CN105807055B

CN105807055B - 一种检测二氯喹啉酸的试纸条及其制备方法和应用

Info

Publication number: CN105807055B
Application number: CN201610151290.9A
Authority: CN
Inventors: 陈黎; 范子彦; 张颖; 崔海峰; 潘立宁; 胡斌; 唐纲岭; 刘惠民; 冯静; 崔华鹏; 蔡君兰
Original assignee: Beijing Kwinbon Biotechnology Co Ltd; Zhengzhou Tobacco Research Institute of CNTC; National Tobacco Quality Supervision and Inspection Center
Current assignee: Beijing Kwinbon Biotechnology Co Ltd; Zhengzhou Tobacco Research Institute of CNTC; National Tobacco Quality Supervision and Inspection Center
Priority date: 2016-03-15
Filing date: 2016-03-15
Publication date: 2017-10-10
Anticipated expiration: 2036-03-15
Also published as: CN105807055A

Abstract

本发明提供一种检测二氯喹啉酸的试纸条及其制备方法和应用，该试纸条包括样品吸收垫、结合物释放垫、反应膜、吸水垫和底板；其特征在于：所述反应膜上具有包被有二氯喹啉酸半抗原‑载体蛋白偶联物的检测线和包被有羊抗鼠抗抗体的质控线，所述结合物释放垫上喷涂有二氯喹啉酸单克隆抗体‑胶体金标记物。本发明还提供一种应用上述试纸条检测样品中二氯喹啉酸的方法。本发明提供的试纸条和检测方法具有操作简单、灵敏度高、检测速度快、成本低、不受检测设备限制的优点，能够实现对大批量含有二氯喹啉酸的样品进行快速检测和现场监控。

Description

一种检测二氯喹啉酸的试纸条及其制备方法和应用

技术领域

本发明涉及二氯喹啉酸的检测，具体是一种用于检测二氯喹啉酸的胶体金试纸条，其特别适用于植烟土壤中二氯喹啉酸残留的检测。

背景技术

二氯喹啉酸是由德国巴斯夫公司开发的新型喹啉酸类激素型除草剂，具有选择性强和持效期长的特点。二氯喹啉酸在一年生杂草和禾本科作物之间有明显的选择性，可用于秧前和秧后的水稻田或直播水稻田的杂草防除，是我国稻田主要除草剂品种之一。由于二氯喹啉酸显酸性，在酸性土壤中降解缓慢，容易给后茬敏感作物造成严重危害，特别在水稻与烟草轮作地区，可造成烟草生长畸形。伴随二氯喹啉酸应用量的逐年增长，应用范围的逐年扩大，由于不合理的使用而导致农作物产生药害的事件也常有发生。在实际应用中，水稻田施用二氯喹啉酸后，经过半年的降解，二氯喹啉酸仍会有相当累积。水稻田施用二氯喹啉酸后的近300天内，除水稻外，不能种植任何作物；两年内不能种植烟草、茄子、番茄、胡萝卜、芹菜等作物，不能用施过二氯喹啉酸的水灌上述作物。为了缓解因土壤残留二氯喹啉酸而致烟草畸形生长，减少由此而造成的经济损失，种植前检测植烟土壤中二氯喹啉酸的含量显得尤为重要。

目前常用的二氯喹啉酸检测方法主要是仪器方法，如高效液相色谱法，采用这些分析方法需要昂贵的仪器和专门的技术人员，样品前处理过程复杂且花费高、费时长，难以满足大量样品和现场样品快速检测的需要。因此，开发一种不受检测设备限制并且能够实现对大批量样品进行快速检测的产品和方法成为迫切需要解决的问题。

发明内容

本发明的目的在于克服现有的检测二氯喹啉酸的方法存在的对设备依赖性高，并且不能够实现对大批量样品的快速检测的特点，提供一种操作简单、灵敏度高、检测速度快、成本低、不受检测设备限制的试纸条及其制备方法和应用，以实现对大批量样品进行快速检测和现场监控。

为了实现本发明的目的，本发明提供了一种检测二氯喹啉酸的试纸条，该试纸条包括样品吸收垫、结合物释放垫、反应膜、吸水垫和底板；其中，所述反应膜上具有包被有二氯喹啉酸半抗原-载体蛋白偶联物的检测线和包被有羊抗鼠抗抗体的质控线，所述结合物释放垫上喷涂有二氯喹啉酸单克隆抗体-胶体金标记物；所述二氯喹啉酸半抗原-载体蛋白偶联物由二氯喹啉酸半抗原与载体蛋白偶联得到；所述二氯喹啉酸单克隆抗体是以二氯喹啉酸半抗原-载体蛋白偶联物作为免疫原制备获得。

所述载体蛋白可为牛血清白蛋白、卵清蛋白、血蓝蛋白、甲状腺蛋白、人血清白蛋白。

所述二氯喹啉酸半抗原是由二氯喹啉酸与溴乙酰氯反应得到，其分子结构式为：

。

所述羊抗鼠抗抗体是以鼠源抗体为免疫原对山羊进行免疫制备获得。

所述样品吸收垫、结合物释放垫、反应膜、吸水垫依次粘贴在底板上，所述结合物释放垫1/3~1/2被覆盖于样品吸收垫下。

所述底板可为PVC底板或其他硬质不吸水的材料；所述样品吸收垫可为吸滤纸或滤油纸；所述结合物释放垫可为玻璃棉或聚酯材料；所述吸水垫为吸水纸；所述反应膜可为硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜。

一种制备上述试纸条的方法，包括以下步骤：

1）制备喷涂有二氯喹啉酸单克隆抗体-胶体金标记物的结合物释放垫；

2）制备具有包被有二氯喹啉酸半抗原-载体蛋白偶联物的检测线和包被有羊抗鼠抗抗体的质控线的反应膜；

3）将1）和2）制备好的结合物释放垫、反应膜与样品吸收垫、吸水垫和底板组装成试纸条。

具体地说，步骤包括：

1）二氯喹啉酸与溴乙酰氯反应，制备二氯喹啉酸半抗原；

2）将二氯喹啉酸半抗原与载体蛋白偶联，制备二氯喹啉酸半抗原-载体蛋白偶联物；

3）用二氯喹啉酸半抗原-载体蛋白偶联物免疫小鼠，将小鼠脾细胞和骨髓瘤细胞通过融合、筛选，得到分泌二氯喹啉酸单克隆抗体的杂交瘤细胞株；

4）提取小鼠IgG免疫健康山羊，得到羊抗鼠抗抗体；

5）分别将二氯喹啉酸半抗原-载体蛋白偶联物和羊抗鼠抗抗体包被于反应膜的检测线（T）和质控线（C）上；

6）用柠檬酸三钠与氯金酸反应制备胶体金；

7）将制备的二氯喹啉酸单克隆抗体加入到制备的胶体金中，得到二氯喹啉酸单克隆抗体-胶体金标记物；

8）将二氯喹啉酸单克隆抗体-胶体金标记物喷涂在结合物释放垫上，37 ℃烘1 h后取出，置于干燥环境中保存备用；

9）将样品吸收垫用含0.5%牛血清白蛋白（质量分数）、pH 7.2的0.1 mol/L磷酸盐缓冲液浸泡2 h，37 ℃下烘干2 h；

10）在底板上按顺序粘贴上样品吸收垫、结合物释放垫、反应膜、吸水垫，结合物释放垫从起始端有1/3区域被样品吸收垫覆盖。最后切成3 mm宽的小条，加塑料盒，真空包装，4~30℃条件下可保存12个月。结合物释放垫的1/3被样品吸收垫覆盖可以延长检测结果观察时间，可使样品吸收垫将检测液体充分吸收并与金标抗体充分反应，从而减少误差。

应用上述试纸条检测样品中二氯喹啉酸的方法，包括如下步骤：

（1）对样品进行前处理；

（2）用试纸条进行检测；

（3）分析检测结果。

本发明的检测二氯喹啉酸的试纸条采用高度特异性的抗体抗原反应及免疫层析分析技术，将二氯喹啉酸单克隆抗体-胶体金标记物固定于结合物释放垫上，样品中的二氯喹啉酸在流动过程中，与结合物释放垫上的二氯喹啉酸单克隆抗体-胶体金标记物结合，形成二氯喹啉酸-抗体-胶体金标记物。样本中的二氯喹啉酸与反应膜检测线上的二氯喹啉酸半抗原-载体蛋白偶联物竞争结合二氯喹啉酸单克隆抗体-胶体金标记物，根据检测线红色条带深浅来判断待测样品液中是否含有二氯喹啉酸残留。

检测时，样品经处理后滴入样品吸收垫，当二氯喹啉酸在样品中的浓度低于检测限或为零时，单克隆抗体-胶体金标记物在层析过程中会与固定在反应膜上的二氯喹啉酸半抗原-载体蛋白偶联物结合，在检测线（T）和质控线（C）处各出现一条红色条带，且T线显色比C线显色深或与C线显色一致；如果二氯喹啉酸在样品中的浓度等于或高于检测限，单克隆抗体-胶体金标记物会与二氯喹啉酸全部结合，从而在T线处因为竞争反应不会与二氯喹啉酸半抗原-载体蛋白偶联物结合而不出现红色条带或比C线显色浅。如图2所示。

阴性：当质控线（C）显示出红色条带，检测线（T）同时也显示出红色条带，且（T）线颜色接近或深于（C）线时，判为阴性。

阳性：当质控线（C）显示出红色条带，而检测线（T）不显色或（T）线颜色浅于（C）线时，判为阳性。

无效：当质控线（C）不显示出红色条带，则无论检测线（T）显示出红色条带与否，该试纸条均判为无效。

本发明的试纸条具有灵敏度高、特异性强、成本低、操作简单、检测时间短、不受检测设备限制、适合各种单位使用、储存简单、保质期长的优点。用本发明试纸条检测二氯喹啉酸的方法，简便、快速、直观、准确、适用范围广、成本低、易推广使用。

附图说明

图1为试纸条剖面结构示意图，图中：1、样品吸收垫；2、结合物释放垫；3、反应膜；4、吸水垫；5、检测线；6、质控线；7、底板；

图2为试纸条检测结果判定图；

图3为二氯喹啉酸半抗原合成图。

具体实施方式

下面结合具体的实施例来进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明，而不用来限制本发明的范围。另外，本领域的技术人员在所附权利要求书限定的范围内可能会对本发明进行各种改动或修饰，这些改动或修饰同样应落入发明的保护范围。

实施例1 检测二氯喹啉酸的试纸条的制备

该试纸条的制备方法主要包括以下步骤：

3）将1）和2）制备好的结合物释放垫、反应膜与样品吸收垫、吸水垫和PVC底板组装成试纸条。

下面分步详细叙述：

1、二氯喹啉酸半抗原的合成（合成路线见附图3）及鉴定

取0.43 g溴乙酰氯，加10 mL氯仿溶解，加30.28 g AlCl₃搅拌，室温反应2 h，滴加含有1.0 g二氯喹啉酸的吡啶溶液20 mL，50 ℃反应4 h。停止反应，旋蒸，除去有机溶剂，加水溶解，加稀盐酸调节pH=5，乙酸乙酯萃取，无水硫酸钠干燥，浓缩，得到红色油状物，上硅胶柱，石油醚/乙酸乙酯（v/v，1/1），洗脱分离，得到溴乙酰化二氯喹啉酸半抗原产物1.38g，收率92%。

取上述半抗原经核磁共振氢谱鉴定，¹H NMR（CDCl₃，300 MHZ）δ：4.353 (2，2H)，8.330 (7，1H，d，J=3.832)，8.812 (9，1H，dd，J=3.832，J=1.700)，8.703 (15，1H，d，J=1.700)化学位移δ=4.35的为间隔臂上亚甲基的氢的共振吸收峰，除原料本身氢的特征吸收峰外，该吸收峰的存在证明间隔臂偶联成功。

2、二氯喹啉酸偶联抗原的合成及鉴定

免疫原制备——二氯喹啉酸半抗原与牛血清白蛋白（BSA）(也可选用其它蛋白如人血清蛋白、兔血清蛋白)偶联得到免疫原。

取22 mg半抗原，溶解于0.8 mL N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中，搅拌，溶解澄清，得到反应液A；称取BSA 30 mg，使之充分溶解在4 mL 0.1 mol/L柠檬酸盐缓冲液（CB，pH 9.6）中，将反应液A逐滴缓慢滴加到蛋白溶液中，并于室温下搅拌24 h，用0.01 mol/L磷酸盐缓冲液（PBS）4 ℃透析3 d，每天换3次透析液，以除去未反应的小分子物质，得到免疫原。

包被原制备——二氯喹啉酸半抗原与卵清蛋白（OVA）(也可选用其它蛋白如血蓝蛋白、纤维蛋白)偶联得到包被原。

取18 mg半抗原，溶解于1 mL DMF中，溶解澄清，得到反应液A；称取OVA 30 mg，使之充分溶解在6 mL 0.1 mol/L CB（pH 9.6）中，将反应液A逐滴缓慢滴加到蛋白溶液中，并于室温下搅拌24 h，用0.01 mol/L PBS 4 ℃透析3 d，每天换3次透析液，以除去未反应的小分子物质，得到包被原。

3、二氯喹啉酸单克隆抗体的制备

（1）杂交瘤细胞的获得

1）首次免疫：将二氯喹啉酸半抗原-BSA偶联物（免疫原）与等量的弗氏完全佐剂充分乳化，皮下注射6周龄的Balb/c小鼠，每只0.2 mL；

2）加强免疫两次：从首次免疫开始，每两周加强免疫一次，用弗式不完全佐剂代替弗氏完全佐剂，方法和剂量同首次免疫；

3）最后一次加强免疫一周后眼底静脉采血测效价和抑制，有抑制且效价达到1:10000以上时进行如下末次免疫：腹腔注射不加任何佐剂的免疫原溶液0.1 mL，三天后处死小鼠，取其脾脏与骨髓瘤细胞融合；

4）采用间接竞争酶联免疫分析方法测定细胞上清液，筛选阳性孔。利用有限稀释法对阳性孔进行克隆化，得到并建立稳定分泌二氯喹啉酸单克隆抗体的杂交瘤细胞株，取处于对数生长期的杂交瘤细胞用冻存液制成细胞悬液，分装于冻存管，在液氮中长期保存。

（2）单克隆抗体的制备

1）细胞复苏：取出二氯喹啉酸单克隆抗体杂交瘤细胞株冻存管，立即放入37 ℃水浴中速融，离心去除冻存液后，移入培养瓶内培养；

2）制备腹水与抗体纯化：采用体内诱生法，将Balb/c小鼠（8周龄）腹腔注入灭菌石蜡油0.5 mL/只，7天后腹腔注射杂交瘤细胞5×10⁵个/只，7天后采集腹水。用辛酸-饱和硫酸铵法进行纯化，得到二氯喹啉酸单克隆抗体溶液（-20℃保存）。

（3）单克隆抗体效价的测定

用间接竞争 ELISA法测定抗体的效价为1:(100000~600000)。

间接竞争ELISA方法：用二氯喹啉酸半抗原-OVA偶联物包被酶标板，加入二氯喹啉酸标准品溶液、二氯喹啉酸单克隆抗体溶液和辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠抗抗体溶液，25 ℃反应30 min，倒出孔内液体，用洗涤液洗涤3~5次，用吸水纸拍干；加入底物显色液，25℃反应15 min后，加入终止液终止反应；设定酶标仪于波长450 nm处测定每孔吸光度值。

（4）单克隆抗体特异性的测定

抗体特异性是指它同特异性抗原结合的能力与同该类抗原类似物结合能力的比较，常用交叉反应率作为评价标准。交叉反应越小，抗体的特异性则越高。

本实验将二氯喹啉酸、异菌脲、三唑醇、三唑酮做系列稀释，分别与单克隆抗体进行间接竞争ELISA，制作标准曲线，分析得到IC50，然后按下式计算交叉反应率：

结果显示各类似物的交叉反应率为：二氯喹啉酸100%、异菌脲＜1%、三唑醇＜1%、三唑酮＜1%。本发明抗体对异菌脲、三唑醇、三唑酮等其他农药无交叉反应，只针对二氯喹啉酸有特异性结合。

4、羊抗鼠抗抗体的制备

以羊作为免疫动物，以鼠源抗体为免疫原对无病原体羊进行免疫，得到羊抗鼠抗抗体。

5、二氯喹啉酸单克隆抗体-胶体金标记物的制备

（1）胶体金的制备

用双蒸去离子水将质量分数为1%的氯金酸溶液稀释成0.01%，取100 mL置于锥形瓶中，用恒温电磁搅拌器加热至沸腾，在持续高温、持续搅拌下加入1.5 mL质量分数为1%的柠檬酸三钠溶液，继续匀速搅拌加热至溶液呈透亮的酒红色时停止，冷却至室温后用去离子水恢复到原体积，4 ℃保存。制备良好的胶体金用肉眼观察是清亮透明的，没有混浊，液体表面无漂浮物，在日光下观察胶体金的颜色为酒红色。

（2）二氯喹啉酸单克隆抗体-胶体金标记物的制备

在磁力搅拌下，用0.2 mol/L碳酸钾溶液调胶体金的pH至7.2（不同抗体的pH标记范围在7~8之间，可以变化），按每毫升胶体金溶液中加入20~50 μg抗体的标准向胶体金溶液中加入上述二氯喹啉酸单克隆抗体，搅拌混匀，室温静置10 min，加入10% BSA使其在胶体金溶液中的终质量分数为1%，静置10 min。12000 r/min，4 ℃离心40 min，弃上清液，沉淀用复溶缓冲液洗涤两次，用体积为初始胶体金体积1/10的复溶缓冲液将沉淀重悬，置4℃备用。

复溶缓冲液：含BSA的质量分数为0.1%~0.3%、吐温-80的质量分数为0.05%~0.2%、pH 7.2的0.02 mol/L磷酸盐缓冲液。

6、结合物释放垫的制备

将结合物释放垫浸泡于含0.5% BSA（质量分数）、pH 7.2的0.5 mol/L磷酸盐缓冲液中，均匀浸湿1 h，37 ℃烘3 h备用。用Isoflow喷膜仪将制备好的二氯喹啉酸单克隆抗体-胶体金标记物均匀喷涂在结合物释放垫上，每1 cm结合物释放垫喷涂0.01 mL二氯喹啉酸单克隆抗体-胶体金标记物后，置于37 ℃环境中（湿度＜20%）60 min后取出，置于干燥环境（湿度＜20%）中保存备用。

7、反应膜的制备

将二氯喹啉酸半抗原-卵清蛋白偶联物包被到反应膜上构成检测线，将羊抗鼠抗抗体包被在反应膜上构成质控线。

包被过程：用磷酸缓冲液将二氯喹啉酸半抗原-卵清蛋白偶联物稀释到1 mg/mL，用Isoflow点膜仪将其包被于硝酸纤维素膜上的检测线（T），包被量为1.0 μL/cm；用0.01mol/L、pH7.4的磷酸盐缓冲液将羊抗鼠抗抗体稀释到200 μg/mL，用Isoflow点膜仪将其包被于硝酸纤维素膜上的质控线（C），包被量为1.0 μL/cm。将包被好的反应膜置于37 ℃条件下干燥2 h，备用。

8、样品吸收垫的制备

将样品吸收垫用含0.5%牛血清白蛋白（质量分数）、pH 7.2的0.1 mol/L磷酸盐缓冲液浸泡2 h，37 ℃下烘干2 h备用。

9、试纸条的组装

将样品吸收垫、结合物释放垫、反应膜、吸水垫依次按顺序粘贴在PVC底板上；结合物释放垫从起始端有1/3区域被样品吸收垫覆盖，结合物释放垫的末端与反应膜的始端连接，反应膜的末端与吸水垫的始端相连，样品吸收垫的始端与PVC底板的始端对齐，吸水垫的末端与PVC底板的末端对齐；所述反应膜上有检测线和质控线，检测线（T）和质控线（C）均呈与所述试纸条的长相垂直的条状带；检测线位于靠近结合物释放垫的末端的一侧；质控线位于远离结合物释放垫的末端的一侧；将试纸条用机器切成3 mm宽的小条，装在特制的塑料制卡中，4~30℃条件下可保存12个月。

实施例2 样品中二氯喹啉酸的检测

1、样品的前处理

称取1.0±0.02 g土壤样本至10 mL聚苯乙烯离心管中；加入4 mL样本提取液（50%甲醇溶液），振荡5 min；室温（20-25 ℃）静置5 min；移取1 mL上清液和9 mL样本稀释液（0.02 mol/L PBS）至10 mL聚苯乙烯离心管中混合得待检样本液。

2、用试纸条进行检测

用移液器取待检样本液100 μl（滴管2-3滴）垂直滴于加样孔中；液体流动时开始计时，反应10min，判读结果。

3、分析检测结果

阴性（-）：T线显色比C线显色深或与C线显色一致，表示样品中二氯喹啉酸浓度低于检测限，如图2a、2b。

阳性（+）：T线显色比C线显色浅或T线不显色，表示样品中二氯喹啉酸浓度等于或高于检测限，如图2c、2d。

无效：未出现C线，表明不正确的操作过程或试纸条已变质失效，如图2e、2f。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的试纸条重新测试。

实施例3 样品检测实例

1、检测限试验

取空白土壤样品，在其中分别添加二氯喹啉酸至终浓度为0.4、0.8、1.6 mg/kg，取试纸条进行检测，每个样本重复测定三次。

用试纸条检测土壤样品时，当其中二氯喹啉酸添加浓度为0.4 mg/kg时，试纸条上显示出T线显色比C线显色深或与C线显色一致，呈阴性；当其中二氯喹啉酸添加浓度为0.8、1.6 mg/kg时，试纸条上显示出T线显色比C线显色浅或T线不显色，呈阳性，表明本试纸条对土壤中二氯喹啉酸的检测限为0.8 mg/kg。

2、假阳性率、假阴性率试验

取已知二氯喹啉酸含量大于0.8 mg/kg的土壤阳性样品及已知二氯喹啉酸含量小于0.8 mg/kg的土壤阴性样品各20份，用三批试纸条进行检测，计算其阴阳性率。

结果表明：用3个批次生产的试纸条检测阳性样品时，结果全为阳性，可知阳性样品符合率为100%，假阴性率为0；检测阴性样品时，结果全为阴性，可知阴性样品符合率为100%，假阳性率为0。说明本发明的检测二氯喹啉酸的试纸条可以对植烟土壤中的二氯喹啉酸进行快速检测。

3、特异性试验

将异菌脲、三唑醇、三唑酮等用pH7.2、0.2 mol/L的磷酸盐缓冲液稀释至500 μg/L，用二氯喹啉酸试纸条进行检测。结果显示，用该试纸条检测500 μg/L异菌脲、三唑醇、三唑酮时，试纸条T线显色比C线显色深或与C线显色一致，呈阴性。说明本试纸条对异菌脲、三唑醇、三唑酮无交叉反应。

Claims

1.一种检测二氯喹啉酸的试纸条，包括样品吸收垫、结合物释放垫、反应膜、吸水垫和底板；其特征在于：在反应膜上具有包被有二氯喹啉酸半抗原-载体蛋白偶联物的检测线和包被有羊抗鼠抗抗体的质控线，在结合物释放垫上喷涂有二氯喹啉酸单克隆抗体-胶体金标记物；所述二氯喹啉酸单克隆抗体是以二氯喹啉酸半抗原-载体蛋白偶联物作为免疫原制备获得；所述二氯喹啉酸半抗原-载体蛋白偶联物由二氯喹啉酸半抗原与载体蛋白偶联得到；所述二氯喹啉酸半抗原是由二氯喹啉酸与溴乙酰氯反应得到，其分子结构式为：

。

2.根据权利要求1所述的试纸条，其特征在于，所述二氯喹啉酸半抗原的具体合成方法为：取0.43 g溴乙酰氯，加10 mL氯仿溶解，加30.28 g AlCl₃搅拌，室温反应2 h，滴加含有1.0 g二氯喹啉酸的吡啶溶液20 mL，50 ℃反应4 h，停止反应，旋蒸，除去有机溶剂，加水溶解，加稀盐酸调节pH=5，乙酸乙酯萃取，无水硫酸钠干燥，浓缩，得到红色油状物，上硅胶柱，石油醚/乙酸乙酯洗脱分离，得到溴乙酰化二氯喹啉酸半抗原产物，即为二氯喹啉酸半抗原。

3.根据权利要求1所述的试纸条，其特征在于，所述样品吸收垫、结合物释放垫、反应膜、吸水垫依次粘贴在底板上，且结合物释放垫1/3~1/2被覆盖于样品吸收垫下。

4.根据权利要求1所述的试纸条，其特征在于，所述载体蛋白为牛血清白蛋白、卵清蛋白、血蓝蛋白、甲状腺蛋白或人血清白蛋白。

5.根据权利要求1所述的试纸条，其特征在于，所述羊抗鼠抗抗体是以鼠源抗体为免疫原对山羊进行免疫制备获得。

6.一种制备权利要求1-5任一项所述试纸条的方法，其特征在于，包括以下步骤：

7.一种应用权利要求1-5任一项所述试纸条检测植烟土壤中二氯喹啉酸的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

1）对样品进行前处理；

2）用试纸条进行检测；

3）分析检测结果。