CN105174397A - 一种复合高分子污水处理絮凝剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种复合高分子污水处理絮凝剂,该絮凝剂采用的原料具有易降解、价格便宜等特点,并且通过使用特殊配比、特殊改性的淀粉原料,与复合助剂产生协同作用,大大提高了其絮凝作用,有效去除污水中的悬浮物、COD、BOD。
Description
技术领域
本发明涉及一种复合高分子污水处理絮凝剂,特别涉及一种复合改性淀粉污水处理絮凝剂。
本发明还涉及上述絮凝剂的制备方法。
背景技术
絮凝剂沉淀是目前采用比较多的处理工业废水的方法,通过在废水中加入絮凝剂可以有效去除悬浮物以及溶解性的化学耗氧物(COD)、生物耗氧物(BOD),从而达到净化污水的目的。目前高分子絮凝剂主要分为无机高分子絮凝剂、如聚铁、聚铝等;天然高分子絮凝剂,如甲壳质,改性淀粉等;合成高分子絮凝剂,如聚丙烯酰胺等。由于聚丙烯酰胺价格较高,因此经年来许多改进都是针对如何改性聚丙烯酰胺,或者使用多种絮凝剂复合制备复合絮凝剂。例如在中国专利CN1110254A中公开了一种复合污水絮凝剂,主要由硫酸铝、硫酸亚铁、氧化钙、高锰酸钾、聚丙烯酰胺组成。该复合絮凝剂的污水处理效果并不理想,并且使用过程复杂。中国专利CN1951834A公开了一种污水絮凝剂,其主要由铝土矿或聚丙烯酰胺组成,其絮凝效果不佳,造纸废水的COD剩余率大于2%,BOD剩余率也大于2%。此外还有一部分絮凝剂,由于所采用的原料本身还存在价格高、不易降解、对环境不友好等缺陷,这里不再一一例举。
发明内容
本发明是为了解决现有技术中的上述不足而完成的,本发明的目的是提供一种复合高分子污水处理絮凝剂,该絮凝剂采用的原料具有易降解、价格便宜等特点,并且通过使用特殊配比、特殊改性的原料,并使用复合助剂产生协同作用,大大提高了其絮凝作用,有效去除污水中的悬浮物、COD、BOD。同时本发明还提供上述絮凝剂的制备方法。
本发明的技术方案如下所述:
一种复合高分子污水处理絮凝剂,所述絮凝剂由以下组分组成:丙烯酰胺12-18重量份,混合改性淀粉混合物70-90重量份,活性炭0.2-0.4重量份,氢氧化钠2-4重量份,壳聚糖3-5重量份,复合助剂30-50重量份;所述混合改性淀粉混合物由硫代苹果酸改性淀粉和丙烯酰胺接枝淀粉组成,其重量比为2:3;所述复合助剂由核桃壳粉3-8份、聚合硫酸铝铁12-20份、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵3-5份、苄基三甲基氯化铵8-20份组成。
进一步的方案,所述絮凝剂由以下组分组成:丙烯酰胺15-18重量份,混合改性淀粉混合物80-90重量份,活性炭0.3-0.4重量份,氢氧化钠3-4重量份,壳聚糖4-5重量份,复合助剂40-50重量份;所述混合改性淀粉混合物由硫代苹果酸改性淀粉和丙烯酰胺接枝淀粉组成,其重量比为2:3;所述复合助剂由核桃壳粉5-8份、聚合硫酸铝铁15-20份、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵3-5份、苄基三甲基氯化铵10-18份组成。
进一步的方案,所述絮凝剂由以下组分组成:丙烯酰胺12重量份,混合改性淀粉混合物70重量份,活性炭0.2重量份,氢氧化钠2重量份,壳聚糖3重量份,复合助剂30重量份;所述混合改性淀粉混合物由硫代苹果酸改性淀粉和丙烯酰胺接枝淀粉组成,其重量比为2:3;所述复合助剂由核桃壳粉3份、聚合硫酸铝铁12份、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵3份、苄基三甲基氯化铵12份组成。
进一步的方案,所述絮凝剂由以下组分组成:丙烯酰胺18重量份,混合改性淀粉混合物90重量份,活性炭0.4重量份,氢氧化钠4重量份,壳聚糖5重量份,复合助剂50重量份;所述混合改性淀粉混合物由硫代苹果酸改性淀粉和丙烯酰胺接枝淀粉组成,其重量比为2:3;所述复合助剂由核桃壳粉8份、聚合硫酸铝铁20份、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵5份、苄基三甲基氯化铵17份组成。
进一步的方案,所述絮凝剂由以下组分组成:丙烯酰胺15重量份,混合改性淀粉混合物80重量份,活性炭0.3重量份,氢氧化钠3重量份,壳聚糖4重量份,复合助剂40重量份;所述混合改性淀粉混合物由硫代苹果酸改性淀粉和丙烯酰胺接枝淀粉组成,其重量比为2:3;所述复合助剂由核桃壳粉5份、聚合硫酸铝铁15份、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵5份、苄基三甲基氯化铵15份组成。
进一步的方案,所述絮凝剂由以下组分组成:丙烯酰胺18重量份,混合改性淀粉混合物90重量份,活性炭0.4重量份,氢氧化钠4重量份,壳聚糖5重量份,复合助剂50重量份;所述混合改性淀粉混合物由硫代苹果酸改性淀粉和丙烯酰胺接枝淀粉组成,其重量比为2:3;所述复合助剂由核桃壳粉8份、聚合硫酸铝铁20份、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵5份、苄基三甲基氯化铵17份组成。
进一步的方案,所述絮凝剂由以下组分组成:丙烯酰胺16重量份,混合改性淀粉混合物85重量份,活性炭0.3重量份,氢氧化钠4重量份,壳聚糖5重量份,复合助剂45重量份;所述混合改性淀粉混合物由硫代苹果酸改性淀粉和丙烯酰胺接枝淀粉组成,其重量比为2:3;所述复合助剂由核桃壳粉6份、聚合硫酸铝铁17份、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵4份、苄基三甲基氯化铵18份组成。
更进一步的方案,所述硫代苹果酸改性淀粉是由淀粉在约35℃蒸馏水中加入以淀粉总量计约5wt%的磷钨酸和约0.2wt%的羧甲基纤维素钠以及硫代苹果酸,反应搅拌8小时,所述淀粉与硫代苹果酸摩、蒸馏水的摩尔比为1:10:3,过滤其反应后的产物,得到滤饼,使用蒸馏水冲洗干净,干燥。
更进一步的方案,所述丙烯酰胺接枝淀是将粉淀粉与20wt%的丙烯酰胺水溶液室温反应2小时,重量比为1:3,加入过量甲醇沉淀,并使用蒸馏水洗涤数次,干燥。
上述复合高分子污水处理絮凝剂的制备方法如下:
步骤1:在约35℃蒸馏水中加入以淀粉总量计5%的磷钨酸和0.2%的羧甲基纤维素钠以及硫代苹果酸,反应搅拌8小时,所述淀粉与硫代苹果酸摩、蒸馏水的摩尔比为1:10:3,过滤其反应后的产物,得到滤饼,使用蒸馏水冲洗干净,干燥;
步骤2:将粉淀粉与20wt%的丙烯酰胺水溶液室温反应2小时,重量比例为1:3,加入过量甲醇沉淀,使用蒸馏水洗涤数次,干燥;
步骤3:取步骤1和2得到的混合改性淀粉混合物,两者重量比为2:3,加入丙烯酰胺,在30℃下搅拌30分钟,然后加入活性炭,氢氧化钠,壳聚糖,复合助剂,将上述物质在氮气气氛下温度保持在40-50℃搅拌反应3小时,然后升温到70-90℃反应1小时,自然冷却后出料。
本发明的有益效果如下:
因此采用本发明的通过使用复合的改性淀粉,并且添加复合助剂以及通过在氮气气氛下控制反应温度等技术手段得到了明显优于现有技术中去污能力的絮凝剂,与现有技术相比具有COD、BOD去除效果好、成本低、产品环保可降解等优点。
上述仅对本发明中的几种具体实施例加以说明,但并不能作为本发明的保护范围,凡是依据本发明中的设计精神所作出的等效变化或修饰或等比例放大或缩小等,均应认为落入本发明的保护范围。
具体实施方式
下面结合实施例和对比例对本发明进行详细说明,下述实施例仅用来对说明书的详细解释,并不作为对于本发明的限制。
对比例1
步骤1:在约35℃蒸馏水中加入以淀粉总量计5%的磷钨酸和0.2%的羧甲基纤维素钠以及硫代苹果酸,反应搅拌6小时,所述淀粉与硫代苹果酸摩、蒸馏水的摩尔比为1:10:3,过滤其反应后的产物,得到滤饼,使用蒸馏水冲洗干净,干燥;
步骤2:取步骤1的淀粉100重量份,加入丙烯酰胺20重量份,在30℃下搅拌30分钟,然后加入活性炭0.5重量份,氢氧化钠4重量份,壳聚糖5重量份,复合助剂53重量份,将上述物质在氮气气氛下温度保持在50℃搅拌反应2小时,然后升温到90℃反应1小时,自然冷却后出料。
对比例2
步骤1:将粉淀粉与20wt%的丙烯酰胺水溶液室温反应1小时,重量比例为1:3,加入过量甲醇沉淀,并洗涤数次,干燥;;
步骤2:取步骤1的淀粉100重量份,加入丙烯酰胺20重量份,在30℃下搅拌30分钟,然后加入活性炭0.5重量份,氢氧化钠4重量份,壳聚糖5重量份,复合助剂53重量份,将上述物质在氮气气氛下温度保持在50℃搅拌反应2小时,然后升温到90℃反应1小时,自然冷却后出料。
对比例3
步骤1:在约35℃蒸馏水中加入以淀粉总量计5%的磷钨酸和0.2%的羧甲基纤维素钠以及硫代苹果酸,反应搅拌6小时,所述淀粉与硫代苹果酸摩、蒸馏水的摩尔比为1:10:3,过滤其反应后的产物,得到滤饼,使用蒸馏水冲洗干净,干燥;
步骤2:将粉淀粉与20wt%的丙烯酰胺水溶液室温反应1小时,重量比例为1:3,加入过量甲醇沉淀,并洗涤数次,干燥;
步骤3:取步骤1和2得到的淀粉100重量份,两者重量比为2:3,加入丙烯酰胺20重量份,在30℃下搅拌30分钟,然后加入活性炭0.5重量份,氢氧化钠4重量份,壳聚糖5重量份,将上述物质在氮气气氛下温度保持在50℃搅拌反应2小时,然后升温到90℃反应1小时,自然冷却后出料。
对比例4
普通羟甲基淀粉100重量份,加入丙烯酰胺20重量份,在30℃下搅拌30分钟,然后加入活性炭0.5重量份,氢氧化钠4重量份,壳聚糖5重量份,复合助剂53重量份。将上述物质在氮气气氛下温度保持在50℃搅拌反应2小时,然后升温到90℃反应1小时,自然冷却后出料。
实施例1
按重量秤取以下组分组成:丙烯酰胺15-18重量份,混合改性淀粉混合物80-90重量份,活性炭0.3-0.4重量份,氢氧化钠3-4重量份,壳聚糖4-5重量份,复合助剂40-50重量份;所述混合改性淀粉混合物由硫代苹果酸改性淀粉和丙烯酰胺接枝淀粉组成,其重量比为2:3;所述复合助剂由核桃壳粉5-8份、聚合硫酸铝铁15-20份、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵3-5份、苄基三甲基氯化铵10-18份组成。
步骤1:在约35℃蒸馏水中加入以淀粉总量计5%的磷钨酸和0.2%的羧甲基纤维素钠以及硫代苹果酸,反应搅拌8小时,所述淀粉与硫代苹果酸摩、蒸馏水的摩尔比为1:10:3,过滤其反应后的产物,得到滤饼,使用蒸馏水冲洗干净,干燥;
步骤2:将粉淀粉与20wt%的丙烯酰胺水溶液室温反应2小时,重量比例为1:3,加入过量甲醇沉淀,并洗涤数次,干燥;
步骤3:取步骤1和2得到的淀粉70重量份,两者重量比为2:3,加入丙烯酰胺12重量份,在30℃下搅拌30分钟,然后加入活性炭0.2重量份,氢氧化钠2重量份,壳聚糖3重量份,复合助剂30重量份,将上述物质在氮气气氛下温度保持在40℃搅拌反应3小时,然后升温到70℃反应1小时,自然冷却后出料。
实施例2
按重量秤取以下组分组成:丙烯酰胺18重量份,混合改性淀粉混合物90重量份,活性炭0.4重量份,氢氧化钠4重量份,壳聚糖5重量份,复合助剂50重量份;所述混合改性淀粉混合物由硫代苹果酸改性淀粉和丙烯酰胺接枝淀粉组成,其重量比为2:3;所述复合助剂由核桃壳粉8份、聚合硫酸铝铁20份、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵5份、苄基三甲基氯化铵17份组成。
步骤1:在约35℃蒸馏水中加入以淀粉总量计5%的磷钨酸和0.2%的羧甲基纤维素钠以及硫代苹果酸,反应搅拌8小时,所述淀粉与硫代苹果酸摩、蒸馏水的摩尔比为1:10:3,过滤其反应后的产物,得到滤饼,使用蒸馏水冲洗干净,干燥;
步骤2:将粉淀粉与20wt%的丙烯酰胺水溶液室温反应2小时,重量比例为1:3,加入过量甲醇沉淀,并洗涤数次,干燥;
步骤3:取步骤1和2得到的淀粉90重量份,两者重量比为2:3,加入丙烯酰胺18重量份,在30℃下搅拌30分钟,然后加入活性炭0.4重量份,氢氧化钠4重量份,壳聚糖5重量份,复合助剂50重量份,将上述物质在氮气气氛下温度保持在50℃搅拌反应3小时,然后升温到80℃反应1小时,自然冷却后出料。
实施例3
按重量秤取以下组分组成:丙烯酰胺15重量份,混合改性淀粉混合物80重量份,活性炭0.3重量份,氢氧化钠3重量份,壳聚糖4重量份,复合助剂40重量份;所述混合改性淀粉混合物由硫代苹果酸改性淀粉和丙烯酰胺接枝淀粉组成,其重量比为2:3;所述复合助剂由核桃壳粉5份、聚合硫酸铝铁15份、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵5份、苄基三甲基氯化铵15份组成。
步骤1:在约35℃蒸馏水中加入以淀粉总量计5%的磷钨酸和0.2%的羧甲基纤维素钠以及硫代苹果酸,反应搅拌8小时,所述淀粉与硫代苹果酸摩、蒸馏水的摩尔比为1:10:3,过滤其反应后的产物,得到滤饼,使用蒸馏水冲洗干净,干燥;
步骤2:将粉淀粉与20wt%的丙烯酰胺水溶液室温反应2小时,重量比例为1:3,加入过量甲醇沉淀,并洗涤数次,干燥;
步骤3:取步骤1和2得到的淀粉80重量份,两者重量比为2:3,加入丙烯酰胺15重量份,在30℃下搅拌30分钟,然后加入活性炭0.3重量份,氢氧化钠3重量份,壳聚糖4重量份,复合助剂40重量份,将上述物质在氮气气氛下温度保持在40℃搅拌反应3小时,然后升温到90℃反应1小时,自然冷却后出料。
实施例4
按重量秤取以下组分组成:丙烯酰胺18重量份,混合改性淀粉混合物90重量份,活性炭0.4重量份,氢氧化钠4重量份,壳聚糖5重量份,复合助剂50重量份;所述混合改性淀粉混合物由硫代苹果酸改性淀粉和丙烯酰胺接枝淀粉组成,其重量比为2:3;所述复合助剂由核桃壳粉8份、聚合硫酸铝铁20份、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵5份、苄基三甲基氯化铵17份组成。
步骤1:在约35℃蒸馏水中加入以淀粉总量计5%的磷钨酸和0.2%的羧甲基纤维素钠以及硫代苹果酸,反应搅拌8小时,所述淀粉与硫代苹果酸摩、蒸馏水的摩尔比为1:10:3,过滤其反应后的产物,得到滤饼,使用蒸馏水冲洗干净,干燥;
步骤2:将粉淀粉与20wt%的丙烯酰胺水溶液室温反应2小时,重量比例为1:3,加入过量甲醇沉淀,并洗涤数次,干燥;
步骤3:取步骤1和2得到的淀粉90重量份,两者重量比为2:3,加入丙烯酰胺18重量份,在30℃下搅拌30分钟,然后加入活性炭0.4重量份,氢氧化钠4重量份,壳聚糖5重量份,复合助剂50重量份,将上述物质在氮气气氛下温度保持在40℃搅拌反应3小时,然后升温到80℃反应1小时,自然冷却后出料。
实施例5
按重量秤取以下组分组成:丙烯酰胺16重量份,混合改性淀粉混合物85重量份,活性炭0.3重量份,氢氧化钠4重量份,壳聚糖5重量份,复合助剂45重量份;所述混合改性淀粉混合物由硫代苹果酸改性淀粉和丙烯酰胺接枝淀粉组成,其重量比为2:3;所述复合助剂由核桃壳粉6份、聚合硫酸铝铁17份、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵4份、苄基三甲基氯化铵18份组成。
步骤1:在约35℃蒸馏水中加入以淀粉总量计5%的磷钨酸和0.2%的羧甲基纤维素钠以及硫代苹果酸,反应搅拌8小时,所述淀粉与硫代苹果酸摩、蒸馏水的摩尔比为1:10:3,过滤其反应后的产物,得到滤饼,使用蒸馏水冲洗干净,干燥;
步骤2:将粉淀粉与20wt%的丙烯酰胺水溶液室温反应2小时,重量比例为1:3,加入过量甲醇沉淀,并洗涤数次,干燥;
步骤3:取步骤1和2得到的淀粉85重量份,两者重量比为2:3,加入丙烯酰胺16重量份,在30℃下搅拌30分钟,然后加入活性炭0.3重量份,氢氧化钠4重量份,壳聚糖5重量份,复合助剂45重量份,将上述物质在氮气气氛下温度保持在50℃搅拌反应3小时,然后升温到80℃反应1小时,自然冷却后出料。
其中对比例1、对比例2与实施例1-5的区别在于,对比例1和对比例2为分别单独使用一种改性淀粉、实施例1-5为使用了复合改性淀粉。
对比例3和实施例1-5的区别在于对比例3没有使用复合助剂。
对比例4与实施例1-5的区别为对比例4仅仅使用了普通改性淀粉。
实施例5为本发明的最佳实施例。
下面表1中列出了对比例1-4去污效果数据,其中包括了悬浮物、COD、BOD在加入絮凝剂前后的值。
表1
下面表2中列出了实施例1-5去污效果数据,其中包括了悬浮物、COD、BOD在加入絮凝剂前后的值。
表2
通过上述数值可以看出,当同时使用复合改性淀粉和复合助剂时得到的产品去污能力最强。也就是说通过表1、2中的数据能够看出,两种改性淀粉以及复合助剂之间存在协同作用,互相促进了最终产品的去污效果。
此外本发明的制备方法中包含的在氮气气氛下,在特定温度的反应时间也对最终产品的去污能力具有一定影响。
有益效果
因此采用本发明的通过使用复合的改性淀粉,并且添加复合助剂以及通过在氮气气氛下控制反应温度等技术手段得到了明显优于现有技术中去污能力的絮凝剂,与现有技术相比具有COD、BOD去除效果好、成本低、产品环保可降解等优点。
上述仅对本发明中的几种具体实施例加以说明,但并不能作为本发明的保护范围,凡是依据本发明中的设计精神所作出的等效变化或修饰或等比例放大或缩小等,均应认为落入本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种复合高分子污水处理絮凝剂,其特征在于所述絮凝剂由以下组分组成:丙烯酰胺12-18重量份,混合改性淀粉混合物70-90重量份,活性炭0.2-0.4重量份,氢氧化钠2-4重量份,壳聚糖3-5重量份,复合助剂30-50重量份;所述混合改性淀粉混合物由硫代苹果酸改性淀粉和丙烯酰胺接枝淀粉组成,其重量比为2:3;所述复合助剂由核桃壳粉3-8份、聚合硫酸铝铁12-20份、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵3-5份、苄基三甲基氯化铵8-20份组成。
2.根据权利要求1所述的一种复合高分子污水处理絮凝剂,其特征在于所述絮凝剂由以下组分组成:丙烯酰胺15-18重量份,混合改性淀粉混合物80-90重量份,活性炭0.3-0.4重量份,氢氧化钠3-4重量份,壳聚糖4-5重量份,复合助剂40-50重量份;所述混合改性淀粉混合物由硫代苹果酸改性淀粉和丙烯酰胺接枝淀粉组成,其重量比为2:3;所述复合助剂由核桃壳粉5-8份、聚合硫酸铝铁15-20份、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵3-5份、苄基三甲基氯化铵10-18份组成。
3.根据权利要求1所述的一种复合高分子污水处理絮凝剂,其特征在于所述絮凝剂由以下组分组成:丙烯酰胺12重量份,混合改性淀粉混合物70重量份,活性炭0.2重量份,氢氧化钠2重量份,壳聚糖3重量份,复合助剂30重量份;所述混合改性淀粉混合物由硫代苹果酸改性淀粉和丙烯酰胺接枝淀粉组成,其重量比为2:3;所述复合助剂由核桃壳粉3份、聚合硫酸铝铁12份、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵3份、苄基三甲基氯化铵12份组成。
4.根据权利要求1所述的一种复合高分子污水处理絮凝剂,其特征在于所述絮凝剂由以下组分组成:丙烯酰胺18重量份,混合改性淀粉混合物90重量份,活性炭0.4重量份,氢氧化钠4重量份,壳聚糖5重量份,复合助剂50重量份;所述混合改性淀粉混合物由硫代苹果酸改性淀粉和丙烯酰胺接枝淀粉组成,其重量比为2:3;所述复合助剂由核桃壳粉8份、聚合硫酸铝铁20份、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵5份、苄基三甲基氯化铵17份组成。
5.根据权利要求2所述的一种复合高分子污水处理絮凝剂,其特征在于所述絮凝剂由以下组分组成:丙烯酰胺15重量份,混合改性淀粉混合物80重量份,活性炭0.3重量份,氢氧化钠3重量份,壳聚糖4重量份,复合助剂40重量份;所述混合改性淀粉混合物由硫代苹果酸改性淀粉和丙烯酰胺接枝淀粉组成,其重量比为2:3;所述复合助剂由核桃壳粉5份、聚合硫酸铝铁15份、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵5份、苄基三甲基氯化铵15份组成。
6.根据权利要求2所述的一种复合高分子污水处理絮凝剂,其特征在于所述絮凝剂由以下组分组成:丙烯酰胺18重量份,混合改性淀粉混合物90重量份,活性炭0.4重量份,氢氧化钠4重量份,壳聚糖5重量份,复合助剂50重量份;所述混合改性淀粉混合物由硫代苹果酸改性淀粉和丙烯酰胺接枝淀粉组成,其重量比为2:3;所述复合助剂由核桃壳粉8份、聚合硫酸铝铁20份、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵5份、苄基三甲基氯化铵17份组成。
7.根据权利要求2所述的一种复合高分子污水处理絮凝剂,其特征在于所述絮凝剂由以下组分组成:丙烯酰胺16重量份,混合改性淀粉混合物85重量份,活性炭0.3重量份,氢氧化钠4重量份,壳聚糖5重量份,复合助剂45重量份;所述混合改性淀粉混合物由硫代苹果酸改性淀粉和丙烯酰胺接枝淀粉组成,其重量比为2:3;所述复合助剂由核桃壳粉6份、聚合硫酸铝铁17份、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵4份、苄基三甲基氯化铵18份组成。
8.根据权利要求1-7任一权利要求所述的复合高分子污水处理絮凝剂,其特征在于,所述硫代苹果酸改性淀粉是由淀粉在约35℃蒸馏水中加入以淀粉总量计约5wt%的磷钨酸和约0.2wt%的羧甲基纤维素钠以及硫代苹果酸,反应搅拌8小时,所述淀粉与硫代苹果酸摩、蒸馏水的摩尔比为1:10:3,过滤其反应后的产物,得到滤饼,使用蒸馏水冲洗干净,干燥。
9.根据权利要求1-7任一权利要求所述的复合高分子污水处理絮凝剂,其特征在于所述丙烯酰胺接枝淀是将粉淀粉与20wt%的丙烯酰胺水溶液室温反应2小时,重量比为1:3,加入过量甲醇沉淀,并使用蒸馏水洗涤数次,干燥。
10.根据权利要求1-9任一权利要求所述的复合高分子污水处理絮凝剂的制备方法,其特征在于:
步骤1:在约35℃蒸馏水中加入以淀粉总量计5%的磷钨酸和0.2%的羧甲基纤维素钠以及硫代苹果酸,反应搅拌8小时,所述淀粉与硫代苹果酸摩、蒸馏水的摩尔比为1:10:3,过滤其反应后的产物,得到滤饼,使用蒸馏水冲洗干净,干燥;
步骤2:将粉淀粉与20wt%的丙烯酰胺水溶液室温反应2小时,重量比例为1:3,加入过量甲醇沉淀,使用蒸馏水洗涤数次,干燥;
步骤3:取步骤1和2得到的混合改性淀粉混合物,两者重量比为2:3,加入丙烯酰胺,在30℃下搅拌30分钟,然后加入活性炭,氢氧化钠,壳聚糖,复合助剂,将上述物质在氮气气氛下温度保持在40-50℃搅拌反应3小时,然后升温到70-90℃反应1小时,自然冷却后出料。
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Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105692842A (zh) * | 2016-04-13 | 2016-06-22 | 山西大学 | 一种用于水华治理絮凝剂的制备和应用 |
CN105688827A (zh) * | 2016-01-31 | 2016-06-22 | 常州大学 | 多孔淀粉/硫代苹果酸复合干凝胶应用于吸附水中的栀子黄分子 |
CN107840428A (zh) * | 2017-11-17 | 2018-03-27 | 侯英 | 高效污水絮凝剂及其制备方法 |
CN108275798A (zh) * | 2018-01-16 | 2018-07-13 | 中交第二航务工程局有限公司 | 盾构施工污水循环净化处理方法 |
CN108408859A (zh) * | 2018-05-03 | 2018-08-17 | 合肥宸翊商贸有限公司 | 一种促进尾矿絮凝沉降的复合絮凝剂 |
CN108862506A (zh) * | 2018-06-22 | 2018-11-23 | 陕西汉邦生物环保科技有限公司 | 一种用于处理脱硫废水的复合絮凝剂 |
CN110255685A (zh) * | 2019-06-14 | 2019-09-20 | 中国石油大学(华东) | 一种用于黑臭水体治理的絮凝剂及其制备方法 |
CN110743286A (zh) * | 2019-11-04 | 2020-02-04 | 中国华电科工集团有限公司 | 化学团聚液、装置、制备方法与应用 |
CN111675297A (zh) * | 2020-06-13 | 2020-09-18 | 上海甚恒生物科技有限公司 | 一种污水处理的复合絮凝剂及其使用方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1196334A (zh) * | 1997-04-11 | 1998-10-21 | 广州市环境保护科学研究所 | 阳离子/两性接枝型聚丙烯酰胺絮凝剂的制备方法 |
CN1257840A (zh) * | 1998-12-22 | 2000-06-28 | 顺德市杏坛镇麦村恒业精细化工厂 | 淀粉接枝丙烯酰胺阳离子高分子絮凝剂及其制备方法 |
CN104071880A (zh) * | 2014-06-27 | 2014-10-01 | 南昌格润环保科技有限公司 | 一种广泛污水处理捕捉剂 |
-
2015
- 2015-09-02 CN CN201510553918.3A patent/CN105174397A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1196334A (zh) * | 1997-04-11 | 1998-10-21 | 广州市环境保护科学研究所 | 阳离子/两性接枝型聚丙烯酰胺絮凝剂的制备方法 |
CN1257840A (zh) * | 1998-12-22 | 2000-06-28 | 顺德市杏坛镇麦村恒业精细化工厂 | 淀粉接枝丙烯酰胺阳离子高分子絮凝剂及其制备方法 |
CN104071880A (zh) * | 2014-06-27 | 2014-10-01 | 南昌格润环保科技有限公司 | 一种广泛污水处理捕捉剂 |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105688827A (zh) * | 2016-01-31 | 2016-06-22 | 常州大学 | 多孔淀粉/硫代苹果酸复合干凝胶应用于吸附水中的栀子黄分子 |
CN105688827B (zh) * | 2016-01-31 | 2017-11-10 | 常州大学 | 多孔淀粉/硫代苹果酸复合干凝胶应用于吸附水中的栀子黄分子 |
CN105692842A (zh) * | 2016-04-13 | 2016-06-22 | 山西大学 | 一种用于水华治理絮凝剂的制备和应用 |
CN107840428A (zh) * | 2017-11-17 | 2018-03-27 | 侯英 | 高效污水絮凝剂及其制备方法 |
CN108275798A (zh) * | 2018-01-16 | 2018-07-13 | 中交第二航务工程局有限公司 | 盾构施工污水循环净化处理方法 |
CN108408859A (zh) * | 2018-05-03 | 2018-08-17 | 合肥宸翊商贸有限公司 | 一种促进尾矿絮凝沉降的复合絮凝剂 |
CN108862506A (zh) * | 2018-06-22 | 2018-11-23 | 陕西汉邦生物环保科技有限公司 | 一种用于处理脱硫废水的复合絮凝剂 |
CN110255685A (zh) * | 2019-06-14 | 2019-09-20 | 中国石油大学(华东) | 一种用于黑臭水体治理的絮凝剂及其制备方法 |
CN110743286A (zh) * | 2019-11-04 | 2020-02-04 | 中国华电科工集团有限公司 | 化学团聚液、装置、制备方法与应用 |
CN110743286B (zh) * | 2019-11-04 | 2024-04-19 | 中国华电科工集团有限公司 | 化学团聚液、装置、制备方法与应用 |
CN111675297A (zh) * | 2020-06-13 | 2020-09-18 | 上海甚恒生物科技有限公司 | 一种污水处理的复合絮凝剂及其使用方法 |
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