CN105126897B - 一种sba‑15分子筛负载铜基催化剂及制备方法和应用 - Google Patents
一种sba‑15分子筛负载铜基催化剂及制备方法和应用 Download PDFInfo
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Abstract
一种SBA‑15分子筛负载铜基催化剂包括Ti‑SBA‑15分子筛,CuO和ZnO,其中Ti‑SBA‑15分子筛中Si/Ti摩尔比10‑20,分子筛的比表面积673‑889 m2/g。质量百分比组分Ti‑SBA‑15分子筛:65.0~88.0%;CuO:5.0‑25.0%;ZnO:3.0‑15.0%。本发明具有选择性好,转化率高,成本低的优点。
Description
技术领域
本发明属于一种铜基催化剂及制备方法和应用,具体涉及一种SBA-15分子筛负载铜基催化剂及制备方法和在甲醇、乙醇一步合成异丁醛中的应用。
背景技术
异丁醛(IBA)又名二甲基丙醛,是一种基本有机化工原料,由于其特殊的分子结构,能够合成多种精细化学产品,如异丁醇、甲基异丙基酮、新戊二醇、甲基丙烯酸及异丁酸异丁酯等,而这些化学品是合成各种树脂和助剂的重要原料。除此之外,异丁醛还在农业、医药等方面也有着广泛的应用[李涛等,精细石油化工2001,2(6),9-14;Reddy,B.;Reddy,E.;Ganesh,I.,Res.Chem.Intermediat.1997,23(8),703-713]。
目前,异丁醛主要从羰基合成法生产正丁醛、丁醇和辛醇过程中的副产物中获得。此路线以石油资源为源头,且异丁醛以副产物的形式存在,导致其生产效率不高。直接生产异丁醛的化工工艺还未见报道。随着异丁醛用途的不断扩展,需求逐渐增大,需要效率更高、生产成本更低的异丁醛生产工艺。
异丁醛可通过甲醇、乙醇共进料缩合获得。国内外开展的两种类型的催化剂(Cu基和V基催化剂)[邱显清等,催化学报1998,19(6),546-549;Reddy,B.M.;Reddy,E.P.;Manohar,B.,Appl.Catal.A-Gen.1993,96(2),L1-L5]。相对于V基催化剂来说,Cu催化剂毒性较小,Cu的化合物价格相对便宜,溶解性好,对于开展环境友好催化具有很好的应用前景。Cu基催化剂用于合成异丁醛的研究,虽取得一些进展,但整体催化性能偏低,大多文献报道异丁醛选择性不会超过20%,一些结果虽然选择性高,但乙醇转化率低,造成异丁醛的时空收率偏低。所报道的催化剂大部分采用共沉淀法制备。尽管研究者做了不少改进,他们通过增加催化剂比表面、掺杂其它金属氧化物(ZnO、TiO2、ZnO等),能够使得异丁醛的选择性得到一定提高,他们发现提高催化剂的比表面对提高催化剂活性有明显促进作用,但这些催化剂整体活性仍不够理想。
发明内容
本发明的目的是提供一种选择性好,转化率高,成本低的SBA-15分子筛负载铜基催化剂及制备方法和甲醇、乙醇一步法合成异丁醛中的应用。
SBA-15是一种介孔分子筛,其具有独特的高比表面积和发达的有序孔道,而经过Ti的预修饰后,其表面的酸碱性及孔道会得到进一步优化,在提高催化剂活性组分的分散度及活性组分,载体之间的相互作用方面,具有很明显的优势。这些对于在催化反应过程中提高反应物转化率和产物选择性方面能表现出优越的性能。对于以Ti预修饰的SBA-15为载体,以Cu、Zn修饰得到的催化剂用于甲醇、乙醇一步合成异丁醛的具有选择性好,转化率高,成本低等优点。
本发明的催化剂,其特征在于催化剂包括Ti-SBA-15分子筛,CuO和ZnO,其中Ti-SBA-15分子筛中Si/Ti摩尔比10-20,分子筛的比表面积673-889m2/g。质量百分比组分Ti-SBA-15分子筛:65.0~88.0%;CuO:5.0-25.0%;ZnO:3.0-15.0%。
本发明催化剂的制备方法包含以下步骤:
(1)Ti-SBA-15分子筛的制备
将P123(三段共嵌聚氧乙烯醚)表面活性剂溶于去离子水中,然后一次性加入盐酸,在一定温度下强烈搅拌数小时,将正硅酸四乙酯(TEOS),乙酰丙酮和钛酸乙丁酯(TIBE)的混合溶液一次性加入以上P123的盐酸溶液中,强烈搅拌;之后在高压水热釜中晶化,冷却至室温,抽滤,并先后用去离子水、乙醇洗涤;所得滤饼在真空下干燥,而后经高温焙烧,既得Ti-SBA-15分子筛原粉。具体制备方法参见文献Bérubé,F.;Kleitz,F.;Kaliaguine,S.Optimizing Silica Synthesis for the Preparation of Mesoporous Ti-SBA-15Epoxidation Catalysts.J.Phys.Chem.C 2008,112,14403.(Bérubé,F.;Kleitz,F.;Kaliaguine,S.介孔Ti-SBA-15环氧化催化剂的优化合成.J.Phys.Chem.C2008,112,14403)
(2)Cu、Zn修饰的Ti-SBA-15催化剂的制备:
(A)采用等体积浸渍,按催化剂组成,将Ti-SBA-15分子筛原粉加入到Cu(NO3)2和Zn(NO3)2混合溶液中,超声处理6-10h之后,于100-120℃下干燥过夜;以上样品经400-700℃下焙烧1-4小时,得到催化剂原粉;
(B)由步骤(A)制得的催化剂原粉,经过压片,研磨,筛分成20-40目的颗粒,即得到催化剂。
本发明的催化剂应用到甲醇、乙醇一步法合成异丁醛的反应中。催化反应在固定床反应器中进行。反应前催化剂首先在H2气氛下还原,还原温度为340-360℃,在进行催化反应时,原料甲醇与乙醇的摩尔比控制在2-4:1,反应液体空速控制在2-6mL/(g·h),反应温度控制在340-380℃,反应压力为0.1-0.3MPa。
本发明与现有技术相比具如下优点:
在本发明的催化剂的催化作用下,由甲醇、乙醇共进料一步法合成异丁醛反应时,异丁醛的选择性最高可到49.3%,乙醇的转化率最高可达91.8%。此催化剂组分均为非贵金属,原料成本低,制备过程简单,易于实现批量生产。此过程涉及到的原料甲醇是煤化工最基础的产品,乙醇除了传统的工业生产外,也可以从成本较低的生物质路线获得。此过程操作过程简单,对设备要求低,反应条件温和,产物易于分离,工业化应用前景广阔,是一条很有潜力的异丁醛新技术路线。
具体实施方式
实施例1.
1.Ti-SBA-15负载的高分散铜基催化剂的制备
称取10.0g P123(三段共嵌聚氧乙烯醚)表面活性剂溶于75g去离子水中,然后加入一次性加入280g的盐酸(2.4mol/L),40℃下搅拌5h;称取21.0g的正硅酸四乙酯(TEOS),0.42g乙酰丙酮和1.67g钛酸乙丁酯(TIBE),并将其混合,快速滴加到以上含有P123的盐酸溶液中,继续强烈搅拌24h;之后将以上所得白色乳液转移至400mL水热釜中,放入烘箱,在100℃下晶化24h;冷却至室温,抽滤,并先后用去离子水、乙醇洗涤;所得滤饼在60℃下真空干燥过夜;而后在700℃下焙烧,既得Ti-SBA-15分子筛原粉。
2.0g以上制备的Ti-SBA-15分子筛加入到含有2.3g Cu(NO3)2·3H2O和1.1g Zn(NO3)2·6H2O水溶液中,等体积浸渍,并用超声处理8h。之后将所得样品放入烘箱,110℃下干燥过夜;以上样品经600℃下焙烧两小时,得到样品,经过压片,研磨,筛分成20-40目的颗粒,即可得到Ti-SBA-15负载的高分散铜基催化剂。
该催化剂,Si/Ti=15,载体Ti-SBA-15比表面积为801m2/g。质量百分比组分Ti-SBA-15分子筛:65.4%;CuO:24.8%;ZnO:9.8%。
2.催化剂性能测试
取上述催化剂1.5g置于反应器中部,上部用瓷环填充,反应前,体系中通入流速为20mL/min H2,催化床以5℃/min升温到360℃活化还原5h,关闭氢气。在360℃下,将摩尔比为3:1甲醇、乙醇混合原料以4mL/(g·h)速度注入微型反应体系中,反应压力控制在0.2MPa。原料经过预热区,催化床层反应,产物导入气液分离器,冷凝收集液相产物,反应起初两小时,体系不稳定,故前两小时内产物不作分析,反应4小时后,对收集产物进行分析。乙醇的转化率为91.8%,异丁醛的选择性为43.2%,乙醛选择性为23.5%,丙醛的选择性为13.2%,异丁醇选择性为5.2%。
实施例2:Ti-SBA-15负载的高分散铜基催化剂的制备和性能测试:
1.Ti-SBA-15负载的高分散铜基催化剂的制备
称取6.00g P123(三段共嵌聚氧乙烯醚)表面活性剂溶于45g去离子水中,然后加入一次性加入180g的盐酸(2.0mol/L),室温下(20℃)搅拌5h;称取12.6g的正硅酸四乙酯(TEOS),0.25g乙酰丙酮和1.0g钛酸乙丁酯(TIBE),并将其混合,快速滴加到以上含有P123的盐酸溶液中,继续强烈搅拌24h;之后将以上所得白色乳液转移至400mL水热釜中,放入烘箱,在100℃下晶化24h;冷却至室温,抽滤,并先后用去离子水、乙醇洗涤;所得滤饼在60℃下真空干燥过夜;而后在600℃下焙烧,既得Ti-SBA-15分子筛原粉。
2.0g以上制备的Ti-SBA-15分子筛加入到含有0.35g Cu(NO3)2·3H2O)和0.7g Zn(NO3)2·6H2O水溶液中,等体积浸渍,并用超声处理10h。之后将所得样品放入烘箱,120℃下干燥过夜;以上样品经500℃下焙烧两小时,得到样品,经过压片,研磨,筛分成20-40目的颗粒,即可得到Ti-SBA-15负载的高分散铜基催化剂。
该催化剂,Si/Ti=15,载体Ti-SBA-15比表面积为673m2/g。质量百分比组分Ti-SBA-15分子筛:86.7%;CuO:5.0%;ZnO:8.3%。
2.催化剂性能测试
取上述催化剂1.5g置于反应器中部,上部用瓷环填充,反应前,体系中通入流速为20mL/min H2,催化床以5℃/min升温到350℃活化还原5h,关闭氢气。反应器降温至350℃稳定后,将摩尔比为3:1的甲醇、乙醇混合原料以2mL/(g·h)速度注入微型反应体系中。反应压力控制在0.1MPa。原料经过预热区,催化床层反应,产物导入气液分离器,冷凝收集液相产物,反应起初两小时,体系不稳定,故前两小时内产物不作分析,收集反应3-4小时内的产物,用气相色谱进行分析。乙醇的转化率为83.2%,异丁醛的选择性为27.6%,乙醛选择性为9.4%,丙醛的选择性为8.5%,异丁醇选择性为2.9%。
实施例3.Ti-SBA-15负载的高分散铜基催化剂的制备和性能测试:
1.Ti-SBA-15负载的高分散铜基催化剂的制备
称取8.0g P123(三段共嵌聚氧乙烯醚)表面活性剂溶于60g去离子水中,然后加入一次性加入240g的盐酸(2.0mol/L),30℃下搅拌3h;称取16.8g的正硅酸四乙酯(TEOS),0.25g乙酰丙酮和1.0g钛酸乙丁酯(TIBE),并将其混合,快速滴加到以上含有P123的盐酸溶液中,继续强烈搅拌24h;之后将以上所得白色乳液转移至400mL水热釜中,放入烘箱,在100℃下晶化24h;冷却至室温,抽滤,并先后用去离子水、乙醇洗涤;所得滤饼在60℃下真空干燥过夜;而后在600℃下焙烧,既得Ti-SBA-15分子筛原粉。
2.0g以上制备的Ti-SBA-15分子筛加入到含有1.2g Cu(NO3)2·3H2O和0.8g Zn(NO3)2·6H2O水溶液中,等体积浸渍,并用超声处理8h。之后将所得样品放入烘箱,100℃下干燥过夜;以上样品经700℃下焙烧两小时,得到样品,经过压片,研磨,筛分成20-40目的颗粒,即可得到Ti-SBA-15负载的高分散铜基催化剂。
该催化剂,Si/Ti=20,载体Ti-SBA-15比表面积为793m2/g。质量百分比组分Ti-SBA-15分子筛:76.5%;CuO:15.1%;ZnO:8.4%。
2.催化剂性能测试
取上述催化剂1.5g置于反应器中部,上部用瓷环填充,反应前,体系中通入流速为20mL/min H2,催化床以5℃/min升温到360℃活化还原5h,关闭氢气。反应器降温至350℃稳定后,将摩尔比为3:1甲醇、乙醇混合原料以2mL/(g·h)速度注入微型反应体系中。反应压力控制在0.3MPa。原料经过预热区,催化床层反应,产物导入气液分离器,冷凝收集液相产物,反应起初两小时,体系不稳定,故前两小时内产物不作分析,收集3-4h的产物进行分析。乙醇的转化率为88.7%,异丁醛的选择性为31.9%,乙醛选择性为10.3%,丙醛的选择性为9.8%,异丁醇选择性为3.2%。
实施例4.Ti-SBA-15负载的高分散铜基催化剂的制备和性能测试:
1.Ti-SBA-15负载的高分散铜基催化剂的制备
称取8.0g P123(三段共嵌聚氧乙烯醚)表面活性剂溶于60g去离子水中,然后加入一次性加入200g的盐酸(2.0mol/L),20℃下搅拌5h;称取16.8g的正硅酸四乙酯(TEOS),0.26g乙酰丙酮和1.2g钛酸乙丁酯(TIBE),并将其混合,快速滴加到以上含有P123的盐酸溶液中,继续强烈搅拌24h;之后将以上所得白色乳液转移至400mL水热釜中,放入烘箱,在100℃下晶化24h;冷却至室温,抽滤,并先后用去离子水、乙醇洗涤;所得滤饼在60℃下真空干燥过夜;而后在550℃下焙烧,既得Ti-SBA-15分子筛原粉。
2.0g以上制备的Ti-SBA-15分子筛加入到含有1.4g Cu(NO3)2·3H2O和0.28g Zn(NO3)2·6H2O水溶液中,等体积浸渍,并用超声处理10h。之后将所得样品放入烘箱,100℃下干燥过夜;以上样品经400℃下焙烧两小时,得到样品,经过压片,研磨,筛分成20-40目的颗粒,即可得到Ti-SBA-15负载的高分散铜基催化剂。
该催化剂,Si/Ti=18,载体Ti-SBA-15比表面积为673m2/g。质量百分比组分Ti-SBA-15分子筛:78.8%;CuO:18.2%;ZnO:3.0%。
2.催化剂性能测试
取上述催化剂1.5g置于反应器中部,上部用瓷环填充,反应前,体系中通入流速为20mL/min H2,催化床以5℃/min升温到360℃活化还原5h,关闭氢气。反应器降温至340℃稳定后,将摩尔比为2:1甲醇、乙醇混合原料以4mL/(g·h)速度注入微型反应体系中,反应压力控制在0.2MPa。原料经过预热区,催化床层反应,产物导入气液分离器,冷凝收集液相产物,反应起初两小时,体系不稳定,故前两小时内产物不作分析,反应4小时后,对收集产物进行分析。乙醇的转化率为89%,异丁醛的选择性为24.5%,乙醛选择性为24.9%,丙醛的选择性为7.8%,异丁醇选择性为2.9%。
实施例5.Ti-SBA-15负载的高分散铜基催化剂的制备和性能测试:
1、Ti-SBA-15负载的高分散铜基催化剂的制备
称取6.0g P123(三段共嵌聚氧乙烯醚)表面活性剂溶于45g去离子水中,然后加入一次性加入180g的盐酸(浓度为2mol/L),升温至40℃,搅拌3h;称取12.6g的正硅酸四乙酯(TEOS),0.186g乙酰丙酮和0.75g钛酸乙丁酯(TIBE),并将其混合,快速滴加到以上含有P123的盐酸溶液中,继续强烈搅拌24h;之后将以上所得白色乳液转移至400mL水热釜中,放入烘箱,在100℃下晶化24h;冷却至室温,抽滤,并先后用去离子水、乙醇洗涤;所得滤饼在60℃下真空干燥过夜;而后在500℃下焙烧,既得Ti-SBA-15分子筛原粉。
2.0g以上制备的Ti-SBA-15分子筛加入到含有0.4g Cu(NO3)2·3H2O)和0.6g Zn(NO3)2·6H2O的水溶液中,等体积浸渍,并用超声处理6h。之后将所得样品放入烘箱,100℃下干燥过夜;以上样品经500℃下焙烧2小时,得到样品,经过压片,研磨,筛分成20-40目的颗粒,即可得到Ti-SBA-15负载的高分散铜基催化剂。
该催化剂,Si/Ti=20,载体Ti-SBA-15比表面积为845m2/g。质量百分比组分Ti-SBA-15分子筛:87.1%;CuO:5.7%;ZnO:7.2%。
2、催化剂性能测试
取上述催化剂1.5g置于反应器中部,上部用瓷环填充,反应前,体系中通入流速为20mL/min H2,催化床以5℃/min升温到360℃活化还原5h,关闭氢气。反应器降温至340℃稳定后,将摩尔比为3:1的甲醇、乙醇混合原料以2mL/(g·h)速度注入微型反应体系中。反应压力控制在0.1MPa。原料经过预热区,催化床层反应,产物导入气液分离器,冷凝收集液相产物,反应起初两小时,体系不稳定,故前两小时内产物不作分析,收集反应3-4小时内的产物,用气相色谱进行分析。乙醇的转化率为86.2%,异丁醛的选择性为29.3%,乙醛选择性为9.2%,丙醛的选择性为8.3%,异丁醇选择性为2.3%。
实施例6.Ti-SBA-15负载的高分散铜基催化剂的制备和性能测试:
1.Ti-SBA-15负载的高分散铜基催化剂的制备
称取10.0g P123(三段共嵌聚氧乙烯醚)表面活性剂溶于60g去离子水中,然后加入一次性加入300g的盐酸(浓度为2mol/L),40℃下搅拌5h;称取21.0g的正硅酸四乙酯(TEOS),0.62g乙酰丙酮和2.5g钛酸乙丁酯(TIBE),并将其混合,快速滴加到以上含有P123的盐酸溶液中,继续强烈搅拌24h;之后将以上所得白色乳液转移至400mL水热釜中,放入烘箱,在100℃下晶化24h;冷却至室温,抽滤,并先后用去离子水、乙醇洗涤;所得滤饼在60℃下真空干燥过夜;而后在600℃下焙烧,既得Ti-SBA-15分子筛原粉。
2.0g以上制备的Ti-SBA-15分子筛加入到含有1.56g Cu(NO3)2·3H2O和0.9g Zn(NO3)2·6H2O水溶液中,等体积浸渍,并用超声处理7h。之后将所得样品放入烘箱,120℃下干燥过夜;以上样品经700℃下焙烧两小时,得到样品,经过压片,研磨,筛分成20-40目的颗粒,即可得到Ti-SBA-15负载的高分散铜基催化剂。
该催化剂,Si/Ti=10,载体Ti-SBA-15比表面积为851m2/g。质量百分比组分Ti-SBA-15分子筛:72.5%;CuO:18.6%;ZnO:8.9%。
2.催化剂性能测试
取上述催化剂1.5g置于反应器中部,上部用瓷环填充,反应前,体系中通入流速为20mL/min H2,催化床以5℃/min升温到360℃活化还原5h,关闭氢气。保持反应温度为360℃,将摩尔比为3:1甲醇、乙醇混合原料以4mL/(g·h)速度注入微型反应体系中,反应压力控制在0.3MPa。原料经过预热区,催化床层反应,产物导入气液分离器,冷凝收集液相产物,反应起初两小时,体系不稳定,故前两小时内产物不作分析,反应4小时后,对收集产物进行分析。乙醇的转化率为90.6%,异丁醛的选择性为24.4%,乙醛选择性为15.2%,丙醛的选择性为5.65%,异丁醇选择性为3.2%。
实施例7.Ti-SBA-15负载的高分散铜基催化剂的制备和性能测试:
1.Ti-SBA-15负载的高分散铜基催化剂的制备
称取6.00g P123(三段共嵌聚氧乙烯醚)表面活性剂溶于60g去离子水中,然后加入一次性加入140mL的盐酸(浓度为2.2mol/L),30℃下搅拌5h;称取12.6g的正硅酸四乙酯(TEOS),0.25g乙酰丙酮和1.0g钛酸乙丁酯(TIBE),并将其混合,快速滴加到以上含有P123的盐酸溶液中,继续强烈搅拌24h;之后将以上所得白色乳液转移至400mL水热釜中,放入烘箱,在100℃下晶化24h;冷却至室温,抽滤,并先后用去离子水、乙醇洗涤;所得滤饼在60℃下真空干燥过夜;而后在600℃下焙烧,既得Ti-SBA-15分子筛原粉。
2.0g以上制备的Ti-SBA-15分子筛加入到含有0.81g Cu(NO3)2·3H2O和1.2g Zn(NO3)2·6H2O水溶液中,等体积浸渍,并用超声处理6h。之后将所得样品放入烘箱,100℃下干燥过夜;以上样品经400℃下焙烧4小时,得到样品,经过压片,研磨,筛分成20-40目的颗粒,即可得到Ti-SBA-15负载的高分散铜基催化剂。
该催化剂,Si/Ti=15,载体Ti-SBA-15比表面积为765m2/g。质量百分比组分Ti-SBA-15分子筛:77.1%;CuO:10.3%;ZnO:12.7%。
2.催化剂性能测试
取上述催化剂1.5g置于反应器中部,上部用瓷环填充,反应前,体系中通入流速为20mL/min H2,催化床以5℃/min升温到360℃活化还原5h,关闭氢气。升温至380℃,将摩尔比为4:1甲醇、乙醇混合原料以5mL/(g·h)速度注入微型反应体系中,反应压力控制在0.1MPa。原料经过预热区,催化床层反应,产物导入气液分离器,冷凝收集液相产物,反应起初两小时,体系不稳定,故前两小时内产物不作分析,反应4小时后,对收集产物进行分析。乙醇的转化率为95.8%,异丁醛的选择性为35.7%,乙醛选择性为16.3%,丙醛的选择性为11.2%,异丁醇选择性为2.9%。
实施例8.Ti-SBA-15负载的高分散铜基催化剂的制备和性能测试:
1.Ti-SBA-15负载的高分散铜基催化剂的制备
称取4.00g P123(三段共嵌聚氧乙烯醚)表面活性剂溶于30g去离子水中,然后加入一次性加入60g的盐酸(浓度为2.0mol/L),40℃下搅拌5h;称取12.6g的正硅酸四乙酯(TEOS),0.25g乙酰丙酮和1.0g钛酸乙丁酯(TIBE),并将其混合,快速滴加到以上含有P123的盐酸溶液中,继续强烈搅拌24h;之后将以上所得白色乳液转移至400mL水热釜中,放入烘箱,在120℃下晶化24h;冷却至室温,抽滤,并先后用去离子水、乙醇洗涤;所得滤饼在80℃下真空干燥过夜;而后在500℃下焙烧,既得Ti-SBA-15分子筛原粉。
2.0g以上制备的Ti-SBA-15分子筛加入到含有1.8g Cu(NO3)2·3H2O和1.5g Zn(NO3)2·6H2O水溶液中,等体积浸渍,并用超声处理8h。之后将所得样品放入烘箱,100℃下干燥过夜;以上样品经400℃下焙烧2小时,得到样品,经过压片,研磨,筛分成20-40目的颗粒,即可得到Ti-SBA-15负载的高分散铜基催化剂。
该催化剂,Si/Ti=15,载体Ti-SBA-15比表面积为889m2/g。质量百分比组分Ti-SBA-15分子筛:66.6%;CuO:19.7%;ZnO:13.7%。
2.催化剂性能测试
取上述催化剂1.5g置于反应器中部,上部用瓷环填充,反应前,体系中通入流速为20mL/min H2,催化床以5℃/min升温到360℃活化还原5h,关闭氢气。保持反应温度为360℃,将摩尔比为4:1甲醇、乙醇混合原料以6mL/(g·h)速度注入微型反应体系中,反应压力控制在0.2MPa。原料经过预热区,催化床层反应,产物导入气液分离器,冷凝收集液相产物,反应起初两小时,体系不稳定,故前两小时内产物不作分析,反应4小时后,对收集产物进行分析。乙醇的转化率为83.5%,异丁醛的选择性为49.3%,乙醛选择性为20.8%,丙醛的选择性为13.3%,异丁醇的选择性为3.5%。
实施例9.Ti-SBA-15负载的高分散铜基催化剂的制备和性能测试:
1.Ti-SBA-15负载的高分散铜基催化剂的制备
称取6.0g P123(三段共嵌聚氧乙烯醚)表面活性剂溶于45g去离子水中,然后加入一次性加入160g的盐酸(浓度为2.3mol/L),室温下(20℃)搅拌3h;称取12.6g的正硅酸四乙酯(TEOS),0.25g乙酰丙酮和1.0g钛酸乙丁酯(TIBE),并将其混合,快速滴加到以上含有P123的盐酸溶液中,继续强烈搅拌24h;之后将以上所得白色乳液转移至400mL水热釜中,放入烘箱,在110℃下晶化24h;冷却至室温,抽滤,并先后用去离子水、乙醇洗涤;所得滤饼在70℃下真空干燥过夜;而后在700℃下焙烧,既得Ti-SBA-15分子筛原粉。
2.0g以上制备的Ti-SBA-15分子筛加入到含有1.56g Cu(NO3)2·3H2O和1.6g Zn(NO3)2·6H2O水溶液中,等体积浸渍,并用超声处理6h。之后将所得样品放入烘箱,100℃下干燥过夜;以上样品经500℃下焙烧两小时,得到样品,经过压片,研磨,筛分成20-40目的颗粒,即可得到Ti-SBA-15负载的高分散铜基催化剂。
该催化剂,Si/Ti=15,载体Ti-SBA-15比表面积为771m2/g。质量百分比组分Ti-SBA-15分子筛:67.8%;CuO:17.4%;ZnO:14.8%。
2.催化剂性能测试
取上述催化剂1.5g置于反应器中部,上部用瓷环填充,反应前,体系中通入流速为20mL/min H2,催化床以5℃/min升温到350℃活化还原5h,关闭氢气。升温至380℃,将摩尔比为3:1甲醇、乙醇混合原料以3mL/(g·h)速度注入微型反应体系中,反应压力控制在0.1MPa。原料经过预热区,催化床层反应,产物导入气液分离器,冷凝收集液相产物,反应起初两小时,体系不稳定,故前两小时内产物不作分析,反应4小时后,对收集产物进行分析。乙醇的转化率为99.1%,异丁醛的选择性为39.8%,乙醛选择性为25.2%,丙醛的选择性为
11.2%,异丁醇选择性为2.5%。
对比例1:此对比例是与实施例8进行对比。
1、SBA-15负载的高分散铜基催化剂的制备
称取6.00g P123(三段共嵌聚氧乙烯醚)表面活性剂溶于45g去离子水中,然后加入一次性加入90g的盐酸(浓度为2mol/L),40℃下搅拌5h;称取12.6g的正硅酸四乙酯(TEOS),继续强烈搅拌24h;之后将以上所得白色乳液转移至400mL水热釜中,放入烘箱,在120℃下晶化24h;冷却至室温,抽滤,并先后用去离子水、乙醇洗涤;所得滤饼在80℃下真空干燥过夜;而后在600℃下焙烧,既得SBA-15分子筛原粉。
2.0g以上制备的Ti-SBA-15分子筛加入到含有1.8g Cu(NO3)2·3H2O和1.5g Zn(NO3)2·6H2O水溶液中,等体积浸渍,并用超声处理6h。之后将所得样品放入烘箱,100℃下干燥过夜;以上样品经500℃下焙烧两小时,得到样品,经过压片,研磨,筛分成20-40目的颗粒,即可得到SBA-15负载的高分散铜基催化剂。
该催化剂,SBA-15比表面积为876m2/g。质量百分比组分SBA-15分子筛:66.6%;CuO:19.7%;ZnO:13.7%。
2、催化剂性能测试
取上述催化剂1.5g置于反应器中部,上部用瓷环填充,反应前,体系中通入流速为20mL/min H2,催化床以5℃/min升温到360℃活化还原5h,关闭氢气。保持反应温度为360℃,将摩尔比为4:1甲醇、乙醇混合原料以6mL/(g·h)速度注入微型反应体系中,反应压力控制在0.2MPa。原料经过预热区,催化床层反应,产物导入气液分离器,冷凝收集液相产物,反应起初两小时,体系不稳定,故前两小时内产物不作分析,反应4小时后,对收集产物进行分析。乙醇的转化率为84.5%,异丁醛的选择性为44.2%,乙醛选择性为21.8%,丙醛的选择性为12.1%,异丁醇的选择性为3.2%。
Claims (3)
1.一种SBA-15分子筛负载铜基催化剂,其特征在于催化剂包括Ti-SBA-15分子筛,CuO和ZnO,其中Ti-SBA-15分子筛中Si/Ti摩尔比10-20,分子筛的比表面积673-889 m2/g,质量百分比组分Ti-SBA-15分子筛:65.0~88.0%;CuO:5.0-25.0%;ZnO:3.0-15.0%。
2.如权利要求1所述的一种SBA-15分子筛负载铜基催化剂的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)Ti-SBA-15 分子筛的制备
将P123表面活性剂溶于去离子水中,然后一次性加入盐酸,在一定温度下强烈搅拌数小时,将正硅酸四乙酯,乙酰丙酮和钛酸异丁酯的混合溶液一次性加入以上P123的盐酸溶液中,强烈搅拌;之后在高压水热釜中晶化,冷却至室温,抽滤,并先后用去离子水、乙醇洗涤;所得滤饼在真空下干燥,而后经高温焙烧,既得Ti-SBA-15分子筛原粉;
(2) SBA-15催化剂的制备:
(A)采用等体积浸渍,按催化剂组成,将Ti-SBA-15分子筛原粉加入到Cu(NO3)2和Zn(NO3)2混合溶液中,超声处理6-10 h之后,于100-120℃下干燥过夜;以上样品经400-700℃下焙烧1-4小时,得到催化剂原粉;
(B)由步骤(A)制得的催化剂原粉,经过压片,研磨,筛分成20-40 目的颗粒,即得到催化剂。
3.如权利要求1所述的一种SBA-15分子筛负载铜基催化剂的应用,其特征在于催化反应在固定床反应器中进行,反应前催化剂首先在H2气氛下还原,还原温度为340-360℃,在进行催化反应时,原料甲醇与乙醇的摩尔比控制在2-4:1,反应液体空速控制在2-6 mL/g·h,反应温度控制在340-380℃,反应压力为0.1-0.3 MPa。
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"A Single-step Synthesis of Isobutyraldehyde from Methanol and Ethanol over CuO-ZnO-Al2O3 Catalyst";B.Mahipal Reddy 等;《 J. CHEM. SOC.》;19921231;第997页左栏第2段、右栏第2段、第998页图1 * |
"介孔二氧化硅载铜基催化剂的制备、表征及修饰";陈复煜;《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技I辑》;20150215(第2期);2.3.1 浸渍法制备催化剂CuO/ZnO/SBA-15和CuO/ZnO/KIT-6 * |
"水热一步法合成Ti-SBA-15分子筛及其催化性能研究";朱金华 等;《化学学报》;20031231;第61卷(第2期);1.2 样品的制备 * |
甲醇、乙醇合成异丁醛催化剂的研究进展;张汉力 等;《河南化工》;20141231;第31卷(第7期);全文 * |
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