CN105271800A - 一种大面积二硫化钼薄膜材料的制备方法 - Google Patents

一种大面积二硫化钼薄膜材料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105271800A
CN105271800A CN201510755536.9A CN201510755536A CN105271800A CN 105271800 A CN105271800 A CN 105271800A CN 201510755536 A CN201510755536 A CN 201510755536A CN 105271800 A CN105271800 A CN 105271800A
Authority
CN
China
Prior art keywords
tube furnace
molybdenum
source
film material
matrix
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201510755536.9A
Other languages
English (en)
Inventor
冯奕钰
陈传蒙
封伟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tianjin University
Original Assignee
Tianjin University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tianjin University filed Critical Tianjin University
Priority to CN201510755536.9A priority Critical patent/CN105271800A/zh
Publication of CN105271800A publication Critical patent/CN105271800A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

本发明涉及一种大面积二硫化钼薄膜材料的制备方法,将硫粉和钼源置于瓷舟内待用,将实验用固态基体分别置于丙酮、异丙醇各超声一段时间,以去除基体表面的杂质;然后将基体置于放有钼源的瓷舟之上,最后分别把放有硫源和钼源的瓷舟置于管式炉中;通入惰性气体Ar来除尽管式炉中的空气,设置管式炉中钼源所在温区加热到650~850℃;同样的管式炉中硫源所在温区温度加热到145~200℃;保持温度10~20min后温度冷却至室温;得到了单层或者少层大面积厘米级的二硫化钼薄膜材料。本发明制得二硫化钼薄膜材料,具有大面积、单层或少层均能得到、均匀性好、结晶性好等优点,该方法操作简单,耗时短,且适合大规模生产。

Description

一种大面积二硫化钼薄膜材料的制备方法
技术领域
本发明涉及一种大面积二硫化钼薄膜材料的制备方法,属于半导体薄膜材料制备领域。
背景技术
近年来随着石墨烯等二维层状纳米材料研究热潮的兴起,一类新型的二维层状化合物——类石墨烯二硫化钼引起了物理、化学、材料、电子等众多领域研究人员的广泛关注.(LeeC,YanH,BrusLE,Anomalouslatticevibrationsofsingle-andfew-layerMoS2,ACSnano,2010,4(5):2695-2700.ZhaoW,GhorannevisZ,AmaraKK,Latticedynamicsinmono-andfew-layersheetsofWS2andWSe2,Nanoscale,2013,5(20):9677-9683.)类石墨烯二硫化钼是由六方晶系的单层或多层二硫化钼组成的具有“三明治夹心”层状结构的二维晶体材料:单层二硫化钼由三层原子层构成,中间一层为钼原子层,上下两层均为硫原子层,钼原子层被两层硫原子层所夹形成类“三明治”结构,钼原子与硫原子以共价键结合形成二维原子晶体;多层二硫化钼由若干单层二硫化钼组成,一般不超过五层,层间存在弱的范德华力,层间距约为0.65nm.与具有二维层状结构的石墨烯不同,类石墨烯二硫化钼具有特殊的能带结构,相比于石墨烯的零能带隙,类石墨烯二硫化钼存在1.29-1.90eV的能带隙,而二硫化钼晶体的能带隙为1.29eV,单层二硫化钼的能带隙由于量子限域效应,达到1.90eV,因此单层二硫化钼是直接带隙半导体。由单层或几层二硫化钼构成的类石墨烯二硫化钼(graphene-likeMoS2)是一种具有类似石墨烯结构和性能的新型二维(2D)层状化合物,以其独特的物理、化学性质而成为新兴的研究热点:二硫化钼的大带隙和相对较高的载流子迁移率其在光电材料领域拥有广泛的应用(SplendianiA,SunL,ZhangY,EmergingphotoluminescenceinmonolayerMoS2,Nanoletters,2010,10(4):1271-1275.ZengH,DaiJ,YaoW,ValleypolarizationinMoS2monolayersbyopticalpumping,Naturenanotechnology,2012,7(8):490-493.)。
而只有单层或少层的二硫化钼才具有上述结构的优良光电方面的性能,因此首要且重要的任务是制备出单层或少层二硫化钼。二硫化钼的制备方法大致有微机械力剥离法、锂离子插层法、液相超声法等“自上而下”的剥离法,以及高温热分解、气相沉积、水热法等“自下而上”的合成法。“自上而下”剥离法中锂离子插层法是目前剥离效率最高的方法,它适用范围广,多用于二次电池和发光二极管;缺点是耗时、制备条件严格,且去除锂离子极易导致类石墨烯二硫化钼的聚集(FreyGL,ReynoldsKJ,FriendRH,Novelelectrodesfromsolution-processedlayer-structurematerials,AdvancedMaterials,2002,14(4):265.)。与锂离子插层法相比,液相超声法不仅简单易行,适合大规模生产,对二硫化钼的晶体结构(2H)不产生破坏,但是此方法剥离程度和剥离效率低,不能控制二硫化钼的层数且得到二硫化钼的面积太小(ZhouKG,MaoNN,WangHX,AMixed-SolventStrategyforEfficientExfoliationofInorganicGrapheneAnalogues,AngewandteChemieInternationalEdition,2011,50(46):10839-10842.)。
自上而下的剥离方法不能控制所得二硫化钼的层数和大小,而化学气相沉积(CVD)的自下而上的生长能够控制MoS2的层数和大小,但是目前得到二硫化钼均匀性不好或者多为单层。
因此,制得具有大面积、均匀性好、单层或少层二硫化钼薄膜材料,且适合大规模生产是目前需要解决的问题。
而本发明的CVD法可以选用不同的基板,金属基底、SiC、蓝宝石、Si/SiO2上,都可以得到大面积均匀性好的单层或者少层MoS2。利用不同的钼源MoO3、MoCl5,硫源是硫粉,在基底上生长出了大面积均匀性好单层或少层的MoS2。该方法操作简单,短时间内即可完成,重复性好,可以实现大量制备。
发明内容
本发明的目的在于提供一种大面积二硫化钼薄膜材料的制备方法,通过化学气相沉积法制得二硫化钼薄膜材料,具有大面积、单层或少层均能得到、均匀性好、结晶性好等优点,该方法操作简单,耗时短,且适合大规模生产。
本发明是通过下述技术方案加以实现的:
一种大面积二硫化钼薄膜材料的制备方法,其特征在于包括以下过程:
(1)将硫粉和钼源置于瓷舟内待用,将实验用固态基体分别置于丙酮、异丙醇各超声一段时间,以去除基体表面的杂质;然后将基体置于放有钼源的瓷舟之上,最后分别把放有硫源和钼源的瓷舟置于管式炉中;
(2)反应开始前,通入惰性气体Ar来除尽管式炉中的空气,防止高温反应中空气杂质影响二硫化钼的沉积;调节Ar气流量为100~200sccm,设置管式炉中钼源所在温区加热到650~850℃;同样的管式炉中硫源所在温区温度加热到145~200℃;保持温度10~20min后温度冷却至室温;
(3)温度降至室温后,将基体从管式炉中取出,就得到了单层或者少层大面积厘米级的二硫化钼薄膜材料。
所述硫粉与钼源的质量比为20:1~100:1。
所述钼源是三氧化钼和五氯化钼,基体为金属基底、SiC、蓝宝石、Si/SiO2
通过选用不同钼源和硫源,在化学气相沉积管式炉中高温下气态发生化学反应,然后固态物质二硫化钼沉积在加热的固态基体表面,最终冷却即可得到固体二硫化钼薄膜材料。通过化学气相沉积法制得二硫化钼薄膜材料,具有大面积、单层或少层均能得到、均匀性好、结晶性好等优点,该方法操作简单,耗时短,且适合大规模生产。
本发明制备方法易操作、时间短、重复性好,不需要复杂的仪器设备。通过化学气相沉积法得到的均匀性好、大面积的单层或少层二硫化钼薄膜材料,相比于其他二硫化钼的制备方法而言,有明显的优势。制备得到的薄膜材料有望应用到光开关、光电晶体管、光探测器等领域。
附图说明:
图1为获得的二硫化钼薄膜材料的TEM图。从照片中可以看到二硫化钼确实为薄膜材料,且较均匀。照片可以看到很多褶皱,这是薄膜材料在TEM制样中不可避免会出现的现象。
图2为实施例1制备的二硫化钼薄膜材料的TEM图。照片显示制得的二硫化钼薄膜材料为单层。
图3为实施例2制备的二硫化钼薄膜材料的TEM图。从照片中可以看出,得到的二硫化钼薄膜材料是双层的,层间距为0.65nm。
图4为实施例3所制备二硫化钼薄膜材料的TEM图。从照片上可以看到,制备的二硫化钼薄膜材料为4层,表明:我们得到了均匀性好的大面积二硫化钼薄膜材料。
具体实施方式
下面给出本发明的具体实施例,是对本发明的进一步说明,而不是限制本发明的范围。
实施例1:
称取500mg硫粉和5mg三氧化钼置于60×30mm瓷舟内,将实验用固态基体分别置于丙酮、异丙醇各超声15min,以去除基体表面的杂质。分别把放有硫源和基体置于其上的钼源的瓷舟置于两温区化学气相沉积管式炉中的前后两个温区中。通气流量为500sccm的惰性气体Ar20min后,调节Ar气流量为150sccm,设置管式炉中钼源所在温区加热程序为45min内加热到650℃,保持这个温度10min,然后温度自然冷却至室温。同样的管式炉中硫源所在温区的加热程序为45min内加热到145℃,保持这个温度10min后温度冷却至室温。温度降至室温后,将基体从管式炉中取出,就得到了均匀性好的大面积的二硫化钼薄膜材料。
实施例2:
称取500mg硫粉和15mg五氯化钼置于60×30mm瓷舟内,将实验用固态基体分别置于丙酮、异丙醇各超声15min,以去除基体表面的杂质。分别把放有硫源和基体置于其上的钼源的瓷舟置于两温区化学气相沉积管式炉中的前后两个温区中。通气流量为500sccm的惰性气体Ar20min后,调节Ar气流量为200sccm,设置管式炉中钼源所在温区加热程序为45min内加热到750℃,保持这个温度15min,然后温度自然冷却至室温。同样的管式炉中硫源所在温区加热程序为45min内加热到175℃,保持这个温度15min后温度冷却至室温。温度降至室温后,将基体从管式炉中取出,就得到了均匀性好的大面积的二硫化钼薄膜材料。
实施例3:
称取500mg硫粉和25mg三氧化钼置于60×30mm瓷舟内,将实验用固态基体分别置于丙酮、异丙醇各超声15min,以去除基体表面的杂质。分别把放有硫源和基体置于其上的钼源的瓷舟置于两温区化学气相沉积管式炉中的前后两个温区中。通气流量为500sccm的惰性气体Ar20min后,调节Ar气流量为100sccm,设置管式炉中钼源所在温区加热程序为45min内加热到850℃,保持这个温度20min,然后温度自然冷却至室温。同样的管式炉中硫源所在温区加热程序为45min内加热到200℃,保持这个温度20min后温度冷却至室温。温度降至室温后,将基体从管式炉中取出,就得到了均匀性好的大面积的二硫化钼薄膜材料。

Claims (3)

1.一种大面积二硫化钼薄膜材料的制备方法,其特征在于包括以下过程:
(1)将硫粉和钼源置于瓷舟内待用,将实验用固态基体分别置于丙酮、异丙醇各超声一段时间,以去除基体表面的杂质;然后将基体置于放有钼源的瓷舟之上,最后分别把放有硫源和钼源的瓷舟置于管式炉中;
(2)反应开始前,通入惰性气体Ar来除尽管式炉中的空气,防止高温反应中空气杂质影响二硫化钼的沉积;调节Ar气流量为100~200sccm,设置管式炉中钼源所在温区加热到650~850℃;同样的管式炉中硫源所在温区温度加热到145~200℃;保持温度10~20min后温度冷却至室温;
(3)温度降至室温后,将基体从管式炉中取出,就得到了单层或者少层大面积厘米级的二硫化钼薄膜材料。
2.如权利要求1所述的方法,其特征是硫粉与钼源的质量比为20:1~100:1。
3.如权利要求1所述的方法,其特征是基体为金属基底、SiC、蓝宝石或Si/SiO2
CN201510755536.9A 2015-11-06 2015-11-06 一种大面积二硫化钼薄膜材料的制备方法 Pending CN105271800A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510755536.9A CN105271800A (zh) 2015-11-06 2015-11-06 一种大面积二硫化钼薄膜材料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510755536.9A CN105271800A (zh) 2015-11-06 2015-11-06 一种大面积二硫化钼薄膜材料的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105271800A true CN105271800A (zh) 2016-01-27

Family

ID=55141724

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510755536.9A Pending CN105271800A (zh) 2015-11-06 2015-11-06 一种大面积二硫化钼薄膜材料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105271800A (zh)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105970296A (zh) * 2016-06-27 2016-09-28 深圳大学 一种二硫化钼薄膜及其制备方法
CN106098533A (zh) * 2016-06-27 2016-11-09 深圳大学 以GaN为衬底制备二硫化钼薄膜的方法
CN106384811A (zh) * 2016-10-14 2017-02-08 福州大学 一种蓝磷/过渡金属二硫化物异质结阳极材料及制备方法
CN106966384A (zh) * 2017-03-28 2017-07-21 天津大学 一种二硫化钼/石墨烯层状组装体的制备方法
CN108286042A (zh) * 2018-03-19 2018-07-17 西北大学 一种层数均匀且高质量二硫化钼薄膜的制备方法
CN109336181A (zh) * 2018-09-20 2019-02-15 天津大学 一种二维过渡金属硫族化合物的制备方法
CN112853290A (zh) * 2021-01-05 2021-05-28 南昌大学 一种大面积二硫化钼薄膜的制备方法
CN113045213A (zh) * 2021-03-17 2021-06-29 四川大学 一种二硫化钼平面同质结的制备方法
CN113122818A (zh) * 2019-12-30 2021-07-16 中国人民大学 一种制备晶圆级单层二硫化钼薄膜的方法
CN114737164A (zh) * 2022-04-19 2022-07-12 电子科技大学 一种制备厘米级多相二硫化钼薄膜的方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103952682A (zh) * 2014-04-22 2014-07-30 中国科学院上海光学精密机械研究所 化学气相沉积生长单层二硫化钼的方法
CN104058458A (zh) * 2014-07-07 2014-09-24 中国科学技术大学 一种高质量单双层可控的二硫化钼制备方法
CN104498878A (zh) * 2014-12-12 2015-04-08 电子科技大学 一种制备二硫化钼薄膜的方法
CN105002476A (zh) * 2015-07-07 2015-10-28 南京大学 一种衬底修饰的化学气相沉积生长大尺寸单层二硫化钼薄膜的方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103952682A (zh) * 2014-04-22 2014-07-30 中国科学院上海光学精密机械研究所 化学气相沉积生长单层二硫化钼的方法
CN104058458A (zh) * 2014-07-07 2014-09-24 中国科学技术大学 一种高质量单双层可控的二硫化钼制备方法
CN104498878A (zh) * 2014-12-12 2015-04-08 电子科技大学 一种制备二硫化钼薄膜的方法
CN105002476A (zh) * 2015-07-07 2015-10-28 南京大学 一种衬底修饰的化学气相沉积生长大尺寸单层二硫化钼薄膜的方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JAEHO JEON 等: "Layer-controlled CVD growth of large-area two-dimensional MoS2 films", 《NANOSCALE》 *
YINGJIE CAO 等: "Morphology engineering of monolayer MoS2 by adjusting chemical environment during growth", 《PHYSICA E》 *

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106098533A (zh) * 2016-06-27 2016-11-09 深圳大学 以GaN为衬底制备二硫化钼薄膜的方法
CN105970296A (zh) * 2016-06-27 2016-09-28 深圳大学 一种二硫化钼薄膜及其制备方法
CN106384811B (zh) * 2016-10-14 2019-06-07 福州大学 一种蓝磷/过渡金属二硫化物异质结阳极材料及制备方法
CN106384811A (zh) * 2016-10-14 2017-02-08 福州大学 一种蓝磷/过渡金属二硫化物异质结阳极材料及制备方法
CN106966384A (zh) * 2017-03-28 2017-07-21 天津大学 一种二硫化钼/石墨烯层状组装体的制备方法
CN108286042A (zh) * 2018-03-19 2018-07-17 西北大学 一种层数均匀且高质量二硫化钼薄膜的制备方法
CN109336181A (zh) * 2018-09-20 2019-02-15 天津大学 一种二维过渡金属硫族化合物的制备方法
CN113122818A (zh) * 2019-12-30 2021-07-16 中国人民大学 一种制备晶圆级单层二硫化钼薄膜的方法
CN113122818B (zh) * 2019-12-30 2023-03-14 中国人民大学 一种制备晶圆级单层二硫化钼薄膜的方法
CN112853290A (zh) * 2021-01-05 2021-05-28 南昌大学 一种大面积二硫化钼薄膜的制备方法
CN113045213A (zh) * 2021-03-17 2021-06-29 四川大学 一种二硫化钼平面同质结的制备方法
CN113045213B (zh) * 2021-03-17 2022-03-29 四川大学 一种二硫化钼平面同质结的制备方法
CN114737164A (zh) * 2022-04-19 2022-07-12 电子科技大学 一种制备厘米级多相二硫化钼薄膜的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105271800A (zh) 一种大面积二硫化钼薄膜材料的制备方法
Lin et al. Bridging the gap between reality and ideal in chemical vapor deposition growth of graphene
Cai et al. Atomic layer deposition of two-dimensional layered materials: processes, growth mechanisms, and characteristics
Geng et al. Recent advances in growth of novel 2D materials: beyond graphene and transition metal dichalcogenides
Tai et al. Fast and large-area growth of uniform MoS 2 monolayers on molybdenum foils
Zhou et al. Vertical heterostructures based on SnSe2/MoS2 for high performance photodetectors
Lan et al. Large‐scale synthesis of freestanding layer‐structured PbI2 and MAPbI3 nanosheets for high‐performance photodetection
Zhang et al. Controlled growth of single‐crystal graphene films
Apte et al. Polytypism in ultrathin tellurium
Zhang et al. Controlled synthesis of 2D transition metal dichalcogenides: from vertical to planar MoS2
Mutlu et al. Phase engineering of 2D tin sulfides
Nakagawa et al. Fabrication of single-phase polycrystalline BaSi2 thin films on silicon substrates by vacuum evaporation for solar cell applications
Park et al. Molecular beam epitaxy of large-area SnSe2 with monolayer thickness fluctuation
Kalita et al. Fabrication of a Schottky junction diode with direct growth graphene on silicon by a solid phase reaction
Zhan et al. Phonon and carrier transport properties in low-cost and environmentally friendly SnS2: a promising thermoelectric material
KR101591833B1 (ko) 도핑 된 금속 칼코게나이드 박막의 제조 방법 및 그 박막
Zhao et al. Epitaxial growth of two-dimensional SnSe 2/MoS 2 misfit heterostructures
US20150167148A1 (en) Method for Synthesis of Uniform Bi-Layer and Few-Layer Hexagonal Boron Nitride Dielectric Films
Kiriya et al. Morphological and spatial control of InP growth using closed-space sublimation
Terasawa et al. Effect of vapor-phase oxygen on chemical vapor deposition growth of graphene
An et al. Controlled synthesis of few-layer SnSe 2 by chemical vapor deposition
Sung et al. Observation of variable hybridized-band gaps in Eu-intercalated graphene
WO2016149934A1 (zh) 石墨烯的生长方法
Yang et al. Pressure induced topological phase transition in layered Bi 2 S 3
Butanovs et al. Synthesis and characterization of GaN/ReS2, ZnS/ReS2 and ZnO/ReS2 core/shell nanowire heterostructures

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20160127

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication