CN105175681A - 一种淀粉基聚氨酯硬泡保温材料的制备方法 - Google Patents
一种淀粉基聚氨酯硬泡保温材料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105175681A CN105175681A CN201510577071.2A CN201510577071A CN105175681A CN 105175681 A CN105175681 A CN 105175681A CN 201510577071 A CN201510577071 A CN 201510577071A CN 105175681 A CN105175681 A CN 105175681A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- add
- thermal insulation
- stir
- starch
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
- C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
- C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
- C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
- C08G18/7671—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups containing only one alkylene bisphenyl group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/64—Macromolecular compounds not provided for by groups C08G18/42 - C08G18/63
- C08G18/6484—Polysaccharides and derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
- C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
- C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
- C08G18/667—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
- C08G18/6674—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
- C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
- C08G18/7614—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
- C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
- C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
- C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0025—Foam properties rigid
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
本发明提供一种淀粉基聚氨酯硬泡沫保温材料的制备方法,以淀粉为原料,通过液化淀粉转化成生物质基聚醚多元醇,继而和异氰酸酯反应聚合,制备聚氨酯泡沫保温材料。通过生物质基聚醚多元醇代替石化产品聚醚多元醇制备聚氨酯保温泡沫材料,减轻了对石化原料的依赖,缓解人类所面临的能源和环境危机,为植物类资源利用开辟了道路。利用生物柴油副产物的丙三醇作为复合液化溶剂,充分利用了资源,反应条件温和,不需要高温高压实现生物质的快速液化,液化产物稳定,直接作为制备聚氨酯泡沫的原料。本发明制备的聚氨酯硬泡材料与常规的泡沫材料性能相当,还具有可再生、可降解、成本低廉、原料易得、减少环境污染,是环保型材料。
Description
技术领域
本发明属于高分子和天然高分子材料领域,涉及一种由淀粉液化产物制备聚氨酯硬质泡沫材料的方法。
背景技术
随着石油资源的日益枯竭,各种源自于石油的高分子单体的供应受到越来越大的限制,作为聚氨酯工业的主要原料聚醚多元醇的价格连年暴涨,严重影响了聚氨酯行业的健康发展。据统计,目前聚氨酯的年产量已经超过1000万吨,然而,随着大量的石油基的聚氨酯材料的大量使用,给环境照成了严重的污染,带来空前的压力,面对这种能源核原料的紧张局面,以及“白色污染”日益加剧的环境问题,人们纷纷把目光投向了生物质这种天然的高分子材料的高效率利用上来。这样不仅可以有效的利用可再生资源,缓解环境压力,同时也能够达到降低成本的目的。可谓一举多得。
淀粉是天然高分子材料之一,分子中α—D—葡萄糖单体通过α—D—1,4糖苷键链接而成链状分子,其平均聚合度DB为930,平均分子质量为2400g/mol,平均链长25(以AGU个数为单位),含有大量高反应活性的羟基。通过催化液化反应适度降解后,得到产物中含有丰富的羟基基团,羟值260—500mgKOH/g,可以替代石油基聚醚作为原料与异氰酸酯反应合成聚氨酯泡沫材料,并且这种聚氨酯材料可生物降解。
聚氨酯(PU,polyurethane),是一种高分子材料,因其具有优异的力学强度、高弹性、耐磨性、润滑性、耐疲劳性、生物相容性等特殊性能近年来备受材料领域里人们的持续关注。1936年,奥托·拜耳(OttoBayer)首次合成以来,广泛的应用于国民经济的各个领域,在交通运输、冶金、建筑、轻工及复合材料等领域发挥着重要作用。
目前,聚氨酯材料生产多以石油化工产品为原料,由于石油原料这种不可再生资源的日渐枯竭,价格持续上涨,生物质原料作为替代原料日益受到人们的关注,可以在不影响粮食安全的前提下,为工业生产提供充足的原料基础和保障。生物质聚醚多元醇的制备已经有了Cargill公司不同天然油、陶氏公司使用大豆、巴斯夫公司使用蓖麻油等为原料生产的,并用于软泡聚氨酯的生产。
发明内容
为了解决已有技术存在的问题,本发明的目的是提供一种以淀粉为原料,通过催化液化方法制液化产物聚醚多元醇,继而和异氰酸酯反应聚合,制备性能可与现有石油基聚醚相互媲美的聚氨酯泡沫保温材料的方法。
本发明是采用如下的技术方案实现的。一种淀粉基聚氨酯硬泡沫保温材料的制备方法,包括以下步骤和条件:
(1)按照液化溶剂:液化催化剂:淀粉的重量份数比为600份:10-20份:50-10份,把液化溶剂、液化催化剂加入反应器中,开始加热并搅拌,反应温度升至150oC—160oC,加入淀粉,反应时间为50min-90min,液化反应结束后,冷却至室温取出,离心除去液化催化剂,得到淀粉液化产物;
所述液化溶剂是丙三醇和聚乙二醇200按照重量份比为1份:1-10份的比例混和的溶剂;
所述液化催化剂为甲磺酸、碳磺酸和焦油树脂磺酸中的一种;
(2)按照淀粉液化产物:混合多元醇:发泡剂:发泡催化剂:表面活性剂:抗氧剂:异氰酸酯的重量份比为80-90份:0-100份:1-3份:0.3-0.8份:7-11份:15-20份:150-200份,把淀粉液化产物、混合多元醇、发泡剂、发泡催化剂、表面活性剂和抗氧剂加入到反应器并混合均匀后,在温度为10-50oC条件下,加入异氰酸酯,以7000-9000r/min速度搅拌10—50s后倒入模具中反应发泡,之后在室温放置24h—72h,使其充分熟化成型、脱模,得到淀粉基聚氨酯硬泡沫保温材料;
所述混合多元醇为N210聚醚多元醇、330N聚醚多元醇、4110聚醚多元醇和二乙二醇丁醚卡必醇中的两种或多种;
发泡剂为水;
发泡催化剂由胺类催化剂和金属类催化剂按照质量为1:0.5-5的比例组合而成,所述胺类催化剂选自N,N—二甲基环己胺、三乙醇胺、三乙胺和双(二甲氨基乙基)醚的一种,金属类催化剂选自辛酸亚锡、醋酸钾和二月桂酸二丁基锡中的一种;
表面活性剂选自甲基硅油、吐温—80、L580和吐温—60中的一种或者两种;
抗氧剂选自受阻酚1135、亚磷酸类3032和亚磷酸类3010中的一种;
异氰酸酯选自多亚甲基多苯基异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯或4,4`-二苯基甲烷二异氰酸酯,优先选择4,4`-二苯基甲烷二异氰酸酯。
根据上述方法所得到的聚氨酯泡沫材料,表观颜色为淡黄色,其密度在50-70kg/m2之间,压缩强度高达1000kPa,导热系数不大于0.027W/m·K,符合国家标准GB10080-89要求;TG测试显示初始热分解温度不低于250oC。
有益效果:本发明的一种淀粉基聚氨酯硬泡沫保温材料的制备方法,通过液化淀粉转化成生物质基聚醚多元醇,来代替石化产品聚醚多元醇制备聚氨酯保温泡沫材料,一方面减轻了对石化原料的依赖性,缓解当前人类所面临的能源和环境危机,另一方面有实现了玉米淀粉的高效利用,液化率大于99%,提升了价值,多元化了淀粉的使用渠道,为植物类资源利用开辟了道路。
利用生物柴油副产物的丙三醇作为液化溶剂,既充分利用了资源,有降低了液化的成本。而且,丙三醇/聚乙二醇的复合液化剂液化效果较好,它的反应条件温和,不需要高温高压环境就可以实现生物质的快速液化,所得液化产物比较稳定,可直接作为制备聚氨酯泡沫的反应组分原料。
本发明利用玉米淀粉的液化产物制备的聚氨酯硬泡材料性能与常规的泡沫材料性能相当,符合国家标准(GB10800—89)的指标要求。
本发明利用天然生物质原料制备的聚氨酯硬泡,具有可再生、可降解、成本低廉、原料易得、等独特优势。充分利用取之不尽的植物资源的同时可以减少环境污染,属于环保型的材料。
附图说明
图1是淀粉液化产物FT-IR红外光谱图。
图2是PU泡沫TG图。
具体实施方式
实施例1:
(1)取300份聚乙二醇200和300份的丙三醇、10份的甲磺酸加入带有冷凝回流装置的三口烧瓶并放入油浴锅,加热并进行磁力搅拌,加热至160oC,加入50份的玉米淀粉,搅拌反应50min,反应结束后,冷却至室温取出,离心除去固体催化剂,得到淀粉液化产物,并对液化产物做红外测试,结果如附图1中曲线B所示;
图1中A为原料淀粉的红外图曲线,B为液化产物的红外图曲线,对比可以发现液化产物为聚醚多元醇。
(2)从上述液化产物中取80份放入塑料烧杯中,同时1份水,0.2份的双(二甲氨基乙基)醚和0.1份的二月桂酸二丁基锡组成的发泡催化剂,7份硅油L580,15份抗氧剂1135,搅拌均匀,温度为10oC条件下,加入150份的4,4`-二苯基甲烷二异氰酸酯,转速为7000r/min条件下,搅拌10S,倒入模具中固化、定型。室温下放置24h,后脱模得到淀粉基聚氨酯硬泡沫保温材料,制得泡沫材料进行热重实验测试结果如附图2中曲线A所示。失重率为98%时,温度在250oC以上。图2是PU泡沫TG图。图中显示A、B、C三条PU泡沫热失重曲线,表明在失重率98%时温度均在250oC以上。
实施例2:
(1)取546份聚乙二醇200和54份的丙三醇、20份的碳磺酸加入带有冷凝回流装置的三口烧瓶并放入油浴锅,加热并进行磁力搅拌,加热至150oC,加入10份的玉米淀粉,搅拌反应90min,反应结束后,冷却至室温取出,离心除去固体催化剂,得到淀粉液化产物;
(2)从上述液化产物中取90份放入塑料烧杯中,同时加入50份N210聚醚多元醇和50份330N聚醚多元醇组成的混合多元醇,3份水,0.4份的双(二甲氨基乙基)醚和0.4份的醋酸钾组成的发泡催化剂,11份吐温-80,20份抗氧剂3032,搅拌均匀,加入200份的甲苯二异氰酸酯,在转速为9000r/min条件下,搅拌50S,倒入模具中固化、定型。室温下放置72h,后脱模得到淀粉基聚氨酯硬泡沫保温材料,制得泡沫材料进行热重实验测试结果如附图2中曲线B所示。失重率为98%时,温度在250oC以上。
实施例3:
(1)取200份聚乙二醇200和400份的丙三醇、15份的焦油树脂磺酸加入带有冷凝回流装置的三口烧瓶并放入油浴锅,加热并进行磁力搅拌,加热至160oC,加入30份的玉米淀粉,搅拌反应70min,反应结束后,冷却至室温取出,离心除去固体催化剂,得到淀粉液化产物;
(2)从上述液化产物中取85份放入塑料烧杯中,同时加入30份N210聚醚多元醇和30份4110聚醚多元醇组成的混合多元醇,1份水,0.3份的三乙醇胺和0.2份的辛酸亚锡组成的发泡催化剂,7份甲基硅油,15份抗氧剂3010,搅拌均匀,加入150份的二苯基甲烷二异氰酸酯,在转速为9000r/min条件下,搅拌40S,倒入模具中固化、定型。室温下放置48h,后脱模得到淀粉基聚氨酯硬泡沫保温材料,制得泡沫材料进行热重实验测试结果如附图2中曲线C所示。失重率为98%时,温度在250oC以上。
实施例4:
(1)取200份聚乙二醇200和400份的丙三醇、15份的乙烯焦油树脂磺酸加入带有冷凝回流装置的三口烧瓶并放入油浴锅,加热并进行磁力搅拌,加热至155oC,加入40份的玉米淀粉,搅拌反应80min,反应结束后,冷却至室温取出,离心除去固体催化剂,得到淀粉液化产物;
(2)从上述液化产物中取85份放入塑料烧杯中,同时加入30份N210聚醚多元醇和70份330N聚醚多元醇组成的混合多元醇,1份水,0.3份的三乙醇胺和0.5份的辛酸亚锡组成的发泡催化剂,11份甲基硅油,20份抗氧剂3010,搅拌均匀,加入200份的多亚甲基多苯基异氰酸酯,在转速为9000r/min条件下,搅拌45S,倒入模具中固化、定型。室温下放置72h,后脱模得到淀粉基聚氨酯硬泡沫保温材料。
实施例5:
(1)取200份聚乙二醇200和400份的丙三醇、15份的乙烯焦油树脂磺酸加入带有冷凝回流装置的三口烧瓶并放入油浴锅,加热并进行磁力搅拌,加热至155oC,加入40份的玉米淀粉,搅拌反应80min,反应结束后,冷却至室温取出,离心除去固体催化剂,得到淀粉液化产物;
(2)从上述液化产物中取85份放入塑料烧杯中,同时加入30份N210聚醚多元醇和20份二乙二醇丁醚卡必醇组成的混合多元醇,1份水,0.1份的N,N—二甲基环己胺和0.5份的辛酸亚锡组成的发泡催化剂,11份吐温-60,20份抗氧剂3010,搅拌均匀,加入200份的多亚甲基多苯基异氰酸酯,在转速为9000r/min条件下,搅拌45S,倒入模具中固化、定型。室温下放置72h,后脱模得到淀粉基聚氨酯硬泡沫保温材料。
实施例6:
(1)取200份聚乙二醇200和400份的丙三醇、15份的乙烯焦油树脂磺酸加入带有冷凝回流装置的三口烧瓶并放入油浴锅,加热并进行磁力搅拌,加热至155oC,加入40份的玉米淀粉,搅拌反应80min,反应结束后,冷却至室温取出,离心除去固体催化剂,得到淀粉液化产物;
(2)从上述液化产物中取85份放入塑料烧杯中,同时加入30份N210聚醚多元醇和20份二乙二醇丁醚卡必醇组成的混合多元醇,1份水,0.1份的N,N—二甲基环己胺和0.5份的辛酸亚锡组成的发泡催化剂,11份吐温-60,20份抗氧剂3010,搅拌均匀,加入200份的多亚甲基多苯基异氰酸酯,在转速为8000r/min条件下,搅拌45S,倒入模具中固化、定型。室温下放置48h,后脱模得到淀粉基聚氨酯硬泡沫保温材料。
Claims (7)
1.一种淀粉基聚氨酯硬泡保温材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤和条件:
(1)按照液化溶剂:液化催化剂:淀粉的重量份数比为600份:10-20份:50-10份,把液化溶剂、液化催化剂加入反应器中,开始加热并搅拌,反应温度升至150oC—160oC,加入淀粉,反应时间为50min-90min,液化反应结束后,冷却至室温取出,离心除去液化催化剂,得到淀粉液化产物;
所述液化溶剂是丙三醇和聚乙二醇200按照重量份比为1份:1-10份的比例混和的溶剂;
所述液化催化剂为甲磺酸、碳磺酸和焦油树脂磺酸中的一种;
(2)按照淀粉液化产物:混合多元醇:发泡剂:发泡催化剂:表面活性剂:抗氧剂:异氰酸酯的重量份比为80-90份:0-100份:1-3份:0.3-0.8份:7-11份:15-20份:150-200份,把淀粉液化产物、混合多元醇、发泡剂、发泡催化剂、表面活性剂和抗氧剂加入到反应器并混合均匀后,在温度为10-50oC条件下,加入异氰酸酯,以7000-9000r/min速度搅拌10—50s后倒入模具中反应发泡,之后在室温放置24h—72h,使其充分熟化成型、脱模,得到淀粉基聚氨酯硬泡保温材料;
所述混合多元醇为N210聚醚多元醇、330N聚醚多元醇、4110聚醚多元醇和二乙二醇丁醚卡必醇中的两种或多种;
发泡剂为水;
发泡催化剂由胺类催化剂和金属类催化剂按照质量为1:0.5-5的比例组合而成,所述胺类催化剂选自N,N—二甲基环己胺、三乙醇胺、三乙胺和双(二甲氨基乙基)醚的一种,金属类催化剂选自辛酸亚锡、醋酸钾和二月桂酸二丁基锡中的一种;
表面活性剂选自甲基硅油、吐温—80、L580和吐温—60中的一种或者两种;
抗氧剂选自受阻酚1135、亚磷酸类3032和亚磷酸类3010中的一种;
异氰酸酯选自多亚甲基多苯基异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯或4,4`-二苯基甲烷二异氰酸酯,优先选择4,4`-二苯基甲烷二异氰酸酯。
2.如权利要求1所述的一种淀粉基聚氨酯硬泡保温材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤和条件:
(1)取300份聚乙二醇200和300份的丙三醇、10份的甲磺酸加入带有冷凝回流装置的三口器并放入油浴锅,加热并进行磁力搅拌,加热至160oC,加入50份的玉米淀粉,搅拌反应50min,反应结束后,冷却至室温取出,离心除去固体催化剂,得到淀粉液化产物;
(2)从上述液化产物中取80份放入反应器中,同时1份水,0.2份的双(二甲氨基乙基)醚和0.1份的二月桂酸二丁基锡组成的发泡催化剂,7份硅油L580,15份抗氧剂1135,搅拌均匀,温度为10oC条件下,加入150份的4,4`-二苯基甲烷二异氰酸酯,转速为7000r/min条件下,搅拌10S,倒入模具中固化、定型,室温下放置24h,后脱模得到淀粉基聚氨酯硬泡沫保温材料。
3.如权利要求1所述的一种淀粉基聚氨酯硬泡保温材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤和条件:(1)取546份聚乙二醇200和54份的丙三醇、20份的碳磺酸加入带有冷凝回流装置的三口反应器并放入油浴锅,加热并进行磁力搅拌,加热至150oC,加入10份的玉米淀粉,搅拌反应90min,反应结束后,冷却至室温取出,离心除去固体催化剂,得到淀粉液化产物;
(2)从上述液化产物中取90份放入反应器中,同时加入50份N210聚醚多元醇和50份330N聚醚多元醇组成的混合多元醇,3份水,0.4份的双(二甲氨基乙基)醚和0.4份的醋酸钾组成的发泡催化剂,11份吐温-80,20份抗氧剂3032,搅拌均匀,加入200份的甲苯二异氰酸酯,在转速为9000r/min条件下,搅拌50S,倒入模具中固化、定型,室温下放置72h,后脱模得到淀粉基聚氨酯硬泡保温材料。
4.如权利要求1所述的一种淀粉基聚氨酯硬泡保温材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤和条件:(1)取200份聚乙二醇200和400份的丙三醇、15份的焦油树脂磺酸加入带有冷凝回流装置的三口反应器并放入油浴锅,加热并进行磁力搅拌,加热至160oC,加入30份的玉米淀粉,搅拌反应70min,反应结束后,冷却至室温取出,离心除去固体催化剂,得到淀粉液化产物;
(2)从上述液化产物中取85份放入反应器中,同时加入30份N210聚醚多元醇和30份4110聚醚多元醇组成的混合多元醇,1份水,0.3份的三乙醇胺和0.2份的辛酸亚锡组成的发泡催化剂,7份甲基硅油,15份抗氧剂3010,搅拌均匀,加入150份的二苯基甲烷二异氰酸酯,在转速为9000r/min条件下,搅拌40S,倒入模具中固化、定型,室温下放置48h,后脱模得到淀粉基聚氨酯硬泡保温材料。
5.如权利要求1所述的一种淀粉基聚氨酯硬泡保温材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤和条件:(1)取200份聚乙二醇200和400份的丙三醇、15份的乙烯焦油树脂磺酸加入带有冷凝回流装置的三口烧瓶并放入油浴锅,加热并进行磁力搅拌,加热至155oC,加入40份的玉米淀粉,搅拌反应80min,反应结束后,冷却至室温取出,离心除去固体催化剂,得到淀粉液化产物;
(2)从上述液化产物中取85份放入塑料烧杯中,同时加入30份N210聚醚多元醇和70份330N聚醚多元醇组成的混合多元醇,1份水,0.3份的三乙醇胺和0.5份的辛酸亚锡组成的发泡催化剂,11份甲基硅油,20份抗氧剂3010,搅拌均匀,加入200份的多亚甲基多苯基异氰酸酯,在转速为9000r/min条件下,搅拌45S,倒入模具中固化、定型,室温下放置72h,后脱模得到淀粉基聚氨酯硬泡沫保温材料。
6.如权利要求1所述的一种淀粉基聚氨酯硬泡保温材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤和条件:
(1)取200份聚乙二醇200和400份的丙三醇、15份的乙烯焦油树脂磺酸加入带有冷凝回流装置的三口反应器并放入油浴锅,加热并进行磁力搅拌,加热至155oC,加入40份的玉米淀粉,搅拌反应80min,反应结束后,冷却至室温取出,离心除去固体催化剂,得到淀粉液化产物;
(2)从上述液化产物中取85份放入塑料反应器中,同时加入30份N210聚醚多元醇和20份二乙二醇丁醚卡必醇组成的混合多元醇,1份水,0.1份的N,N—二甲基环己胺和0.5份的辛酸亚锡组成的发泡催化剂,11份吐温-60,20份抗氧剂3010,搅拌均匀,加入200份的多亚甲基多苯基异氰酸酯,在转速为9000r/min条件下,搅拌45S,倒入模具中固化、定型,室温下放置72h,后脱模得到淀粉基聚氨酯硬泡保温材料。
7.如权利要求1所述的一种淀粉基聚氨酯硬泡保温材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤和条件:(1)取200份聚乙二醇200和400份的丙三醇、15份的乙烯焦油树脂磺酸加入带有冷凝回流装置的三口反应器并放入油浴锅,加热并进行磁力搅拌,加热至155oC,加入40份的玉米淀粉,搅拌反应80min,反应结束后,冷却至室温取出,离心除去固体催化剂,得到淀粉液化产物;
(2)从上述液化产物中取85份放入反应器中,同时加入30份N210聚醚多元醇和20份二乙二醇丁醚卡必醇组成的混合多元醇,1份水,0.1份的N,N—二甲基环己胺和0.5份的辛酸亚锡组成的发泡催化剂,11份吐温-60,20份抗氧剂3010,搅拌均匀,加入200份的多亚甲基多苯基异氰酸酯,在转速为8000r/min条件下,搅拌45S,倒入模具中固化、定型,室温下放置48h,后脱模得到淀粉基聚氨酯硬泡保温材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510577071.2A CN105175681A (zh) | 2015-09-13 | 2015-09-13 | 一种淀粉基聚氨酯硬泡保温材料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510577071.2A CN105175681A (zh) | 2015-09-13 | 2015-09-13 | 一种淀粉基聚氨酯硬泡保温材料的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105175681A true CN105175681A (zh) | 2015-12-23 |
Family
ID=54898169
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510577071.2A Pending CN105175681A (zh) | 2015-09-13 | 2015-09-13 | 一种淀粉基聚氨酯硬泡保温材料的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105175681A (zh) |
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105830801A (zh) * | 2016-04-26 | 2016-08-10 | 山东商道生物科技有限公司 | 一种混合树脂栽培和育苗基质 |
CN105924275A (zh) * | 2016-04-26 | 2016-09-07 | 山东商道生物科技有限公司 | 用于沙地和基质栽培的缓释肥 |
CN105918003A (zh) * | 2016-04-26 | 2016-09-07 | 山东商道生物科技有限公司 | 一种瓜菜和花卉栽培和育苗基质 |
CN106146784A (zh) * | 2016-07-19 | 2016-11-23 | 黄伟 | 一种用于鞋材的淀粉基聚氨酯复合材料及其制备方法 |
CN106317840A (zh) * | 2016-09-08 | 2017-01-11 | 广西南宁桂尔创环保科技有限公司 | 一种新型高性能泡沫塑料 |
CN108033848A (zh) * | 2018-01-19 | 2018-05-15 | 王诒凡 | 裸露土壤保湿营养覆盖物的制备方法及其产品 |
CN108610092A (zh) * | 2018-08-01 | 2018-10-02 | 合肥尚涵装饰工程有限公司 | 一种高强度建筑保温材料及其制备方法 |
CN109475657A (zh) * | 2016-07-21 | 2019-03-15 | 约翰·I·纳诺斯 | 生物基亲水性聚氨酯预聚物及由其制成的泡沫 |
CN109503881A (zh) * | 2018-10-27 | 2019-03-22 | 汕头市春叶新材料环保有限公司 | 一种抗菌淀粉基聚氨酯/纳米CuO可降解复合发泡材料及其制备方法 |
CN111111730A (zh) * | 2019-12-19 | 2020-05-08 | 浙江师范大学 | 一种碳化钼催化剂及其制备方法及和应用 |
CN112225866A (zh) * | 2020-10-12 | 2021-01-15 | 江南大学 | 一种生物基聚氨酯硬泡材料及其制备方法 |
CN113698979A (zh) * | 2021-09-23 | 2021-11-26 | 山东恒导石油化工股份有限公司 | 一种润滑油基础油耐高温沉淀拮抗剂 |
CN113929858A (zh) * | 2021-10-20 | 2022-01-14 | 长春工业大学 | 一种生物基聚氨酯材料的制备方法 |
CN117903399A (zh) * | 2024-01-09 | 2024-04-19 | 泰州市宏腾科技有限公司 | 一种车用吸音海绵条及其制备工艺 |
-
2015
- 2015-09-13 CN CN201510577071.2A patent/CN105175681A/zh active Pending
Cited By (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105924275A (zh) * | 2016-04-26 | 2016-09-07 | 山东商道生物科技有限公司 | 用于沙地和基质栽培的缓释肥 |
CN105918003A (zh) * | 2016-04-26 | 2016-09-07 | 山东商道生物科技有限公司 | 一种瓜菜和花卉栽培和育苗基质 |
CN105830801A (zh) * | 2016-04-26 | 2016-08-10 | 山东商道生物科技有限公司 | 一种混合树脂栽培和育苗基质 |
CN106146784A (zh) * | 2016-07-19 | 2016-11-23 | 黄伟 | 一种用于鞋材的淀粉基聚氨酯复合材料及其制备方法 |
CN109475657A (zh) * | 2016-07-21 | 2019-03-15 | 约翰·I·纳诺斯 | 生物基亲水性聚氨酯预聚物及由其制成的泡沫 |
CN106317840A (zh) * | 2016-09-08 | 2017-01-11 | 广西南宁桂尔创环保科技有限公司 | 一种新型高性能泡沫塑料 |
CN108033848A (zh) * | 2018-01-19 | 2018-05-15 | 王诒凡 | 裸露土壤保湿营养覆盖物的制备方法及其产品 |
CN108610092A (zh) * | 2018-08-01 | 2018-10-02 | 合肥尚涵装饰工程有限公司 | 一种高强度建筑保温材料及其制备方法 |
CN109503881A (zh) * | 2018-10-27 | 2019-03-22 | 汕头市春叶新材料环保有限公司 | 一种抗菌淀粉基聚氨酯/纳米CuO可降解复合发泡材料及其制备方法 |
CN111111730A (zh) * | 2019-12-19 | 2020-05-08 | 浙江师范大学 | 一种碳化钼催化剂及其制备方法及和应用 |
CN111111730B (zh) * | 2019-12-19 | 2023-03-28 | 浙江师范大学 | 一种碳化钼催化剂及其制备方法及和应用 |
CN112225866A (zh) * | 2020-10-12 | 2021-01-15 | 江南大学 | 一种生物基聚氨酯硬泡材料及其制备方法 |
CN113698979A (zh) * | 2021-09-23 | 2021-11-26 | 山东恒导石油化工股份有限公司 | 一种润滑油基础油耐高温沉淀拮抗剂 |
CN113929858A (zh) * | 2021-10-20 | 2022-01-14 | 长春工业大学 | 一种生物基聚氨酯材料的制备方法 |
CN117903399A (zh) * | 2024-01-09 | 2024-04-19 | 泰州市宏腾科技有限公司 | 一种车用吸音海绵条及其制备工艺 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105175681A (zh) | 一种淀粉基聚氨酯硬泡保温材料的制备方法 | |
CN105669936B (zh) | 一种含磷腰果酚基聚氨酯预聚体改性酚醛泡沫塑料及其制备方法 | |
Piszczyk et al. | Rigid polyurethane foams from a polyglycerol-based polyol | |
CN101362818B (zh) | 一种竹废料液化产物制备生物可降解聚氨酯硬质泡沫的方法 | |
CN110204705B (zh) | 一种淀粉液化制备聚醚多元醇的方法 | |
Yin et al. | PREPARATION AND PROPERTIES OF LIGNIN-EPOXY RESIN COMPOSITE. | |
CN102532460B (zh) | 生物基聚氨酯微孔弹性体及其制备方法和应用 | |
CN102675581B (zh) | 树皮粉、木质素液化改性制备可降解聚氨酯泡沫塑料的方法 | |
CN107129570B (zh) | 一种淀粉基聚醚多元醇的制备方法 | |
CN103910850B (zh) | 一种磷化木质素基阻燃增强聚氨酯硬泡及其制备方法 | |
CN103626948B (zh) | 一种利用植物多元醇合成的聚氨酯泡沫材料 | |
CN102234268A (zh) | 一种uv固化多异氰酸酯改性超支化环氧丙烯酸酯的制备方法 | |
CN102660014A (zh) | 一种腰果酚聚醚多元醇及其应用 | |
CN107974037B (zh) | 分级木质素在制备酚醛泡沫保温材料中的应用 | |
CN101280049B (zh) | 以麦秆为原料的降解聚氨酯泡沫材料及其制备方法 | |
CN105175682B (zh) | 一种利用木质素新型液化方法制备聚氨酯泡沫的工艺 | |
CN102585532A (zh) | 一种纤维填充的桐油基树脂复合材料及其制备方法 | |
CN103788327B (zh) | 竹加工剩余物微波液化产物制备聚氨酯硬泡的方法 | |
CN111171270A (zh) | 一种由粗甘油生物基多元醇制备的阻燃聚氨酯保温材料及其制备方法 | |
CN109575351A (zh) | 一种木质素基聚氨酯泡沫及其制备方法 | |
CN112194784A (zh) | 一种淀粉基阻燃聚醚多元醇的制备方法 | |
CN111808267A (zh) | 一种无卤阻燃聚氨酯泡沫及其制备方法 | |
CN105111462A (zh) | 一种植物纤维原料液化物及其制备方法 | |
CN102617980B (zh) | 一种用生物油改性酚醛树脂制备泡沫材料的方法 | |
CN103289310B (zh) | 一种木质液化物发泡材料及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20151223 |
|
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |