CN105063379B - 一种含钒磷铁提钒的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开一种含钒磷铁提钒的方法,先将含钒磷铁破碎进行球磨后,进行空白焙烧,将焙烧后的矿粉与NaX和KX混合均匀后制粒进行焙烧得到热料,热料采用湿球磨或干球磨的方式磨细并加水浸出,过滤得到浸出液,用除磷剂除去浸出液中的磷并过滤,再除去浸出液中的铬并过滤,然后向浸出液中加入铵盐沉钒并收集沉淀,最后对沉淀进行热解得到五氧化二钒。本发明将钒浸取率提高至90~99.5%,且处理后含钒磷铁中的元素可全部返回使用,易于资源化利用,提高了其它元素利用率;本发明工艺简单、生产成本低,具有良好的可推广性和经济效益。

Description

一种含钒磷铁提钒的方法
技术领域
本发明属于冶金技术领域,具体涉及一种含钒磷铁提钒的方法。
背景技术
含钒磷铁是电炉法生产单质磷和磷肥时的副产物,含钒磷铁中成分大致为:铁50~55%、磷24~27%、钒5~9%、铬3~5%、镍1~1.5%、硅0.2~O.5%,含钒磷铁价格比较低廉。如若采用一般焙烧浸取方法从含钒磷铁中得到高含量的钒,可以提高经济效益,但因为磷、铬等元素在提钒的过程中常与钒夹杂,且难以用一般化学方式单独除去,且在含磷量太高的情况下,钒的浸出率仅为50~88%。因此,如何提高钒的浸取率,又避免磷及其它元素的影响,成为从含钒磷铁中提钒工艺亟待解决的难题。
CN200810143373.9公开了一种从含钒磷铁中提取五氧化二钒的方法,向磷铁矿中加15~35%的石灰进行球磨,再加入30~50%的纯碱(按原矿重量计)制粒,制粒料进回转窑氧化焙烧后,在清水溶液中搅拌浸出,含钒溶液用离子交换树脂吸附钒、洗脱、沉钒、热解,得到五氧化二钒产品。然而该方法部分工段很难工业化,且其它元素难以利用。
TW098128351、CN200910162334.8公开了一种含钒磷铁提钒的方法。该方法是以含钒磷铁为原料,与Na2CO3及CaX(如CaO)混合进行一次性焙烧,焙烧物用水浸取,浸取液中含钒,用除磷剂除去浸取液中磷后得到含钒精液,用含钒精液进行提钒可得到高纯度之五氧化二钒。该方法制程简单、不结窑、具有更低的磷钒比以减少在除磷过程中钒的损失、生产成本低、投资少,适用于不同成分的含钒磷铁提钒,钒的浸取率可达80~85%,但该方法中钒的浸取率仍较低,且其它元素很难利用。CN201410392161.X、CN201310539239.1欲通过高炉熔融提钒,但含钒磷铁中因含磷量过高,熔融液酸性太强,容易腐蚀高炉。
综上所述,现有含钒磷铁提钒的方法均存在一定的缺陷和不足。
发明内容
针对现有技术存在的上述不足,本发明的目的是提供一种含钒磷铁提钒的方法,该方法具有生产成本低、技资小、钒浸出率和回收率高、其它元素易于利用的特点。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:一种含钒磷铁提钒的方法,先将含钒磷铁破碎后进入球磨机磨细并进行空白焙烧,然后将焙烧后的矿粉与NaX及KX混合均匀制粒,对制粒料进行焙烧,焙烧产物加水进湿式球磨机湿球磨,球磨矿浆用机械搅拌浸出(或将焙烧产物破碎后进入球磨机干球磨磨细,然后加清水,机械搅拌浸出),浸出矿浆过滤,浸出液中含钒,用除磷剂除去浸出液中的磷,过滤,再除去滤液中的杂质铬,得到含钒精液,含钒精液经加铵盐沉钒、过滤、收集沉淀,所得沉淀经热解得到高纯度之五氧化二钒。
具体包括如下步骤:
1)将含钒磷铁破碎后进行球磨,对磨细后的球磨矿粉进行空白焙烧;其中,焙烧温度为500~800℃,焙烧时间为10~300 min;
2)将NaX、KX和步骤1)焙烧后的球磨矿粉混合均匀后制粒,在600~1000℃条件下焙烧10~720 min,得到热料;其中,NaX和KX混合物的总质量与含钒磷铁的质量比为0.1~20:1,NaX与KX的摩尔比为1:0.01~100;
3)将步骤2)焙烧后的热料湿球磨或者破碎后干球磨后,在搅拌的条件下于30~96℃水浸出0.5~3 h;其中,所述热料与水的质量比为1:0.1~10.0;
4)对步骤3)浸出后的浆液进行过滤,并用水洗滤渣,合并过滤液和第一次洗涤液为混合液待用;其中,用于洗涤的水与渣的质量比为0.1~4:1;
5)调节步骤4)所得混合液的pH至6~10,向混合液中加入除磷剂,静置0.5~1 h沉淀除磷;其中,除磷剂与含钒磷铁的质量比为1:0.1~10;
6)对步骤5)处理后的浆液进行过滤,并用水洗涤滤渣,合并过滤液和第一次洗涤液为除磷滤液待用;其中,用于洗涤的水与渣的质量比为0.05~3:1;
7)调节步骤6)除磷滤液的pH至9~12,静置0.5~3 h沉淀除铬;
8)步骤7)静置沉淀后对浆液进行过滤,并用水洗涤滤渣,合并过滤液和第一次洗涤液为含钒精液待用;其中,用于洗涤的水与渣的质量比为0.05~3:1;
9)向步骤8)含钒精液中加入铵盐沉钒1~4 h后,收集沉淀偏钒酸铵;其中,铵盐与含钒磷铁的质量比为1:0.02~20;
10)对步骤9)所得偏钒酸铵进行洗涤和干燥脱水后,在350~600℃下热解10~240min,得到五氧化二钒。
进一步,步骤1)所述球磨矿粉中70%的矿粉粒度在80~200目。采用这种粒度的矿粉,更利于进行空白焙烧,焙烧效果更好。
又进一步,步骤1)所述空白焙烧包括在静态空气气氛、动态空气气氛、动态氧气气氛或隔绝空气的条件下进行焙烧。
再进一步,步骤2)中所述NaX为Na2CO3、NaCl、Na2SO4、NaNO3、Na2O和NaOH中的一种或多种,KX为K2CO3、KCl、K2SO4、KNO3、K2O和KOH中的一种或多种。
作为优化,步骤2)中所述制粒得到的球粒直径为2~20 mm。这种直径的球粒避免了制粒粒径太大会烧不透,太小则烟尘过多的问题。
作为又一优化,步骤5)中所述除磷剂为CaCl2、Ca(OH)2、Ca(HCO3)2、MgCl2、Mg(OH)2和Mg(HCO3)2中的一种或多种。
作为进一步优化,步骤9)中所述铵盐为NH4Cl、(NH4)2CO3、NH4HCO3、NH4NO3和(NH4)2SO4中的一种或多种。
相比现有技术,本发明具有如下有益效果:
1、本发明克服了现有含钒磷铁提钒技术中钒浸出率低、利用率低、其它元素利用率低和设备腐蚀严重的缺陷,利用新的焙烧添加剂和提钒工艺,将原料含钒磷铁矿粉进行空白焙烧的基础上,采用NaX与KX作焙烧添加剂,可使磷铁矿中的钒充分氧化而生成溶于水的偏钒酸盐,还可避免因原料含铁高而容易烧结的问题,将钒浸取率提高至90~99.5%,大大提高了钒提取率。
2、采用本发明方法处理含钒磷铁后元素可全部返回使用;磷主要以磷酸钙形式分离,可作为磷肥的主要原料,部分磷在空白焙烧阶段以五氧化二磷或磷单质的形式进入烟道气中,可通过重力沉降分离加以利用;部分铬以氢氧化铬形式分离,可进一步处理得铬产品;钒浸取后所剩的矿渣含铁高,主要为铁合金,可做成磷铁出售,或通过磁选法冶炼成生铁或炼钢,也可进一步提取铬和镍;由此可见,本发明方法易于资源化利用,提高了其它元素利用率。
3、本发明方法工艺简单、不结窑、生产成本低、投资少,经处理后的工业水可全部返回使用,环境污染少;且适用于不同成分的含钒磷铁提钒,具有良好的可推广性。
4、本发明方法提取制得的五氧化二钒一般较贵,其转让效益将超过数百万甚至上千万元,具有优异的经济效益。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步详细说明。本实施案例在以本发明技术为前提下进行实施,现给出详细的实施方式和具体的操作过程,来说明本发明具有创造性,但本发明的保护范围不限于以下的实施例。下述实施例中使用的化学药品如无特殊说明,即为普通市售产品。
实施例1 一种含钒磷铁提钒的方法,包括如下步骤:
1)球磨:将含钒磷铁破碎后进入球磨机磨细,使球磨后的球磨矿粉中70%的粒度在80 目;
2)空白焙烧:将步骤1)得到的球磨矿粉在静态空气气氛的条件下进行空白焙烧,空白焙烧温度为500 ℃,空白焙烧时间为300 min;焙烧采用隧道窑;
3)制粒、焙烧:向步骤2)焙烧后的球磨矿粉中加入NaX和KX混合物后制粒焙烧,焙烧的温度为600 ℃,焙烧的时间为720 min;所用NaX为Na2CO3,所用KX为KCl;NaX与KX的摩尔比为1:0.01,NaX和KX混合物的总质量为含钒磷铁重量的0.1倍;制粒的球粒直径为φ2 mm,避免了制粒粒径太大会烧不透,太小则烟尘过多的问题;焙烧采用隧道窑,焙烧过程中的热能采用重油;
4)湿球磨:步骤3)焙烧排出的热料直接溜入水槽,搅拌混合进入湿式球磨机浆化球磨(球磨过程实际也是浸出过程),湿球磨后的热矿浆送入机械搅拌槽,在96℃浸出0.5h;其中热料与水的质量比为1:0.1;该步骤中趁热加水湿球磨既能充分利用热能,用热料将水温升到96 ℃,浸出过程不需外加热,又能节省浸出时间,球磨的同时又是浸出的过程。球磨和浸出的过程中可以向槽内鼓入部分焙烧烟气,利用烟气中的CO2和热量,更有利于钒的浸出;
5)过滤:对步骤4)浸出后的浆液采用过滤机过滤使渣液分离,逆流洗涤渣2 次,洗涤水总质量为渣质量的1 倍,过滤液和第1次洗水合并为混合液待用,其余洗涤液返回使用。
6)除磷、过滤:向步骤5)合并后的混合液中加入稀盐酸、尿素,调节混合液的pH为6,并向混合液中加入除磷剂CaCl2,静置0.5 h沉淀除磷;其中除磷剂与原料含钒磷铁的质量比为1:0.1。对上述除磷后的浆液采用过滤机过滤,逆流洗涤渣6次,洗涤水总质量为滤渣质量的3倍,过滤液和第1次洗水合并为除磷滤液待用,其余洗涤液返回使用;
7)除铬:用质量浓度为5%的氢氧化钠溶液调节步骤6)除磷后的除磷滤液pH值至9,静置0.5 h沉淀除铬,然后采用过滤机对沉淀后的浆液过滤,逆流洗涤渣3 次,洗涤水总质量为渣质量的3 倍,过滤液和第1次洗水合并为含钒精液待用,其余洗涤液返回使用;
8)沉钒:将步骤7)得到的含钒精液送沉钒池中,加入铵盐NH4Cl沉钒1 小时,沉淀结晶,析出偏钒酸铵;其中铵盐与原料含钒磷铁的质量比1:0.02;
9)热解:将步骤8)所得的偏钒酸铵经洗涤、干燥脱水后,送到锻烧炉中,在350 ℃下热解,热解时间为240 min,得到纯度98.1%(纯度测试采用莫尔盐滴定法)的五氧化二钒产品。
实施例2 一种含钒磷铁提钒的方法:
一种含钒磷铁提钒的方法,球磨后的球磨矿粉中70%的粒度在100 目;其空白焙烧在动态空气气氛的条件下进行,空白焙烧温度为800 ℃,空白焙烧时间为10 min,焙烧采用回转窑;其加NaX与KX的摩尔比为1:15,所用NaX为NaCl和NaOH,NaCl与NaOH的摩尔比为1:100;所用KX为K2CO3和K2SO4,K2CO3与K2SO4的摩尔比为1:100;NaX和KX混合物的总质量为含钒磷铁重量的6倍;制粒的球粒直径为φ10 mm;加入NaX和KX混合物后焙烧的温度为800 ℃,焙烧的时间为120 min;焙烧采用回转窑,焙烧过程中的热能采用天然气;湿球磨的料:水=1:2.0,湿球磨后的热矿浆在50℃浸出2 h,过滤,逆流洗涤渣6 次,洗涤水总质量为渣质量的4 倍;除磷剂为Ca(HCO32和MgCl2,Ca(HCO32与MgCl2的摩尔比为1:100,除磷剂总质量与原料含钒磷铁的质量比为1:6,过滤,逆流洗涤渣1次,洗涤水总质量为滤渣质量的0.5倍,得到除磷滤液;除铬:用质量浓度为20%的氢氧化钠溶液调节步骤6)除磷后的除磷滤液pH值至12,静置3 h沉淀除铬,然后采用过滤机对沉淀后的浆液过滤,逆流洗涤渣1 次,洗涤水总质量为渣质量的0.5 倍,过滤液和第1次洗水合并为含钒精液待用;沉钒用铵盐为NH4HCO3和NH4NO3,NH4HCO3与NH4NO3的摩尔比为1:100,沉钒4 小时,铵盐总质量与原料含钒磷铁的质量比:1:4;在600 ℃下热解,热解时间为10 min,得到五氧化二钒;其余步骤与实施例1相同。
采用本实施例方法,得到纯度为98.2%(纯度测试采用莫尔盐滴定法)的五氧化二钒产品。
实施例3 一种含钒磷铁提钒的方法,包括如下步骤:
1)球磨:将含钒磷铁破碎后进入球磨机磨细,使球磨后的球磨矿粉中70%的粒度在200 目;
2)空白焙烧:将步骤1)得到的球磨矿粉在动态氧气气氛的条件下进行空白焙烧,空白焙烧温度为700 ℃,空白焙烧时间为240 min;焙烧采用沸腾炉,焙烧过程中的热能采用水然气;
3)制粒、焙烧:向步骤2)焙烧后的球磨矿粉中加入NaX和KX混合物后制粒焙烧,焙烧的温度为1000 ℃,焙烧的时间为10 min,得到热料;其加NaX和KX的摩尔比为1:100;所用NaX为Na2SO4、NaNO3和Na2O,Na2SO4、NaNO3和Na2O的摩尔比为1:0.01:100;所用KX为KNO3、K2O和KOH,KNO3、K2O和KOH的摩尔比为1:100:0.01;NaX和KX混合物的总质量为含钒磷铁重量的13倍;制粒的球粒直径为φ20 mm,避免了制粒粒径太大会烧不透,太小则烟尘过多的问题;焙烧采用沸腾炉,焙烧过程中的热能采用水煤气;
4)湿球磨:步骤3)焙烧排出的热料直接溜入水槽,搅拌混合进入湿式球磨机浆化球磨(球磨过程实际也是浸出过程),湿球磨后的热矿浆送入机械搅拌槽,在76℃浸出1 h;其中热料与水的质量比为1:3.0;该步骤中趁热加水湿球磨既能充分利用热能,用热料将水温升到76 ℃,浸出过程不需外加热,又能节省浸出时间,球磨的同时又是浸出的过程。球磨和浸出的过程中可以向槽内鼓入部分焙烧烟气,利用烟气中的CO2和热量,更有利于钒的浸出;
5)过滤:对步骤4)浸提后的浆液采用过滤机过滤使渣液分离,逆流洗涤渣4 次,洗涤水总质量为渣质量的2 倍,过滤液和第1次洗水合并为混合液待用,其余洗涤液返回使用。
6)除磷、过滤:向步骤5)合并后的混合液中加入稀盐酸、尿素,调节混合液的pH为10,并向混合液中加入除磷剂Ca(OH)2和Mg(OH)2,Ca(OH)2与Mg(OH)2的摩尔比为1:10,除磷剂总质量与原料含钒磷铁的质量比为1:10,静置0.5 h沉淀除磷。对上述除磷后的浆液采用过滤机过滤,逆流洗涤渣4次,洗涤水总质量为滤渣质量的2倍,过滤液和第1次洗水合并为除磷滤液待用,其余洗涤液返回使用;
7)除铬:用质量浓度为10%的氢氧化钠溶液调节步骤6)除磷后的除磷滤液pH值至10,静置1 h沉淀除铬,然后采用过滤机对沉淀后的浆液过滤,逆流洗涤渣2 次,洗涤水总质量为渣质量的1.5 倍,过滤液和第1次洗水合并为含钒精液待用,其余洗涤液返回使用;
8)沉钒:将步骤7)得到的含钒精液送沉钒池中,加入铵盐NH4HCO3、NH4NO3和(NH42SO4沉钒2 小时,沉淀结晶,析出偏钒酸铵;其中,NH4HCO3、NH4NO3和(NH42SO4的摩尔比为1:0.01:100,铵盐总质量与原料含钒磷铁的质量比为1:20;
9)热解:将步骤8)所得的偏钒酸铵经洗涤、干燥脱水后,送到锻烧炉中,在450 ℃下热解,热解时间为150 min,得到纯度99.1%(纯度测试采用莫尔盐滴定法)的五氧化二钒产品。
实施例4 一种含钒磷铁提钒的方法:
一种含钒磷铁提钒的方法,球磨后的球磨矿粉中70%的粒度在150 目;其空白焙烧是在隔绝空气的条件下进行,空白焙烧温度为550 ℃,空白焙烧时间为150 min,焙烧过程中的热能采用焦炭;其加NaX与KX的摩尔比为1:30,所用NaX为Na2CO3、NaCl和NaOH,Na2CO3、NaCl和NaOH的摩尔比为1:0.01:10;所用KX为K2CO3、KCl和KNO3,K2CO3、KCl和KNO3的摩尔比为1:1:10;NaX和KX混合物的总质量为含钒磷铁重量的10倍;制粒的球粒直径为φ15 mm;加入NaX和KX混合物后焙烧的温度为700 ℃,焙烧的时间为360 min,得到热疗;湿球磨的料:水=1:4.0,在65 ℃浸出1.5 h;过滤,逆流洗涤渣3 次,洗涤水总质量为渣质量的2 倍;调节步骤4)所得混合液的pH至8,除磷剂为CaCl2、Ca(HCO32和Mg(HCO32,CaCl2、Ca(HCO32和Mg(HCO32的摩尔比为1:20:0.1,除磷剂总质量与原料含钒磷铁的质量比为1:4,过滤,逆流洗涤渣3次,洗涤水总质量为滤渣质量的1.5倍;用质量浓度为15%的氢氧化钠溶液调节步骤6)除磷后的除磷滤液pH值至11,静置1.5 h沉淀除铬,过滤,逆流洗涤渣2 次,洗涤水总质量为渣质量的1.5 倍;沉钒用铵盐为NH4Cl、(NH42CO3和NH4NO3,NH4Cl、(NH42CO3和NH4NO3的摩尔比为1:1::2,铵盐总质量与原料含钒磷铁的质量比为1:10,沉钒1.5 小时;在550 ℃下热解90 min,得到五氧化二钒;其余步骤与实施例1相同。
采用本实施例方法,得到纯度为98.5%的五氧化二钒产品。
实施例5 一种含钒磷铁提钒的方法:
一种含钒磷铁提钒的方法,球磨后的球磨矿粉中70%的粒度在120 目;其空白焙烧在动态空气气氛的条件下进行,空白焙烧温度为600 ℃,空白焙烧时间为2 h,焙烧过程中的热能采用煤气;其加NaX与KX的摩尔比1:50,所用NaX为NaCl和NaOH,NaCl与NaOH的摩尔比为1:100;所用KX为K2CO3和K2SO4,K2CO3与K2SO4的摩尔比为1:0.1;NaX和KX混合物的总质量为含钒磷铁重量的12倍;制粒的球粒直径为φ5 mm;加入NaX和KX混合物在900 ℃焙烧90min;焙烧产物破碎后进入球磨机干球磨磨细,然后加清水,机械搅拌浸出,热料与水的质量比为1:2.0,在30 ℃浸出3 h;过滤,逆流洗涤渣3 次,洗涤水总质量为渣质量的2 倍;调节步骤4)所得混合液的pH至9;除磷剂为Ca(HCO32和MgCl2,Ca(HCO32与MgCl2的摩尔比为1:1.5,除磷剂总质量与原料含钒磷铁的质量比为1:1;过滤,逆流洗涤渣2次,洗涤水总质量为滤渣质量的1.0倍;用质量浓度为15%的氢氧化钠溶液调节步骤6)除磷后的除磷滤液pH值至11,静置1.5 h沉淀除铬,过滤,逆流洗涤渣2 次,洗涤水总质量为渣质量的1.5 倍;沉钒用铵盐为NH4HCO3和NH4NO3,NH4HCO3与NH4NO3的摩尔比为1:0.5,铵盐总质量与原料含钒磷铁的质量比为1:10;在500 ℃下热解120 min,得到五氧化二钒;其余步骤与实施例一相同。
采用本实施例方法,得到纯度为98.7%的五氧化二钒产品。
本发明在将原料含钒磷铁矿粉进行空白焙烧的基础上,采用NaX与KX作焙烧添加剂,可使磷铁矿中的钒充分氧化而生成溶于水的偏钒酸盐,还可避免因原料含铁高而容易烧结的问题,将钒浸取率提高至90~99.5%、经处理后的工业水可全部返回使用;磷主要以磷酸钙形式分离,可作为磷肥的主要原料,部分磷在空白焙烧阶段以五氧化二磷或磷单质的形式进入烟道气中,可通过重力沉降分离;部分铬以氢氧化铬形式分离,可进一步处理得铬产品;钒浸取后剩余的矿渣含铁高,主要为铁合金,可做成磷铁出售,或通过磁选法冶炼成生铁或炼钢,也可进一步提取铬和镍。本发明方法易于资源化利用,提高了其它元素的利用率。
最后说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制,尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围,其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。

Claims (5)

1.一种含钒磷铁提钒的方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤1):将含钒磷铁破碎后进行球磨,对磨细后的球磨矿粉进行空白焙烧;其中,焙烧温度为500~700℃,焙烧时间为10~300 min;
步骤2):将NaX、KX和步骤1)焙烧后的球磨矿粉混合均匀后制粒,制粒的球粒直径为φ2mm,在600~800℃条件下焙烧10~720 min,得到热料;其中,NaX和KX混合物的总质量与含钒磷铁的质量比为0.1~20:1,NaX与KX的摩尔比为1:0.01~100;所述NaX为Na2CO3、NaCl、Na2SO4、NaNO3、Na2O和NaOH中的一种或多种,KX为K2CO3、KCl、K2SO4、KNO3、K2O和KOH中的一种或多种;
步骤3):将步骤2)焙烧后的热料湿球磨或者破碎后干球磨后,在搅拌的条件下于30~96℃水浸出0.5~3 h;其中,所述热料与水的质量比为1:0.1~10.0;
步骤4):对步骤3)浸出后的浆液进行过滤,并用水洗滤渣,合并过滤液和第一次洗涤液为混合液待用;其中,用于洗涤的水与渣的质量比为0.1~4:1;
步骤5):调节步骤4)所得混合液的pH至6~10,向混合液中加入除磷剂,静置0.5~1 h沉淀除磷;其中,除磷剂与含钒磷铁的质量比为1:0.1~10;
步骤6):对步骤5)处理后的浆液进行过滤,并用水洗涤滤渣,合并过滤液和第一次洗涤液为除磷滤液待用;其中,用于洗涤的水与渣的质量比为0.05~3:1;
步骤7):调节步骤6)除磷滤液的pH至9~12,静置0.5~3 h沉淀除铬;
步骤8):步骤7)静置沉淀后对浆液进行过滤,并用水洗涤滤渣,合并过滤液和第一次洗涤液为含钒精液待用;其中,用于洗涤的水与渣的质量比为0.05~3:1;
步骤9):向步骤8)含钒精液中加入铵盐沉钒1~4 h后,收集沉淀偏钒酸铵;其中,铵盐与含钒磷铁的质量比为1:0.02~20;
步骤10):对步骤9)所得偏钒酸铵进行洗涤和干燥脱水后,在350~600℃下热解10~240min,得到五氧化二钒。
2.根据权利要求1所述一种含钒磷铁提钒的方法,其特征在于,步骤1)所述球磨矿粉中70%的矿粉粒度在80~200目。
3.根据权利要求1所述一种含钒磷铁提钒的方法,其特征在于,步骤1)所述空白焙烧包括在静态空气气氛、动态空气气氛、动态氧气气氛或隔绝空气的条件下进行焙烧。
4.根据权利要求1所述一种含钒磷铁提钒的方法,其特征在于,步骤5)中所述除磷剂为CaCl2、Ca(OH)2、Ca(HCO3)2、MgCl2、Mg(OH)2和Mg(HCO3)2中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述一种含钒磷铁提钒的方法,其特征在于,步骤9)中所述铵盐为NH4Cl、(NH4)2CO3、NH4HCO3、NH4NO3和(NH4)2SO4中的一种或多种。
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