CN105132384B - 抗ck-mb单克隆抗体产生的杂交瘤 - Google Patents

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Abstract

抗CK‑MB单克隆抗体产生的杂交瘤的制备，属于免疫分析医学领域。本发明提供了一种特异性识别CK‑MB的单克隆抗体，产生该单克隆抗体的杂交瘤，以及使用该单克隆抗体检测CK‑MB的高灵敏度的方法。

Description

抗CK-MB单克隆抗体产生的杂交瘤
【技术领域】
本发明涉及CK-MB单克隆抗体产生的杂交瘤。
【背景知识】
肌酸激酶(Creatine Kinase，CK)有四种同工酶型式：脑型(CK-BB)、肌肉型(CK-MM)、杂化型(CK-MB)和线粒体型(MiMi)，其中MB型主要存在于心肌细胞中。同工酶具有相同的分子重量和催化相同的反应，单分子结构和来源不同。CK-MM主要发现在骨骼肌中，CK-BB来源于脑组织和肠道，而CK-MB的主要来源是心肌。
血清中CK-MB水平的定量化可以辅助诊断心肌损伤。由于急性心肌梗塞，上升的CK-MB水平与心肌细胞的死亡和损伤有关。心肌损伤在胸痛发作后3-8小时内出现，CK-MB的水平在12-24小时内达到高峰浓度，在24-48小时内通常恢复到基准水平，因此可以检测CK-MB水平。该上升和下降模式指示心肌细胞损伤，通过在合适的间隔时间分析CK-MB样品，可以检测出该典型模式。某些心肌梗塞相对微弱，产生非常少的CK-MB。因此重要点是采用灵敏度的检测，检测CK-MB水平的微弱上升。除心肌梗塞以外的情况，特别是冠状动脉旁路手术、瓣膜替换术或先天性缺损修补术等心脏手术，可能导致血清CK-MB水平上升。但在该情况下，CK-MB水平不会表现出以上心肌梗塞特有的上升和下降模式。有时监视病人的CK-MB水平是为了将心肌梗塞当作并发症检测。其他情况也可能导致CK-MB水平上升，当心肌梗塞的诊断不清楚时，应予考虑，这些情况包括骨骼肌损伤、皮肌炎、雷依氏综合症、用药过量或慢性酒精中毒等。
【发明内容】
本发明的目的在于提供一种抗CK-MB单克隆抗体以及建立一种简单且具高灵敏度的检测CK-MB含量的方法，该方法可应用于心肌梗死的检测。以解决现有的单克隆抗体检测CK-MB的灵敏度不够或价格昂贵，不适合临床大规模的应用的缺点。
本发明获得了能够产生特异性识别CK-MB的单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞株4-2与杂交瘤细胞株7-1，此2株细胞株分别在2015年7月17日保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏地址是，中国.武汉.武汉大学，保藏编号为CCTCC NO：C201590与CCTCC NO：C201591。此外，经过鉴定，两株单克隆抗体分别识别CK-MB的两个不同表位，通过4-2与7-1的结合建立了双抗体夹心酶联免疫反应方法，其是一种高灵敏度及高通量的检测系统。
因此，本发明提供了下面所述的1至3的内容：
1.抗CK-MB的杂交瘤细胞株，其保藏号分别为CCTCC NO：C201590和CCTCC NO：C201591。
2.抗CK-MB的单克隆抗体，分别由保藏号为CCTCC NO：C201590和CCTCC NO：C201591的杂交瘤细胞系所分泌，所述单克隆抗体命名为4-2和7-1。
3.如权利要求2所述的抗CK-MB单克隆抗体的应用，即利用所述的单克隆抗体的双抗体夹心法ELISA检测CK-MB，夹心法两两配对的抗体来源于保藏号为CCTCC NO：C201590杂交瘤分泌的抗体4-2和保藏号为CCTCC NO：C201591杂交瘤分泌的抗体7-1，其步骤包括：
(1)以所述的两两配对的单克隆抗体4-2包被；
(2)加入待测样品孵育；
(3)以所述的两两配对的HRP标记的另一株单克隆抗体7-1作为二抗，加入反应体系；
(4)洗涤后加入酶反应底物，以450nm读取OD值；
(5)结果表明检测的灵敏度很高。
【附图说明】
附图1显示的是本发明中的杂交瘤所产生的抗CK-MB单克隆抗体在ELISA方法中滴度测量结果。
附图2显示的是标记HRP的抗CK-MB单克隆抗体滴度测量结果。
附图3显示的是夹心法ELISA(S-ELISA)系统的检测灵敏度。
【具体实施方式】
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外，应理解，在阐述了本发明的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动和修改，这些等价形式同样是本申请中权利要求书中所限定的范围。
实施例1：动物免疫
选择与所用的骨髓瘤细胞同源的8周龄左右的雄性Balb/C健康小鼠，抗原是蛋白量为30ug的CK-MB抗原与弗氏完全佐剂、PBS混合，完全乳化后，30ug每只每次，采取背部多点，及腋下、腹股沟免疫。免疫程序：经15天后进行第二次相同剂量与弗氏不完全佐剂混合免疫；再15天后进行第三次相同剂量与福氏完全佐剂混合免疫；10天后尾部取血用间接ELISA方法测血清滴度，用相同剂量的纯抗原不加佐剂加强免疫；3天后取脾细胞进行融合。
实施例2：杂交瘤细胞的构建
1、骨髓瘤细胞株的培养及制备
(1)本发明采用的是SP2/0骨髓瘤细胞株，该细胞株生长及融合效率均佳，倍增时间为10-12小时。融合时选择处于对数生长期、细胞形态和活性佳的细胞。骨髓瘤细胞在融合前应先在培养基上作适应培养，使细胞生长到最佳的状态(即对数生长期)；
(2)将培养的SP2/0吸至50mL的管中，离心，弃上清，悬起，加10mL的培养基，吸取少量10倍稀释计数。
2、脾细胞的制备
(1)将小鼠放在密封袋中，充CO2待其窒息死亡；
(2)将小鼠消毒固定在解剖板上，在超净工作台中取脾，放在12mL培养基的培养皿中，剥掉粘连组织，研磨脾脏，直至剩白色组织为止，吸管全部吸起，再缓慢打出使组织块粘连的管壁上，离心，弃上清，加10mL的红细胞裂解液裂解10min，再加20-25mL的培养基终止其反应，离心后，弃上清，加10mL的培养基，吸取少量10倍稀释计数。
3、细胞融合
加强免疫后3天做细胞融合。
细胞融合是杂交瘤技术的中心环节，基本步骤是取处于对数生长期的Sp2/0细胞与脾细胞1∶10混和，通过聚乙二醇(PEG)法以获得杂交瘤细胞，命名为4-2和7-1。所获得的杂交瘤细胞悬浮在含有饲养细胞的HAT培养基中，然后加入到96孔板中，在37℃，5％CO2的培养箱中封闭培养12天。
实施例3：单克隆抗体的制备及筛选
1、单克隆抗体的制备
从实施例2中所获得的杂交瘤细胞的孔格中回收培养基的上清液，选取在ELISA方法中与CK-MB抗原反应的单克隆抗体。
2、单克隆抗体的筛选
(1)将100uL浓度为0.5ug/mL的CK-MB抗原到96孔板的每个孔格中，于4℃过夜后使其固定于固相；
(2)用150uL浓度为1％的牛血清白蛋白进行封闭2小时；
(3)将100uL杂交瘤细胞的培养基上清液加入到每个孔格中，于37℃反应2小时，然后加入稀释10000倍的辣根过氧化物酶偶联的羊抗鼠抗体于37℃反应1小时；
(4)使用四甲基联苯胺微孔过氧化物酶底物(TMB)作为底物进行显色20min；
(5)添加50uL浓度为0.1mol/L的硫酸终止反应后，测量450nm的吸光度；
(6)选出吸光度大约为3的4-2和7-1，并通过有限稀释法进行亚克隆。
3、单克隆抗体的大量制备及和纯化
将亚克隆后的细胞用细胞培养转瓶进行扩大培养，约20天后，收集上清，用葡萄球菌A蛋白(Protein A)进行亲和层析纯化。得到的单克隆抗体分别命名为4-2和7-1。
4、单克隆抗体效价的测定
所筛选出的2种mAb的效价通过ELISA方法来测定。分别加入4-2、7-1(10ug/mL)，在反应后，使用辣根过氧化物酶偶联的抗-小鼠抗体与TMB进行显色，两种mAb效价达到10-9以上(附图1所示)。
实施例4：单克隆抗体的标记及滴度的测定
将纯化出得各抗体按常规方法进行HRP标记，标记好的单克隆抗体的滴度通过下面的方法测定，将浓度为0.5ug/mL的CK-MB抗原固定在96孔微板上(100uL/孔)。使用1％的牛血清白蛋白进行封闭2小时，加标记的单克隆抗体(第一孔稀释100倍)，从第二孔开始做4倍稀释，于室温下反应2小时。添加TMB后，反应在室温下进行20分钟，用0.1mol/L的硫酸中止反应。测量在450nm的吸光度，按实施例3中的方式获得针对固定在固相中的抗原的滴度。结果表明具有有效的滴度(附图2所示)。
实施例5：双抗体夹心ELISA检测CK-MB方法的建立
(1)以所述的两两配对的单克隆抗体之一包被，0.5ug/mL的单克隆抗体以100uL/孔的量加到微孔板土，于4℃孵育24小时固定于固相；
(2)孔格使用含有0.1％Tween 20的pH值为7.4的20mM PBS(PBST)，以200uL/孔的量洗涤2次。以150uL/孔的量加入1％牛血清白蛋白进行封闭2小时；
(3)孔格用PBST以200uL/孔的量洗涤4次，加入由起始浓度10ug/mL连续4倍稀释CK-MB抗原，于室温温育2小时，然后加入HRP标记的另一株抗体(1∶5000；100uL/孔)并于室温温育2小时；
(4)添加TMB后，反应在室温下进行20分钟，加入0.1mol/L的硫酸来终止反应并测量450nm的吸光度；
(5)结果表明检测的灵敏度很高(附图3所示)。

Claims (2)

1.已配对的抗CK-MB的杂交瘤细胞株，其保藏号分别为CCTCC NO：C201590和CCTCC NO：C201591。
2.已配对的抗CK-MB的单克隆抗体，一株保藏号为CCTCC NO：C201590的杂交瘤细胞系所分泌的单克隆抗体命名为4-2；另一株保藏号为CCTCC NO：C201591的杂交瘤细胞系所分泌的单克隆抗体命名为7-1。
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