CN105074441A - 生物体内元素检查方法 - Google Patents

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Abstract

本发明通过毛发检查来测量被检者的体内的矿物质的营养学的及/或医学上有意义的测定值。通过荧光X射线分析来测定源自被检者的毛发中所含的矿物质相对于所述毛发中所含的硫的信号比率PXRF(S)，为了由该信号比率PXRF(S)算出该毛发中所含的所述矿物质的元素含量MXRF，将用于该算出的变换系数F与所述信号比率PXRF(S)相乘。该变换系数F由源自所述被检者以外的毛发的基准毛发中所含的所述矿物质的基准信号比率P0，XRF(S)和通过电感耦合等离子体质量分析所测定的基准元素含量M0、ICP、根据F＝M0、ICP/P0、XRF(S)之式而求出。

Description

生物体内元素检查方法
技术领域
本发明涉及毛发中的元素分析方法，更详细而言，涉及通过毛发中的元素的定量的分析来判断被检者的作为营养素的必要元素或毒性元素的摄取状况带来的健康状态的方法。另外，涉及利用荧光X射线分析装置的毛发中所含的元素的试验方法。
背景技术
钙、铁、铜或锌等必要元素在消化器官中难以被吸收，即使以单体服用这些必要元素，也几乎不被吸收而排出。另外，也已知有通过均衡且充分地摄取必要元素，毒性元素难以被摄取、进而容易被排泄的效果。非破坏性地、简便地测定其必要元素是否被吸收、被组入于生物体内，是非常有意义的。
在自然界中，以动植物连锁、例如在金枪鱼中以高浓度地含有的汞之类的有害金属通过金枪鱼的经口摄取非破坏性地测定是否作为毒性元素被组入于人体内而被蓄积，由此简便地保护食品的安全是非常有用的。
就使用有目前所进行的原子吸光法、吸光光度法、中性子放射化分析法、电感耦合等离子体质量分析法(ICP-MS)等的元素的定量而言，由于ppb(10亿分之1)和灵敏度高，因此，为了充分地发挥其灵敏度，需要洁净室等高度的设备。另外，由于在试样的繁杂的前处理或样品制备中需要高度的技术，因此，缺点是只有特定的技术人员才能得到准确的数据。
而且，通过上述各种方法确定元素的量时，受该元素的荷电、结合状态等外壳电子的状态大幅影响，因此，在以将目的的元素总是置于相同的状态为目的的前处理中则付出很多的时间和费用(非专利文献1～3)。
近年来，通过使用有放射光的荧光X射线分析而开发了毛发中的元素的测定方法，该方法在特许第4065734号公报(专利文献1)及非专利文献4中被公开，但难以取得用于测定的机器时间，作为一般的人的毛发的测定方法利用困难。
在特开2012-98097号公报(专利文献2)中，报道有使用荧光X射线分析装置，利用1根毛发进行与毛发中的钙相对于硫(S)的荧光X射线强度的相对值有关的测定，但作为绝对值没有被测定，没有进行作为利用元素含量的试验的评价。
在非专利文献5中，报道有通过使用荧光X射线分析装置，使用被检者的1根毛发中的钾及钙相对于硫的荧光X射线强度的相对值来测定被检者毛发的钾及钙浓度。在此，与专利文献3同样，通过毛发中的硫的荧光X射线强度将毛发中的元素的荧光X射线强度当量化。但是，在此，毛发中元素的荧光X射线强度没有被换算为元素的绝对值，没有进行作为利用元素含量的试验的评价。
专利文献1：特许第4065734号公报
专利文献2：特开2012-98097号公报
非专利文献1：“毛发矿物质检查的进展”大森隆史、株式会社Cosmo-to-One(2005)
非专利文献2：“锌的健康学”近藤贤、株式会社保健研究所(1996)
非专利文献3：通过“毛发分析”一针见血知健康度、今井良次、中经出版(1982)
非专利文献4：“通过毛发得知的乳腺癌的前兆和通过产生－放射光荧光X射线分析的早期发现－”千川纯一、山田耕作、秋元利男、樱井弘、安井裕之、山本仁、江原正明、福田浩之、杂志：放射光、18卷、p84～91(2005)
非专利文献5：“利用荧光X射线分析的毛发检查”小林茂治、柳田政美、东贵俊、杂志：佐贺大学理工学部集报、35卷、p1～6(2006)
发明内容
发明所要解决的课题
利用使用了放射光的荧光X射线分析的毛发中的元素的测定难以取得用于测定的机器时间，作为一般的人的毛发的测定方法利用是困难的。另一方面，在能量不太强的通用的荧光X射线分析装置中，已知有利用毛发的定性的试验方法，但没有进行获得精度高的定量数据的尝试。在专利文献2及非专利文献5中，在毛发的荧光X射线分析中，通过以来自毛发中的硫的荧光X射线强度为基准，尝试有半定量的元素测定，但这样的测定数据在寻求与从血液等中能够测定的定量的元素测定数据的相关关系方面不能使用。
利用其它方法的、例如毛发中的元素的定量分析通过原子吸光光度法或ICP-MS法等而进行。为了进行这些测定，不仅必须将毛发通过酸或热等破坏并制成水溶液试样，而且由于使用例如多达0.2g(约150根的离根部3cm)的毛发，所以难以清洗，容易引起静电等的毛发容易被金属离子污染，因此，容易得到污染导致的错误的检查数据。另外，由于破坏而消费样品，因此，也不能进行用于再确认的再清洗、再检查。而且，由于ppb(10亿分之1)和测定装置的灵敏度高，因此，为了避免污染，需要洁净室等。
使用了原子吸光法、吸光光度法、中性子放射化分析法、电感耦合等离子体质量分析法(ICP-MS)等的元素的定量在试样的繁杂的前处理或样品调整中需要高度的技术，因此，缺点为：只有特定的技术人员，才能得到准确的数据。之外，通过上述分析方法进行元素定量的情况下，受该元素的荷电、结合状态等外壳电子的状态大幅影响，因此，在以将目的的元素总是置于相同的状态为目的的前处理中则付出很多的时间和费用。另外，为了避免污染，需要作为高价的设备的洁净室等。
用于解决课题的手段
本发明是为了解决上述课题而完成的发明，本发明的第1方式是生物体内元素检查方法，其通过荧光X射线分析来测定源自被检者的毛发中所含的矿物质相对于所述毛发中所含的硫的信号比率PXRF(S)，为了由所述信号比率PXRF(S)算出所述毛发中所含的所述矿物质的元素含量MXRF，将该算出中使用的变换系数F与所述信号比率PXRF(S)相乘。
本发明的第2方式是生物体内元素检查方法，其通过所述荧光X射线分析来测定作为源自所述被检者以外的毛发的基准毛发中所含的所述矿物质相对于所述基准毛发中所含的所述硫的基准信号比率P0，XRF(S)，通过电感耦合等离子体质量分析来测定所述基准毛发中所含的所述矿物质的基准元素含量M0、ICP，由F＝M0、ICP/P0、XRF(S)之式算出所述变换系数F。
本发明的第3方式是生物体内元素检查方法，其检测对所述毛发照射X射线而产生的荧光X射线，进行所述荧光X射线分析。
本发明的第4方式是生物体内元素检查方法，其检测使所述毛发溶解于溶剂、对该溶液照射X射线而产生的荧光X射线，进行所述荧光X射线分析。
发明效果
根据本发明的第1方式，为了由所述信号比率PXRF(S)算出所述毛发中所含的所述矿物质的元素含量MXRF，将该算出中使用的变换系数F与所述信号比率PXRF(S)相乘，因此，能够将该元素含量MXRF作为重量比或摩尔浓度得到，与现有的荧光X射线分析相比，能够得到生理活性上适当的分析结果。在现有的荧光X射线分析中，可得到以源自硫的信号为基准而得到的信号比率，但使用其不能得到基于例如重量比等具体的质量的数字。其另一方面，由身体中的其它部位(例如血液)求出的矿物质的浓度为重量比或摩尔比。因此，这些浓度和现有的利用荧光X射线分析的数据的比较是困难的。根据本发明，能够将该信号比率作为基于矿物质的质量或摩尔数的浓度得到，因此，可得到生理学上有用的数据。而且，在荧光X射线分析法中，与例如电感耦合等离子体质量分析不同，能够使用1根毛发、不使其溶解而进行分析，因此，根据本发明，能够使用微量的毛发将其进行非破坏性地分析，得到该毛发中所含的矿物质的重量比或摩尔比。
在本发明的荧光X射线分析中，使用硫作为基准。硫作为氨基酸的巯基丙氨酸，在毛发中含有约5％(50,000ppm)，在用于确保毛发的强度的硫(-S-S-)键中为必需的。因此，关于毛发中的硫浓度，几乎没有个人差，也几乎没有影响到健康状态等，所以，作为基准最适合。
在本发明中，作为将利用荧光X射线分析的数据变换为矿物质的含量的变换系数F的确定法，最优选根据稍后详细地说明的第2方式的、使用基准毛发的确定。但是，即使不使用基准毛发，也可以对含有矿物质和硫的当量液(或称规定液，normalsolution)进行荧光X射线分析，使用将得到的信号比率和矿物质的浓度或质量图表化的标准曲线，由该标准曲线得到变换系数F。
作为可以利用本发明测定的矿物质，只要可以通过荧光X射线分析进行分析，就可以为任何的元素，因此，如果与钠相比为原子序号高的元素，则原理上进行分析是可能的。进一步优选为也可进行电感耦合等离子体质量分析的元素。最优选在人体中为必需的营养矿物质。作为实例，可列举钙、铁、锌、铜、镁、钴、锰、钼、硒、碘等。另外，成为分析对象的矿物质可以为对人体而言有毒的物质，该情况下，可以观察体内的污染状态。作为有毒的矿物质，可列举铅、砷、汞、镍、铯等。
根据本发明的第2方式，在所述变换系数F的计算中，测定源自所述被检者以外的毛发的基准毛发中所含的所述矿物质相对于所述基准毛发中所含的所述硫的基准信号比率P0、XRF(S)，进一步通过电感耦合等离子体质量分析来测定所述基准毛发中所含的所述矿物质的基准元素含量M0、 ICP，在这些测定后，由F＝M0、ICP/P0、XRF(S)之式算出所述变换系数F，因此，可以通过电感耦合等离子体质量分析准确地测定该基准毛发中所含的矿物质的浓度，可以以该浓度为基础求出变换系数F。因此，可以以源自人体的毛发中的典型的矿物质的浓度为基础将荧光X射线分析的数据进行当量化，与源自被检者的毛发中的准确的矿物质的浓度(元素含量)测定有关联。
为了通过电感耦合等离子体质量分析获得基准毛发的基准元素含量M0、ICP，需要进行破坏的试样制作，另外，需要使用比较大量的毛发的量(约0.2g)，但通过测定仅少数次基准元素含量，可以得到具有可靠性的变换系数F，可以使用该变换系数F进行多数次的分析。
作为本方式中的基准被检者，优选为尽可能没有疾病的健康人。但是，即使不是健康体，通过电感耦合等离子体质量分析可得到准确的矿物质的浓度，因此，作为基准没影响。另外，为了使清洗的不均等引起的误差最小化，基准被检者的人数越多越好。
根据本发明的第3方式，检测对所述毛发照射X射线而产生的荧光X射线，进行所述荧光X射线分析，因此，可以仅使用1根毛发非破坏性地进行分析。因此，难以受到毛发的溶解导致的污染等影响。另外，由于可以选择性地测定毛发的特定部分(例如根部附近)，因此，可以使用1根毛发测定依赖于测定区域的矿物质浓度的变化，可以应用于法医学的用途。
根据本发明的第4方式，检测使所述毛发溶解于溶剂、对该溶液照射X射线而产生的荧光X射线，进行所述荧光X射线分析，因此，可以得到毛发整体中的平均的元素含量，因此，进行与相同的毛发样品的电感耦合等离子体质量分析的严密的比较成为可能。
附图说明
图1是表示实施例2中的被检者毛发的钙含量及标准偏差值的棒状图。
图2是表示实施例2中的被检者毛发的铁含量及标准偏差值的棒状图。
图3是表示实施例2中的被检者毛发的铜含量及标准偏差值的棒状图。
图4是表示实施例2中的被检者毛发的锌含量及标准偏差值的棒状图。
图5是实施例4中的含钙当量液的基准信号比率和滴加量的标准曲线。
图6是实施例4中的含铁当量液的基准信号比率和滴加量的标准曲线。
图7是实施例4中的含铜当量液的基准信号比率和滴加量的标准曲线。
图8是实施例4中的含锌当量液的基准信号比率和滴加量的标准曲线。
图9是实施例4中的砷含有当量液的基准信号比率和滴加量的标准曲线。
图10是实施例4中的含镉当量液的基准信号比率和滴加量的标准曲线。
图11是实施例4中的含汞当量液的基准信号比率和滴加量的标准曲线。
图12是实施例4中的含铅当量液的基准信号比率和滴加量的标准曲线。
图13是实施例4中的含钛当量液的基准信号比率和滴加量的标准曲线。
图14是实施例4中的含铯当量液的基准信号比率和滴加量的标准曲线。
图15是实施例5中的含钙当量液的基准信号比率和对应的毛发钙浓度的标准曲线。
具体实施方式
[实施例1：毛发的直接的荧光X射线分析]
在本实施例中，作为矿物质，进行钙(Ca)、铜(Cu)、锌(Zn)及铅(Pb)的测定。
[1]成为基准的毛发：从成为检查的对象的被检者以外的3人(以下，称为“基准被检者”)中分别采集来自约0.2g的根部分的毛发(约150根的离根部3cm)。将这些毛发以下称为“基准毛发”。
(a)荧光X射线分析：将1根毛发放入于荧光X射线分析装置，照射源自Mo-Kα或源自Cu-Kα的X射线，测定产生的荧光X射线，由此得到荧光X射线光谱。将源自硫的峰的面积设为1，将该光谱规格化，测定源自各矿物质的峰的面积。将进行了该规格化的峰面积设为基准信号比率P0， XRF(S)。(另外，取代以峰面积为基准，也可以以峰高度为基准。)
(b)ICP-MS分析：在称量基准毛发(约0.2g)之后，溶解于约3mL的浓硝酸，加入水后制成10mL。另外，对各自的矿物质金属，制备多种浓度不同的标准液，进行ICP-MS分析，以得到的数据为基础，制作标准曲线。对基准毛发的溶液，进行ICP-MS分析，对各自的矿物质，将得到的测定值与所述标准曲线进行比较，算出溶液中的矿物质浓度。由该浓度和预先所称量的基准毛发的重量算出基准毛发中所含的矿物质的含量作为重量/重量比的ppm值，设为基准元素含量M0，ICP。将这些数值归纳于表1。
[表1]
表1：基准毛发的直接的荧光X射线分析实现的变换系数F的确定
对成为表1的对象的矿物质各自，算出所述3人的基准信号比率P0， XRF(S)的标准值及基准元素含量M0，ICP的标准值之后，利用式(1)算出变换系数F。
F＝M0，ICP/P0，XRF(S)(1)
[2]被检者的毛发：从被检者5人中分别离根部3cm采集1根来自根部分的前头部的毛发。将1根毛发放入于荧光X射线分析装置，照射源自Mo-Kα或源自Cu-Kα的X射线，通过测定产生的荧光X射线，得到荧光X射线光谱。将源自硫的峰的面积设为1，将该光谱规格化，测定源自各矿物质的峰的面积。将进行了该规格化的峰面积设为信号比率PXRF(S)。将这些信号比率PXRF(S)归纳于表2。由该信号比率PXRF(S)及表1的变换系数F、利用式(2)算出元素含量MXRF。
MXRF＝F·PXRF(S)(2)
[表2]
表2：被检者的毛发的元素含量M(ICP)(毛发的直接的荧光X射线分析)
通过同样的方法，关于其它元素，也可以得到元素含量MXRF。例如，也可以分析铁、镁、钴、锰、钼、硒、碘、砷、汞、镍、铯等。
[实施例2：被检者的比较]
使用实施例1的分析方法，对实施例1中的被检者以外的16人的被检者，进行毛发中的钙、铁、铜及锌的分析。图1～4为对上述16人的被检者的、将毛发分析结果进行棒状化的图。
图1为钙的分析结果。对源自被检者3的毛发，与其它被检者相比，看到高的钙浓度(含量)(2200ppm)。这为典型的“钙反常”，在钙不足的人体内，细胞中的钙浓度上升，因此毛发中的钙浓度也上升。即，被检者3为钙缺乏的状态。
图2为铁的分析结果。对被检者3、5及10，看到铁的缺乏。图3为铜的分析结果，对全部的被检者，没有看到铜的缺乏。图4为锌的分析结果，对被检者12，看到锌的缺乏。
[实施例3：将毛发的溶解液进行ICP-MS分析]
[1]成为基准的毛发：从实施例1中的基准被检者3人中分别采集约0.2g的来自根部分的基准毛发(约150根的离根部3cm)。在称量3人各自的基准毛发(0.2g)之后，溶解于约3mL的浓硝酸，加入水后制成10mL。对该溶液进行荧光X射线分析及ICP-MS分析。ICP-MS分析的方法与实施例1中的基准毛发的ICP-MS分析相同。
在荧光X射线分析中，在载玻片的中心滴加基准毛发的溶液(1～10μL)，在使该溶液干燥之后，对残留物进行分析。将载玻片放入于荧光X射线分析装置，对残留物照射源自Mo-Kα或源自Cu-Kα的X射线，测定产生的荧光X射线，由此得到荧光X射线光谱。将源自硫的峰的面积设为1，将该光谱进行规格化，测定源自各矿物质的峰的面积。将进行了该规格化的峰面积设为基准信号比率P0，XRF(S)。将这些基准信号比率P0，XRF(S)及利用与实施例1相同的方法测量的基准元素含量M0，ICP作为表3归纳。
[表3]
表3：利用基准毛发的溶液的分析的变换系数F的确定
在实施例1中，通过对毛发自身照射X射线，来进行荧光X射线分析，与此相对，在本实施例中，通过使毛发溶解，对溶液照射X射线，来进行荧光X射线分析。毛发中的矿物质的浓度与溶液中的矿物质的浓度当然不同。但是，即使将毛发溶解而成为水溶液，矿物质浓度和硫浓度的比率却没有变化。因此，本实施例中的基准信号比率P0，XRF(S)在误差范围内与实施例1中的基准信号比率P0，XRF(S)相同。分别对成为表3的对象的矿物质算出所述3人的基准信号比率P0，XRF(S)的标准值及基准元素含量M0， ICP的标准值，利用式(1)算出变换系数F。
[2]被检者的毛发：从实施例1中的被检者5人中分别采集来自根部分的前头部的毛发3cm约150根(约0.2g)。称量5人各自的毛发0.2g之后，溶解于约3mL的浓硝酸，加入水后制成10mL。对该溶液进行荧光X射线分析及ICP-MS分析。ICP-MS分析的方法与实施例1中的毛发的ICP-MS分析相同。
在荧光X射线分析中，以与基准毛发的分析相同的方式，在载玻片的中心滴加毛发的溶液(10μL)，使该溶液干燥之后，对残留物进行分析。将载玻片放入于荧光X射线分析装置，对残留物照射源自Mo-Kα或源自Cu-Kα的X射线，测定产生的荧光X射线，由此得到荧光X射线光谱。将源自硫的峰的面积设为1，将该光谱进行规格化，测定源自各矿物质的峰的面积。将进行了该规格化的峰面积设为信号比率PXRF(S)。将源自被检者的毛发的信号比率PXRF(S)作为表4归纳。
[表4]
表4：被检者的毛发的金属含量M(ICP)(毛发溶液的荧光X射线分析)
在将毛发进行溶解而成为溶液的情况下，矿物质的浓度与溶解前的毛发中的浓度相比发生变化，但矿物质浓度和硫浓度的比率不发生变化。因此，本实施例中的信号比率PXRF(S)在误差范围内与实施例1中的信号比率PXRF(S)相同。由该信号比率PXRF(S)及表3的变换系数F、利用式(2)算出元素含量MXRF。本实施例中的元素含量MXRF与实施例1中的元素含量MXRF显示良好的一致。因此，在本实施例中，产生使毛发溶解的麻烦，但能够更可靠地求出毛发整体中的矿物质的浓度。
[实施例4：利用荧光X射线分析的标准曲线]
对作为矿物质的钙、铁、铜、锌、砷、镉、汞、铅、钛及铯，将各自的当量液在0.10mg/mL～2.0mg/mL的浓度范围内调制。另外，对全部的当量液，将硫尿素设为20mg/mL。作为硫的浓度，成为8.4mg/mL。
将这些当量液各自的1～10μL滴加在载玻片上，并使其干燥，通过荧光X射线分析来测定信号比率PXRF(S)。在图中，得到信号比率PXRF(S)相对于被滴加的矿物质的质量M的标准曲线。将这些标准曲线图示于图5～14。另外，将这些标准曲线中的切片b及倾斜m归纳于表5。对全部的矿物质的标准曲线，确认良好的直线性。
[表5]
表5：含矿物质当量液的荧光X射线分析形成的标准曲线数据
矿物质 切片b 倾斜m(/mg)
钙 0.008 0.15
铁 0.032 0.25
铜 0.015 1.05
锌 0.006 0.17
砷 0.03 0.4
镉 0.1 59.4
汞 0.022 0.39
铅 0.032 0.24
钛 0.002 0.013
铯 0.025 0.0031
[实施例5：利用荧光X射线分析的变换系数F的确定]
能够以标准曲线为基础求出变换系数F。在本实施例中，作为矿物质金属，仅将钙设为对照。
研究了为了该标准曲线而必需的当量液中的钙及硫的浓度。在实施例4中，使毛发0.2g溶解，制成10mL(约10g)的水溶液。毛发中的硫的含量为约5％(50,000ppm)，因此，毛发水溶液中的硫含量成为该含量的1/50(0.2/10)的1,000ppm。另外，作为毛发中的钙含量，预料200～2500ppm左右。即，在所述毛发水溶液中，预料这些含量的1/50的4～50ppm。因此，在当量液中，需要0.004～0.05mg/mL的钙及1mg/mL的硫。
制备浓度不同的钙的当量液(0.004、0.008、0.02、0.03、0.05mg/mL)。这些当量液相当于所述的毛发水溶液中的钙含量为200、400、1000、1500、2500ppm的情况。在这些当量液中，含有2.4mg/mL的硫尿酸，作为硫的含量，成为1.0mg/mL，相当于所述的毛发水溶液中的硫含量为5％的情况。
将这些钙当量液在载玻片上滴加1～10μL，使其干燥。将残留物利用荧光X射线分析装置进行分析，得到基础强度比率P0，XRF(S)。取该基础强度比率为y轴，将使当量液中的钙含量为50倍、变换为毛发水溶液中的钙含量的数值为x轴，得到标准曲线。将该标准曲线示于图15。与该标准曲线中的y轴的切片b为0.006，倾斜m成为0.000732/ppm。该倾斜m的倒数为1,366ppm，将该值设为变换系数F。本实施例中的变换系数F与在实施例1及3中得到的变换系数F良好地对应。
使用该变换系数F，以实施例3中的毛发的水溶液的荧光X射线分析数据为基础，使用式(1)计算钙的含量MXRF。将源自被检者1～5的毛发中的钙含量MXRF归纳于表6。元素含量MXRF与表4良好地对应，证实本实施例中的变更系数F的确定方法的有用性。
[表6]
表6：被检者的毛发的钙金属含量M(ICP)(使用利用钙当量液的变换系数而算出)
本发明并不限定于这些实施例，不用说，包含不脱离本发明的技术思想的范围中的各种实施方式。
产业上的可利用性
通过使用本发明的荧光X射线分析装置的生物体试样中的元素试验方法，能够简便且可靠地检查矿物质等必要元素的含量，能够进行与这些必要元素的摄取有关的健康管理。另外，关于对毒性元素的体内的组入导致的体内污染，使用生物体试样、简便地试验对体内的影响成为可能，关于被摄取的毒性元素的解毒效果，能够非破坏性地、简便地评价各种食品或补品的效果。

Claims (4)

1.生物体内元素检查方法，其特征在于，通过荧光X射线分析来测定源自被检者的毛发中所含的矿物质相对于所述毛发中所含的硫的信号比率PXRF(S)，为了由所述信号比率PXRF(S)算出所述毛发中所含的所述矿物质的元素含量MXRF，将用于该算出的变换系数F与所述信号比率PXRF(S)相乘。
2.根据权利要求1所述的生物体内元素检查方法，其中，通过所述荧光X射线分析来测定作为源自所述被检者以外的毛发的基准毛发中所含的所述矿物质相对于所述基准毛发中所含的所述硫的基准信号比率P0， XRF(S)，通过电感耦合等离子体质量分析来测定所述基准毛发中所含的所述矿物质的基准元素含量M0、ICP，由F＝M0、ICP/P0，XRF(S)之式算出所述变换系数F。
3.根据权利要求1或2所述的生物体内元素检查方法，其中，检测对所述毛发照射X射线而产生的荧光X射线，进行所述荧光X射线分析。
4.根据权利要求1或2所述的生物体内元素检查方法，其中，检测使所述毛发溶解于溶剂、对该溶液照射X射线而产生的荧光X射线，进行所述荧光X射线分析。
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