CN105037247A - 一类联咔唑衍生物的合成及在有机电致发光中应用 - Google Patents
一类联咔唑衍生物的合成及在有机电致发光中应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105037247A CN105037247A CN201510372178.3A CN201510372178A CN105037247A CN 105037247 A CN105037247 A CN 105037247A CN 201510372178 A CN201510372178 A CN 201510372178A CN 105037247 A CN105037247 A CN 105037247A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- compound
- layer
- carbazole
- luminescent layer
- electroluminescent device
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims abstract description 14
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 title abstract description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 25
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract 2
- UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N Carbazole Natural products C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 150000001716 carbazoles Chemical class 0.000 claims description 10
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 claims description 7
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 claims description 7
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- -1 carbazole compound Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 4
- MFRIHAYPQRLWNB-UHFFFAOYSA-N sodium tert-butoxide Chemical compound [Na+].CC(C)(C)[O-] MFRIHAYPQRLWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004802 cyanophenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 claims description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L caesium carbonate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910000024 caesium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000000609 carbazolyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 claims description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 claims description 2
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N potassium tert-butoxide Chemical compound [K+].CC(C)(C)[O-] LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 claims description 2
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 claims description 2
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims 4
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 claims 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 2
- 230000005525 hole transport Effects 0.000 claims 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 claims 1
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 abstract description 3
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 abstract 2
- JFDZBHWFFUWGJE-KWCOIAHCSA-N benzonitrile Chemical group N#[11C]C1=CC=CC=C1 JFDZBHWFFUWGJE-KWCOIAHCSA-N 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 15
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- GDHXJNRAJRCGMX-UHFFFAOYSA-N 2-fluorobenzonitrile Chemical compound FC1=CC=CC=C1C#N GDHXJNRAJRCGMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 2
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 2
- UCSKOUQDVWADGZ-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-6-methylbenzonitrile Chemical compound CC1=CC=CC(F)=C1C#N UCSKOUQDVWADGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CINYXYWQPZSTOT-UHFFFAOYSA-N 3-[3-[3,5-bis(3-pyridin-3-ylphenyl)phenyl]phenyl]pyridine Chemical compound C1=CN=CC(C=2C=C(C=CC=2)C=2C=C(C=C(C=2)C=2C=C(C=CC=2)C=2C=NC=CC=2)C=2C=C(C=CC=2)C=2C=NC=CC=2)=C1 CINYXYWQPZSTOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCCPQUYXMFXCAC-UHFFFAOYSA-N 4-fluoro-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound FC1=CC=C(C#N)C(C(F)(F)F)=C1 LCCPQUYXMFXCAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQZQCORFYSSCFY-UHFFFAOYSA-N 4-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound FC1=CC=C(C#N)C=C1C(F)(F)F CQZQCORFYSSCFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000144 PEDOT:PSS Polymers 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
- C07D209/80—[b, c]- or [b, d]-condensed
- C07D209/82—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles
- C07D209/86—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the ring system
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
- H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及一类联咔唑衍生物的合成及在有机电致发光中应用,开发了一类操作简单,无贵重金属催化剂,反应条件温和,产率高,采用廉价原料,生产成本低,便于商业化的一步法合成联咔唑系列化合物的方法,涉及有机电致发光材料领域,具体涉及一步法合成一种具有双极载流子传输性能的材料及其作为延迟荧光主体制备有机电致发光器件。本发明所涉及的具有双极载流子传输性能的材料,既含空穴传输性能的联咔唑单元又含电子传输性能苯腈类基团,即CNBCz类化合物,如下所示。?
Description
技术领域
本发明应用于有机电致发光材料领域,涉及一类联咔唑衍生物、合成及其在OLEDs中的应用。
技术背景
有机电致发光器件(OLEDs)是一种自发光器件,具有柔性、轻薄、视角宽等特点,在操作中具有电压低、响应速度快、温度适应性好等优势,是新一代的显示技术。在电场作用下,空穴和电子分别从有机电致发光器件的阳极和阴极注入,分别通过空穴传输层和电子注入层、电子传输层,在发光层复合形成激子,激子辐射衰减发光。
传统的磷光器件可以通过单线态到三线态的系间窜越,能够达到理论上100%的内量子效率,但其贵金属的使用阻碍了其成本的降低。相比于磷光器件,热活性延迟荧光采用纯有机材料作为发光层,能够有效降低成本。与磷光器件所有的缺陷一样,热活性延迟荧光的效率部分限制于发光层的浓度淬灭及三线态湮灭,将发光客体参杂至合适的主体材料中能有效减少浓度淬灭及三线态湮灭,因此,设计合适的主体材料能够有效提高器件效率。
含有咔唑的材料通常具有较好的空穴传输能力,在OLEDs研究中被广泛地用作主体材料。联咔唑(KlemensBrunner,AddyvanDijken,HerbertBorner,JolandaJ.A.MBastiaansen,NicoleM.M.Kiggen,andBeaM.W.Langeveld.J.AM.CHEM.SOC.2004,126,6035;Soon-OkJeon,KyoungSooYook,ChulWoongJoo,JunYeobLee,Kwang-YounKo,Jong-YekPark,andYongGuBaek.ApplPhysLet.2008,93,063306;HisahiroSasabe,NaokiToyota,HiromiNakanishi,TasukuIshizaka,Yong-JinPu,andJunjiKido.Adv.Mater.2012,24,3212.)作为咔唑的衍生物,具有良好的空穴传输能力,且其衍生物具有三线态能级高,热稳定性强,器件启亮电压低等特点,在OLED器件中有较好的应用前景。联咔唑单元具有很好的给电子能力,采用简单的、无贵金属催化的一步C-N偶联法,将含有苯腈的衍生物与联咔唑以C-N键的方式连接,得到一系列的具有双极传输性能的延迟荧光的主体及客体材料。
发明内容
本发明的目的在于提供一种高效、低廉、具有巨大商业价值的一步合成的方法合成具有双极传输性能的材料、并采用这种材料作为发光层主客体材料的热活性延迟荧光器件,该材料应用于延迟荧光器件中,可获得高效的电致发光性能。
本发明所述的具有双极传输性能的材料,即含有联咔唑和苯腈类化合物,结构如下所示:
本发明的联咔唑衍生物合成,包括如下步骤:联咔唑、苯腈类化合物、碱加入有机溶剂,氮气氛围下回流反应5-12h,再乙醇重结晶或柱层析分离提纯后得到所述化合物。
所述的有机溶剂为二甲亚砜或N,N-二甲基甲酰胺中的一种。
所述的碱为所述的碱是碳酸钾,碳酸铯,氢氧化钠,氢氧化钾,叔丁醇钾,叔丁醇钠或者氢化钠中任一种。
所述的联咔唑与苯腈类化合物的摩尔比为1∶2.1。
上述联咔唑衍生物作为有机电致发光器件的发光层的主体材料或客体材料。
与现有技术相比,本发明的含有联咔唑和苯腈类单元的化合物,将化合物以廉价、简单的C-N偶联的方式连接,而传统方法形成碳氮键都需加入价格昂贵的贵金属催化剂。将此类联咔唑衍生物作为发光层的主客体材料应用于有机电致发光器件中,其器件性能有很大的提升空间。
附图说明
图1为(1)-(5)联咔唑衍生物合成路线及其化合物结构式。
图2为(1)-(5)联咔唑衍生物的溶液紫外吸收。
图3为(1)-(5)联咔唑衍生物的电致发光谱图。
具体实施方式
为了更好地理解本发明,下面通过具体的实施例来具体说明本发明的技术方案。
实施例1:oCNBCz(1)的合成
3,3′-联咔唑(0.50g,1.5mmol),碳酸钾(0.99g,7.2mmol),2-氟苯腈(0.39g,3.3mmol),DMSO6ml,140℃加热12h。冷却至室温倒入200ml水水中析出大量固体搅拌0.5h,抽滤得白色固体,柱层析提纯得白色固体,收率84%。1HNMR(300MHz,(CD3)2SO,δ):8.76(s,1H),8.42(d,1H,J=3.0Hz),8.24(d,1H,J=6.0Hz),8.08-8.03(m,1H),7.92-7.81(m,3H),7.49(d,1H,J=9.0Hz),7.40-7.31(m,2H),7.23(d,1H,J=3.0Hz);质谱(m/z):534.753[M+]。
实施例2:oCNBCzmMe(2)的合成
3,3′-联咔唑(0.50g,1.5mmol),碳酸钾(0.99g,7.2mmol),6-甲基-2-氟苯腈(0.43g,3.3mmol),DMSO6ml,140℃加热12h。冷却至室温倒入200ml水中析出大量固体搅拌0.5h,抽滤得白色固体,柱层析提纯得白色固体,收率85%。1HNMR(300MHz,(CD3)2SO,δ):8.46(s,1H),8.25(d,1H,J=3.0Hz),7.80-7.70(m,2H),7.53-7.22(m,6H),2.75(s,3H);质谱(m/z):561.857[M+]。
实施例3:pCNBCzmMe(3)的合成
23,3′-联咔唑(0.50g,1.5mmol),碳酸钾(0.99g,7.2mmol),2-氟苯腈(0.50g,3.3mmol),DMSO6ml,140℃加热12h。冷却至室温倒入200ml水中析出大量固体搅拌0.5h,抽滤得白色固体,柱层析提纯得白色固体,收率89%。1HNMR(300MHz,(CD3)2SO,δ):8.46(s,1H),8.25(d,1H,J=3.0Hz),7.9-7.8(m,2H),7.66-7.39(m,6H),2.72(s,3H);质谱(m/z):562.215[M+]。
实施例4:pCNBCzoCF3(4)的合成
3,3′-联咔唑(0.50g,1.5mmol),碳酸钾(0.99g,7.2mmol),3-三氟甲基-4-氟苯腈(0.60g,3.3mmol),DMSO6ml,140℃加热12h。冷却至室温倒入200ml水中析出大量固体搅拌0.5h,抽滤得白色固体,柱层析提纯得淡黄色固体,收率90%。1HNMR(300MHz,(CD3)2SO,δ):8.75(s,1H),8.50-8.29(m,4H),7.96(d,1H,J=3.0Hz),7.71-7.40(m,4H);质谱(m/z):669.788[M+]。
实施例5:pCNBCzmCF3(5)的合成
3,3′-联咔唑(0.50g,1.5mmol),碳酸钾(0.99g,7.2mmol),2-三氟甲基-4-氟苯腈(0.60g,3.3mmol),DMSO6ml,140℃加热12h。冷却至室温倒入200ml水中析出大量固体搅拌0.5h,抽滤得白色固体,柱层析提纯得白色固体,收率92%。1HNMR(300MHz,(CD3)2SO,δ):8.78(s,1H),8.70(s,1H),8.52(d,1H,J=3.0Hz),8.41(d,1H,J=3.0Hz),7.94-7.85(m,2H),7.50-7.36(m,2H),7.17(d,1H,J=3.0Hz),7.07(d,1H,J=3.0Hz);质谱(m/z):669.863[M+]。
本发明制备了一系列联咔唑类化合物,应用于电致发光器件。延迟荧光绿光的器件结构为ITO/PEDOT:PSS(40nm)/(1)-(5):4CzCNPy(8%,40nm)/TmPyPB(60nm)/LiF(0.8nm)/Al(80nm)。以上述系列材料制备延迟荧光绿光器件的最大电流效率达34.8cd/A。通过优化器件的结构,器件的性能仍有很大的提升空间。
表1
Claims (9)
1.一类联咔唑衍生物,其结构式如下:
。
2.一种合成如权利要求1所述化合物的方法,其特征是在无需贵金属催化剂的条件下直接形成碳氮键,高效合成该类联咔唑类化合物的通用方法,反应关键步骤如下:
9H,9′H-3,3′-联咔唑,苯腈类原料,碱,加入有机溶剂,氮气氛围回流5-12h,后处理直接通过乙醇重结晶或柱层析的方法分离提纯。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:所述有机溶剂为二甲亚砜或N,N-二甲基甲酰胺中的一种。
4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:所述碱为碳酸钾,碳酸铯,氢氧化钠,氢氧化钾,叔丁醇钾,叔丁醇钠或者氢化钠中任一种。
5.根据权利要求1所述的化合物,含具有空穴传输性能的联咔唑单元和具有电子传输性能的苯腈类化合物,作为双极载流子传输材料。
6.一种如权利要求1所述的化合物作为主体材料应用于电致发光器件。
7.根据权利要求6所述的电致发光器件,其包括玻璃、附着在玻璃上的导电玻璃衬底层,与导电玻璃衬底层贴合的空穴注入层,与空穴注入层贴合的发光层,与发光层贴合的电子传输层,与电子传输层贴合的阴极层,其特征在于:所述发光层含有权利要求1所述的化合物。
8.根据权利要求7所述的电致发光器件,其特征在于:发光层由主体材料和掺杂材料组成,发光层延迟荧光主体材料为如权利要求1所述的化合物。
9.根据权利要求8所述的电致发光器件,其特征在于:延迟荧光掺杂材料为2,3,5,6-四咔唑基-4-氰基-吡啶(4CzCNPy)。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510372178.3A CN105037247B (zh) | 2015-06-26 | 2015-06-26 | 一类联咔唑衍生物的合成及在有机电致发光中应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510372178.3A CN105037247B (zh) | 2015-06-26 | 2015-06-26 | 一类联咔唑衍生物的合成及在有机电致发光中应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105037247A true CN105037247A (zh) | 2015-11-11 |
CN105037247B CN105037247B (zh) | 2019-11-08 |
Family
ID=54444288
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510372178.3A Active CN105037247B (zh) | 2015-06-26 | 2015-06-26 | 一类联咔唑衍生物的合成及在有机电致发光中应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105037247B (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017222036A1 (ja) * | 2016-06-23 | 2017-12-28 | シャープ株式会社 | 化合物、有機el素子、表示装置および照明装置 |
JP2018035135A (ja) * | 2016-08-30 | 2018-03-08 | 国立大学法人山形大学 | 新規イソニコチノニトリル誘導体、及びそれを用いた有機el素子 |
CN108264478A (zh) * | 2016-12-30 | 2018-07-10 | 昆山国显光电有限公司 | 载流子传输材料及载流子传输层及有机发光器件 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101072754A (zh) * | 2004-12-08 | 2007-11-14 | 皇家飞利浦电子股份有限公司 | 用于半导体材料作为磷光发射体的主体基质的9,9'-和2,2'-取代的3,3'-联咔唑衍生物 |
WO2015008580A1 (ja) * | 2013-07-16 | 2015-01-22 | 国立大学法人九州大学 | 化合物、発光材料および有機発光素子 |
-
2015
- 2015-06-26 CN CN201510372178.3A patent/CN105037247B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101072754A (zh) * | 2004-12-08 | 2007-11-14 | 皇家飞利浦电子股份有限公司 | 用于半导体材料作为磷光发射体的主体基质的9,9'-和2,2'-取代的3,3'-联咔唑衍生物 |
WO2015008580A1 (ja) * | 2013-07-16 | 2015-01-22 | 国立大学法人九州大学 | 化合物、発光材料および有機発光素子 |
CN105531261A (zh) * | 2013-07-16 | 2016-04-27 | 国立大学法人九州大学 | 化合物、发光材料及有机发光元件 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
MOUNGGON KIM, ET AL: "Engineering of Interconnect Position of Bicarbazole for High External Quantum Efficiency in Green and Blue Phosphorescent Organic Light-Emitting Diodes", 《APPL. MATER. INTERFACES》 * |
崔林松,等: "基于联咔唑为骨架的双极主体材料的合成及其在有机电致发光器件中的应用", 《影像科学与光化学》 * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017222036A1 (ja) * | 2016-06-23 | 2017-12-28 | シャープ株式会社 | 化合物、有機el素子、表示装置および照明装置 |
JP2018035135A (ja) * | 2016-08-30 | 2018-03-08 | 国立大学法人山形大学 | 新規イソニコチノニトリル誘導体、及びそれを用いた有機el素子 |
CN108264478A (zh) * | 2016-12-30 | 2018-07-10 | 昆山国显光电有限公司 | 载流子传输材料及载流子传输层及有机发光器件 |
CN108264478B (zh) * | 2016-12-30 | 2020-09-22 | 昆山国显光电有限公司 | 载流子传输材料及载流子传输层及有机发光器件 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105037247B (zh) | 2019-11-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI500604B (zh) | 有機光電元件用組成物及有機光電元件及顯示元件 | |
CN104725298A (zh) | 一类咔唑类化合物、合成及其在OLEDs中的应用 | |
US8530063B2 (en) | Compound for organic photoelectric device and organic photoelectric device including the same | |
KR101001384B1 (ko) | 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 발광재료로서 채용하고있는 유기 전기 발광 소자 | |
KR101356941B1 (ko) | 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 전자 소자 | |
KR101115255B1 (ko) | 신규한 안트라센 유도체 및 이를 이용한 유기전자소자 | |
KR20230033661A (ko) | 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자 | |
CN102731406B (zh) | 菲并咪唑衍生物及在制备电致发光器件方面的应用 | |
KR101512544B1 (ko) | 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자 | |
CN104725373B (zh) | 磷光化合物、制备方法以及有机发光二极管器件 | |
CN105418591A (zh) | 稳定的发射体 | |
KR101132462B1 (ko) | 신규한 안트라센 유도체 및 이를 이용한 유기 전자 소자 | |
CN104693185A (zh) | 一类三氟甲基衍生物的合成及其在有机电致发光中应用 | |
KR20130007441A (ko) | 새로운 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자 | |
CN104529870A (zh) | 一类金刚烷衍生物及其作为有机电致磷光主体材料的应用 | |
KR20110027635A (ko) | 신규한 헤테로고리 유도체 및 이를 이용한 유기 발광 소자 | |
CN104387369A (zh) | 一种热激活延迟荧光材料的合成方法及其应用 | |
KR102120520B1 (ko) | 아민계 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 | |
JP2013516405A (ja) | 有機光電素子用化合物およびこれを含む有機光電素子 | |
JP6958967B2 (ja) | ヘテロ環化合物およびこれを含む有機発光素子 | |
WO2020211122A1 (zh) | 双极性热活化延迟荧光材料及其制备方法与有机电致发光二极管器件 | |
CN102911145A (zh) | 一种二苯并杂环连螺双芴化合物及其制备方法以及一种有机电致磷光器件 | |
KR20180033100A (ko) | 아민계 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 | |
WO2019017702A1 (ko) | 신규한 헤테로 고리 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자 | |
CN104151296A (zh) | 一类吡啶衍生物的合成方法及其应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |