，水为10-100份，另加pH调节剂适量。

其制备方式可以是：将盐酸右异可利定水合物加入适量注射用水中，搅拌，使溶解，加抗氧剂、防腐剂、渗透压调节剂、稳定剂、pH调节剂，水，搅拌均匀,成溶液状，使pH＝5.0－7.0，以微孔滤膜或超滤等方式过滤,检测，无菌分装于已灭菌的干净塑料眼药水瓶中即得。

盐酸右异可利定水合物针剂，其制备方法为：

冻干粉针制剂的制备方法为：取盐酸右异可利定水合物，可以加药学上可接受的冻干支持剂或辅形剂，加注射用水，加药学上可接受的酸碱，搅拌使溶解，调节pH为3.0～6.5，加活性碳0.005～0.5％(W/V)搅拌15～45min，过滤，补水，无菌过滤，按5～50mg/瓶(以主药计)分装，冷冻干燥，压塞，得成品。

盐酸右异可利定水合物小容量注射液及其制备工艺：盐酸右异可利定水合物加注射用水和药学上可接受的附加剂，例如：药学上可接受的pH调节剂、药学上可接受的抗氧剂、惰性气体，过滤、除菌制成灭菌小容量注射液，其pH值在3.0～7.0之间。

药学上可接受的pH调节剂可以是药学上可接受的无机酸或有机酸、无机碱或有机碱，也可以是广义的路易斯酸或碱，可以含有一种或者几种，可以是盐酸、磷酸、醋酸及醋酸盐、如醋酸钠等，乳酸及乳酸药用盐、枸橼酸药用盐、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钠、磷酸盐、酒石酸及其药用盐、硼砂、硼酸、丁二酸、己酸、己二酸、反式或顺丁烯二酸、三羟基氨基甲烷、二乙醇胺、乙醇胺、二异丙醇胺、2-氨基-2-(羟甲基)1，3-丙二醇胺、1，2-己二胺、N-甲基葡萄胺、二异丙胺以及它们的盐，多羟基羧酸及药用盐，如葡萄糖醛酸、葡萄糖酸、乳糖酸、苹果酸、苏糖酸、葡庚糖酸、氨基酸及氨基酸盐等中的一种或者几种。

本发明的药学组合物中的药学上可接受的抗氧剂和稳定剂可以是亚硫酸及其盐、亚硫酸氢盐、焦亚硫酸盐、连二亚硫酸盐、硫代硫酸盐，有机硫化合物硫脲、谷胱甘肽、二巯基丙醇、巯基乙酸及其药用盐、硫代乳酸及其药用盐、硫代二丙酸及盐、苯酚类化合物，如没食子酸及其药用盐、咖啡酸及其药用盐、阿魏酸及其药用盐、二叔丁基对苯酚、2，5-二羟基苯甲酸及其药用盐、水杨酸或其药用盐；氨基酸以及其药用盐；抗坏血酸及其药用盐、异抗坏血酸及其药用盐、烟酰胺、酒石酸、硝酸盐、磷酸盐、醋酸药用盐、柠檬酸盐、EDTA及EDTA盐、如EDTA二钠、EDTA四钠、N－二(2－羟乙基)甘氨酸等中的一种或者几种；上述物质的盐类均选择其药学上可接受的盐。

药学上可接受的等渗调节剂可以是葡萄糖、果糖、木糖醇、山梨醇、甘露醇、转化糖、麦芽糖、右旋糖酐、氯化钠、氯化钾、乳酸钠等中的一种或几种。

去热源和除菌方式可以是加入配液量0.005～3％的活性炭去热源，微孔滤膜除菌和热压灭菌，也可以采用超滤除菌、去热源。超滤方法中，超滤器可选用平板式、卷式、管式、中空纤维式或圆盒式等，优选卷式和中空纤维式超滤器，采用截留相对分子质量为5万至30万的滤膜除去大部分发热性物质和细菌后，再采用截留相对分子质量3000～60000的超滤膜除去剩余热源，优选相对分子质量3000～20000的超滤膜。

本发明的盐酸右异可利定水合物，适用于制备下列对人或哺乳动物的胃肠、胆、胰、子宫、血管等痉挛所致疼痛的治疗、抗心律失常等药物方面的应用。

用量用法：一般情况下，于成人，取本发明盐酸右异可利定水合物5～40mg的冻干粉针制剂或小水针于0.9％氯化钠或者5～10％葡萄糖20～500亳升中，作静脉推注或滴注，每日1～2次；肌内注射：取本发明药物5～40mg冻干粉针制剂溶于注射用水中，肌内注射，或取本发明药物5～40mg小水针剂，进行肌内注射,每日1～2次；儿童减半量以上使用。经胃肠道给药制剂的剂量，一般情况下为口服：2.5-40mg/次，1-3次/日,儿童减半量以上使用。滴眼剂的用法：成人常用量0.1-1％盐酸右异可利定结晶水合物滴眼液一次1～2滴，滴入眼睑内，闭目3～5分钟；每天约3次。

附图说明

图1为盐酸右异可利定0.5水合物的热分析图谱(实施例1)；

图2为盐酸右异可利定0.5水合物的X粉末衍射图谱(实施例1)；

图3为盐酸右异可利定0.5水合物的热分析图谱(实施例2)；

图4为盐酸右异可利定0.5水合物的X粉末衍射图谱(实施例2)；

图5为盐酸右异可利定1水合物的热分析图谱(实施例3)；

图6为盐酸右异可利定1水合物的X粉末衍射图谱(实施例3)；

图7为盐酸右异可利定1水合物的热分析图谱(实施例4)；

图8为盐酸右异可利定0.75水合物的热分析图谱(实施例6)；

图9为盐酸右异可利定0.75水合物的热分析图谱(实施例7)；

图10为盐酸右异可利定0.75水合物的X粉末衍射图谱(实施例7)

具体实施方式

除了在实施例中以及另有指示时，说明书和权利要求书中所用的所有的数值应被理解为在所有的实例中以术语“约”进行修饰，因此，除非有相反的指示，本说明书和所附的权利要求书中所给出的数值参数是近似值，其可以根据通过本公开内容所寻求的所需要性质而改变，最起码地，并且不是意欲限制等同原则权利要求范围的应用，每个数值参数应考虑有效数字的数和常规四舍五入方法来解释。

虽然设定公开内容的宽范围的数值范围和参数是近似值。但是在具体实施例中所给出的数值被尽可能精确地报道，任意数值本质上包含某些由在它们各自的测试中发现的标准偏差所必然产生的误差。

需要指出的是，除非文中明确地另外说明，在本说明书和附加的权利要求中使用的单数形式“一个”、“一种”以及“该”包括指代物的复数形式，所以，例如。如果提及含有“一种化合物”的组合物时包括两种或多种化合物的混合物，另外需要注意的是，除非本文明确地另外说明，术语“或”通常包括“和/或”。

如本文所用，术语“得到”是指有价值的含量或纯度水平分离得到的化合物，所述的含量和纯度水平包括但不限于大于90％、95％、96％、97％、98％和99％的含量和纯度水平。所述的含量或纯度水平可以通过关于盐酸右异可利定的国家药品标准中规定的滴定法或紫外分光光度法或高效液相色谱测定。采用傅立叶变换红外光谱仪测定样品红外光谱数据，所使用的仪器包括Nexus智能型傅立叶变换红外光谱仪(ThermoNicolet)等。

本“溶剂合物”在此处是指还包括渗入到晶体结构中的溶剂分子的分子、原子和/或离子的晶型，溶剂合物的溶剂分子可处于规则排列和/或无序排列，本发明的溶剂合物是溶剂水合物。

多晶型在此处是指具有相同的化学组成但形成晶体的分子、原子和/或离子的空间排列不同的晶体。

本发明获得的结晶水合物的颜色为白色或类白色，或白色之间的固体。

药物组合物：本文所用“药物组合物”是指药物的组合物，所述的药物组合物可以含有至少一种药学上可接受的载体。

本文所用“药学上可接受的赋形剂”是指适用于本文所偶提供的化合物给药的药用载体或溶媒，其包括本领域技术人员公知的适用于特定给药方式的任何此类载体，例如，用于胃肠外、真皮内、皮下、或局部应用的溶液剂或悬浮剂可以包括无菌稀释剂(例如，注射用水、盐溶液、不挥发油等)；合成的脂肪溶媒(例如，聚乙二醇、甘油、丙二醇等)；抗菌剂(例如，苄醇、对羟基丙甲酸甲酯、对羟基丙甲酸乙酯等)；抗氧化剂(例如，抗坏血酸、亚硫酸氢钠等)；螯合剂(例如，EDTA等)；缓冲剂(磷酸盐、柠檬酸盐等)；和或用于渗透压调节物质(如，氯化钠、葡萄糖等)，或他们的混合物。另外的例子包括，当静脉内给药时，适当的载体包括生理盐水、磷酸盐缓冲液和含有增稠剂的溶液，例如葡萄糖、聚乙二醇等以及他们的混合物。

作为非限定性实例，盐酸右异可利定结晶水合物可以任选与一种或多种药学上可接受的赋形剂混合，并且可以以下列形式口服给药：片剂、胶囊、可分散散剂、颗粒剂或含有例如约0.05-5％助悬剂的混悬剂、滴丸剂、眼科制剂、或以无菌溶液剂或混悬剂的形式胃肠外给药，所述混悬剂在等渗介质中并含有0.05-5％的助悬剂，这些药物制剂可以含有例如约25％至约90％的活性成分以及载体，更通常含有5％至60％(重量)的活性活性成分。

为了进一步了解本发明，下面结合实施例对本发明优选实施方案进行描述，但是应当理解，这些描述只是为进一步说明本发明的特征和优点，而不是对本发明权利要求的限制。

以下以具体实施例说明本发明的效果，但本发明的保护范围不受以下实施例的限制。

热分析方法

热分析测试条件：Setaram公司Setsys16，样品量3-10mg左右，升温速度：10K/min，N₂流速：50ml/min，温度：室温～400℃左右。

在本发明中，令人意外的是，特征性的，本发明的水合物的热分析(TG-DTA或者TG-DSC)图谱的失重平台下具有对应的吸热峰，其热分析图谱约在30-115℃之间的失重平台下对应显示有明显的吸热峰，热分析图谱显示出盐酸右异可利定结晶水合物，卡尔费休法测试佐证该失重为水分子。

粉末X衍射法

利用D/MX-ⅢAX射线衍射仪，电压：35kv，电流：30mA，扫描速度：10°/min，步长：0.02°/步；铜靶，单色器：石墨单色器；波长1.54，衍射角2θ，扫描范围3-60°，测定了盐酸右异可利定结晶水合物的粉末X射线衍射图，全部峰位置在±0.2°2θ内；或利用德国Bruker公司的D8AdvanceX射线衍射仪，波长1.54，衍射角2θ，扫描范围3-60°，对样品进行测量。本说明书中的各附图与数据互为佐证。

具体实施例

实施例1盐酸右异可利定0.5水合物的制备取右异可利定6.22g，加乙醇50ml于250ml烧瓶中，搅拌，加热，加适量的6M的盐酸溶液，搅拌使溶解，控制溶液pH＝1.5左右，继续搅拌30分钟左右，加少量活性炭，搅拌20分钟左右，过滤，减压稍浓缩后，放置，加大约100ml丙酮，慢慢冷却到-20℃左右，放置，待沉淀充分析出，过滤，所得固体物用水1ml以及适量体积的乙醇并加热至78℃左右使溶解，加入大约乙醇水2倍体积的丙酮进行重结晶，慢慢至-20℃下放置，待结晶充分析出，过滤，将所得结晶摊薄，25℃左右鼓风干燥3小时，再50℃左右干燥5小时左右，得类白色固体3.12克；熔点：216.3℃开始变色(LECTROTHERMALMELTINGPOINTAPPARATUS,熔点仪未校正)；鉴别：1)取本实施例制备的产物适量，加水溶解，分别加入碘化秘钾与碘化汞钾、硅钨酸等试液，均产生沉淀；(2)取本实施例制备的产物适量，加水溶解，加三氯化铁试液1滴，溶液显红色；(3)取本实施例制备的产物少许，加硝酸1滴，产生红棕色；(3)取本实施例制备的产物，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml含15～20μg的溶液，照分光光度法(中国药典2000年版二部附录IVA)测定，在267nm，304nm波长处有最大吸收，吸收度267nm与吸收度304nm的比值为2.46；(4)比旋度取本样品，精密称定，加乙醇配制成0.5％的溶液，依法测定(中国药典2000年版二部附录VIE)，比旋度为+196.8°。卡氏法测定水分为2.56％，热分析TG-DTA:平台失重约2.47％，这与样品含有0.5个结晶水的结果(理论值2.33％)在误差范围内(见附图1)；X-射线粉末衍射图谱(见附图2)在如下2θ值的位置约6.69，8.42，12.67，13.51，15.22，15.49，15.88，16.62，18.25，18.77，20.12，20.31，20.62，21.57，22.70，24.41，24.78，25.50，26.45，26.98，27.68，28.12，28.75，30.06，30.65，31.38，32.32，32.93，34.26，35.93，36.83，41.36等有特征峰；MS：m/z:341；元素分析，理论值：C62.09％，H6.51％，N3.62％，Cl9.16％；实测值：C62.15％，H6.63％，N3.54％，Cl9.21％。

实施例2盐酸右异可利定0.5水合物的制备取右异可利定5.36g，加工业乙醇50ml于250ml烧瓶中，搅拌，加热，加适量的6M的盐酸溶液，搅拌使溶解，控制溶液pH＝1.5左右，继续搅拌20分钟左右，过滤，减压稍浓缩后，加入适量的异丙醇以及乙醚放置，慢慢冷却到-20℃左右，放置，待沉淀充分析出，过滤，乙醚洗，抽滤，将所得固体物置于烧瓶中，加水0.5ml，再加适量的体积的95％乙醇并加热78℃左右使溶解，再用约8ml异丙醇、乙醚30ml左右进行重结晶操作，至15℃以下，放置，待结晶充分析出，抽滤，将所得结晶摊薄，28℃左右鼓风干燥6小时，再40℃左右真空箱干燥2小时左右(真空度大约为0.08MPa左右)，得类白色固体2.47克；熔点：216.4℃开始变色(熔点仪未校正)；鉴别：1)取本实施例制备的产物适量，加水溶解，分别加入碘化秘钾与碘化汞钾、硅钨酸等试液，均产生沉淀；(2)取本实施例制备的产物适量，加水溶解，加三氯化铁试液1滴，溶液显红色；(3)取本实施例制备的产物少许，加硝酸1滴，产生红棕色；(3)取本实施例制备的产物，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml含15～20μg的溶液，照分光光度法(中国药典2000年版二部附录IVA)测定，在267nm，304nm波长处有最大吸收，吸收度267nm与吸收度304nm的比值为2.47；(4)比旋度取本样品，精密称定，加乙醇配制成0.5％的溶液，依法测定(中国药典2000年版二部附录VIE)，比旋度为+198.6°。卡氏法测定水分为2.58％，热分析TG-DTA:平台失重约2.00％(见附图3)，这与样品含有0.5个结晶水的结果(理论值2.33％)在误差范围内；X-射线粉末衍射图谱(见附图4)在如下2θ值的位置约6.65，8.40，12.63，13.45，15.16，15.43，15.82，16.58，18.20，18.41,18.70，20.06，20.25，20.54，21.52，22.63，24.35，24.72，25.42，26.40，26.94，27.62，28.02，28.20,28.67，30.04，30.63，31.01，32.33，32.85，34.20，35.84等有特征峰；元素分析，理论值：C62.09％，H6.51％，N3.62％，Cl9.16％；实测值：C62.13％，H6.60％，N3.55％，Cl9.24％。

实施例3盐酸右异可利定1水合物的制备在500ml烧瓶中，加右异可利定8g，加95％乙醇150ml,搅拌，加热，缓慢加适量的6M盐酸溶液，搅拌，使溶解，控制溶液pH＝1.5左右，加毕后继续搅拌30分钟左右，加适量活性炭，搅拌，过滤，滤液减压浓缩，蒸去部分溶剂，再加异丙醚10ml，加适量丙酮，放置，慢慢冷却到-20℃左右，放置使白色结晶慢慢充分析出，抽滤，少量冰冷乙醇和乙醚洗，抽滤，所得固体物再用水1ml、异丙醚5ml和适量的95％乙醇、丙酮(95％乙醇与丙酮的体积比大约为3:7)进行重结晶操作，-20℃左右放置，待白色结晶慢慢充分析出，过滤，所得白色结晶摊薄，25℃左右鼓风干燥1天，36℃左右干燥2天左右，得类白色结晶4.06g；熔点：216.1℃开始变色(熔点仪未校正)；鉴别：(1)取本实施例制备的产物适量，加水溶解，分别加入碘化秘钾与碘化汞钾、硅钨酸等试液，均产生沉淀；(2)取本实施例制备的产物适量，加水溶解，加三氯化铁试液1滴，溶液显红色；(3)取本实施例制备的产物少许，加硝酸1滴，产生红棕色；(4)取本实施例制备的产物，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml含15～20μg的溶液，照分光光度法(中国药典2000年版二部附录IVA)测定，在267nm，304nm波长处有最大吸收，吸收度267nm与吸收度304nm的比值为2.44。(5)比旋度取本实施例制备的产物，精密称定，加乙醇配制成0.5％的溶液，依法测定(中国药典2000年版二部附录VIE)，比旋度为+196.8°；盐酸右异可利定含量测定：95.5％；ESI-MS：m/z:341,326,295,280,240,红外光谱：ν^KBr _maxcm^-13610、3585、3370、3204、2993、2940、2909、2838、2582、2537、2482、2393、1853、1753、1652、1597、1577、1498、1474、1438、1426、1410、1371、1336、1302、1243、1206、1182、1125、1091、1065、1042、1005、987、954、934、901、875、839、811、782、766、726；卡氏法测定水分为4.69％,热分析图谱:平台失重约4.47％，这与样品含有1个结晶水的结果(理论值4.55％)在误差范围内(见附图5)；X-射线粉末衍射图谱(见附图6)在如下2θ值的位置约6.71，8.46，12.70，13.49，15.22，15.51，15.88，16.64，18.24，18.74，20.14，20.31，20.60，21.57，22.70，24.41，24.78，25.50，26.43，27.01，27.68，28.10，28.84，30.10，30.67，31.37，32.34，32.94，34.16，35.93，36.77，42.95，44.56等有特征峰；MS：m/z:341；元素分析理论值：C60.68％，H6.62％，N3.54％，Cl8.96％；实测值：C60.77％，H6.72％，N3.65％，Cl,9.05％。

实施例4盐酸右异可利定1水合物的制备取右异可利定12.08g，加工业乙醇30ml、水100ml于500ml烧瓶中，搅拌，加热，加适量的4M的盐酸溶液，搅拌使溶解后溶液pH＝2.0左右，继续搅拌10分钟左右，加适量活性炭，50℃左右保温搅拌20分钟左右，过滤，减压稍浓缩后，放置，慢慢冷却到-20℃左右，放置，待沉淀充分析出，过滤，所得固体物用适量的体积的95％乙醇并加热至78℃左右使溶解，加入适量的丙酮、以及乙醚和1ml乙酸乙酯进行重结晶，冷却，待结晶充分析出，过滤，将所得结晶摊薄，28℃左右干燥2天，再40℃左右干燥5小时左右，得类白色固体9.31克；熔点：216.2℃开始变色(熔点仪未校正)；鉴别：1)取本实施例制备的产物适量，加水溶解，分别加入碘化秘钾与碘化汞钾、硅钨酸等试液，均产生沉淀；(2)取本实施例制备的产物适量，加水溶解，加三氯化铁试液1滴，溶液显红色；(3)取本实施例制备的产物少许，加硝酸1滴，产生红棕色；(3)取本实施例制备的产物，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml含15～20μg的溶液，照分光光度法(中国药典2000年版二部附录IVA)测定，在267nm，304nm波长处有最大吸收，吸收度267nm与吸收度304nm的比值为2.43；(4)比旋度取本样品，精密称定，加乙醇配制成0.5％的溶液，依法测定(中国药典2000年版二部附录VIE)，比旋度为+197.5°。盐酸右异可利定含量测定：95.3％；ESI-MS：m/z:341,326,295,280,240；卡氏法测定水分为4.64％，热分析TG-DTA:平台失重约4.56％(见附图7)，这与样品含有1个结晶水的结果(理论值4.55％)在误差范围内；X-射线粉末衍射显示为晶体；元素分析，理论值：C60.68％，H6.62％，N3.54％，Cl8.96％；实测值：C60.54％，H6.75％，N3.62％，Cl9.03％。

实施例5盐酸右异可利定0.5水合物的制备取右异可利定5.02g，加乙醇50ml于250ml烧瓶中，搅拌，加热，加适量的6M的盐酸溶液，搅拌使溶解，控制溶液pH＝1.0左右，继续搅拌5分钟左右，加少量活性炭，搅拌20分钟左右，过滤，减压稍浓缩后，加入适量的异丙醇以及乙醚至溶液近浑浊，0℃以下放置，待结晶充分析出，过滤，所得固体物用适量的体积的95％乙醇并加热至75℃左右直到使溶解，再加入约等体积的乙醚及约20ml异丙醇，至0℃以下放置，待结晶充分析出，过滤，将所得结晶摊薄，约28℃左右干燥6h左右，再40℃左右真空箱干燥2小时左右,得类白色固体3.07克；鉴别：1)取本实施例制备的产物适量，加水溶解，分别加入碘化秘钾与碘化汞钾、硅钨酸等试液，均产生沉淀；(2)取本实施例制备的产物适量，加水溶解，加三氯化铁试液1滴，溶液显红色；(3)取本实施例制备的产物少许，加硝酸1滴，产生红棕色；(3)取本实施例制备的产物，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml含15～20μg的溶液，照分光光度法(中国药典2000年版二部附录IVA)测定，在267nm，304nm波长处有最大吸收，吸收度267nm与吸收度304nm的比值为2.46；(4)比旋度取本样品，精密称定，加乙醇配制成0.5％的溶液，依法测定(中国药典2000年版二部附录VIE)，比旋度为+198.7°。卡氏法测定水分为2.48％，热分析TG-DTA:约在30-115℃之间的失重平台下对应显示有明显的吸热峰，平台失重约2.37％，这与样品含有0.5个结晶水的结果(理论值2.33％)在误差范围内；X-射线粉末衍射图谱显示相应的其为晶体；元素分析，理论值：C62.09％，H6.51％，N3.62％，Cl9.16％；实测值：C62.02％，H6.61％，N3.58％，Cl9.22％。

实施例6盐酸右异可利定0.75水合物的制备取右异可利定5.02g，加乙醇50ml于250ml烧瓶中，搅拌，加热，加适量的4M的盐酸溶液，搅拌使溶解，控制溶液pH＝1.5左右，继续搅拌30分钟左右，加少量活性炭，搅拌20分钟左右，过滤，减压稍浓缩后，加入适量的异丙醇以及异丙醚放置，慢慢冷却到-20℃左右，放置，待沉淀充分析出，过滤，所得固体物用适量的体积的95％乙醇并加热至60℃左右使溶解，再加入约10ml异丙醇、异丙40ml左右进行重结晶，冷却至15℃以下，放置，待结晶充分析出，过滤，将所得结晶摊薄，25℃左右鼓风干燥4h，再43℃左右干燥6小时左右，得类白色固体3.77克；熔点：216.0℃开始变色(熔点仪未校正)；鉴别：1)取本实施例制备的产物适量，加水溶解，分别加入碘化秘钾与碘化汞钾、硅钨酸等试液，均产生沉淀；(2)取本实施例制备的产物适量，加水溶解，加三氯化铁试液1滴，溶液显红色；(3)取本实施例制备的产物少许，加硝酸1滴，产生红棕色；(3)取本实施例制备的产物，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml含15～20μg的溶液，照分光光度法(中国药典2000年版二部附录IVA)测定，在267nm，304nm波长处有最大吸收，吸收度267nm与吸收度304nm的比值为2.45；(4)比旋度取本样品，精密称定，加乙醇配制成0.5％的溶液，依法测定(中国药典2000年版二部附录VIE)，比旋度为+198.2°。卡氏法测定水分为3.56％，热分析TG-DTA:平台失重约3.48％(见附图8)，这与样品含有0.75个结晶水的结果(理论值3.45％)在误差范围内；X-射线粉末衍射图谱；元素分析，理论值：C61.38％，H6.57％，N3.58％，Cl9.06％；实测值：C61.26％，H6.46％，N3.62％，Cl9.13％。

实施例7盐酸右异可利定0.75水合物的制备取右异可利定5.02g，加乙醇50ml于250ml烧瓶中，搅拌，加热，加适量的4M的盐酸溶液，搅拌使溶解，控制溶液pH＝1.5左右，继续搅拌30分钟左右，加少量活性炭，搅拌20分钟左右，过滤，减压稍浓缩后，加入适量的异丙醇以及异丙醚放置，慢慢冷却到-20℃左右，放置，待沉淀充分析出，过滤，所得固体物用适量的体积的95％乙醇并加热至60℃左右使溶解，再加入约10ml异丙醇、异丙醚40ml左右进行重结晶，冷却至4℃以下，放置，待结晶充分析出，过滤，将所得结晶摊薄，25℃左右鼓风干燥4h，再43℃左右干燥6小时左右，得类白色固体3.77克；熔点：216.2℃开始变色(熔点仪未校正)；鉴别：1)取本实施例制备的产物适量，加水溶解，分别加入碘化秘钾与碘化汞钾、硅钨酸等试液，均产生沉淀；(2)取本实施例制备的产物适量，加水溶解，加三氯化铁试液1滴，溶液显红色；(3)取本实施例制备的产物少许，加硝酸1滴，产生红棕色；(3)取本实施例制备的产物，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml含15～20μg的溶液，照分光光度法(中国药典2000年版二部附录IVA)测定，在267nm，304nm波长处有最大吸收，吸收度267nm与吸收度304nm的比值为2.49；(4)比旋度取本样品，精密称定，加乙醇配制成0.5％的溶液，依法测定(中国药典2000年版二部附录VIE)，比旋度为+197.6°。卡氏法测定水分为3.62％，热分析TG-DTA:平台失重约3.38％(见附图9)，这与样品含有0.75个结晶水的结果(理论值3.45％)在误差范围内；X-射线粉末衍射图谱(见附图10)在如下2θ值的位置约6.69，8.44，12.66，13.38，15.20，15.47，15.87，16.62，18.22，18.45,18.73，20.10，20.29，20.59，21.56，22.66，22.86,24.38，24.76，25.44，26.32，29.98，27.66，28.07，28.71，29.39,30.03，30.63，31.01,31.35，32.32，32.89，34.19，35.82，36.37,36.73，等有特征峰；MS：m/z:341；元素分析，理论值：C61.38％，H6.57％，N3.58％，Cl9.06％；实测值：C61.26％，H6.46％，N3.62％，Cl9.14％。

实施例8取盐酸右异可利定0.5水合物2g(按实施例1法或实施例2法制备)，加葡萄糖或甘露醇或木糖醇2.0～5g加新鲜的注射用水420ml搅拌，用磷酸或及1M的氢氧化钠溶液调节pH为3.0～5.0，使溶解成溶液，加活性碳0.01～0.5％(W/V)搅拌15～45min，过滤，补水至500ml，用0.22微米微孔滤膜过滤，按5mg/瓶、10mg/瓶或20mg/瓶(以主药计)分装，冷冻干燥，压塞，得成品。

实施例9取盐酸右异可利定0.5水合物2g(按实施例1法或实施例2法制备)，加甘露醇20g，加40-60℃注射用水430ml搅拌，用1M的枸橼酸或及枸橼酸钠调节pH为3.0～5.0，使溶解成溶液，补水至500ml，加活性碳0.01～0.5％(W/V)搅拌15～45min,过滤，用0.22微米微孔滤膜过滤或者采用截留相对分子质量1000-8000的超滤膜过滤，按5mg/瓶或10mg/瓶或20mg/瓶(按盐酸右异可利定3水合物计)分装，冷冻干燥，压塞，得成品。

实施例10小水针制剂的制备盐酸右异可利定水合物5.08g(实施例1法制备或实施例2法或实施例3法或实施例4法或实施例5法)，加盐酸半胱氨酸0.8g，EDTA二钠0.1g，加注射用水800ml搅拌使溶解，2M乳酸和乳酸钠调节pH为4.0～5.0，加活性碳0.01％(W/V)搅拌15～45min,过滤，补水至1000ml，用0.22微米微孔滤膜过滤或者采用截留相对分子质量5000-10000的超滤膜过滤，按2ml/瓶分装，灭菌得成品。

实施例11冻干粉针剂的制备，称取盐酸右异可利定水合物10g(实施例1法制备或实施例2法或实施例3法)，木糖醇20g，加注射用水1800ml搅拌溶解，用1M的柠檬酸或及1M的柠檬酸钠溶液调节pH为4.0～5.0，补水至2000ml，加活性碳0.05％(W/V)搅拌15～45min,过滤，用0.22微米微孔滤膜过滤或者采用截留相对分子质量3000-10000的超滤膜过滤，按5mg/瓶或10mg/瓶或20mg/瓶(按盐酸右异可利定水合物计)分装，冷冻干燥，压塞，得成品。

实施例12大容量注射液的制备称取葡萄糖500g加入注射用水中，搅拌使溶解完全，加入配液量0.05％的活性炭，加热10-30分钟左右，放冷，经砂滤棒过滤脱炭；将盐酸右异可利定水合物(按实施例3法制备或实施例4法或实施例5法或实施例6法或实施例7法制备)0.51g，用新鲜的注射用水溶解完全后，与上述滤液混合均匀，加盐酸L-半胱氨酸1g，EDTA二钠0.2g，用1M乳酸溶液调节pH值在3.2-5.0的范围内，加注射用水至5000ml，加配液量0.03％的活性炭，加热搅拌10-30分钟左右，过滤脱炭，再经0.22um微孔滤膜精滤或者采用截留相对分子质量5000-20000的超滤膜过滤，经半成品化验，待其含量、pH值和澄明度合格后，灌封于50ml或100ml或200ml的玻璃瓶中，灭菌，成品检查，包装即得。

实施例13盐酸右异可利定水合物氯化钠输液的制备：将盐酸右异可利定水合物2g(按实施例1法制备或实施例2法制备)、氯化钠85g、焦亚硫酸钠1.1g、EDTA二钠0.2g，加入注射用水中，搅拌使溶解完全，用1M的枸橼酸和枸橼酸钠溶液调节pH值在4.0-6.5的范围内，加注射用水至10000ml，加配液量0.05％的活性炭，加热搅拌10-30分钟左右，过滤脱炭，再经0.22um微孔滤膜精滤或者采用截留相对分子质量3000-20000的超滤膜过滤，经半成品化验，待其含量、pH值和澄明度合格后，灌封于50ml或100ml或200ml的玻璃瓶中，灭菌，成品检查，包装即得。

实施例14盐酸右异可利定1水合物片剂(10mg/片)

将盐酸右异可利定结晶水合物(按实施例3法或实施例4法制备)、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠过100目筛，用10％的聚维酮K-30乙醇水(7：3)溶液适量制软材，过18－24目筛制粒，干燥，过14－20目筛整粒后，加微粉硅胶混匀、压片、检验、包装。

实施例15盐酸右异可利定水合物片剂(20mg/片)

取处方量的盐酸右异可利定结晶水合物原料(按实施例1法或实施例2法制备)粉碎过100目筛，与处方量的过100目筛的预胶化淀粉、微晶纤维素、低取代羟丙甲基纤维素混匀，用干压式炼胶机压制成2mm的薄长条干片，过14目筛整粒，加处方量的微粉硅胶，混匀，检测颗粒的主药含量、压片、检验、包装。

实施例16盐酸右异可利定水合物胶囊(20mg/粒)

将盐酸右异可利定水合物(实施例1法制备或实施例2法或实施例3法)、微晶纤维素、乳糖过100目筛，用10％的胶化淀粉适量制软材，过18－24目筛制粒，干燥，过14－20目筛整粒后，加硬脂酸镁混合，灌装胶囊。

实施例17盐酸右异可利定水合物胶囊剂(20mg/粒)

取处方量的盐酸右异可利定结晶水合物原料粉碎过100目筛，与处方量的过100目筛的预胶化淀粉、微晶纤维素、低取代羟丙甲基纤维素混匀，用干压式炼胶机压制成2mm的薄长条干片，过20目筛整粒，加处方量的微粉硅胶，混匀，检测颗粒的主药含量、灌装胶囊、检验、包装。

实施例18盐酸右异可利定水合物的颗粒剂(10mg/包)

将盐酸右异可利定0.5水合物(按实施例1法制备或实施例2法或实施例5法制备)、甘露醇、乳糖、甜蜜素、食用香精过100目筛，用8％的聚维酮K-30乙醇水溶液适量制软材，过18－24目筛制粒，60℃以下干燥，加过100目筛的黄原胶，过14－20目筛整粒后，混匀，加过100目筛的黄原胶，分包装。

实施例19盐酸盐酸右异可利定水合物的滴眼液

将盐酸右异可利定水合物0.05g(按实施例1法制备或实施例2法制备或实施例6法制备或实施例7法制备)、甘油10ml、聚维酮K-302g，加人适量的注射用水，搅拌使其溶解后,再将亚硫酸氢钠0.6g、EDTA二钠0.3g、5％苯扎氯铵溶液1ml、氯化钠3.1g加人到上述溶液中,搅拌使溶解，以磷酸氢钠和磷酸氢二钠溶液调至5.0-7.0,然后加人注射用水至500ml，搅拌均匀,检测，用0.22-0.45μm微孔滤膜过滤至澄明,分装于已灭菌的干净眼药水瓶中，灭菌，放冷，即得。

工业实用性等及其说明等：

以上通过具体实施方式和实施例对本发明进行了详细说明，不过应理解，这些说明并不对本发明的范围构成任何限制，相关技术人员明显能在在不偏离本发明的精神和保护范围的情况下，可以对本发明的技术方案及其实施方式进行多种修饰、改进和替换与组合，来实现本发明技术，这些均因落入本发明的保护范围内。特别需要指出的是，可以理解，很多细节的变化是可能的，所有相类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明的精神、范围和内容中，本发明并不限于上述实施例。

Claims (12)

1.异喹啉类化合物，其特征在于：异喹啉类化合物为盐酸右异可利定结晶水合物，其分子式为C₂₀H₂₃NO₄·HCl·nH₂O，其中n＝0.5、0.75、1.0。

2.根据权利要求1所述的盐酸右异可利定结晶水合物，其特征在于：其热分析图谱在30-115℃之间的失重平台下对应显示有明显的吸热峰。

3.根据权利要求1所述的异喹啉类化合物，其特征在于：异喹啉类化合物为盐酸右异可利定1.水合物。

4.根据权利要求3所述的盐酸右异可利定1水合物，其特征在于：利用粉末X射线衍射法测量，在衍射角2θ的3-60°的测量范围内，在如下2θ值的位置具有相应的特征值：6.71，8.46，12.70，13.49，15.22，15.51，15.88，16.64，18.24，18.74，20.14，20.31，20.60，21.57，22.70，24.41，24.78，25.50，26.43，27.01，27.68，28.10，28.84，30.10，30.67，31.37，32.34，32.94，34.16，35.93，36.77，42.95，44.56。

5.根据权利要求1所述的异喹啉类化合物，其特征在于：异喹啉类化合物为盐酸右异可利定0.5水合物。

6.根据权利要求5所述的盐酸右异可利定0.5水合物，其特征在于：利用粉末X射线衍射法测量，在衍射角2θ的3-60°的测量范围内，在如下2θ值的位置具有相应的特征值：6.65，8.40，12.63，13.45，15.16，15.43，15.82，16.58，18.20，18.41,18.70，20.06，20.25，20.54，21.52，22.63，24.35，24.72，25.42，26.40，26.94，27.62，28.02，28.20,28.67，30.04，30.63，31.01，32.33，32.85，34.20，35.84。

7.根据权利要求5所述的盐酸右异可利定0.5水合物，其特征在于：利用粉末X射线衍射法测量，在衍射角2θ的3-60°的测量范围内，在如下2θ值的位置具有相应的特征值：6.69，8.42，12.67，13.51，15.22，15.49，15.88，16.62，18.25，18.77，20.12，20.31，20.62，21.57，22.70，24.41，24.78，25.50，26.45，26.98，27.68，28.12，28.75，30.06，30.65，31.38，32.32，32.93，34.26，35.93，36.83，41.36。

8.根据权利要求1所述的异喹啉类化合物，其特征在于：异喹啉类化合物为盐酸右异可利定0.75水合物。

9.根据权利要求1所述的异喹啉类化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

方法A.称取右异可利定或右异可利定溶剂合物，加到盛有2-12倍量的水、C₁-C₆的低分子醇中的一种或几种的反应容器中，搅拌下加盐酸溶液或通氯化氢气体，搅拌使溶解，使溶液pH至1.0-4.0之间，加适量活性炭，搅拌，过滤，将滤液用碱化，使沉淀充分析出，过滤，得固体，用冷的C₁-C₆的低分子醇、C_2-C₆的低分子腈、C₃-C₈的低分子酮、C₂-C₈的低分子醚、C₂-C₈低分子酯一种或几种洗涤所得固体，过滤，将所得固体,加到2-12倍量的水、C₁-C₆的低分子醇中的一种或几种的反应容器中，加盐酸溶液或通氯化氢气体，搅拌使溶解，调节pH值至1.2-4.0之间，加适量活性炭，搅拌，过滤，将所得滤液浓缩，将所得滤液C₁-C₆的低分子醇、C₂-C₆的低分子腈、C₂-C₈的低分子醚、C₃-C₈的低分子酮、C₂-C₈低分子酯中的一种或几种，放置，冷却，使沉淀充分析出，过滤，得固体，用冷的C₁-C₆的低分子醇、C_2-C₆的低分子腈、C₃-C₈的低分子酮、C₂-C₈的低分子醚、C₂-C₈低分子酯中的一种或几种洗涤所得固体，过滤，得固体，将所得固体用水与C₁-C₆的低分子醇、C_2-C₆的低分子腈、C₃-C₈的低分子酮、C₂-C₈的低分子醚、C₂-C₈低分子酯中的一种或几种，进一步进行一次或多次重结晶，过滤，干燥，得本发明的异喹啉类化合物；

或者方法B.将右异可利定或右异可利定溶剂合物，加到盛有2-12倍量的水、C₁-C₆的低分子醇中的一种或几种反应容器中，加盐酸溶液或通氯化氢气体，搅拌使溶解，调节pH值至1.0-4.0之间，加适量活性炭，搅拌，过滤，于滤液中加C₁-C₆的低分子醇、C₂-C₆的低分子腈、C₃-C₈的低分子酮、C₂-C₈的低分子醚、C₂-C₈低分子酯中的的一种或几种，冷却，使结晶充分析出，过滤，用0℃以下的水、C₂-C₈的低分子醚，得固体，将所得固体用水与C₁-C₆的低分子醇、C_2-C₆的低分子腈、C₃-C₈的低分子酮、C₂-C₈的低分子醚、C₂-C₈低分子酯中的一种或几种，进一步进行一次或多次重结晶操作，过滤，干燥，得本发明的异喹啉类化合物。

10.根据权利要求4所述的异喹啉类化合物制备方法，其特征在于，所述结晶或重结晶溶剂选自：水与甲醇、乙醇、异丙醇、乙腈、乙醚、异丙醚、丙酮、异己酮、乙酸乙酯中的一种或几种。

11.根据权利要求1所述的盐酸右异可利定结晶水合物，其特征在于：其用途在于，用于制备含有盐酸右异可利定结晶水合物的药用组合物上的应用，该药用组合物含有药学上接受的赋形剂、稀释剂或载体；该药用组合物在药物制剂形式上表现为，在制备注射用冻干粉针制剂、或小水针注射剂、大输液制剂、经胃肠道给药制剂、眼部给药制剂上的应用，经胃肠道给药制剂选自片剂、胶囊、颗粒剂、滴丸剂。

12.根据权利要求1所述的盐酸右异可利定结晶水合物，其特征在于：用途在于，适用于制备下列对所引起的人和动物疾病的治疗或预防的药物中的应用：制备用于胃肠、胆、胰、子宫、血管等痉挛所致疼痛、抗心律失常的治疗或预防的药物中的应用。