BR112020002821A2 - sistema emulsificante, produto de cuidados pessoais, método e uso - Google Patents

Abstract

Trata-se de composição e sistema emulsificante que compreende misturas de álcoois graxos alcoxilados para uso em formulações de emulsificação, em particular, formulações em cuidados pessoais. Em particular, a composição e o sistema emulsificante fornecem emulsificação sob condições extremas como alto teor de sal, pH alto/baixo ou sob altas temperaturas.

Description

"SISTEMA EMULSIFICANTE, PRODUTO DE CUIDADOS PESSOAIS, MÉTODO E USO" Campo da Invenção

[0001] A presente invenção se refere a uma composição, um sistema emulsificante que compreende a composição, um produto de cuidados pessoais que compreende o sistema emulsificante, um método de emulsificação com o uso da composição e uso da composição como um emulsificante. Em particular, a invenção se refere a uma composição de um sistema emulsificante operável para emulsificar formulações de modo estável sob condições extremas, por exemplo, formulações com um alto teor de sal ou um pH baixo ou alto, ou formulações que necessitam de estabilidade em circunstâncias extremas, como aquelas submetidas a altas temperaturas por períodos de tempo sustentados. Antecedentes

[0002] Os ésteres alcoxilados têm sido usados por muitos anos como agentes ativos de superfície (ou tensoativos), que têm propriedades de emulsificação, dispersão, umidificação e/ou solubilização em uma ampla faixa de aplicações, como cuidados pessoais, cuidados com o lar, industrial, alimentos e muitos outros. Em particular, ésteres alcoxilados foram usados como emulsificantes em aplicações de cuidados pessoais, por exemplo, cuidados com a pele, protetores solares, artigos de higiene, cosméticos decorativos, perfumes e fragrâncias.

[0003] Os ésteres alcoxilados comercialmente disponíveis atuais são emulsificantes eficazes em muitas aplicações, mas ainda há uma necessidade de aprimorar as propriedades de emulsificantes, particularmente, em aplicações de cuidados pessoais. Essas propriedades podem incluir a flexibilidade de uso do emulsificante em sistemas diferentes e a capacidade para emulsificar em condições extenuantes, como um alto teor de fase interna, um pH alto ou baixo ou armazenamento a longo prazo em uma temperatura elevada. Um exemplo de uma propriedade desejável adicional de um emulsificante seria se o emulsificante pudesse ser usado em um sistema particular sem a necessidade de um coemulsificante. Sumário da Invenção

[0004] É um objetivo da presente invenção abordar pelo menos uma das desvantagens acima ou outras desvantagens associadas à técnica anterior.

[0005] De acordo com um primeiro aspecto da presente invenção, é fornecida uma composição que compreende: a) um composto de álcool graxo alcoxilado de fórmula (A) R1(OC2H4)n(OC3H6)m (A) em que R1 é um grupo C16-C26 alquila ou alquenila, n é o número principal de mols de -(OC2H4)- por molécula de fórmula (A) presente no composto e está entre 15 e 100, m é o número principal de mols de -(OC3H6)- por molécula de fórmula (A) presente no composto e está entre 0 e 20, e n+m > 15; e b) um composto de álcool graxo alcoxilado de fórmula (B) R2(OC2H4)r(OC3H6)s (B)

em que R2 é um grupo C16-C26 alquila ou alquenila, r é o número principal de mols de -(OC2H4)- por molécula de fórmula (B) presente no composto e está entre 0,01 e 14,99, s é o número principal de mols de -(OC3H6)- por molécula de fórmula (B) presente no composto e está entre 0,01 e 14,99, e r+s ≤ 15.

[0006] De acordo com um segundo aspecto da presente invenção, é fornecido um sistema emulsificante que compreende uma composição de acordo com o primeiro aspecto.

[0007] De acordo com um terceiro aspecto da presente invenção, é fornecida uma formulação para cuidados pessoais que compreende uma composição de acordo com o primeiro aspecto ou um sistema emulsificante de acordo com o segundo aspecto.

[0008] De acordo com um quarto aspecto da presente invenção, é fornecido um método de estabelecer uma emulsão que compreende uma etapa de misturar uma composição de acordo com o primeiro aspecto ou um sistema emulsificante de acordo com o segundo aspecto com a emulsão.

[0009] De acordo com um quinto aspecto da presente invenção, é fornecido o uso de uma composição de acordo com o primeiro aspecto, ou um sistema emulsificante de acordo com o segundo aspecto para estabilizar uma emulsão.

[0010] Todas as características aqui descritas podem ser combinadas com qualquer um dos aspectos acima, em qualquer combinação.

[0011] A presente invenção tem como base, em parte, o reconhecimento pelos inventores que uma composição do primeiro aspecto da invenção tem propriedades vantajosas devido a sua combinação particular de componentes.

[0012] Em temperatura ambiente, formulações que compreendem altas concentrações de sais ou que têm pHs altos ou baixos estarão sob estresse significativo. Emulsificantes tradicionais, que são não iônicos, terão um ponto de turvação reduzido devido à concentração de sal da formulação, reduzindo, consequentemente, o HLB dos emulsificantes e o sistema geral os torna mais solúvel em óleo. Isso leva emulsificantes tradicionais a repousar adicionalmente na fase de óleo de uma emulsão, e menos na interface. Quando a temperatura da formulação é aumentada para 60 °C, a mesma é adicionalmente estressada e o ponto de turvação e HLB será adicionalmente reduzido, impelindo, desse modo, os emulsificantes adicionalmente para a fase de óleo e distante o suficiente da interface para ocasionar instabilidade a ser observada. Além disso, quando emulsificantes tradicionais são apenas à base de EO, a cadeia de EO pode se encaracolar e começar a se ligar à si mesma, de preferência, à fase aquosa, levando, desse modo, a instabilidade adicional.

[0013] Sem ser limitado pela teoria, a composição e/ou sistema emulsificante da presente invenção fornece um material de partida que tem um maior ponto de turvação. Aumentar a temperatura e também ter sal na formulação reduzirá o ponto de turvação e HLB mas, com o auxílio da composição e/ou sistema emulsificante de acordo com a invenção, não para o mesmo grau que as formulações com o uso de sistemas emulsificantes de acordo com a técnica anterior. Isso fornece aos produtos de acordo com a presente invenção uma vantagem distinta. Ter uma combinação de álcoois graxos com cadeias alcoxiladas de comprimento diferente, particularmente, o álcool graxo com a cadeia alcoxilada mais longa, na composição ⁄ sistema emulsificante também adiciona ainda estabilidade visto que a mesma fornece uma composição ⁄ sistema emulsificante com uma boa quantidade de estabilização hidrofílica e lipofílica. A inclusão de PO na extremidade da cadeia de EO ajudará a impedir que a cadeia de EO se encaracole, ajudando, desse modo, a estabilizar o sistema adicionalmente. Além disso, PO tende preferencialmente a repousar na fase de óleo de uma emulsão, mas também pode ter uma tendência a repousar na fase aquosa. Portanto, impelir o emulsificante em diferentes fases de emulsão não afetaria tanto o sistema em comparação como um sistema de apenas EO. Descrição Detalhada da Invenção

[0014] Será entendido que qualquer quantidade ou limite de faixa superior ou inferior usados no presente documento podem ser combinados de modo independente.

[0015] Será entendido que, quando se descreve o número de átomos de carbono em um grupo substituinte (por exemplo, “C1 a C6”), o número se refere ao número total de átomos de carbono presentes no grupo substituinte, que inclui qualquer um presente em quaisquer grupos ramificados. Adicionalmente, quando se descreve o número de átomos de carbono em, por exemplo, ácidos graxos, o mesmo se refere ao número total de átomos de carbono que inclui o número no ácido carboxílico, e qualquer um presente em quaisquer grupos ramificados.

[0016] Muitos dos produtos químicos que podem ser usados para produzir a composição da presente invenção são obtidos a partir de fontes naturais. Tais produtos químicos incluem tipicamente uma mistura de espécies químicas devido a sua origem natural. Devido à presença de tais misturas, diversos parâmetros definidos no presente documento podem ser um valor médio e podem ser não integrais.

[0017] O termo “resíduo”, conforme usado no presente documento é a parte de uma molécula reagente que permanece no composto de produto de reação após uma reação ter ocorrido.

[0018] O termo “alquila” é bem conhecido na técnica e, quando usado no presente documento, significa um grupo saturado C16 a C26, de preferência, C16 a C24, mais preferencialmente, grupo C18 a C24, e inclui grupos cetila, estearila, araquidila, behenila, ligncerila e cerotinila. A menos que especificado de outro modo, grupos alquila podem ser lineares ou ramificados (particularmente grupos ramificados preferenciais incluem metila, etila, propila, butila, t-butila e isopropila), podem ser cíclicos, acíclicos ou parte cíclicos/acíclicos, e/ou ser não substituídos, substituídos, terminados ou interrompidos por um ou mais substituintes selecionados a partir de grupos que contêm halogênio, nitrogênio e/ou oxigênio.

[0019] O termo “alquenila” é também bem conhecido na técnica e, quando usado no presente documento, significa um grupo insaturado C16 a C28, de preferência, C16 a C24, mais preferencialmente, grupo C18 to C24, e inclui grupos oleíla. A menos que especificado de outro modo, grupos alquenila podem ser lineares ou ramificados (particularmente grupos ramificados preferenciais incluem metila, etila, propila,

butila, t-butila e isopropila), podem ser cíclicos, acíclicos ou parte cíclicos/acíclicos, e/ou ser não substituídos, substituídos, terminados ou interrompidos por um ou mais substituintes selecionados a partir de grupos que contêm halogênio, nitrogênio e/ou oxigênio. Os Álcoois Graxos Alcoxilados

[0020] O termo “álcool graxo”, conforme usado no presente documento, significa álcoois primários de cadeia longa, de preferência, com um comprimento de cadeia de 16 a 26 átomos de carbono, que podem ser derivados de fontes naturais, como gorduras e óleos. De preferência, os álcoois graxos usados para produzir os álcoois graxos alcoxilados da presente invenção são derivados de fontes vegetais, embora também seja possível derivar os álcoois de fontes animais ou fontes petroquímicas. Os álcoois usados na presente invenção serão normalmente obtidos a partir de ésteres de ocorrência natural por hidrogenação.

[0021] O álcool graxo usado na presente invenção pode ser uma mistura de álcoois de diferentes comprimentos de cadeia. Nesse caso, a mistura pode ser uma mistura comercialmente disponível, ou pode ser produzida a partir de uma combinação de álcoois de diferentes comprimentos de cadeia.

[0022] O álcool usado na presente invenção pode ser selecionado a partir do grupo que compreende álcool cetílico, álcool cetoestearílico, álcool palmitoleílico, álcool estearílico, álcool isoestearílico, álcool oleílico, álcool araquidílico, álcool be-henílico, álcool isobe- henílico, álcool erucílico, álcool lignicerílico e álcool cerotinílico. De preferência, o álcool usado na presente invenção é selecionado a partir de álcool cetílico, álcool cetoestearílico, álcool estearílico, álcool isoestearílico, álcool araquidílico, álcool be-henílico, álcool isobe- henílico, álcool lignicerílico e álcool cerotinílico. Mais preferencialmente, o álcool usado na presente invenção é selecionado a partir de álcool estearílico, álcool isoestearílico, álcool be-henílico e álcool isobe-henílico, com máxima preferência, a partir de álcool estearílico e álcool be-henílico, desejavelmente, álcool be-henílico.

[0023] De preferência, R1 é o resíduo de um álcool graxo, ou mistura de álcoois graxos, conforme definido acima.

[0024] De preferência, R2 é o resíduo de um álcool graxo, ou mistura de álcoois graxos, conforme definido acima.

[0025] Os óxidos alquilenos usados na presente invenção são, de preferência, óxido de etileno e óxido de propileno. Esses óxidos estão prontamente disponíveis para o indivíduo versado e podem ser derivados de fontes petroquímicas (por exemplo, pela oxidação de etileno ou propileno obtido a partir de craqueamento de hidrocarboneto) ou de fontes naturais (por exemplo, pela oxidação de etileno obtido a partir de bioetanol de biomassa).

[0026] De preferência, -(OC2H4)- é o resíduo de óxido de etileno, conforme definido acima.

[0027] De preferência, -(OC3H6)- é o resíduo de óxido de propileno, conforme definido acima.

[0028] No composto de álcool graxo alcoxilado de fórmula (A), de preferência, R1 é um grupo C16-C26 alquila ou alquenila, de preferência, um grupo C16-C24 alquila ou alquenila, de preferência, um grupo C18-C24 alquila ou alquenila, mais preferencialmente, um grupo C18-C22 alquila ou alquenila, com máxima preferência, um grupo C22 alquila ou alquenila.

[0029] De preferência, R1 é um grupo alquila. R1 pode ser ramificado ou linear, de preferência, linear. R1 pode ser cíclico ou acíclico, de preferência, acíclico. R1 pode estar presente como uma mistura de grupos alquila ou alquenila.

[0030] De preferência, n é o número principal de mols de -(OC2H4)- por molécula de fórmula (A) presente no composto e está entre 15 e 100, de preferência, entre 15 e 60, mais preferencialmente, entre 15 e 50, mais preferencialmente, entre 22 e 40, com máxima preferência, entre 24 e 34.

[0031] De preferência, m é o número principal de mols de -(OC3H6)- por molécula de fórmula (A) presente no composto e está entre 0 e 20, de preferência, entre 0 e 10, mais preferencialmente, entre 0 e 5. Com máxima preferência, m é

0.

[0032] De preferência, n+m é o número total principal de mols de -(OC2H4)- e -(OC3H6)- por molécula de fórmula (A) presente no composto e é maior que 15, de preferência, maior que 22 e, com máxima preferência, maior que 25. Quando m = 0, n+m = n.

[0033] De preferência, o composto de fórmula (A) tem a fórmula (A’) R1(OC2H4)n (A’)

[0034] No composto de álcool graxo alcoxilado de fórmula (B), de preferência, R2 é um grupo C16-C26 alquila ou alquenila, de preferência, um grupo C16-C24 alquila ou alquenila, de preferência, um grupo C18-C24 alquila ou alquenila, mais preferencialmente, um grupo C18-C22 alquila ou alquenila, com máxima preferência, um grupo C22 alquila ou alquenila.

[0035] De preferência, R2 é um grupo alquila. R2 pode ser ramificado ou linear, de preferência, linear. R2 pode ser cíclico ou acíclico, de preferência, acíclico. R2 pode estar presente como uma mistura de grupos alquila ou alquenila.

[0036] De preferência, R2 é o mesmo que R1. De modo alternativo, R2 pode ser diferente para R1.

[0037] De preferência, r é o número principal de mols de -(OC2H4)- por molécula de fórmula (B) presente no composto e está entre 0,01 e 14,99, de preferência, entre 0,1 e 10, mais preferencialmente, entre 0,5 e 5 e, com máxima preferência, entre 1 e 4.

[0038] De preferência, s é o número principal de mols de -(OC3H6)- por molécula de fórmula (B) presente no composto e está entre 0,01 e 14,99, de preferência, entre 0,05 e 10, mais preferencialmente, entre 0,05 e 5, mais preferencialmente, entre 0,1 e 1, com máxima preferência, entre 0,1 e 0,6.

[0039] De preferência, r+s é o número total principal de mols de -(OC2H4)- e -(OC3H6)- por molécula de fórmula (B) presente no composto e é menor que 15, de preferência, menor que 10 e, com máxima preferência, menor que 6.

[0040] O composto de fórmula (B) pode ser uma mistura de dois ou mais componentes.

[0041] De preferência, o composto de fórmula (B) pode ser uma mistura de componentes (B’) e (B”) que tem as fórmulas: R2(OC2H4)r (B’) e R2(OC2H4)r(OC3H6)t (B”), respectivamente, em que R2 e r são como descritos acima e t é o número principal de mols de - (OC3H6) por molécula de fórmula (B”) presente no composto e está entre 0,01 e 14,99, de preferência, entre 0,05 e 10, mais preferencialmente, entre 0,1 e 5, com máxima preferência, entre 0,5 e 3.

[0042] Quando presente como uma mistura de componentes (B’) e (B”), o composto de fórmula (B), de preferência, tem um número principal de mols de óxido de propileno por molécula (isto é, meio do álcool etoxilado total e componentes de álcool etoxi e propoxilado) que é igual a s.

[0043] A composição da presente invenção compreende opcionalmente ainda um composto de álcool graxo alcoxilado de fórmula (C) R3(OC2H4)x(OC3H6)y (C) em que R3 é um grupo C16-C26 alquila ou alquenila, x é o número principal de mols de -(OC2H4)- por molécula de fórmula (C) presente no composto e está entre 0,01 e 14,99, y é o número principal de mols de -(OC3H6)- por molécula de fórmula (C) presente no composto e está entre 0,01 e 14,99, e x+y ≤ 15 ≠ r+s.

[0044] No composto de álcool graxo alcoxilado de fórmula (C), de preferência, R3 é um grupo C16-C26 alquila ou alquenila, de preferência, um grupo C16-C24 alquila ou alquenila, de preferência, um grupo C18-C24 alquila ou alquenila, mais preferencialmente, um grupo C18-C22 alquila ou alquenila, com máxima preferência, um grupo C22 alquila ou alquenila.

[0045] De preferência, R3 é um grupo alquila. R3 pode ser ramificado ou linear, de preferência, linear. R3 pode ser cíclico ou acíclico, de preferência, acíclico. R3 pode estar presente como uma mistura de grupos alquila ou alquenila.

[0046] De preferência, R3 é o resíduo de um álcool graxo, ou mistura de álcoois graxos, conforme definido acima.

[0047] De preferência, R3 é o mesmo que R2. De modo alternativo, R3 pode ser diferente para R2.

[0048] De preferência, R3 é o mesmo que R1. De modo alternativo, R3 pode ser diferente para R1.

[0049] De preferência, x é o número principal de mols de -(OC2H4)- por molécula de fórmula (C) presente no composto e está entre 0,01 e 14,99, de preferência, entre 0,1 e 10, mais preferencialmente, entre 0,5 e 5 e, com máxima preferência, entre 1 e 4. De preferência, x é diferente para r.

[0050] De preferência, y é o número principal de mols de -(OC3H6)- por molécula de fórmula (C) presente no composto e está entre 0,01 e 14,99, de preferência, entre 0,05 e 10, mais preferencialmente, entre 0,05 e 5, mais preferencialmente, entre 0,1 e 1, com máxima preferência, entre 0,1 e 0,6. y pode ser o mesmo que ou diferente para s.

[0051] De preferência x+y é número total principal de mols de -(OC2H4)- e -(OC3H6)- por molécula de fórmula (B) presente no composto e é menor que 15, de preferência, menor que 10 e, com máxima preferência, menor que 6. De preferência, x+y é diferente para r+s.

[0052] O composto de fórmula (C) pode ser uma mistura de dois ou mais componentes.

[0053] De preferência, o composto de fórmula (C) pode ser uma mistura de componentes (C’) e (C”) que têm as fórmulas: R3(OC2H4)x (C’) e R3(OC2H4)x(OC3H6)z (C”), respectivamente, e em que R3 e x são como descrito acima e z é o número principal de mols de -(OC3H6)- por molécula de fórmula (C”) presente no composto e está entre 0,01 e 14,99, de preferência, entre 0,05 e 10, mais preferencialmente, entre 0,1 e 5, com máxima preferência, entre 0,5 e 3. z pode ser o mesmo que ou diferente para t.

[0054] Quando presente como uma mistura de componentes (C’) e (C”), o composto de fórmula (C), de preferência, tem um número principal de mols de óxido de propileno por molécula (isto é, meio do álcool etoxilado total e componentes de álcool etoxi e propoxilado) que é igual a y. Método de Reação

[0055] Álcoois graxos alcoxilados são conhecidos na técnica. Dessa maneira, sua produção seria bem conhecida para o indivíduo versado.

[0056] Os álcoois graxos alcoxilados da invenção podem ser produzidos em uma reação de alcoxilação convencional, por exemplo, por reagir um álcool graxo com óxido de etileno e, quando aplicável, óxido de propileno. A reação pode ocorrer em um estágio, isto é, quando todos os reagentes são misturados juntos e reagidos, ou em dois estágios, por exemplo, quando o álcool graxo é misturado com o óxido de etileno e reagido junto, seguido por adição subsequente e reação do óxido de propileno quando necessário. De preferência, a reação ocorre em dois estágios. A composição

[0057] A composição compreende: a) um componente de álcool graxo alcoxilado de fórmula (A); b) um componente de álcool graxo alcoxilado de fórmula (B); e c) opcionalmente, um componente de álcool graxo alcoxilado de fórmula (C).

[0058] Em uma modalidade, a composição consiste essencialmente em: a) um componente de álcool graxo alcoxilado de fórmula (A); b) um componente de álcool graxo alcoxilado de fórmula (B); e c) um componente de álcool graxo alcoxilado de fórmula (C).

[0059] De preferência, a composição é um sistema emulsificante.

[0060] As razões de componentes podem influenciar vantajosamente as propriedades da composição.

[0061] De preferência, a quantidade molar de componente b) na composição é igual ou maior que a quantidade molar de componente a).

[0062] De preferência, a quantidade molar de b) na composição é igual ou maior que a quantidade molar de c), quando presente.

[0063] O número principal de mols de componente b) para componente a) está adequadamente na faixa de 0,1 a 8:1, de preferência, 0,5 a 6:1, mais preferencialmente, 1 a 5:1, particularmente, 2 a 4:1 e, especialmente, 2,8 a 3,5:1.

[0064] O número principal de mols de componente b) para componente c), quando presente, está adequadamente na faixa de 0,1 a 10:1, de preferência, 0,5 a 8:1, mais preferencialmente, 1 a 6:1, particularmente, 2 a 5:1 e, especialmente, 3,5 a 4,5:1.

[0065] O número principal de mols de componente a) para componente c), quando presente, está adequadamente na faixa de 0,1 a 5:1, de preferência, 0,4 a 3:1, mais preferencialmente, 0,6 a 2,5:1, particularmente, 0,8 a 2:1 e, especialmente, 0,9 a 1,5:1.

[0066] De preferência, a composição é anidra. Ao usar o termo anidro no presente documento, isso significa que a mescla, de preferência, compreende um máximo de 10 % em peso de água.

[0067] Mais preferencialmente, a mescla compreende um máximo de 7 % em peso de água, com máxima preferência, 5 % e desejavelmente 2 % em peso. De preferência, a mescla compreende 0,01 % a 10 % em peso de água, de preferência, 0,05 % a 5 %, com máxima preferência, 0,1 % a 2 % em peso.

[0068] A composição da invenção pode ser usada para estabilizar uma emulsão. A composição pode ser um sistema emulsificante.

[0069] A composição da invenção pode ter as propriedades de um tensoativo, emulsificante, dispersante, estabilizador, solubilizador, umidificador de pigmento e/ou modificador de reologia. A invenção também inclui o uso da composição como um tensoativo, emulsificante, dispersante, estabilizador, solubilizador, umidificador de pigmento e/ou modificador de reologia, de preferência, como um tensoativo e/ou emulsificante, mais preferencialmente, como um emulsificante.

[0070] A composição pode ter um valor de ácido (medido como descrito no presente documento) na faixa de 0 a 15, de preferência, 0 a 10, mais preferencialmente, 0 a 5, particularmente, 0 a 2 e, especialmente, 0 a 1 mgKOH/g.

[0071] A composição pode ter um valor de hidroxila (OH) (medido como descrito no presente documento) na faixa de 50 a 300, de preferência, 70 a 220, mais preferencialmente, 80 a 190, particularmente 90 a 175 e, especialmente, 100 a 165 mgKOH/g. O Sistema Emulsificante

[0072] A composição da invenção é adequada para uso em formação de emulsões (e dispersões), isto é, como o, ou como parte do sistema emulsificante. A emulsão pode ser uma emulsão de água em óleo, emulsão de óleo em poliol (por exemplo, glicerol) ou emulsão de óleo em água. A emulsão pode ser uma emulsão múltipla, por exemplo, uma emulsão de água em óleo em água.

[0073] O sistema emulsificante pode ser adicionado à fase aquosa ou à fase de óleo de uma emulsão. De modo alternativo, os componentes do sistema emulsificante podem ser adicionados em fases diferentes da emulsão, por exemplo, componente a) podem ser adicionados na fase aquosa enquanto o componente b), e o componente c) quando presente, são adicionados na fase de óleo, ou vice-versa, o componente a) pode ser adicionado na fase de óleo enquanto o componente b), e o componente c) quando presente, são adicionados na fase aquosa.

[0074] A emulsão é, de preferência, para uso em uma formulação para cuidados pessoais, mais preferencialmente, um produto para cuidados com a pele, por exemplo, um protetor solar, cosmético, antitranspirante, produto depilatório ou dermatológico, ou um produto para cuidados com o cabelo, por exemplo, um shampoo, condicionador, tinta para cabelos ou produto relaxante capilar.

[0075] A composição da invenção é particularmente adequada para a preparação de emulsões de água em óleo que contêm uma alta concentração de sais, tem um pH alto ou baixo, ou necessita de estabilidade em temperaturas elevadas.

[0076] A composição da invenção pode ser uma água de alto desempenho em emulsificante de óleo. A mesma pode ser usada em um nível de inclusão de % em peso menor que um emulsificante comparativo para fornecer um nível equivalente de estabilidade de emulsão.

[0077] A fase de óleo da emulsão, de preferência, compreende um óleo emoliente do tipo usado em uma formulação para cuidados pessoais. O emoliente é, de preferência, um material oleoso que é líquido em temperatura ambiente (isto é, cerca de 23 °C). Alternativamente, pode ser sólido em temperatura ambiente, sendo que, em tal caso, em batelada será usualmente um sólido ceroso, desde que seja líquido a uma temperatura elevada na qual pode ser incluído e emulsificado na composição. A fabricação da formulação, de preferência, usa temperaturas de até 100 °C, mais preferencialmente, cerca de 80 °C e, portanto, tais emolientes sólidos terão, de preferência, temperaturas de fusão menores que 100 °C e, mais preferencialmente, menores que 70 °C.

[0078] O emulsificante pode ser usado em processo a frio ou com o uso de um processo semi-quente, se necessário.

[0079] A fase de óleo da emulsão pode compreender pelo menos um óleo de éster, óleo vegetal, álcool, óleo de parafina ou silicone.

[0080] Os componentes de fase de óleo adequados incluem óleos apolares, por exemplo, óleos minerais ou de parafina, especialmente isoparafina, como aqueles vendidos junto à Croda como Arlamol (marca comercial) HD; ou óleos de polaridade média, por exemplo, óleos de éster vegetal, como óleo de jojoba, óleos vegetais de glicerídeo, óleos animais de glicerídeo, como aqueles vendidos junto à Croda como Crodamol (marca comercial) GTCC (triglicerídeo caprílico/cáprico), óleos sintéticos, por exemplo, óleos sintéticos de éster, como palmitato de isopropila e aqueles vendidos junto à Croda como Crodamol IPP e Arlamol DOA, óleos de éter, particularmente de dois resíduos graxos de, por exemplo, C8 a C18 alquila, como aquele vendido por Cognis como Cetiol OE (dicapriléter), álcoois de guerbet, como aquele vendido por Cognis como Eutanol G (octil dodecanol), ou óleos de silicone, como óleo de dimeticona, como aqueles vendidos por Dow Corning como Xiameter PMX- 200, óleo de ciclometicona ou silicones que têm cadeias laterais de polioxialquileno para melhorar sua hidrofilicidade; ou óleos altamente polares, incluindo emolientes alcoxilados, por exemplo, propoxilatos de álcool graxo, como aqueles vendidos junto à Croda como Arlamol

PS15E (álcool estearílico propoxilado). Os materiais de emoliente adequados que podem ser sólidos em temperatura ambiente, mas líquidos em temperaturas tipicamente usadas para produzir as formulações desta invenção incluem cera de jojoba, sebo e cera/óleo de coco. Quando óleos não polares são usados, pode ser desejável usar concentrações relativamente altas da composição de acordo com a presente invenção, a fim de alcançar emulsificação adequadamente satisfatória, particularmente para obter gotículas de óleo pequenas.

[0081] As misturas de emolientes podem e, em geral, serão usadas e, em alguns casos, emolientes sólidos podem se dissolver completa ou parcialmente em emolientes líquidos ou em combinação com o ponto de congelamento da mistura ser adequadamente baixo. Quando a composição de emoliente é um sólido (como álcoois graxos) em temperatura ambiente, a dispersão resultante pode não ser tecnicamente uma emulsão (embora, na maior parte dos casos, a fase precisa da fase oleosa dispersa não possa ser prontamente determinada), mas tais dispersões se comportam como se as mesmas fossem emulsões verdadeiras e o termo emulsão é usado no presente documento para incluir tais composições.

[0082] A concentração da fase oleosa pode variar amplamente. A quantidade de óleo na emulsão está adequadamente na faixa de 1 a 90 %, de preferência, 3 a 60 %, mais preferencialmente, 5 a 40 %, particularmente, 8 a 20 % e, especialmente, 10 a 15 % em peso da formulação total.

[0083] A quantidade de água (ou poliol, por exemplo, glicerina) presente na emulsão é adequadamente maior que

5 %, de preferência, na faixa de 30 a 90 %, mais preferencialmente, 50 a 90 %, particularmente, 70 a 85 % e, especialmente, 75 a 80 % em peso da formulação total.

[0084] A quantidade da composição ou sistema emulsificante da invenção em uma emulsão ou formulação para cuidados pessoais de acordo com a presente invenção pode ser pelo menos 0,1 %, de preferência, pelo menos 0,5 %, mais preferencialmente, pelo menos 1 %, particularmente de preferência, pelo menos 1,5 % e, especialmente de preferência, pelo menos 2 %, em peso da formulação total.

[0085] A quantidade da composição ou sistema emulsificante da invenção em uma emulsão ou formulação para cuidados pessoais de acordo com a presente invenção pode ser, no máximo 10 %, de preferência, no máximo 8 %, mais preferencialmente, no máximo 7 %, particularmente de preferência, no máximo 6 % e, especialmente de preferência, no máximo 5,5 %, em peso da formulação total.

[0086] A quantidade da composição ou sistema emulsificante da invenção em uma emulsão ou formulação para cuidados pessoais de acordo com a presente invenção está adequadamente na faixa de 0,1 a 10 %, de preferência, 0,5 a 8 %, mais preferencialmente, 1 a 7 %, particularmente, 1,5 a 6 % e, especialmente, 2 a 5,5 %, em peso da formulação total.

[0087] As emulsões de acordo com a presente invenção também podem conter outros materiais tensoativos adicionais que formam parte do sistema emulsificante. Outros tensoativos adequados incluem tensoativos relativamente hidrofílicos, por exemplo, que têm um valor de HLB maior que 10, de preferência, maior que 12 e, tensoativos relativamente hidrofóbicos, por exemplo, que têm um valor de HLB menor que 10, de preferência, menor que 8. Os tensoativos relativamente hidrofílicos incluem tensoativos alcoxilados com uma média na faixa de cerca de 10 a cerca de 100 de óxido de alquileno, particularmente, resíduos de óxido de etileno; e tensoativos relativamente hidrofóbicos incluem tensoativos alcoxilados, de preferência, com uma média na faixa de cerca de 3 a cerca de 10 de óxido de alquileno, particularmente, resíduos de óxido de etileno.

[0088] As formulações de cuidados pessoais de acordo com a invenção podem ser divididas por viscosidade em leites e loções, que, de preferência, têm uma baixa viscosidade em cisalhamento (medido em taxas de cisalhamento de cerca de 0,1 a 10 s-1, as é tipicamente usado em viscosímetros Brookfield) de até 10.000 mPa.s, e cremes que, de preferência, têm uma baixa viscosidade em cisalhamento de mais de 10.000 mPa.s. Leites e loções, de preferência, têm uma baixa viscosidade em cisalhamento na faixa de 100 a

10.000, mais preferencialmente, 200 a 5.000 e, particularmente, 300 a 1.000 mPa.s. A quantidade de composição de acordo com a presente invenção presente em um leite ou loção está, de preferência, na faixa de 2 a 3,5 % em peso da formulação total.

[0089] Os cremes, de preferência, têm uma baixa viscosidade em cisalhamento de pelo menos 20.000, mais preferencialmente, na faixa de 30.000 a 80.000 e, particularmente, 40.000 a 70.000 mPa.s, embora viscosidades ainda maiores, por exemplo, até cerca de 106 mPa.s, também possam ser usadas. A quantidade de composição de acordo com a presente invenção em um creme está, de preferência, na faixa de 2 a 3,5 % em peso da formulação total.

[0090] As emulsões da invenção podem ser produzidas por métodos de emulsificação e mistura geralmente convencionais. Por exemplo, a composição da invenção pode ser adicionada à (i) fase de óleo, após a qual a fase aquosa é, então, adicionada à fase de óleo, ou (ii) ambas as fases oleosa e aquosa combinadas, ou (iii) à fase aquosa, que é, então, adicionada à fase de óleo. Método (i) é preferencial. Em todos esses métodos, a mistura resultante pode, então, ser emulsificada com o uso de técnicas padrão. É preferencial ou que a fase aquosa ou a fase oleosa, geralmente, estejam acima de cerca de 60 °C, por exemplo, a cerca de 80 a 85 °C, ou para submeter a fase aquosa à mistura de alta intensidade em temperatura meno0r, por exemplo, cerca de ambiente (processo a frio). A mistura vigorosa e o uso de temperaturas moderadamente elevadas podem ser combinados, se desejado. O aquecimento e/ou mistura de alta intensidade podem ser realizados antes, durante ou após a adição da água à fase de óleo.

[0091] As emulsões também podem ser produzidas por métodos de emulsificação inversa, em que a composição da invenção é adicionada ou à fase de óleo ou à fase aquosa, e a fase aquosa é misturada na fase de óleo para formar inicialmente uma emulsão de água em óleo. A adição de fase aquosa é continuada até que o sistema se inverta para formar uma emulsão de óleo em água. Claramente, uma quantidade substancial de fase aquosa será, em geral, necessária para efetuar a inversão e, então, esse método não é provável de ser usado para emulsões de alto teor de fase de óleo. A mistura vigorosa e o uso de temperaturas moderadamente elevadas podem ser combinados, se desejado. O aquecimento pode ser realizado durante ou após a adição da fase aquosa e antes, durante ou após a inversão. A mistura de alta intensidade pode ser realizada durante ou após a adição da fase aquosa, e antes ou durante a inversão.

[0092] As emulsões podem, por exemplo, ser microemulsões ou nanoemulsões, que têm um tamanho de gotícula médio em relação a uma ampla faixa, de preferência, na faixa de 10 a

10.000 nm. Em uma modalidade, o tamanho de gotícula de emulsão pode ser reduzido, por exemplo, por homogeneização de alta pressão, de preferência, para um valor na faixa de 100 a 1.000 nm, mais preferencialmente, 300 a 600 nm.

[0093] As emulsões de acordo com a presente invenção são estáveis, medidas como descrito no presente documento, de preferência, para mais de um mês, mais preferencialmente, mais de dois meses, particularmente, mais de três meses e, especialmente, mais de quatro meses em temperatura ambiente, e também, de preferência, a 40 °C. A estabilidade em temperaturas ainda maiores pode ser particularmente importante e, portanto, a emulsão é estável, medida como descrito no presente documento, adequadamente para mais de uma semana, de preferência, mais de duas semanas, mais preferencialmente, mais de 3 semanas, particularmente, mais de um mês e, especialmente, mais de dois meses a 50 °C, e também, de preferência, a 60 °C. Formulações de Cuidados Pessoais

[0094] A composição da invenção é, de preferência, para uso em uma formulação para cuidados pessoais, mais preferencialmente, um produto para cuidados com a pele, por exemplo, um protetor solar, cosmético, antitranspirante,

produto depilatório ou dermatológico, ou um produto para cuidados com o cabelo, por exemplo, um shampoo, condicionador, tinta para cabelos ou produto relaxante capilar. Em particular, a formulação para cuidados pessoais pode ser uma formulação que contém uma alta concentração de sais como um desodorante antitranspirante, ou uma formulação que tem um pH baixo ou alto, como um depilatório ou relaxante capilar.

[0095] Muitos outros componentes podem ser incluídos na formulação para produzir uma formulação ou produto de cuidados pessoais ou cosmético. Esses componentes podem ser solúveis em óleo, solúveis em água ou não solúveis. Exemplos de tais materiais incluem: (i) conservantes como aqueles com base em sorbato de potássio, benzoato de sódio, parabenos (alquil ésteres de ácido 4-hidroxibenzoico), fenoxietanol, ureias substituídas e derivados de hidantoína, por exemplo, aqueles vendidos comercialmente sob os nomes comerciais Germaben II Nipaguard BPX e Nipaguard DMDMH. Tais conservantes são usados, de preferência, em uma concentração na faixa de 0,5 a 2 % em peso da composição total. Um intensificador de conservante como caprilil glicol também pode ser usado; (ii) perfumes, quando usados, de preferência, em uma concentração na faixa de 0,1 a 10 %, mais preferencialmente, até cerca de 5 % e, particularmente, até cerca de 2 % em peso da composição total; (iii) umectantes ou solventes como álcoois, polióis, como glicerol e polietileno glicóis, quando usados, de preferência, em uma concentração na faixa de 1 a 10 % em peso da composição total;

(iv) materiais de filtro solar ou protetor solar que incluem protetores solares orgânicos e/ou protetores solares inorgânicos que incluem aqueles com base em dióxido de titânio ou óxido de zinco; quando usados, de preferência, em uma concentração na faixa de 0,1 % a 20 %, mais preferencialmente, 1 a 15 % e, particularmente, 2 a 10 % em peso da composição total; (v) alfa hidróxi ácidos, como ácidos glicólicos, cítricos, lácticos, málicos, tartáricos e seus ésteres; agentes autobronzeadores, como di-hidroxiacetona; (vi) componentes antimicrobianos, particularmente, anti-acne, como ácido salicílico; (vii) vitaminas e seus precursores que incluem: (a) Vitamina A, por exemplo, como palmitato de retinila e outras moléculas de precursor de tretinoína, (b) Vitamina B, por exemplo, como pantenol e seus derivados, (c) Vitamina C, por exemplo, como ácido ascórbico e seus derivados, (d) Vitamina E, por exemplo, como acetato de tocoferila, (e) Vitamina F, por exemplo, como ésteres de ácido graxo poli-insaturados, como ésteres de ácido gama- linolênico; (viii) agentes de cuidados com a pele, como ceramidas como materiais naturais ou simuladores funcionais de ceramidas naturais; (ix) fosfolipídios, como fosfolipídios sintéticos ou fosfolipídios naturais, por exemplo, lecitina; (x) formulações contendo vesícula; (xi) compostos contendo germânio; (xii) extratos botânicos com propriedades benéficas para cuidados com a pele;

(xiii) branqueadores de pele, como Arlatone Dioic DCA (marca comercial) vendidos por Croda, ácido kójico, arbutina e materiais similares; (xiv) compostos ativos de reparo para a pele, como Alantoína e séries similares; (xv) cafeína e compostos similares; (xvi) aditivos de resfriamento, como mentol ou cânfora; (xvii) repelentes de insetos, como N,N-dietil-3- metilbenzamida (DEET) e óleos cítricos ou de eucalipto; (xviii) óleos essenciais; (xix) etanol; (xx) pigmentos, que incluem pigmentos microfinos, particularmente óxidos e silicatos, por exemplo, óxido de ferro, particularmente óxidos de ferro revestidos, e/ou dióxido de titânio, e materiais de cerâmica, como nitreto de boro; (xxi) outros componentes sólidos, como são usados em maquiagem e cosméticos, para fornecer suspoemulsões, de preferência, usadas em uma quantidade na faixa de 1 a 15 % em peso, mais preferencialmente, de 5 a 15 % em peso com base no peso total da formulação; e (xxii) agentes antitranspirantes ou desodorante, por exemplo, sais de alumínio como cloridrato de alumínio.

Tais agentes estão tipicamente presentes em uma formulação em uma concentração de até 40 % em peso (sólidos) com base no peso total da formulação, de preferência, na faixa de 1 a 40 % em peso (sólidos), mais preferencialmente, de 10 a 25 % em peso (sólidos) com base no peso total da formulação; (xxiii) agentes de depilação, como tioglicolato de potássio ou tioglicolato de cálcio. Tais agentes estão tipicamente presentes em uma formulação em uma concentração de até 15 % em peso (ativo) com base no peso total da formulação, de preferência, entre na faixa de 1 a 15 % em peso (ativo), mais preferencialmente, de 2 a 7 % em peso (ativo) com base no peso total da formulação; (xxiv) agentes de relaxamento de cabelo como, hidróxido de potássio ou hidróxido de sódio. Tais agentes estão tipicamente presentes em uma formulação em uma concentração de até 15 % em peso com base no peso total da formulação, de preferência, entre na faixa de 0,1 a 10 % em peso, mais preferencialmente, de 0,5 a 5 % em peso (sólidos) com base no peso total da formulação.

[0096] A composição e emulsões de acordo com a presente invenção são adequadas para uso em uma ampla faixa de formulações e aplicações de uso final, como hidratantes, protetores solares, produtos pós-sol, manteigas corporais, cremes em gel, produtos contendo muito perfume, cremes com perfume, produtos de cuidados com bebê, tratamentos capilares, condicionadores capilares, produtos de tonificação de pele e clareamento de pele, produtos livres de água, produtos antitranspirante e desodorante, produtos de bronzeamento, demaquilantes, emulsões de formação de espuma 2 em 1, múltiplas emulsões, produtos livres de conservantes, formulações suaves, formulações de esfoliação, por exemplo, que contêm esferas sólidas, formulações de silicone em água, produtos contendo pigmento, emulsões aspergíveis, cosméticos, cosméticos coloridos, condicionadores, produtos de chuveiro, emulsões de formação de espuma, removedor de maquiagem, removedor de maquiagem dos olhos e lenços umedecidos.

[0097] A formulação podem ser um aspersor, loção, creme ou pomada. Quando a formulação é um cosmético colorido, a mesma pode ser uma base, máscara, sombra ou batom. A formulação pode ser um antitranspirante ou desodorante.

[0098] As formulações que contêm uma composição ou emulsão de acordo com a presente invenção podem ter um valor de pH em uma ampla faixa, de preferência, na faixa de 2 a 14, mais preferencialmente, 2 a 8 ou 6 a 13 e, especialmente, 2 a 5 ou 8 a 13. Exemplos

[0099] A invenção é ilustrada pelos exemplos não limitantes a seguir. Todas as partes e porcentagens são fornecidas em peso a menos que citado de outro modo.

[0100] Será entendido que todos os testes e propriedades físicas foram determinados a pressão atmosférica e temperatura ambiente (isto é, cerca de 23 °C), a menos que citado de outro modo no presente documento, ou a menos que citado de outro modo nos métodos e procedimentos de teste citados. Métodos de teste

[0101] Neste relatório descritivo, os métodos de teste a seguir foram usados: (i) Estabilidade de emulsão foi avaliada observando- se as emulsões após armazenamento por 3 meses em temperatura ambiente (23 °C), frio a 5 °C ou sob armazenamento em temperatura elevada a 40 °C, 45 °C e 50 °C. Medir estabilidade de armazenamento a 50 °C é um teste severo. As emulsões também foram avaliadas para sua estabilidade de congelamento-descongelamento com o uso de um forno de ciclagem (-10 °C a 40 °C em 24 horas). A composição foi estável se nenhuma separação visível da emulsão ocorrer.

A estabilidade das emulsões também foi avaliada monitorando-se o tamanho das partículas de água de fase dispersa em um período de três meses.

O tamanho de partícula foi medido com o uso de um Malvern Mastersizer 2000 que mede o tamanho das partículas de fase dispersa com o uso de difração a laser. (ii) Viscosidade de emulsão foi medida a 23 °C com um viscosímetro Brookfield LVT com o uso de um mandril apropriado (LV1, LV2, LV3, ou LV4), dependendo da viscosidade da emulsão.

A emulsão foi testada a 10 rpm (0,1 Hz), 1 dia após produzir a emulsão e resultados são registrados em mPa.s. (iii) O valor de hidroxila é definido como o número de mg de hidróxido de potássio equivalente ao teor de hidroxila de 1 g da amostra, e foi medido por acetilação seguida por hidrolização de anidro acético em excesso.

O ácido acético formado foi titulado de modo subsequente com uma solução de hidróxido de potássio etanólico. (iv) O valor de ácido é definido como o número de mg de hidróxido de potássio exigido para neutralizar os ácidos livres em 1 g da amostra, e foi medido por titulação direta com uma solução de hidróxido de potássio padrão. (v) O valor de iodina é definido como o peso de iodina, l2, em gramas consumidas por insaturação em 100 g de amostra.

Isso é medido reagindo-se a amostra com um excesso solução de Wij’s (monocloreto de Iodina). A solução de Wij’s remanescente é convertida em Iodina com iodeto de potássio, a iodina é, então, titulada em relação a uma solução de tiossulfato de sódio padrão. (vi) Peso molecular ponderal médio foi determinado por Cromatografia de Permeação em Gel (GPC). O aparelho e ajustes usados para a GPC são fornecidos na Tabela 1 abaixo. Tabela 1: Aparelho e ajustes de GPC Espectrômetro Polímero de laboratório GPC-50 Detector Índice refrator Colunas gel de PL de 3 µm 100A & gel de PL de 5 µm misturado D Solvente Tetra-hidrofurano (classificação de GPC). Concentração de 1 % substância de teste Temperatura de coluna 40 °C Taxa de fluxo 1 ml por minuto Volume de Injeção 100 microlitros Tempo de análise 25 minutos Tipo de Método Normalização de Área Calibragem Calibragem padrão estreita, relativa com o uso de padrões de PEG e um ajuste linear. Os padrões de PEG tinham peso molecular de pico (Mp) 106 a

3.870 e foram tomados a partir de um kit de Calibragem Aglient GPC/SEC, número de peça PL2070-0100 Exemplos de Síntese

[0102] Os métodos de síntese a seguir são para produzir alcoxilados de álcool be-henílico. Os métodos utilizam um vaso de pressão de 10 litros seco, limpo equipado com agitação, uma lavagem com nitrogênio, termômetro, manômetro e capacidade de vácuo. Exemplo 1 - Álcool be-henílico + 1,2 mols de EO + 0,3 mols de PO

[0103] Álcool be-henílico fundido (1.500 g, 4,65 mol) e 45 % de hidróxido de potássio (11 g, 0,09 mol seco) foram carregados para o vaso, que foi, então, purgado com nitrogênio e aquecido para 90 °C com agitação. Vácuo foi aplicado por uma hora para secar a batelada. A pressão foi ajustada com nitrogênio e óxido de etileno (304 g, 6,9 mol) foi carregado e reagido a 150 °C por 2 horas. A batelada foi resfriada para 120 °C e óxido de propileno (83 g, 1,4 mol) foi carregado e reagido a 120 °C por 2 horas. A batelada foi, então, esvaziada de nitrogênio a 110 °C por 1,5 hora, antes de resfriar para 80 °C, neutralizando com ácido lático (~2 g) para um pH de 5,5 a 7,5 e descarregando. O produto resultante tinha valor de hidroxila de 145 mgKOH/g, com 1H RMN que indica uma composição de álcool be-henílico + 1,2 mols de EO + 0,3 mols de PO. Exemplo 2 - Álcool be-henílico + 1,4 mols de EO + 0,2 mols de PO

[0104] Álcool be-henílico fundido (1.500 g, 4,65 mol) e 45 % de hidróxido de potássio (11 g, 0,09 mol seco) foram carregados para o vaso, que foi, então, purgado com nitrogênio e aquecido para 90 °C com agitação. Vácuo foi aplicado por uma hora para secar a batelada. A pressão foi ajustada com nitrogênio e óxido de etileno (304 g, 6,9 mol) foi carregado e reagido a 150 °C por 2 horas. A batelada foi resfriada para 120 °C e óxido de propileno (83 g, 1,4 mol) foi carregado e reagido a 120 °C por 2 horas. A batelada foi, então, esvaziada de nitrogênio a 110 °C por 1,5 hora, antes de resfriar para 80 °C, neutralizando com ácido lático (~2 g) para um pH de 5,5 a 7,5 e descarregando. O produto resultante tinha valor de hidroxila de 143 mgKOH/g, com 1H RMN que indica uma composição de álcool be-henílico + 1,4 mols de EO + 0,2 mols de PO. Exemplo 3 - Álcool be-henílico + 1,3 mols de EO + 0,45 mols de PO

[0105] Álcool be-henílico fundido (985 g, 3,05 mol) e 45 % de hidróxido de potássio (5 g, 0,04 mol seco) foram carregados para o vaso, que foi, então, purgado com nitrogênio e aquecido para 90 °C com agitação. Vácuo foi aplicado por uma hora para secar a batelada. A pressão foi ajustada com nitrogênio e óxido de etileno (180 g, 4,1 mol) foi carregado e reagido a 150 °C por 2 horas. A batelada foi resfriada para 120 °C e óxido de propileno (90 g, 1,55 mol) foi carregado e reagido a 120 °C por 2 horas. A batelada foi, então, esvaziada de nitrogênio a 110 °C por 1,5 hora, antes de resfriar para 80 °C, neutralizando com ácido lático (~2 g) para um pH de 5,5 a 7,5 e descarregando. O produto resultante tinha valor de hidroxila de 140 mgKOH/g, com 1H RMN que indica uma composição de álcool be-henílico + 1,3 mols de EO + 0,45 mols de PO. Exemplo 4 - Álcool be-henílico + 3,6 mols de EO + 0,3 mols de PO

[0106] Álcool be-henílico fundido (1250 g, 3,9 mol) e 45 % de hidróxido de potássio (9 g, 0,072 mol seco) foram carregados para o vaso, que foi, então, purgado com nitrogênio e aquecido para 90 °C com agitação. Vácuo foi aplicado por uma hora para secar a batelada. A pressão foi ajustada com nitrogênio e óxido de etileno (710 g, 16,1 mol) foi carregado e reagido a 150 °C por 2 horas. A batelada foi resfriada para 120 °C e óxido de propileno (69 g, 1,4 mol) foi carregado e reagido a 120 °C por 2 horas. A batelada foi, então, esvaziada de nitrogênio a 110 °C por 1,5 hora, antes de resfriar para 80 °C, neutralizando com ácido lático (~4 g) para um pH de 5,5 a 7,5 e descarregando. O produto resultante tinha valor de hidroxila de 114 mgKOH/g, com 1H RMN que indica uma composição de álcool be-henílico + 3,6 mols de EO + 0,3 mols de PO. Exemplo 5 - Álcool be-henílico + 26,8 mols EO

[0107] Álcool be-henílico fundido (1000 g, 3,1 mol) e 45 % de hidróxido de potássio (11 g, 0,09 mol seco) foram carregados para o vaso, que foi, então, purgado com nitrogênio e aquecido para 90 °C com agitação. Vácuo foi aplicado por uma hora para secar a batelada. A pressão foi ajustada com nitrogênio e óxido de etileno (4100 g, 93 mol) foi carregado e reagido a 150 °C por 2 horas. A batelada foi, então, resfriada para 80 °C, neutralizada com ácido lático (~2 g) para um pH de 5,5 a 7,5 e descarregada. O produto resultante tinha valor de hidroxila de 37,4 mgKOH/g, que corresponde a álcool be-henílico + 26,8 mols de EO.

Exemplo comparativo A - Álcool be-henílico + 1,8 mols de EO

[0108] Álcool be-henílico fundido (3200 g, 9,9 mol) e 45 % de hidróxido de potássio (11 g, 0,09 mol seco) foram carregados para o vaso, que foi, então, purgado com nitrogênio e aquecido para 90 °C com agitação. Vácuo foi aplicado por uma hora para secar a batelada. A pressão foi ajustada com nitrogênio e óxido de etileno (900 g, 20,5 mol) foi carregado e reagido a 150 °C por 2 horas. A batelada foi, então, resfriada para 80 °C, neutralizada com ácido lático (~3 g) para um pH de 5,5 a 7,5 e descarregada. O produto resultante tinha valor de hidroxila de 138,4 mgKOH/g, que corresponde a álcool be-henílico + 1,8 mols de EO. Exemplo comparativo B - Álcool be-henílico + 4,5 mols EO

[0109] Álcool be-henílico fundido (1970 g, 6,1 mol) e 45 % de hidróxido de potássio (11 g, 0,09 mol seco) foram carregados para o vaso, que foi, então, purgado com nitrogênio e aquecido para 90 °C com agitação. Vácuo foi aplicado por uma hora para secar a batelada. A pressão foi ajustada com nitrogênio e óxido de etileno (1350 g, 30,7 mol) foi carregado e reagido a 150 °C por 2 horas. A batelada foi, então, resfriada para 80 °C, neutralizada com ácido lático (~4 g) para um pH de 5,5 a 7,5 e descarregada. O produto resultante tinha valor de hidroxila de 107,8 mgKOH/g, que corresponde a álcool be-henílico + 4,5 mols de EO. Exemplo 6 - Alcoxilados de álcool adicionais

[0110] Alcoxilados de álcool adicionais foram preparados da mesma maneira que aquela descrita nos Exemplos 1 a 5 e os produtos são fornecidos na Tabela 2 abaixo.

Álcool graxo Mols de EO Mols de PO Valor de hidroxila 1 -Octadecanol 1,3 0,3 162,6 (C18) 1 -Octadecanol 3,5 0,3 127,0 (C18) 1 -Octadecanol 29,4 0 35,9 (C18) 1-Eicosanol 1,4 0,3 146,1 (C20) 1-Eicosanol 3,8 0,3 114,6 (C20) 1-Eicosanol 28,6 0 35,8 (C20) 1-Tetracosanol 1,2 0,2 133,7 (C24) 1-Tetracosanol 3,7 0,3 104,8 (C24) 1-Tetracosanol 29,1 0 34,3 (C24) Tabela 2 - Exemplos de alcoxilados de álcool adicionais Exemplos de Sistema Emulsificante - Exemplos 7 a 9 - Sistemas Emulsificantes

[0111] Os sistemas emulsificantes ⁄ composições a seguir foram produzidos mesclando-se os compostos dos Exemplos 1 a 4 nas proporções definidas abaixo. Sistema Composto Composto Composto Composto Composto emulsificante de de de de de Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo 1 (p/p%) 2 (p/p%) 3 (p/p%) 4 (p/p%) 5 (p/p%) Exemplo 7 64 16 20

Sistema Composto Composto Composto Composto Composto emulsificante de de de de de Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo 1 (p/p%) 2 (p/p%) 3 (p/p%) 4 (p/p%) 5 (p/p%) Exemplo 8 64 16 20

Exemplo 9 64 16 20

Exemplos de Formulação Exemplo 10 - Creme Anti-Acne

Produto ⁄ Nome INCI Funcionalidade % p/p Fase A Arlamol PS15E (PPG-15 Éter Emoliente 8,00 Estearílico) Agente de Pristerene 9559 (Ácido esteárico) 2,00 hidratação Crodacol CS90 EP (Álcool Estabilizador 1,50 Cetearílico) de emulsão Xiameter PMX-200 - 20 cst Emoliente 0,30 (Dimeticona) Sistema emulsificante do exemplo 7 Emulsificante 3,00 Fase B para Água desionizada 100 % Renex S30 (Sorbeth-30) Umectante 4,00 Estrutura Zea (Fosfato de Espessante 3,50 Hidroxipropil Amido) Arlasilk EFA TM (Linoleamidopropil Emulsificante PG- Fosfato de Cloreto de 3,00 de fosfato Diamônio) Fase C Arlasolve DMI TM (Dimetil Solvente 5,00 Isossorbida) Ativo anti- Ácido salicílico 1,00 acne

Produto ⁄ Nome INCI Funcionalidade % p/p Fase D Conservante Conservante qs

[0112] A Estrutura Zea foi dispersada em água. As fases A e B foram separadamente misturadas e aquecidas a 75 °C. A Fase A foi, então, adicionada à fase B lentamente com agitação moderada.

[0113] A mistura resultante foi homogeneizada por 1 minuto a 9.500 rpm antes de ser resfriada para 40 °C com agitação moderada. A Fase C e, então, fase D foram adicionadas enquanto continua a agitar gentilmente até a emulsão ter alcançado temperatura ambiente. Exemplo 11 - Creme de Alto Teor de Óleo Produto ⁄ Nome INCI Funcionalidade % p/p Fase A Peri-líquido de Óleo de Parafina Óleo oclusivo 70,0 (óleo mineral) Sistema emulsificante do exemplo Emulsificante 3,00 8 Fase B para Água desionizada 100 % Fase C Germaben II (Propileno Glicol, Diazolidinil Ureia, Conservante 1,00 Metilparabeno, Propilparabeno) Fase D Carbomer (2 % de solução aquosa) Espessante 5,00 Fase E Hidróxido de Sódio (10 % aq) ajustador de pH qs (Água (e) Hidróxido de Sódio)

[0114] As fases A e B foram separadamente misturadas e aquecidas para 70 °C.

A Fase C foi adicionada à fase B logo antes da emulsificação.

Lentamente, a fase A foi adicionada à fase B enquanto houve agitação intensa e, então, homogeneizada por 1 minuto.

A emulsão foi resfriada para 50 °C com agitação moderada, em que, nesse momento, a fase D foi adicionada enquanto houve agitação intensa.

A formulação foi neutralizada com fase E e resfriada para temperatura ambiente com agitação moderada.

Exemplo 12 - Desodorante

Produto (Nome INCI) Funcionalidade % p/p Fase A Arlamol™ PS15E (PPG-15 Éter Emoliente 3,00 Estearílico)1 Sistema emulsificante do exemplo Emulsificante 3,00 9 O/A Estabilizador de Crodacol™ CS90 (Álcool emulsão, 0,65 Cetearílico)1 ativador de viscosidade Agente de Super Sterol Liquid™ (C10-30 hidratação e Ésteres de 0,50 reparador de Colesterol/lanosterol)1 pele Fase B Para Água Desionizada (Aqua) - 100 Arlasilk™ PTM (Miristamidopropil Intensificador PG- Fosfato de Cloreto de 1,00 de Conservante Diamônio (e) Aqua)1 Reach 301 Solução de Cloridrato Ativo de Alumínio (Sesquicloridrato de 32,00 antitranspirante Alumínio)3

Produto (Nome INCI) Funcionalidade % p/p Euxyl PE9010 (Fenoxietanol (e) Conservante 0,80 Etil-hexilglicerina)4

[0115] O Arlasilk PTM foi adicionado à água antes de começar a aquecer para 70 a 75 °C. Separadamente, a fase oleosa foi combinada e aquecida para 70 a 75 °C. A fase oleosa foi adicionada à água e mistura de Arlasilk PTM com agitação de alta velocidade e, então, homogeneizada por um minuto. A agitação foi reduzida enquanto a mistura resfriada e os ingredientes remanescentes adicionados a <40 °C. Exemplo 13 - Loção de Bronzeamento Artificial % em Produto Função p/p Fase A Polawax NF Cera 5,0 Emulsificante Não Iônica Crodamol PMP (PPG-2 Miristil Emoliente 3,0 Éter Propionato) Óleo Mineral Emoliente 3,0 Sistema emulsificante do exemplo Emulsificante 3,00 7 Fluido de Silicone DC344 Silício 1,0 Fase B Água Desionizada (Aqua) Para 100 Propileno Glicol Umectante 1,0 Fase C Água 7,0 Di-hidroxiacetona Ativo 5,0

[0116] A di-hidroxiacetona foi pré-mesclada na água de fase C.

A Fase A e a fase B foram separadamente misturadas e aquecidas para 75 a 80 °C.

As fases A e B foram, então, combinadas com agitação e resfriadas.

A Fase C e o perfume foram adicionados na mistura de fases A e B a 35 a 40 °C.

A formulação teve um pH final de 4 a 6. Exemplo 14 - Condicionador Capilar Produto ⁄ Nome INCI Funcionalidade % p/p Fase A ChromAveil™ (Quaternium-95 (e) Absorvente de 3,00 Propanediol)1 UV Crodasorb™ UV-HPP Absorvente de 3,00 (Poliquaternium-59 (e) Butileno UV-B Glicol)1 Crodacol™ C90 (Álcool Cetílico)1 Ativador de 2,50 viscosidade KeraDyn™ HH (Bis- Agente 2,00 Etil(isostearilimidazolina) condicionante Isostearamida)1 Crodamol™ GTIS (Tri-isostearina)1 Emoliente 2,00 Crodamol™ SS (Cera de Ésteres Emoliente 2,00 Cetílicos)1 Crodacol™ CS90 (Álcool Ativador de 2,00 Cetearílico)1 viscosidade Sistema emulsificante do exemplo emulsificante 3,00 8 o/a Croodamol™ STS (PPG 3 Miristato Emoliente 1,50 de Éter Benzílico)1 Fase B Água Desionizada (Aqua) - Para 100 Conservante - qs Fragrância - qs

Produto ⁄ Nome INCI Funcionalidade % p/p Ácido láctico ajustador de pH Para pH 4 a 4,5

[0117] Separadamente, as fases A e B foram combinadas. Ambas as fases foram aquecidas para 65 a 70 °C e, então, misturadas enquanto houve agitação a 500 rpm. A agitação foi, então, reduzida para 300 rpm enquanto a mistura resfriou. Uma vez resfriados, o conservante, a fragrância e o ácido lático foram adicionados, conforme necessário. Exemplo 15 - Antitranspirante Roll-on Produto % em p/p Fase A Sistema emulsificante do exemplo 9 3,00 CRODAMOL PMP 2,0 CRODACOL CS90 EP 1,0 Fase B Água Desionizada (Aqua) Para 100 Solução a 50% de Cloridrol (Cloridrato 38,0 de Alumínio) Silicato de alumínio magnésio 1,0 Propileno glicol 1,0

[0118] O silicato de alumínio magnésio foi hidratado em água quente. A fase oleosa e o restante da fase aquosa foram, então, misturados separadamente e aquecidos para 70 a 75 °C. A fase de silicato de alumínio magnésio dispersa foi adicionada à fase aquosa quente e, então, a fase oleosa foi adicionada à fase aquosa mediante agitação. Perfume foi adicionado à formulação, uma vez que a mesma foi resfriada para 40 °C, e a formulação finalizada foi resfriada enquanto houve agitação. Exemplo 16 - Loção Depilatória Produto % p/p Fase A Crodacol CS90 EP (Álcool Cetearílico) 5,0 Sistema emulsificante do exemplo 7 3,00 Óleo Mineral 1,5 Fase B Água Desionizada (Aqua) Para 100 Tioglicolato de Potássio (30 % de 15,0 Solução Aquosa) Hidroxietil Celulose 0,2 Fase C Água Desionizada (Aqua) 14,0 Hidróxido de Cálcio 0,5 Hidróxido de Potássio (30 % de Solução A pH 12,5 Aquosa)

[0119] A hidroxietil celulose foi hidratada em água quente (60-65 °C). A fase oleosa foi misturada e aquecida para 60 a 65 °C, então, a solução de celulose foi adicionada à fase oleosa enquanto houve agitação. A mistura foi agitada para resfriar, adicionando-se solução de tioglicolato de potássio uma vez que a temperatura da mistura alcançou 30 a 35 °C. O hidróxido de cálcio foi colocado em pasta fluida na água remanescente e adicionado à emulsão. O pH da emulsão foi ajustado. Finalmente, a emulsão foi agitada e resfriada.

Exemplo 17 - Relaxante Capilar de Hidróxido de Potássio Produto % em p/p Fase A Óleo Mineral 25cS a 25 °C (Parafina 15,0 Líquida) Sistema emulsificante do exemplo 9 3,00 Vaselina Branca 4,0 Crodacol C90 1,0 Fase B Água Para 100 Propileno glicol 2,0 Fase C Água 15,0 Hidróxido de potássio 2,4

[0120] A fase oleosa e a fase aquosa foram aquecidas separadamente para 65 a 70 °C. A fase aquosa foi, então, adicionada à fase oleosa com agitação. A mistura foi resfriada enquanto era agitada. A 35 °C, a solução de Hidróxido de Potássio foi adicionada e a formulação carregada a 30 °C. Exemplo 18 - Creme Relaxante de Lixívia Funcionalidade % p/p Produto ⁄ Nome INCI

FASE OLEOSA Sistema emulsificante do Emulsificante 3,00 exemplo 8 Óleo Mineral (Parafina Líquida) Óleo 18 Vaselina (Petróleo) Gordura 13 Procetyl AWS (PPG-5 Ceteth-20) Emulsificante 1,8 Crodacol S95 (Álcool Agente de 2 Estearílico) consistência

Funcionalidade % p/p Produto ⁄ Nome INCI Crodacol C90 (Álcool Cetílico) Agente de 1 consistência Crodamol STS (PPG-3 Miristato Efeito brilhoso 2 de Éter Benzílico) Propil Parabeno Conservante 0,15

FASE AQUOSA Água Solvente Para 100,0 Propileno Glicol Conservante 3 Solan E (PEG-75 Lanolina) Agente de proteção 0,5 Metil Parabeno Conservante 0,15 Solução de NaOH - 21,7 % Agente de 10 relaxamento Mentol Agente de 0,15 resfriamento Croquat L (Colágeno Hidrolisado Agente de proteção 0,5 de Hidroxipropil Laurildiamônio)

[0121] A fase oleosa e fase aquosa foram misturadas e aquecidas separadamente para 70 a 75 °C. A fase aquosa foi adicionada à fase oleosa com agitação suave. Uma vez abaixo de 50 °C, os ingredientes remanescentes foram adicionados mediante agitação. Exemplo 19 - Relaxante Capilar Ingrediente/Nomenclatura INCI Funcionalidade % p/p Parte A Sistema emulsificante do exemplo 7 3,00 Vaselina (Petrolato)2 Oclusivo 18 Óleo Mineral (Parafina Líquida)2 Oclusivo 13 Parte B

Ingrediente/Nomenclatura INCI Funcionalidade % p/p Água Desionizada (Aqua) - 48,9 Propileno Glicol2 Umectante 2 Parte C Água Desionizada (Aqua) - 6 Ativo de Hidróxido de Sódio3 Relaxamento 2,1 Capilar

[0122] Parte A e Parte B foram separadamente misturadas e aquecidas para 65 °C. Parte B foi adicionada à Parte A com mistura e resfriada para 40 °C. Os ingredientes de Parte C foram combinados com mistura e resfriados para temperatura ambiente. O misturador de Parte A/B foi comutado para uma lâmina de varredura lateral. Lentamente, a Parte C foi adicionada à Parte A/B, continuando a mistura por 30 minutos até completamente macia e homogênea. A formulação foi, então, resfriada adicionalmente para a temperatura de preenchimento desejada. Exemplo 20 - Relaxante de Hidróxido de Sódio Produto (Nome INCI) Funcionalidade % p/p Parte A Sistema emulsificante do 3,00 exemplo 8 Óleo Mineral (Parafina Oclusivo 10 Líquida) Vaselina Branca (Petrolato) Oclusivo 12 Coemulsificante não Crodacol CS901(Álcool iônico e ativador de 1 Cetearílico) viscosidade Parte B para Água Desionizada (Aqua) 100

Produto (Nome INCI) Funcionalidade % p/p Propileno Glicol Umectante 2 Solan 751 (PEG-75 Lanolina) Agente supergraxo 3 Parte C Água Desionizada (Aqua) 10 Ativo de relaxamento Hidróxido de Sódio 1,95 capilar

[0123] A fase oleosa e fase aquosa foram misturadas e aquecidas separadamente para 60 a 65 °C. A fase aquosa foi adicionada à fase oleosa com agitação. Em um recipiente separado, o Hidróxido de Sódio foi pré-misturado com a quantidade de água. A emulsão foi agitada para resfriar, e a solução de Hidróxido de Sódio adicionada em 40 a 45 °C. A agitação foi continuada enquanto resfria para a temperatura de preenchimento desejada. Exemplo 21 - Emulsão de Alisamento Capilar de pH Baixo Produto % em p/p Parte A Álcool Cetearílico 2,00 Sistema emulsificante do exemplo 9 1,00 - 3,00 Poliquatérnio 7 0,50 MetilClorolsotiazolinona/Metilisotiazolinona 0,10 Óleo Mineral 2,50 Dimeticona 1,00 Parte B Água Para 100

Produto % em p/p Glicerina 5,00 Parte C Ácido Glioxílico 15,00

[0124] Separadamente, as partes A e B foram combinadas e aquecida para ~ 70 °C. Parte A foi, então, adicionada à parte B com agitação. A emulsão foi, então, resfriada, e a parte C adicionada uma vez que a temperatura caiu abaixo de 45 °C.

[0125] Deve ser entendido que a invenção não deve ser limitada aos detalhes das modalidades acima, que são descritos apenas a título de exemplificação. Muitas variações são possíveis.

[0126] Qualquer um ou todos os recursos revelados e/ou qualquer uma ou todas as etapas de qualquer método ou processo descrito, podem ser combinados em qualquer combinação.

[0127] Cada recurso revelado no presente documento pode ser substituído por recursos alternativos que serve o mesmo propósito, propósito equivalente ou um propósito semelhante. Portanto, cada recurso revelado é apenas um exemplo de uma série genérica de recursos equivalentes ou similares.

[0128] As citações acima se aplicam a menos que expressamente indicado de outro modo. O termo relatório descritivo, para esses propósitos, inclui a descrição e quaisquer reivindicações anexas, resumo e desenhos.

Claims (15)

REIVINDICAÇÕES

1. Composição caracterizada por compreender: a) um composto de álcool graxo alcoxilado de fórmula (A) R1(OC2H4)n(OC3H6)m (A) em que R1 é um grupo C16-C26 alquila ou alquenila, n é o número principal de mols de -(OC2H4)- por molécula de fórmula (A) presente no composto e está entre 15 e 100, m é o número principal de mols de -(OC3H6)- por molécula de fórmula (A) presente no composto e está entre 0 e 20, e n+m > 15; e b) um composto de álcool graxo alcoxilado de fórmula (B) R2(OC2H4)r(OC3H6)s (B) em que R2 é um grupo C16-C26 alquila ou alquenila, r é o número principal de mols de -(OC2H4)- por molécula de fórmula (B) presente no composto e está entre 0,01 e 14,99, s é o número principal de mols de -(OC3H6)- por molécula de fórmula (B) presente no composto e está entre 0,01 e 14,99, e r+s ≤ 15.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o R1 e R2 são resíduos de um álcool graxo ou mistura de álcoois graxos, em que os ditos álcoois graxos são independentemente selecionados a partir de álcool cetílico, álcool cetoestearílico, álcool palmitoleílico, álcool estearílico, álcool isoestearílico, álcool oleílico, álcool araquidílico, álcool be-henílico, álcool isobe-henílico, álcool erucílico, álcool lignicerílico e álcool cerotinílico.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que n está entre 15 e 60 e m está entre 0 e 10.

4. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que r está entre 0,1 e 10 e s está entre 0,05 e 10.

5. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que o composto de fórmula (B) pode ser uma mistura de componentes (B’) e (B”) que têm as fórmulas: R2(OC2H4)r (B’) e R2(OC2H4)r(OC3H6)t (B”), em que R2 e r são definidos de acordo com a reivindicação 1 e t é o número principal de mols de -(OC3H6) por molécula de fórmula (B”) presente no composto e está entre 0,01 e 14,99.

6. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, sendo a composição caracterizada por compreender ainda um composto de álcool graxo alcoxilado de fórmula (C) R3(OC2H4)x(OC3H6)y (C) em que R3 é um grupo C16-C26 alquila ou alquenila, x é o número principal de mols de -(OC2H4)- por molécula de fórmula (C) presente no composto e está entre 0,01 e 14,99, y é o número principal de mols de -(OC3H6)- por molécula de fórmula (C) presente no composto e está entre 0,01 e 14,99, e x+y ≤ 15 ≠ r+s.

7. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que o número principal de mols de componente b) para componente a) está na faixa de 0,1 a 8:1.

8. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, sendo a composição caracterizada por compreender um máximo de 10 % em peso de água.

9. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, sendo a composição caracterizada por ter um valor de ácido na faixa de 0 a 15 mgKOH/g.

10. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, sendo a composição caracterizada por ter um valor de hidroxila (OH) na faixa de 50 a 300 mgKOH/g.

11. Sistema emulsificante caracterizado por compreender uma composição conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 10.

12. Formulação para cuidados pessoais caracterizada por compreender uma composição conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 10 ou um sistema emulsificante conforme definido na reivindicação 11.

13. Formulação, de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelo fato de que a quantidade de composição ou sistema emulsificante está na faixa de 0,1 a 10 % em peso da formulação total.

14. Método de estabelecimento de uma emulsão caracterizado por compreender a etapa de misturar uma composição conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 10, ou um sistema emulsificante conforme definido na reivindicação 11, com a emulsão.

15. Uso de uma composição conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 10, ou um sistema emulsificante conforme definido na reivindicação 11, caracterizado por ser para estabilizar uma emulsão.