CN105140536A - 一种脊椎骨状钯铂复合纳米粒子的制备方法 - Google Patents

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王晟
陈煜�
陈康平
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Abstract

一种脊椎骨状钯铂复合纳米粒子的制备方法，它包括如下步骤：1）将1-3份十六烷基三甲基溴化铵（CTAB），2-5份聚乙二醇辛基苯基醚（TritonX-100），溶解在300-500份的纯水中；2）将10-30份葡萄糖溶解于80-120份的纯水中；3）将1-4份氯钯酸钠(Na2PdCl4)和2-9份氯铂酸(H2PtCl6)溶于100份纯水中并搅拌均匀；4）上述步骤1）、2）、3）所得溶液混合搅拌10-30分钟直至溶液混合均匀后，放入反应釜中150-190℃反应0.5-5小时；5）反应结束后，用无水乙醇和纯水离心洗涤数次，所得沉淀冷冻干燥24-48小时后即得到产物。本发明制备过程简单，条件易于控制，便于规模生产，且制备出脊椎骨状的钯铂纳米材料，形貌规整，尺寸均一且分散较好。

Description

一种脊椎骨状钯铂复合纳米粒子的制备方法
技术领域
本发明涉及一种钯铂复合纳米粒子的制备方法，尤其是一种脊椎骨状钯铂复合纳米粒子的制备方法。
技术背景
随着燃料电池技术的不断发展和更新，如何提高电极催化剂的催化活性和减少使用量成为人们研究的热点。其中，控制催化剂材料形貌已被证明可以实现提高催化剂活性。而相对于单金属催化剂，双金属催化剂往往具有不同的光学，催化，电子和磁特性。由于铂具有稳定的催化活性，钯利于中间体CO的去除，钯铂双金属催化剂备受关注。在CTAB和葡萄糖的协同作用下，将得到具有特殊形貌、规整结构，尺寸均一，具有良好结晶度钯铂纳米材料，可提高贵金属材料的各种性能。
发明内容
为克服上述现有技术的不足，解决上述技术问题，本发明的目的在于提供一种脊椎骨状钯铂复合纳米粒子的制备方法，在表面活性剂和葡萄糖的协同作用下，制备出脊椎骨状钯铂复合纳米粒子。
为实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：
一种脊椎骨状钯铂复合纳米粒子的制备方法，它包括如下步骤：
1）按质量份数，将1-3份十六烷基三甲基溴化铵（CTAB），2-5份聚乙二醇辛基苯基醚（TritonX-100），溶解在300-500份的纯水中；
2）按质量份数，将葡萄糖10-30份溶解于80-120份的纯水中；
3）按质量份数，将1-4份氯钯酸钠(Na2PdCl4)和2-9份氯铂酸(H2PtCl6)溶于100份纯水中并搅拌均匀；
4）上述步骤1）、步骤2）、步骤3）所得溶液混合搅拌10-30分钟直至溶液混合均匀后，放入反应釜中150-190℃反应0.5-5小时；
5）反应结束后，用无水乙醇和纯水离心洗涤数次，所得沉淀冷冻干燥24-48小时后即得到产物。
本发明的有益效果是：
1）本发明所制备出脊椎骨状的钯铂纳米材料，形貌规整，尺寸均一且分散较好。
2）与商业铂碳相比，提高了电催化氧化能力。
3）本发明的产品制备过程简单，条件易于控制，便于规模生产。
附图说明
图1为本发明脊椎骨状钯铂复合纳米粒子的透射电镜图。
图2为本发明脊椎骨状钯铂复合纳米粒子的另一透射电镜图。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
如图1和2所示的脊椎骨状钯铂复合纳米粒子，结合形貌控制与双金属的特殊性，通过水热还原法制备出具有类毛毛虫型的钯铂复合纳米粒子，提高了其电催化氧化性能。
一种脊椎骨状钯铂复合纳米粒子的制备方法，它包括如下步骤：
1）按质量份数，将1-3份十六烷基三甲基溴化铵（CTAB），2-5份聚乙二醇辛基苯基醚（TritonX-100），溶解在300-500份的纯水中；
2）按质量份数，将葡萄糖10-30份溶解于80-120份的纯水中；
3）按质量份数，将1-4份氯钯酸钠(Na2PdCl4)和2-9份氯铂酸(H2PtCl6)溶于100份纯水中并搅拌均匀；
4）上述步骤1）、步骤2）、步骤3）所得溶液混合搅拌10-30分钟直至溶液混合均匀后，放入反应釜中150-190℃反应0.5-5小时；
5）反应结束后，用无水乙醇和纯水离心洗涤数次，所得沉淀冷冻干燥24-48小时后即得到产物。
实施例1：
一种脊椎骨状钯铂复合纳米粒子的制备方法，它包括如下步骤：
1）按质量份数，将1份十六烷基三甲基溴化铵（CTAB），2份聚乙二醇辛基苯基醚（TritonX-100），溶解在300份的纯水中；
2）按质量份数，将葡萄糖10份溶解于80份的纯水中；
3）按质量份数，将1份氯钯酸钠(Na2PdCl4)和2份氯铂酸(H2PtCl6)溶于100份纯水中并搅拌均匀；
4）上述步骤1）、步骤2）、步骤3）所得溶液混合搅拌10分钟直至溶液混合均匀后，放入反应釜中150℃反应0.5小时；
5）反应结束后，用无水乙醇和纯水离心洗涤数次，所得沉淀冷冻干燥24小时后即得到产物。
实施例2：
一种脊椎骨状钯铂复合纳米粒子的制备方法，它包括如下步骤：
1）按质量份数，将2份十六烷基三甲基溴化铵（CTAB），3份聚乙二醇辛基苯基醚（TritonX-100），溶解在400份的纯水中；
2）按质量份数，将葡萄糖20份溶解于100份的纯水中；
3）按质量份数，将2份氯钯酸钠(Na2PdCl4)和5份氯铂酸(H2PtCl6)溶于100份纯水中并搅拌均匀；
4）上述步骤1）、步骤2）、步骤3）所得溶液混合搅拌20分钟直至溶液混合均匀后，放入反应釜中160℃反应3小时；
5）反应结束后，用无水乙醇和纯水离心洗涤数次，所得沉淀冷冻干燥36小时后即得到产物
实施例3：
一种脊椎骨状钯铂复合纳米粒子的制备方法，它包括如下步骤：
1）按质量份数，将3份十六烷基三甲基溴化铵（CTAB），5份聚乙二醇辛基苯基醚（TritonX-100），溶解在500份的纯水中；
2）按质量份数，将葡萄糖30份溶解于120份的纯水中；
3）按质量份数，将4份氯钯酸钠(Na2PdCl4)和9份氯铂酸(H2PtCl6)溶于100份纯水中并搅拌均匀；
4）上述步骤1）、步骤2）、步骤3）所得溶液混合搅拌30分钟直至溶液混合均匀后，放入反应釜中190℃反应5小时；
5）反应结束后，用无水乙醇和纯水离心洗涤数次，所得沉淀冷冻干燥48小时后即得到产物。

Claims (1)

1.一种脊椎骨状钯铂复合纳米粒子的制备方法，其特征在于它包括如下步骤：
1）按质量份数，将1-3份十六烷基三甲基溴化铵（CTAB），2-5份聚乙二醇辛基苯基醚（TritonX-100），溶解在300-500份的纯水中；
2）按质量份数，将10-30份葡萄糖溶解于80-120份的纯水中；
3）按质量份数，将1-4份氯钯酸钠(Na2PdCl4)和2-9份氯铂酸(H2PtCl6)溶于100份纯水中并搅拌均匀；
4）上述步骤1）、步骤2）、步骤3）所得溶液混合搅拌10-30分钟直至溶液混合均匀后，放入反应釜中150-190℃反应0.5-5小时；
5）反应结束后，用无水乙醇和纯水离心洗涤数次，所得沉淀冷冻干燥24-48小时后即得到产物。
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