CN105092352B - 一种真菌毒素QuEChERS净化粉的回收利用方法 - Google Patents

一种真菌毒素QuEChERS净化粉的回收利用方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105092352B
CN105092352B CN201510419534.2A CN201510419534A CN105092352B CN 105092352 B CN105092352 B CN 105092352B CN 201510419534 A CN201510419534 A CN 201510419534A CN 105092352 B CN105092352 B CN 105092352B
Authority
CN
China
Prior art keywords
acetonitrile
purified
glass tube
added dropwise
powder
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201510419534.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105092352A (zh
Inventor
郭礼强
孙军
郝莹
宫小明
张金玲
李凯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201510419534.2A priority Critical patent/CN105092352B/zh
Publication of CN105092352A publication Critical patent/CN105092352A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105092352B publication Critical patent/CN105092352B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

本发明公开了一种真菌毒素QuEChERS净化粉的回收利用方法,收集使用过的ODS净化粉混合物,加入水,超声抽滤;将抽滤后的填充到玻璃管内,玻璃管两端密封连接peek管,反接peek管并加入乙腈,排出气泡,并使液面超过净化粉;正接玻璃管,从上往下滴加乙腈溶液;从上往下滴加乙腈水溶液,收集流出液,减压蒸馏回收乙腈,从上往下滴加甲醇溶液;将净化粉混合物从玻璃管中取出,离心后将净化粉转移至干净容器,重新加入甲醇溶液,超声过滤,将所得净化粉混合物净化粉烘干,仅使用少量乙腈、甲醇,回收成本比较低;容易操作,工艺简单。过程可控和利于环境的保护;回收的净化粉中杂质少,基质杂质被排除。

Description

一种真菌毒素QuEChERS净化粉的回收利用方法
技术领域
本发明涉及一种真菌毒素QuEChERS净化粉,具体地说,涉及一种真菌毒素QuEChERS净化粉的回收利用方法,属于化学分析领域。
背景技术
QuEChERS单词由快速(Quick),简单(Easy),价廉(Cheap),高效(Effective),耐用(Rugged)和安全(Safe)六个单词的首字母组合而成,是由美国农业部Anastassiades 教授和Lehotay等人于2003年开发的一种用于农产品检测的快速样品前处理技术,在食品中的农药分析领域被广泛关注。该方法的关键是采用分散型固相萃取(dispersive-SPE)净化法,将有机溶剂振荡提取后的部分提取液,直接加入净化粉粉末进行净化,离心后取上清液进行仪器分析。此方法代替了相应的SPE小柱净化,优点是快速、简单、经济,适合多残留分析,随着其应用的广泛性,正逐渐应用到食品中农药、兽药、抗生素、真菌毒素等的检测,其原理是利用吸附剂填料与基质中的杂质相互作用,吸附基质中大部分杂质(有机酸、色素等),从而达到除杂净化的目的。
目前,QuEChERS净化粉的生产和市场主导在国外大型公司,分散固相萃取用到的吸附剂主要有石墨炭黑粉(GCB)、C18粉(ODS)、PSA粉和氨丙基粉(NH2)等几种。随着对QuEChERS技术研究的广泛性和不断深入,各国研究机构、科研院校以及相关企业质量检测部门等对QuEChERS净化粉有广泛的需求,再加上其特殊制作工艺及对稳定性要求,造成QuEChERS净化粉的价格仍然偏高。以2014年山东采购价格参考,GCB为4000元/100g, ODS为1300元/100g,较高的价格制约着QuEChERS净化粉的进一步发展;QuEChERS净化粉在自然界中不易处理,而用过的QuEChERS净化粉一般废弃,属于一次性消耗品,目前尚没有对QuEChERS净化粉进行回收利用的报道。
发明内容
本发明要解决的技术问题是针对以上不足,提供一种真菌毒素QuEChERS净化粉的回收利用方法,采用本方法后,实现了以下目的:
1、成本低。
2、容易操作,工艺简单。
3、过程可控和利于环境的保护;
4、回收的QuEChERS净化粉中杂质少,基质杂质被排除,使用效果与新品
无明显差异。
为解决以上问题,本发明采用以下技术方案:一种真菌毒素QuEChERS净化粉的回收利用方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1),收集使用过的ODS净化粉混合物,加入水,超声30min,抽滤;
步骤2),将抽滤后的填充到玻璃管内,玻璃管两端密封连接peek管,反接peek管并加入乙腈,排出气泡,并使液面超过净化粉;
步骤3),正接玻璃管,从上往下滴加乙腈溶液;
步骤4),从上往下滴加乙腈水溶液,乙腈、水的体积比为80:20;
步骤5),从上往下滴加乙腈水溶液,乙腈、水的体积比为50:50;
步骤6),从上往下滴加乙腈水溶液,乙腈、水的体积比为30:70;
步骤7),从上往下滴加乙腈水溶液,乙腈、水的体积比为10:90;
步骤8),收集步骤3)、步骤4)、步骤5)、步骤6)流出液,减压蒸馏回收乙腈,步骤7)流出液废弃;
步骤9),从上往下滴加甲醇溶液;
步骤10),将净化粉混合物从玻璃管中取出,10000转/min 离心10min后将净化粉转移至干净容器,重新加入甲醇溶液,超声30min后过滤,得到净化粉混合物;
步骤11),将净化粉收集到干净托盘,平铺均匀,间歇式烘干三次。每次105℃ 烘箱干燥40 min。
一种优化方案,步骤3)、步骤4)、步骤5)、步骤6)、步骤7)中,流速控制在每分钟3mL以下。
进一步地,步骤3)、步骤4)、步骤5)、步骤6)、步骤7)中,玻璃管内不能有气泡。
本发明采用以上技术方案,具有以下优点:仅使用少量乙腈、甲醇,回收
成本比较低;容易操作,工艺简单。过程可控和利于环境的保护;回收的QuEChERS净化粉中杂质少,基质杂质被排除,使用效果与新品无明显差异。
下面结合附图和实施例对本发明进行详细说明。
附图说明
附图1为本发明实施例中玉米面经新ODS净化后基质色谱图;
附图2为本发明实施例中玉米面经回收ODS净化后基质色谱图。
具体实施方式
实施例1,一种真菌毒素QuEChERS净化粉的回收利用方法,QuEChERS净化粉的使用过程一般为:
称取粉碎的样品玉米面到离心管,加入乙腈水(84:16)均质1min,10000
转/min 离心10min,取4mL上清液到10mL玻璃试管,加入400mg ODS,静置5min后取2mL氮气吹干,用乙腈水(70:30)1mL定容后过0.22μm滤膜后经质谱检测;玻璃试管中剩余物为含有ODS净化粉的混合物。
包括以下步骤:
步骤1),多次收集使用过的ODS净化粉混合物,加入50mL水,超声30min,抽滤,得到净化粉混合物为23.5g;
步骤2),将步骤1)抽滤后的净化粉混合物填充到50mL玻璃管内,玻璃管两端加橡胶塞并接引出peek管,反接peek管加入乙腈,排出气泡,并使液面超过净化粉2cm以上;
步骤3),正接玻璃管,从上往下滴加50mL乙腈溶液,流速控制在每分钟3mL以下,玻璃管内不能有气泡;
步骤4),从上往下滴加100mL乙腈水溶液,乙腈、水的体积比为80:20,流速控制在每分钟3mL以下,玻璃管内不能有气泡;
步骤5),从上往下滴加200mL乙腈水溶液,乙腈、水的体积比为50:50,流速控制在每分钟3mL以下,玻璃管内不能有气泡;
步骤6),从上往下滴加200mL乙腈水溶液,乙腈、水的体积比为30:70,流速控制在每分钟3mL以下,玻璃管内不能有气泡;
步骤7),从上往下滴加100mL乙腈水溶液,乙腈、水的体积比为10:90,流速控制在每分钟3mL以下,玻璃管内不能有气泡;
步骤8),收集步骤3)、步骤4)、步骤5)、步骤6)流出液,减压蒸馏回收乙腈,步骤7)流出液废弃;
步骤9),从上往下滴加50mL甲醇溶液;
步骤10),将净化粉混合物从玻璃管中取出,10000转/min 离心10min后将净化粉转移至干净烧杯,重新加入甲醇溶液50mL到烧杯,超声30min后过滤,得到净化粉混合物21.6g;
步骤11),将净化粉收集到干净托盘,平铺均匀,间歇式烘干三次。每次105℃ 烘箱干燥40 min。冷却后称量得到ODS净化粉18.2g,收集到纯净塑料瓶。
检验:采用实施例所得ODS净化粉混合粉及新的ODS净化粉进行试验,方法如下:
试验1、称取10g粉碎的样品玉米面到100mL离心管,加入20mL乙腈均质1min,10000转/min 离心10min,取4mL上清液到10mL玻璃试管并分别加入400mg ODS,涡混均匀,静置5min后取2mL氮气吹干,用乙腈水(70:30)1mL定容后过0.22μm滤膜后经质谱检测。
试验2、称取10g粉碎的样品玉米面到100mL离心管中,加入20mL乙腈均质1min,10000转/min 离心10min,取4mL上清液到10mL玻璃试管并分别加入回收的净化粉400mg,涡混均匀,静置5min后取2mL氮气吹干,用乙腈水(70:30)1mL定容后过0.22μm滤膜后经质谱检测。
玻璃试管中剩余物为含有ODS净化粉的混合物。
比较试验1、试验2经质谱检测的基质色谱图,使用回收净化粉处理的质谱图基质噪音和新净化粉处理的质谱图基质噪音没有明显变化,说明回收的净化粉达到了和新净化粉同样的净化效果,见附图1、附图2。
除非另有说明,本发明中所采用的百分数均为体积百分数。
本领域技术人员应该认识到,上述的具体实施方式只是示例性的,是为了使本领域技术人员能够更好的理解本发明内容,不应理解为是对本发明保护范围的限制,只要是根据本发明技术方案所作的改进,均落入本发明的保护范围。

Claims (3)

1.一种真菌毒素QuEChERS净化粉的回收利用方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1),收集使用过的ODS净化粉混合物,加入水,超声30min,抽滤;
步骤2),将抽滤后的净化粉混合物填充到玻璃管内,玻璃管两端密封连接peek管,反接peek管并加入乙腈,排出气泡,并使液面超过净化粉;
步骤3),正接玻璃管,从上往下滴加乙腈溶液;
步骤4),从上往下滴加乙腈水溶液,乙腈、水的体积比为80:20;
步骤5),从上往下滴加乙腈水溶液,乙腈、水的体积比为50:50;
步骤6),从上往下滴加乙腈水溶液,乙腈、水的体积比为30:70;
步骤7),从上往下滴加乙腈水溶液,乙腈、水的体积比为10:90;
步骤8),收集步骤3)、步骤4)、步骤5)、步骤6)流出液,减压蒸馏回收乙腈,步骤7)流出液废弃;
步骤9),从上往下滴加甲醇溶液;
步骤10),将净化粉混合物从玻璃管中取出,10000转/min 离心10min后将净化粉转移至干净容器,重新加入甲醇溶液,超声30min后过滤,得到净化粉混合物;
步骤11),将净化粉收集到干净托盘,平铺均匀,间歇式烘干三次;每次105℃ 烘箱干燥40 min。
2.如权利要求1所述的回收利用方法,其特征在于,步骤3)、步骤4)、步骤5)、步骤6)、步骤7)中,流速控制在每分钟3mL以下。
3.如权利要求1所述的回收利用方法,其特征在于,步骤3)、步骤4)、步骤5)、步骤6)、步骤7)中,玻璃管内不能有气泡。
CN201510419534.2A 2015-07-17 2015-07-17 一种真菌毒素QuEChERS净化粉的回收利用方法 Active CN105092352B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510419534.2A CN105092352B (zh) 2015-07-17 2015-07-17 一种真菌毒素QuEChERS净化粉的回收利用方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510419534.2A CN105092352B (zh) 2015-07-17 2015-07-17 一种真菌毒素QuEChERS净化粉的回收利用方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105092352A CN105092352A (zh) 2015-11-25
CN105092352B true CN105092352B (zh) 2017-09-26

Family

ID=54573277

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510419534.2A Active CN105092352B (zh) 2015-07-17 2015-07-17 一种真菌毒素QuEChERS净化粉的回收利用方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105092352B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107192756A (zh) * 2017-04-27 2017-09-22 哈尔滨市农产品质量安全检验检测中心 一种在线检测玉米中多种真菌毒素的检测装置

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101239254A (zh) * 2008-03-12 2008-08-13 浙江省疾病预防控制中心 一种霉菌毒素净化柱及霉菌毒素净化方法
CN102872810A (zh) * 2012-10-22 2013-01-16 武汉大学 一种固相吸附材料及在QuEChERS方法中应用
CN103698195A (zh) * 2013-12-24 2014-04-02 烟台青云仪器设备有限公司 高效均相提取农药、兽药残留的QuEChERS方法包
CN103822999A (zh) * 2014-02-28 2014-05-28 中国农业科学院农产品加工研究所 一种全自动QuEChERS前处理一体机及前处理方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120210804A1 (en) * 2009-04-18 2012-08-23 Mosesman Neil H Solid aliquots of multiresidue method salts for solid phase extraction applictions

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101239254A (zh) * 2008-03-12 2008-08-13 浙江省疾病预防控制中心 一种霉菌毒素净化柱及霉菌毒素净化方法
CN102872810A (zh) * 2012-10-22 2013-01-16 武汉大学 一种固相吸附材料及在QuEChERS方法中应用
CN103698195A (zh) * 2013-12-24 2014-04-02 烟台青云仪器设备有限公司 高效均相提取农药、兽药残留的QuEChERS方法包
CN103822999A (zh) * 2014-02-28 2014-05-28 中国农业科学院农产品加工研究所 一种全自动QuEChERS前处理一体机及前处理方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Method validation in the determination of aflatoxins in noodle samples using the QuEChERS method (Quick, Easy, Cheap, Effective, Rugged and Safe) and high performance liquid chromatography coupled to a fluorescence detector (HPLCeFLD)";Ala’Yahya S. et al.;《Food Control》;20111231;第22卷(第12期);第1807-1813页 *
"UHPLC-MS/MS Determination of Ochratoxin A and Fumonisins in Coffee Using QuEChERS Extraction Combined with Mixed-Mode SPE Purification";Kristian Fog N. et al.;《JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY》;20150128;第63卷(第3期);第1029-1034页 *
"基于QuEChERS提取的液相色谱-串联质谱法测定干腌火腿中15种真菌毒素";郭礼强 等;《分析测试学报》;20150228;第34卷(第2期);第141-146页 *
"超高效液相色谱串联质谱法测定花生、粮油中18种真菌毒素";宫小明 等;《分析测试学报》;20110131;第30卷(第1期);第6-12页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN105092352A (zh) 2015-11-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103822999B (zh) 一种全自动QuEChERS前处理一体机及前处理方法
CN204293980U (zh) 一种报废汽车残余油液回收装置
CN109521160A (zh) 一种固体废物浸出毒性中重金属快速筛查方法
CN203745435U (zh) 一种套管离心式QuEChERS专用净化器
CN105647227A (zh) 一种辣椒红色素黄红分离的方法
CN105092352B (zh) 一种真菌毒素QuEChERS净化粉的回收利用方法
CN103399102A (zh) 一种测定烟草及烟草制品总茄尼醇的方法
Vanni et al. Powdered grape seeds (PGS) as an alternative biosorbent to remove pharmaceutical dyes from aqueous solutions
CN104083904A (zh) 功能化多孔硫化锌纳米微球固相萃取柱及其制备方法
CN101940289A (zh) 辣椒精粗品中分离脱色辣椒精和辣椒色素的方法
CN105092353B (zh) 一种农药残留QuEChERS净化粉的回收利用方法
CN101333341A (zh) 一种辣椒红色素的制备工艺
CN203044027U (zh) 用于农药残留快速检测的吸管
CN105859715A (zh) 一种从吴茱萸中分离纯化吴茱萸碱和吴茱萸次碱的临界流体色谱方法
CN102432489B (zh) 一种制备辣椒碱和二氢辣椒碱单体的方法
CN106432794A (zh) 一种聚氨酯废弃物的回收工艺
CN212459559U (zh) 用于全氟化合物检测的前处理快速净化柱
CN105837546A (zh) 一种从草豆蔻中分离纯化桤木酮、松属素、小豆蔻明、山姜素的方法
CN204973135U (zh) 新型农、兽药残留净化前处理吸管
CN103901143A (zh) 一种用于少量生物血清中四溴双酚a分析的前处理方法
CN104058973A (zh) 从二硝基甲苯氢化焦油中回收间甲苯二胺的方法
CN101353294A (zh) 高含量白藜芦醇分离纯化的方法
CN103962114A (zh) 导电聚合物涂层硅胶的制备方法及其在固相萃取中的应用
CN108627592A (zh) Abs、pvc、pp、ps种类制品中多环芳烃的提取方法
Dan et al. Progress in the applications of functionalized metal-organic frameworks for adsorption and removal of pollutants in drinking water

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant