CN105268335A - 一种亲水性聚醚砜微孔膜的制备方法 - Google Patents
一种亲水性聚醚砜微孔膜的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105268335A CN105268335A CN201410352865.4A CN201410352865A CN105268335A CN 105268335 A CN105268335 A CN 105268335A CN 201410352865 A CN201410352865 A CN 201410352865A CN 105268335 A CN105268335 A CN 105268335A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- preparation
- hydrophilic
- microporous barrier
- additive
- casting solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
本发明涉及一种亲水性聚醚砜微孔膜的制备方法,包括以下步骤:1)制备铸膜液:将聚醚砜树脂、溶剂、添加剂充分混合,之后真空脱泡,得到铸膜液;2)相转化成膜:将铸膜液均匀的涂布在钢带或无纺布上,将钢带或无纺布通过充满蒸汽的气室,完成相转化过程,得到滤膜;3)后处理:得到的滤膜浸入水中,以洗去多余的溶剂和添加剂,之后烘干,得到亲水性聚醚砜微孔膜。与现有技术相比,本发明方法简单易行,不需要添加亲水性添加剂,也不需要对制得的微孔膜进行后处理,因此,制得的聚醚砜微孔膜具有优良的耐酸碱性与机械强度,同时聚醚砜微孔膜具有一种网络状孔结构,这种结构的微孔膜具有天然亲水性。
Description
技术领域
本发明涉及一种微孔膜的制备方法,尤其是涉及一种亲水性聚醚砜微孔膜的制备方法。
背景技术
聚醚砜微孔膜因其强度高、耐高温、生物相容性好、化学稳定性好的特点,广泛应用于制药、水处理等行业的除菌过滤和保安过滤中。
目前聚醚砜微孔膜主要采用相转化法制备。基本过程是,首先将聚醚砜树脂、溶剂、添加剂充分混合、溶解制成铸膜液;之后将铸膜液涂布成型;最后对成型的滤膜进行后处理。通过调整过程中的工艺参数,实现不同孔径规格的微孔膜。而相转化法一般又可分为气相相转化和液相相转化,气相法中相转化过程主要发生于气相环境中,液相法中相转化过程主要发生于液相环境中。
聚醚砜微孔膜主要用于水性液体的过滤,因此亲水性是滤膜的必备特性。而聚醚砜树脂本身属于疏水性材料,为了能够制成具有亲水性的微孔膜,现有的制备方法中,主要通过在铸膜液中添加亲水性添加剂来实现,比如中国专利CN100337730C中通过添加磺化聚醚砜的方法实现亲水性,或通过对制得的滤膜进行亲水改性来实现,比如中国专利CN101992034A中通过后期采用抽样/氧气混合物的方法实现亲水性。
通过在铸膜液中添加亲水性添加剂的方法实现亲水性,这种方法的缺点是,为了达到亲水的目的,常常需要大量加入亲水添加剂,但是这会影响聚醚砜膜其他方面的性能,比如耐酸碱性以及机械强度等等。并且在使用过程中,随着亲水添加剂的不断溶出,可能会产生滤膜亲水性消失的现象。通过对制得的滤膜进行亲水改性的方法,也同样存在亲水性不稳定的现象。
发明内容
本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种亲水性聚醚砜微孔膜的制备方法,该制备方法不需要添加亲水性添加剂,也不需要对制得的微孔膜进行后处理。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现:
一种亲水性聚醚砜微孔膜的制备方法,该方法包括以下步骤:
1)制备铸膜液:将聚醚砜树脂、溶剂、添加剂充分混合,之后真空脱泡,得到铸膜液,聚醚砜树脂的质量含量为8~20%,溶剂的质量含量为15~40%,添加剂的质量含量为40~75%;
2)相转化成膜:将铸膜液均匀的涂布在钢带或无纺布上,将钢带或无纺布通过充满蒸汽的气室,气室的温度控制在30~50℃,在气室中停留时间至少为10s,要保证在气室中停留的时间足够长,以完成相转化过程,得到滤膜;
3)后处理:得到的滤膜浸入水中,以洗去多余的溶剂和添加剂,之后在180~190℃的滚筒上烘干,得到亲水性聚醚砜微孔膜。
聚醚砜树脂的含量决定了得到的滤膜的强度,一般来讲,含量与强度成正比。但含量过高也会造成滤膜的通量下降。
所述的溶剂选自二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、己内酰胺或N-甲基吡咯烷酮中的一种或几种。
添加剂的作用可以是作为铸膜液的增稠剂、制孔剂等,可以是一种物质,也可以是几种物质的混合物。所述的添加剂选自聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇400、聚乙二醇200、甘油、水或1,4-丁内酯中的一种或几种。
采用本方法制得的聚醚砜微孔膜,具有一种网络状孔结构,这种结构的微孔膜具有天然亲水性。
与现有技术相比,本发明方法简单易行,成本较低,不需要添加亲水性添加剂,也不需要对制得的微孔膜进行后处理,因此,制得的聚醚砜微孔膜具有优良的耐酸碱性与机械强度,同时聚醚砜微孔膜具有一种网络状孔结构,这种结构的微孔膜具有天然亲水性。
附图说明
图1为实施例1制得的聚醚砜微孔膜的电镜图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明进行详细说明。
实施例1
1、制备铸膜液,其中聚醚砜12.5%、聚乙烯吡咯烷酮0.5%、聚乙二醇40066%、二甲基乙酰胺21%,充分搅拌并真空脱泡。
2、将33℃的铸膜液均匀涂布在聚酯无纺布上,之后将无纺布通过35℃的充满蒸汽的气室。
3、之后将得到的滤膜浸入水中30分钟,之后在190℃的滚筒上烘干,得到微孔膜。
制得的聚醚砜微孔膜,具有一种网络状孔结构,见图1,这种结构的微孔膜具有天然亲水性。滤膜水泡点为1.2kg/cm2,滤膜水通量为6ml/min·cm2,ΔP=0.1kg/cm2。
实施例2
一种亲水性聚醚砜微孔膜的制备方法,该方法包括以下步骤:
1)制备铸膜液:将聚醚砜树脂、溶剂(二甲基甲酰胺)、添加剂(聚乙二醇200)充分混合,之后真空脱泡,得到铸膜液,其中,聚醚砜树脂的质量含量为8%,溶剂的质量含量为17%,添加剂的质量含量为75%;
2)相转化成膜:将铸膜液均匀的涂布在钢带或无纺布上,将钢带或无纺布通过充满蒸汽的气室,气室的温度控制在30℃,在气室中停留时间至少为10s,要保证在气室中停留的时间足够长,以完成相转化过程,得到滤膜;
3)后处理:得到的滤膜浸入水中,以洗去多余的溶剂和添加剂,之后在180℃的滚筒上烘干,得到亲水性聚醚砜微孔膜。
采用本方法制得的聚醚砜微孔膜,具有一种网络状孔结构,这种结构的微孔膜具有天然亲水性。
实施例3
一种亲水性聚醚砜微孔膜的制备方法,该方法包括以下步骤:
1)制备铸膜液:将聚醚砜树脂、溶剂(己内酰胺)、添加剂(甘油)充分混合,之后真空脱泡,得到铸膜液,其中,聚醚砜树脂的质量含量为20%,溶剂的质量含量为40%,添加剂的质量含量为40%;
2)相转化成膜:将铸膜液均匀的涂布在钢带或无纺布上,将钢带或无纺布通过充满蒸汽的气室,气室的温度控制在50℃,在气室中停留时间至少为10s,要保证在气室中停留的时间足够长,以完成相转化过程,得到滤膜;
3)后处理:得到的滤膜浸入水中,以洗去多余的溶剂和添加剂,之后在190℃的滚筒上烘干,得到亲水性聚醚砜微孔膜。
采用本方法制得的聚醚砜微孔膜,具有一种网络状孔结构,这种结构的微孔膜具有天然亲水性。
实施例4
一种亲水性聚醚砜微孔膜的制备方法,该方法包括以下步骤:
1)制备铸膜液:将聚醚砜树脂、溶剂(N-甲基吡咯烷酮)、添加剂(1∶1的水与1,4-丁内酯)充分混合,之后真空脱泡,得到铸膜液,其中,聚醚砜树脂的质量含量为20%,溶剂的质量含量为15%,添加剂的质量含量为65%;
2)相转化成膜:将铸膜液均匀的涂布在钢带或无纺布上,将钢带或无纺布通过充满蒸汽的气室,气室的温度控制在40℃,在气室中停留时间至少为10s,要保证在气室中停留的时间足够长,以完成相转化过程,得到滤膜;
3)后处理:得到的滤膜浸入水中,以洗去多余的溶剂和添加剂,之后在185℃的滚筒上烘干,得到亲水性聚醚砜微孔膜。
采用本方法制得的聚醚砜微孔膜,具有一种网络状孔结构,这种结构的微孔膜具有天然亲水性。
上述的对实施例的描述是为便于该技术领域的普通技术人员能理解和使用发明。熟悉本领域技术的人员显然可以容易地对这些实施例做出各种修改,并把在此说明的一般原理应用到其他实施例中而不必经过创造性的劳动。因此,本发明不限于上述实施例,本领域技术人员根据本发明的揭示,不脱离本发明范畴所做出的改进和修改都应该在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种亲水性聚醚砜微孔膜的制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
1)制备铸膜液:将聚醚砜树脂、溶剂、添加剂充分混合,之后真空脱泡,得到铸膜液;
2)相转化成膜;将铸膜液均匀的涂布在钢带或无纺布上,将钢带或无纺布通过充满蒸汽的气室,完成相转化过程,得到滤膜;
3)后处理:得到的滤膜浸入水中,以洗去多余的溶剂和添加剂,之后烘干,得到亲水性聚醚砜微孔膜。
2.根据权利要求1所述的一种亲水性聚醚砜微孔膜的制备方法,其特征在于,制备铸膜液时,聚醚砜树脂的质量含量为8~20%,溶剂的质量含量为15~40%,添加剂的质量含量为40~75%。
3.根据权利要求1或2所述的一种亲水性聚醚砜微孔膜的制备方法,其特征在于,所述的溶剂选自二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、己内酰胺或N-甲基吡咯烷酮中的一种或几种。
4.根据权利要求1或2所述的一种亲水性聚醚砜微孔膜的制备方法,其特征在于,所述的添加剂选自聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇400、聚乙二醇200、甘油、水或1,4-丁内酯中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的一种亲水性聚醚砜微孔膜的制备方法,其特征在于,进行相转化成膜时,所述的气室的温度控制在30~50℃,在气室中停留时间至少为10s。
6.根据权利要求1所述的一种亲水性聚醚砜微孔膜的制备方法,其特征在于,烘干是在180~190℃的滚筒上进行的。
7.根据权利要求1所述的一种亲水性聚醚砜微孔膜的制备方法,其特征在于,得到的亲水性聚醚砜微孔膜具有网络状孔结构,具有天然亲水性。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410352865.4A CN105268335A (zh) | 2014-07-23 | 2014-07-23 | 一种亲水性聚醚砜微孔膜的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410352865.4A CN105268335A (zh) | 2014-07-23 | 2014-07-23 | 一种亲水性聚醚砜微孔膜的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105268335A true CN105268335A (zh) | 2016-01-27 |
Family
ID=55138693
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410352865.4A Pending CN105268335A (zh) | 2014-07-23 | 2014-07-23 | 一种亲水性聚醚砜微孔膜的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105268335A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114252951A (zh) * | 2016-05-27 | 2022-03-29 | 三菱化学株式会社 | 光学用聚乙烯醇系薄膜及其制造方法、以及利用该光学用聚乙烯醇系薄膜的偏光膜 |
CN115245744A (zh) * | 2022-09-06 | 2022-10-28 | 杭州兆博过滤技术有限公司 | 一种高强度的聚醚砜微孔膜及其制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1730141A (zh) * | 2005-08-04 | 2006-02-08 | 浙江大学 | 共混聚醚砜平板复合膜的制备方法 |
CN101695637A (zh) * | 2009-10-27 | 2010-04-21 | 上海振浦医疗设备有限公司 | 一次性聚醚砜微滤膜及其制备方法 |
CN102553457A (zh) * | 2010-12-23 | 2012-07-11 | 上海一鸣过滤技术有限公司 | 一种兼有亲水性及疏水性的微孔膜的制备方法 |
-
2014
- 2014-07-23 CN CN201410352865.4A patent/CN105268335A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1730141A (zh) * | 2005-08-04 | 2006-02-08 | 浙江大学 | 共混聚醚砜平板复合膜的制备方法 |
CN101695637A (zh) * | 2009-10-27 | 2010-04-21 | 上海振浦医疗设备有限公司 | 一次性聚醚砜微滤膜及其制备方法 |
CN102553457A (zh) * | 2010-12-23 | 2012-07-11 | 上海一鸣过滤技术有限公司 | 一种兼有亲水性及疏水性的微孔膜的制备方法 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114252951A (zh) * | 2016-05-27 | 2022-03-29 | 三菱化学株式会社 | 光学用聚乙烯醇系薄膜及其制造方法、以及利用该光学用聚乙烯醇系薄膜的偏光膜 |
CN115245744A (zh) * | 2022-09-06 | 2022-10-28 | 杭州兆博过滤技术有限公司 | 一种高强度的聚醚砜微孔膜及其制备方法 |
CN115245744B (zh) * | 2022-09-06 | 2023-06-23 | 杭州兆博过滤技术有限公司 | 一种高强度的聚醚砜微孔膜及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104812842A (zh) | 用于制备微滤膜或超滤膜的聚合物树脂组合物、聚合物过滤膜的制备方法和聚合物过滤膜 | |
CN104923085A (zh) | 一种高疏水性聚偏氟乙烯复合多孔膜的制备方法 | |
WO2015095407A3 (en) | Recombinant spider silk protein film and method of synthesizing | |
CN103225126B (zh) | 丝素/海藻酸钠复合纳米纤维支架的制备方法 | |
CN105797602A (zh) | 高亲水性高通量高分离性能复合纳滤膜的制备方法 | |
CN103044917B (zh) | 一种聚芳砜酰胺基多孔膜及其制备方法和应用 | |
CN105126648A (zh) | 一种基于聚乙烯醇凝胶制备网络孔聚偏氟乙烯膜的方法 | |
CN104667763A (zh) | 一种有支撑亲水性聚偏氟乙烯微孔膜及其制备方法 | |
CN102553464A (zh) | 一种改性聚偏氟乙烯超滤膜的制备方法 | |
CN104324623A (zh) | 一种复合反渗透基膜及其制备方法 | |
CN103331108B (zh) | 一种成膜后透析法制备的聚合物渗透汽化膜及其方法 | |
CN103495348B (zh) | 一种聚氯乙烯中空纤维超滤膜及其制备方法 | |
CN103127842A (zh) | 一种亲水性聚四氟乙烯微孔膜的制备方法 | |
CN103406030A (zh) | 一种气相交联改性聚醚酰亚胺纳滤膜的制备方法 | |
RU2019130757A (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТВЕРДОГО ЭЛЕКТРОЛИТА, СОДЕРЖАЩЕГО Li3PS4 | |
CN104383818A (zh) | 复合微孔隔膜、制备方法及其用途 | |
CN105268335A (zh) | 一种亲水性聚醚砜微孔膜的制备方法 | |
CN105019142A (zh) | 一种高孔容微纳米pet纤维的制备方法 | |
CN104888624A (zh) | 超疏水聚偏氟乙烯膜的制备方法及其在气-液膜接触器中的应用 | |
CN104209024A (zh) | 一种聚芳硫醚砜/磺化聚合物复合分离膜及其制备方法 | |
CN106422799A (zh) | 双溶剂法制备具有分级孔结构的薄膜 | |
CN105435655B (zh) | 一种耐溶剂分离膜材料及其制备方法 | |
CN103230747B (zh) | 一种水处理用复合膜的制备方法 | |
CN104785120A (zh) | 一种本体亲水中空纤维膜及其制备方法 | |
CN110975649A (zh) | 一种改性聚偏氟乙烯超滤膜及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160127 |