CN105198881A - 5-溴-3-甲基-1h-吡唑并[3,4-b]吡啶的合成工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶的合成工艺,包括如下步骤:将5-溴-3-乙炔基-2-氯-吡啶溶于DMF中,再依次加入肼、碳酸钙和硅酸铝,混合均匀,然后0-10℃反应24-36小时,过滤除去不溶物,减压蒸去溶剂,用乙醇重结晶,即可获得5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶。本发明提供的合成工艺通过采用成本低廉的硅酸铝作为催化剂,使得操作步骤简单,而且收率也较高,有利于工业上大规模生产5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶。
Description
技术领域
本发明涉及一种吡唑并吡啶衍生物的合成工艺,具体涉及一种5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶的合成工艺。
背景技术
近年来,稠杂环类化合物以其显著的生理活性,引起了广大医药和农药科研工作者们的兴趣,其中,吡唑并吡啶类化合物就是一类研究得颇多的稠杂环类化合物。药理学研究表明,带有吡唑并吡啶基本结构的化合物具有杀菌、除草、抗真菌、抗炎症、抗过敏、抗疟疾、抗焦虑、抗血栓形成、抗低血压、抗菌性、止痛、抗血小板等诸多活性,因此,吡唑并吡啶类化合物是一类研究价值很高的化合物。根据吡唑并吡啶类化合物的并环类型可以主要分为以下几类:吡唑[3,4-b]并吡啶、吡唑[4,3-c]并吡啶、吡唑[1,5-a]并吡啶,尤其是吡唑[3,4-b]并吡啶有极高的生物活性,所以,深入研究吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物的合成工艺具有重要意义和应用价值。
目前,吡唑并吡啶类化合物的合成方法主要有两大类,一类是在吡唑环的基础上合成吡啶环,另一类是以吡啶环为基础,合成吡唑环,但是采用这些方法合成5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶时,操作步骤,收率也低,不利于工业上的大规模生产应用。
因此,对于5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶的合成工艺存在进一步的改进和优化需求,这正是本发明得以完成的动力和出发点所在。
发明内容
为了克服现有技术存在的上述技术问题,通过大量的深入研究之后,从而提供了一种5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶的合成工艺。
本发明通过以下技术方案实现,一种5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶的合成工艺,包括如下步骤:将5-溴-3-乙炔基-2-氯-吡啶溶于DMF中,再依次加入肼、碳酸钙和硅酸铝,混合均匀,然后0-10℃反应24-36小时,过滤除去不溶物,减压蒸去溶剂,用乙醇重结晶,即可获得5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶。
优选的,所述5-溴-3-乙炔基-2-氯-吡啶、肼、碳酸钙和硅酸铝的摩尔比为1:1:0.5:(0.01-0.3),进一步优选的,所述摩尔比为1:1:0.5:(0.03-0.2),最优选所述摩尔比为1:1:0.5:0.08。
优选的,所述反应的温度为2-6℃。
本发明的反应式如下所示:
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:本发明提供的合成工艺通过采用成本低廉的硅酸铝作为催化剂,使得操作步骤简单,而且收率也高达80%以上,有利于工业上大规模生产5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明,但不以任何形式限制本发明。应当指出的是,对本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。
实施例1
本实施例涉及一种5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶的合成工艺,由如下步骤组成:将0.1mol5-溴-3-乙炔基-2-氯-吡啶放入500mL反应瓶中,加入100mLDMF中,再依次加入0.1mol肼、0.05mol碳酸钙和0.008mol硅酸铝,混合均匀,然后4℃反应30小时,过滤除去不溶物,减压蒸去溶剂,用50mL乙醇重结晶一次,35℃干燥过夜,即可获得白色5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶18.2g,收率85.3%,纯度99.6%,MS:m/z=212(M+);1H-NMR(300MHz,DMSO)δ:8.16(s,1H),7.58(s,1H),1.05(s,3H)。
实施例2
本实施例涉及一种5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶的合成工艺,由如下步骤组成:将0.1mol5-溴-3-乙炔基-2-氯-吡啶放入500mL反应瓶中,加入100mLDMF中,再依次加入0.1mol肼、0.05mol碳酸钙和0.02mol硅酸铝,混合均匀,然后6℃反应24小时,过滤除去不溶物,减压蒸去溶剂,用50mL乙醇重结晶一次,35℃干燥过夜,即可获得白色5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶17.6g,收率82.7%,纯度99.5%,MS:m/z=212(M+);1H-NMR(300MHz,DMSO)δ:8.16(s,1H),7.57(s,1H),1.04(s,3H)。
实施例3
本实施例涉及一种5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶的合成工艺,由如下步骤组成:将0.1mol5-溴-3-乙炔基-2-氯-吡啶放入500mL反应瓶中,加入100mLDMF中,再依次加入0.1mol肼、0.05mol碳酸钙和0.003mol硅酸铝,混合均匀,然后2℃反应27小时,过滤除去不溶物,减压蒸去溶剂,用50mL乙醇重结晶一次,35℃干燥过夜,即可获得白色5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶17.9g,收率84.1%,纯度99.6%,MS:m/z=212(M+);1H-NMR(300MHz,DMSO)δ:8.15(s,1H),7.59(s,1H),1.05(s,3H)。
实施例4
本实施例涉及一种5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶的合成工艺,由如下步骤组成:将0.1mol5-溴-3-乙炔基-2-氯-吡啶放入500mL反应瓶中,加入100mLDMF中,再依次加入0.1mol肼、0.05mol碳酸钙和0.001mol硅酸铝,混合均匀,然后10℃反应33小时,过滤除去不溶物,减压蒸去溶剂,用50mL乙醇重结晶一次,35℃干燥过夜,即可获得白色5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶17.1g,收率80.3%,纯度99.3%,MS:m/z=212(M+);1H-NMR(300MHz,DMSO)δ:8.16(s,1H),7.58(s,1H),1.03(s,3H)。
实施例5
本实施例涉及一种5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶的合成工艺,由如下步骤组成:将0.1mol5-溴-3-乙炔基-2-氯-吡啶放入500mL反应瓶中,加入100mLDMF中,再依次加入0.1mol肼、0.05mol碳酸钙和0.03mol硅酸铝,混合均匀,然后0℃反应36小时,过滤除去不溶物,减压蒸去溶剂,用50mL乙醇重结晶一次,35℃干燥过夜,即可获得白色5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶17.4g,收率81.6%,纯度99.2%,MS:m/z=212(M+);1H-NMR(300MHz,DMSO)δ:8.14(s,1H),7.57(s,1H),1.03(s,3H)。
对比例1
本对比例与实施例1的区别在于:不加入硅酸铝,反应产物用HPLC和1H-NMR均没有检测到5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶的特征信息,比如甲基的单峰氢信号。
对比例2
本对比例与实施例2的区别在于:不加入硅酸铝,反应产物用HPLC和1H-NMR均没有检测到5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶的特征信息,比如甲基的单峰氢信号。
对比例3
本对比例与实施例3的区别在于:不加入硅酸铝,反应产物用HPLC和1H-NMR均没有检测到5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶的特征信息,比如甲基的单峰氢信号。
对比例4
本对比例与实施例4的区别在于:不加入硅酸铝,反应产物用HPLC和1H-NMR均没有检测到5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶的特征信息,比如甲基的单峰氢信号。
对比例5
本对比例与实施例5的区别在于:不加入硅酸铝,反应产物用HPLC和1H-NMR均没有检测到5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶的特征信息,比如甲基的单峰氢信号。
结论分析
分别实施上述实施例1-5和对比例1-5,并统计5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶的收率和纯度。实施例1-5获得5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶的收率均在80%以上,而对比例1-5在省略硅酸铝后均没有5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶的生成,说明硅酸铝作为催化剂对生成5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶的上述反应有着至关重要的影响,尤其是5-溴-3-乙炔基-2-氯-吡啶、肼、碳酸钙和硅酸铝的摩尔比为1:1:0.5:(0.01-0.3)时效果明显,摩尔比为1:1:0.5:(0.03-0.2)时更佳,其中摩尔比为1:1:0.5:0.08可以作为最佳实施例。
以上对本发明的具体实施例进行了描述。需要理解的是,本发明并不局限于上述特定实施方式,本领域技术人员可以在权利要求的范围内做出各种变形或修改,这并不影响本发明的实质内容。
Claims (5)
1.一种5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶的合成工艺,其特征在于,包括如下步骤:将5-溴-3-乙炔基-2-氯-吡啶溶于DMF中,再依次加入肼、碳酸钙和硅酸铝,混合均匀,然后0-10℃反应24-36小时,过滤除去不溶物,减压蒸去溶剂,用乙醇重结晶,即可获得5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶。
2.如权利要求1所述的一种5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶的合成工艺,其特征在于,所述5-溴-3-乙炔基-2-氯-吡啶、肼、碳酸钙和硅酸铝的摩尔比为1:1:0.5:(0.01-0.3)。
3.如权利要求2所述的一种5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶的合成工艺,其特征在于,所述5-溴-3-乙炔基-2-氯-吡啶、肼、碳酸钙和硅酸铝的摩尔比为1:1:0.5:(0.03-0.2)。
4.如权利要求3所述的一种5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶的合成工艺,其特征在于,所述5-溴-3-乙炔基-2-氯-吡啶、肼、碳酸钙和硅酸铝的摩尔比为1:1:0.5:0.08。
5.如权利要求1所述的一种5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶的合成工艺,其特征在于,所述反应的温度为2-6℃。
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