CN105104747A - Aop预混料、含有该预混料的甲鱼饲料及制备方法和应用 - Google Patents
Aop预混料、含有该预混料的甲鱼饲料及制备方法和应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及一种AOP预混料、含有该预混料的甲鱼饲料及制备方法和应用,该AOP预混料以重量份计包括海藻酸钠39.6-50份,几丁聚糖0.1-0.3份,嗜酸乳杆菌5-15份,磷酸镁5-15份,醋酸钠8-10份,山梨酸钾0.5-1.5份,癸酰乙醛10-20份,月桂醛2.5-7.5份,抗病促生长剂2.5-7.5份;该甲鱼饲料以重量份计含有动物源蛋白物质69.2-77份,豆粕15-21份,芝麻粕1-3份,谷朊粉1-3份,稻谷芽1.8-2份,植物油1-3份,AOP预混料0.8-1.2份。AOP预混料具有良好的防病促生长效果,可增强鱼体自身的免疫功能,显著提高甲鱼的成活率、产量和品质。甲鱼饲料营养配比恰当,制造方法简单易行,成本低廉,其诱食性强,食口性好,吸收快,易消化。
Description
技术领域
本发明涉及饲料技术领域,具体涉及一种AOP预混料、含有该预混料的甲鱼饲料及制备方法和应用。
背景技术
甲鱼又称鳖,在动物学上属于脊椎动物门、爬行纲、无弓亚纲、龟鳖目、鳖科、鳖属,是一种名贵水产品。然而,由于甲鱼的自然栖息环境和生态环境的不断缩小和严重破坏,以及乱捕滥杀等原因,致使甲鱼资源日益减小,天然产量已远远不能满足市场的需要。因此,进行甲鱼的人工养殖已成为必然趋势。我国自七十年代以来,不少省市都进行了甲鱼的人工养殖和养殖实验。在人工繁殖方面虽已取得了成功,但人工养殖却进展缓慢。究其原因主要是饲料没有得到解决。如前所述,甲鱼属两栖类爬行纲动物,它区别于鱼类和陆生动物,甲鱼在对各种营养素的利用上也同样区别于鱼类和陆生动物,因此甲鱼的营养需求也不同于鱼和陆生动物。例如:甲鱼对蛋白质和脂肪的需求比鱼类高,在能量的供给上,陆生动物首先消化碳水化合物供给能量,其次是脂肪和蛋白质,而甲鱼则首先消化脂肪供给能量,其次是蛋白质和碳水化物,甲鱼对淀粉的利用率很低。动物的养殖业,必须以饲料为其发展基础。因此研制开发新型的甲鱼饲料是发展这一养殖业的当务之急。
有鉴于此,特提出本发明。
发明内容
本发明的目的是提供一种甲鱼饲料及其制备方法和应用,以克服现有技术的不足,解决饲料原料来源问题。
为实现本发明目的,本发明第一方面提供一种用于甲鱼饲料的AOP预混料。
所述AOP预混料以重量份计,包括以下组分:海藻酸钠39.6-50份,几丁聚糖0.1-0.3份,嗜酸乳杆菌5-15份,磷酸镁5-15份,醋酸钠8-10份,山梨酸钾0.5-1.5份,癸酰乙醛10-20份,月桂醛2.5-7.5份,抗病促生长剂2.5-7.5份。
进一步优选地,所述AOP预混料以重量份计,包括以下组分:海藻酸钠40-48份,几丁聚糖0.1-0.3份,嗜酸乳杆菌11-13份,磷酸镁9-13份,醋酸钠8.5-9.5份,山梨酸钾0.8-1.4份,癸酰乙醛12-17份,月桂醛2.6-5.5份,抗病促生长剂2.8-5.5份。
更优选地,所述AOP预混料以重量份计,包括以下组分:海藻酸钠44.8份,几丁聚糖0.2份,嗜酸乳杆菌10份,磷酸镁10份,醋酸钠9份,山梨酸钾1份,癸酰乙醛15份,月桂醛5份,抗病促生长剂5份。
所述AOP预混料的制备方法包括:首先将海藻酸钠、几丁聚糖和嗜酸乳杆菌依次倒入容器中,混匀搅拌,然后将磷酸镁,醋酸钠,山梨酸钾依次倒入其中,边倒边搅拌均匀;最后将癸酰乙醛,月桂醛,抗病促生长剂依次倒入其中,边倒边搅拌(约10-30min),即得AOP预混料。
所述嗜酸乳杆菌为粉碎后的嗜酸乳杆菌粉,菌含量≥0.5亿CFU/g。
所述抗病促生长剂为VE(维生素E)、VB6(维生素B6)、VB12(维生素B12)、烟酸、甲硝唑、土霉素、磷脂按照0.5:1:1:1:2:1:1.5的重量比例的混合物。
所述抗病促生长剂具体制备方法是将VE、VB6、VB12、烟酸、甲硝唑、土霉素、磷脂按照0.5:1:1:1:2:1:1.5的重量比例进行粉碎后混合均匀,充分搅拌15-20min后制备得到。
本发明第二方面提供上述AOP预混料在制备甲鱼饲料或饲喂甲鱼的饲料方面的应用。
本发明第三方面提供一种含有上述AOP预混料的甲鱼饲料。
具体地,所述甲鱼饲料,以重量份计,包括以下组分:动物源蛋白物质69.2-77份,豆粕15-21份,芝麻粕1-3份,谷朊粉1-3份,稻谷芽1.8-2份,植物油1-3份,AOP预混料0.8-1.2份。
进一步优选地,所述甲鱼饲料,以重量份计,包括以下组分:动物源蛋白物质70-75份,豆粕16-19份,芝麻粕1.7-2.5份,谷朊粉1.7-2.4份,稻谷芽1.8-2份,植物油1.2-2.3份,AOP预混料0.9-1.1份。
更优选地,所述甲鱼饲料以重量份计,包括以下组分:动物源蛋白物质73.1份,豆粕18份,芝麻粕2份,谷朊粉2份,稻谷芽1.9份,植物油2份,AOP预混料1份。
优选地,所述动物源蛋白物质由畜禽死尸制得。具体地,先将畜禽死尸用清水冲洗干净,然后投入热水(80℃-100℃)中滚烫(1-5min),取出后去毛后冲洗干净即得动物源蛋白物质;晾干后备用。
所述植物油为花生油、芝麻油、大豆油、棕榈油、玉米油、胡麻油等中的一种或几种。
优选地,所述植物油为花生油与芝麻油按1∶1的重量比例的混合物(将二者均匀搅拌而成)。
所述稻谷芽是将稻谷浸泡催芽后,优选催芽至芽长1.5-2cm;投入开水中滚烫(例如1-2min)后,捞出晒干即得。
一般地,所述豆粕、芝麻粕只需简单破碎,无需分筛。
本发明所述重量份可以是μg、mg、g、kg等产业领域公知的通用重量单位,也可以是其倍数,如1/10、1/100、10倍、100倍等。
本发明还提供上述甲鱼饲料的制备方法,包括以下具体步骤:
分别将动物源蛋白物质,豆粕,芝麻粕送入到畜禽安全无害化处理机组(如CZW-1000型)中,将温控器调至100℃,开机运作24hr后,关机自然冷却至室温,再将谷朊粉,稻谷芽,植物油,AOP预混料依次添加到其中,关闭温控器,开机运作1hr,关机出料,将其输送到具有高速旋锤片打击和筛板磨擦功能的粉碎机中进行微粉碎,并经由气力输送至沙克龙粉碎系统粉碎分筛。
一般要求稚鳖料粉碎至80%通过100目;其它鳖龄饲料要求粉碎至80%通过80目。
所述制备方法还包括检验、计量、包装等步骤。
本发明所述甲鱼饲料的形状优选为湿颗粒状或膨化颗粒状。
本发明第四方面提供上述甲鱼饲料在制备饲喂甲鱼的饲料方面的应用。
本发明所述甲鱼饲料主要含有以下营养成分:粗蛋白43%-50%,粗脂肪7%-9%,碳水化合物18%-25%,赖氨酸1.9%-2.3%。
本发明所述甲鱼饲料检测结果:粪大肠菌群(个/100g)<100,蛔虫卵死亡率100%;沙门氏菌无检出;猪伪狂犬检测呈阴性(按照SMJCZXFB—005《猪伪狂犬病原萤光PCR》);猪圆环病毒(按照SMJCZXFB—006《猪圆环病毒萤光PCR》)检测呈阴性。
本发明所述甲鱼饲料各项指标均符合中华人民共和国饲料卫生标准(GB13078—2001)以及中华人民共和国水产行业标准(SC/T1077一2004)和中华鳖配合饲料标准(SC/T1047—2001)。
本发明还提供所述甲鱼饲料在饲喂甲鱼生产中的应用。
本发明是基于对甲鱼的营养需要和新型饲料所需的优质的饲料原料、恰当的营养水平、良好的适口性、适宜的动植物蛋白比例、良好的粘弹性、适宜的细度、理想的防病促生长效果、合理的加工工艺等诸方面进行了较为系统研究的结果。
本发明所述甲鱼饲料具有以下有益效果:
1、本发明提供的AOP预混料是采用纯天然动植物原料制造,其中:在AOP预混料中添加的几丁聚糖,是从海洋甲壳动物的甲壳中提取的高分子多糖生物聚合物,是天然的动物可食性纤维素,能溶解在动物体液中,被机体吸收利用而且没有毒副作用,可以有效地促进饲料利用,降低血清脂肪沉积。这几种物质综合作用,使其饲料具有良好的粘弹性,直接增强了其在水中的耐久性和理想的沉浮漂移状态,便于甲鱼吸收,进而提高了饲料利用效率。嗜酸乳杆菌,含有丰富的β-1,3-葡聚糖和甘露寡糖(MOS)以及核苷酸和氨基酸小肽等,能够对甲鱼产生强烈的诱食效应,显著促进水产动物生长、提高饲料吸收利用效率;以及加入的甲硝唑具广谱抗厌氧菌和抗原虫的作用,如拟杆菌属,包括脆弱拟杆菌,梭形杆菌属,梭状芽胞杆菌属,包括破伤风杆菌,部分真杆菌,消化球菌和消化链球菌等,这些作用的叠加对甲鱼免疫能力具有良好的增强效应,具有理想的防病促生长效果。癸酰乙醛和月桂醛,其天然的鱼腥味和甲鱼最喜欢的稻谷芽,对甲鱼的诱食性强,适口性良好,吸收快,易消化,十分有利于甲鱼体重增加所需营养和能量的供应。
目前市售甲鱼饲料普遍添加了激素。激素会使甲鱼在幼稚期超常地快速生长。降低饲料系数,可以弥补由于营养不均衡造成的甲鱼生长缓慢及贫血。但是当甲鱼长期撮合添加激素的饲料后,会引起水肿、性早熟(雄性生殖器外露易被咬伤),在青年期会因内分泌失调、新陈代谢紊乱而导致死亡。因此,激素对于甲鱼的促生长效应是以后期甲鱼的高死亡率为代价的。
通过对比实验,统计在生长性能、饲料系数、氨基酸转移酶等方面结果表明:本发明的甲鱼饲料饲喂甲鱼,表现出明显的生长优势,饲料利用率较高,饲料系数最低,且有明显的促进蛋白利用的优势。同时表明,饲喂本发明的甲鱼饲料其体内血红蛋白含量较高,能有效促进中华鳖的生长,提高了中华鳖的抗病能力。
2、本发明提供的甲鱼饲料不仅注意到适宜的蛋白质水平,而且注意适宜的动植物蛋白比例。本发明甲鱼饲料富含多种有利于甲鱼生长发育所必需的氨基酸、维生素及微量元素等有效成分,营养水平恰当,因此可显著提高甲鱼的成活率、产量和品质。本发明的甲鱼饲料中的动物源蛋白物质和豆粕以及谷朊粉等植物蛋白配合比例适宜,有利于甲鱼正常生长。
营养不全面是市售甲鱼饲料的通病。如鲜活饲料,其中包括活鱼、冰鲜鱼、畜禽内脏等,或鳗鱼饲料及鳗鱼饲料改型的甲鱼饲料等等,采用这些饲料喂养后大部分养殖场的甲鱼出现营养缺乏症。
3、本发明方法生产采用微粉碎后,经气力输送至沙克龙粉碎系统粉碎筛分,加工工艺合理,细度适宜,质量要求有保证且生产成本低廉。
4、实施本发明,能有效地变废资源化,实现变废为宝,从而为解决当前动物卫生和动物性食品安全而影响社会稳定和经济发展的重大问题提供了可能。动物疫病防控中最为突出的问题是病死动物尸体无法进行集中处置和安全无害化处理,加重了农业面源污染,进而影响了畜牧业的可持续发展,引起了一系列公共卫生问题。如对病死畜禽不能及时规范处置或无害化处理不彻底会直接造成环境污染,极易造成重大动物疫病的“二次”传播和扩散蔓延,对畜产品质量安全会造成严重危害,故对病死畜禽进行安全无害化处理显得尤为重要。
5、实施本发明的效果良好。通过在涔澹农场和宋鲁湖鳖场投喂饲养实验,结果表明:涔澹农场鳖场实验组饲料系数平均为1.45,尾平均日增重为2.30g;对照组饲料系数平均为1.60,尾平均日增重为2.05g;宋鲁湖鳖场实验组饲料系数平均为1.38,尾平均日增重为2.95g。对照组饲料系数平均为1.50,尾平均日增重为2.85g。用肉眼观察,两个鳖场实验组与对照组养成鳖的体型、体色相差不大。从甲鱼的生长速度和饲料效率来看,以本发明产品的动物源蛋白质为主的配合饲料与市场上销售的、品质较好的品牌甲鱼饲料相比,两者相差不大。同样在岳阳华容的实验结果表明:实验组总增重13.311kg,比对照组多增加1.6kg,可增加收入1056元。饲料与药品支出,实验组比对照组多支出9.66元,总计实验组比对照组增加1056元,提高经济效益12.02%。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
如无特殊指明,以下实施例所述动物源蛋白物质由畜禽死尸制得;具体地,先将畜禽死尸用清水冲洗干净,然后投入80℃-100℃热水中滚烫1-5min,取出后去毛后冲洗干净即得;晾干后备用。所述植物油为花生油与芝麻油按1∶1的重量比例的混合物,将二者均匀搅拌而成。所述稻谷芽是将稻谷浸泡催芽至芽长1.5-2cm;投入开水中滚烫1-2min后,捞出晒干即得。所述抗病促生长剂为VE、VB6、VB12、烟酸、甲硝唑、土霉素、磷脂按照0.5:1:1:1:2:1:1.5的重量比例的混合物;具体制备方法是将VE、VB6、VB12、烟酸、甲硝唑、土霉素、磷脂按照0.5:1:1:1:2:1:1.5的重量比例进行粉碎后混合均匀,充分搅拌15-20min后制备得到。所述嗜酸乳杆菌为粉碎后的嗜酸乳杆菌粉(菌含量≥0.5亿CFU/g)。所述豆粕、芝麻粕只需简单破碎,无需分筛。微粉碎及沙克龙粉碎系统:市场上有售。畜禽尸体安全无害化处理系统:CZW-1000型畜禽安全无害化处理机组,河北诚铸机械制造有限公司出品。甲鱼饲料湿颗粒造粒机或甲鱼饲料膨化机:市场上均有销售。上述除了AOP预混料的制备以外,其它的诸如畜禽尸体安全无害化处理系统、甲鱼饲料造粒机或甲鱼饲料膨化机等等,属于本发明的常规选择,仅仅是举例说明,而不应该用来限制本发明。
实施例1
本实施例提供一种AOP预混料,包括以下组分:海藻酸钠50kg,几丁聚糖0.3kg,嗜酸乳杆菌15kg,磷酸镁15kg,醋酸钠10kg,山梨酸钾1.5kg,癸酰乙醛20kg,月桂醛7.5kg,抗病促生长剂7.5kg。
实施例2
本实施例提供一种AOP预混料,包括以下组分:海藻酸钠39.6kg,几丁聚糖0.1kg,嗜酸乳杆菌5kg,磷酸镁5kg,醋酸钠8kg,山梨酸钾0.5kg,癸酰乙醛10kg,月桂醛2.5kg,抗病促生长剂2.5kg。
实施例3
本实施例提供一种AOP预混料,包括以下组分:海藻酸钠44.8kg,几丁聚糖0.2kg,嗜酸乳杆菌10kg,磷酸镁10kg,醋酸钠9kg,山梨酸钾1kg,癸酰乙醛15kg,月桂醛5kg,抗病促生长剂5kg。
实施例4
本实施例提供一种AOP预混料,包括以下组分:海藻酸钠40kg,几丁聚糖0.3kg,嗜酸乳杆菌13kg,磷酸镁13kg,醋酸钠10kg,山梨酸钾1.1kg,癸酰乙醛17kg,月桂醛2.8kg,抗病促生长剂2.8kg。
实施例5
本实施例提供一种AOP预混料,包括以下组分:海藻酸钠50kg,几丁聚糖0.1kg,嗜酸乳杆菌12kg,磷酸镁12kg,醋酸钠8.5kg,山梨酸钾1.2kg,癸酰乙醛10kg,月桂醛3kg,抗病促生长剂3.2kg。
实施例6
本实施例提供一种AOP预混料,包括以下组分:海藻酸钠47kg,几丁聚糖0.2kg,嗜酸乳杆菌12kg,磷酸镁9kg,醋酸钠9.5kg,山梨酸钾1.4kg,癸酰乙醛12kg,月桂醛4.4kg,抗病促生长剂4.5kg。
实施例7
本实施例提供一种AOP预混料,包括以下组分:海藻酸钠48kg,几丁聚糖0.1kg,嗜酸乳杆菌11kg,磷酸镁11kg,醋酸钠9kg,山梨酸钾1.3kg,癸酰乙醛14kg,月桂醛2.6kg,抗病促生长剂3kg。
实施例8
本实施例提供的一种甲鱼饲料,包括以下组分:动物源蛋白物质77kg,豆粕21kg,芝麻粕3kg,谷朊粉3kg,稻谷芽2kg,植物油3kg,实施例1所述AOP预混料1.2kg。
实施例9
本实施例提供的一种甲鱼饲料,包括以下组分:动物源蛋白物质69.2kg,豆粕15kg,芝麻粕1kg,谷朊粉kg,稻谷芽1.8kg,植物油1kg,实施例2所述AOP预混料0.8kg。
实施例10
本实施例提供的一种甲鱼饲料,包括以下组分:动物源蛋白物质73.1kg,豆粕18kg,芝麻粕2kg,谷朊粉2kg,稻谷芽1.9kg,植物油2kg,实施例3所述AOP预混料1kg。
本实施例的甲鱼饲料的形状根据需要可制成湿颗粒状或膨化颗粒状。
实施例11
本实施例提供的一种甲鱼饲料,包括以下组分:动物源蛋白物质72kg,豆粕19kg,芝麻粕1.5kg,谷朊粉2.4kg,稻谷芽1.9kg,植物油2.3kg,实施例4所述AOP预混料0.9kg。
本实施例的甲鱼饲料的形状根据需要可制成湿颗粒状或膨化颗粒状。
实施例12
本实施例提供的一种甲鱼饲料,包括以下组分:动物源蛋白物质70kg,豆粕21kg,芝麻粕1kg,谷朊粉3kg,稻谷芽1.8kg,植物油2.2kg,实施例5所述AOP预混料1kg。
本实施例的甲鱼饲料的形状根据需要可制成湿颗粒状或膨化颗粒状。
实施例13
本实施例提供的一种甲鱼饲料,包括以下组分:动物源蛋白物质75kg,豆粕16kg,芝麻粕2.5kg,谷朊粉1.7kg,稻谷芽2kg,植物油1.7kg,实施例6所述AOP预混料1.1kg。
实施例14
本实施例提供的一种甲鱼饲料,包括以下组分:动物源蛋白物质77kg,豆粕15kg,芝麻粕1.7kg,谷朊粉2.1kg,稻谷芽1.8kg,植物油1.2kg,实施例7所述AOP预混料1.2kg。
实施例15
本实施例提供实施例1所述AOP预混料的制备方法,包括:首先将海藻酸钠、几丁聚糖和嗜酸乳杆菌依次倒入一搪瓷容器中,混匀搅拌,然后将磷酸镁,醋酸钠,山梨酸钾依次倒入其中,边倒边搅拌均匀;最后将癸酰乙醛,月桂醛,抗病促生长剂依次倒入其中,边倒边搅拌(约10-30min),即得AOP预混料。
实施例2-7所述AOP预混料的制备方法与实施例15相同。
实施例16
本实施例提供实施例8所述甲鱼饲料的制备方法,包括:分别将动物源蛋白物质,豆粕,芝麻粕送入到CZW-1000型畜禽安全无害化处理机组中,将温控器调至100℃,开机运作24hr后,关机自然冷却至室温,再将谷朊粉,稻谷芽,植物油,AOP预混料依次添加到其中,关闭温控器,开机运作1hr,关机出料,将其输送到具有高速旋锤片打击和筛板磨擦功能的粉碎机中进行微粉碎,并经由气力输送至沙克龙粉碎系统粉碎分筛。
实施例9-14所述甲鱼饲料的制备方法与实施例16相同。
实施例17甲鱼饲料及其制备
1、原料:动物源蛋白物质73.1份,豆粕18份,芝麻粕2份,稻谷芽1.9份,谷朊粉2份,植物油2份,AOP预混料1份。其中的AOP预混料重量比成分含有:海藻酸钠44.8份,几丁聚糖0.2份,嗜酸乳杆菌10份,磷酸镁10份,醋酸钠9份,山梨酸钾1份,癸酰乙醛15份,月桂醛5份,抗病促生长剂5份。
2、具体制备方法:
1)动物源蛋白物质的预处理:
先将畜禽死尸用清水冲洗干净,然后投入80℃的水锅中滚烫3min,取出去毛后冲洗干净,既得动物源蛋白物质,晾干后备用。
2)AOP预混料的制备:
首先制备抗病促生长剂:将VE、VB6、VB12、烟酸、甲硝唑、土霉素、磷脂按照0.5:1:1:1:2:1:1.5的重量比例进行粉碎后混合均匀,充分搅拌18min后制备得到;
其次是将海藻酸钠44.8份、几丁聚糖0.2份和嗜酸乳杆菌10份依次倒入一搪瓷容器中,混匀搅拌,然后将磷酸镁10份,醋酸钠9份,山梨酸钾1份分别依次倒入其中,边倒边搅拌均匀;
最后将癸酰乙醛15份,月桂醛5份,抗病促生长剂5份抗病促生剂依次倒入其中,边倒边搅拌,约20min,即得AOP预混料。
3)植物油为花生油:芝麻油按1:1的比例均匀混合,充分搅拌而成。
4)稻谷芽是将稻谷浸泡催芽至芽长1.5cm后,投入开水中滚烫1min,捞出晒干即可;所述豆粕、芝麻粕简单破碎即可,无需分筛。
5)分别将经由预处理后的动物源蛋白物质73.1份,豆粕18份,芝麻粕2份送入到CZW-1000型畜禽安全无害化处理机组中,将温控器调至100℃,开机运作24hr后,关机自然冷却至室温,再将占上述总量的稻谷芽1.9份,谷朊粉2份,植物油2份,AOP预混料1份依次添加到其中,关闭温控器,开机运作1hr,关机出料,将其输送到具有高速旋锤片打击和筛板磨擦功能的粉碎机中进行微粉碎,并经由气力输送至沙克龙粉碎系统粉碎分筛,要求稚鳖料达到80%通过100目,其它鳖龄饲料要求80%通过80目。经检测合格后,计量包装,既得本发明的甲鱼饲料。
本实施例的甲鱼饲料中含有以下营养成分的主要指标:粗蛋白≥43~50%,粗脂肪7~9%,碳水化合物18~25%,赖氨酸1.9~2.3%。其它成分指标检测结果:粪大肠菌群(个/100g)<100,蛔虫卵死亡率100%,沙门氏菌无检出,猪伪狂犬SMJCZXFB—005《猪伪狂犬病原萤光PCR》检测呈阴性,猪圆环病毒SMJCZXFB—006《猪圆环病毒萤光PCR》检测呈阴性,各项指标均符合中华人民共和国饲料卫生标准(GB13078—2001)以及中华人民共和国水产行业标准(SC/T1077一2004)和中华鳖配合饲料(SC/T1047—2001)。
本实施例的甲鱼饲料的形状根据需要可制成湿颗粒状或膨化颗粒状。
实施例18甲鱼饲料及其制备
1、原料:动物源蛋白物质70份,豆粕21份,芝麻粕1份,稻谷芽1.8份,谷朊粉3份,植物油2.2份,AOP预混料1份。其中的AOP预混料重量比成分含有:海藻酸钠50份,几丁聚糖0.1份,嗜酸乳杆菌12份,磷酸镁12份,醋酸钠8.5份,山梨酸钾1.2份,癸酰乙醛10份,月桂醛3份,抗病促生长剂3.2份。
2、制备方法:
1)动物源蛋白物质的预处理:
先将畜禽死尸用清水冲洗干净,然后投入80℃的水锅中滚烫4min,取出去毛后冲洗干净,既得动物源蛋白物质,晾干后备用。
2)AOP预混料的制备:
首先制备抗病促生长剂:将VE、VB6、VB12、烟酸、甲硝唑、土霉素、磷脂按照0.5:1:1:1:2:1:1.5的重量比例进行粉碎后混合均匀,充分搅拌15min后制备得到;
其次是将海藻酸钠50份、几丁聚糖0.1份和嗜酸乳杆菌12份依次倒入一搪瓷容器中,混匀搅拌,然后将磷酸镁12份,醋酸钠8.5份,山梨酸钾1.2份分别依次倒入其中,边倒边搅拌均匀;
最后将癸酰乙醛10份,月桂醛3份,抗病促生长剂3.2份抗病促生剂依次倒入其中,边倒边搅拌,约21min,即得AOP预混料。
3)植物油为花生油:芝麻油按1:1的比例均匀混合,充分搅拌而成。
4)稻谷芽是将稻谷浸泡催芽至芽长1.5cm后,投入开水中滚烫1min,捞出晒干即可;所述豆粕、芝麻粕简单破碎即可,无需分筛。
5)分别将经由预处理后的动物源蛋白物质70份,豆粕21份,芝麻粕1份送入到CZW-1000型畜禽安全无害化处理机组中,将温控器调至100℃,开机运作24hr后,关机自然冷却至室温,再将占上述总量的稻谷芽1.8份,谷朊粉3份,植物油2.2份,AOP预混料1份依次添加到其中,关闭温控器,开机运作1hr,关机出料,将其输送到具有高速旋锤片打击和筛板磨擦功能的粉碎机中进行微粉碎,并经由气力输送至沙克龙粉碎系统粉碎分筛,要求稚鳖料达到80%通过100目,其它鳖龄饲料要求80%通过80目。经检测合格后,计量包装,既得本发明的甲鱼饲料。
本实施例的甲鱼饲料中含有以下营养成分的主要指标:粗蛋白≥43~50%,粗脂肪7~9%,碳水化合物18~25%,赖氨酸1.9~2.3%。其它成分指标检测结果:粪大肠菌群(个/100g)<100,蛔虫卵死亡率100%,沙门氏菌无检出,猪伪狂犬SMJCZXFB—005《猪伪狂犬病原萤光PCR》检测呈阴性,猪圆环病毒SMJCZXFB—006《猪圆环病毒萤光PCR》检测呈阴性,各项指标均符合中华人民共和国饲料卫生标准(GB13078—2001)以及中华人民共和国水产行业标准(SC/T1077一2004)和中华鳖配合饲料(SC/T1047—2001)。
本实施例的甲鱼饲料的形状根据需要可制成湿颗粒状或膨化颗粒状。
实施例19甲鱼饲料及其制备
1、原料:动物源蛋白物质72份,豆粕19份,芝麻粕1.5份,稻谷芽1.9份,谷朊粉2.4份,植物油2.3份,AOP预混料0.9份。其中的AOP预混料重量比成分含有:海藻酸钠40份,几丁聚糖0.3份,嗜酸乳杆菌13份,磷酸镁13份,醋酸钠10份,山梨酸钾1.1份,癸酰乙醛17份,月桂醛2.8份,抗病促生长剂2.8份。
2、制备方法:
1)动物源蛋白物质的预处理:
先将畜禽死尸用清水冲洗干净,然后投入80℃的水锅中滚烫5min,取出去毛后冲洗干净,既得动物源蛋白物质,晾干后备用。
2)AOP预混料的制备:
首先制备抗病促生长剂:将VE、VB6、VB12、烟酸、甲硝唑、土霉素、磷脂按照0.5:1:1:1:2:1:1.5的重量比例进行粉碎后混合均匀,充分搅拌15min后制备得到;
其次是将海藻酸钠40份、几丁聚糖0.3份和嗜酸乳杆菌13份依次倒入一搪瓷容器中,混匀搅拌,然后将磷酸镁13份,醋酸钠10份,山梨酸钾1.1份分别依次倒入其中,边倒边搅拌均匀;
最后将癸酰乙醛17份,月桂醛2.8份,抗病促生长剂2.8份抗病促生剂依次倒入其中,边倒边搅拌,约25min,即得AOP预混料。
3)植物油为花生油:芝麻油按1:1的比例均匀混合,充分搅拌而成。
4)稻谷芽是将稻谷浸泡催芽至芽长1.5cm后,投入开水中滚烫1min,捞出晒干即可;所述豆粕、芝麻粕简单破碎即可,无需分筛。
5)分别将经由预处理后的动物源蛋白物质72份,豆粕19份,芝麻粕1.5份送入到CZW-1000型畜禽安全无害化处理机组中,将温控器调至100℃,开机运作24hr后,关机自然冷却至室温,再将占上述总量的稻谷芽1.9份,谷朊粉2.4份,植物油2.3份,AOP预混料0.9份依次添加到其中,关闭温控器,开机运作1hr,关机出料,将其输送到具有高速旋锤片打击和筛板磨擦功能的粉碎机中进行微粉碎,并经由气力输送至沙克龙粉碎系统粉碎分筛,要求稚鳖料达到80%通过100目,其它鳖龄饲料要求80%通过80目。经检测合格后,计量包装,既得本发明的甲鱼饲料。
本实施例的甲鱼饲料中含有以下营养成分的主要指标:粗蛋白≥43~50%,粗脂肪7~9%,碳水化合物18~25%,赖氨酸1.9~2.3%。其它成分指标检测结果:粪大肠菌群(个/100g)<100,蛔虫卵死亡率100%,沙门氏菌无检出,猪伪狂犬SMJCZXFB—005《猪伪狂犬病原萤光PCR》检测呈阴性,猪圆环病毒SMJCZXFB—006《猪圆环病毒萤光PCR》检测呈阴性,各项指标均符合中华人民共和国饲料卫生标准(GB13078—2001)以及中华人民共和国水产行业标准(SC/T1077一2004)和中华鳖配合饲料(SC/T1047—2001)。
本发明实施例的甲鱼饲料的形状根据需要可制成湿颗粒状或膨化颗粒状。
实施例20甲鱼饲料及其制备
1、原料:动物源蛋白物质75份,豆粕16份,芝麻粕2.5份,稻谷芽2份,谷朊粉1.7份,植物油1.7份,AOP预混料1.1份。其中的AOP预混料重量比成分含有:海藻酸钠47份,几丁聚糖0.2份,嗜酸乳杆菌12份,磷酸镁9份,醋酸钠9.5份,山梨酸钾1.4份,癸酰乙醛12份,月桂醛4.4份,抗病促生长剂4.5份。
2、制备方法:
1)动物源蛋白物质的预处理:
先将畜禽死尸用清水冲洗干净,然后投入80℃的水锅中滚烫2min,取出去毛后冲洗干净,既得动物源蛋白物质,晾干后备用。
2)AOP预混料的制备:
首先制备抗病促生长剂:将VE、VB6、VB12、烟酸、甲硝唑、土霉素、磷脂按照0.5:1:1:1:2:1:1.5的重量比例进行粉碎后混合均匀,充分搅拌15min后制备得到;
其次是将海藻酸钠47份、几丁聚糖0.2份和嗜酸乳杆菌12份依次倒入一搪瓷容器中,混匀搅拌,然后将磷酸镁9份,醋酸钠9.5份,山梨酸钾1.4份分别依次倒入其中,边倒边搅拌均匀;
最后将癸酰乙醛12份,月桂醛4.4份,抗病促生长剂4.5份抗病促生剂依次倒入其中,边倒边搅拌,约27min,即得AOP预混料。
3)植物油为花生油:芝麻油按1:1的比例均匀混合,充分搅拌而成。
4)稻谷芽是将稻谷浸泡催芽至芽长1.5cm后,投入开水中滚烫1min,捞出晒干即可;所述豆粕、芝麻粕简单破碎即可,无需分筛。
5)分别将经由预处理后的动物源蛋白物质75份,豆粕16份,芝麻粕2.5份送入到CZW-1000型畜禽安全无害化处理机组中,将温控器调至100℃,开机运作24hr后,关机自然冷却至室温,再将占上述总量的稻谷芽2份,谷朊粉1.7份,植物油1.7份,AOP预混料1.1份依次添加到其中,关闭温控器,开机运作1hr,关机出料,将其输送到具有高速旋锤片打击和筛板磨擦功能的粉碎机中进行微粉碎,并经由气力输送至沙克龙粉碎系统粉碎分筛,要求稚鳖料达到80%通过100目,其它鳖龄饲料要求80%通过80目。经检测合格后,计量包装,既得本发明的甲鱼饲料。
本实施例的甲鱼饲料中含有以下营养成分的主要指标:粗蛋白≥43~50%,粗脂肪7~9%,碳水化合物18~25%,赖氨酸1.9~2.3%。其它成分指标检测结果:粪大肠菌群(个/100g)<100,蛔虫卵死亡率100%,沙门氏菌无检出,猪伪狂犬SMJCZXFB—005《猪伪狂犬病原萤光PCR》检测呈阴性,猪圆环病毒SMJCZXFB—006《猪圆环病毒萤光PCR》检测呈阴性,各项指标均符合中华人民共和国饲料卫生标准(GB13078—2001)以及中华人民共和国水产行业标准(SC/T1077一2004)和中华鳖配合饲料(SC/T1047—2001)。
本实施例的甲鱼饲料的形状根据需要可制成湿颗粒状或膨化颗粒状。
实施例21甲鱼饲料及其制备
1、原料:动物源蛋白物质77份,豆粕15份,芝麻粕1.7份,稻谷芽1.8份,谷朊粉2.1份,植物油1.2份,AOP预混料1.2份。其中的AOP预混料重量比成分含有:海藻酸钠48份,几丁聚糖0.1份,嗜酸乳杆菌11份,磷酸镁11份,醋酸钠9份,山梨酸钾1.3份,癸酰乙醛14份,月桂醛2.6份,抗病促生长剂3份。
2、制备方法:
1)动物源蛋白物质的预处理:
先将畜禽死尸用清水冲洗干净,然后投入80℃的水锅中滚烫4min,取出去毛后冲洗干净,既得动物源蛋白物质,晾干后备用。
2)AOP预混料的制备:
首先制备抗病促生长剂、将VE、VB6、VB12、烟酸、甲硝唑、土霉素、磷脂按照0.5:1:1:1:2:1:1.5的重量比例进行粉碎后混合均匀,充分搅拌15min后制备得到;
其次是将海藻酸钠48份、几丁聚糖0.1份和嗜酸乳杆菌11份依次倒入一搪瓷容器中,混匀搅拌,然后将磷酸镁11份,醋酸钠9份,山梨酸钾1.3份分别依次倒入其中,边倒边搅拌均匀;
最后将癸酰乙醛14份,月桂醛2.6份,抗病促生长剂3份抗病促生剂依次倒入其中,边倒边搅拌,约28min,即得AOP预混料。
3)植物油为花生油:芝麻油按1:1的比例均匀混合,充分搅拌而成。
4)稻谷芽是将稻谷浸泡催芽至芽长1.5cm后,投入开水中滚烫1min,捞出晒干即可;所述豆粕、芝麻粕简单破碎即可,无需分筛。
5)分别将经由预处理后的动物源蛋白物质77份,豆粕15份,芝麻粕1.7份送入到CZW-1000型畜禽安全无害化处理机组中,将温控器调至100℃,开机运作24hr后,关机自然冷却至室温,再将占上述总量的稻谷芽1.8份,谷朊粉2.1份,植物油1.2份,AOP预混料1.2份依次添加到其中,关闭温控器,开机运作1hr,关机出料,将其输送到具有高速旋锤片打击和筛板磨擦功能的粉碎机中进行微粉碎,并经由气力输送至沙克龙粉碎系统粉碎分筛,要求稚鳖料达到80%通过100目,其它鳖龄饲料要求80%通过80目。经检测合格后,计量包装,既得本发明的甲鱼饲料。
本实施例的甲鱼饲料中含有以下营养成分的主要指标:粗蛋白≥43~50%,粗脂肪7~9%,碳水化合物18~25%,赖氨酸1.9~2.3%。其它成分指标检测结果:粪大肠菌群(个/100g)<100,蛔虫卵死亡率100%,沙门氏菌无检出,猪伪狂犬SMJCZXFB—005《猪伪狂犬病原萤光PCR》检测呈阴性,猪圆环病毒SMJCZXFB—006《猪圆环病毒萤光PCR》检测呈阴性,各项指标均符合中华人民共和国饲料卫生标准(GB13078—2001)以及中华人民共和国水产行业标准(SC/T1077一2004)和中华鳖配合饲料(SC/T1047—2001)。
本实施例的甲鱼饲料的形状根据需要可制成湿颗粒状或膨化颗粒状。
实验例1甲鱼养殖实验1
1材料与方法
1.1实验时间、地点
实验在常德澧县孟溪镇宋鲁湖渔场和涔澹农场六大队两个养鳖场进行,以下分别简称为宋鲁湖鳖场和涔澹农场鳖场,时间为2014年7月8日至2014年9月13日。
1.2实验用鳖为2013年9月份投放的鳖苗。
1.3实验用池
宋鲁湖鳖场为砂质水泥池,涔澹农场鳖场为土池。池塘面积和分组情况见表1-2、表1-3,水深1.5~1.6m,水温27~32℃。
实验分组:两个实验点均设实验组2个池,对照组2个池。
1.4饲料
实验组饲料:为本发明实施例10的甲鱼饲料。实验饲料生产在湖南原生生物科技股份公司生产基地的中试车间进行。
对照组饲料:宋鲁湖鳖场和涔澹农场鳖场所用为市售品牌产品,分别为广东海大和广东粤海国内两个饲料厂品牌产品,分别称做饲料A(主要原料为鱼粉、预混料等)、饲料B(主要原料为鱼粉、预混料等)。
实验组及两对照组饲料的营养成分见表1-1。
饲料制作:粉料加水搅拌成团状饲喂,加水比例一般为1:1.1。
表1-1实验组饲料与对照组饲料营养成分表
Table1-1ThenutritioningredientofexperimentfeedandCKfeed
1.5饲养管理
按通常养鳖方式进行管理,每天投喂两次,投喂时间一般为上午7:00,下午4:00。投饵量根据天气、水温、鱼的摄食状况灵活掌握。每天详细记录各池的实际投喂量。每天注意观察池中鳖的活动情况,若有死亡,捞出清理并记录死亡只数和重量。注意比较实验组饲料与对照组饲料在水中稳定性、粘弹性方面的差异。实验开始和结束时,每个池随机取样测定体重。
1.6测定方法与数据处理
粗蛋白、粗脂肪、水分、粗灰分、粗纤维分别用GB/T6432—94,GB/T6433—94、GB6435—86、GB/T6438—92,GB/T6434—94提供的检测方法测定。
饲料系数=总投饵量/总增重
饲料效率=总增重/总投饵量×100%
尾平均日增重=(实验结束尾重-实验开始尾重)/实验天数
2实验结果
涔澹农场鳖场实验组饲料系数平均为1.45,尾平均日增重为2.30g;对照组饲料系数平均为1.60,尾平均日增重为2.05g,结果见表1-2。
宋鲁湖鳖场实验组饲料系数平均为1.38,尾平均日增重为2.95g。对照组饲料系数平均为1.50,尾平均日增重为为2.85g,结果表1-3。
用肉眼观察,两个鳖场实验组与对照组养成鳖的体型、体色相差不大。
表1-2涔澹农场鳖场实验结果
Table1-2TheexperimentalresultsofMengXiCanDanfarm
注:①括号内的数据为死亡鱼重;②饲养时间均为7月8日至9月13日(67d),平均水温30.5℃。
表1-3宋鲁湖鳖场实验结果
Table1-3TheexperimentresultinSonLuHuFarm
注:①括号内的数据为死亡鱼重;②饲养时间均为7月8日至9月12日(66d),平均水温30.5℃。
从甲鱼的生长速度和饲料效率来看,以本发明产品的动物源蛋白质为主的配合饲料与市场上销售的、品质较好的品牌甲鱼饲料相比,两者相差不大;与以进口鱼粉组成的配合饲料的实验数据(详见福建省淡水水产研究所《甲鱼配合饲料的研究技术报告》2002)相比,两者比较接近。
实验例2甲鱼养殖实验2
为验证本发明实施例11的甲鱼饲料的饲养效果,于2015年4月21日至2015年6月19日,共计60天,在岳阳市华容县柳斌养殖场进行饲喂实验,并与同类产品比较,目的在于正确评价本发明的甲鱼饲料的营养价值,为用户选择高质价宜高报酬饲料及其推广应用提供科学依据。现将结果总结如下:
1材料和方法
1.1实验材料:同一温室内随机选取二口水池,实验中温度、湿度、通风条件一致。甲鱼为平均体重100~110g的商品鳖。
1.2实验分组:实验组195只,对照组209只。实验组饲喂本发明实施例11的甲鱼配合饲料,对照组饲喂江苏溧阳正昌饲料科技有限公司生产的甲鱼饲料。
1.3日粮组成:实验组投喂本发明实施例11的甲鱼配合饲料,其营养成份见表2-1;对照组投喂江苏溧阳正昌饲料科技有限公司生产的甲鱼饲料,该组为防治各种病症的发生,在饲料中添加中西兽药拌和饲喂。
表2-1本发明实施例11的甲鱼配合料营养成份表
Table2-1theembodimentoftheinventionofthe3batchofturtlenutritiontable
1.4测定项目:(1)日增重。(2)饲料报酬。(3)死亡淘汰。(4)经济效益。
1.5饲养管理:实验期间,采用湿颗粒料投喂,喂料以吃饱不浪费为限,并记录喂量。
1.6数据处理:实验结束,分组称重,整理各项数据。为比较方便,统计时将对照组的甲鱼总数校正到与实验组同等数量。在计算经济效益时,甲鱼单价按当地市场价660元/kg,江苏溧阳正昌饲料科技有限公司产饲料按9500元/吨,实验饲料按10000元/吨计算,药物单价按进价计算。
2实验结果及分析
2.1外观效果:通过59天的对比实验,对照组甲鱼的腹部呈白中带青色,肉板较薄;实验组甲鱼的腹部呈白中透红色,肉板较厚。且实验组采食快,喜戏水,善游动。
2.2增重效果:平均日增重,实验组为1.36g/只,对照组为1.21g/只,经方差分析差异显著(P<0.05)。
2.3料重比:实验组平均日采食量为2.83g/只,对照组为2.64g/只,差异显著(P<0.05);而料重比实验组为2.08:1,对照组为2.18:1,差异不显著((P>0.05)。
2.4死亡淘汰数实验组咬死2只,对照组咬死2只,整个实验过程中未发现因病而死亡的甲鱼。
2.5两种饲料的适口性不同,其采食量和增重效果,实验组明显高于对照组,这与本发明实施例11的甲鱼配合饲料中含有AOP预混料的作用有关。
2.6经济效益分析。实验组总增重14.911kg,校正后对照组总增重为13.311kg,实验组比对照组多增加1.6kg,可增加收入1056元。饲料与药品支出,实验组比对照组多支出9.66元,总计实验组比对照组增加1056元,提高经济效益12.02%。
实验例3中华鳖养殖实验3
中华鳖属爬行纲龟鳖目鳖科鳖属,是人们喜爱的名贵水产食品。中华鳖以动物性蛋白为主,养殖中目前普遍使用的饲料是粉状饲料,在水中稳定性差,容易污染水质,易发病害。而经过膨化加工的颗粒饲料,不仅提高了饲料的消化吸收,还可杀灭成品中细菌和霉菌等。膨化饲料在水中可漂浮于水面,具有稳定性好,不污染水质,储存、投喂方便等优点,具有广阔的开发应用前景。2014年与湖南省畜牧水产局饲料研究所合作,利用本发明实施例12的甲鱼膨化饲料饲喂中华鳖,实验研究其对中华鳖生长发育的影响,为中华鳖养殖业的健康可持续发展积累资料。
1、实验材料和方法
1.1实验设计
实验所用地方繁育的日本中华鳖品种,选用体质健壮、健康无病害的中华鳖随即分为5组,其中对照组设置8个平行,其余四个实验组每组设置4个平行,每个平行放养25尾中华鳖。
1.2饲料来源及类型
饲料A:张家界粮食总公司饲料公司,膨化颗粒饲料;
饲料B:慈利县瑞星饲料厂,膨化颗粒饲料;
饲料C:慈利县正湘饲料有限责任公司,膨化颗粒饲料;
饲料D:本发明实施例12的甲鱼膨化饲料,膨化颗粒饲料;
对照饲料:张家界大众饲料有限责任公司,粉状甲鱼饲料。
各实验饲料营养成分见表3-1。
表3-1实验饲料营养组成(%)
Table3-1Experimentalfeednutritioncomposition(%)
1.3养殖实验条件与饲养管理
实验开始前先进行暂养,实验日期从2014年9月26口到2014年12月26,为期3个月。水温30-32℃,室内气温32-34℃,pH=6.5-7.5,透明度20-30cm,OD>4mg/L。实验养殖池面积48cm2,池深60cm,养殖水深55cm,在养殖池塘内设置摄食台,摄食台距水面3-4cm,每天投喂3次,对照组投喂对照饲料粉料,预先做成软颗粒再投喂,其他四组直接投喂膨化料,并根据吃食情况加以调整投喂量。
1.4样品采集与实验检测指标方法
1.4.1生长指标及其方法
饲养实验结束后,对实验鱼进行称重并统计总投饲量,饲料系数、蛋白质效率的计算方法如下:
饲料系数=饲料摄入量/鱼体增重量
蛋白质效率=鱼体增重量/蛋白质摄入量
蛋白质沉积率(PDR,%)=(实验结束时鱼体总干物质重×实验结束时鱼体粗蛋白含量-实验开始时鱼体总干物质重×实验开始时鱼体粗蛋白含量)/(消耗饲料总干重×饲料粗蛋白含量×100
脂肪沉积率((FDR,%)=(实验结束时鱼体总干物质重×实验结束时鱼体粗脂肪含量-实验开始时鱼体总干物质重×实验开始时鱼体粗脂肪含量)/(消耗饲料总干重×饲料粗脂肪含量)×100
1.4.2全甲鱼(即中华鳖,下同)常规指标及其测定方法
全鱼样品采集方法:每个养殖池塘随即取3尾甲鱼,70℃常压干燥法测定水分;粗蛋白采用凯氏定氮法((GB/T6432-94);粗脂肪的测定采用氯仿甲醇法;高温灼烧法测定灰分含量(GT/T6438-92)。磷用分光光度法测定(GB/T6437-2002)。
1.4.3血清和肝胰脏指标测定方法
血清样品的采集。采用尾静脉取血法,每池取实验甲鱼8条取血。其中随即取三条甲鱼全血当场用于血红蛋白测定;将甲鱼血先分开用2500r·min-1离心15min后再10000r·min-1二次离心15min,吸取血清混匀并分装在0.5mlEppondorf管中,取一支0.5ml大小血清置于4℃冰箱中在24小时内送至医院分析测定中心测定部分酶学和生化指标,其余血清用液氮速冻后置于-80℃低温冰箱中冷冻保存待用。
肝胰脏样品处理方法。解剖后立即取肝胰脏,按1:10比例用0.2mo1/L,pH7.4的磷酸缓冲液冰冻匀浆,匀浆液在冰冻离心机上6000r/min离心15分钟,取上清液作为粗提液。
转氨酶活力测定方法。采用南京建成生物工程研究所试剂盒来测定GPT活力。将0.1ml待测样品(空白管用磷酸缓冲液代替)与0.5ml的GPT基质液(a-酮戊二酸29.2mg及a-DL-丙氨酸1.78g溶50m1pH7.4的磷酸缓冲液中,加0.1mol/LNaOH溶液约0.5mL,调节pH为7.4,然后加磷酸缓冲液定容至100mL)摇匀后置37℃水浴保温30min,立即加入2,4-二硝基苯肼0.5mL,20min后再加入5mL0.4mo1/L的NaOH,充分摇匀后在30min内520nm波长下比色。根据样品管A520值(己减去空白管A520)查标准曲线,即得每100mL样品中转氨酶活性单位数,进而换算出1g肝胰脏中转氨酶活性单位数。
血红蛋白含量。饲养实验结束后,从各实验组随机取甲鱼3~4尾,尾静脉取血,迅速用于测定血红蛋白含量。血红蛋白测定(Hb)使用上海科欣生物技术研究所生产的试剂盒。将试剂Ⅰ20m1和试剂Ⅱ20m1混和,用蒸馏水稀释至1L,制备成应用液。取20u1未凝血加入到5ml应用液中,充分混合。静置5分钟后540nm处比色,用蒸馏水做空白管,调光密度为零,测定样品管的吸光度,根据标准曲线求出血红蛋白含量。
1.5统计分析方法
利用SPSS13.0软件进行统计,P<0.05表示差异显著。
2、实验结果与分析
2.1中华鳖生长性能和饲料系数的影响
表3-2不同实验饲料组对中华鳖生长性能的影响
Table3-2EffectsofdifferentdietsonthegrowthperformanceofChinesesoftshelledturtlegroup
注:同一列中具不同上标字母者表示差异显著(P<0.05),下同。
不同实验饲料组对中华鳖成活率、增重率和饲料系数的影响(表3-2),在成活率方面对照组与实验组A,B,C,D差异不显著(P>0.05),实验D组与B,C组差异显著(P<0.05);在增重率方面实验D组与实验组A,B,C差异显著;在饲料系数方面对照组与实验组A,D差异显著,与实验组B,C差异不显著,而实验组A,D与实验组B,C差异显著;从以上显示出实验饲料D组在成活率、增重率和饲料系数方面有显著性优势。2.2实验饲料对中华鳖肝体比影响
肝体比是反映鱼类营养状况的生理指标之一。中华鳖各实验组之间肝体比差异不显著(P>0.05),其中实验组C比值最大为4.40%,D组最小3.43%。
表3-3不同实验饲料中华鳖肝体比的影响
Table3-3Effectofdifferentexperimentaldietsturtleliverbodyratio
2.3中华鳖全鱼和肝胰脏常规营养成分分析
中华鳖全鱼对照组蛋白质含量与实验组A,C,D之问差异显著(P<0.05),各实验组之间均有显著性差异(P<0.05);中华鳖粗灰分全鱼中对照组仅与实验组D之问差异显著,各实验组中只有D与A,B,C之问有显著性差异,且实验组D粗灰分含量最高达22.36%。
表3-4不同实验饲料对中华鳖全鱼常规营养成分的影响
Table3-4EffectofdifferenttestdietsonnutritionalcompositionofwholefishofTrionyxsinensis
在肝胰脏中对照组蛋白含量与实验组之间有显著性差异,各实验组中除B,C之间差异不显著外,都有显著性差异。肝胰脏对照组与各实验组之间差异显著,对照组中脂肪含量最高为64.78%,实验组D最低50.58%。肝胰脏灰分含量各实验组及对照组之间均无显著性差异,肝胰脏中磷含量对照组与各实验组之间差异显著,实验组A,B,C之间无差异,但它们与实验D有差异。
表3-5不同实验饲料对中华鳖肝胰脏常规营养成分的影响
Table3-5EffectofdifferenttestdietsonnutritionalcompositioninhepatopancreasofTrionyxsinensis
2.4实验饲料对中华鳖谷草转氨酶和谷丙转氨酶活性的影响
谷草转氨酶GOT活性统计分析可得(见表3-6),血清各实验组之间均有显著性差异;就肝胰脏而言对照组与实验A之问无显著性差异外和其它各组之间都有显著性差异,其中实验组C和D之问无显著性差异。
表3-6不同实验饲料对中华鳖血清和肝胰脏谷草转氨酶的影响(卡门氏单位·mL-1)
Table3-6testdietsonserumandhepatopancreasofaspartateaminotransferaseofTrionyxsinensis(Kallmannunit·mL-1)
从表3-7结果统计分析可以看出,各实验组肝胰脏GPT之间均有显著性差异,其中以实验B组最高,依次为实验D组、C组、对照组和A组。
表3-7不同实验饲料对中华鳖血清和肝胰脏谷丙转氨酶的影响(卡门氏单位·mL-1)
Table3-7experimentaldietsonthelevelsofserumaminotransferaseandalanineeffect(Kallmannunit·mL-1)
2.5实验饲料对中华鳖血红蛋白含量的影响
中华鳖全血血红蛋白含量的结果分析见表3-8,实验对照组与实验B组和C组之间差异不显著,与实验A组和D组有显著性差异。实验组A,B,C,D之间差异显著。
表3-8不同实验饲料对中华鳖全血血红蛋白含量的影响g·L-1
Table3-8Effectsofdifferentdietsonturtlehemoglobing·L-1
表3-9不同实验饲料对中华鳖血清溶菌酶活力的影响
Table3-9effectofdifferenttestdietsonserumlysozymeactivityofTrionyxsinensis
2.6实验饲料对中华鳖蛋白质沉积率和脂肪沉积率的影响
从表3-10得出:对照组的蛋白质沉积率显著低于A,B两组,且与C,D两组没有显著性差异,C组高于D组(P<0.05);对照组的脂肪沉积率与B,C两组无差异性,显著低于B组,均高于D组。
表3-10不同实验饲料对中华鳖蛋白质沉积率和脂肪沉积率影响
Table3-10testfeedonturtleproteindepositionrateandfatdepositionrate
3、讨论分析
3.1不同实验饲料组对中华鳖生长性能、饲料利用率和生化组成影响
由实验结果可知,实验饲料D组表现出明显的生长优势,且实验饲料D组的利用率较高,饲料系数较低,这说明膨化饲料转化效率方面优于粉状饲料,由于在膨化饲料的加工工艺过程中,提高了原料的熟化度。而在蛋白沉积率和脂肪沉积率方面,实验组的平均值高于对照组,这也说明了膨化料的吸收要比粉料高。
3.2不同实验饲料组对中华鳖肝胰脏和血清中GOT和GPT的影响
本实验中实验A和D组中的GPT和GOT较对照组、实验组B和实验组C在血清中的活性都低,而实验D组两种转氨酶在肝胰脏中的活性较其它实验各组都高,说明实验D组作为膨化饲料配方较其它实验组和对照组有明显的促进蛋白利用的优势。肌体中血清蛋白的含量变化与机体健康、营养和疾病密切相关。在本实验中实验D组血红蛋白含量较高,反应了实验D组的饲料有效促进了中华鳖的生长,提高了中华鳖的抗病能力。
4、小结
通过对照组(粉料组)和四组膨化饲料在生长性能、饲料系数、氨基酸转移酶等方面结果表明,(1)实验饲料D组表现出明显的生长优势,且与对照组无显著性差异,而在饲料的利用率上面,实验饲料D组的利用率较高,实验组的饲料系数都低于对照组,且实验D组饲料系数最低;(2)实验D组作为膨化饲料配方较其它实验组和对照组有明显的促进蛋白利用的优势。(3)实验D组血红蛋白含量较高,反应了实验D组的饲料有效促进了中华鳖的生长,提高了中华鳖的抗病能力。
虽然,上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。
Claims (10)
1.一种AOP预混料,其特征在于,以重量份计包括以下组分:海藻酸钠39.6-50份,几丁聚糖0.1-0.3份,嗜酸乳杆菌5-15份,磷酸镁5-15份,醋酸钠8-10份,山梨酸钾0.5-1.5份,癸酰乙醛10-20份,月桂醛2.5-7.5份,抗病促生长剂2.5-7.5份。
2.根据权利要求1所述的AOP预混料,其特征在于,所述AOP预混料以重量份计,包括以下组分:海藻酸钠40-48份,几丁聚糖0.1-0.3份,嗜酸乳杆菌10-13份,磷酸镁9-13份,醋酸钠8.5-9.5份,山梨酸钾0.8-1.4份,癸酰乙醛12-17份,月桂醛2.6-5.5份,抗病促生长剂2.8-5.5份;
优选地,所述AOP预混料以重量份计包括以下组分:海藻酸钠44.8份,几丁聚糖0.2份,嗜酸乳杆菌10份,磷酸镁10份,醋酸钠9份,山梨酸钾1份,癸酰乙醛15份,月桂醛5份,抗病促生长剂5份。
3.根据权利要求1或2所述的AOP预混料,其特征在于,所述嗜酸乳杆菌为粉碎后的嗜酸乳杆菌粉,菌含量≥0.5亿CFU/g。
4.根据权利要求1或2所述的AOP预混料,其特征在于,所述抗病促生长剂为VE、VB6、VB12、烟酸、甲硝唑、土霉素、磷脂按照0.5:1:1:1:2:1:1.5的重量比例的混合物。
5.权利要求1-4任一项所述AOP预混料的制备方法,包括:首先将海藻酸钠、几丁聚糖和嗜酸乳杆菌依次倒入容器中,混匀搅拌,然后将磷酸镁,醋酸钠,山梨酸钾依次倒入其中,边倒边搅拌均匀;最后将癸酰乙醛,月桂醛,抗病促生长剂依次倒入其中,边倒边搅拌,即得。
6.含有权利要求1-4任一项所述AOP预混料的甲鱼饲料。
7.根据权利要求6所述的甲鱼饲料,其特征在于,以重量份计包括以下组分:动物源蛋白物质69.2-77份,豆粕15-21份,芝麻粕1-3份,谷朊粉1-3份,稻谷芽1.8-2份,植物油1-3份,AOP预混料0.8-1.2份;
优选地,所述甲鱼饲料以重量份计,包括以下组分:动物源蛋白物质70-75份,豆粕16-19份,芝麻粕1.7-2.5份,谷朊粉1.7-2.4份,稻谷芽1.8-2份,植物油1.2-2.3份,AOP预混料0.9-1.1份;
更优选地,包括以下组分:动物源蛋白物质73.1份,豆粕18份,芝麻粕2份,谷朊粉2份,稻谷芽1.9份,植物油2份,AOP预混料1份。
8.根据权利要求7所述的甲鱼饲料,其特征在于,所述动物源蛋白物质由畜禽死尸制得;优选地,所述动物源蛋白物质是先将畜禽死尸用清水冲洗干净,然后投入热水中滚烫,取出后去毛后冲洗干净即得;
所述植物油为花生油、芝麻油、大豆油、棕榈油、玉米油、胡麻油等中的一种或几种;优选地,所述植物油为花生油与芝麻油按1∶1的重量比例的混合物。
9.权利要求7或8所述甲鱼饲料的制备方法,包括以下具体步骤:分别将动物源蛋白物质,豆粕,芝麻粕送入到畜禽安全无害化处理机组中,将温控器调至100℃,开机运作24hr后,关机自然冷却至室温,再将谷朊粉,稻谷芽,植物油,AOP预混料依次添加到其中,关闭温控器,开机运作1hr,关机出料,将其输送到具有高速旋锤片打击和筛板磨擦功能的粉碎机中进行微粉碎,并经由气力输送至沙克龙粉碎系统粉碎分筛。
10.权利要求1-4任一项所述AOP预混料、权利要求5所述方法制备的AOP预混料、权利要求6-8任一项所述甲鱼饲料及权利要求9所述方法制备的甲鱼饲料在制备饲喂甲鱼的饲料中的应用。
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