CN105036107B - 超级电容器用Ni1‑x‑yCoxMny(OH)2@C材料及其制备方法 - Google Patents

超级电容器用Ni1‑x‑yCoxMny(OH)2@C材料及其制备方法 Download PDF

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Abstract

一种超级电容器用Ni1‑x‑yCoxMny(OH)2@C材料，分子式中0.1≤x≤1，0.1≤y≤1，所述的复合材料中的Ni1‑x‑yCoxMny(OH)2的粒径处于10纳米至100微米之间。该材料的制备方法是:采用不同比例的镍盐、钴盐和锰盐的混合溶液与一定量的沉淀剂在封闭容器中反应数小时后，可得到组成为Ni1‑x‑yCoxMny(OH)2的氢氧化物；然后通过Ni1‑x‑yCoxMny(OH)2与C进行复合，可得到Ni1‑x‑ yCoxMny(OH)2@C。本发明的方法操作简单，效率高，绿色安全，所制得的Ni1‑x‑yCoxMny(OH)2@C复合材料具有高比电容及优异的倍率性能。

Description

超级电容器用Ni1-x-yCoxMny(OH)2@C材料及其制备方法
技术领域
本发明属于超级电容器技术领域，具体涉及一种超级电容器用Ni1-x-yCoxMny(OH)2@C材料及其制备方法。
背景技术
随着全球经济发展，环境污染、温室效应以及能源危机迫使人们急切地寻求一种绿色、安全、无污染的新型储能装置。锂离子电池因其高的能量密度、毒性小被广泛应用于电子便携设备、国防科技、航空航天、电动汽车等领域中，但是锂离子电池因其自身较差的功率性和潜在的安全风险限制了其在动力电源等领域的广泛应用。超级电容器因其杰出的倍率性能以及循环寿命被视为锂离子的补充或替代物，一经问世就备受关注。众所周知，电极材料对超级电容器的性能好坏起着决定性的作用。一般超级电容器材料包括：碳材料，导电聚合物以及金属氧化物(氢氧化物)三大类。其中，金属氧化物(氢氧化物)由于具有比容量高、倍率性、原材料丰富的优势，是一种具有较好的潜在应用前景的超级电容器材料。本发明在此提供了一种超级电容器用Ni1-x-yCoxMny(OH)2@C材料及其制备方法，该制备方法简单、易控，合适大规模操作，所制得的Ni1-x-yCoxMny(OH)2@C复合材料具有高比容量及优异的倍率性能，具有较好的应用前景。
发明内容
本发明的目的在于提供一种简单、高效、易于操作的超级电容器用Ni1-x-yCoxMny(OH)2@C材料及其制备方法，采用此方法所得的材料用作超级电容器活性材料时具有高比容量和优异的倍率性。
本发明的超级电容器用Ni1-x-yCoxMny(OH)2@C材料，分子式中0.1≤x≤1，0.1≤y≤1，所述的复合材料中的Ni1-x-yCoxMny(OH)2的粒径处于10纳米至100微米之间。
本发明超级电容器用Ni1-x-yCoxMny(OH)2@C材料的制备方法，包括下述步骤：(1)制备Ni1-x-yCoxMny(OH)2：将镍盐、钴盐和锰盐溶解到混合溶液中，然后加入沉淀剂得到混合液，将上述混合液置于聚四氟乙烯反应器中于120-200℃反应2-48小时，分离、干燥后可得Ni1-x-yCoxMny(OH)2；(2)引入C制备Ni1-x-yCoxMny(OH)2@C复合材料：将步骤(1)所得的Ni1-x- yCoxMny(OH)2分散到混合溶液中，然后添加C材料，搅拌均匀后置于反应釜中二次水热处理，在100-240℃反应1-24小时，离心、分离干燥后即可得到复合材料Ni1-x-yCoxMny(OH)2@C。
步骤(1)中镍盐、钴盐和锰盐分别是硝酸盐、硫酸盐、氯化物或醋酸盐；混合溶液为去离子水、无水乙醇、乙二醇和丙酮中任意两种的混合，混合比例从0.1：1至1：0.1；沉淀剂为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸胺和尿素中的一种或几种；沉淀剂的用量和金属盐总量摩尔比充1：0.5至1：2。
步骤(2)引入C为具有高的导电性能的碳材料，可以是碳纳米管、天然石墨、活性炭和石墨烯中的一种或几种。
步骤(2)添加C的质量为Ni1-x-yCoxMny(OH)2质量的1-80wt％。
步骤(2)的混合溶液为去离子水、无水乙醇、乙二醇和丙酮中任意两种或多种的混合液。
本发明的超级电容器用Ni1-x-yCoxMny(OH)2@C材料的应用，所述的Ni1-x-yCoxMny(OH)2@C用作超级电容器活性材料。
本发明的NixCoyMn1-x-y(OH)2@C材料的制备方法操作简单、效率高、绿色安全、合适大规模生产；所制得的Ni1-x-yCoxMny(OH)2@C复合材料具有高比电容和高功率的特点，并且材料成本低，具有很好的大规模应用前景。
附图说明
图1a，b分别为实施例1所制备的NixCoyMn1-x-y(OH)2、NixCoyMn1-x-y(OH)2@C的扫描电镜图。
图2由实施例1制备的NixCoyMn1-x-y(OH)2@C超级电容器材料的恒流充放电曲线图。
图3由实施例1制备的NixCoyMn1-x-y(OH)2、NixCoyMn1-x-y(OH)2@C超级电容器材料的倍率性能图。
具体实施方式
实施例1
(1)制备Ni0.812Co0.083Mn0.105(OH)2：将1.4852g的Ni(NO3)2·6H2O、0.1862g的Co(NO3)2·6H2O和0.2290g的50％Mn(NO3)2·6H2O溶液，溶于100mL的乙醇水混合溶液中(V 乙醇：V水＝4：1)，然后加入0.3844g的尿素作为沉淀剂，将上述溶液置于聚四氟乙烯反应器中于180℃反应7.5小时，分离、干燥后可得Ni0.812Co0.083Mn0.105(OH)2，其形貌如图1a中所示。
(2)引入C制备Ni0.812Co0.083Mn0.105(OH)2@C复合材料：将步骤(1)所得的0.2g的Ni0.812Co0.083Mn0.105(OH)2均匀分散到乙醇水混合溶液中(V乙醇：V水＝4：1)，然后添加0.01g的石墨烯，搅拌均匀后置于反应釜中二次水热处理，在200℃反应4小时，离心、分离干燥后即可得到Ni0.812Co0.083Mn0.105(OH)2@C材料，扫描电镜如图1b所示。把所得到的Ni0.812Co0.083Mn0.105(OH)2和Ni0.812Co0.083Mn0.105(OH)2@C分别涂到泡沫镍上，在2mol/L的KOH电解液中，铂电极作为对电极，Hg/HgO电极作为参比电极，三电极体系测它们的电化学性能，结果表明Ni0.812Co0.083Mn0.105(OH)2在电流密度为0.5A/g时，比容量能达到1884.53F/g；当电流密度达到10A/g时其比容量是977.38F/g。同样，Ni0.812Co0.083Mn0.105(OH)2@C在电流密度为0.5A/g时，比容量能达到1712.13F/g；当电流密度达到10A/g时其比容量是1535.43F/g；继续增至20A/g时，比容量仍能保持在0.5A/g时比容量的79.8％。
实施例2
(1)制备Ni0.895Co0.047Mn0.058(OH)2：将1.6758g的Ni(NO3)2·6H2O、0.0931g的Co(NO3)2·6H2O和0.1145g的50％Mn(NO3)2·6H2O溶液，溶于100mL的乙醇水混合溶液中(V 乙醇：V水＝4：1)，然后加入0.3844g的尿素作为沉淀剂，将上述溶液置于聚四氟乙烯反应器中于180℃反应7.5小时，分离、干燥后可得Ni0.895Co0.047Mn0.058(OH)2。
(2)引入C制备Ni0.895Co0.047Mn0.058(OH)2@C复合材料：将步骤(1)所得的0.2g的Ni0.895Co0.047Mn0.058(OH)2均匀分散到乙醇水混合溶液中(V乙醇：V水＝4：1)，然后添加0.01g的石墨烯，搅拌均匀后置于反应釜中二次水热处理，在200℃反应4小时，离心、分离干燥后即可得到Ni0.895Co0.047Mn0.058(OH)2@C材料。把所得到的Ni0.895Co0.047Mn0.058(OH)2和Ni0.895Co0.047Mn0.058(OH)2@C分别涂到泡沫镍上，在2mol/L的KOH电解液中，铂电极作为对电极，Hg/HgO电极作为参比电极，三电极体系测它们的电化学性能，结果表明Ni0.895Co0.047Mn0.058(OH)2、Ni0.895Co0.047Mn0.058(OH)2@C在电流密度为0.5A/g时，比容量分别是1720.31F/g、1661.71F/g。
实施例3
(1)制备Ni0.625Co0.183Mn0.192(OH)2：将1.1167g的Ni(NO3)2·6H2O、0.3725g的Co(NO3)2·6H2O和0.4581g的50％Mn(NO3)2·6H2O溶液，溶于100mL的乙醇水混合溶液中(V 乙醇：V水＝4：1)，然后加入0.3844g的尿素作为沉淀剂，将上述溶液置于聚四氟乙烯反应器中于180℃反应7.5小时，分离、干燥后可得Ni0.625Co0.183Mn0.192(OH)2。
(2)引入C制备Ni0.625Co0.183Mn0.192(OH)2@C复合材料：将步骤(1)所得的0.2g的Ni0.625Co0.183Mn0.192(OH)2均匀分散到乙醇水混合溶液中(V乙醇：V水＝4：1)，然后添加0.01g的石墨烯，搅拌均匀后置于反应釜中二次水热处理，在200℃反应4小时，离心、分离干燥后即可得到Ni0.625Co0.183Mn0.192(OH)2@C材料。把所得到的Ni0.625Co0.183Mn0.192(OH)2和Ni0.625Co0.183Mn0.192(OH)2@C分别涂到泡沫镍上，在2mol/L的KOH电解液中，铂电极作为对电极，Hg/HgO电极作为参比电极，三电极体系测它们的电化学性能，结果表明Ni0.625Co0.183Mn0.192(OH)2、Ni0.625Co0.183Mn0.192(OH)2@C在电流密度为0.5A/g时，比容量分别是1268.72F/g、1133.99F/g。
实施例4
(1)制备Ni0.508Co0.263Mn0.229(OH)2：将0.9306g的Ni(NO3)2·6H2O、0.4656g的Co(NO3)2·6H2O和0.5726g的50％Mn(NO3)2·6H2O溶液，溶于100mL的乙醇水混合溶液中(V 乙醇：V水＝4：1)，然后加入0.3844g的尿素作为沉淀剂，将上述溶液置于聚四氟乙烯反应器中于180℃反应7.5小时，分离、干燥后可得Ni0.508Co0.263Mn0.229(OH)2。
(2)引入C制备Ni0.508Co0.263Mn0.229(OH)2@C复合材料：将步骤(1)所得的0.2g的Ni0.508Co0.263Mn0.229(OH)2均匀分散到乙醇水混合溶液中(V乙醇：V水＝4：1)，然后添加0.01g的石墨烯，搅拌均匀后置于反应釜中二次水热处理，在200℃反应4小时，离心、分离干燥后即可得到Ni0.508Co0.263Mn0.229(OH)2@C材料。把所得到的Ni0.508Co0.263Mn0.229(OH)2和Ni0.508Co0.263Mn0.229(OH)2@C分别涂到泡沫镍上，在2mol/L的KOH电解液中，铂电极作为对电极，Hg/HgO电极作为参比电极，三电极体系测它们的电化学性能，结果表明Ni0.508Co0.263Mn0.229(OH)2、Ni0.508Co0.263Mn0.229(OH)2@C在电流密度为0.5A/g时，比容量分别是921.03F/g、876.52F/g。
实施例5
(1)制备Ni0.424Co0.301Mn0.275(OH)2：将0.7444g的Ni(NO3)2·6H2O、0.5588g的Co(NO3)2·6H2O和0.6872g的50％Mn(NO3)2·6H2O溶液，溶于100mL的乙醇水混合溶液中(V 乙醇：V水＝4：1)，然后加入0.3844g的尿素作为沉淀剂，将上述溶液置于聚四氟乙烯反应器中于180℃反应7.5小时，分离、干燥后可得Ni0.424Co0.301Mn0.275(OH)2。
(2)引入C制备Ni0.424Co0.301Mn0.275(OH)2@C复合材料：将步骤(1)所得的0.2g的Ni0.424Co0.301Mn0.275(OH)2均匀分散到乙醇水混合溶液中(V乙醇：V水＝4：1)，然后添加0.01g的石墨烯，搅拌均匀后置于反应釜中二次水热处理，在200℃反应4小时，离心、分离干燥后即可得到Ni0.424Co0.301Mn0.275(OH)2材料。把所得到的Ni0.424Co0.301Mn0.275(OH)2和Ni0.424Co0.301Mn0.275(OH)2@C分别涂到泡沫镍上，在2mol/L的KOH电解液中，铂电极作为对电极，Hg/HgO电极作为参比电极，三电极体系测它们的电化学性能，结果表明Ni0.424Co0.301Mn0.275(OH)2、Ni0.424Co0.301Mn0.275(OH)2@C在电流密度为0.5A/g时，比容量分别是704.94F/g、659.52F/g。
实施例6
(1)制备Ni0.812Co0.083Mn0.105(OH)2：将1.4852g的Ni(NO3)2·6H2O、0.1862g的Co(NO3)2·6H2O和0.229g的50％Mn(NO3)2·6H2O溶液，溶于100mL的乙醇水混合溶液中(V 乙醇：V水＝4：1)，然后加入0.3844g的尿素作为沉淀剂，将上述溶液置于聚四氟乙烯反应器中于180℃反应7.5小时，分离、干燥后可得Ni0.812Co0.083Mn0.105(OH)2。
(2)引入C制备Ni0.812Co0.083Mn0.105(OH)2@C复合材料：取步骤(1)所得0.2g的Ni0.812Co0.083Mn0.105(OH)2均匀分散到乙醇水混合溶液中(V乙醇：V水＝4：1)，然后添加0.002g的石墨烯，搅拌均匀后置于反应釜中二次水热处理，在200℃反应4小时，离心、分离干燥后即可得到Ni0.812Co0.083Mn0.105(OH)2@C材料。把所得到的Ni0.812Co0.083Mn0.105(OH)2和Ni0.812Co0.083Mn0.105(OH)2@C分别涂到泡沫镍上，在2mol/L的KOH电解液中，铂电极作为对电极，Hg/HgO电极作为参比电极，三电极体系测它们的电化学性能，结果表明Ni0.812Co0.083Mn0.105(OH)2、Ni0.812Co0.083Mn0.105(OH)2@C在电流密度为0.5A/g时，比容量分别是1884.53F/g、1880.17F/g。
实施例7
(1)制备Ni0.812Co0.083Mn0.105(OH)2：将1.4852g的Ni(NO3)2·6H2O、0.1862g的Co(NO3)2·6H2O和0.229g的50％Mn(NO3)2·6H2O溶液，溶于100mL的乙醇水混合溶液中(V 乙醇：V水＝4：1)，然后加入0.3844g的尿素作为沉淀剂，将上述溶液置于聚四氟乙烯反应器中于180℃反应7.5小时，分离、干燥后可得制备Ni0.812Co0.083Mn0.105(OH)2。
(2)引入C制备Ni0.812Co0.083Mn0.105(OH)2@C复合材料：取步骤(1)所得0.2g的Ni0.812Co0.083Mn0.105(OH)2均匀分散到乙醇水混合溶液中(V乙醇：V水＝4：1)，然后添加0.02g的石墨烯，搅拌均匀后置于反应釜中二次水热处理，在200℃反应4小时，离心、分离干燥后即可得到Ni0.812Co0.083Mn0.105(OH)2@C材料。把所得到的Ni0.812Co0.083Mn0.105(OH)2和Ni0.812Co0.083Mn0.105(OH)2@C分别涂到泡沫镍上，在2mol/L的KOH电解液中，铂电极作为对电极，Hg/HgO电极作为参比电极，三电极体系测它们的电化学性能，结果表明Ni0.812Co0.083Mn0.105(OH)2、Ni0.812Co0.083Mn0.105(OH)2@C在电流密度为0.5A/g时，比容量分别是1884.53F/g、1623.62F/g。
实施例8
(1)制备Ni0.812Co0.083Mn0.105(OH)2：将1.4852g的Ni(NO3)2·6H2O、0.1862g的Co(NO3)2·6H2O和0.229g的50％Mn(NO3)2·6H2O溶液，溶于100mL的乙醇水混合溶液中(V 乙醇：V水＝4：1)，然后加入0.3844g的尿素作为沉淀剂，将上述溶液置于聚四氟乙烯反应器中于180℃反应7.5小时，分离、干燥后可得制备Ni0.812Co0.083Mn0.105(OH)2。
(2)引入C制备Ni0.812Co0.083Mn0.105(OH)2@C复合材料：取步骤(1)所得0.2g的Ni0.812Co0.083Mn0.105(OH)2均匀分散到乙醇水混合溶液中(V乙醇：V水＝4：1)，然后添加0.04g 的石墨烯，搅拌均匀后置于反应釜中二次水热处理，在200℃反应4小时，离心、分离干燥后即可得到Ni0.812Co0.083Mn0.105(OH)2@C材料。把所得到的Ni0.812Co0.083Mn0.105(OH)2和Ni0.812Co0.083Mn0.105(OH)2@C分别涂到泡沫镍上，在2mol/L的KOH电解液中，铂电极作为对电极，Hg/HgO电极作为参比电极，三电极体系测它们的电化学性能，结果表明Ni0.812Co0.083Mn0.105(OH)2、Ni0.812Co0.083Mn0.105(OH)2@C在电流密度为0.5A/g时，比容量分别是1884.53F/g、1479.37F/g。

Claims (5)

1.一种超级电容器用Ni1-x-yCoxMny(OH)2@C材料的制备方法，材料分子式中0.1<x<1，0.1<y<1，复合材料中的Ni1-x-yCoxMny(OH)2的粒径处于10纳米至100微米之间；其特征在于：制备方法包括下述步骤：（1）制备Ni1-x-yCoxMny(OH)2：将镍盐、钴盐和锰盐溶解到混合溶液中，然后加入沉淀剂得到混合液，将上述混合液置于聚四氟乙烯反应器中于120-200oC反应2-48小时，分离、干燥后可得Ni1-x-yCoxMny(OH)2；（2）引入C制备Ni1-x-yCoxMny(OH)2@C复合材料：将步骤（1）所得的Ni1-x-yCoxMny(OH)2分散到混合溶液中，然后添加C材料，搅拌均匀后置于反应釜中二次水热处理，在100-240oC反应1-24小时，离心、分离干燥后即可得到复合材料Ni1-x- yCoxMny(OH)2@C。
2.根据权利要求1所述的超级电容器用Ni1-x-yCoxMny(OH)2@C材料的制备方法，其特征在于：步骤（1）中镍盐、钴盐和锰盐分别是硝酸盐、硫酸盐、氯化物或醋酸盐；混合溶液为去离子水、无水乙醇、乙二醇和丙酮中任意两种的混合，混合比例从0.1：1至1：0.1；沉淀剂为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸铵和尿素中的一种或几种；沉淀剂的用量和金属盐总量摩尔比是1：0.5至1：2。
3.根据权利要求1所述的超级电容器用Ni1-x-yCoxMny(OH)2@C材料的制备方法，其特征在于：步骤（2）引入C为碳纳米管、天然石墨、活性碳和石墨烯中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的超级电容器用Ni1-x-yCoxMny(OH)2@C材料的制备方法，其特征在于：步骤（2）添加C的质量为Ni1-x-yCoxMny(OH)2质量的1-80 wt%。
5.根据权利要求1所述的超级电容器用Ni1-x-yCoxMny(OH)2@C材料的制备方法，其特征在于：步骤（2）的混合溶液为去离子水、无水乙醇、乙二醇和丙酮中任意两种或多种的混合液。
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CN110098068B (zh) * 2019-04-03 2021-06-15 中南大学 一种三元镍钴锰硫化物赝电容超级电容器材料的制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101950593A (zh) * 2010-09-21 2011-01-19 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 一种复合材料及其作为超级电容器电极材料的用途
CN102903531A (zh) * 2012-11-06 2013-01-30 东华大学 一种超级电容器复合电极材料的制备方法
CN103117175A (zh) * 2013-02-25 2013-05-22 中国科学院过程工程研究所 一种多元复合纳米材料、其制备方法及其用途

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015008615A1 (ja) * 2013-07-17 2015-01-22 独立行政法人物質・材料研究機構 金属水酸化物配向電極材料、金属水酸化物含有電極とそれらの製造方法及び金属水酸化物含有キャパシター

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101950593A (zh) * 2010-09-21 2011-01-19 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 一种复合材料及其作为超级电容器电极材料的用途
CN102903531A (zh) * 2012-11-06 2013-01-30 东华大学 一种超级电容器复合电极材料的制备方法
CN103117175A (zh) * 2013-02-25 2013-05-22 中国科学院过程工程研究所 一种多元复合纳米材料、其制备方法及其用途

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