CN105073198B - 包含高熔点蜡和二氧化硅气凝胶的固体无水组合物 - Google Patents

包含高熔点蜡和二氧化硅气凝胶的固体无水组合物 Download PDF

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Abstract

本发明总体上涉及用于施用在目标基底上的固体无水组合物。更具体而言，本发明涉及非液态的无水组合物，其具有良好的出料率、良好的稳定性和发光效果，尤其与温度的变化有关。

Description

包含高熔点蜡和二氧化硅气凝胶的固体无水组合物
技术领域
本发明总体上涉及用于施用在目标基底上的固体无水组合物。更具体而言，本发明涉及非液态的无水组合物，其具有良好的出料率(pay-off)、良好的稳定性和发光效果，尤其与温度的变化有关。
发明背景用于护理和/或化妆皮肤和/或嘴唇的组合物通常含有一种或更多种脂肪物质并且用“结构”或“胶凝”剂(通常为蜡或聚合物)结构化，以改善所述组合物的稠度和特别地以获得固体组合物，优选地呈棒状。这些固体组合物保持稳定并且尤其不渗出，特别在室温下。
不用说，这些组合物的盖伦制剂形式一方面必须满足机械要求以确保棒在施用期间的滑动性和磨损性并且防止它折断，和在另一方面，满足转移质量以便确保舒适的施用以及在嘴唇上的足够并且质量良好的沉积。
FR2968938公开了包含中空颗粒、挥发性油、至少一种有机聚硅氧烷弹性体和蜡的固体无水化妆品组合物。
FR 2959413公开了包含蜡、糊状化合物和二氧化硅的固体组合物。此外，将原材料例如“纳米二氧化硅”用于皮肤或嘴唇产品中是公知的。
纳米二氧化硅的使用使得，除了通常获得施用的优化性质例如在由施用所产生的切削的影响下的崩解，其使得所述产品以均匀的方式沉积在嘴唇上，随后在施用后沉积物重新结构化，其使得美容结果的满意化妆，和/或允许避免或限制产品在嘴唇轮廓的细纹中的不好看的迁移。因此，化妆品和尤其亮光唇膏的经典组合物典型地包括在2％和7％重量之间的纳米二氧化硅(通常经疏水处理)以有效增稠油。
然而，一旦我们尝试使它不存在“纳米二氧化硅”，就油的凝胶化而言获得折中是非常复杂的：事实上，未充分增稠的凝胶组合物不会显示沉积色素的性质，并将有很强的在嘴唇的细纹中迁移的趋势。相反地，过于增稠和/或制造的凝胶组合物不会具有良好的化妆品性质，尤其对于施用而言(将难以提供以均匀的方式于嘴唇上的证据)，并且由于低(弱)的油的可用性，尤其是不挥发的油，将呈现低(弱)光泽度。
所以至今仍在寻找使用“纳米二氧化硅”的替代方法以获得化妆和/或护理的组合物，尤其是化妆组合物，它的油足以使所述组合物增稠，而没有出现上文提到的不便，尤其稳定并且呈现良好的铺展性质和其中在皮肤和/或嘴唇上，尤其在嘴唇上的沉积物是明亮的和/或不流动的。
相反，我们还试图获得组合物，其中在皮肤和/或嘴唇上的沉积物不显示粘附特性。以中意的方式，我们还试图获得组合物，其中在皮肤和/或嘴唇上的沉积物呈现良好水平的光泽化妆和/或颜色化妆。以令人惊讶的方式，本发明人观察到，疏水二氧化硅气凝胶颗粒，和至少一种熔点大于或等于60℃的蜡，与不同于所述蜡的结构剂的联合使用允许获得固体且无水的化妆品组合物，其是稳定的，呈现良好的施用性质并且所述组合物的沉积物被赋予令人满意的光泽，是舒适的(无油腻感，糊状和/或干的)，很少或没有流动和/或为稍微有点粘。
发明公开内容
因此本发明涉及在身体上可接受的介质中包含以下物质的固体无水组合物：
a)含有至少一种熔点大于或等于60℃的蜡的蜡；
b)至少一种疏水二氧化硅气凝胶颗粒，其具有范围在500至1500m2/g内的每单位的质量的比表面积(SM)和被表示为范围在1至1500μm内的体积平均直径(D[0.5])的大小；和
c)至少一种不同于蜡a)的结构剂。
本发明的另一目的涉及制备所述组合物的方法，所述方法包括以下步骤：
在50-110℃下，优选在70-100℃下混合含有至少一种熔点大于或等于60℃的蜡的蜡、至少一种疏水二氧化硅气凝胶颗粒和至少一种不同于含有至少一种熔点大于或等于60℃的蜡的蜡的结构剂；
搅拌混合物直至均质化。
本发明的另一目的涉及处理角蛋白物质优选皮肤和/或嘴唇的方法，所述方法包括将所述组合物施用于角蛋白物质的步骤。
发明详述
术语“固体”组合物指的是当根据以下所述的方案进行测量时，在20℃下和在大气压 (760mmHg)下的硬度大于或等于30Nm-1的组合物。
根据以下方案测量固体组合物的硬度。
在测量硬度之前，将待确定其硬度的组合物储存在20℃下24小时。
可通过“筒子纱线(cheese wire)”方法在20℃下测量硬度，所述方法在于借助直径为250μm的刚性钨丝横向切割产品棒，其优选为圆形柱，通过相对于棒以100mm/分钟的速度移动所述丝。
使用来自Indelco-Chatillon公司的DFGS2拉伸试验机测量本发明的组合物试样的硬度，用Nm-1表示。
所述测量重复三次和随后取平均数。将使用上文所提及的拉伸试验机读取的三个值的平均数记为Y，用克表示。将该平均数转换成牛顿和然后除以L，L代表所述丝经过的最长距离。在圆柱状棒的情况中，L等于直径(用米表示)。
通过以下等式将硬度转换成Nm-1：
(Y×10-3×9.8)/L
对于在不同温度下的测量，在测量前将所述棒在该新温度下储存24小时。
根据该测量方法，根据本发明的组合物优选地具有在20℃和大气压下大于或等于40Nm-1和优选大于50Nm-1的硬度。
优选地，根据本发明的组合物特别地具有在20℃下小于500Nm-1，特别地小于400Nm-1和优选地小于300Nm-1的硬度。
有利地，这些组合物具有范围为50至120和优选地70至100gF的剪切值。因此，这些组合物可以配制在不需要任何组合物支撑工具的标准包装中。根据本发明的组合物是固体。
根据本发明的组合物为无水的。
出于本发明的目的，术语“无水组合物”指的是相对于所述组合物的总重量含有小于2％重量、和优选小于0.5％重量的水的组合物。在适当的时候，这类少量的水可由以残留量含有水的所述组合物的各成分提供，但并非有意提供。
优选地，根据本发明的“角蛋白物质”为皮肤和嘴唇。用“皮肤”旨在表示整个身体的皮肤，包括头皮。仍优选地，所述角蛋白物质为嘴唇。
发明详述
生理学上可接受的介质
根据本发明的组合物包含生理学上可接受的介质。术语“生理学上可接受的介质”旨在表示特别适合于将根据本发明的组合物施用于皮肤或嘴唇的介质。
生理学上可接受的介质通常适应于将所述组合物施用在其上的支撑体的性质，并且还适应于将所述组合物包装在其中的形式。
蜡
根据本发明，所述组合物包含蜡。所述蜡含有至少一种熔点大于或等于60℃的蜡。
考虑到本发明的上下文，所述蜡通常为亲脂性化合物，其在室温(25℃)下为固体，并且伴随固体/液体可逆的状态变化，具有大于或等于60℃的熔点，其最高可为200℃和特别地最高为120℃。
作为适合于本发明的蜡的示例性说明，可特别提到烃基蜡，例如蜂蜡、羊毛脂蜡、中国虫蜡、米糠蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠巴西棕蜡、西班牙草蜡、浆果蜡、紫胶蜡、日本蜡和漆树蜡；褐煤蜡、橙蜡和柠檬蜡、微晶蜡、石蜡和地蜡；聚乙烯蜡，通过费-托合成获得的蜡和蜡状共聚物，以及它们的酯，通过含直链或支链的C8-C32脂肪链，优选C16至C18链的动物或植物油的催化氢化获得的脂肪酸或酯，硅酮蜡和氟蜡，或它们的混合物。
可提到聚乙烯，其例如以商品名称Performalene 500-L Polyethylene由NewPhase Technologies公司出售。
还可提到通过含有直链或支链的C8-C32脂肪链，优选C16至C18链的动物或植物油的催化氢化获得的脂肪酸。在这些化合物中，可特别提到硬脂酸、棕榈酸或它们的混合物。本发明所使用的脂肪酸可以例如由A&E Connock(Perfumery&Cosmetics)Ltd.出售的商品名AEC Stearic Acid、由Emery Oleochemical LLC出售的Emersol，由Protameen Chemicals,Inc. 出售的PalmiticAcidPC商购。
还可提到硅酮蜡例如C30-45烷基二甲硅油；和氟蜡。
关于通过对动物或植物油的催化氢化所获得的酯，可提到通过对用鲸蜡醇酯化了的蓖麻油的氢化所获得的蜡，以名称Phytowax ricin和由Sophim公司出售，也可使用。这类蜡描述在专利申请FR-A-2792190中。
由用C12至C18链脂肪醇酯化了的橄榄油的氢化获得的蜡，例如以商标PhytowaxOlive 12L44,14L48,16L55和18L57由SOPHIM公司出售的那些，也是合宜的。
可使用的蜡为C20-C40烷基(羟基硬脂酰氧基)硬脂酸酯(所述烷基基团含有20至40个碳原子)，单独地或作为混合物。这类蜡特别地以名称Kester Wax K 82Hydroxypolyester K 82和Kester Wax K 80由Koster Keunen公司出售。
优选地，根据本发明的组合物包含选自聚乙烯、由含有直链或支链的C8-C32脂肪链的植物油的催化氢化获得的氢化酯，和更特别地氢化的肉豆蔻基橄榄酯，和它们的混合物。
有利地，本发明的组合物可包含1％至20％重量和优选2％至15％重量和更优选5％至 10％重量的蜡，相对于所述组合物的总重量。
疏水二氧化硅气凝胶:
本发明的组合物包含至少一种疏水二氧化硅气凝胶颗粒。
二氧化硅气凝胶为多孔材料，其通过用空气替代(通过干燥)硅胶的液体组分获得。它们通常经由溶胶-凝胶法在液体介质中合成和然后通常通过超临界流体的萃取来干燥；最常使用的一种为超临界CO2。这种类型的干燥使得可能避免孔和材料的收缩。溶胶-凝胶法和各种干燥方法详细地描述在Brinker CJ.,和Scherer G.W.,Sol-Gel Science:New York: Academic Press,1990中。
在本发明中所使用的疏水二氧化硅气凝胶颗粒具有范围为500至1500m2/g，优选600至1200m2/g和仍更佳地600至800m2/g的每单位质量的比表面积(SM)，和表示为范围在1至30μm，优选5至25μm，仍更佳地5至20μm和甚至仍更佳地5至15μm的平均体积直径(D[0.5])的大小。
每单位质量的比表面积可经由BET(Brunauer-Emmett-Teller)氮气吸收方法(描述在 1938年2月的美国化学学会期刊，第60卷，第309页中并且符合国际标准ISO 5794/1(附录D))来确定。BET比表面积对应于考虑中的颗粒的总比表面积。
二氧化硅气凝胶颗粒的大小可通过使用市售的粒度计例如获自Malvern的MasterSizer 2000机器的静态光散射来测量。数据在米氏散射理论的基础上处理。该理论，确切来说是针对各向同性的颗粒，使得可能测定，在非球形颗粒的情况下，“有效”颗粒直径。该理论特别描述在由Van de Hulst,H.C.发表的出版物，"Light Scattering by SmallParticles,"Chapters 9和10,Wiley,NewYork,1957中。
根据一个有利的实施方案，本发明中所使用的疏水二氧化硅气凝胶颗粒具有范围为 600至800m2/g的每单位质量的比表面积(SM)和表示为范围在5至20μm和仍更佳地5 至15μm的平均体积直径(D[0.5])的大小。
本发明中所使用的二氧化硅气凝胶颗粒可有利地具有范围为0.04g/cm3至0.10g/cm3 和优选0.05g/cm3至0.08g/cm3的夯实密度r)。
在本发明的上下文中，称为夯实密度的该密度可根据以下方案来评估：
将40g的粉末倒入量筒；然后将量筒放置在来自Stampf Volumeter的Stav 2003机器上；随后使量筒经受一系列的2500包装运动(重复该操作直至两次连续测试间的体积差小于2％)；然后直接在量筒上测量压紧的粉末的最终体积Vf。用比率m/Vf来确定夯实密度，在该情况中40/Vf(Vf用cm3表示和m用g表示)。
根据一个实施方案，本发明中所使用的疏水二氧化硅气凝胶颗粒具有范围为5至60 m2/cm3，优选10至50m2/cm3和仍更佳地15至40m2/cm3的每单位体积的比表面积SV。
每单位体积的比表面积是通过以下关系给出的：SV＝SM.r其中r为用g/cm3表示的夯实密度和SM为用m2/g表示的每单位质量的比表面积，如上文所定义的。
优选地，根据本发明的疏水二氧化硅气凝胶颗粒具有在湿点下测得的范围为5至18 ml/g，优选6至15ml/g和仍更佳地8至12ml/g的吸油能力。
在湿点下测得的吸油能力，记为Wp，对应于需要被加入到100g的颗粒中以获得均质的糊剂的水的量。
其根据湿点方法或用于测定粉末的油吸收量的方法(描述在标准NF T 30-022中)进行测量。它对应于吸附在粉末的可用表面上的油的量和/或通过测量湿点被粉末吸附的油的量，描述如下：
将量＝2g的粉末放置在玻璃板上，和然后逐滴加入油(异壬酸异壬酯)。在将4至5滴的油加入粉末后，使用抹刀进行混合，并且继续添加油直至形成油和粉末的团块。此时，一次加入一滴油和然后用抹刀捣碎混合物。当获得坚硬、光滑的糊剂时，停止加入油。该糊剂必须能够被铺展在玻璃板上，而没有裂化或形成结块。然后记下所使用的油的体积Vs(用ml表示)。油吸收量对应于比率Vs/m。
根据本发明所使用的气凝胶为疏水二氧化硅气凝胶，优选甲硅烷基化的二氧化硅(INCI名称：二氧化硅甲硅烷基化物(silica silylate))的疏水二氧化硅气凝胶。
术语“疏水二氧化硅”指的是其表面经甲硅烷基化剂处理的任何二氧化硅，例如卤化的硅烷例如烷基氯硅烷、硅氧烷尤其二甲基硅氧烷例如六甲基二硅氧烷，或硅氮烷，以便用甲硅烷基基团Si-Rn例如三甲基甲硅烷基基团使OH基团功能化。
关于通过甲硅烷基化已表面改性的疏水二氧化硅气凝胶颗粒的制备，可参考文献US 7 470 725。
尤其将使用用三甲基甲硅烷基基团表面改性的疏水二氧化硅气凝胶颗粒。
作为可使用在本发明中的疏水二氧化硅气凝胶，可提及的实例包括以名称VM-2260 (INCI名称：二氧化硅甲硅烷基化物)由Dow Corning公司出售的气凝胶，所述气凝胶的颗粒具有约1000微米的平均大小和在600至800m2/g的范围内的每单位质量的比表面积。
还可提到以参考Aerogel TLD 201、Aerogel OGD 201和Aerogel TLD 203、EnovaAerogel MT 1100和EnovaAerogel MT 1200由Cabot公司出售的气凝胶。
更特别地将使用以名称VM-2270(INCI名称：二氧化硅甲硅烷基化物)由DowCorning公司出售的气凝胶，所述气凝胶的颗粒具有5-15微米范围内的平均大小和600至800m2/g范围内的每单位的质量的比表面积。
根据本发明的二氧化硅气凝胶颗粒优选以相对于所述组合物的总重量，0.1％至10％重量范围内和更优选0.3％至5％重量范围内，和更优选地0.8％至2％重量范围内的所述二氧化硅气凝胶颗粒的活性物质的量存在于所述化妆品组合物中。
结构剂
所述组合物包含，除了存在于所述组合物中的熔点高于或等于60°C的蜡以外，至少一种不同于所述蜡的结构剂。
优选地，所述结构剂选自糊状化合物，和它们的混合物。
术语“糊状化合物”在本发明的含义内被理解为是指具有可逆的固体/液体的状态改变的亲脂性脂肪化合物，其在固体状态下显示各向异性的结晶安排并且在23℃的温度下其包含液体部分和固体部分。
换言之，糊状脂肪物质的起始熔点可低于23℃。在23℃下测得的糊状化合物中的液体部分可占糊状化合物9至97重量％。在23℃下，该液体部分优选占15和85重量％之间，更优选40和85重量％之间。
在本发明的含义中，熔点对应于通过热分析（DSC，如描述在标准ISO11357-3：1999中）观察到的最吸热峰的温度。糊状化合物的熔点可以使用差示扫描热量计（DSC），例如由TA Instruments出售的名称为“MDSC2920”的热量计来测量。
测量方案如下：
使放置在坩埚内的5毫克糊状化合物的试样经受范围为-20℃至100℃、加热速率为10℃/分钟的第一温度上升，然后以10℃/分钟的冷却速率从100℃冷却至-20℃，最后，经受范围为-20℃至100℃、加热速率为5℃/分钟的第二温度上升。在第二温度上升期间，由空坩埚和由包含糊状化合物的试样的坩埚吸收的功率差值的变化作为温度的函数测量。糊状化合物的熔点为对应于表示作为温度的函数的吸收的功率差值的变化的曲线的峰尖的温度的值。
在23℃下的糊状化合物的液体部分（以重量计）等于在23℃下的所消耗的熔化焓与所述糊状脂肪物质的熔化焓的比率。
糊状脂肪物质的熔化焓为由后者所消耗的焓以从固体状态变为液体状态。当糊状脂肪物质的所有质量呈固体结晶状时，所述糊状脂肪物质为“在固体状态下”。当糊状化合物的所有质量呈液状时，所述糊状化合物为“在液体状态下”。
糊状化合物的熔化焓等于使用差示扫描量热计(DSC)所获得的温谱图曲线下的面积，所述差示扫描量热计例如由TA Instruments出售的名称为MDSC 2920的热量计，并且温度上升为每分钟5至10°C，根据标准ISO 11357-3:1999。
糊状化合物的熔化焓为将所述糊状化合物从固体状态变为液体状态所需的能量的量。它用J/g表示。
在23°C下所消耗的熔合焓为试样从固体状态变为以下状态所吸收的能量的量：在23°C下显示由液体部分和固体部分组成。
在32°C下所测得的所述糊状化合物的液体部分优选占所述糊状化合物的30至100%重量，优选占所述糊状化合物的50至100%重量，更优选占所述糊状化合物的60至100%重量。当在32°C下所测得的所述糊状化合物的液体部分等于100%时，所述糊状化合物的熔融范围的末端温度小于或等于32°C。在32°C下所测得的所述糊状化合物的液体部分等于在32°C下所消耗的熔化焓与所述糊状化合物的熔化焓的比率。在32°C下所消耗的熔化焓以与在23°C下所消耗的熔化焓相同的方式计算。
所述糊状化合物有利地选自以下化合物，单独地或相组合：
-羊毛脂和它的衍生物；
-凡士林，尤其其 INCI名称为矿脂并且由Calumet Specialty公司出售的名称为Ultima White PET USP的产品，
-多元醇醚，其选自季戊四醇和聚亚烷基二醇的醚，脂肪醇和糖的醚，以及它们的混合物，季戊四醇和包含5个氧乙烯单体（5 OE）的聚乙二醇的醚（CTFA名称：PEG-5季戊四醇醚）、包含5个氧丙烯（5 OP）单体的聚丙二醇季戊四醇醚（CTFA名称：PEG-5季戊四醇醚）及它们的混合物，和更特别地PEG-5季戊四醇醚、PPG-5季戊四醇醚和大豆油的混合物，其以名称Lanolide由Vevy公司出售，这是一种混合物，在其中各组分以46/46/8重量比率存在：46％的PEG-5季戊四醇醚、46％的PPG-5季戊四醇醚和8％的大豆油；
-聚合物型或非聚合物型的硅酮化合物，
-聚合物型或非聚合物型的含氟化合物，
-乙烯基聚合物，特别地：
·烯烃均聚物和共聚物，
·氢化二烯均聚物和共聚物，
·优选地含C8-C30 烷基基团的烷基(甲基)丙烯酸酯的直链或支链的低聚物、均聚物和共聚物，
·含C8-C30 烷基基团的乙烯基酯的低聚物、均聚物和共聚物，例如含C8-C30 烷基基团的乙烯基酯均聚物，例如聚月桂酸乙烯酯(特别地以参考Mexomer PP由Chimex公司出售)和以商标Waxenol 801由Alzo出售的花生丙酸酯；
·含C8-C30 烷基基团的乙烯基醚的低聚物、均聚物和共聚物；
-由一个或更多个C2-C100和优选地C2-C50二元醇之间的聚醚化产生的脂溶性聚醚，
在特别优选的脂溶性聚醚有环氧乙烷和/或环氧丙烷与C6-C30的长链氧化烯的共聚物，更优选使得在共聚物中的环氧乙烷和/或环氧丙烷与氧化烯的重量比率为5:95至70:30。在该家族中，将特别提及长链氧化烯以具有1000至10 000的平均分子量的嵌段排列的共聚物，例如聚氧乙烯/聚十二烷二醇嵌段共聚物例如十二烷二醇（22 mol）和聚乙二醇(45OE) 的醚，其由Akzo Nobel以商标Elfacos ST9出售。
-酯,特别地选自以下的那些：
·甘油低聚物的酯，特别地二甘油酯，尤其是己二酸和甘油的缩合物，对于其，所述甘油的一些羟基基团已与脂肪酸例如硬脂酸、癸酸、硬脂酸和异硬脂酸，和12-羟基硬脂酸的混合物反应，优选例如双-二甘油基多酰基己二酸酯-2，其由Cremer Oleo公司以商标Softisan 649出售，
·含C8-C30 烷基基团的乙烯基酯均聚物，例如聚月桂酸乙烯酯(特别地以参考Mexomer PP由Chimex公司出售)和以商标Waxenol 801由Alzo出售的花生丙酸酯，
·植物甾醇酯，
·脂肪酸甘油三酯及其衍生物，例如脂肪酸的甘油三酯，其特别地为C10-C18，并且部分或完全氢化的，例如由Sasol公司以参考Softisan 100 出售的那些，
·季戊四醇酯，
·由直链或支链的C4-C50二羧酸或聚羧酸和C2-C50二元醇或多元醇之间的聚缩产生的非交联的聚酯，
·酯的脂族酯，由脂族羟基羧酸酯与脂族羧酸的酯化产生。
优选地，脂族羧酸包含4至30和优选8至30个碳原子。它优选选自己酸、庚酸、辛酸、2-乙基己酸、壬酸、癸酸、十一烷酸、十二烷酸、十三烷酸、十四烷酸、十五烷酸、十六烷酸、己基癸酸、十七烷酸、十八烷酸、异硬脂酸、十九烷酸、二十烷酸、异花生酸、辛基十二烷酸、二十一烷酸和二十二烷酸，以及它们的混合物。脂族羧酸优选为支链的。所述脂族羟基羧酸酯有利地衍生自羟基化的脂族羧酸，其含有2至40个碳原子，优选10至34个碳原子和仍更佳地12至28个碳原子，以及1至20个羟基基团，优选1至10个羟基基团和仍更佳地1至6个羟基基团。所述脂族羟基羧酸酯选自：
ο饱和直链的单羟基化脂族一元羧酸的部分或完全酯；
ο不饱和的单羟基化脂族一元羧酸的部分或完全酯；
ο饱和的单羟基化脂族多元羧酸的部分或完全酯；
ο饱和的多羟基化脂族多元羧酸的部分或完全酯；
ο与单羟基化或多羟基化脂族一元羧酸或多元羧酸反应的C2至C16脂族多元醇的部分或完全酯，
ο和它们的混合物
·二醇二聚体和二元酸二聚体的酯，在适当时，在它们的游离醇或酸官能基团上与酸或醇基团酯化，特别地二聚体二亚油酸酯；这类酯可特别选自具有以下 INCI 命名的酯：双-山萮基/异硬脂基/植物甾醇基二聚体二亚油醇二聚体二亚油酸酯（Plandool G），植物甾醇基/异硬脂基/鲸蜡基/硬脂基/山萮基二聚体二亚油酸酯（Plandool H或PlandoolS），以及它们的混合物，
·芒果黄油，例如由AarhusKarlshamn公司以参考Lipex 203出售的产品，
·氢化大豆油、氢化椰子油、氢化菜籽油、氢化植物油的混合物，例如氢化大豆、椰子、棕榈和菜籽植物油的混合物，例如以参考Akogel®由Aarhuskarlshamn公司出售的混合物（INCI名称：氢化植物油），
·牛油树脂，尤其其INCI名称为乳油木果油(Butyrospermumparkii butter)的产品，例如以参考Sheasoft®由Aarhuskarlshamn公司出售的产品，
·和它们的混合物。
所述糊状化合物优选为聚合物，特别地烃基聚合物。
在所述糊状化合物中，矿脂、双-山萮基/异硬脂基/植物甾醇基二聚体二亚油烯基、双-二甘油基多酰基己二酸酯-2、氢化蓖麻油二聚体二亚油酸酯，例如由Kokyu AlcoholKogyo出售的Risocast DA-L，和氢化蓖麻油异硬脂酸酯，例如由Nisshin Oil出售的Salacos HCIS (V-L)，聚月桂酸乙烯酯，芒果黄油，牛油树脂，氢化大豆油，氢化椰子油，氢化菜籽油和乙烯基吡咯烷酮/二十碳烯共聚物，或它们的混合物，将被优选选择。
更优选地，可提到矿脂、双-二甘油基多酰基己二酸酯-2或它们的混合物。
非挥发性的油
根据本发明的一个特别的实施方案，所述组合物可进一步包含至少一种非挥发性的油。
术语“非挥发性油”指的是在室温和大气压下保留在角蛋白物质上至少若干个小时的并且特别地具有小于10-3 mmHg (0.13 Pa)的蒸发压的油。非挥发性油还可被定义为具有以下蒸发速率，在之前所定义的条件下，30分钟后的蒸发的量小于0.07 mg/cm²。
所述油可选自极性油、非极性油或它们的混合物。
极性油
根据本发明的组合物可包含至少一种极性的非挥发性油，其优选选自烃基油和氟油。
根据一个优选的模式，所述组合物不包含任何非挥发性的硅油。
术语“硅油”指的是含有至少一个硅原子，和特别地含有Si-O基团的油。
术语“氟油”指的是含有至少一个氟原子的油。
根据第一优选的实施方案，所述非挥发性的极性油为烃基油。
出于本发明的目的，术语“极性油”指的是在25°C下，它的溶解度参数，δa，不是0(J/cm3)1/2。
这些油可为植物、矿物或合成来源的。
术语“烃基油”指的是基本上由碳和氢原子，和任选地氧和氮原子形成或甚至由碳和氢原子，和任选地氧和氮原子构成，并且不含任何硅或氟原子的油。它可含有醇、酯、醚、羧酸、胺基和/或酰胺基团。
非挥发性的烃基油
具体地，非挥发性极性烃油可选自下文的油的列表以及它们的混合物：
-烃基植物油例如含有4到10个碳原子的脂肪酸的液态甘油三酯，例如庚或辛酸甘油三酯、霍霍巴油、芝麻油(820.6 g/mol)；
-含有2至30个碳原子的羧酸残基的烃基单-或二酯，并且醇残基代表含有1至30个碳原子的烃基链，例如异壬酸异壬酯、异十三烷醇异壬酸酯、二异硬脂醇苹果酸酯、芥酸油酯或2-辛基十二醇新戊酸酯；肉豆蔻酸异丙酯；
-由不饱和脂肪酸二聚体和/或三聚体与二醇的缩合获得的聚酯，例如描述在专利申请FR 0 853 634中的那些，尤其例如二亚油酸和1,4-丁二醇。在这方面可特别地提到以Viscoplast 14436H (INCI名称：二亚油酸/丁二醇共聚物)名称售自Biosynthis的聚合物，或多元醇的共聚物和二酸二聚体的共聚物，以及它们的酯，例如Hailuscent ISDA；
-饱和或不饱和的含有12至26个碳原子的脂肪醇，其为支链或直链，例如辛基十二烷醇、2-丁辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基十五烷醇、油醇或异硬脂醇；优选地，所述醇为支链的；可提到辛基十二烷醇例如售自公司BASF的商品名为Eutanol G®的产品；
-饱和或不饱和的C12-C26脂肪酸，例如油酸、亚油酸和亚麻酸，和它们的混合物；
-碳酸二烷基酯，两条烷基链可为相同或不同，例如碳酸二辛酯，以名称Cetiol CC®由Cognis销售；和
-例如在650和10 000 g/mol 之间的高分子量的非挥发性油，例如：
i) 乙烯基吡咯烷酮共聚物，例如乙烯基吡咯烷酮/ 1-十六碳烯共聚物，由公司ISP出售或生产的Antaron V-216（MW =7300 g/mol）。
ii) 酯油例如：
a) 总的碳数在35至70范围内的直链脂肪酸酯，例如季戊四醇四壬酸酯(MW =697.05 g/mol)，
b) 羟基化酯例如聚甘油-2三异硬脂酸酯(MW = 965.58 g/mol)；
c) 芳族酯例如十三烷醇偏苯三酸酯(MW = 757.19 g/mol)，
d) C24-C28支链的脂肪酸或脂肪醇的酯，例如在专利申请EP-A-0955039中所述的那些，和特别地三异花生基(triisoarachidyl)柠檬酸酯（MW =1033.76 g/mol）、季戊四醇四异壬酸酯（MW =697.05 g/mol）、甘油基三异硬脂酸酯（MW = 891.51 g/mol）、甘油基三（2-癸基）十四烷酸酯（MW =1143.98 g/mol）、季戊四醇四异硬脂酸酯（MW = 1202.02 g/mol）、聚甘油基-2四异硬脂酸酯（MW =1232.04 g/mol）或者季戊四醇四（2-癸基）十四烷酸酯（MW = 1538.66 g/mol），
e) 二醇二聚体和一元羧酸或二羧酸的酯和聚酯，例如二醇二聚体和脂肪酸的酯和二醇二聚体和二羧酸二聚体的酯；尤其可提及二亚油二酸(dilinoleicdiacid)和二亚油烯基二醇二聚体的酯，由公司Nippon Fine Chemical以商品名Lusplan DD-DA5®和DD-DA7®出售；
- 和它们的混合物。
二醇二聚体和一元羧酸的酯可由含有4至34个碳原子和特别地10至32个碳原子的一元羧酸获得，所述酸为直链或支链，并且饱和或不饱和。
作为适合用于本发明的一元羧酸的示例性实例，可特别提到脂肪酸。
二醇二聚体和二羧酸的酯可由特别衍生自不饱和脂肪酸的二聚反应的二羧酸二聚体获得，所述不饱和脂肪酸特别为C8至C34，特别地C12至C22，尤其C16至C20和更特别地C18。
根据一个具体的变型，其更具体的是二羧酸二聚物，待酯化的二醇二聚体也衍生自它。
二醇二聚体和羧酸的酯可由二醇二聚体获得，所述二醇二聚体由如之前所述的二羧酸二聚物的催化氢化产生，例如氢化的二亚油二酸。
优选地，根据本发明的组合物包含至少一种极性的非挥发性油，其选自烃基极性油，优选选自酯油和醇油，和它们的混合物。
优选地，所述极性的非挥发性油为二异硬脂醇苹果酸酯(例如由Lubrizol公司以商品名Schercemol™Dism Ester出售的化合物)、辛基十二烷醇(例如获自ABSF公司的Eutanol® G)和它们的混合物。
优选地，所述烃基非挥发性的极性油以1%和80%之间的总含量存在。
优选地，所述烃基非挥发性的极性油以相对于所述组合物的重量的3%和70%重量之间，优选5%和60%重量之间的总含量存在。
非挥发性的氟油
所述非挥发性油还可为氟油。
术语“氟油”指的是包含至少一个氟原子的油。
根据本发明可被使用的氟油可选自氟硅油、氟聚醚和如描述在文献EP-A-847 752中的氟硅氧烷和全氟化物。
根据本发明，术语“全氟化物”指的是其中所有的氢原子都已被氟原子替代的化合物。
根据一个特别优选的实施方案，根据本发明的氟油选自全氟油。
作为可用于本发明的全氟油的实例，可提到全氟萘烷和全氟全氢菲。
根据一个特别优选的实施方案，所述氟油选自全氟全氢菲，和特别地由 CréationsCouleurs公司出售的Fiflow®产品。具体而言，可使用INCI名称为全氟全氢菲的氟油，其以参考Fiflow 220由F2 Chemicals公司出售。
烃基非极性油
根据本发明的组合物优选地包含烃基非极性的非挥发性油。
根据一个实施方案，所述组合物有利地包含相对于所述组合物的总重量的小于35%，优选小于22%和更优选地小于20%重量的非极性的非挥发性油，其优选为基于烃的。
若存在的话，在所述组合物中的非极性的非挥发性油的量占相对于所述组合物的总重量的1%至34.5%重量。优选地，相对于所述组合物的总重量，非极性的非挥发性油的量为至少5%重量。
出于本发明的目的，术语“非极性油”指的是其在25°C 下的溶解度参数，δa，等于0(J/cm3)1/2的油。
对汉森三维溶解度空间中的溶解度参数的定义和计算描述在C.M. Hansen的文章中：“The three dimensional solubility parameters”, J. Paint Technol. 39, 105(1967)。
根据该汉森空间：
- δD表征衍生自在分子碰撞的过程中诱导的偶极的形成的伦敦色散力；
- δp表征永久偶极之间的Debye相互作用力，也表征诱导偶极与永久偶极之间的Keesom相互作用力；
- δh表征特定的相互作用力(例如氢键、酸/碱、供体/受体等)；和
- δa由等式：δa = (δp² + δh²)½确定。
参数δp、δh、δD和δa用 (J/cm3)½表示。
术语“烃基油”指的是基本上由碳和氢原子，和任选地氧和氮原子形成或甚至由碳和氢原子，和任选地氧和氮原子构成，并且不含任何硅或氟原子的油。
由于所述非挥发性的非极性烃基油为非极性的，因而所述化合物不含氧、氮原子。
优选地，所述非挥发性的非极性烃基油可选自为矿物或合成来源的直链或支链的烃类，例如：
- 液体石蜡或它们的衍生物，
- 角鲨烷，
- 异二十烷，
- 液体凡士林，
- 萘油，
- 聚丁烯，例如由Ineos公司出售或生产的Indopol H-100 (摩尔质量或MW = 965g/mol)、Indopol H-300 (MW = 1340 g/mol)和Indopol H-1500 (MW = 2160g/mol)，
- 氢化聚异丁烯，例如由Nippon Oil Fats公司出售的Parleam®，由Amoco公司出售或生产的Panalane H-300 E(MW = 1340 g/mol)，由Synteal公司出售或生产的Viseal20000(MW = 6000 g/mol)和由Witco l公司出售或生产的Rewopal PIB 1000(MW = 1000g/mol)，
- 癸烯/丁烯共聚物，聚丁烯/聚异丁烯共聚物，特别是Indopol L-14，
- 聚癸烯和氢化的聚癸烯，例如由Mobil Chemicals 公司出售或生产的Puresyn10 (MW = 723 g/mol) 和Puresyn 150 (MW = 9200 g/mol)，
- 和它们的混合物。
优选地，若存在于根据本发明的组合物中，所述非挥发性的非极性烃基油为聚丁烯。
盖伦制剂形式
本发明的组合物适合于用作护肤、化妆或化妆处理产品。更具体地，本发明的组合物呈化妆产品例如唇膏、口红、唇彩等的形式。
添加剂
在一个具体的实施方案中，根据本发明的化妆品组合物还包含至少一种选自亲水性溶剂、亲脂性溶剂和不同于前述的非挥发性油的油，以及它们的混合物的化合物。
根据本发明的化妆品组合物还可以包含通常用于所考虑的领域中的任何添加剂，例如，选自树胶，阴离子型、阳离子型、两性或非离子型表面活性剂、硅氧烷表面活性剂，树脂，增稠剂，分散剂，抗氧化剂，精油，防腐剂，香料，中和剂，消毒剂，紫外线屏蔽剂，美容活性剂例如维生素，保湿剂，润肤剂或胶原保护剂，着色剂，以及它们的混合物。
对于本领域技术人员来说，调节存在于根据本发明组合物中的添加剂的性质和量，以便组合物的期望的美容特性和稳定性由此不会受到影响，是常规操作事件。
根据本发明的组合物可以常规的方式制备。
以下的实施例作为本发明的非限制性示例性说明给出。百分数为重量百分数。
实施例
配方实施例
制备以下配方实施例(inv exp代表本发明实施例；compa exp代表比较实施例)：
制备方案
按照以下步骤制备上文所列出的配方实施例：
在温度95℃下，分别混合本发明实施例1和比较实施例1-3的所有成分；
搅拌混合物直至均质化。
评价实施例
进行对本发明实施例和比较实施例1至3的形状稳定性、调理效果例如保湿、水合效果、化妆效果、出料率和可铺展性效果的评价。
使用撞击测试通过以下步骤评价形状的稳定性：
经24小时加热本发明和比较实施例至38 ℃；
在加热的温度下将实施例施用于嘴唇。
通过将本发明实施例1和比较实施例1至3施用于嘴唇由6位评估小组成员评价调理效果。
由5位专家根据以下步骤评价化妆效果例如可铺展性和出料率性质：
使用相同的力将产品重复施用于前臂的相同区域上3次；
称量产品的重量损失；
测量施用了所述产品的前臂上的区域的大小；
计算每平方厘米的重量损失。
最后，由专家对上述性质给出评论和分数。
5: 非常好；
4: 基本上良好；
3: 可接受的；
2: 稍差并且不能接受；
1: 差，不能接受。
基于以上列出的评价结果，发明人发现，根据本发明的组合物克服了现有技术中存在的技术问题，并提供一种稳定的化妆品组合物，其具有良好的调理效果和化妆效果。

Claims (16)

1.固体无水组合物，其在身体上可接受的介质中包含：
a)含有至少一种熔点大于或等于60℃的蜡的蜡；
b)至少一种疏水二氧化硅气凝胶颗粒，其具有范围为500至1500m2/g的每单位质量的比表面积SM和被表示为范围为1至1500μm的体积平均直径D[0.5]的大小；和
c)至少一种不同于蜡a)的结构剂，所述结构剂选自以下糊状化合物：凡士林；己二酸和甘油的缩合物，对于其，所述甘油的一些羟基基团已与硬脂酸、癸酸、硬脂酸和异硬脂酸、和12-羟基硬脂酸的混合物反应；和它们的混合物。
2.权利要求1的组合物，其中所述蜡是烃基蜡。
3.权利要求1的组合物，其中所述蜡选自蜂蜡、羊毛脂蜡、中国虫蜡、米糠蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠巴西棕蜡、西班牙草蜡、浆果蜡、紫胶蜡、日本蜡或漆树蜡；褐煤蜡、橙蜡和柠檬蜡、微晶蜡、石蜡和地蜡；聚乙烯蜡、通过费-托合成获得的蜡和蜡状共聚物、以及它们的酯；通过含直链或支链的C8-C32脂肪链的动物或植物油的催化氢化获得的脂肪酸、硅酮蜡和氟蜡；或它们的混合物。
4.权利要求1或2的组合物，其中所述蜡选自聚乙烯、氢化的肉豆蔻基橄榄酯或它们的混合物。
5.权利要求1的组合物，其中所述蜡以相对于所述组合物的重量的1重量％至20重量％存在于所述组合物中。
6.权利要求1或2的组合物，其中所述疏水二氧化硅气凝胶颗粒具有范围为600至1200m2/g的每单位质量的比表面积。
7.权利要求1或2的组合物，其中所述疏水二氧化硅气凝胶颗粒具有被表示为范围为1至1000μm的体积平均直径的大小。
8.权利要求1或2的组合物，其中所述疏水二氧化硅气凝胶颗粒具有范围为600至800m2/g的每单位质量的比表面积SM，和被表示为范围为5至20μm的体积平均直径D[0.5]的大小。
9.权利要求1或2的组合物，其中所述疏水二氧化硅气凝胶颗粒具有范围为0.04g/cm3至0.10g/cm3的夯实密度。
10.权利要求1或2的组合物，其中所述疏水二氧化硅气凝胶颗粒具有范围为5至60m2/cm3的每单位体积的比表面积SV。
11.权利要求1或2的组合物，其中所述疏水二氧化硅气凝胶颗粒具有在湿点下测得的范围为5至18ml/g的颗粒的吸油能力。
12.权利要求1或2的组合物，其中所述疏水二氧化硅气凝胶颗粒用三甲基甲硅烷基进行表面改性。
13.权利要求1或2的组合物，其中所述组合物包含相对于所述组合物的总重量的0.1重量％至10重量％的所述二氧化硅气凝胶颗粒。
14.权利要求1的组合物，其中所述结构剂选自矿脂、双-二甘油基多酰基己二酸酯-2或它们的混合物。
15.权利要求1或14的组合物，其中所述结构剂以相对于所述组合物的重量的1重量％至50重量％存在于所述组合物中。
16.权利要求1或2的组合物，所述组合物进一步包含至少一种非挥发性油，所述油选自聚丁烯、二异硬脂醇苹果酸酯、辛基十二烷醇和它们的混合物。
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107847423A (zh) * 2015-07-14 2018-03-27 莱雅公司 包含蜡组合的固体无水组合物
KR102610442B1 (ko) * 2016-09-30 2023-12-06 (주)아모레퍼시픽 입술 화장료 조성물
WO2021081859A1 (en) * 2019-10-31 2021-05-06 L'oreal Solid anhydrous composition for caring for and/or making up keratin materials
KR102394107B1 (ko) * 2020-04-24 2022-05-04 코스맥스 주식회사 천연 유래 왁스를 포함하는 입술용 화장료 조성물 및 이의 제조 방법

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1400891A (zh) * 2000-12-12 2003-03-05 莱雅公司 含有至少一种杂聚物和至少一种胶凝剂的化妆品组合物及其使用方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2815254B1 (fr) * 2000-10-13 2003-02-07 Sophim Formulation contenant un emollient non gras a base de cires-esters
ATE328643T1 (de) * 2002-09-06 2006-06-15 Oreal Kosmetische zusammensetzung die ein klebriges wachs enthält
ES2437584T3 (es) * 2006-12-19 2014-01-13 L'oréal Composición de maquillaje de la piel que comprende una resina, un copolímero bloque, un cuerpo graso sólido, libre de aceite volátil
EP2030609A3 (fr) * 2007-08-28 2009-11-04 L'Oreal Composition de soin ou de maquillage comprenant une cire dure et un composé pâteux, procédé de soin ou de maquillage des cils
DE102007049612A1 (de) * 2007-10-17 2009-06-10 Evonik Goldschmidt Gmbh Bioaktive Zusammensetzung für kosmetische Anwendungen
DE102008022392A1 (de) * 2008-05-06 2009-11-12 Evonik Goldschmidt Gmbh Kosmetika enthaltend Zistrosenkraut-Extrakte
US8545822B2 (en) * 2010-11-01 2013-10-01 Dermaceutical Products Inc. Long wear topical composition
FR2968936B1 (fr) * 2010-12-21 2012-12-28 Oreal Composition soft solid anhydre comprenant des particules d'aerogel de silice hydrophobe, au moins une huile et au moins un corps gras solide
FR2968979B1 (fr) * 2010-12-21 2013-06-14 Oreal Composition cosmetique sous forme de produit coule
FR2968938B1 (fr) * 2010-12-21 2013-06-21 Oreal Composition cosmetique anhydre et solide

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1400891A (zh) * 2000-12-12 2003-03-05 莱雅公司 含有至少一种杂聚物和至少一种胶凝剂的化妆品组合物及其使用方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP2978499A4 (en) 2016-11-09
CN105073198A (zh) 2015-11-18
BR112015017568A2 (pt) 2017-07-11
WO2014153699A1 (en) 2014-10-02
EP2978499A1 (en) 2016-02-03
ES2723282T3 (es) 2019-08-23
KR20150135216A (ko) 2015-12-02
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