CN105891297A - 一种电化学测量方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种电化学测量方法，包括以下步骤：采用包括工作电极、空白电极和辅助电极的电化学测试条测量试样，得到工作电极电流信号Sw和空白电极电流信号SB；根据SB和预存在仪器内的背景信号基值SB0之间的对比关系对Sw进行校正，得到校正后的工作电极电流信号S校；若SB≤SB0，则校正后的工作电极电流信号S校＝Sw；若SB＞SB0，则校正后的工作电极电流信号S校＝Sw±(SB－f×SB0)，f为预存在仪器内的校正系数，f＞0。该方法测试得到Sw和SB，利用SB和背景信号基值SB0之间的逻辑判定关系和算法处理来对Sw进行校正，得出S校，该方法能够有效扣除干扰信号，且提高电化学测试条的准确度和稳定性。
Description
技术领域
本发明涉及电化学检测技术领域，尤其涉及一种提高电化学测试条准确度和稳定性的电化学测量方法。
背景技术
在医疗体外诊断(IVD)领域，尤其在及时检测(POCT)领域，基于电化学方法电流型生物酶传感器的电化学测量系统在检测体液(血液或者尿液)中生物分子有着重要的应用。其基本原理是以生物酶传感器制作成测量电极，靶向分析物与测量电极中酶层物质发生酶促氧化还原反应，通过电化学测量仪对测量电极施加一定的正电位或者负电位，并测量电化学传感器对该电位响应的氧化或者还原电流信号，电流信号大小与靶向分析物浓度成正比。在理想情况下，当所测量的电流信号仅取决于靶向分析物浓度时，即可实现精确检测。
然而在很多实际情况下，靶向分析物在电极表面与酶和电子介体发生酶催化氧化还原反应产生电流信号的过程中会伴随干扰信号的产生，干扰信号的来源有两种：一方面由于人体血液中存在一些具有氧化性或者还原性的干扰物如抗坏血酸、胆红素、扑热息痛、多巴胺、龙胆酸和尿酸等，当外界对测量电极施加一定电位时，这些干扰物中的1个或者几个物质会与靶向分析物一起在电极表面发生电化学氧化还原反应，从而使得产生的氧化(或还原)电流信号失真，对检测结果造成正干扰或者负干扰。另外，一些干扰信号是来自测量电极本身。测量电极的酶试剂层中含有氧化型(如铁氰化物、菲啰啉醌类)或还原型(如亚铁氰化物)电子介体，一般测试环境下电子介体是比较稳定的，不会跃迁到其氧化(或还原)态，但在特殊的恶劣环境条件下如高温、高湿、强碱、强酸、强光照射以及激光照射时，氧化态电子介体(如铁氰化物)或者还原态电子介体(如亚铁氰化物)会随着时间的延长而慢慢被还原成为还原态(如亚铁氰化物)或者被氧化成为氧化态(如铁氰化物)，当施加正或负电位时，新的氧化态或还原态电子介体也会产生额外的电流信号，从而对检测结果造成干扰。以上事例表明各种干扰物会给靶向分析物电化学检测带来干扰信号，引起测量测量偏差，所以如何减小或消除干扰物对检测结果的影响，提高电化学测量系统对靶向分析物的测量准确度，同时又不影响测量精密度，对相关疾病的诊断和治疗有着重要的意义。
目前降低和消除干扰信号影响的方法主要以下三种方法：一是采用选择性膜的物理方法来排除大分子干扰物以降低干扰信号；二是采用低的氧化还原电子介体以降低氧化电位来减小干扰物在电极表面的氧化程度；三是在电化学测试条中增加伪电极，通过从工作电极信号中直接扣除伪电极信号来降低干扰信号。虽然以上3种方法在一定程度上可以降低或者消除干扰信号，但在干扰信号扣除时会影响电化学测试条的测量准确度和稳定性。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于提供一种电化学测量方法，本发明提供的测量方法能够有效扣除干扰信号，且提高电化学测试条的准确度和稳定性。
本发明提供了一种电化学测量方法，包括以下步骤：
采用包括工作电极、空白电极和辅助电极的电化学测试条测量试样，得到工作电极电流信号Sw和空白电极电流信号SB；
根据SB和预存在仪器内的背景信号基值SB0之间的对比关系对Sw按如下方式进行校正，得到校正后的工作电极电流信号S校；
若SB≤SB0，则校正后的工作电极电流信号S校＝Sw；
若SB＞SB0，则校正后的工作电极电流信号S校＝Sw±(SB－f×SB0)，f为预存在仪器内的校正系数，f＞0。
优选地，预存在仪器内的背景信号基值SB0的获取方式如下：
采用所述电化学测试条测得n个试样的空白电极电流信号SB1、SB2、SB3.....SBn，根据公式1得出SB0：
SB0＝(SB1+SB2+SB3+........+SBn)/n 公式1。
优选地，对电化学测试条的工作电极施加正电位测量试样时，
若SB≤SB0，则校正后的工作电极电流信号S校＝Sw；
若SB＞SB0，则校正后的工作电极电流信号S校＝Sw－(SB－f×SB0)，f＞0。
优选地，对电化学测试条的工作电极施加负电位测量试样时，
若SB≤SB0，则校正后的工作电极电流信号S校＝Sw；
若SB＞SB0，则校正后的工作电极电流信号S校＝Sw+(SB－f×SB0)，f＞0。
优选地，所述校正系数的值为f＝1。
优选地，所述校正系数的取值范围为0＜f＜1或f＞1。
优选地，所述校正系数的取值范围为1＜f≤1.5。
优选地，所述工作电极的表面包括含酶试剂层，所述含酶试剂层包括酶、电子介体、粘结剂和稳定剂。
优选地，所述工作电极、空白电极和辅助电极的反应区面积相同，且工作电极和空白电极的电位相同。
优选地，所述试样为人体血液；所述干扰物包括抗坏血酸、胆红素、扑热息痛、多巴胺、龙胆酸和尿酸中的一种或多种。
本发明提供了一种电化学测量方法，包括以下步骤：采用包括工作电极、空白电极和辅助电极的电化学测试条测量试样，得到工作电极电流信号Sw和空白电极电流信号SB；根据SB和预存在仪器内的背景信号基值SB0之间的对比关系对Sw进行校正，得到校正后的工作电极电流信号S校；若SB≤SB0，则校正后的工作电极电流信号S校＝Sw；若SB＞SB0，则校正后的工作电极电流信号S校＝Sw±(SB－f×SB0)，f为预存在仪器内的校正系数，f＞0。与现有技术相比，本发明提供的测量方法利用电化学测试条测试得到工作电极电流信号Sw和空白电极电流信号SB，利用SB和背景信号基值SB0之间的逻辑判定关系和算法处理来对工作电极电流信号进行校正，得出校正后的工作电极电流信号，该方法能够有效扣除干扰信号，且提高电化学测试条的准确度和稳定性。
附图说明
图1为本发明实施例1采用的电化学测试条的结构示意图；
图2为本发明实施例2采用的电化学测试条的结构示意图；
图3为本发明实施例3采用的电化学测试条的结构示意图。
具体实施方式
本发明提供了一种电化学测量方法，包括以下步骤：
采用包括工作电极、空白电极和辅助电极的电化学测试条测量试样，得到工作电极电流信号Sw和空白电极电流信号SB；
根据SB和预存在仪器内的背景信号基值SB0之间的对比关系对Sw进行校正，得到校正后的工作电极电流信号S校；
若SB≤SB0，则校正后的工作电极电流信号S校＝Sw；
若SB＞SB0，则校正后的工作电极电流信号S校＝Sw±(SB－f×SB0)，f为预存在仪器内的校正系数，f＞0。
本发明提供的测试方法利用电化学测试条中的工作电极测量得到工作电极电流信号Sw，即靶向分析物的电流信号，和空白电极测量得到空白电极电流信号SB，即除靶向分析物产生的电流信号之外的干扰信号，利用SB和背景信号基值SB0之间的逻辑判定关系和算法处理来对工作电极电流信号进行校正，得出校正后的工作电极电流信号S校，该方法能够有效扣除干扰信号，且提高电化学测试条的准确度和稳定性。本发明提供的测量方法相对传统的干扰信号扣除方法，增加了背景信号判定过程：根据空白电极电流信号和背景信号基值来降低和消除干扰信号，提高测试条的抗干扰能力；结合校正系数f，既可以实现提高测量准确度，同时也避免了传统方法直接扣除干扰信号而影响精密度的弊端，干扰信号扣除更有效。
本发明将电化学测试条插入到恒电位电化学测量电流仪中，在工作电极和空白电极施加电位，得到工作电极的试样中的靶向分析物的电流信号Sw；空白电极测试的干扰电流信号SB。
在本发明实施例中，所述试样为人体血液；所述干扰物优选包括抗坏血酸、胆红素、扑热息痛、多巴胺、龙胆酸和尿酸中的一种或多种。该方法不仅适用于降低和消除来自人体血液中干扰物引起的正干扰或负干扰，同时也适用于有效扣除在恶劣环境下测试条本身引起的干扰信号，应用范围更广。
在本发明中，所述电化学测试条包括工作电极(We)、空白电极(Be)和辅助电极(Ce)；所述三个电极彼此隔离，且三个电极的排布方式可以为BeWeCe；也可以为WeBeCe；也可以为BeCeWe；还可以为CeBeWe。如图1～图3所示，图1为本发明实施例1采用的电化学测试条的结构示意图，其三个电极的排布方式为BeWeCe；箭头方向为试样采集端。图2为本发明实施例2采用的电化学测试条的结构示意图，其三个电极的排布方式为WeBeCe；箭头方向为试样采集端。图3为本发明实施例3采用的电化学测试条的结构示意图，其三个电极的排布方式为BeCeWe；箭头方向为试样采集端。
在本发明中，所述空白电极的表面优选包括非活性试剂层，所述非活性试剂层包括电子介体、粘结剂和稳定剂。在所述空白电极表面的非活性试剂层中，所述电子介体为铁氰化钾；所述粘结剂为羟甲基纤维素；所述稳定剂为蔗糖。在本发明中，所述空白电极测量干扰物的电流信号SB。
在本发明中，所述背景信号基值预存在仪器中，所述预存在仪器中的背景信号基值SB0的获取方法优选包括以下步骤：
采集血液配制成不同浓度的靶向分析物的n个测试样本，采用电化学测试条进行测试，分别对应地得到空白电流信号SB1、SB2、SB3、.....SBn，根据公式1计算得出背景信号基值SB0：
SB0＝(SB1+SB2+SB3+........+SBn)/n 公式1。
在本发明中，所述电化学测试条中优选包括1个工作电极和1个空白电极。在本发明中，所述工作电极的表面优选包括含酶试剂层，所述含酶试剂层包括酶、电子介体、粘结剂和稳定剂；所述酶优选选自葡萄糖氧化酶、抗坏血酸氧化酶和过氧化物酶中的一种或多种。在工作电极的表面的含酶试剂层中，所述电子介体优选为铁氰化钾；所述粘结剂优选为羟甲基纤维素；所述稳定剂优选为蔗糖。在本发明中，所述工作电极测量靶向分析物的电流信号Sw。本发明根据上述空白电极干扰信号SB和背景信号基值SB0之间的逻辑判定关系来对未校正的工作电极电流信号，也就是靶向分析物的电流信号Sw进行算法校正，得到校正后的工作电流信号，即真实的靶向分析物的电流信号S校，且依据校正后的工作电流信号S校即可实现对靶向分析物的精确测量。根据SB和SB0之间的对比关系对Sw进行校正，得到校正后的工作电极电流信号S校；
若干扰物浓度很低，即SB≤SB0时，空白电极测量的干扰电流信号即为背景信号基值，说明干扰物对靶向分析物的干扰影响很小，此时采取的方式是直接人为地忽略掉干扰电流信号SB的影响，则工作电极电流信号SW等于校正后的工作电极电流信号，即校正后的工作电极电流信号S校＝Sw。
若干扰物浓度比较高，即SB＞SB0，则校正后的工作电极电流信号S校＝Sw±(SB－f×SB0)，f为预存在检测仪器中的校正系数，f＞0。在本发明中，所述f的取值也能影响测试结果的准确度，选取合适的校正系数f对于提升检测结果的准确度有很大的影响。所述f的大小与电极反应区试剂层配方、电极反应区大小及厚度、测量要求的精密度和准确度有关。在试剂层配方和电极反应区大小及厚度确定的情况下，即采用已知的电化学试条进行检测时，在对应于某一CV要求的范围时，f从对应于该CV要求范围的取值范围中选取偏大值，则测试结果的准确度越高；反之，f取值越小，则准确度越低。以下对于f取值不同的说明均在试剂层配方和电极反应区大小及厚度相同的前提下。
在本发明中，所述精密度CV即相对标准偏差可以采用下列计算公式计算(如公式2所示)：
CV＝100％×SD/SB0 公式2；
公式2中SBi为每次测得的空白电极测得的干扰电流信号值，SB0为背景信号基值，n为总测试次数，i当前测试次数(第i次)。
比如，当校正系数f＝1，工作电极电流信号扣除或者补偿真实干扰电流信号后为校正后的工作电极电流信号，即为靶向分析物产生的真实电流信号，即校正后的工作电极电流信号S校＝Sw±(SB－SB0)，则测试方法可以达到的精密度CV≤3％；
若校正系数f≠1，则测试方法可以达到的精密度CV＞3％；
若校正系数1＜f≤1.5，则3％＜精密度CV≤10％；
若对检测的精密度CV和准确度要求不高，比如精密度CV＞10％时则可以选择校正系数0＜f＜1或f＞1.5；
若校正系数1.2≤f≤1.5，则3％＜精密度CV≤5％；
若校正系数1＜f＜1.2，则5％＜精密度CV≤10％。
在试剂层配方和电极反应区大小及厚度均确定的情况下，作为优选，1＜f≤1.5，在此范围内f的具体值可依据不同测量要求或测试经验来定。例如在一些实施例中，测量要求准确度不超过±5％，5％＜精密度CV≤10％，此时f取值要尽量小，作为优选可在1＜f＜1.2；而测量要求准确度不超过±10％甚至更高(±15％)时，而3％＜精密度CV≤5％，此时f取值可尽量大，则1.2≤f≤1.5。如果测量要求准确度不超过±5％，且精密度CV<5％，此时不仅要调整校正系数f，还需对测试条试剂层配方进行优化。
在本发明的某些实施例中，当测量要求准确度较高，而对精密度CV要求不高时，此时校正系数f的取值优选为1＜f＜1.2。
在本发明中，所述S校＝Sw±(SB－SB0)和S校＝Sw±(SB－f×SB0)中±与电化学测试条在进行测量试样时对电极施加电位的正负有关，具体为：
电化学测试条测量试样施加正电位，检测的是氧化电流：
若SB≤SB0，则校正后的工作电极电流信号S校＝Sw；
若SB＞SB0，则校正后的工作电极电流信号S校＝Sw－(SB－f×SB0)，f＞0。
电化学测试条测量试样施加负电位，检测的是还原电流：
若SB≤SB0，则校正后的工作电极电流信号S校＝Sw；
若SB＞SB0，则校正后的工作电极电流信号S校＝Sw+(SB－f×SB0)，f＞0。
在实际电化学测量过程中，可将不同的校正系数f和背景信号基值SB0程序化录入测量仪的校正存储芯片，测量时通过校正码芯片传递给测量仪进行计算，从而提高测量精确度。
在本发明中，所述辅助电极的表面优选包括非活性试剂层，所述非活性试剂层包括电子介体、粘结剂和稳定剂。在所述辅助电极表面的非活性试剂层中，所述电子介体为铁氰化钾；所述粘结剂为羟甲基纤维素；所述稳定剂为蔗糖。
在本发明中，所述辅助电极的非活性试剂层和空白电极的非活性试剂层可以相同，也可以不同。在本发明中，所述工作电极、空白电极和辅助电极的反应区面积优选相同，且施加在工作电极和空白电极的电位优选相同。
本发明提供了一种电化学测量方法，包括以下步骤：采用包括工作电极、空白电极和辅助电极的电化学测试条测量试样，得到工作电极电流信号Sw和空白电极电流信号SB；根据SB和背景信号基值SB0之间的对比关系对Sw进行校正，得到校正后的工作电极电流信号S校；若SB≤SB0，则校正后的工作电极电流信号S校＝Sw；若SB＞SB0，则校正后的工作电极电流信号S校＝Sw±(SB－f×SB0)，f为校正系数，f＞0。与现有技术相比，本发明提供的测量方法利用电化学测试条测试得到工作电极电流信号Sw和空白电极电流信号SB，利用SB和背景信号基值SB0之间的逻辑判定关系和算法处理来对工作电极电流信号进行校正，得出校正后的工作电极电流信号，该方法能够有效扣除干扰信号，且提高电化学测试条的准确度和稳定性。
为了进一步说明本发明，下面结合实施例对本发明提供的一种电化学测量方法进行详细地描述，但不能将它们理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1
采用图1所示电化学测试条，其工作电极表面含有葡萄糖氧化酶、电子介体(铁氰化钾)、粘结剂(羟甲基纤维素)以及稳定剂(蔗糖)，空白电极和辅助电极表面含有电子介体(铁氰化钾)、粘结剂(羟甲基纤维素)以及稳定剂(蔗糖)，将电化学测试条插入型号为CHI760的恒电位电化学测量电流仪中，且在工作电极和空白电极上同时施加相同的相对于辅助电极的正电位(+0.3V)，则工作电极测量得到的总电流信号Sw与葡萄糖和干扰物浓度相关，而空白电极测量得到的干扰电流信号SB与干扰物浓度有关。通过采用电化学测试条测试正常人血液中葡萄糖在不同浓度下的电流信号Sw和SB，得出电流信号校正算法为：
选取人体血液中的干扰物：尿酸、抗坏血酸、对乙酰氨基酚进行测试，评估该电化学测量方法对于正干扰的抗干扰能力。同时为确定干扰物的正干扰影响大小，以超过10％(当葡萄糖浓度>90mg/dL)或9mg/dL(当葡萄糖浓度≤90mg/dL)的葡萄糖测量结果改变定义为显著干扰，测试结果如表1所示。
表1.使用校正和未校正输出电流的葡萄糖生物传感器对干扰物影响大小比较
表1中数据表明，相对于未校正电流信号的试条，采用本发明所述的电化学测量方法的测试条对于施加正电位以氧化电流为检测信号产生正干扰的抗干扰能力有明显提高。
另外，为了说明本发明所述的电化学测量方法相对直接扣除干扰信号的传统方法在提高精密度方面有一定的优势，选取表1中校正模式下产生显著干扰的干扰物浓度进行准确度和重复性(对于每个葡萄糖浓度下每个干扰物浓度测试7次计算相对标准偏差CV)测试，以传统方法为对照组，当不超过5％(当葡萄糖浓度>90mg/dL)或10％(当葡萄糖浓度≤90mg/dL)的测量结果判定精密度合格，测试结果如表2所示：
表2使用传统方法和本发明的电化学测量方法校正正干扰时精密度和准确度的比较
表2中的数据表明，相对于传统方法，采用本发明所述的电化学测量方法的葡萄糖生物传感器测量准确度和精密度都有明显提高，尤其在低浓度下效果体现明显，说明采用本发明所述的电化学测量方法不仅可以提高以氧化电流作为检测信号时产生正干扰的抗干扰能力，而且还可以提高测量精密度。
实施例2
本实施例为在施加负电位以还原电流为检测信号来消除干扰物产生负干扰的葡萄糖电化学测量仪的应用例。
采用图2所示的电化学测试条，其工作电极表面含有葡萄糖氧化酶、抗坏血酸氧化酶、过氧化物酶、电子介体(亚铁氰化钾)、粘结剂(羟甲基纤维素)以及稳定剂(蔗糖)；空白电极和辅助电极表面含有电子介体(亚铁氰化钾)、抗坏血酸氧化酶、过氧化物酶、粘结剂(羟甲基纤维素)以及稳定剂(蔗糖)，将电化学测试条插入型号为CHI760的恒电位电化学测量电流仪中，且在工作电极和空白电极上同时施加相同的相对于辅助电极的负电位(-0.2V)，则工作电极测量得到的电流信号Sw与葡萄糖和干扰物浓度相关，而空白电极测量得到的电流信号SB与干扰物浓度有关。通过采用电化学测试条测试正常人血液中葡萄糖在不同浓度下的电流信号Sw和SB，得出电流信号校正算法为：
为了表明本发明所述的电流信号校正算法能有效扣除负干扰信号对测量结果的影响，选取人体血液中常见的干扰物(抗坏血酸)进行测试，评估该电化学测量方法对于负干扰的抗干扰能力。同时为确定干扰物的负干扰影响大小，以超过-10％(当葡萄糖浓度>90mg/dL)或-9mg/dL(当葡萄糖浓度≤90mg/dL)的葡萄糖测量结果改变定义为显著干扰，测试结果如表3所示。
表3使用校正和未校正输出电流的葡萄糖生物传感器对干扰物影响大小比较
表3中数据表明，相对于未校正电流信号的试条，采用本发明所述的电化学测量方法的测试条对于施加负电位以还原电流为检测信号产生负干扰的抗干扰能力有明显提高。
另外，为了说明本发明所述的电化学测量方法相对直接扣除干扰信号的传统方法在提高精密度方面有一定的优势，选取表3中校正模式下产生显著干扰的干扰物浓度进行准确度和重复性(对于每个葡萄糖浓度下干扰物浓度测试7次计算相对标准偏差CV)测试，以传统方法为对照组，当不超过5％(当葡萄糖浓度>90mg/dL)或10％(当葡萄糖浓度≤90mg/dL)的测量结果判定精密度合格，测试结果如表4所示。
表4使用传统方法和本发明的电化学测量方法校正负干扰时测量精密度比较
表4数据表明，相对于传统方法，采用本发明所述的电化学测量方法的葡萄糖生物传感器测量准确度和精密度都有明显提高，尤其在低浓度下效果体现明显，说明采用本发明所述的电化学测量方法不仅可以提高以还原电流作为检测信号时产生负干扰的抗干扰能力，而且还可以提高测量精密度。
实施例3
本实施例为在施加正电位以氧化电流为检测信号来消除因高温环境引起正干扰信号的葡萄糖电化学测量仪的应用例。
采用图1中1-3试条结构所示，工作电极表面含有葡萄糖氧化酶、电子介体(铁氰化钾)、粘结剂(羟甲基纤维素)以及稳定剂(蔗糖)，空白电极和辅助电极表面含有电子介体(铁氰化钾)、粘结剂(羟甲基纤维素)以及稳定剂(蔗糖)，将制作好的血糖电化学测试条放入60℃恒温箱中15天(加速老化)后复温1小时，之后分别将常温下和加速老化后的电化学测试条插入型号为CHI760的恒电位电化学测量电流仪中，且在工作电极和空白电极上同时施加相同的相对于辅助电极的正电位(+0.3V)，则工作电极测量得到的电流信号Sw与葡萄糖和干扰物浓度相关，而空白电极测量得到的电流信号SB与干扰物浓度有关。通过采用电化学测试条测试正常人血液中葡萄糖在不同浓度(90mg/dL和270mg/dL)下的电流信号Sw和SB，得出电流信号校正算法为式：
为了表明本发明所述的电流信号校正算法能有效提高试条的稳定性，将常温试条和经过加速老化后的老化条进行测试，与常温条检测的电流信号相比，当老化条测试结果不超过-10％(当葡萄糖浓度>90mg/dL)或-9mg/dL(当葡萄糖浓度≤90mg/dL)时定义为试条稳定性较好，当不超过5％(当葡萄糖浓度>90mg/dL)或10％(当葡萄糖浓度≤90mg/dL)的测量结果判定精密度合格，测试结果如表5所示：
表5使用校正和未校正输出电流的葡萄糖生物传感器的稳定性和精密度测试比较
表5中数据表明，相对于未校正电流信号的试条，采用本发明所述的电化学测量方法的测试条稳定性有明显提高。
由以上实施例可知，本发明提供了一种电化学测量方法，包括以下步骤：采用包括工作电极、空白电极和辅助电极的电化学测试条测量试样，得到工作电极电流信号Sw和空白电极电流信号SB；根据SB和预存在仪器内的背景信号基值SB0之间的对比关系对Sw进行校正，得到校正后的工作电极电流信号S校；若SB≤SB0，则校正后的工作电极电流信号S校＝Sw；若SB＞SB0，则校正后的工作电极电流信号S校＝Sw±(SB－f×SB0)，f为预存在仪器内的校正系数，f＞0。与现有技术相比，本发明提供的测量方法利用电化学测试条测试得到工作电极电流信号Sw和空白电极电流信号SB，利用SB和背景信号基值SB0之间的逻辑判定关系和算法处理来对工作电极电流信号进行校正，得出校正后的工作电极电流信号，该方法能够有效扣除干扰信号，且提高电化学测试条的准确度和稳定性。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种电化学测量方法，包括以下步骤：
采用包括工作电极、空白电极和辅助电极的电化学测试条测量试样，得到工作电极电流信号Sw和空白电极电流信号SB；
根据SB和预存在仪器内的背景信号基值SB0之间的对比关系对Sw按如下方式进行校正，得到校正后的工作电极电流信号S校：
若SB≤SB0，则校正后的工作电极电流信号S校＝Sw；
若SB＞SB0，则校正后的工作电极电流信号S校＝Sw±(SB－f×SB0)，f为预存在仪器内的校正系数且f＞0。
2.根据权利要求1所述的电化学测量方法，其特征在于，所述预存在仪器内的背景信号基值SB0的获取方式如下：
采用所述电化学测试条测得n个试样的空白电极电流信号SB1、SB2、SB3..…SBn，根据公式1得出SB0：
SB0＝(SB1+SB2+SB3+........+SBn)/n 公式1。
3.根据权利要求1所述的电化学测量方法，其特征在于，对电化学测试条的工作电极施加正电位测量试样时，
若SB≤SB0，则校正后的工作电极电流信号S校＝Sw；
若SB＞SB0，则校正后的工作电极电流信号S校＝Sw－(SB－f×SB0)。
4.根据权利要求1所述的电化学测量方法，其特征在于，对电化学测试条的工作电极施加负电位测量试样时，
若SB≤SB0，则校正后的工作电极电流信号S校＝Sw；
若SB＞SB0，则校正后的工作电极电流信号S校＝Sw+(SB－f×SB0)。
5.根据权利要求1所述的电化学测量方法，其特征在于，所述校正系数的值为f＝1。
6.根据权利要求1所述的电化学测量方法，其特征在于，所述校正系数的取值范围为0＜f＜1或f＞1。
7.根据权利要求1所述的电化学测量方法，其特征在于，所述校正系数的取值范围为1＜f≤1.5。
8.根据权利要求1所述的电化学测量方法，其特征在于，所述工作电极的表面包括含酶试剂层，所述含酶试剂层包括酶、电子介体、粘结剂和稳定剂。
9.根据权利要求1所述的电化学测量方法，其特征在于，所述工作电极、空白电极和辅助电极的反应区面积相同，且工作电极和空白电极的电位相同。
10.根据权利要求1所述的电化学测量方法，其特征在于，所述试样为人体血液；所述干扰物包括抗坏血酸、胆红素、扑热息痛、多巴胺、龙胆酸和尿酸中的一种或多种。
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