CN105272840A - 一种用环己酮制备己二酸的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用环己酮制备己二酸的方法,将环己酮水浴加热至40-50℃,加入双氧水,保持温度20-40分钟,加入饱和的碳酸钠溶液,并升温至60-70℃,保持温度并充分搅拌20-40分钟,过滤,将沉淀用水反复洗涤2-4次即得己二酸产品;环己酮溶液、双氧水和饱和的碳酸钠溶液的质量比为10:3-5:12-18。本发明工艺简单,反应程度易于控制,制得的产品纯度高,且得率有显著的提高。
Description
技术领域
本发明涉及一种化工原料的制备方法,具体涉及一种用环己酮制备己二酸的方法。
背景技术
己二酸的制备方法有钴盐催化氧化法,该法的优点是技术成熟,操作简单。缺点是精馏塔板上存在结渣现象,更为严重的是装置极有可能发生爆炸。另外还有硼酸催化氧化法,由于工艺路线较复杂,生产连续性差,因此经济效果并不理想。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足,提供一种新的、方法设计合理、连续性强、工艺简单、得率佳的用环己酮制备己二酸的方法。
本发明所要解决的技术问题是通过以下的技术方案来实现的。本发明是一种用环己酮制备己二酸的方法,其特点是:将环己酮水浴加热至40-50℃,加入双氧水,保持温度20-40分钟,加入饱和的碳酸钠溶液,并升温至60-70℃,保持温度并充分搅拌20-40分钟,过滤,将沉淀用水反复洗涤2-4次即得己二酸产品;环己酮溶液、双氧水和饱和的碳酸钠溶液的质量比为10:3-5:12-18。
本发明所述的一种用环己酮制备己二酸的方法,其最优选的技术方案是:将环己酮水浴加热至40-50℃,加入双氧水,保持温度30分钟,加入饱和的碳酸钠溶液,并升温至60-70℃,保持温度并充分搅拌30分钟,过滤,将沉淀用水反复洗涤4次即得己二酸产品;环己酮溶液、双氧水和饱和的碳酸钠溶液的质量比为10:4:15。
与现有技术相比,本发明工艺简单,反应程度易于控制,制得的产品纯度高,且得率有显著的提高。
具体实施方式
实施例1,一种用环己酮制备己二酸的方法:将环己酮水浴加热至40-50℃,加入双氧水,保持温度20-40分钟,加入饱和的碳酸钠溶液,并升温至60-70℃,保持温度并充分搅拌20-40分钟,过滤,将沉淀用水反复洗涤2-4次即得己二酸产品;环己酮溶液、双氧水和饱和的碳酸钠溶液的质量比为10:3-5:12-18。
实篱例2,一种用环己酮制备己二酸的方法,将环己酮水浴加热至40-50℃,加入双氧水,保持温度30分钟,加入饱和的碳酸钠溶液,并升温至60-70℃,保持温度并充分搅拌30分钟,过滤,将沉淀用水反复洗涤4次即得己二酸产品;环己酮溶液、双氧水和饱和的碳酸钠溶液的质量比为10:4:15。
Claims (2)
1.一种用环己酮制备己二酸的方法,其特征在于:将环己酮水浴加热至40-50℃,加入双氧水,保持温度20-40分钟,加入饱和的碳酸钠溶液,并升温至60-70℃,保持温度并充分搅拌20-40分钟,过滤,将沉淀用水反复洗涤2-4次即得己二酸产品;环己酮溶液、双氧水和饱和的碳酸钠溶液的质量比为10:3-5:12-18。
2.根据权利要求1所述的一种用环己酮制备己二酸的方法,其特征在于:将环己酮水浴加热至40-50℃,加入双氧水,保持温度30分钟,加入饱和的碳酸钠溶液,并升温至60-70℃,保持温度并充分搅拌30分钟,过滤,将沉淀用水反复洗涤4次即得己二酸产品;环己酮溶液、双氧水和饱和的碳酸钠溶液的质量比为10:4:15。
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Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1096345A (en) * | 1964-04-01 | 1967-12-29 | Electro Chimie Metal | Process for the production of adipic acids |
EP1325901A1 (en) * | 2002-01-04 | 2003-07-09 | Council of Scientific and Industrial Research | An improved process for the preparation of adipic acid |
CN102260157A (zh) * | 2010-05-27 | 2011-11-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种氧化环酮制备相应二酸的方法 |
CN103373978A (zh) * | 2012-04-27 | 2013-10-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种环酮氧化制备相应内酯、羟基酸和二元羧酸的反应方法 |
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2014
- 2014-06-28 CN CN201410297179.1A patent/CN105272840A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1096345A (en) * | 1964-04-01 | 1967-12-29 | Electro Chimie Metal | Process for the production of adipic acids |
EP1325901A1 (en) * | 2002-01-04 | 2003-07-09 | Council of Scientific and Industrial Research | An improved process for the preparation of adipic acid |
CN102260157A (zh) * | 2010-05-27 | 2011-11-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种氧化环酮制备相应二酸的方法 |
CN103373978A (zh) * | 2012-04-27 | 2013-10-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种环酮氧化制备相应内酯、羟基酸和二元羧酸的反应方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
FABRIZIO CAVANI ET AL.: "A Rationale of the Baeyer–Villiger Oxidation of Cyclohexanone to e-Caprolactone with Hydrogen Peroxide: Unprecedented Evidence for a Radical Mechanism Controlling Reactivity", 《CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL》 * |
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