CN105175496B - 一种七肽pgkplfl及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种七肽PGKPLFL及其应用，所述合成多肽的氨基酸序列如下所示：Pro‑Gly‑Lys‑Pro‑Leu‑Phe‑Leu，缩写为PGKPLFL，分子量771.6，纯度98.4%。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。通过体外抗肿瘤活性检测，在100‑500µg/mL范围内，本发明的多肽对肝癌细胞HepG‑2和乳腺癌细胞MCF‑7均呈现出了一定的抑制效果。在500µg/mL时，对HepG‑2和MCF‑7的体外增殖抑制率分别为53.72%和50.25%。本发明提供一种具有体外抗肿瘤活性的合成多肽，可应用于生物制药领域。
Description
技术领域
本发明属于生物制药领域，具体涉及一种合成多肽及其应用。
背景技术
生物活性肽是对机体的功能或状态具有积极作用并最终影响机体健康的特殊蛋白质片段。相较于蛋白质而言，小分子肽片段的优越性主要体现在：更易被人体吸收利用；活性高，在较小浓度下即可发挥其特有的生理作用；分子量小，易于修饰和改造，能够通过人工化学合成等。而相较于单一的氨基酸而言，小分子肽除了具有特殊的生理活性外，在吸收通道和吸收速度上也具有氨基酸无可比拟的优越性。已有研究证实，人体小肠存在专门的低聚肽吸收通道，人体摄入的蛋白质经过多种消化酶的水解，主要以低肽的形式被吸收。许多研究表明，各种来源的生物活性肽具有抗氧化、抗肿瘤、抑菌、降压、降血糖等多种作用，成为生物医药和保健品开发的热点。
发明内容
本发明的目的是提供一种具有体外抗肿瘤活性的合成多肽即合成七肽，可应用于生物制药领域。本发明选取两种肿瘤细胞MCF-7和HepG-2以及一种正常肝细胞LO2为研究对象，使用MTT法测定合成肽的体外抑制活性。
本发明所述的合成多肽缩写为PGKPLFL，分子量771.6，序列为：Pro-Gly-Lys-Pro-Leu-Phe-Leu。其中，
Pro表示英文名称为Proline，中文名称为脯氨酸的氨基酸的相应残基;
Gly表示英文名称为Glycine，中文名称为甘氨酸的氨基酸的相应残基；
Lys表示英文名称为Lysine，中文名称为赖氨酸的氨基酸的相应残基;
Pro表示英文名称为Proline，中文名称为脯氨酸的氨基酸的相应残基;
Phe表示英文名称为phenylalanine，中文名称为苯丙氨酸的氨基酸的相应残基；
Leu表示英文名称为Leucine，中文名称为亮氨酸的氨基酸的相应残基。
本发明所述的氨基酸序列采用标准 Fmoc 方案，通过树脂的筛选，合理的多肽合成方法。将目标多肽的 C-端羧基以共价键形式与一个不溶性的高分子树脂相连，然后以这个氨基酸的氨基作为起点，与另一分子氨基酸的羧基作用形成肽键。不断重复这一过程，即可以得到目标多肽产物。合成反应完成后，去除保护基，将肽链与树脂分离，即得到目标产物。多肽合成是一个重复添加氨基酸的过程，固相合成顺序从C端向N 端合成。
本发明将终浓度为100-500 µg/mL 的合成多肽与两种肿瘤细胞MCF-7和HepG-2混匀，孵育48 h后，经MTT法检测，对肿瘤细胞抑制率达到16.7%~53.72%。所述七肽PGKPLFL在浓度为500µg/mL时，对肝癌细胞HepG-2和乳腺癌细胞MCF-7的体外增殖抑制率分别为53.72%和50.25%。用100~500 µg/mL的合成多肽处理正常肝细胞LO2后抑制率为3.45%~26.17%, 表明对正常肝细胞LO2有较小的杀伤作用,可在生物医药领域中应用。
与现有技术相比，本发明具有如下优点和技术效果：
本发明首次合成了该肽，并且采用MTT方法检测了合成多肽的体外抗肿瘤活性，所述合成多肽具有一定的肿瘤细胞抑制能力，同时，合成多肽对正常肝细胞有较小的杀伤作用。
附图说明
图1为合成多肽Pro-Gly-Lys-Pro-Leu-Phe-Leu 的HPLC图。
图2为合成多肽Pro-Gly-Lys-Pro-Leu-Phe-Leu 的ESI-MS图。
具体实施方式
以下结合具体实例对本发明作进一步说明，但本发明的实施和保护范围不限于此。对于未特别注明的工艺参数，可参照常规技术进行。
多肽固相合成
选用高分子树脂（中肽生化有限公司），按照氨基酸序列Pro-Gly-Lys-Pro-Leu-Phe-Leu的特征，先将Leu的羧基以共价键的形式与一个树脂相连，然后Leu的氨基和Phe 的羧基缩水反应，处理后，再添加Leu，Phe的氨基和Leu的羧基反应，依次从右到左添加氨基酸，加好最后一个Pro氨基酸后，再切除树脂即得到目标多肽。采用高效液相色谱进行纯化，色谱柱型号为Phenomenex C18，尺寸 4.6*150mm，流动相A:含有0.1%三氟乙酸（TFA）的水；流动相B:含有0.09%TFA 的溶液 (80%乙腈+20%水)；20 min内B相由14.0%上升到24.0%，流速1.0 mL/min，检测波长220nm。液氮速冻，冷冻干燥，得到最后的产品，要求纯度达到98.4%以上，并经ESI-MS 鉴定结构。图1为合成多肽Pro-Gly-Lys-Pro-Leu-Phe-Leu 的HPLC图。图2为合成多肽Pro-Gly-Lys-Pro-Leu-Phe-Leu 的ESI-MS图。
合成多肽的体外抑制活性
通过 MTT 比色法分析各多肽组分对肝癌细胞HepG-2、乳腺癌细胞MCF-7和正常肝细胞LO2的生长抑制作用。具体操作步骤如下：
1）取对数生长期的细胞，经0.25%（体积）的胰蛋白酶-EDTA消化液消化后，加入相应的完全培养基终止消化并重悬细胞，血球平板计数后，调整细胞悬液的浓度至5×104个/mL，加至96孔板中，每孔100 µL, 于37 ℃恒温CO2培养箱中培养；
2）培养24 h后细胞贴壁，吸出废旧培养液，加入终体积为200 µL的含有不同浓度待测样品的新鲜基础培养基，并以PBS为阴性对照，于37 ℃恒温CO2培养箱中培养；
3）48 h后吸出药液，用PBS洗板2次，加入5 mg /mL的MTT溶液20 µl和新鲜基础培养基180 µL；于37 ℃恒温CO2培养箱中继续培养；
4）4 h后，弃去含有MTT的培养液，加入150 µl DMSO后于微型振荡器上振荡15min， 490nm 波长处测定光密度值并计算抑制率:
癌细胞生长抑制率(%)=((对照组OD-空白组OD)-(给药组OD-空白组OD ))/((对照组OD-空白组OD ) )×100
应用实施例1
肿瘤细胞MCF-7和HepG-2及人正常肝细胞LO2各100 µL 细胞悬液(5×104个/mL),加至96孔板中，于37 ℃恒温CO2培养箱中培养. 24 h后细胞贴壁，吸出废旧培养液，加入终体积为100 µL的100 µg/mL的多肽样品的新鲜基础培养基，并以PBS为阴性对照，于37 ℃恒温CO2培养箱中培养. 48 h后吸出药液，用PBS洗板2次，加入5 mg /mL的MTT溶液20 µl和新鲜基础培养基180 µL；于37 ℃恒温CO2培养箱中继续培养；4 h后，弃去含有MTT的培养液，加入150 µl DMSO后于微型振荡器上振荡15 min， 490nm 波长处测定光密度值并计算抑制率。由表1可知，100 µg/mL的多肽对肿瘤细胞HepG-2和MCF-7及人正常肝细胞LO2的抑制率分别是35.16%、16.70%和3.45%。
表1
| 浓度（μg/mL） | 阴性对照 | 500 | 400 | 300 | 200 | 100 |
| HepG-2 | 0 | 53.72±2.01 | 41.59±1.17 | 40.11±0.87 | 37.43±0.31 | 35.16±0.59 |
| MCF-7 | 0 | 50.25±1.09 | 36.84±0.03 | 31.68±0.82 | 29.15±0.36 | 16.70±0.04 |
| LO2 | 0 | 26.17±0.75 | 20.58±1.00 | 18.37±0.03 | 9.18±0.07 | 3.45±0.02 |
应用实施例2
肿瘤细胞MCF-7和HepG-2及人正常肝细胞LO2各100 µL 细胞悬液(5×104个/mL),加至96孔板中，于37 ℃恒温CO2培养箱中培养. 24 h后细胞贴壁，吸出废旧培养液，加入终体积为100 µL的200 µg/mL的多肽样品的新鲜基础培养基，并以PBS为阴性对照，于37 ℃恒温CO2培养箱中培养. 48 h后吸出药液，用PBS洗板2次，加入5 mg /mL的MTT溶液20 µl和新鲜基础培养基180 µL；于37 ℃恒温CO2培养箱中继续培养；4 h后，弃去含有MTT的培养液，加入150 µl DMSO后于微型振荡器上振荡15 min， 490nm 波长处测定光密度值并计算抑制率。由表1可知，,200 µg/mL的多肽对肿瘤细胞HepG-2和MCF-7及人正常肝细胞LO2的抑制率分别是37.43%、29.15%和9.18%。
应用实施例3
肿瘤细胞MCF-7和HepG-2及人正常肝细胞LO2各100 µL 细胞悬液(5×104个/mL),加至96孔板中，于37 ℃恒温CO2培养箱中培养. 24 h后细胞贴壁，吸出废旧培养液，加入终体积为100 µL的300 µg/mL的多肽样品的新鲜基础培养基，并以PBS为阴性对照，于37 ℃恒温CO2培养箱中培养. 48 h后吸出药液，用PBS洗板2次，加入5 mg /mL的MTT溶液20 µl和新鲜基础培养基180 µL；于37 ℃恒温CO2培养箱中继续培养；4 h后，弃去含有MTT的培养液，加入150 µl DMSO后于微型振荡器上振荡15 min， 490nm 波长处测定光密度值并计算抑制率。由表1可知，300 µg/mL的多肽对肿瘤细胞HepG-2和MCF-7及人正常肝细胞LO2的抑制率分别是40.11%、31.68%和18.37%。
应用实施例4
肿瘤细胞MCF-7和HepG-2及人正常肝细胞LO2各100 µL 细胞悬液(5×104个/mL),加至96孔板中，于37 ℃恒温CO2培养箱中培养. 24 h后细胞贴壁，吸出废旧培养液，加入终体积为100 µL的400 µg/mL的多肽样品的新鲜基础培养基，并以PBS为阴性对照，于37 ℃恒温CO2培养箱中培养. 48 h后吸出药液，用PBS洗板2次，加入5 mg /mL的MTT溶液20 µl和新鲜基础培养基180 µL；于37 ℃恒温CO2培养箱中继续培养；4 h后，弃去含有MTT的培养液，加入150 µl DMSO后于微型振荡器上振荡15 min， 490nm 波长处测定光密度值并计算抑制率。由表1可知，400 µg/mL的多肽对肿瘤细胞HepG-2和MCF-7及人正常肝细胞LO2的抑制率分别是41.59%、36.84%和20.58%。
应用实施例5
肿瘤细胞MCF-7和HepG-2及人正常肝细胞LO2各100 µL 细胞悬液(5×104个/mL),加至96孔板中，于37 ℃恒温CO2培养箱中培养. 24 h后细胞贴壁，吸出废旧培养液，加入终体积为100 µL的500 µg/mL的多肽样品的新鲜基础培养基，并以PBS为阴性对照，于37 ℃恒温CO2培养箱中培养. 48 h后吸出药液，用PBS洗板2次，加入5 mg /mL的MTT溶液20 µl和新鲜基础培养基180 µL；于37 ℃恒温CO2培养箱中继续培养；4 h后，弃去含有MTT的培养液，加入150 µl DMSO后于微型振荡器上振荡15 min， 490nm 波长处测定光密度值并计算抑制率。由表1可知，500 µg/mL的多肽对肿瘤细胞HepG-2和MCF-7及人正常肝细胞LO2的抑制率分别是53.72%、50.25%和26.17%。
Claims (3)
1.一种七肽PGKPLFL，其特征是该七肽PGKPLFL的氨基酸序列为Pro-Gly-Lys-Pro-Leu-Phe-Leu；所述七肽PGKPLFL在浓度为100-500µg/mL时，对人正常肝细胞LO2的体外增殖抑制率为3.45%-26.17%；所述七肽PGKPLFL在浓度为500µg/mL时，对人正常肝细胞LO2的体外增殖抑制率为26.17%。
2.根据权利要求1 所述一种七肽PGKPLFL，其特征在于所述七肽终浓度为100-500 µg/mL 时与两种肿瘤细胞MCF-7和HepG-2混匀，孵育48 h后，对肝癌细胞HepG-2和乳腺癌细胞MCF-7的体外增殖抑制率分别为35.16%-53.72%和16.70%-50.25%。
3.根据权利要求2所述一种七肽PGKPLFL，其特征在于所述七肽PGKPLFL在浓度为500µg/mL时，对肝癌细胞HepG-2和乳腺癌细胞MCF-7的体外增殖抑制率分别为53.72%和50.25%。
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