CN105044159B - 电解质分析仪的测试方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种电解质分析仪的测试方法，包括：进行测前定标；设置间隔阈值N；对待测样本进行测试，且每测试完N个待测样本进行一次测中定标；比较相邻两次测中定标的结果以判断电极是否正常，若是，计算待测样本的浓度；其中，N大于等于2。本发明步骤简单且节省定标液。
Description
技术领域
本发明涉及医疗设备的测试技术，特别是涉及一种电解质分析仪的测试方法。
背景技术
电解质分析仪是采用各种离子选择电极分别对样本中特定离子浓度进行测量的仪器。电解质分析仪的高精密度和高准确度使其成为各级医院必备的通用设备。
高效的定标方法和测试方法是提高电解质分析仪性能的关键点。目前，传统的电解质分析仪的定标方法包括一点定标和两点定标，一点定标需要首先保存好斜率定标数值，然后定标电极漂移液，用测出的电极漂移液数值与保存的斜率定标数值计算斜率。两点定标是每次定标都进行基点定标液与斜率定标液的测量，根据测得的数值计算电极的反应斜率。如：测量3次基点定标液，取中值作为基点定标值，然后测量3次斜率定标液，取其中值作为斜率定标值，最后由基点定标值和斜率定标值计算电极的反应斜率。无论是一点定标还是两点定标，其步骤都比较繁琐。
然而，传统的测试方法中，每进行一次样本测试后，需要再定标一次，这样固定速率的单次定标跟踪方式导致整体测试的步骤也非常繁琐，降低了仪器的测试速度，且大量消耗定标液。
发明内容
基于此，有必要提供一种步骤简单且节省定标液的电解质分析仪的测试方法。
一种电解质分析仪的测试方法，包括：
进行测前定标；
设置间隔阈值N；
对待测样本进行测试，且每测试完N个待测样本进行一次测中定标；
比较相邻两次测中定标的结果以判断电极是否正常，若是，
计算待测样本的浓度；
其中，N大于等于2。
在其中一个实施例中，所述比较相邻两次测中定标的结果以判断电极是否正常的步骤包括：
设置电极状态稳定阈值和电极漂移判定阈值；
将相邻两次测中定标所得到的定标液的测中定标毫伏值的差值分别与所述电极状态稳定阈值、电极漂移判定阈值进行比较以判断电极是否发生故障，若是，则电极不正常，若否，则电极正常。
在其中一个实施例中，所述将相邻两次测中定标所得到的定标液的定标毫伏值的差值分别与所述电极状态稳定阈值、电极漂移判定阈值进行比较以判断电极是否发生故障的步骤为：
当相邻两次测中定标所得到的测中定标液的定标毫伏值的差值等于0时，则判断电极没有发生故障，且将间隔阈值加1；
当相邻两次测中定标所得到的测中定标毫伏值的差值大于0且小于电极状态稳定阈值时，则判断电极没有发生故障，且保持间隔阈值不变；
当相邻两次测中定标所得到的测中定标毫伏值的差值大于电极状态稳定阈值并且小于电极漂移判定阈值时，则判断电极没有发生故障，且将间隔阈值减1；
当相邻两次测中定标所得到的测中定标毫伏值的差值大于电极漂移判定阈值时，则判断电极发生故障。
在其中一个实施例中，所述计算待测样本的浓度的步骤包括：
计算第i次测试待测样本时所对应的第i次定标毫伏值Vi；
根据第i次定标毫伏值Vi计算第i次待测样本的浓度Cs，
其中，Cs＝Ca*10^((mv_s-Vi)/S)；
Ca表示定标液的标准浓度，mv_s是第i次测试待测样本的毫伏值；S是通过测前定标获取的电极斜率，N是间隔阈值，i为1～N，N+2～2N+1，2N+3～3N+2……中的任意值。
在其中一个实施例中，所述计算第i次测试待测样本时所对应的第i次定标毫伏值Vi的步骤为：
获取相邻两次测中定标所得到的测中定标毫伏值的差值△V；
通过公式Vi＝(△V/N)*i计算第i次测试待测样本时所对应的第i次定标毫伏值Vi。
在其中一个实施例中，所述进行测前定标的步骤包括：
清洗管路；
测量基点定标液：吸入基点定标液直至浸没电极，测量基点定标液的第一毫伏值；
基点定标通过判断：将所述第一毫伏值与前一次记录的基点定标基准值进行比较，若是，则获取基点定标液的毫伏均值，若否，则重新进行基点定标；
清洗管路；
测量斜率定标液：吸入斜率定标液直至浸没电极，测量斜率定标液的第二毫伏值；
斜率定标通过判断：将所述第二毫伏值与前一次记录的斜率定标基准值进行比较，若是，则获取斜率定标液的毫伏均值，若否，则重新进行斜率定标；
在基点定标和斜率定标都通过后，根据基点定标液的毫伏均值和斜率定标液的毫伏均值计算电极斜率。
在其中一个实施例中，所述测中定标的步骤包括：
清洗管路；
测量定标液：吸入定标液直至浸没电极，测量定标液的测中定标毫伏值；
其中，所述定标液为基点定标液或斜率定标液。
在其中一个实施例中，所述清洗管路的步骤为：
吸入基点定标液直至浸没电极，排空管路；或者，
吸入斜率定标液直至浸没电极，排空管路。
在其中一个实施例中，所述基点定标通过判断的步骤为：
当所述第一毫伏值与前一次记录的所述基点定标基准值的差小于或者等于第一偏差阈值时，基点定标液定标通过，并且记录所述第一毫伏值与前一次记录的所述基点定标基准值的均值作为所述基点定标液的毫伏均值；
当所述第一毫伏值与前一次记录的基点定标基准值的差大于第一偏差阈值时，记录所述第一毫伏值作为所述基点定标基准值，并重新进行基点定标。
在其中一个实施例中，所述斜率定标通过判断的步骤为：
当所述第二毫伏值与前一次记录的所述斜率定标基准值的差小于或者等于第二偏差阈值时，斜率定标液定标通过，并且记录所述第二毫伏值与前一次记录的所述斜率定标基准值的均值作为所述斜率定标液的毫伏均值；
当所述第二毫伏值与前一次记录的斜率定标基准值的差大于第二偏差阈值时，记录所述第二毫伏值作为斜率定标基准值，并重新进行斜率定标。
在其中一个实施例中，所述根据基点定标液的毫伏均值和斜率定标液的毫伏均值计算电极斜率的步骤包括：
采用公式(mv_B0-mv_A0)/lg(Cb/Ca)计算电极斜率；
其中，mv_B0是斜率定标液的毫伏均值，mv_A0是基点定标液的毫伏均值，Cb是斜率定标液的标准浓度值，Ca是基点定标液的标准浓度值。
在其中一个实施例中，所述重新进行基点定标的步骤为重复所述清洗管路、测量基点定标液、基点定标通过判断的步骤；所述重新进行斜率定标的步骤为重复所述清洗管路、测量斜率定标液、斜率定标通过判断的步骤。
上述电解质分析仪的测试方法，设置了间隔阈值N，以对待测样本进行测试，且每测试完N个待测样本进行一次测中定标，然后通过比较相邻两次测中定标的结果以判断电极是否正常，若正常就可以对待测样本的浓度进行计算，不需要每进行一次样本测试之后进行一次定标，而是连续对N个待测样本进行测试之后再进行一次定标，这样简化了测试步骤、节省了定标液，也加快了测试的速度。
附图说明
图1为一实施例中电解质分析仪的测试方法的流程图；
图2为一实施例中进行测前定标的具体流程图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
请参照图1，为一实施例中电解质分析仪的测试方法的流程图。
该电解质分析仪的测试方法包括：
步骤S110：测前定标。
电解质分析仪的测试过程中，都需要先对定标液进行定标以计算定标液的毫伏值和电极斜率等。测前定标包括基点定标和斜率定标。
步骤S120：设置间隔阈值N。
具体地，间隔阈值N是指相邻两次定标之间测试待测样本的数量，即间隔阈值N的设置是为了确定两次相邻的定标之间需要连续对多少数量的待测样本进行测试。其中，N大于等于2。
在一个实施例中，步骤S120中最初设置N等于3。
步骤S130：对待测样本进行测试，且每测试完N个待测样本进行一次测中定标。
比如，S表示对一个待测样本进行测试，A表示进行测中定标，间隔阈值为4，那么测试的顺序可以表示为……ASSSSASSSSASSSSA……即，每连续对4个被测样本进行测试后，再进行一次测中定标。
这里的测中定标是为了与步骤S110中的测前定标进行区分。测中定标为测前定标的一部分步骤。具体地，在一个实施例中，测中定标的步骤包括：清洗管路；测量定标液：吸入定标液直至浸没电极，测量定标液的测中定标毫伏值；其中，所述定标液为基点定标液或斜率定标液，即测中定标可以是基点定标也可以斜率定标。
进一步地，每次对待测样本进行测试后，还需清洗电解质分析仪的管路，然后再对下一个被测样本进行测试或再进行测中定标。进行测前定标的过程中也需要清洗管路，在一个实施例中，这里清洗管路时所采用的清洗液与测前定标的过程中清洗管路所采用的清洗液均为基点定标液，这样即使管路中有微量液体残留，由于清洗后管路的环境的一致性，使得微量液体残留所产生的影响可以忽略不计，从而保证结果的准确性不受管路影响。
可以理解，在其他实施例中，每次对待测样本进行测试后清洗管路所采用的清洗液与测前定标的过程中清洗管路所采用的清洗液还可以均为斜率定标液。
步骤S140：比较相邻两次测中定标的结果以判断电极是否正常。
在一个实施例中，步骤S140包括：设置电极状态稳定阈值和电极漂移判定阈值；将相邻两次测中定标结果的测中定标毫伏值的差值分别与所述电极状态稳定阈值、电极漂移判定阈值进行比较以判断电极是否发生故障，若是，则表示电极不正常，返回执行步骤S120；若否，则表示电极正常，执行步骤S150。
具体地，设相邻两次测中定标所得到的定标液的测中定标毫伏值分别为mvN+1与mv2N+2。将mvN+1与mv 2N+2的差值表示为mv_drif，电极状态稳定阈值表示为△mv_drif，电极漂移判定阈值表示为△mv_drif_err。
将相邻两次测中定标结果的测中定标毫伏值的差值mv_drif分别与电极状态稳定阈值△mv_drif、电极漂移判定阈值△mv_drif_err进行比较以判断电极是否发生故障：
当mv_drif等于0时，则判断电极没有发生故障，电极状态稳定，电极正常，将间隔阈值N加1；当mv_drif大于0且小于△mv_drif时，则判断电极没有发生故障，电极正常，保持间隔阈值N不变；当mv_drif大于△mv_drif并且小于△mv_drif_err时，则判断电极没有发生故障，电极状态轻微波动，电极正常，将间隔阈值N减1；当mv_drif大于△mv_drif_err时，判断电极发生漂移，电极故障，电极不正常，对结果进行标记和纠错处理。这样根据判定结果调整测试的间隔阈值N，从而可以达到减少定标次数，提高测试速度、节省定标液的目的。
在一个实施例中，根据不同的离子选择电极特性，间隔阈值N在3～10之间变化，这样既提高测试速度、节省定标液，也能快速判定电极是否发生故障。可以理解，因在测试过程中需根据判定结果调整测试的间隔阈值N，所以在电极状态轻微波动的情况下，间隔阈值N也可逐步减少为1。
在一个实施例中，电极状态稳定阈值△mv_drif设置为测前定标所得到的基点定标液(或斜率定标液)的毫伏值的1％，电极漂移判定阈值△mv_drif_err设置为测前定标所得到的点定标液(或斜率定标液)定标液的毫伏值的3％。
步骤S150：计算待测样本的浓度。
在一个实施例中，步骤S150包括：计算第i次测试待测样本时所对应的第i次测中定标毫伏值Vi；根据第i次定标的毫伏值Vi计算第i次待测样本的浓度Cs，Cs＝Ca*10^((mv_s-Vi)/S)。
其中，Ca表示定标液的标准浓度，mv_s是第i次测得的待测样本的毫伏值；S是电极斜率，N是间隔阈值，i为1～N，N+2～2N+1，2N+3～3N+2……中的任意值。
在一个实施例中，计算第i次测试待测样本时所对应的第i次测中定标毫伏值Vi的步骤为：获取相邻两次测中定标所得到的测中定标毫伏值的差值△V；计算第i次测试待测样本时所对应的第i次定标毫伏值Vi。
具体地，每进行一次测中定标表示新的一轮测试开始。如上述，测试的顺序为……ASSSSASSSS……，则每一个A后面的四个S表示一轮测试。在某一轮测试过程中，设间隔阈值为N(其中N为4)，则本轮测试的顺序为…AN+1SN+2SN+3SN+4SN+5A2N+2……设第i次测试待测样本时所对应的第i次定标毫伏值为Vi，选取相邻两次测中定标AN+1和A2N+2的所得到的测中定标毫伏值为V N+1和V2N+2，则将(V2N+2-V N+1)/N))*i作为第i次(i为1，2，…，N)测试待测样本时所对应的测中定标毫伏值Vi，即：
Vi＝(△V/N)*i；
其中，△V＝V2N+2-V N+1。
上述电解质分析仪的测试方法，设置了间隔阈值N，以对待测样本进行测试，且每测试完N个待测样本进行一次测中定标，然后通过比较相邻两次测中定标的结果以判断电极是否正常，若正常就可以对待测样本的浓度进行计算，不需要每进行一次样本测试之后进行一次定标，而是连续对N个待测样本进行测试之后再定标，这样简化了测试步骤、节省了定标液，也加快了测试的速度。
请参照图2，提供了一种测前定标方法，包括：
步骤S210：清洗管路。
在一个实施例中，步骤S210为吸入基点定标液直至浸没电极，排空管路。采用定标液清洗管路，可以保持定标数据和测试数据的一致性，从而提高了测试的稳定性。
步骤S220：测量基点定标液：吸入基点定标液直至浸没电极，测量基点定标液的第一毫伏值。
具体地，基点定标液在浸没电极之后，基点定标液中的离子就会选择相应的电极产生反应，反应的过程中也是离子迁移的过程，这样会产生一个电位差，从而测量得到基点定标液的第一毫伏值。为了方便表示，后述中每次测量基点定标液的毫伏值均称为第一毫伏值。
步骤S230：基点定标通过判断：将第一毫伏值与前一次记录的基点定标基准值进行比较以判定基点定标是否通过，若是，执行步骤S240。若否，则返回执行步骤S210以重新进行基点定标。
具体地，步骤S230中，设测得的第一毫伏值为mv_A1，前一次记录的基点定标基准值为mv_A0，第一偏差阈值为mv1，则
当第一毫伏值mv_A1与前一次记录的基点定标基准值mv_A0的差(即mv_A1-mv_A0)小于或者等于第一偏差阈值mv1时，基点定标液定标通过，并且记录第一毫伏值mv_A1与基点定标基准值mv_A0的均值，即将第一毫伏值mv_A1和前一次记录的基点定标基准值mv_A0的均值作为新的基点定标基准值mv_A0。
当第一毫伏值mv_A1与前一次记录的基点定标基准值mv_A0的差大于第一偏差阈值mv1时，记录第一毫伏值mv_A1，即将第一毫伏值mv_A1作为新的基点定标基准值mv_A0，然后返回至步骤S210重新进行基点定标。
步骤S240：获取基点定标液的毫伏均值。
具体地，这里的基点定标液的毫伏均值是指步骤S130中第一毫伏值mv_A1和前一次记录的基点定标基准值mv_A0的均值。
步骤S250：清洗管路。
在一个实施例中，步骤S250为吸入基点定标液直至浸没电极，排空电解质分析仪的管路。步骤S250中采用与步骤S210相同的定标液清洗管路，这样即使管路中有微量液体残留，由于清洗后管路的环境的一致性，使得微量液体残留所产生的影响可以忽略不计，从而保证结果的准确性不受管路影响。
步骤S260：测量斜率定标液：吸入斜率定标液直至浸没电极，测量斜率定标液的第二毫伏值。
具体地，斜率定标液在浸没电极之后，斜率定标液中的离子就会选择相应的电极产生反应，反应的过程中也是离子迁移的过程，这样会产生一个电位差，从而测量得到斜率定标液的第二毫伏值。
步骤S270：斜率定标通过判断：将第二毫伏值与前一次记录的斜率定标基准值进行比较以判定斜率定标是否通过，若是，则执行步骤S280。若否，则返回执行步骤S250以重新进行斜率定标。
具体地，步骤S270中，设测得的第二毫伏值为mv_B1，前一次记录的斜率定标基准值为mv_B0，第二偏差阈值为mv2，则
当第二毫伏值mv_B1与前一次记录的斜率定标基准值mv_B0的差(即mv_B1-mv_B0)小于或者等于第二偏差阈值mv2时，斜率定标液定标通过，并且记录第二毫伏值mv_B1与斜率定标基准值mv_B0的均值，即将第二毫伏值mv_B1和斜率定标基准值mv_B0的均值作为新的斜率定标基准值mv_B0。
当第二毫伏值mv_B1与前一次记录的斜率定标基准值mv_B0的差大于第二偏差阈值mv2时，记录第二毫伏值mv_B1，即将第二毫伏值mv_B1作为新的斜率定标基准值mv_B0，然后返回至步骤S250重新进行斜率定标。
步骤S280：获取斜率定标液的毫伏均值。
具体地，这里的斜率定标液的毫伏均值是指步骤S270中第二毫伏值mv_B1和前一次记录的斜率定标基准值mv_B0的均值。
步骤S290：在基点定标和斜率定标都通过后，根据基点定标液的毫伏均值和斜率定标液的毫伏均值计算电极斜率。
在一个实施例中，计算电极斜率采用公式(mv_B0-mv_A0)/lg(Cb/Ca)。其中，mv_B0是斜率定标液的毫伏均值，mv_A0是基点定标液的毫伏均值，Cb是斜率定标液的标准浓度值，Ca是基点定标液的标准浓度值。
在一个实施例中，也可先进行斜率定标，再进行基点定标，即步骤S210～S240可以在步骤S250～步骤S280之后执行。进一步地，若先进行斜率定标，则采用斜率定标液清洗管路，即步骤S210和步骤S250具体为：吸入斜率定标液直至浸没电极，排空电解质分析仪的管路。
无论是基点定标还是斜率定标，很难一次性通过。如果基点定标没有通过就只需重复步骤S210至步骤S240，如果斜率定标没有通过，只需要重复步骤S250至步骤S280。这样避免重复所有的步骤，在节省了用于定标液的同时有利于加快测试的速度。
定标时，斜率定标和基点定标的步骤相互独立，在定标未通过时，无需重复所有步骤，从而减少了斜率定标与基点定标之间的相互干扰，简化了定标步骤
同时，在测前定标和测中定标步骤中，清洗管路所采用清洗液均为同种定标液。这样即使管路中有微量液体残留，由于清洗后管路的环境的一致性，使得微量液体残留所产生的影响可以忽略不计，从而保证结果的准确性不受管路影响。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (11)
1.一种电解质分析仪的测试方法，其特征在于，包括：
进行测前定标；
设置间隔阈值N；
对待测样本进行测试，且每测试完N个待测样本进行一次测中定标；
比较相邻两次测中定标的结果以判断电极是否正常，若是，
计算待测样本的浓度；
其中，N大于等于2；
其中，比较相邻两次测中定标的结果以判断电极是否正常的步骤包括：设置电极状态稳定阈值和电极漂移判定阈值，并将相邻两次测中定标所得到的定标液的测中定标毫伏值的差值分别与所述电极状态稳定阈值、电极漂移判定阈值进行比较以判断电极是否发生故障，当相邻两次测中定标所得到的测中定标液的定标毫伏值的差值等于0时，则判断电极没有发生故障；当相邻两次测中定标所得到的测中定标毫伏值的差值大于0且小于电极状态稳定阈值时，则判断电极没有发生故障；当相邻两次测中定标所得到的测中定标毫伏值的差值大于电极状态稳定阈值并且小于电极漂移判定阈值时，则判断电极没有发生故障；当相邻两次测中定标所得到的测中定标毫伏值的差值大于电极漂移判定阈值时，则判断电极发生故障；其中，所述电极状态稳定阈值小于所述电极漂移判定阈值。
2.根据权利要求1所述的电解质分析仪的测试方法，其特征在于，所述将相邻两次测中定标所得到的定标液的定标毫伏值的差值分别与所述电极状态稳定阈值、电极漂移判定阈值进行比较以判断电极是否发生故障的步骤为：
当相邻两次测中定标所得到的测中定标液的定标毫伏值的差值等于0时，则判断电极没有发生故障，且将间隔阈值加1；
当相邻两次测中定标所得到的测中定标毫伏值的差值大于0且小于电极状态稳定阈值时，则判断电极没有发生故障，且保持间隔阈值不变；
当相邻两次测中定标所得到的测中定标毫伏值的差值大于电极状态稳定阈值并且小于电极漂移判定阈值时，则判断电极没有发生故障，且将间隔阈值减1；
当相邻两次测中定标所得到的测中定标毫伏值的差值大于电极漂移判定阈值时，则判断电极发生故障。
3.根据权利要求1所述的电解质分析仪的测试方法，其特征在于，所述计算待测样本的浓度的步骤包括：
计算第i次测试待测样本时所对应的第i次定标毫伏值Vi；
根据第i次定标毫伏值Vi计算第i次待测样本的浓度Cs，
其中，Cs＝Ca*10^((mv_s-Vi)/S)；
Ca表示定标液的标准浓度，mv_s是第i次测试待测样本的毫伏值；S是通过测前定标获取的电极斜率，N是间隔阈值，i为1～N，N+2～2N+1，2N+3～3N+2……中的任意值。
4.根据权利要求3所述的电解质分析仪的测试方法，其特征在于，所述计算第i次测试待测样本时所对应的第i次定标毫伏值Vi的步骤为：
获取相邻两次测中定标所得到的测中定标毫伏值的差值△V；
通过公式Vi＝(△V/N)*i计算第i次测试待测样本时所对应的第i次定标毫伏值Vi。
5.根据权利要求1所述的电解质分析仪的测试方法，其特征在于，所述进行测前定标的步骤包括：
清洗管路；
测量基点定标液：吸入基点定标液直至浸没电极，测量基点定标液的第一毫伏值；
基点定标通过判断：将所述第一毫伏值与前一次记录的基点定标基准值进行比较，判断所述第一毫伏值与所述前一次记录的基点定标基准值的差是否小于或等于第一偏差阈值，若是，则获取基点定标液的毫伏均值，若否，则重新进行基点定标；
清洗管路；
测量斜率定标液：吸入斜率定标液直至浸没电极，测量斜率定标液的第二毫伏值；
斜率定标通过判断：将所述第二毫伏值与前一次记录的斜率定标基准值进行比较，判断所述第二毫伏值与所述前一次记录的斜率定标基准值的差是否小于或者等于第二偏差阈值，若是，则获取斜率定标液的毫伏均值，若否，则重新进行斜率定标；
在基点定标和斜率定标都通过后，根据基点定标液的毫伏均值和斜率定标液的毫伏均值计算电极斜率。
6.根据权利要求1所述的电解质分析仪的测试方法，其特征在于，所述测中定标的步骤包括：
清洗管路；
测量定标液：吸入定标液直至浸没电极，测量定标液的测中定标毫伏值；
其中，所述定标液为基点定标液或斜率定标液。
7.根据权利要求5或6所述的电解质分析仪的测试方法，其特征在于，所述清洗管路的步骤为：
吸入基点定标液直至浸没电极，排空管路；或者，
吸入斜率定标液直至浸没电极，排空管路。
8.根据权利要求5所述的电解质分析仪的测试方法，其特征在于，所述基点定标通过判断的步骤为：
当所述第一毫伏值与前一次记录的所述基点定标基准值的差小于或者等于第一偏差阈值时，基点定标液定标通过，并且记录所述第一毫伏值与前一次记录的所述基点定标基准值的均值作为所述基点定标液的毫伏均值；
当所述第一毫伏值与前一次记录的基点定标基准值的差大于第一偏差阈值时，记录所述第一毫伏值作为所述基点定标基准值，并重新进行基点定标。
9.根据权利要求5所述的电解质分析仪的测试方法，其特征在于，所述斜率定标通过判断的步骤为：
当所述第二毫伏值与前一次记录的所述斜率定标基准值的差小于或者等于第二偏差阈值时，斜率定标液定标通过，并且记录所述第二毫伏值与前一次记录的所述斜率定标基准值的均值作为所述斜率定标液的毫伏均值；
当所述第二毫伏值与前一次记录的斜率定标基准值的差大于第二偏差阈值时，记录所述第二毫伏值作为斜率定标基准值，并重新进行斜率定标。
10.根据权利要求5所述的电解质分析仪的测试方法，其特征在于，所述根据基点定标液的毫伏均值和斜率定标液的毫伏均值计算电极斜率的步骤包括：
采用公式(mv_B0-mv_A0)/lg(Cb/Ca)计算电极斜率；
其中，mv_B0是斜率定标液的毫伏均值，mv_A0是基点定标液的毫伏均值，Cb是斜率定标液的标准浓度值，Ca是基点定标液的标准浓度值。
11.根据权利要求5所述的电解质分析仪的测试方法，其特征在于，所述重新进行基点定标的步骤为重复所述清洗管路、测量基点定标液、基点定标通过判断的步骤；所述重新进行斜率定标的步骤为重复所述清洗管路、测量斜率定标液、斜率定标通过判断的步骤。
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