CN105154007B - 一种矿渣助磨剂母液的制备方法及使用方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种矿渣助磨剂母液的制备方法，包括以下步骤：(1)氧化胺型衍生物的制备；(2)季铵盐型衍生物的制备；(3)将5～12份氧化胺型衍生物溶液、8～12份季铵盐型衍生物溶液、5～10份的甘油、5～10份的糖蜜和56～77份的去离子水混合搅拌即得到矿渣助磨剂母液。矿渣助磨剂母液的掺量为矿渣质量的0.05～0.12％。本发明公开的一种矿渣助磨剂母液的制备方法及使用方法具有以下有益效果：1、显著提高矿渣的粉磨效率和优化矿粉的颗粒级配；2、成本低廉；3、矿渣助磨剂母液在矿渣体系中有效掺量低，掺量敏感度小，不会对矿粉品质产生危害影响；4、本发明的制备方法简单、重复稳定性好。
Description
技术领域
本发明属于矿渣助磨剂技术领域，具体涉及一种矿渣助磨剂母液的制备方法及使用方法。
背景技术
粒化高炉矿渣简称矿渣，是钢铁企业冶炼生铁时产生的废渣。随着我国钢铁行业的蓬勃发展，每年都要产生几千万吨的矿渣甚至更多。大量堆积的矿渣，不仅占用大量的地皮，而且还会造成严重的环境污染。因此矿渣的有效利用既能保护环境，又能废物利用，节能减排。与我国目前倡导的“发展循环经济、建设节约型社会和环境友好型社会”的主题相呼应。
矿渣微粉作为一种新型绿色环保的材料，已经成为生产高品质水泥、高性能的混凝土首选材料。掺有矿渣微粉的混凝土具有水化热低、工作性能优异等优点。高活性矿粉与硅酸盐水泥混合，掺量可达到60％甚至更高，这样可显著降低水泥、混凝土制作成本。
矿渣是结晶相和玻璃相的聚合体，具有较高的潜在活性，其中一个物理活化矿渣的方法就是将其磨细。但具有水化活性的玻璃体结构易磨性却很差。由于水泥和矿渣的易磨性能不一样，共同粉磨会使熟料粉磨过细，矿渣粉磨不充分，不能充分激发矿渣活性，所以一般会将矿渣单独进行粉磨。
延长粉磨时间是提高粉磨效率的一个方法，但增加了电耗，增加了粉磨成本。同时矿渣在粉磨过程中，颗粒键断裂，产生裂缝，产生电荷差异，如果没有外加物质中和其电荷，就会重新愈合，颗粒发生团聚，粉磨效率降低。随着矿粉比表面积的增加，微细颗粒互相团聚的趋势就会增加。在这种状态下，需要掺加助磨剂来提高粉磨效率。
中国专利申请CN 101575185 A、CN 102226224 A、CN 102249586 A、CN 102745917A、CN 102942324 A、CN 103570269 A、CN 10393886 A、CN 103819120 A、CN 103819104 A和CN 104478276 A全都是使用水泥助磨剂中常用的三乙醇胺等醇胺类物质，糖蜜等多羟基化合物和水玻璃、元明粉等无机类提强度的物质进行复配而制得矿渣助磨剂的。完全照搬水泥助磨剂进行矿渣的助磨，但熟料和矿渣的磨性能差别较大，不能相提并论。中国专利申请CN 102180616 A在粉磨石灰石水泥时，使用乙酸与三乙醇胺的混合物，但乙酸属一元弱酸，中和活性较低。中国专利申请CN 103936924 A制备高分子型矿渣助磨剂，其制备方法复杂，且酯化率不能有效控制。中国专利申请CN 104311435 A采用高温酯化反应制备出一种多元醇胺酯，是目前水泥助磨剂母液的一种普遍制备方法。但高温条件下，三乙醇胺属于一种多元醇，酯化产物较多，结构不可预测，即可形成单酯化、双酯化或三酯化，属一种混合物，其次高温条件下能耗高，可能会使三乙醇胺发生副反应，比如脱水反应。酯化反应虽然会改变物质的极性，但是会破坏助磨效果最好的羟基。
就目前来看，很多公司就将水泥助磨剂直接用于矿渣的粉磨，但由于熟料和矿渣本质的不同，其效果不怎么明显。因此，制备一种制备方法简单，成本低廉，助磨、提产和增强方面都有显著效果，矿渣适应性广，稳定性好矿渣助磨剂母液，已经成为矿渣助磨剂行业迫切需要解决的重要问题。
发明内容
发明目的：本发明的第一个目的是提供一种矿渣助磨剂母液的制备方法。本发明的第二个目的是提供了一种矿渣助磨剂母液的使用方法。
技术方案：一种矿渣助磨剂母液的制备方法，包括以下步骤：
(1)氧化胺型衍生物的制备：
在60～70℃下，将1～1.2摩尔的过氧化物、1摩尔的三乙醇胺或二乙醇单异丙醇胺、0.54～0.67摩尔的水混合搅拌2～4h后得到氧化胺型衍生物溶液；
(2)季铵盐型衍生物的制备：
(21)、在5～30℃下，将1摩尔的多元酸溶解于适量的去离子水中，制备出40～50wt％的多元酸水溶液；
(22)、将2～3摩尔三乙醇胺或二乙醇单异丙醇胺加入步骤(21)得到的多元酸水溶液中，搅拌5～15min后即得到季铵盐型衍生物溶液；
(3)将5～12份的步骤(1)得到的氧化胺型衍生物溶液、8～12份步骤(22)得到的季铵盐型衍生物溶液、5～10份的甘油、5～10份的糖蜜和56～77份的去离子水混合搅拌30～50min后即得到矿渣助磨剂母液。
进一步地，步骤(1)得到的溶液中氧化胺型衍生物的质量百分浓度为60％～65％。
进一步地，步骤(1)中所述过氧化物为27.5wt％的双氧水或20wt％过氧乙酸中的一种。
进一步地，步骤(1)得到的氧化胺型衍生物结构式为
进一步地，步骤(2)得到的季铵盐型衍生物结构式为
进一步地，步骤(2)得到的溶液中铵盐型衍生物质量百分浓度为50％～60％。
进一步地，步骤(21)所述多元酸为乙二酸、富马酸、苹果酸和柠檬酸中的一种。
一种利用上述任一一种方法制得的矿渣助磨剂母液的使用方法，所述矿渣助磨剂母液的掺量为矿渣质量的0.05～0.12％。
有益效果：本发明公开的一种矿渣助磨剂母液的制备方法及使用方法具有以下有益效果：
1、在不破坏具有高效助磨作用的羟基的前提下，通过对三乙醇胺或二乙醇单异丙醇胺的N进行氧化或铵盐化改性，使分子偶极矩增加，极性增加，助磨能力进一步提高，从而充分发挥助磨剂分子结构的极性效应，与传统叔胺型助磨剂相比，具有更好的助磨提高比表面积和增强效果，能显著提高矿渣的粉磨效率和优化矿粉的颗粒级配；
2、将三乙醇胺或乙二醇单异丙醇胺的衍生物作为助磨剂母液，在相同助磨效果的前提下，其成本较叔胺型助磨剂降低15％左右，能有效降低多元醇胺类化合物的使用量，同时此类矿渣助磨剂母液会与甘油和糖蜜起到协同助磨效果，这样可以将制糖废弃物糖蜜进一步有效利用，从而有效降低成本；
3、本发明制得的矿渣助磨剂母液在矿渣体系中有效掺量低，掺量敏感度小，不会对矿粉品质产生危害影响，对矿渣的助磨、提产和增强方面都有显著效果；
4、本发明的制备方法简单、成本低，重复稳定性好，无甲醛、氯离子和碱，该矿渣母液在矿渣助磨、提产和增强方面都有显著效果，有效掺量低，综合性能优异。
具体实施方式：
下面对本发明的具体实施方式详细说明。
以下实施例的份数指代的是质量份数。
实施例1
一种矿渣助磨剂母液的制备方法，包括以下步骤：
(1)氧化胺型衍生物的制备：
在60℃下，将1摩尔的过氧化物、1摩尔的三乙醇胺、0.6摩尔的水混合搅拌2h后得到氧化胺型衍生物溶液；
(2)季铵盐型衍生物的制备：
(21)、在5℃下，将1摩尔的多元酸溶解于适量的去离子水中，制备出40wt％的多元酸水溶液；
(22)、将2摩尔三乙醇胺加入步骤(21)得到的多元酸水溶液中，搅拌5min后即得到季铵盐型衍生物溶液；
(3)将5份的步骤(1)得到的氧化胺型衍生物溶液、8份步骤(22)得到的季铵盐型衍生物溶液、5份的甘油、5份的糖蜜和77份的去离子水混合搅拌30min后即得到矿渣助磨剂母液。编号LYZM-1。
进一步地，步骤(1)得到的溶液中氧化胺型衍生物的质量百分浓度为60％。
进一步地，步骤(1)中过氧化物为27.5wt％的双氧水。
进一步地，步骤(1)得到的氧化胺型衍生物结构式为
进一步地，步骤(2)得到的季铵盐型衍生物结构式为
进一步地，步骤(2)得到的溶液中铵盐型衍生物质量百分浓度为50％。
进一步地，步骤(21)中多元酸为乙二酸。
一种利用上述任一一种方法制得的矿渣助磨剂母液的使用方法，矿渣助磨剂母液的掺量为矿渣质量的0.05％。
实施例2
一种矿渣助磨剂母液的制备方法，包括以下步骤：
(1)氧化胺型衍生物的制备：
在70℃下，将1.2摩尔的过氧化物、1摩尔的三乙醇胺、0.65摩尔的水混合搅拌4h后得到氧化胺型衍生物溶液；
(2)季铵盐型衍生物的制备：
(21)、在30℃下，将1摩尔的多元酸溶解于适量的去离子水中，制备出50wt％的多元酸水溶液；
(22)、将3摩尔二乙醇单异丙醇胺加入步骤(21)得到的多元酸水溶液中，搅拌15min后即得到季铵盐型衍生物溶液；
(3)将12份的步骤(1)得到的氧化胺型衍生物溶液、8份步骤(22)得到的季铵盐型衍生物溶液、5份的甘油、5份的糖蜜和70份的去离子水混合搅拌50min后即得到矿渣助磨剂母液。编号LYZM-2。
进一步地，步骤(1)得到的溶液中氧化胺型衍生物的质量百分浓度为65％。
进一步地，步骤(1)中过氧化物为27.5wt％的双氧水。
进一步地，步骤(1)得到的氧化胺型衍生物结构式为
进一步地，步骤(2)得到的季铵盐型衍生物结构式为
进一步地，步骤(2)得到的溶液中铵盐型衍生物质量百分浓度为60％。
进一步地，步骤(21)中多元酸为乙二酸。
一种利用上述任一一种方法制得的矿渣助磨剂母液的使用方法，矿渣助磨剂母液的掺量为矿渣质量的0.12％。
实施例3
一种矿渣助磨剂母液的制备方法，包括以下步骤：
(1)氧化胺型衍生物的制备：
在60℃下，将1摩尔的过氧化物、1摩尔的二乙醇单异丙醇胺、0.6摩尔的水混合搅拌2h后得到氧化胺型衍生物溶液；
(2)季铵盐型衍生物的制备：
(21)、在5℃下，将1摩尔的多元酸溶解于适量的去离子水中，制备出40wt％的多元酸水溶液；
(22)、将2摩尔三乙醇胺加入步骤(21)得到的多元酸水溶液中，搅拌5min后即得到季铵盐型衍生物溶液；
(3)将5份的步骤(1)得到的氧化胺型衍生物溶液、8份步骤(22)得到的季铵盐型衍生物溶液、10份的甘油、5份的糖蜜和72份的去离子水混合搅拌30min后即得到矿渣助磨剂母液。编号LYZM-3。
进一步地，步骤(1)得到的溶液中氧化胺型衍生物的质量百分浓度为63％。
进一步地，步骤(1)中过氧化物为27.5wt％的双氧水。
进一步地，步骤(1)得到的氧化胺型衍生物结构式为
进一步地，步骤(2)得到的季铵盐型衍生物结构式为
进一步地，步骤(2)得到的溶液中铵盐型衍生物质量百分浓度为55％。
进一步地，步骤(21)中多元酸为富马酸。
一种利用上述任一一种方法制得的矿渣助磨剂母液的使用方法，矿渣助磨剂母液的掺量为矿渣质量的0.08％。
实施例4
一种矿渣助磨剂母液的制备方法，包括以下步骤：
(1)氧化胺型衍生物的制备：
在70℃下，将1.2摩尔的过氧化物、1摩尔的二乙醇单异丙醇胺、0.67摩尔的水混合搅拌4h后得到氧化胺型衍生物溶液；
(2)季铵盐型衍生物的制备：
(21)、在30℃下，将1摩尔的多元酸溶解于适量的去离子水中，制备出50wt％的多元酸水溶液；
(22)、将3摩尔二乙醇单异丙醇胺加入步骤(21)得到的多元酸水溶液中，搅拌15min后即得到季铵盐型衍生物溶液；
(3)将5份的步骤(1)得到的氧化胺型衍生物溶液、85份步骤(22)得到的季铵盐型衍生物溶液、55份的甘油、10份的糖蜜和72份的去离子水混合搅拌50min后即得到矿渣助磨剂母液。编号LYZM-4。
进一步地，步骤(1)得到的溶液中氧化胺型衍生物的质量百分浓度为65％。
进一步地，步骤(1)中的过氧化物为27.5wt％的双氧水。
进一步地，步骤(1)得到的氧化胺型衍生物结构式为
进一步地，步骤(2)得到的季铵盐型衍生物结构式为
进一步地，步骤(2)得到的溶液中铵盐型衍生物质量百分浓度为60％。
进一步地，步骤(21)的多元酸为富马酸。
一种利用上述任一一种方法制得的矿渣助磨剂母液的使用方法，矿渣助磨剂母液的掺量为矿渣质量的0.07％。
实施例5
一种矿渣助磨剂母液的制备方法，包括以下步骤：
(1)氧化胺型衍生物的制备：
在65℃下，将1.1摩尔的过氧化物、1摩尔的三乙醇胺、0.6摩尔的水混合搅拌2h后得到氧化胺型衍生物溶液；
(2)季铵盐型衍生物的制备：
(21)、在20℃下，将1摩尔的多元酸溶解于适量的去离子水中，制备出45wt％的多元酸水溶液；
(22)、将2.5摩尔三乙醇胺加入步骤(21)得到的多元酸水溶液中，搅拌10min后即得到季铵盐型衍生物溶液；
(3)将12份的步骤(1)得到的氧化胺型衍生物溶液、12份步骤(22)得到的季铵盐型衍生物溶液、10份的甘油、10份的糖蜜和56份的去离子水混合搅拌45min后即得到矿渣助磨剂母液。编号LYZM-5。
进一步地，步骤(1)得到的溶液中氧化胺型衍生物的质量百分浓度为63％。
进一步地，步骤(1)中的过氧化物为20wt％过氧乙酸。
进一步地，步骤(1)得到的氧化胺型衍生物结构式为
进一步地，步骤(2)得到的季铵盐型衍生物结构式为
进一步地，步骤(2)得到的溶液中铵盐型衍生物质量百分浓度为55％。
进一步地，步骤(21)的多元酸为苹果酸。
一种利用上述任一一种方法制得的矿渣助磨剂母液的使用方法，矿渣助磨剂母液的掺量为矿渣质量的0.1％。
实施例6
一种矿渣助磨剂母液的制备方法，包括以下步骤：
(1)氧化胺型衍生物的制备：
在70℃下，将1.1摩尔的过氧化物、1摩尔的三乙醇胺、0.67摩尔的水混合搅拌3h后得到氧化胺型衍生物溶液；
(2)季铵盐型衍生物的制备：
(21)、在15℃下，将1摩尔的多元酸溶解于适量的去离子水中，制备出50wt％的多元酸水溶液；
(22)、将3摩尔二乙醇单异丙醇胺加入步骤(21)得到的多元酸水溶液中，搅拌8min后即得到季铵盐型衍生物溶液；
(3)将5份的步骤(1)得到的氧化胺型衍生物溶液、8份步骤(22)得到的季铵盐型衍生物溶液、10份的甘油、10份的糖蜜和67份的去离子水混合搅拌30min后即得到矿渣助磨剂母液。编号LYZM-6
进一步地，步骤(1)得到的溶液中氧化胺型衍生物的质量百分浓度为65％。
进一步地，步骤(1)中的过氧化物为20wt％过氧乙酸。
进一步地，步骤(1)得到的氧化胺型衍生物结构式为
进一步地，步骤(2)得到的季铵盐型衍生物结构式为
进一步地，步骤(2)得到的溶液中铵盐型衍生物质量百分浓度为60％。
进一步地，步骤(21)的多元酸为苹果酸。
一种利用上述任一一种方法制得的矿渣助磨剂母液的使用方法，矿渣助磨剂母液的掺量为矿渣质量的0.05％。
实施例7
一种矿渣助磨剂母液的制备方法，包括以下步骤：
(1)氧化胺型衍生物的制备：
在60℃下，将1摩尔的过氧化物、1摩尔的二乙醇单异丙醇胺、0.6摩尔的水混合搅拌2h后得到氧化胺型衍生物溶液；
(2)季铵盐型衍生物的制备：
(21)、在25℃下，将1摩尔的多元酸溶解于适量的去离子水中，制备出40wt％的多元酸水溶液；
(22)、将3摩尔三乙醇胺加入步骤(21)得到的多元酸水溶液中，搅拌10min后即得到季铵盐型衍生物溶液；
(3)将5份的步骤(1)得到的氧化胺型衍生物溶液、12份步骤(22)得到的季铵盐型衍生物溶液、10份的甘油、10份的糖蜜和63份的去离子水混合搅拌30min后即得到矿渣助磨剂母液。编号LYZM-7。
进一步地，步骤(1)得到的溶液中氧化胺型衍生物的质量百分浓度为60％。
进一步地，步骤(1)中的过氧化物为20wt％过氧乙酸。
进一步地，步骤(1)得到的氧化胺型衍生物结构式为
进一步地，步骤(2)得到的季铵盐型衍生物结构式为
进一步地，步骤(2)得到的溶液中铵盐型衍生物质量百分浓度为55％。
进一步地，步骤(21)的多元酸为柠檬酸。
一种利用上述任一一种方法制得的矿渣助磨剂母液的使用方法，矿渣助磨剂母液的掺量为矿渣质量的0.12％。
实施例8
一种矿渣助磨剂母液的制备方法，包括以下步骤：
(1)氧化胺型衍生物的制备：
在60℃下，将1.2摩尔的过氧化物、1摩尔的二乙醇单异丙醇胺、054摩尔的水混合搅拌2.5h后得到氧化胺型衍生物溶液；
(2)季铵盐型衍生物的制备：
(21)、在30℃下，将1摩尔的多元酸溶解于适量的去离子水中，制备出50wt％的多元酸水溶液；
(22)、将3摩尔二乙醇单异丙醇胺加入步骤(21)得到的多元酸水溶液中，搅拌10min后即得到季铵盐型衍生物溶液；
(3)将5份的步骤(1)得到的氧化胺型衍生物溶液、12份步骤(22)得到的季铵盐型衍生物溶液、5份的甘油、5份的糖蜜和73份的去离子水混合搅拌50min后即得到矿渣助磨剂母液。编号LYZM-8。
进一步地，步骤(1)得到的溶液中氧化胺型衍生物的质量百分浓度为60％。
进一步地，步骤(1)中的过氧化物为20wt％过氧乙酸。
进一步地，步骤(1)得到的氧化胺型衍生物结构式为
进一步地，步骤(2)得到的季铵盐型衍生物结构式为
进一步地，步骤(2)得到的溶液中铵盐型衍生物质量百分浓度为60％。
进一步地，步骤(21)的多元酸为柠檬酸。
一种利用上述任一一种方法制得的矿渣助磨剂母液的使用方法，矿渣助磨剂母液的掺量为矿渣质量的0.05％。
实施例9
一种矿渣助磨剂母液的制备方法，包括以下步骤：
(1)氧化胺型衍生物的制备：
在60℃下，将1.1摩尔的过氧化物、1摩尔二乙醇单异丙醇胺、0.65摩尔的水混合搅拌2h后得到氧化胺型衍生物溶液；
(2)季铵盐型衍生物的制备：
(21)、在5℃下，将1摩尔的多元酸溶解于适量的去离子水中，制备出45wt％的多元酸水溶液；
(22)、将2.5摩尔三乙醇胺加入步骤(21)得到的多元酸水溶液中，搅拌12min后即得到季铵盐型衍生物溶液；
(3)将10份的步骤(1)得到的氧化胺型衍生物溶液、9份步骤(22)得到的季铵盐型衍生物溶液、7份的甘油、6份的糖蜜和68份的去离子水混合搅拌40min后即得到矿渣助磨剂母液。编号LYZM-9
进一步地，步骤(1)得到的溶液中氧化胺型衍生物的质量百分浓度为64％。
进一步地，步骤(1)中的过氧化物为27.5wt％的双氧水。
进一步地，步骤(1)得到的氧化胺型衍生物结构式为
进一步地，步骤(2)得到的季铵盐型衍生物结构式为
进一步地，步骤(2)得到的溶液中铵盐型衍生物质量百分浓度为55％。
进一步地，步骤(21)的多元酸为富马酸。
一种利用上述任一一种方法制得的矿渣助磨剂母液的使用方法，矿渣助磨剂母液的掺量为矿渣质量的0.09％。
实施例10
一种矿渣助磨剂母液的制备方法，包括以下步骤：
(1)氧化胺型衍生物的制备：
在70℃下，将1.2摩尔的过氧化物、1摩尔二乙醇单异丙醇胺、0.6摩尔的水混合搅拌4h后得到氧化胺型衍生物溶液；
(2)季铵盐型衍生物的制备：
(21)、在10℃下，将1摩尔的多元酸溶解于适量的去离子水中，制备出50wt％的多元酸水溶液；
(22)、将3摩尔二乙醇单异丙醇胺加入步骤(21)得到的多元酸水溶液中，搅拌15min后即得到季铵盐型衍生物溶液；
(3)将12份的步骤(1)得到的氧化胺型衍生物溶液、12份步骤(22)得到的季铵盐型衍生物溶液、5份的甘油、5份的糖蜜和66份的去离子水混合搅拌30min后即得到矿渣助磨剂母液。编号LYZM-10
进一步地，步骤(1)得到的溶液中氧化胺型衍生物的质量百分浓度为60％。
进一步地，步骤(1)中的过氧化物为27.5wt％的双氧水。
进一步地，步骤(1)得到的氧化胺型衍生物结构式为
进一步地，步骤(2)得到的季铵盐型衍生物结构式为
进一步地，步骤(2)得到的溶液中铵盐型衍生物质量百分浓度为50％。
进一步地，步骤(21)的多元酸为富马酸。
一种利用上述任一一种方法制得的矿渣助磨剂母液的使用方法，矿渣助磨剂母液的掺量为矿渣质量的0.05％。
实施例11
一种矿渣助磨剂母液的制备方法，包括以下步骤：
(1)氧化胺型衍生物的制备：
在65℃下，将1.1摩尔的过氧化物、1摩尔的三乙醇胺、054摩尔的水混合搅拌3h后得到氧化胺型衍生物溶液；
(2)季铵盐型衍生物的制备：
(21)、在25℃下，将1摩尔的多元酸溶解于适量的去离子水中，制备出45wt％的多元酸水溶液；
(22)、将3摩尔三乙醇胺加入步骤(21)得到的多元酸水溶液中，搅拌5～15min后即得到季铵盐型衍生物溶液；
(3)将12份的步骤(1)得到的氧化胺型衍生物溶液、12份步骤(22)得到的季铵盐型衍生物溶液、10份的甘油、5份的糖蜜和61份的去离子水混合搅拌50min后即得到矿渣助磨剂母液。编号LYZM-11。
进一步地，步骤(1)得到的溶液中氧化胺型衍生物的质量百分浓度为65％。
进一步地，步骤(1)中的过氧化物为20wt％过氧乙酸。
进一步地，步骤(1)得到的氧化胺型衍生物结构式为
进一步地，步骤(2)得到的季铵盐型衍生物结构式为
进一步地，步骤(2)得到的溶液中铵盐型衍生物质量百分浓度为60％。
进一步地，步骤(21)的多元酸为苹果酸。
一种利用上述任一一种方法制得的矿渣助磨剂母液的使用方法，矿渣助磨剂母液的掺量为矿渣质量的0.12％。
实施例12
一种矿渣助磨剂母液的制备方法，包括以下步骤：
(1)氧化胺型衍生物的制备：
在65℃下，将1.2摩尔的过氧化物、1摩尔的三乙醇胺、0.67摩尔的水混合搅拌3h后得到氧化胺型衍生物溶液；
(2)季铵盐型衍生物的制备：
(21)、在15℃下，将1摩尔的多元酸溶解于适量的去离子水中，制备出50wt％的多元酸水溶液；
(22)、将2摩尔二乙醇单异丙醇胺加入步骤(21)得到的多元酸水溶液中，搅拌15min后即得到季铵盐型衍生物溶液；
(3)将5份的步骤(1)得到的氧化胺型衍生物溶液、12份步骤(22)得到的季铵盐型衍生物溶液、10份的甘油、5份的糖蜜和68份的去离子水混合搅拌50min后即得到矿渣助磨剂母液。编号LYZM-12
进一步地，步骤(1)得到的溶液中氧化胺型衍生物的质量百分浓度为60％。
进一步地，步骤(1)中过氧化物为20wt％过氧乙酸。
进一步地，步骤(1)得到的氧化胺型衍生物结构式为
进一步地，步骤(2)得到的季铵盐型衍生物结构式为
进一步地，步骤(2)得到的溶液中铵盐型衍生物质量百分浓度为60％。
进一步地，步骤(21)的多元酸为苹果酸。
一种利用上述任一一种方法制得的矿渣助磨剂母液的使用方法，矿渣助磨剂母液的掺量为矿渣质量的0.12％。
实施例13
一种矿渣助磨剂母液的制备方法，包括以下步骤：
(1)氧化胺型衍生物的制备：
在60℃下，将1摩尔的过氧化物、1摩尔的二乙醇单异丙醇胺、0.6摩尔的水混合搅拌3h后得到氧化胺型衍生物溶液；
(2)季铵盐型衍生物的制备：
(21)、在30℃下，将1摩尔的多元酸溶解于适量的去离子水中，制备出45wt％的多元酸水溶液；
(22)、将2.5摩尔三乙醇胺加入步骤(21)得到的多元酸水溶液中，搅拌10min后即得到季铵盐型衍生物溶液；
(3)将5份的步骤(1)得到的氧化胺型衍生物溶液、12份步骤(22)得到的季铵盐型衍生物溶液、10份的甘油、10份的糖蜜和63份的去离子水混合搅拌30min后即得到矿渣助磨剂母液。编号LYZM-13
进一步地，步骤(1)得到的溶液中氧化胺型衍生物的质量百分浓度为60％。
进一步地，步骤(1)中的过氧化物为20wt％过氧乙酸。
进一步地，步骤(1)得到的氧化胺型衍生物结构式为
进一步地，步骤(2)得到的季铵盐型衍生物结构式为
进一步地，步骤(2)得到的溶液中铵盐型衍生物质量百分浓度为60％。
进一步地，步骤(21)的多元酸为柠檬酸。
一种利用上述任一一种方法制得的矿渣助磨剂母液的使用方法，矿渣助磨剂母液的掺量为矿渣质量的0.12％。
实施例14
一种矿渣助磨剂母液的制备方法，包括以下步骤：
(1)氧化胺型衍生物的制备：
在60℃下，将1.2摩尔的过氧化物、1摩尔的二乙醇单异丙醇胺、0.65摩尔的水混合搅拌3h后得到氧化胺型衍生物溶液；
(2)季铵盐型衍生物的制备：
(21)、在30℃下，将1摩尔的多元酸溶解于适量的去离子水中，制备出50wt％的多元酸水溶液；
(22)、将2.5摩尔二乙醇单异丙醇胺加入步骤(21)得到的多元酸水溶液中，搅拌10min后即得到季铵盐型衍生物溶液；
(3)将5份的步骤(1)得到的氧化胺型衍生物溶液、12份步骤(22)得到的季铵盐型衍生物溶液、5份的甘油、10份的糖蜜和68份的去离子水混合搅拌30min后即得到矿渣助磨剂母液。编号LYZM-14。
进一步地，步骤(1)得到的溶液中氧化胺型衍生物的质量百分浓度为60％。
进一步地，步骤(1)中的过氧化物为20wt％过氧乙酸。
进一步地，步骤(1)得到的氧化胺型衍生物结构式为
进一步地，步骤(2)得到的季铵盐型衍生物结构式为
进一步地，步骤(2)得到的溶液中铵盐型衍生物质量百分浓度为60％。
进一步地，步骤(21)的多元酸为柠檬酸。
一种利用上述任一一种方法制得的矿渣助磨剂母液的使用方法，矿渣助磨剂母液的掺量为矿渣质量的0.08％。
比较例1
按重量百分比制备复配液：由10％的三乙醇胺、8％的二乙醇单异丙醇胺、5％的甘油和5％的糖蜜和72％的去离子水配合而成。编号ZM0-1。
比较例2
按重量百分比制备复配液：由8％的三乙醇胺、10％的二乙醇单异丙醇胺、6％的甘油和6％的糖蜜和70％的去离子水配合而成。编号ZM0-2。
实施效果：
小磨试验：粉磨前先用破碎机将矿渣破碎成粒径＜4mm的颗粒，然后按照矿渣质量的0.1％将助磨剂加入到待磨矿渣上，然后在Ф500mm×500mm进行粉磨，每次粉磨55min，出磨时间为5min。
综合上述矿渣助磨剂在矿渣粉磨过程中的应用结果，表明本发明产品在矿渣的粉磨和增强等方面均有显著效果，而且产品综合性能优异，且性能稳定性好，应用前景广阔。
上面对本发明的实施方式做了详细说明。但是本发明并不限于上述实施方式，在所属技术领域普通技术人员所具备的知识范围内，还可以在不脱离本发明宗旨的前提下做出各种变化。
Claims (8)
1.一种矿渣助磨剂母液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)氧化胺型衍生物的制备：
在60～70℃下，将1～1.2摩尔的过氧化物、1摩尔的三乙醇胺或二乙醇单异丙醇胺、0.54～0.67摩尔的水混合搅拌2～4h后得到氧化胺型衍生物溶液；
(2)季铵盐型衍生物的制备：
(21)、在5～30℃下，将1摩尔的多元酸溶解于适量的去离子水中，制备出40～50wt％的多元酸水溶液；
(22)、将2～3摩尔三乙醇胺或二乙醇单异丙醇胺加入步骤(21)得到的多元酸水溶液中，搅拌5～15min后即得到季铵盐型衍生物溶液；
(3)将5～12份的步骤(1)得到的氧化胺型衍生物溶液、8～12份步骤(22)得到的季铵盐型衍生物溶液、5～10份的甘油、5～10份的糖蜜和56～77份的去离子水混合搅拌30～50min后即得到矿渣助磨剂母液。
2.根据权利要求1所述的一种矿渣助磨剂母液的制备方法，其特征在于，步骤(1)得到的溶液中氧化胺型衍生物的质量百分浓度为60％～65％。
3.根据权利要求1所述的一种矿渣助磨剂母液的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述过氧化物为27.5wt％的双氧水或20wt％过氧乙酸中的一种。
4.根据权利要求1所述的一种矿渣助磨剂母液的制备方法，其特征在于，步骤(1)得到的氧化胺型衍生物结构式为
5.根据权利要求1所述的一种矿渣助磨剂母液的制备方法，其特征在于，步骤(2)得到的季铵盐型衍生物结构式为
6.根据权利要求1所述的一种矿渣助磨剂母液的制备方法，其特征在于，步骤(2)得到的溶液中季铵盐型衍生物质量百分浓度为50％～60％。
7.根据权利要求1所述的一种矿渣助磨剂母液的制备方法，其特征在于，步骤(21)所述多元酸为乙二酸、富马酸、苹果酸和柠檬酸中的一种。
8.一种利用权利要求1～7任一一种方法制得的矿渣助磨剂母液的使用方法，所述矿渣助磨剂母液的掺量为矿渣质量的0.05～0.12％。
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