CN105148023A - 一种皮肤麻醉酊剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

一种皮肤麻醉酊剂及其制备方法，涉及麻醉技术领域，制成酊剂的原料药有效成分质量份数包括：细辛20～35份、白芷9～21份、川穹14～28份、白降丹5～15份、蛇床子8～17份、曼陀罗根10～21份、紫苏叶11～19份、绿豆升麻5～12份、伸筋草7～15份、五加皮10～20份、绿萼梅9～18份、陈皮12～21份、玳玳花5～14份、珍珠粉6～18份、桃叶10～21份、栀子8～19份、厚朴5～17份、黄芪8～20份、白及9～19份、甘草7～20份，本发明能具有良好的麻醉效果，总有效率达到98％以上。

Description

一种皮肤麻醉酊剂及其制备方法

技术领域

本发明涉及治疗麻醉技术领域，具体是一种皮肤麻醉酊剂及其制备方法。

背景技术

麻醉的含义是用药物或其他方法使患者整体或局部暂时失去感觉，以达到无痛的目的进行手术治疗。在临床医，常需要使用大量麻醉，尤其是进行外科手术，更是需要麻醉剂。目前临床普遍采用的西医方法进行麻醉，丙泊酚是目前临床上常采用的一种麻醉剂，丙泊酚是一种诱导和保持麻醉以及镇静的静脉麻醉剂，但是在使用丙泊酚麻醉过程中，注射操作十分繁琐时，并会出现局部疼痛、血压降低和短暂性呼吸停止的现象，有时还会引起病人肌阵挛，病人常会因惧怕注射针剂而对麻醉抗拒使用，并且在病人麻醉复苏期间，出现恶心、呕吐以及头痛现象，并且丙泊酚麻醉剂不具有止痛性能，在麻醉过程中需配合使用止痛药物，来减轻痛感，并无法对皮肤表面进行消毒，给医生的工作带来很多麻烦，患者自身也深感痛苦。因此急需一种新的中药麻醉药，以更好的适用于皮肤麻醉。

发明内容

本发明的目的是为了解决以上问题，而提供麻醉过程减轻副作用、减轻痛感，并能对皮肤表面杀菌的一种皮肤麻醉酊剂及其制备方法。

本发明采用的技术方案为：一种皮肤麻醉酊剂，制成酊剂的原料药有效成分质量份数包括：细辛20～35份、白芷9～21份、川穹14～28份、白降丹5～15份、蛇床子8～17份、曼陀罗根10～21份、紫苏叶11～19份、绿豆升麻5～12份、伸筋草7～15份、五加皮10～20份、绿萼梅9～18份、陈皮12～21份、玳玳花5～14份、珍珠粉6～18份、桃叶10～21份、栀子8～19份、厚朴5～17份、黄芪8～20份、白及9～19份、甘草7～20份。

进一步，一种皮肤麻醉酊剂，制成酊剂的原料药有效成分质量份数包括：细辛25～30份、白芷12～18份、川穹19～24份、白降丹7～9份、蛇床子12～14份、曼陀罗根14～18份、紫苏叶13～16份、绿豆升麻8～10份、伸筋草9～11份、五加皮13～16份、绿萼梅12～15份、陈皮15～18份、玳玳花8～12份、珍珠粉10～14份、桃叶14～17份、栀子12～15份、厚朴8～13份、黄芪12～14份、白及13～15份、甘草12～16份。

进一步，一种皮肤麻醉酊剂，制成酊剂的原料药有效成分质量份数包括：细辛27份、白芷15份、川穹22份、白降丹8份、蛇床子13份、曼陀罗根16份、紫苏叶14份、绿豆升麻9份、伸筋草10份、五加皮14份、绿萼梅13份、陈皮17份、玳玳花11份、珍珠粉13份、桃叶15份、栀子14份、厚朴10份、黄芪13份、白及14份、甘草14份。

进一步，一种皮肤麻醉酊剂的制备方法，制备方法如下：

(1)浸泡：按上述制成酊剂的原料药有效成分质量份数称取各原料，总重量记为1份，加入6份纯化水，40-50℃浸泡1h，得浸泡液；

(2)煎煮：将步骤(1)得到的浸泡液加热至沸腾后煮沸2h，分离取出煎出液，继续向药材内加入4份的纯化水，加热至沸腾后继续煮沸1.5h，合并两次煎出液即为提取液；

(3)超临界萃取：步骤(2)得到的提取液放置于超临界萃取仪中的萃取釜中，利用二氧化碳作为介质进行萃取，分离器压力12Mpa，分离器温度为70℃，得到萃取液；

(4)浓缩：将步骤(3)得到的萃取液在外循环浓缩器浓缩，浓缩条件为：压力0.03Mpa，温度70℃，浓缩至相对密度为1.13～1.14的浸膏；

(5)向步骤(4)得到的浸膏中加入质量分数为75％的乙醇至料液的重量为800份并进行均质，高温杀菌后，即得所述皮肤麻醉的酊剂。

进一步的，一种皮肤麻醉酊剂的制备方法，超临界萃取条件为：萃取釜压力为40Mpa，萃取温度为45℃，萃取时间为2小时。

本发明的药材功效解析如下：

细辛味辛，性温，解表散寒，祛风止痛，通窍，温肺化饮。用于风寒感冒，头痛，牙痛，鼻塞流涕，鼻鼽，鼻渊，风湿痹痛，痰饮喘咳。白芷味辛，性温，祛风，燥湿，消肿，止痛，治头痛，眉棱骨痛，齿痛，鼻渊，寒湿腹痛，肠风痔漏，赤白带下，痈疽疮疡，皮肤燥痒，疥癣。川穹味辛，性温，具有活血行气，祛风止痛的功效主治月经不调，痛经，经闭，难产，胞衣不下，产后恶露腹痛，肿块，心胸胁疼痛，跌打损伤肿痛，头痛眩晕目暗，风寒湿痹，肢体麻木，痈疽疮疡。白降丹拔毒消肿，化腐生肌。主痈疽发背，一切疔毒。蛇床子性温，味苦，功能主治：温肾壮阳，燥湿，祛风，杀虫。用于阳痿、宫冷、寒湿带下、湿痹腰痛；外治外阴湿疹、妇人阴痒、滴虫性阴道炎。曼陀罗根味辛，苦；性温，镇咳；止痛；拔脓。主治喘咳；风湿痹痛；疖癣；恶疮；狂犬咬伤。紫苏叶味辛，性微温，解表散寒，行气和胃，用于风寒感冒，咳嗽呕恶，妊娠呕吐，鱼蟹中毒。绿豆升麻味辛，性平，主治风热头痛；咽喉肿痛；风湿疼痛；风疹块；麻疹不透；百日咳；子宫脱垂。伸筋草味苦、辛，性温，用于风寒湿痹，筋脉拘挛疼痈，外用治跌打扭伤肿痛。五加皮味辛、苦，性温，有祛风湿，补益肝肾，强筋壮骨，利水消肿的作用。绿萼梅味酸、涩，性平，具有平肝和胃、调畅气机的功能，用于胸胁胀痛，胃痛，消化不良，神经衰弱。玳玳花味甘，微苦，具有行气宽中，消食，化痰的功能，用于胸腹闷胀痛、食积不化、痰饮、脱肛、疏肝，和胃，理气，治胸中痞闷，脘腹胀痛，呕吐、少食。珍珠粉，味甘、咸，性寒；归心、肝经。安神定惊；清肝明目；解毒生肌。主惊悸怔仲；心烦失眠；惊风癫痫；目赤翳障；口舌生疮；咽喉溃腐；疮疡久不收口。桃叶苦、辛，性平，具有祛风清热，杀虫的功效，主头风，头痛，风痹，疟疾，湿疹，疮疡，癣疮。栀子清热，泻火，凉血。治热病虚烦不眠，黄疸，淋病，消渴，目赤，咽痛，吐血，衄血，血痢，尿血，热毒疮疡，扭伤肿痛。厚朴味辛、性温，具有行气化湿、温中止痛、降逆平喘的功效，食积气滞，腹胀便秘，湿阻中焦，脘痞吐泻，痰壅气逆，胸满喘咳。黄芪性甘温，归肺经，有补气升阳、益卫固表之功能，黄芪不仅能扩张冠状动脉，改善心肌供血，提高免疫功能，而且能够延缓细胞衰老的进程。白及味苦、甘、涩，性微寒，具有收敛止血，消肿生肌的功效，主治用于咯血，吐血，外伤出血，疮疡肿毒，皮肤皲裂。甘草味甘、性平，其含有多种化学成分，功效为益气健脾、祛痰止咳、清热解毒、缓急止痛。

本发明具有以下有益效果：

(1)细辛具有镇痛作用，细辛挥发油有明显的中枢抑制作用，并且细辛挥发油有明显的抗炎作用，在对皮肤进行麻醉镇痛的过程，还能对皮肤进行杀菌，为君药。白芷中含有白芷素能兴奋血管运动中枢,具有麻醉作用,能够达到温经活络止痛效果。川穹水煎剂对动物中枢神经系统有镇静作用。白降丹拔毒消肿，化腐生肌。主痈疽发背，一切疔毒。蛇床子提取液对动物离体坐骨神经有阻滞麻醉作用，并且具有浸润麻醉效果，可增强其麻醉强度和明显延长局麻时间。曼陀罗根的主要活性成分为具有抗胆碱特性的莨菪碱、东莨菪碱(曼陀罗根提取物)及阿托品等生物碱，具有良好的镇痉、镇静、镇痛、麻醉的功能，并且其水浸提液对大肠杆菌等5种革兰氏阳性和阴性细菌都有一定程度的抑制作用。紫苏含有的豆甾醇和紫苏醛合用具有显著的镇痛活性。绿豆升麻有强烈局部刺激作用和全身麻醉作用。白芷、川穹、白降丹、蛇床子、曼陀罗根、紫苏叶、绿豆升麻为臣药，能辅助君药发挥较好的镇痛麻醉的作用，并且相互协同作用，对皮肤表面进行杀菌消毒。

伸筋草对福氏痢疾杆菌、宋内氏痢疾杆菌高度敏感，对志贺氏痢疾杆菌中度敏感，并且伸筋草提提取物具有很好的镇痛作用。五加皮的提取物具有扩大麻醉时间的作用，并且五加皮有抗炎、镇痛、镇静作用，能提高血清抗体的浓度、促进单核巨噬细胞的吞噬功能。绿萼梅能够理气，调理脾胃，疏理气血，能缓解曼陀罗根产生的恶心、呕吐等症状。陈皮味苦、辛，性温，具有理气健脾，燥湿化痰的功效，用于脘腹胀满，食少吐泻，咳嗽痰多。陈皮对胃部胀满、消化不良、食欲不振具有较好的缓解作用。玳玳花治胸中痞闷，脘腹胀痛，呕吐、少食。伸筋草、五加皮、绿萼梅、陈皮、玳玳花为佐药，能缓解镇定过程中产生恶心、呕吐、疼痛等副作用。

珍珠粉能够以最大的表面积与溃疡面接触，发挥其清热解毒，收敛伤口之效，同时珍珠粉还有清胃火降心火的效果。桃叶使药物有效成分溶解，并能通血脉、行药势，有利于皮肤对药物的吸收。栀子煎剂对白喉杆菌、金黄色葡萄球菌、伤寒杆菌有抑制作用，对多种皮肤真菌也有不同程度的抑制作用，并且栀子具有良好的镇痛作用。厚朴煎剂对葡萄球菌、链球菌、赤痢杆菌、巴氏杆菌、霍乱弧菌有较强的抗菌作用；而且对横纹肌强直也有一定的缓解作用。黄芪不仅能扩张冠状动脉，改善心肌供血，提高免疫功能，而且能够延缓细胞衰老的进程。白及具有收敛止血，消肿生肌，甘草益气健脾、祛痰止咳、清热解毒、缓急止痛，珍珠粉、桃叶、栀子、厚朴、黄芪、白及、甘草为使药，能辅助麻醉，缓解副作用的发生。

(2)煎煮之前先用纯化水浸泡一段时间，药材变软，细胞膨胀，有效成分容易被煎出，并且药材含有淀粉、蛋白质，经浸泡后，防止在煎煮时，药材表面的淀粉糊化，蛋白质凝固，堵塞药材表面的毛细孔道，使在煎煮时水分进不去，有效成分不易被煎出，影响药物疗效；煎煮可以改变药物的刺激性作用，较温和的作用于皮肤，促进药物的吸收；超临界萃取、浸泡、浓缩步骤最大限度的保留本发明中药中的有效成分，从而提高酊剂的成色达到精制的目的。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步阐述。

实施例1：

一种皮肤麻醉酊剂，制成酊剂的原料药有效成分质量份数包括：细辛20份、白芷9份、川穹14份、白降丹5份、蛇床子8份、曼陀罗根10份、紫苏叶11份、绿豆升麻5份、伸筋草7份、五加皮10份、绿萼梅9份、陈皮12份、玳玳花5份、珍珠粉6份、桃叶10份、栀子8份、厚朴5份、黄芪8份、白及9份、甘草7份。

一种皮肤麻醉酊剂的制备方法：

(1)浸泡：按上述质量份数称取各原料，总重量记为1份，加入6份纯化水，40℃浸泡1h，得浸泡液；

(2)煎煮：将步骤(1)得到的浸泡液加热至沸腾后煮沸2h，分离取出煎出液，继续向药材内加入4份的纯化水，加热至沸腾后继续煮沸1.5h，合并两次煎出液即为提取液；

(3)超临界萃取：步骤(2)得到的提取液放置于超临界萃取仪中的萃取釜中，利用二氧化碳作为介质进行萃取，萃取釜压力为40Mpa，萃取温度为45℃，分离器压力12Mpa，分离器温度为70℃，萃取2小时，得到萃取液；

(4)浓缩：将步骤(3)得到的萃取液在外循环浓缩器浓缩，浓缩条件为：压力0.03Mpa，温度70℃，浓缩至相对密度为1.13的浸膏；

(5)向步骤(4)得到的浸膏中加入质量分数为75％的乙醇至料液的重量为800份并进行均质，高温杀菌后，即得所述皮肤麻醉的酊剂。

实施例2：

一种皮肤麻醉酊剂，制成酊剂的原料药有效成分质量份数包括：细辛35份、白芷21份、川穹28份、白降丹15份、蛇床子17份、曼陀罗根21份、紫苏叶19份、绿豆升麻12份、伸筋草15份、五加皮20份、绿萼梅18份、陈皮21份、玳玳花14份、珍珠粉18份、桃叶21份、栀子19份、厚朴17份、黄芪20份、白及19份、甘草20份。

一种皮肤麻醉酊剂的制备方法：

(1)浸泡：按上述质量份数称取各原料，总重量记为1份，加入6份纯化水，45℃浸泡1h，得浸泡液；

(2)煎煮：将步骤(1)得到的浸泡液加热至沸腾后煮沸2h，分离取出煎出液，继续向药材内加入4份的纯化水，加热至沸腾后继续煮沸1.5h，合并两次煎出液即为提取液；

(3)超临界萃取：步骤(2)得到的提取液放置于超临界萃取仪中的萃取釜中，利用二氧化碳作为介质进行萃取，萃取釜压力为40Mpa，萃取温度为45℃，分离器压力12Mpa，分离器温度为70℃，萃取2小时，得到萃取液；

(4)浓缩：将步骤(3)得到的萃取液在外循环浓缩器浓缩，浓缩条件为：压力0.03Mpa，温度70℃，浓缩至相对密度为1.13～1.14的浸膏；

(5)向步骤(4)得到的浸膏中加入质量分数为75％的乙醇至料液的重量为800份并进行均质，高温杀菌后，即得所述皮肤麻醉的酊剂。

实施例3：

一种皮肤麻醉酊剂，制成酊剂的原料药有效成分质量份数包括：细辛25份、白芷12份、川穹19份、白降丹7份、蛇床子12份、曼陀罗根14份、紫苏叶13份、绿豆升麻8份、伸筋草9份、五加皮13份、绿萼梅12份、陈皮15份、玳玳花8份、珍珠粉10份、桃叶14份、栀子12份、厚朴8份、黄芪12份、白及13份、甘草12份。

一种皮肤麻醉酊剂的制备方法：

(1)浸泡：按上述质量份数称取各原料，总重量记为1份，加入6份纯化水，50℃浸泡1h，得浸泡液；

(2)煎煮：将步骤(1)得到的浸泡液加热至沸腾后煮沸2h，分离取出煎出液，继续向药材内加入4份的纯化水，加热至沸腾后继续煮沸1.5h，合并两次煎出液即为提取液；

(3)超临界萃取：步骤(2)得到的提取液放置于超临界萃取仪中的萃取釜中，利用二氧化碳作为介质进行萃取，萃取釜压力为40Mpa，萃取温度为45℃，分离器压力12Mpa，分离器温度为70℃，萃取2小时，得到萃取液；

(4)浓缩：将步骤(3)得到的萃取液在外循环浓缩器浓缩，浓缩条件为：压力0.03Mpa，温度70℃，浓缩至相对密度为1.13的浸膏；

(5)向步骤(4)得到的浸膏中加入质量分数为75％的乙醇至料液的重量为800份并进行均质，高温杀菌后，即得所述皮肤麻醉的酊剂。

实施例4：

一种皮肤麻醉酊剂，制成酊剂的原料药有效成分质量份数包括：细辛30份、白芷18份、川穹24份、白降丹9份、蛇床子14份、曼陀罗根18份、紫苏叶16份、绿豆升麻10份、伸筋草11份、五加皮16份、绿萼梅15份、陈皮18份、玳玳花12份、珍珠粉14份、桃叶17份、栀子15份、厚朴13份、黄芪14份、白及15份、甘草16份。

一种皮肤麻醉酊剂的制备方法：

(1)浸泡：按上述质量份数称取各原料，总重量记为1份，加入6份纯化水，40℃浸泡1h，得浸泡液；

(2)煎煮：将步骤(1)得到的浸泡液加热至沸腾后煮沸2h，分离取出煎出液，继续向药材内加入4份的纯化水，加热至沸腾后继续煮沸1.5h，合并两次煎出液即为提取液；

(3)超临界萃取：步骤(2)得到的提取液放置于超临界萃取仪中的萃取釜中，利用二氧化碳作为介质进行萃取，萃取釜压力为40Mpa，萃取温度为45℃，分离器压力12Mpa，分离器温度为70℃，萃取2小时，得到萃取液；

(4)浓缩：将步骤(3)得到的萃取液在外循环浓缩器浓缩，浓缩条件为：压力0.03Mpa，温度70℃，浓缩至相对密度为1.14的浸膏；

(5)向步骤(4)得到的浸膏中加入质量分数为75％的乙醇至料液的重量为800份并进行均质，高温杀菌后，即得所述皮肤麻醉的酊剂。

实施例5：

一种皮肤麻醉酊剂，制成酊剂的原料药有效成分质量份数包括：细辛27份、白芷15份、川穹22份、白降丹8份、蛇床子13份、曼陀罗根16份、紫苏叶14份、绿豆升麻9份、伸筋草10份、五加皮14份、绿萼梅13份、陈皮17份、玳玳花11份、珍珠粉13份、桃叶15份、栀子14份、厚朴10份、黄芪13份、白及14份、甘草14份。

一种皮肤麻醉酊剂的制备方法：

(1)浸泡：按上述质量份数称取各原料，总重量记为1份，加入6份纯化水，40℃浸泡1h，得浸泡液；

(2)煎煮：将步骤(1)得到的浸泡液加热至沸腾后煮沸2h，分离取出煎出液，继续向药材内加入4份的纯化水，加热至沸腾后继续煮沸1.5h，合并两次煎出液即为提取液；

(3)超临界萃取：步骤(2)得到的提取液放置于超临界萃取仪中的萃取釜中，利用二氧化碳作为介质进行萃取，萃取釜压力为40Mpa，萃取温度为45℃，分离器压力12Mpa，分离器温度为70℃，萃取2小时，得到萃取液；

(4)浓缩：将步骤(3)得到的萃取液在外循环浓缩器浓缩，浓缩条件为：压力0.03Mpa，温度70℃，浓缩至相对密度为1.14的浸膏；

(5)向步骤(4)得到的浸膏中加入质量分数为75％的乙醇至料液的重量为800份并进行均质，高温杀菌后，即得所述皮肤麻醉的酊剂。

本发明的药物进行了动物实验和临床研究，其结果分述如下：

1、动物实验

动物急性毒性实验，选用小白鼠40只，雌雄各20只，将本发明实施例1制得的酊剂溶解在水中，浓度为4.45g生药/ml(最高浓度)，灌胃体2ml/kg，每日一次，灌胃后观察动物活动15天，饮食、粪便、毛色及死亡情况，结果见表1。

动物急性毒性实验结果：

表1

实验结果灌胃后，动物的饮食、粪便、毛发无一例异常，第二、第三灌胃后动物稍多动，10分钟左右动物多动情况消失，15日无一例死亡。

结论：本发明中药麻醉药物急性毒性低，临床用药安全。

2、临床资料及病例：

为了表明本发明的治疗效果，对100例需对皮肤麻醉患者进行系统临床观察治疗，在上述临床观察的过程中对上述患者的病史、病情及疗效进行记录。

临床治疗效果判断标准为：

疗效评价标准：

有效：术中无明显疼痛感，术后2～5min可形成血凝块，肉眼可见少许渗血，创缘无明显收缩，术后无伴发炎症；

无效：术中有明显疼痛感或疼痛难忍，术后用药8min以后血块形成不完全，肉眼见明显出血，或同时产生伴发炎症。

治疗效果：本发明经过对100例皮肤麻醉患者进行治疗，98例有效，2例无效，总有效率达到98％，且无人出现副作用。

典型病例：

病例1：患者蒋某某，男，29岁，皮肤需缝合麻醉，术中无疼痛感，术后4min形成良好的血凝块，无渗血，创缘收缩，1周后复查，术后恢复良好，无出血，无疼痛，无伴发炎症。

以上所述是本发明的优选实施方式，其目的在于让熟悉此项技术的人了解本发明内容并加以实施，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也视为本发明的保护范围。

Claims (5)

1.一种皮肤麻醉酊剂，其特征在于，制成酊剂的有效成分质量份数包括：细辛20～35份、白芷9～21份、川穹14～28份、白降丹5～15份、蛇床子8～17份、曼陀罗根10～21份、紫苏叶11～19份、绿豆升麻5～12份、伸筋草7～15份、五加皮10～20份、绿萼梅9～18份、陈皮12～21份、玳玳花5～14份、珍珠粉6～18份、桃叶10～21份、栀子8～19份、厚朴5～17份、黄芪8～20份、白及9～19份、甘草7～20份。

2.根据权利要求1所述的一种皮肤麻醉酊剂，其特征在于，制成酊剂的有效成分质量份数包括：细辛25～30份、白芷12～18份、川穹19～24份、白降丹7～9份、蛇床子12～14份、曼陀罗根14～18份、紫苏叶13～16份、绿豆升麻8～10份、伸筋草9～11份、五加皮13～16份、绿萼梅12～15份、陈皮15～18份、玳玳花8～12份、珍珠粉10～14份、桃叶14～17份、栀子12～15份、厚朴8～13份、黄芪12～14份、白及13～15份、甘草12～16份。

3.根据权利要求1所述的一种皮肤麻醉酊剂，其特征在于，制成酊剂的有效成分质量份数包括：细辛27份、白芷15份、川穹22份、白降丹8份、蛇床子13份、曼陀罗根16份、紫苏叶14份、绿豆升麻9份、伸筋草10份、五加皮14份、绿萼梅13份、陈皮17份、玳玳花11份、珍珠粉13份、桃叶15份、栀子14份、厚朴10份、黄芪13份、白及14份、甘草14份。

4.一种皮肤麻醉酊剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法具体步骤如下：

(1)浸泡：按上述质量份数称取各原料，总重量记为1份，加入6份纯化水，40-50℃浸泡1h，得浸泡液；

(2)煎煮：将步骤(1)得到的浸泡液加热至沸腾后煮沸2h，分离取出煎出液，继续向药材内加入4份的纯化水，加热至沸腾后继续煮沸1.5h，合并两次煎出液即为提取液；

(3)超临界萃取：步骤(2)得到的提取液放置于超临界萃取仪中的萃取釜中，利用二氧化碳作为介质进行萃取，分离器压力12Mpa，分离器温度为70℃，得到萃取液；

(4)浓缩：将步骤(3)得到的萃取液在外循环浓缩器浓缩，浓缩条件为：压力0.03Mpa，温度70℃，浓缩至相对密度为1.13～1.14的浸膏；

(5)向步骤(4)得到的浸膏中加入质量分数为75％的乙醇至料液的重量为800份并进行均质，高温杀菌后，即得所述皮肤麻醉的酊剂。

5.根据权利要求4所述的一种皮肤麻醉酊剂的制备方法，其特征在于，超临界萃取条件为：萃取釜压力为40Mpa，萃取温度为45℃，萃取时间为2小时。