CN105188641A - 用于湿皮肤且具有颗粒状结构的无乳化剂型皮肤调理性美容或皮肤病学制剂 - Google Patents

用于湿皮肤且具有颗粒状结构的无乳化剂型皮肤调理性美容或皮肤病学制剂 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种不含乳化剂的、调理皮肤的、具有颗粒状结构的美容或皮肤病学制剂，其特征在于一定含量的用于湿的皮肤的脂肪醇和蜡或者石蜡。该制剂的特征在于特殊的生产方法，其又导致有利的皮肤调理性能。

Description

用于湿皮肤且具有颗粒状结构的无乳化剂型皮肤调理性美容或皮肤病学制剂
技术领域
本发明包括一种不含乳化剂的、调理皮肤的美容或者皮肤病学制剂。该制剂的特征在于特殊的制造，其又导致了有利的、调理皮肤的性能。
背景技术
该制剂适合于施用在湿皮肤上而不会被完全冲洗掉，并且据此实现了在沐浴期间涂霜。
在湿润条件下涂霜、在沐浴中护肤，总地理解为皮肤调理，这尤其意味着如下：
1使用常见的沐浴产品清洁皮肤，冲洗掉
2将根据本发明的制剂涂覆/分布在湿皮肤上
3用温水或冷水重新沐浴
4使皮肤干燥。
美容和皮肤病学制剂可以基于其使用时长和其使用目的进行划分。一些产品在使用后马上会被洗去(“洗去型”(rinse-off))，其它产品应在皮肤上保留更长时间并在此发挥作用(“免洗型”(leave-on))。
护理皮肤的美容制剂主要是为了在干燥皮肤上使用而开发的。这种形式的制剂作为免洗型制剂而被知晓，像护肤霜、洗液或身体乳液。它们经常被配制成乳剂，特别是油包水、水包油、油包水包油或者水包油包水乳剂。
乳剂通常理解为非均一体系，其通常由两种不能混合的、或者仅能有限地混合的液体构成，这些液体通常被称作为相。在一个乳剂中，两种液体之一(水或油)以细微液滴的方式分散至另一液体。该液体(纯净物或者溶液)或多或少微细分散地存在于乳剂当中，其通常仅有限地稳定。
如果两种液体为水和油，并且油滴以微细地分散的形式存在于水中，则涉及水包油乳剂(O/W乳剂，如奶)。水包油乳剂的例如导电性、触感、连续相的可染色性的基本特性由水所主导。油包水乳剂(W/O乳剂，如黄油)则涉及相反的原理，其中基本特性由油所决定。
免洗型制剂不适用于在湿的以及湿润的皮肤上使用。由于所含有的乳化剂，该洗型制剂可以把水乳化，并且由于脂质，可能在某些情况下留下油膜。
相反，洗去型制剂设计用于在沐浴以及在盆浴中使用。相反，洗去型制剂则较少涉及如在涂霜时所获得的护理方面。
值得期待的是提供一种制剂，其既顾及到护理方面，又可以作为洗去型制剂使用，例如在沐浴的情况下使用。
对于消费者十分重要的，但是很难在定量地测量的化妆品的特性是它的质地和触感。概念“质地”理解为化妆品的下述特性：其可以归因于该制剂的结构，通过压感和触感而被感受，并且在必要时可以表现为力学或者流变学的流动特性。质地特别可以通过触感测试出。必要时能够通过添加剂对质地进行影响的美容产品对于消费者具有与其能够客观确定的效果近乎同样的意义。
概念“触感”是指下述科学原则，其涉及：基于感触印象对美容制剂进行评估。对于化妆品的感觉评估凭借视觉的、嗅觉的以及触觉的印象进行：
●视觉印象：所有能用眼睛感受到的特征(颜色、形状、结构)
●嗅觉印象：所有在吸入空气时能用鼻子感受到的气味印象，其经常能够划分为起始气味(头段)、主气味(中段、体段)以及后气味(尾段)。在使用时释放出的挥发性物质，也会对嗅觉印象有所贡献。
●触觉印象：所有触觉的感觉，其特别涉及产品的结构和稠度。
感觉分析利用了下述可能，即，总体地把握产品的感觉上的整体印象。感觉分析的缺点是：印象的主观性、检测人员的易受影响性以及由此造成的结果的强烈离散。如今，人们通过使用经过训练的成组的检测人员、检测人员的彼此屏蔽以及众多分析数据的统计计算来克服这些缺点。
发明内容
本发明的另外的任务因此在于，提供下述制剂，其除了对于化妆品常见的标准(如相容性、存储稳定性以及类似性质)还为消费者提供重要的、迄今未知的美容、特别是感觉功效。尤其是，所追求的制剂适合用于身体护理领域，亦即适合用于整个身体，并且在此是在感觉上有吸引力的。
本发明涉及一种调理皮肤的美容或者皮肤病学制剂，其能够通过如下获得：
a)在能量输入的情况下将一种或多种聚丙烯酸聚合物混入水中，
b)熔融一种或者多种脂肪醇以及
b1)至少一种额外的蜡和/或
b2)由液态和固态的碳氢化合物组成的混合物
其中，至少碳氢化合物混合物具有5℃至75℃、优选至55℃(通过DSC测量)的熔化范围，
c)在搅拌下将混合物a)和b)组合在一起，其中避免了完全的均质化，而且
d)任选地添加一种或者多种选自下述组的物质：中和剂、皮肤润湿剂、防腐剂、油、增稠剂和香料。
在此，所述制剂不添加乳化剂。
优选：在步骤b)中，一种或多种脂肪醇、至少一种蜡(b1)以及由液态和固态的碳氢化合物(b2)组成的混合物被熔融。
优选一种或多种脂肪醇以及一种或多种蜡具有5℃至75℃(通过DSC测量)的熔化范围。
根据本发明的制剂能与常见的含聚丙烯酸聚合物的制剂不同地获得。
当把聚丙烯酸聚合物添入到水中时预期发生溶胀，从而需要更高能量，以便避免要发生的团块形成。这导致施行：将聚丙烯酸聚合物加入到油中。
已知的制造实践因此规定了：将时常是“粉尘状”的聚丙烯酸预分散到脂质当中，并且然后才加入到水相中。
现在则与该规定相反地，根据本发明将聚丙烯酸聚合物分散到水中。这令人惊讶地导致了，通过该制造方式，相对于用脂质将聚丙烯酸聚合物润湿，该聚丙烯酸聚合物被更强烈地被“活化”。这尤其是造成，如此获得的制剂在皮肤上造成了可感知的残留，这可以被使用者感受到。
必要的能量输入特别理解为搅拌，然而也可以理解为其它的、对于本领域技术人员在此方面已知的分散，例如凭借Ultraturax(高能量输入)。
在步骤a)中，凭借更高的能量输入在尽可能完全均质化的情况下进行：将聚丙烯酸聚合物加入到水相当中。
相反，在步骤c)中没有规定完全均质化。
根据本发明还可以应用：与热量输入相结合。
在制备脂相b)时将脂肪醇与蜡(b1)和/或由液态和固态碳氢化合物组成的混合物(b2)一起熔融。根据本发明在b)相中将脂肪醇和蜡混合；将脂肪醇和由碳氢化合物组成的混合物混合；以及将脂肪醇与蜡和由碳氢化合物组成的混合物混合。
在此，温度依据于各个组分的熔融温度，优选位于高于74℃。
有利地，在熔融过程中搅拌，从而不会发生局部过热。
然后进行：将a和b两个相组合在一起。在以步骤c)进行处理时令人惊讶地发现了，在过多能量输入(即完全均质化)的情况下，也就是说在完全均质化的情况下，在将两个相组合以及混合期间，不会得到令人满意的产品。所得到的产品太光滑、太细且太不定形。
对于本发明重要的是不完全的均质化。这意味着，凭借偏光显微镜试验可以发现光学上各向异性的、亦即晶粒范围的、所谓的颗粒状结构。
该颗粒状结构(其区别于液晶结构)例如在下述教科书中得到了详细描述：“PharmazeutischeTechnologie(制药技术)”，KurtH.Bauer,Karl-HeinzClausFührerThieme出版社，ISBN3-13-692501-7，第11章，第312页：碳氢化合物制剂，凡士林。
在对比实验中，常见的聚丙烯酸聚合物制剂基于乳剂地与根据本发明的制剂(实施例2)相比较。
为了准备试样，将两块显微镜盖板玻璃以大约1cm的间距放置在载物台的上方。将少量的相应试样引入到盖板玻璃之间并压合在一起，以便得到制剂的精确限定的大约0.15mm的层厚。
然后，通过一个装配有两个线性偏光滤镜的透射光显微镜来观察试样(例如通过StereoMikroskopMoticDM-143FBGG,带有四倍变焦和三百万像素照相机)。
在此使用十字线性偏光滤镜，以便提高光学对比度。
选择适宜的放大(20倍)，并且以数码相机制成图像。
在图1、2、3和6中可以看到获得的图像。
图1、2和6示出了根据本发明的、具有能够识别的颗粒状结构(所谓的微晶)的制剂。根据本发明的制剂具有所谓的颗粒化表现，被称作砂质式(griesig)的。
已知的、现有技术制剂形式(图3)示出了微细的质地(没有能够看出的颗粒状结构或晶粒)。
通过下述得到了根据本发明的砂质式质地，即，一种或多种晶粒，在面积为4mm2的层厚度为0.15mm(+/-0.02mm)的制剂中，其具有5至500μm的粒径。
例如通过所示出的光学显微镜实验可以得到这些数据并进行数据处理，这在图6中示例性地示出。
粒径以颗粒直径测量。
因此，根据本发明，取消了将脂相完全均质地加入到水相当中，以便不会得到滑润、细微的产品。
所谓的砂质性导致了对用户有利的产品性能(皮肤润湿)。
已经证明，这种归因于制造方法的产品性能由根据本发明的制剂所导致，并且不会得到滑润的制剂。
如果产品过于滑润，产品会过快地从皮肤上滑落，则不会形成膜，并且不会发生皮肤调理。
滑润在本文中尤其还意味着，得到的是粘度为小于4000mPa·s的过稀的产品，这同样不会带来预期的产品性能。
根据本发明的制剂因此优选表征为4000mPa·s或者更高的粘度(proRheo公司的Rheomat123,Spindel1，T＝25℃)和/或颗粒状结构，所述结构的特征在于一种或多种晶粒，在面积为4mm2的层厚度为0.15mm(+/-0.02mm；通过一个装配有两个线性偏光滤镜和20倍放大的透射光显微镜求得)的制剂中，其具有5至500μm的粒径。
概念“粒径”的定义理解如下。颗粒是三维形态，其可以是固态和/或液体的，并且具有能由环境限界出的结构。
这些颗粒基本上由脂相构成。它们应当区别于环境，因为这些颗粒通过凝胶网格(环境)得到稳定化。在此，脂相的一部分也可以位于凝胶网格当中。因此关键之处不在于凝胶网格(环境)和脂相的100％分离，而在于根据本发明形成具有如下颗粒密度的颗粒状结构：在面积为4mm2的制剂中具有一种或多种粒径为5至500μm的晶粒。
为了能够完整地描述粒径，需要三个参数(长、宽、高)。因此事实上很难实现，通过给出单一数字(其对应于粒径)来描述颗粒。因此在多种粒径测定方法中假设待测定材料是球形的，这是由于球是唯一的能够用单一数字(直径)来描述的形状。
如果该产品包括球状颗粒，则该粒径通过给出球的直径而明确限定，如根据本发明优选5至500μm的范围。然而多数砂质状结构或者晶粒不由球体构成，而是由或多或少不规则地形成的颗粒构成，其在极端情况下可以是针状的，在其它情况下可以是片状的。各个颗粒的分散性在此可以通过颗粒体积或者通过额外的参数如球度(球类似度)来描述。代替针对球体的单参数的函数，得到了多参数的分散度函数，它的测定需要大的测量技术上的耗费。只有在它用于取得关于产品性能的关键信息时，这样的耗费才是合理的。
因此，在实践中通常而且根据本发明，限于给出单参数的粒径(假设的球状颗粒直径)的分布函数。
根据本发明的制剂的被称作为颗粒状结构、颗粒、晶粒或砂质性的质地因此主要包括脂相组分，其在光学上与环境相区分。
在另外的对比中试验了在皮肤上形成的护理膜，这在仅应用了整合皮肤护理概念的洗去型产品(Niveacrème柔性沐浴乳)(图4)之后进行一次，并在应用了同样的产品(Niveacrème柔性沐浴乳)以及接着应用根据本发明的制剂(实施例2，图5)之后进行一次。在这两次应用之后，都用水清洗皮肤。
为了进行对皮肤再次涂脂(Rückfettung)的测量进行了红外成像。该测量技术被称作IR-ATR(红外衰减全反射)。
已经证明，只有在应用根据本发明的制剂之后才能残留并检测出能够凭借所提及的测量技术看到的护理膜。该检测通过碳氢化合物红外谱带(CH-IR谱带)强度实现。
根据本发明的护理膜包括在皮肤上形成的膜，其包括一种或多种脂质和/或皮肤保湿剂。
图4和5示出了对比，其中，染色越灰暗，就有越多的脂质位于皮肤当中。与图4相比，图5示非常明显的深灰色的染色，这证明了在冲洗后在皮肤上存在根据本发明的护理膜。在此，该膜在皮肤上的层厚位于直至10μm范围，这可以由红外光谱和测量技术推导出。
根据本发明的皮肤调理包括：在湿润条件下涂霜，特别是在沐浴中护理皮肤，其中，在冲洗之后护理膜还留在皮肤上。护理膜可以凭借IR-ATR测量技术证实，并且理想地具有至少1μm直至10μm范围的厚度。
特别是，根据本发明的皮肤调理的特征在于，在皮肤上的护理膜含有一种或多种脂质和/或皮肤保湿剂，并且不含损害皮肤阻隔层的物质，特别是不含乳化剂和/或表面活性剂。
在制造根据本发明的制剂时，熔融了一种或多种脂肪醇以及至少一种额外的蜡和/或由液态和固态的碳氢化合物组成的混合物，该混合物具有5℃至75℃、优选至55℃(通过DSC测量)的熔化范围。
亦即，除了至少一种脂肪醇还含有至少一种蜡，或者，除了至少一种脂肪醇还含有由液态和固态的碳氢化合物组成的混合物。理想地，含有脂肪醇、蜡和由碳氢化合物组成的混合物。
有利地，选择肉豆蔻醇、硬脂醇和/或鲸蜡硬脂醇作为脂肪醇，选择微晶蜡作为蜡，以及选择液体石蜡作为碳氢化合物混合物。
在此，脂肪醇、蜡以及碳氢化合物混合物有利地全部具有5℃至75℃、优选至55℃(通过DSC测量)的熔化范围。
DSC(示差扫描量热法)是一种热学方法，其测量试样在等温加热、冷的操作方式下却、所放出和吸收热量(见DIN53756、DIN51007、ASTME474、ASTMD3418)。DSC是比较性的测量方法，其实现了确定化学和物理过程的热量的量。当材料发生物理状态变化时，例如熔化或者转换至另一种晶型时，或者当它发生化学变化时，则在此吸收或者放出热量。这些热量的量能够凭借DSC定量地进行测量。该方法循环进行，从而在第一加热曲线后，发生规定的冷却，而接着在给定的温度范围再次加热试样。因此获得两种信息：在第一加热曲线中能够看出包括热学历程的所有热学效应。在第二加热曲线中，消除了热学历程，并且能够在规定的冷却条件下评估试样的纯热学特性在规定的冷却条件下。脂肪醇、蜡或碳氢化合物的根据DSC法在4.5℃与75℃之间的熔化范围为在第一加热曲线中测定的范围。
根据本发明，作为蜡可以采用具有蜡状稠度的脂肪和类似脂肪的物质。属于此类的还有脂肪(甘油三酯)、单甘油酯和二甘油酯、天然的以及合成的蜡类、脂肪醇和蜡醇、脂肪醇和脂肪酸的酯、以及脂肪酸酰胺或者这些物质的任意混合物。
特别优选这些蜡类选自下述脂肪、特别是天然蜡的组：
娑罗双树(Shoreastenoptera)籽脂、
氢化植物油、
氢化椰油甘油酯、
牛油果树(Butyrospermumparkii)脂、
可可(Theobromacacao)籽脂、
芒果脂、
氢化棕榈仁甘油酯、
氢化棕榈甘油酯、
向日葵籽蜡、
大豆甘油酯、
牛油果树(Butyrospermumparkii)非皂化物、
羊毛蜡、
白蜂蜡、
蜂蜡、
甘蔗蜡、
巴西棕榈蜡、
小烛树蜡、
日本蜡、
氢化油菜籽油、
紫虫胶蜡、
氢化卵磷脂、
氢化大豆油，
选自合成蜡类的组，特别选自：
微晶蜡、
合成蜂蜡、
合成蜡、
聚乙烯、
石蜡、
纯地脂、
地蜡，
选自脂肪酸，特别选自：
棕榈酸、
硬脂酸，
选自脂肪酸的酯，特别选自：
壬酸鲸蜡硬脂醇酯、
棕榈酸甲酯、
三山嵛酸甘油酯、
月桂酸甘油酯、
硬脂酸甘油酯、
棕榈酸鲸蜡酯、
牛油果树脂酸油醇酯、
PEG-8蜂蜡。
优选使用C14-22脂肪醇作为脂肪醇。优选该脂肪醇选自下述组：线性脂肪醇，特别是肉豆蔻醇(C14H30O)、鲸蜡醇(或者棕榈醇)(C16H34O)、硬脂醇(或者十八烷醇)(C18H38O)以及鲸蜡硬脂醇(Cetearylalkohol)、山嵛醇、羊毛脂醇、由鲸蜡醇(十六烷醇)和硬脂醇(十八烷醇)的醇混合物。
C14-22脂肪醇的份额总计有利地为基于该制剂总质量的3至14重量％，特别是7至9重量％。
脂肪醇C14、C18和C16/18的重量比譬如以a:b:c的形式优选选自a＝0.5至2:b＝1至3:c＝2至6的范围，特别是譬如1:2:5。
重量份额因此有利地选自下述范围：基于该制剂的总质量优选0.5至1.5重量％的C14脂肪醇(C14)、1.5至2.5重量％的C18脂肪醇(C18)以及4-6重量％的C16/C18脂肪醇(C16/C18)。
作为碳氢化合物混合物优选使用由液态和固态的石蜡烃组成的碳氢化合物凝胶或混合物。优选固态碳氢化合物在碳氢化合物混合物中的含量处于1和50％之间，特别优选在10和30％之间。有利地，对碳氢化合物混合物的使用构造出了Fransen(富兰森)胶束或者准晶态结构。
碳氢化合物混合物的份额总计有利地为基于该制剂总质量的1至50重量％，特别是20至30重量％。
脂肪醇，特别是两种或三种脂肪醇，根据本发明必须包含在该制剂当中。额外地，将一种或多种蜡添入到该制剂当中。代替蜡，优选还可以添入在室温下由液态和固态碳氢化合物组成的碳氢化合物混合物。
理想地，该制剂包括所有三种组分：脂肪醇、蜡和碳氢化合物混合物。
对于根据本发明的制造和制剂，可以添入对于本领域技术人员已知的美容和皮肤病学物质，其中，添加这些物质不能有害于能够获得的制剂的调理皮肤的性能。
有利地，将增稠剂、填充剂和中和剂添加到该制剂当中。
增稠剂有利地适合于稳定该体系，并且增强根据本发明的制剂的调理皮肤的性能以及特殊皮肤感觉。
作为填充剂，优选添加淀粉辛烯基琥珀酸铝，这同样会导致优化皮肤感觉，具体方式为，皮肤护理膜例如滑润地起作用。
作为中和剂，有利地添加氢氧化钠，以便使增稠剂可以构造出它的凝胶网格，并且生成稳定体系。
根据本发明的制剂是不含乳化剂的。亦即，在某些情况下起乳化作用的聚丙烯酸聚合物根据本发明不理解为乳化剂。
换言之，除了聚丙烯酸聚合物对该制剂不添加其他乳化剂。
在美容方面已知的丙烯酸-和/或甲基丙烯酸聚合物以及丙烯酸交联聚合物理解为聚丙烯酸聚合物。
优选的是这些具有高分子量(＞1Mg/mol)的聚合物(大分子)，其由聚丙烯酸组成的骨架和少量的聚烯烃醚-横向交联物组成。它们也被称作为卡波姆。
这些能够溶于水的或者能够分散的聚合物能够在其所溶解于或者分散于的液体当中，造成决定性的粘度提高。这可以通过在水中形成卡波姆微凝胶造成。
特别优选的聚丙烯酸聚合物除了卡波姆还有那些施加聚合物乳化剂作用的聚丙烯酸酯交联聚合物。
聚合物乳化剂主要是具有高分子量的聚丙烯酸聚合物。这些起乳化作用的聚丙烯酸聚合物除了亲水性的主体之外具有少量亲脂性的份额。在本发明的意义上十分特别优选的是一下聚丙烯酸酯交联聚合物，其具有INCI名称“丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物”，并且能够以商品名PemulenTR-1和PemulenTR-2以及Carbopol1342、Carbopol1382和CarbopolETD2020自公司NOVEON获得。
特别优选：聚丙烯酸聚合物选自下述组：丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物和/或卡波姆。特别优选丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物例如Lubrizol的以及Lubrizol的
在此根据本发明的是由具有乳化效果的聚丙烯酸聚合物组成的特殊组合，如具有其它聚丙烯酸聚合物的PemulenTR-1，如Carbopol3128，其改善了触感性能以及确保了该制剂的特别是在更高温度下的稳定性，并确保了与游离水的结合。
在此特别优选：由三种聚丙烯酸聚合物组成的组合物，其中，一种聚丙烯酸聚合物具有乳化效果，例如PemulenTR-1和PemulenTR-2，，具有改善了触感性能并且确保了该制剂的特别是在更高温度下的稳定性的其它聚丙烯酸聚合物(像例如Carbopol3128)，并且具有一种聚丙烯酸聚合物，其改善了在接受游离水时的触感性能(例如Carbopol981)。
有利地，在制造根据本发明的制剂时因此优选添入至少三种聚丙烯酸聚合物，特别是三种在性能上不同的聚丙烯酸聚合物。
聚丙烯酸聚合物的份额共计优选为：基于该制剂的总质量的0.05至2重量％，特别是0.2至1重量％。
根据本发明的制剂通过根据所要求保护的方法步骤获得。有利地示出了至少两种聚丙烯酸聚合物的组合，其具有至少两种C14-22脂肪醇，以便于更好地使制剂稳定化，并且首先，在用于湿润/湿的皮肤时皮肤触感不会是不舒服的、蜡状的、无光泽的或者吱嘎作响的(quietschend)。
根据本发明，两种或者三种聚丙烯酸聚合物可以理解为，每一种聚丙烯酸聚合物与另外各种聚丙烯酸聚合物在至少一种性能上有所区别。物质组：聚丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物例如包括商业产品PemulenTR-1或PemulenTR-2。
卡波姆例如以A、B、C型相区别。其中区别例如为其凝胶具有不同粘度(UnitedStatesPharmacopoeia(美国药典),USP)。
此外，对于本发明重要的是蜡或者优选由液态和固态的碳氢化合物组成的混合物的份额具有根据DSC从4.5至75℃、特别是至55℃的熔化范围。
有利地将非极性至中等极性的脂质作为油添入到根据本发明的制剂当中。否则的话，由于缺乏乳化剂，更加难以调整稳定性。
在本公开的范围内，使用术语“脂质”作为脂肪、油、蜡和类似物的上位概念，正如本领域技术人员所常见的。还使用概念“油相”、“脂质相”作为同义词。
此外，油和脂肪特别是在它们的极性上有所区分。在此建议了，采用相对于水的界面张力作为油或者油相的极性指数的尺度。在此成立的是：在油相和水之间的界面张力越小，所涉及的油相的极性就越大。根据本发明，界面张力被视作对于给定的油成分的极性的可能尺度。
界面张力是指如下的力，其作用于假想的、一米长的、位于两相之间的界面处的线上。界面张力的物理单位经典地依据力/长度关系计算而得，并且通常反映为mN/m(毫牛顿/米)。在其具有使界面缩小的倾向时具有正的值。在相反的情况下，它具有负值。
此外，优选的脂质为医用白油和硅油，特别优选含石脑油的医用白油，以及它们的混合产品。
根据本发明的制剂第一次实现了在沐浴条件下进行护理。
根据本发明的制剂有利地仅配制有具有20℃下多于0.75％的水溶性的防腐剂。
否则，会由于缺少乳化剂而发生失稳定化和结晶析出。
根据本发明的制剂优选也不含表面活性剂。
表面活性剂是下述物质，其降低液体的表面张力或者两相之间的界面张力，并且实现和辅助形成分散系。表面活性剂造成两种本来不能混合的液体(像例如油和水)能够被分散。
此外，表面活性剂被描述为两性物质，其能够将有机的、非极性的组分溶于水中。由于它的特殊分子结构(具有至少一个亲水基团和一个憎水基团)它会导致水的表面张力下降，其润湿皮肤，使污物易于去除和溶解、更加容易清洗，并且(根据愿望)导致：调节泡沫。
表面活性剂分子的亲水部分通常涉及极性的官能团，例如-COO-、-OSO3 2-、-SO3 -，而憎水部分通常为非极性的碳氢化合物基团。表面活性剂通常根据亲水基团的类型和电荷加以分类。在此分为四类：
●阴离子表面活性剂
●阳离子表面活性剂
●两性表面活性剂
●非离子表面活性剂。
阴离子表面活性剂通常具有羧酸根-、硫酸根-、或磺酸根-基团作为官能团。在水溶液中，它们在酸性和中性环境中为载负电的有机离子。阳离子表面活性剂的特征几乎仅在于存在季铵基团。在水溶液中，它们在酸性和中性环境中形成了载正电的有机离子。两性表面活性剂含有阴离子以及阳离子基团，并且因此在水溶液中根据pH值而定地具有像阴离子或阳离子表面活性剂那样的表现。在强酸性的环境中它们拥有正电荷并且在碱性环境中拥有负电荷。
另外，已知具有洗涤活性的物质，像阳离子表面活性剂，特别是季铵化合物。具有洗涤活性的物质在洗涤剂、清洗液、香波、沐浴凝胶中得到采用，并且标示出具有洗涤或清洁效果的配制物的份额。洗涤活性组分提高了附着在衣物或者身体上的脂肪颗粒和污物颗粒在水中的溶解度。它们可以源自于天然或者合成。根据其电荷类型，它们被区分为阴离子型、阳离子型、两性型或者非离子型的。
乳化剂造成使两种不能彼此混合的液体(例如油在水中)能够混为乳剂。由于两性特征，润滑剂以它的脂溶性部分渗入到油中。通过亲水部分则可以把通过搅拌生成的油滴分散至水性环境当中。乳化剂首要地不具有洗涤活性的、表面活性的特征。
乳化剂和表面活性剂可能损伤皮肤的阻隔层。因此在制剂中，既不加入乳化剂，也不加入表面活性剂。
该制剂用于湿的皮肤，并且特别地还用于剃须。
根据本发明的制剂可以用于皮肤调理。
它实现了：在将该制剂施加于皮肤并且接着用水冲洗后产生皮肤护理膜。
所生成的护理膜理想地至少有1μm厚(通过IR-ATR测量技术测得)和/或不包括损害皮肤阻隔层的物质，特别是不含乳化剂、表面活性剂、PEG类、和/或有卤代有机化合物。
具体实施方式
下列实施例示出了，根据本发明的制备方法来获得根据本发明的制剂。
数值为基于该制剂总质量的重量份额。
实施例：
脂相 1 2
微晶蜡 10-20 16.5
液体石蜡 5-10 8.5
肉豆蔻醇 0.5-2 1.0
鲸蜡硬脂醇 2-10 5.0
硬脂醇 1-4 2.0
氢化椰油酸甘油酯 1-5 3.0
苯氧乙醇 0.2-0.7 0.5
中和相 1 2
氢氧化钠溶液45％ 0.1-0.2 0.16
水 1-3 2.0
香料相 1 2
杏仁油 0.2-0.5 0.33
甲基异噻唑啉酮 0.05-0.1 0.09
香料 0.5-1 0.8
粉末相 1 2
淀粉辛烯基琥珀酸铝 0.5-2 1.0
甘油 2-8 5.1
水相的组分在25℃下搅拌4分钟并接着在搅拌下加温至75℃。
脂相的组分在75℃下熔融并且搅拌。
水相和脂相在搅拌下在75℃下组合，其中，避免完全的均质化。通过调整出砂质质地实现了这一点，所述砂质质地具有在面积为4mm2、层厚度为0.15mm(+/-0.02mm)的制剂中的一种或多种粒径为5至500μm的晶粒。
接着将中和相、香料相和粉末相在冷却至30℃的条件下添入，并且接着进行搅拌。

Claims (14)

1.一种美容或者皮肤病学制剂，其能够通过如下获得：
a)在能量输入的情况下将一种或多种聚丙烯酸聚合物混入水中，
b)熔融一种或者多种脂肪醇以及
b1)至少一种额外的蜡和/或
b2)由液态和固态的碳氢化合物组成的混合物
其中，至少碳氢化合物混合物具有5℃至75℃、优选至55℃(通过DSC测量)的熔化范围，
c)在搅拌下将混合物a)和b)组合在一起，其中避免完全的均质化，而且
d)任选地添加一种或者多种选自下述组的物质：中和剂、皮肤润湿剂、防腐剂、油、增稠剂和香料，
e)其中，所述制剂不添加乳化剂。
2.根据权利要求1所述的制剂，其特征在于，所述能量输入a)通过搅拌进行。
3.根据权利要求1或2所述的制剂，其特征在于，至少两种聚丙烯酸聚合物被混入水中(a)，且至少两种C14-22脂肪醇被熔融(b)。
4.根据前述权利要求的任意一项所述的制剂，其特征在于，将三种聚丙烯酸聚合物混入水中(a)。
5.根据前述权利要求的任意一项所述的制剂，其特征在于，所述聚丙烯酸聚合物选自下述组：聚丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物和/或卡波姆。
6.根据前述权利要求的任意一项所述的制剂，其特征在于，聚丙烯酸聚合物的份额总计为：基于所述制剂的总质量的0.05重量％至2重量％，特别是0.2重量％至1重量％。
7.根据前述权利要求的任意一项所述的制剂，其特征在于，熔融三种C14-22脂肪醇。
8.根据前述权利要求的任意一项所述的制剂，其特征在于，C14-22脂肪醇的份额总计为：基于所述制剂的总质量的3重量％至14重量％，特别是7重量％至9重量％。
9.根据前述权利要求的任意一项所述的制剂，其特征在于，所述脂肪醇选自下述的组：肉豆蔻醇、硬脂醇、鲸蜡硬脂醇。
10.根据前述权利要求的任意一项所述的制剂，其特征在于，所述制剂不含表面活性剂。
11.一种不含乳化剂的美容或皮肤病学制剂，其包括一种或多种聚丙烯酸聚合物、一种或多种脂肪醇和
b1)至少一种蜡，和/或
b2)由液态和固态碳氢化合物组成的混合物，
其中，至少碳氢化合物混合物具有5℃至75℃的熔化范围，优选至55℃(通过DSC测量)的熔化范围，其特征在于，所述制剂具有4000mPa·s以及更高的粘度和/或颗粒状结构，所述结构的特征在于在面积为4mm2、层厚度为0.15mm(+/-0.02mm)的制剂中的一种或多种粒径为5至500μm的晶粒。
12.一种生产不含乳化剂的美容或皮肤病学制剂的方法，其特征在于，
a)在能量输入的情况下将一种或多种聚丙烯酸聚合物混入水中，
b)熔融一种或者多种脂肪醇以及
b1)至少一种额外的蜡和/或
b2)由液态和固态的碳氢化合物组成的混合物
其中，至少碳氢化合物混合物具有5℃至75℃、优选至55℃(通过DSC测量)的熔化范围，
c)在搅拌下将混合物a)和b)组合在一起，其中避免完全的均质化，而且
d)任选地添加一种或者多种选自下述组的物质：中和剂、皮肤润湿剂、防腐剂、油、增稠剂和香料。
13.根据前述权利要求的任意一项所述的制剂用于调理皮肤的用途。
14.根据权利要求1至11的任意一项所述的制剂的用途，用于在把制剂施加在皮肤上并接着用水清洗之后产生皮肤护理膜，其特征在于，所述护理膜至少有1μm的厚度(通过IR-ATR测量技术测得)，和/或不包括损害皮肤阻隔层的物质。
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