CN105050574A - 包含非聚合物型有机凝胶剂的透明组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及包含以下的透明组合物：a)选自具有直链或支链烷基基团的N-丙烯酰基谷氨酸二酰胺的至少一种非聚合物型有机凝胶剂；？b)至少一种糊精和脂肪酸的酯；c)至少一种非挥发性的油相，其包含相对于所述组合物的总重量的30%至95%重量的至少一种非挥发性的极性油，和相对于所述组合物的总重量的5%至70%重量的至少一种非挥发性的非极性油；d)任选地，至少一种式(I)的酰胺或酯封端的聚酰胺，X(COR2CONHR3NH)nCOR2COX(I)其中X代表-N(R1)2基团或-OR1基团，其中R1代表C8-20直链或支链烷基基团，其可相同或相互不同，R2代表二聚酸残基，R3代表乙二胺残基，n代表2至4的整数，其中若存在的话，式(I)的聚酰胺以相对于所述组合物的总重量的小于10%重量存在。
Description
技术领域
本发明总体上涉及用于施加在目标基底上的透明组合物。更具体而言，本发明涉及具有改善的可用性(例如硬度、出料率(pay-off)和涂抹性能)和改善的美容效果(例如光泽效果和保湿效果)的透明组合物。
发明背景
传统的结构化组合物通常使用各种类型的蜡作为结构化剂以形成具有良好出料率(用来描述施加在目标基底上的产品的量以及产品分布在基底上的方式的术语)和稳定性性质(特别关于温度稳定性)的用户友好的产品。蜡基棒组合物的问题为它们具有非期望的蜡质感并且固有地减少存在于棒组合物中的任何赋予光泽的成分的光泽。且此外，含有蜡的产品不是透明的。
已尝试在不存在蜡的情况下配制结构化凝胶组合物。例如，各种类型的聚酰胺已作为凝胶剂/结构化剂商业化以形成固体组合物(当它们以相对高的量使用时)。类似地，各种谷氨酰胺，以及各种类型的聚氨酯也已商业化以形成固体优选清澈的组合物。
然而，这些现有技术不能提供在施加于目标基底上时具有改善的可用性例如出料率和涂抹性能以及改善的美容效果例如光泽效果和保湿效果的组合物，同时这样的组合物显示出为消费者所追求的合意的透明外观。
因此本发明的目的为提供具有上文提及的效果并且克服现有技术的技术问题的透明组合物。
发明内容
本发明涉及包含以下的透明组合物：
a)具有直链或支链烷基基团的N-酰基谷氨酸二酰胺的至少一种非聚合物型有机凝胶剂；
b)至少一种糊精和脂肪酸的酯；
c)至少一种非挥发性的油相，其包含相对于所述组合物的总重量的30％至95％重量的至少一种非挥发性的极性油，和相对于所述组合物的总重量的5％至70％重量的至少一种非挥发性的非极性油；和
d)任选地，至少一种式(I)的酰胺或酯封端的聚酰胺，
X(COR2CONHR3NH)nCOR2COX(I)
其中X代表-N(R1)2基团或-OR1基团，其中R1代表C8-20直链或支链烷基基团，其可相同或相互不同，
R2代表二聚酸或二元酸残基，和优选地二聚酸残基，
R3代表乙二胺残基，
n代表2至4的整数，
其中若存在的话，式(I)的聚酰胺以相对于所述组合物的总重量的小于10％重量存在。
当将组合物施加在目标基底例如人的皮肤例如脸、嘴唇或身体的皮肤上时，这样的组合物具有出色的可用性和美容效果。
根据一个实施方案，所述组合物进一步包含至少一种式(II)的多元醇，
OH-R1-CHOH-R2(II)
其中：
R1代表直链或支链、饱和或不饱和的C1-C12碳链，
R2，与R1相同或不同，代表直链或支链、饱和或不饱和的C1-C12碳链。
作为其它优点，根据本发明的组合物具有这样的效果：在宽温度范围内其为稳定的。
本发明还涉及制备这类组合物的方法，所述方法包括以下步骤：
a)将至少一种糊精和脂肪酸的酯混合于至少一种非挥发性的油相的一部分中，所述油相包含至少一种非挥发性的极性和/或至少一种非挥发性的非极性油，在搅拌下加热混合物至50-125℃；
b)在小于150℃的温度下，将具有直链或支链烷基基团的N-酰基谷氨酸二酰胺的至少一种非聚合物型有机凝胶剂混合于至少一种非挥发性的油相的一部分中，所述油相包含至少一种非挥发性的极性油和/或至少一种非挥发性的非极性油；
c)在小于150℃的温度下将两种混合物混合直至均质化。
根据优选的实施方案，在小于100℃的温度下将至少一种式(II)的多元醇加入步骤b)中，
OH-R1-CHOH-R2(II)
式(II)，其中：
R1代表直链或支链、饱和或不饱和的C1-C12碳链，
R2，与R1相同或不同，代表直链或支链、饱和或不饱和的C1-C12碳链。
本发明的另一个目的涉及处理角蛋白材料优选皮肤和/或嘴唇的方法，所述方法包括将上文所定义的组合物施加于所述角蛋白材料的步骤。
发明详述
通常，当将透明组合物放置在画在白纸上的黑线(直径2mm厚)前0.01m处时，所述透明组合物使这条线被看见；相反地，不透明组合物，即非透明组合物，使该线看不到。
出于本发明的目的，术语“透明组合物”可被理解为透射至少40％的750nm波长的光并且不将它散射的组合物，即在该组合物中光的散射角小于5°并且仍更好地约为0°的组合物。
所述透明组合物可透射至少50％，特别地至少60％和特别地至少70％的750nm波长的光。
根据以下方案(protocol)，用来自Varian公司的Cary300ScanUV-可见分光光度计进行透射测量：
-将所述组合物倒入边长为10mm的方形侧面的分光光度计比色皿内；
-然后将所述组合物试样保留在20℃下的恒温调节的室内24小时；
-随后用在700nm至800nm范围内的扫描波长在分光光度计上测量透射过所述组合物试样的光，所述测量以透射模式进行；
-然后确定透射过所述组合物试样的750nm波长的光的百分数。
优选地，根据本发明的“角蛋白材料”为皮肤。用“皮肤”旨在表示整个身体的皮肤，包括头皮。仍优选地，所述角蛋白材料为嘴唇。
术语“固体”组合物指的是在20℃下的组合物的形式，并且具体而言，术语“固体”指的是这样的组合物：当根据以下所述的方案测量其硬度时，其在20℃下和在大气压(760mmHg)下的硬度大于或等于30Nm-1的组合物。
根据以下方案测量固体组合物的硬度。
在测量硬度之前，将其硬度待确定的组合物储存在20℃下24小时。
可通过“筒子纱线(cheesewire)”方法在20℃下测量硬度，所述方法在于借助直径为250μm的刚性钨丝横向切割产品棒，其优选为圆柱体，通过相对于所述棒以100mm/分钟的速度移动所述丝。
使用来自Indelco-Chatillon公司的DFGS2拉伸试验机测量本发明的组合物试样的硬度，用Nm-1表示。
所述测量重复三次和随后取平均值。
将使用上文所提及的拉伸试验机读取的三个值的平均数注明为Y，用克表示。将该平均数转换成牛顿和然后除以L，L代表所述丝经过的最长距离。在圆柱状棒的情况中，L等于直径(用米表示)。
通过以下等式将硬度转换成Nm-1：
(Y×10-3×9.8)/L
对于在不同温度下的测量，在测量前将所述棒在该新温度下储存24小时。
根据一个实施方案，本发明的组合物为固体。
出于本发明的目的，优选本发明的组合物的硬度大于或等于40Nm-1，更优选大于或等于50Nm-1，甚至更优选地从60Nm-1至150Nm-1。出于本发明的目的，术语“无水组合物”指的是含有相对于所述组合物的总重量的小于2％重量和优选小于0.5％重量的水的组合物。
在适当的时候，这种少量的水可由所述组合物中含有以残留量存在的水的各成分提供，但并非有意提供。
根据一个实施方案，本发明的组合物为无水的。
如上文所表明的，根据本发明的透明组合物任选地包含至少一种式(I)的酰胺或酯封端的聚酰胺，
X(COR2CONHR3NH)nCOR2COX(I)
其中X代表-N(R1)2基团或-OR1基团，其中R1代表C8-20直链或支链烷基基团，其可相同或相互不同，
R2代表二聚酸或二元酸残基，和优选地二聚酸残基，
R3代表乙二胺残基，
n代表2至4的整数，
其中若存在的话，式(I)的聚酰胺以相对于所述组合物的总重量的小于10％重量存在。
更优选地在式(I)中，其中：
R1优选为C14-20烷基基团，更优选C14-18烷基基团，直链或支链，相同或相互不同，
R2优选为二聚二亚油酸残基，其为二聚酸残基，和己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一烷二酸、十二烷二酸、十三烷二酸、十四烷二酸十五烷二酸、十八烷二酸、十九烷二酸和二十烷二酸(其为二元酸)的残基，
R3为乙二胺残基，更优选地乙二亚胺基团，
N优选为3或4。
作为上文所提及的聚酰胺树脂的具体实例，HaimalatePam、RisosastPAM66、SylvaclearA2000V和A2614为酰胺封端的聚酰胺树脂，并且Uniclear100VG和C75V作为酯封端的聚酰胺的实例，其为优选的。
根据优选的实施方案，本发明任选地包含相对于所述组合物的总重量的小于5％重量，更优选小于1％重量的式(I)的聚酰胺。
根据又一优选的实施方案，本发明的组合物基本上不含式(I)的聚酰胺。
根据另一项实施方案，本发明的组合物不含蜡。
有机凝胶剂
根据本发明的组合物包含至少一种选自具有直链或支链烷基基团的N-酰基谷氨酸二酰胺(或二烷基N-酰基谷氨酰胺)的非聚合物型有机凝胶剂。
本文定义“有机凝胶剂”包括非聚合物型有机化合物，它的分子可能能够在分子间建立至少一种物理相互作用，其通过形成三维的大分子网络导致所述分子的自聚集，其可能是液态脂肪相胶凝的原因。
术语“胶凝”指的是介质的结构化或更通常地增稠，其可根据本发明导致流体成糊状或甚至固体状稠度。
更具体地，在根据本发明的组合物中所使用的非聚合物型有机凝胶剂选自(C2-C6)二烷基N-酰基谷氨酰胺，在其中所述酰基基团包含直链或支链的C8至C22烷基链，或它们的混合物。有利地是，所述非聚合物型有机凝胶剂选自月桂酰基谷氨酸二丁基酰胺(或二丁基月桂酰基谷氨酰胺)、N-2-乙基己酰基谷氨酸二丁基酰胺(或二丁基乙基己酰基谷氨酰胺)或它们的混合物。根据一个实施方案，本发明的组合物中所使用的非聚合物型有机凝胶剂优选来自月桂酰基谷氨酸二丁基酰胺(或二丁基月桂酰基谷氨酰胺)。
月桂酰基谷氨酸二丁基酰胺(INCI名称：二丁基月桂酰基谷氨酰胺)例如以名称GP-1由Ajinomoto公司出售，和N-2-乙基己酰基谷氨酸二丁基酰胺(INCI名称：二丁基乙基己酰基谷氨酰胺)例如以名称EB-21由Ajinomoto公司出售。此外，这类型的化合物描述在专利申请JP2005-298635中。
在一个实施方案中，非聚合物型有机凝胶剂以相对于所述组合物的总重量的0.1％至15％重量范围内，优选3％至5％重量范围内的含量使用。
糊精酯
根据本发明，所述组合物包含至少一种糊精的酯，优选糊精和脂肪酸的酯。
根据本发明，所述糊精酯优选为糊精和脂肪酸的酯，所述脂肪酸为饱和或不饱和、直链或支链的C12至C24脂肪酸。
优选地，所述糊精酯为糊精和C14-C18脂肪酸例如肉豆蔻酸、棕榈酸或它们的混合物的酯。
可提及糊精棕榈酸酯(例如由CHIBAFLOUR公司以参考符号RHEOPEARLOR商业化的那些)，糊精肉豆蔻酸酯(例如由CHIBAFLOUR公司以参考符号Rheopearl商业化的那些)，或它们的混合物。
根据又一优选的实施方案，本发明的糊精和脂肪酸的酯为糊精肉豆蔻酸酯。
优选地，根据本发明的组合物包含相对于所述组合物的总重量的0.1％至15％重量范围内和优选1％至5％重量范围内的至少一种糊精和脂肪酸的酯。
非挥发性油相
根据本发明的组合物包含至少一种非挥发性油相。
术语“油”指的是在室温(20-25℃)和大气压下呈液体形式的任何脂肪物质。
术语“非挥发性油”指的是在室温和大气压下保留在皮肤或角蛋白纤维上的油。更特别地，非挥发性油具有严格小于0.01mg/cm2/min的蒸发速率。
为了测量该蒸发速率，将待检测的15g的油或油混合物放置在直径为7cm的结晶皿内，其放置在温度调节在25℃的温度下并且湿度调节在50％的相对湿度下的约0.3m3的大容器(chamber)内的天平上。使液体自由蒸发，不搅拌它，同时，通过风扇(Papst-Motoren，参考符号8550N，以2700rpm转动)提供通风，其被放置在含所述油或所述混合物的结晶皿上方的垂直位置上，叶片朝向结晶皿并远离结晶皿的底部20cm。以规则的间隔测量保留在结晶皿内的油的质量。蒸发速率用每单位面积(cm2)和每单位时间(分钟)的蒸发掉的油的mg表示。
根据特别的实施方案，所述非挥发性的油相包含具有约1.48，优选约1.48+/-0.01的高折射率Cf的油。
应注意的是，上文所提及的折射率为油相的最终折射率。对油相中各种油的折射率没有限制。被选择存在于本发明的油相中的油应达到这样的条件：油相折射率为约1.48，优选约1.48+/-0.01。
非挥发性的极性油
根据本发明的组合物的非挥发性油相包含至少一种非挥发性的极性油，其中所述非挥发性的极性油以相对于所述组合物的总重量的30％至95％重量存在于所述组合物中。
根据一个实施方案，所述组合物不包含任何非挥发性硅油。
术语“硅油”指的是含至少一个硅原子，和特别地含Si-O基团的油。
术语“氟油”指的是含至少一个氟原子的油。
根据第一优选实施方案，所述非挥发性的极性油为烃基的。
出于本发明的目的，术语“极性油”指的是这样的油：在25℃下，其溶解度参数，δa，不是0(J/cm3)1/2。
这些油可为植物、矿物或合成来源的。
术语“烃基油”指的是基本上由碳和氢原子和任选地氧和氮原子形成或甚至由碳和氢原子和任选地氧和氮原子构成，并且不含任何硅或氟原子的油。它可含有醇、酯、醚、羧酸、胺和/或酰胺基团。
具体而言，所述非挥发性的烃基极性油可从下文的油的列表以及它们的混合物选择：
-烃基植物油例如含有4至10个碳原子的脂肪酸的液态甘油三酯，例如庚酸或辛酸甘油三酯、霍霍巴油、芝麻油(820.6g/mol)；
-羧酸残基含有2至30个碳原子并且醇残基代表含有1至30个碳原子的烃基链的烃基单-或二酯，例如异壬酸异壬酯、异十三烷醇异壬酸酯、二异硬脂醇苹果酸酯、芥酸油醇酯或2-辛基十二醇新戊酸酯；肉豆蔻酸异丙酯；
-由不饱和脂肪酸二聚体和/或三聚体与二元醇的缩合获得的聚酯，例如描述在专利申请FR0853634中的那些，尤其例如二亚油酸和1,4-丁二醇。在这方面可特别提到以名称Viscoplast14436H(INCI名称：二亚油酸/丁二醇共聚物)由Biosynthis出售的聚合物，或多元醇和二元酸二聚体的共聚物，以及它们的酯，例如HailuscentISDA；
-饱和或不饱和的含有12至26个碳原子的脂肪醇，其为支链或直链，例如辛基十二烷醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基十五烷醇、油醇或异硬脂醇；优选地，所述醇为支链的；可提到辛基十二烷醇例如由BASF公司出售的商品名为Eutanol的产品；
-饱和或不饱和的C12-C22脂肪酸，例如油酸、亚油酸和亚麻酸，和它们的混合物；
-碳酸二烷基酯，两烷基链可能相同或不同，例如碳酸二辛酯，以名称Cetiol由Cognis销售；和
-具有例如在650和10000g/mol之间的高分子量的非挥发性的油，例如：
i)乙烯基吡咯烷酮共聚物，例如乙烯基吡咯烷酮/1-十六碳烯共聚物，由ISP公司出售或生产的AntaronV-216(MW＝7300g/mol)。
ii)酯油例如：
a)总的碳数在35至70范围内的直链脂肪酸酯，例如季戊四醇四壬酸酯(MW＝697.05g/mol)，
b)羟基化酯例如聚甘油-2三异硬脂酸酯(MW＝965.58g/mol)；
c)芳族酯例如十三烷醇偏苯三酸酯(MW＝757.19g/mol)，
d)C24-C28支链脂肪酸或脂肪醇的酯，例如在专利申请EP-A-0955039中所述的那些，和特别地三异二十烷醇柠檬酸酯(MW＝1033.76g/mol)、季戊四醇四异壬酸酯(MW＝697.05g/mol)、三异硬脂酸甘油酯(MW＝891.51g/mol)、三(2-癸基)十四烷酸甘油酯(MW＝1143.98g/mol)、季戊四醇四异硬脂酸酯(MW＝1202.02g/mol)、聚甘油-2四异硬脂酸酯(MW＝1232.04g/mol)或者季戊四醇四(2-癸基)十四烷酸酯(MW＝1538.66g/mol)，
e)二元醇二聚体和一元或二元羧酸的酯和聚酯，例如二元醇二聚体和脂肪酸的酯和二元醇二聚体和二羧酸二聚体的酯；尤其可提及由NipponFineChemical公司以商品名Lusplan 和出售的二亚油基二酸和二亚油基二醇二聚体的酯，以及由Lubrizol公司以商品名SchercemolTMDismEster出售的二异硬脂醇苹果酸酯；
-和它们的混合物。
优选地，根据本发明的组合物包含至少一种非挥发性的烃基极性油，其选自含12至26个碳原子的直链并且饱和的脂肪醇，分子量在650和10000g/mol之间的芳族酯，或它们的混合物。
更优选地，所述非挥发性的烃基极性油选自辛基十二烷醇、十三烷醇偏苯三酸酯或它们的混合物。
根据优选的实施方案，所述非挥发性的极性油以在35％和80％重量之间，优选在40％和70％重量之间的总含量存在，相对于所述组合物的总重量。
非挥发性的非极性油
根据本发明，所述非挥发性油相包含至少一种非挥发性的非极性油。
优选地，所述非挥发性的非极性油为烃基的。
出于本发明的目的，术语“非极性油”指的是这样的油：在25℃下，其溶解度参数，δa，等于0(J/cm3)1/2。
对汉森三维溶解度空间中的溶解度参数的定义和计算描述在C.M.Hansen的文章中：“Thethreedimensionalsolubilityparameters”,J.PaintTechnol.39,105(1967)。
根据该汉森空间：
-δD表征衍生自在分子碰撞的过程中诱导偶极的形成的伦敦色散力；
-δp表征永久偶极之间的德拜相互作用力，也表征诱导偶极与永久偶极之间的Keesom相互作用力；
-δh表征特定的相互作用力(例如氢键、酸/碱、给体/受体等)；和
-δa由等式：δa＝(δp2+δh2)1/2确定。
参数δp、δh、δD和δa用(J/cm3)1/2表示。
术语“烃基油”指的是基本上由碳和氢原子和任选地氧和氮原子形成或甚至由碳和氢原子和任选地氧和氮原子构成，并且不含任何硅或氟原子的油。
优选地，所述非挥发性的非极性油选自不含氧和/或氮原子的非挥发性的非极性烃基油。
在某个实施方案中，至少一种非挥发性的非极性油的黏度在100℃下优选为至少200cSt。
更优选地，本发明的非挥发性的非极性油的黏度在100℃下至少2000cSt，更优选地在100℃下至少5000cSt。
优选地，所述非挥发性的烃基非极性油可选自为矿物或合成来源的直链或支链的烃，例如：
-液体石蜡或其衍生物，
-角鲨烷，
-异二十烷，
-液体石油膏，
-萘油，
-聚丁烯(或聚丁烯)，例如由Amoco公司出售或生产的IndopolH-100(摩尔质量或MW＝965g/mol)、IndopolH-300(MW＝1340g/mol)和IndopolH-1500(MW＝2160g/mol)，
-氢化聚异丁烯，例如由NipponOilFats公司出售的由Amoco公司出售或生产的PanalaneH-300E(MW＝1340g/mol)，由Synteal公司出售或生产的Viseal20000(MW＝6000g/mol)和由Witco公司出售或生产的RewopalPIB1000(MW＝1000g/mol)，
-癸烯/丁烯共聚物，聚丁烯/聚异丁烯共聚物，特别是IndopolL-14，
-聚癸烯和氢化的聚癸烯，例如由MobilChemicals公司出售和生产的Puresyn10(MW＝723g/mol)和Puresyn150(MW＝9200g/mol)，
-和它们的混合物。
优选地，所述非挥发性的非极性油为聚丁烯、氢化的聚异丁烯、癸烯/丁烷共聚物，或它们的混合物。
更优选地，所述非挥发性的烃基非极性油为聚丁烯(聚丁烯)。
根据本发明的组合物包含7％至60％重量，优选10％至50％重量的所述非挥发性的非极性油，相对于所述组合物的总重量。
多元醇
本发明的组合物进一步包含至少一种式(II)的多元醇，
OH-R1-CHOH-R2(II)
在式(II)中：
R1代表直链或支链，饱和或不饱和的C1-C12碳链，
R2，与R1相同或不同，代表直链或支链，饱和或不饱和的C1-C12碳链。
优选地，R1为直链或支链，饱和或不饱和的C1-C4碳链，甚至更优选地，R1为C1或C2基团，其为-CH3基团，-CH2CH2-基团，或它们的混合物。
优选地，R2，与R1相同或不同，为直链或支链，饱和或不饱和的C1-C10碳链，或更优选C1-C8碳链。
可提到丙二醇(例如以商品名PropyleneglycolUSP/EP由DowChemical公司商业化的那些)，丁二醇(例如以商品名PropyleneglycolUSP/EP售自DowChemical公司的那种)，戊二醇(例如以商品名售自Symrise公司的那些)，辛乙二醇(caprylylglycol，例如以商品名CG售自Symrise公司的那些)，或它们的混合物。
有利地是，所述多元醇以0.05％至10％重量，优选0.1％至5％重量存在于本发明的组合物中，相对于所述组合物的总重量。
根据本发明的组合物可通过通常用于化妆品或皮肤病学中的已知方法生产。
优选地，它可通过包括以下步骤的方法生产：
a)将至少一种糊精和脂肪酸的酯混合于至少一种非挥发性的油相的一部分中，所述油相包含至少一种非挥发性的极性和/或至少一种非挥发性的非极性油，在搅拌下加热混合物至50-125℃；
b)在小于150℃的温度下，将具有直链或支链烷基基团的N-酰基谷氨酸二酰胺的至少一种非聚合物型有机凝胶剂混合于至少一种非挥发性的油相的一部分中，所述油相包含至少一种非挥发性的极性油和/或至少一种非挥发性的非极性油；
c)在小于150℃的温度下将两种混合物混合直至均质化。
根据优选的实施方案，在小于100℃而非150℃的温度下将至少一种式(II)的多元醇添加到步骤b)中，
OH-R1-CHOH-R2(II)
式(II)，其中：
R1代表直链或支链，饱和或不饱和的C1-C12碳链，
R2，与R1相同或不同，代表直链或支链，饱和或不饱和的C1-C12碳链。
本发明的另一个目的涉及处理角蛋白材料优选皮肤和/或嘴唇的方法，所述方法包括将之前所定义的组合物施加于所述角蛋白材料的步骤。
本发明还涉及处理所述角蛋白材料的方法，所述方法包括将之前所定义的组合物施加于所述角蛋白材料的步骤。
更优选地，所述角蛋白材料为皮肤，例如脸和嘴唇，更优选嘴唇。
盖伦形式
本发明的组合物适合于用作护肤、化妆或美容处理产品。更具体地，本发明的组合物呈化妆产品例如润唇膏(lipbalm)、唇膏(lipstick)、唇彩(lipgloss)等的形式。
添加剂
在一个具体的实施方案中，根据本发明的化妆品组合物还包含至少一种选自亲水性溶剂、亲脂性溶剂、油以及它们的混合物的化合物。
根据本发明的化妆品组合物还可以包含通常用于所考虑的领域中的任何添加剂，选自例如胶，阴离子型、阳离子型、两性或非离子型表面活性剂，硅氧烷表面活性剂，树脂，增稠剂，结构化剂如蜡，分散剂，抗氧化剂，精油，防腐剂，香料，中和剂，消毒剂，紫外线屏蔽剂，美容活性剂例如维生素，保湿剂，润肤剂或胶原保护剂，着色剂，以及它们的混合物。
对于本领域技术人员而言，调节存在于根据本发明组合物中的添加剂的性质和量，以便组合物的期望的美容特性和稳定性性质不会由此受到影响，是常规操作事件。
根据优选的实施方案，本发明包含少于1％，优选少于0.1％的颜料，相对于所述组合物的总重量。
在以下实施例中更详细地示例性说明本发明。用质量百分比表示量。
实施例
1.配方实施例
制备以下配方实施例：
表1：发明实施例
表2：比较实施例
方法的方案
按照以下步骤制备配方实施例：
a)分别将糊精肉豆蔻酸酯或糊精棕榈酸酯在室温下与十三烷醇偏苯三酸酯和10％的辛基十二烷醇在搅拌下混合直至均质，在搅拌下加热混合物至115℃直至所述混合物透明；将一半量的聚丁烯和双-二甘油多酰基己二酸酯-2与所述混合物混合直至均质化；
b)分别将二丁基月桂酰基谷氨酰胺、二丁基乙基己酰基谷氨酰胺或聚丁烯与20％的辛基十二烷醇在150℃下混合直至混合物为透明；将剩余的聚丁烯和双-二甘油多酰基己二酸酯-2与所述混合物混合直至均质化；
c)在115℃下将两混合物混合在一起直至均质；
d)向混合物添加香料。
2.评价实施例
在将实施例施加于目标基底的同时，进行对本发明和比较实施例的可用性例如硬度、出料率和涂抹性能、美容效果例如光泽效果和保湿效果，以及透明度的评价。
硬度、透明度、涂抹性能和保湿效果是由一组6个评估小组成员评价的。将发明实施例1、2、3和4，以及比较实施例1、2和3施加在6个评估小组成员的嘴唇上并且给出各个实施例舒适度的分数。
通过将实施例放置在画在白纸上的黑线(直径2mm厚)前的0.01mm处，使这条线被看见来评价透明度；相反地，不透明组合物，即非透明组合物，使该线看不到。
由5位专家根据以下步骤评价出料率效果：
使用相同的力将实施例重复施加在前臂的相同区域上3次；
称量产品的重量损失；
测量前臂上的在其上施加所述产品的区域大小；
计算每平方厘米的重量损失。
然后用光泽计KonicaMinoltaMultiGloss268plus使用“60度的测量角度”的设置直接在前臂上测量光泽效果。
最后，由专家对上文所述性质给出评论和分数。
5:非常好；
4:基本上良好；
3:可接受的；
2:稍差并且不能接受；
1:差，不能接受。
基于以上列出的评价结果，发明人发现，根据本发明的组合物克服了现有技术中存在的技术问题，并提供一种稳定且透明的组合物，其具有改善的可用性和美容效果。
3.包含多元醇的配方实施例
表3：包含多元醇的唇膏配方
唇膏配方A、B和C根据上文公开的1.配方实施例中的方案，通过分别在步骤b中添加不同的多元醇，戊二醇和辛乙二醇、丙二醇、丁二醇，并且在99℃，而不是150℃的温度下混合混合物来制备。如此制备的唇膏配方1至3是透明的并且随着时间的推移(例如在25℃下的2个月内)是稳定的。
有利地是，由于多元醇的存在，在生产期间的步骤b)的温度低得多，其改善了生产方法。
Claims (17)
1.透明组合物，所述透明组合物包含：
a)选自具有直链或支链烷基基团的N-酰基谷氨酸二酰胺的至少一种非聚合物型有机凝胶剂；
b)至少一种糊精和脂肪酸的酯；
c)至少一种非挥发性的油相，其包含相对于所述组合物的总重量的30％至95％重量的至少一种非挥发性的极性油，和相对于所述组合物的总重量的5％至70％重量的至少一种非挥发性的非极性油；和
d)任选地，至少一种式(I)的酰胺或酯封端的聚酰胺，
X(COR2CONHR3NH)nCOR2COX(I)
其中X代表-N(R1)2基团或-OR1基团，其中R1代表C8-20直链或支链烷基基团，其可相同或相互不同，
R2代表二聚酸或二元酸残基，优选地二聚酸残基，
R3代表乙二胺残基，
n代表2至4的整数，
其中若存在的话，式(I)的聚酰胺以相对于所述组合物的总重量的小于10％重量存在。
2.权利要求1的组合物，所述组合物为固体。
3.权利要求1或2的组合物，所述组合物在20℃和大气压下具有大于或等于40Nm-1和优选地大于或等于50Nm-1，更优选60Nm-1至150Nm-1的硬度。
4.前述权利要求1至3中任一项的组合物，所述组合物为无水的。
5.前述权利要求1至4中任一项的组合物，其中所述至少一种N-丙烯酰基谷氨酸二酰胺的非聚合物型有机凝胶剂选自(C2-C6)二烷基N-酰基谷氨酰胺，其中所述酰基包含直链或支链的C8至C22烷基链，或它们的混合物；优选地所述N-丙烯酰基谷氨酸二酰胺的非聚合物型有机凝胶剂选自月桂酰基谷氨酸二丁基酰胺、N-2-乙基己酰基谷氨酸二丁基酰胺或它们的混合物。
6.前述权利要求1至5中任一项的组合物，其中所述非聚合物型有机凝胶剂以相对于所述组合物的总重量的0.1％至15％重量，优选3％至5％重量存在于所述组合物中。
7.前述权利要求1至6中任一项的组合物，其中所述至少一种糊精和脂肪酸的酯为糊精和脂肪酸的酯，所述脂肪酸为饱和或不饱和、直链或支链的C12至C24脂肪酸，优选C14-C18脂肪酸，更优选肉豆蔻酸或棕榈酸；更优选地所述糊精和脂肪酸的酯为糊精肉豆蔻酸酯、糊精棕榈酸酯或它们的混合物；甚至更优选地所述酯为糊精肉豆蔻酸酯。
8.前述权利要求1至7中任一项的组合物，其中所述糊精和脂肪酸的酯以相对于所述组合物的总重量的0.1％至15％重量，优选1％至5％重量存在于所述组合物中。
9.前述权利要求1至8中任一项的组合物，其中所述至少一种非挥发性的极性油选自烃基极性油，优选烃基极性植物油，羧酸残基含有2至30个碳原子并且醇残基代表含有1至30个碳原子的烃基链的烃基单-或二酯，由不饱和脂肪酸二聚体和/或三聚体与二元醇的缩合获得的聚酯，支链或直链、饱和或不饱和的含有12至26个碳原子的脂肪醇，饱和或不饱和的C12-C22脂肪酸，碳酸二烷基酯，两烷基链可相同或不同，具有在650和10000g/mol之间的分子量的非挥发性的油，或它们的混合物；优选地选自含有12至26个碳原子的直链并且饱和的脂肪醇，分子量在650和10000g/mol之间的芳族酯，或它们的混合物；更优选地选自辛基十二烷醇、十三烷醇偏苯三酸酯或它们的混合物。
10.前述权利要求1至9中任一项的组合物，其中所述极性油以相对于所述组合物的总重量的35％至80％重量，优选40％至70％重量存在于所述组合物中。
11.前述权利要求1至10中任一项的组合物，其中所述至少一种非极性油为烃基非极性油，其中所述烃基非极性油具有在100℃下的至少200cSt，更优选在100℃下的2000cSt，甚至更优选在100℃下的至少5000cSt的黏度。
12.前述权利要求1至11中任一项的组合物，其中所述非极性油选自液体石蜡或其衍生物、角鲨烷、异二十烷、液体石油膏、萘油、聚丁烯、氢化聚异丁烯、癸烯/丁烯共聚物、聚丁烯/聚异丁烯共聚物、聚癸烯和氢化的聚癸烯，或它们的混合物；优选地所述非挥发性的非极性油为聚丁烯、氢化的聚异丁烯、癸烯/丁烯共聚物或它们的混合物；更优选地所述非挥发性的非极性油为聚丁烯。
13.前述权利要求1至12中任一项的组合物，其中所述非极性油以相对于所述组合物的总重量的7％至60％重量，优选10％至50％重量存在于所述组合物中。
14.前述权利要求1至13中任一项的组合物，所述组合物包含至少一种式(II)的多元醇，
OH-R1-CHOH-R2(II)
其中，
R1代表直链或支链，饱和或不饱和的C1-C12碳链，优选C1-C4碳链，更优选地R1为-CH3基团、-CH2CH2-基团或它们的混合物；
R2，与R1相同或不同，代表直链或支链，饱和或不饱和的C1-C12碳链，更优选C1-C10碳链，更优选C1-C8碳链。
15.前述权利要求1至14中任一项的组合物，其中式(II)的多元醇选自丙二醇、丁二醇、戊二醇、辛乙二醇或它们的混合物。
16.前述权利要求1至15中任一项的组合物，其中式(II)的多元醇以相对于所述组合物的总重量的0.05％至10％重量，优选0.1％至5％重量存在于所述组合物中。
17.制备根据前述权利要求1至16中任一项的组合物的方法，所述方法包括以下步骤：
a)将至少一种糊精和脂肪酸的酯混合于至少一种非挥发性的油相的一部分中，所述油相包含至少一种非挥发性的极性和/或至少一种非挥发性的非极性油，在搅拌下加热混合物至50-125℃；
b)在小于150℃的温度下，将具有直链或支链烷基基团的N-酰基谷氨酸二酰胺的至少一种非聚合物型有机凝胶剂混合于至少一种非挥发性的油相的一部分中，所述油相包含至少一种非挥发性的极性油和/或至少一种非挥发性的非极性油；
c)在小于150℃的温度下将两种混合物混合直至均质化。
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