CN105232483A - 一种治疗泌尿外科疾病的药物他达拉非组合物片剂 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种治疗泌尿外科疾病的药物他达拉非组合物片剂，属于医药技术领域。该组合物由他达拉非、乳糖、预胶化淀粉、聚乙烯醇缩丁醛、聚羧乙烯、硬脂酸镁制成。所述的他达拉非为新晶型化合物，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示，是一种不同于现有技术的他达拉非，经试验发现，该新晶型结构的化合物具有明显改善的水溶性，杂质含量低，稳定性好，该他达拉非新晶型化合物制备的片剂较现有技术溶出度高，稳定性好，杂质含量低，提高了临床应用的安全性。

Description

一种治疗泌尿外科疾病的药物他达拉非组合物片剂

技术领域

本发明属于医药技术领域，涉及一种治疗泌尿外科疾病的药物他达拉非组合物片剂。

背景技术

他达拉非目前作为Cialis销售。Cialis是EliLilly研制的，用于治疗阳萎。在该性能方面，据报导，他达拉非通过抑制环鸟苷酸(cGMP)-特定的磷酸二酯酶5型(PDE5)起作用。PDE5的抑制大概通过提高cGMP的量导致平滑肌松弛和增加血流而减轻阳萎。

同质多晶现象，是一些分子和分子配合物的特性。单一分子，如他达拉非，可能产生许多晶形，它们具有不同的晶体结构和物理性能，如熔点、X射线衍射图、红外吸收指纹和固态NMR光谱。一种晶形可能产生不同于另外晶形的热活动方式。热活动方式可以通过例如毛细管熔点法、热重分析(“TGA”)和差示扫描量热法(“DSC”)的技术在实验室内测量，这些方法已经用于区别多晶的形式。

不同的晶形物理性能的差异源于在块状固体中相邻的分子或配合物的取向和分子间相互作用。相应地，与其它相同化合物或配合物的晶形的相比，多晶形物是共用相同分子式而具有不同的有益物理性能的独特固体。

药物化合物的一个最重要的物理性能是其在水溶液中的溶解度，特别是其在患者胃液中的溶解度。例如，当通过胃肠道的吸收缓慢时，往往希望对在患者的胃或肠内条件不稳定的药物缓慢溶解，从而不在有害的环境内蓄积。相同药物化合物的不同晶形或多晶形物可能并且据报道称具有不同的水溶解度。

他达拉非被认为是基本上不溶于水且仅微溶于某些有机溶剂例如甲醇、乙醇和丙酮的固体。美国专利No.6,841,167报道他达拉非在25℃具有约2μg/ml水的水溶解度。

他达拉非为难溶性药物，生物利用度比较低，因此服用的无效剂量比较大，会产生多种不良放应，不合理用药可造成视力损伤或丧失。针对他达拉非的药物制剂在提高药物的生物利用度，降低不良反应的发生的研究，对于他达拉非在临床上广泛应用于治疗男性性功能障碍尤为重要。

现有技术应用不同的方法来克服他达拉非明显不良的水溶解性。公开的国际专利申请WO01/08686似乎公开了与稀释剂、滑润剂、亲水性结合剂和崩解剂混合的以“游离药物”型含有他达拉非的药物制剂。

本发明人从他达拉非固体化学物质存在状态研究入手，经过大量的试验制备出了一种他达拉非晶体化合物，经过试验发现，该新晶型结构的化合物具有明显改善的水溶性，杂质含量低，稳定性好，该他达拉非新晶型化合物制备的片剂较现有技术相比溶出度高，稳定性好，杂质含量低，提高了临床应用的安全性。

发明内容

本发明的发明目的在于提供一种治疗泌尿外科疾病的药物他达拉非组合物片剂。

为了完成本发明的目的，采用的技术方案为：

一种治疗泌尿外科疾病的药物他达拉非组合物片剂，所述的组合物片剂由他达拉非、乳糖、预胶化淀粉、聚乙烯醇缩丁醛、聚羧乙烯、硬脂酸镁制成；所述的他达拉非为晶体，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示。

作为优选，以重量份计，所述的组合物片剂由2重量份的他达拉非、9-11重量份的乳糖、10-10.2重量份的预胶化淀粉、3-5重量份的聚乙烯醇缩丁醛、2-3重量份的聚羧乙烯、0.15-0.25重量份的硬脂酸镁制成。

作为优选，以重量份计，所述的组合物片剂由2重量份的他达拉非、10重量份的乳糖、10.1重量份的预胶化淀粉、4重量份的聚乙烯醇缩丁醛、2.5重量份的聚羧乙烯、0.2重量份的硬脂酸镁制成。

作为优选，所述的组合物片剂的制备方法包括以下步骤：

（1）原辅料处理：将他达拉非过筛80目；

（2）称量：根据处方进行称量；

（3）总混：将他达拉非、乳糖、预胶化淀粉、聚乙烯醇缩丁醛、聚羧乙烯、硬脂酸镁加到三维运动混合机，设置预混合速度15转/分钟、混合时间10分钟；

（4）压片：根据总混所得物料含量计算理论装量范围后进行压片；

（5）包装。

本发明组合物中的他达拉非晶体的制备方法包括以下步骤：

（1）取他达拉非原料药，加入二甲亚砜中，二甲亚砜的体积用量为他达拉非的质量的5倍；

（2）搅拌至全部溶解，调节pH至6-9；

（3）加入活性炭脱色，过滤，得到澄清溶液；

（4）将澄清溶液移入压力容器中，在将压力容器内的压强控制在1.3Mpa并搅拌的条件下滴加5℃的异丁醇，搅拌转速控制在40rmp，异丁醇的体积用量为二甲亚砜的体积的3倍；

（5）滴加完后放压，以10℃/min的速度将溶液降温至-10℃，静置2h，过滤，洗涤，减压干燥，即得他达拉非晶体。

下面对本发明的技术方案做进一步的解释和说明：

本发明通过对结晶条件的精细控制，制备出了一种与现有技术不同的他达拉非新晶型，该他达拉非晶体的X-射线粉末衍射图与现有技术不同。同时由于该晶型的特有性质，经试验发现，该新晶型结构的化合物具有明显改善的水溶性，杂质含量低，稳定性好，该他达拉非新晶型化合物制备的片剂较现有技术相比溶出度高，稳定性好，杂质含量低，提高了临床应用的安全性。

附图说明

图1为本发明实施例1制备的他达拉非晶体使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图谱。

具体实施方式

下面通过具体实施例对本发明的发明内容作进一步详细的说明，但并不因此而限定本发明的内容。

实施例1：他达拉非晶体的制备

（1）取他达拉非原料药，加入二甲亚砜中，二甲亚砜的体积用量为他达拉非的质量的5倍；

（2）搅拌至全部溶解，调节pH至6-9；

（3）加入活性炭脱色，过滤，得到澄清溶液；

（4）将澄清溶液移入压力容器中，在将压力容器内的压强控制在1.3Mpa并搅拌的条件下滴加5℃的异丁醇，搅拌转速控制在40rmp，异丁醇的体积用量为二甲亚砜的体积的3倍；

（5）滴加完后放压，以10℃/min的速度将溶液降温至-10℃，静置2h，过滤，洗涤，减压干燥，即得他达拉非晶体。

制备得到的他达拉非晶体使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示。

实施例2：他达拉非组合物片剂的制备

处方：2重量份的实施例1制得的他达拉非晶型化合物、9重量份的乳糖、10重量份的预胶化淀粉、3重量份的聚乙烯醇缩丁醛、2重量份的聚羧乙烯、0.15重量份的硬脂酸镁。

制备方法：

（1）原辅料处理：将他达拉非过筛80目；

（2）称量：根据处方进行称量；

（3）总混：将他达拉非、乳糖、预胶化淀粉、聚乙烯醇缩丁醛、聚羧乙烯、硬脂酸镁加到三维运动混合机，设置预混合速度15转/分钟、混合时间10分钟；

（4）压片：根据总混所得物料含量计算理论装量范围后进行压片；

（5）包装。

实施例3：他达拉非组合物片剂的制备

处方：2重量份的实施例1制得的他达拉非晶型化合物、10重量份的乳糖、10.1重量份的预胶化淀粉、4重量份的聚乙烯醇缩丁醛、2.5重量份的聚羧乙烯、0.2重量份的硬脂酸镁。

制备方法：

（1）原辅料处理：将他达拉非过筛80目；

（2）称量：根据处方进行称量；

（3）总混：将他达拉非、乳糖、预胶化淀粉、聚乙烯醇缩丁醛、聚羧乙烯、硬脂酸镁加到三维运动混合机，设置预混合速度15转/分钟、混合时间10分钟；

（4）压片：根据总混所得物料含量计算理论装量范围后进行压片；

（5）包装。

实施例4：他达拉非组合物片剂的制备

处方：2重量份的实施例1制得的他达拉非晶型化合物、11重量份的乳糖、10.2重量份的预胶化淀粉、5重量份的聚乙烯醇缩丁醛、3重量份的聚羧乙烯、0.25重量份的硬脂酸镁。

制备方法：

（1）原辅料处理：将他达拉非过筛80目；

（2）称量：根据处方进行称量；

（3）总混：将他达拉非、乳糖、预胶化淀粉、聚乙烯醇缩丁醛、聚羧乙烯、硬脂酸镁加到三维运动混合机，设置预混合速度15转/分钟、混合时间10分钟；

（4）压片：根据总混所得物料含量计算理论装量范围后进行压片；

（5）包装。

试验例1：本发明他达拉非晶体化合物水溶性试验

本实验例对实施例1的他达拉非化合物晶体的溶解性性能进行试验分析。具体实验方法为：在带有恒温夹套的小容量瓶中加入适量的蒸馏水，在25℃下加入他达拉非至不再溶解为止，启动电磁搅拌器，恒温下持续搅拌，在实验过程中体系始终处于两相共存的状态，70分钟后体系的液相中他达拉非浓度即为该温度下的溶解度。在2小时后进行取样分析，取相邻两次结果相近的平均值作为实验测定值，取样前，为了使固液充分分离，停止搅拌后，未溶的他达拉非沉淀到小容量瓶的底部，用注射器抽取少量上部清液，用0.45微米的滤纸过滤，从滤液中取样品，通过HPLC测出他达拉非的含量，具体见表1：

表1室温下本发明实施例1的他达拉非晶体化合物在水中的溶解性

从上表分析，本发明提供的他达拉非晶体化合物的水溶性是市售产品2.3倍。

试验例2：溶出度试验

本实验例是对本发明实施例3制备的他达拉非片剂与使用市售他达拉非制备成的片剂、崩解片、咀嚼片（对比例1、2、3）的溶出性能进行实验分析。除了原料药使用的不同之外，对比例1、2、3采用实施例3的处方和制备方法。样品分别按照《中国药典》2005版第二部附录XC第一法测定溶出度，溶剂使用PH4.5的醋酸缓冲溶液作为溶出液，并通过高效液相色谱分析测取他达拉非的溶出量确定溶出度，实验结果参考表2：

表2他达拉非制剂的体外溶出试验结果

从表2可以看出，本发明的他达拉非片剂溶出较快，累计浓度很快达到95%以上，45min后几乎完全溶出，明显高于市售产品。

试验例3：稳定性试验

本实验例是对实施例3进行加速试验，在温度40℃±2℃，相对湿度75％±5％的条件下进行加速试验，考察6个月，分别于第1、2、3、6月取样，按稳定性重点考察项目进行考察，参见表3：

表3他达拉非制剂的稳定性试验

结论：通过对实验例3制备样品进行加速试验6个月，各项考察指标与0月检测结果比较，均未见明显变化，且杂质含量低。

对其他实施例进行了相同试验，得到了相似的试验结果。

Claims (5)

1.一种治疗泌尿外科疾病的药物他达拉非组合物片剂，其特征在于：所述的组合物片剂由他达拉非、乳糖、预胶化淀粉、聚乙烯醇缩丁醛、聚羧乙烯、硬脂酸镁制成；所述的他达拉非为晶体，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示。

2.根据权利要求1所述的治疗泌尿外科疾病的药物他达拉非组合物片剂，其特征在于：所述的组合物片剂由2重量份的他达拉非、9-11重量份的乳糖、10-10.2重量份的预胶化淀粉、3-5重量份的聚乙烯醇缩丁醛、2-3重量份的聚羧乙烯、0.15-0.25重量份的硬脂酸镁制成。

3.根据权利要求2所述的治疗泌尿外科疾病的药物他达拉非组合物片剂，其特征在于：所述的组合物片剂由2重量份的他达拉非、10重量份的乳糖、10.1重量份的预胶化淀粉、4重量份的聚乙烯醇缩丁醛、2.5重量份的聚羧乙烯、0.2重量份的硬脂酸镁制成。

4.根据权利要求1-3任一项所述的治疗泌尿外科疾病的药物他达拉非组合物片剂，其特征在于，所述的组合物片剂的制备方法包括以下步骤：

（1）原辅料处理：将他达拉非过筛80目；

（2）称量：根据处方进行称量；

（3）总混：将他达拉非、乳糖、预胶化淀粉、聚乙烯醇缩丁醛、聚羧乙烯、硬脂酸镁加到三维运动混合机，设置预混合速度15转/分钟、混合时间10分钟；

（4）压片：根据总混所得物料含量计算理论装量范围后进行压片；

（5）包装。

5.根据权利要求1所述的治疗泌尿外科疾病的药物他达拉非组合物片剂，其特征在于，所述的他达拉非晶体的制备方法包括以下步骤：

（1）取他达拉非原料药，加入二甲亚砜中，二甲亚砜的体积用量为他达拉非的质量的5倍；

（2）搅拌至全部溶解，调节pH至6-9；

（3）加入活性炭脱色，过滤，得到澄清溶液；

（4）将澄清溶液移入压力容器中，在将压力容器内的压强控制在1.3Mpa并搅拌的条件下滴加5℃的异丁醇，搅拌转速控制在40rmp，异丁醇的体积用量为二甲亚砜的体积的3倍；

（5）滴加完后放压，以10℃/min的速度将溶液降温至-10℃，静置2h，过滤，洗涤，减压干燥，即得他达拉非晶体。