CN105030778A - 一种治疗血癌的药物达沙替尼组合物颗粒剂 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种治疗血癌的药物达沙替尼组合物颗粒剂，属于医药技术领域。该组合物由达沙替尼、乳糖、淀粉、糖酐酯、糖精钙、聚维酮K30、纯化水制成。所述的达沙替尼为新晶型化合物，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示，是一种不同于现有技术报道的达沙替尼，经试验发现，该新晶型结构的化合物水溶性好，不易吸湿，水分及杂质含量低且稳定性好，为制剂的制备带来了方便，该达沙替尼新晶型化合物制备的颗粒剂稳定性好，水分及杂质含量低，生物利用度高，提高了临床应用的安全性。

Description

一种治疗血癌的药物达沙替尼组合物颗粒剂

技术领域

本发明属于医药技术领域，涉及一种治疗血癌的药物达沙替尼组合物颗粒剂。

背景技术

达沙替尼，商品名SPRYCELTM，是由BMS公司研发的一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，用于成人慢性髓性白血病(CML)，还可用于治疗费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病等疾病。其化学名称为N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[[6-[4-(2-羟乙基)-1-哌嗪基]-2-甲基-4-嘧啶基]氨基]-5-噻唑甲酰胺。

由于达沙替尼可以有多种不同的晶态，这些不同的晶态被成为同质多晶，而化合物的稳定性会随着同质多晶的每种多晶型的改变而改变。所以对于同样的达沙替尼化合物，其不同的晶形、多晶型物在稳定性、物理性质、溶解性和制备方法上均有所不同。

对于药物的多晶型而言，不同的多晶型可以具有不同的化学和物理特性，包括熔点、化学稳定性、表观溶解度、溶解速率、光学和机械性质、蒸汽压和密度。这些性质可以直接影响原料药和制剂的处理或生产，并且会影响制剂的稳定性、溶解度和生物利用度。因此，药物的多晶型对于药物制剂的质量、安全性和有效性具有重要的意义。

由于达沙替尼溶解性差，所以其制剂生物利用度较低，药物的吸收速率又取决于溶出速率。鉴于达沙替尼的药学价值，虽然各种晶型已有报道，但仍然迫切需要一种理化性能优异，性质稳定的易于工业化生产的达沙替尼化合物晶体。因为获得纯度优良、具有很确定晶形且重现性极好的化合物是重要的，其结果是在制剂方面呈现出具有价值的特性，并且足够稳定以使得它可以长时间储存而没有对温度、光、湿度或氧气水平的特殊要求。

本发明人从达沙替尼固体化学物质存在状态研究入手，经过大量的试验制备出了一种达沙替尼晶体化合物，经过试验惊喜地发现，该化合物晶体水溶性好，不易吸湿，水分及杂质含量低且稳定性好，为制剂的制备带来了方便，该达沙替尼新晶型化合物制备的颗粒剂稳定性好，水分及杂质含量低，生物利用度高，提高了临床应用的安全性。

发明内容

本发明的发明目的在于提供一种治疗血癌的药物达沙替尼组合物颗粒剂。

为了完成本发明的目的，采用的技术方案为：

一种治疗血癌的药物达沙替尼组合物颗粒剂，所述的组合物由达沙替尼、乳糖、淀粉、糖酐酯、糖精钙、聚维酮K30、纯化水制成；所述的达沙替尼为晶体，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示。

作为优选，以重量份计，所述的组合物由2重量份的达沙替尼、12-14重量份的乳糖、8.5-9.0重量份的淀粉、2.5-3.5重量份的糖酐酯、0.2-0.3重量份的糖精钙、0.3-0.5重量份的聚维酮K30、4.5-5.1重量份的纯化水制成。

作为优选，以重量份计，所述的组合物由2重量份的达沙替尼、13重量份的乳糖、8.75重量份的淀粉、3重量份的糖酐酯、0.25重量份的糖精钙、0.4重量份的聚维酮K30、4.8重量份的纯化水制成。

所述的组合物颗粒剂的制备方法包括以下步骤：

（1）原辅料处理：将达沙替尼过筛100目；

（2）称量：根据处方进行称量；

（3）粘合剂配制：将聚维酮K30溶解于处方量纯化水中，待用；

（4）制粒：将达沙替尼、乳糖、淀粉、糖酐酯、糖精钙加到湿法混合制粒机中，干混10分钟，将粘合剂加入到湿法混合制粒机湿混切割，选择18目制粒制软材；

（5）干燥过筛：将制粒所得的湿颗粒均匀分摊在烘箱的烘盘上，设置温度70-75℃，干燥总时间为3.0-4.0小时，干燥后将物料过筛16-40目；

（6）混合：将过筛后颗粒投入三维运动混合机，设置预混合速度15转/分钟、混合时间5分钟；

（7）包装：根据总混所得物料含量计算理论装量范围后进行分装。

所述的组合物中达沙替尼晶体的制备方法包括以下步骤：

将达沙替尼溶于40℃的体积为达沙替尼重量的10倍的甲醇和乙腈的混合溶剂中，甲醇和乙腈的体积比为3:1，溶解完成之后，加入体积为达沙替尼重量的6倍的丙醇溶剂，在2小时内将温度降到室温，在室温保持3小时，然后，再进一步降温至-10℃，然后，在-10℃放置3小时，析出晶体，即得到达沙替尼晶体。

下面对本发明的技术方案做进一步的解释和说明：

本发明通过对结晶条件的精细控制，制备出了一种与现有技术不同的达沙替尼新晶型，该达沙替尼晶体的X-射线粉末衍射图与现有技术不同。同时由于该晶型的特有性质，经试验发现，该新晶型结构的化合物水溶性好，不易吸湿，水分及杂质含量低且稳定性好，为制剂的制备带来了方便，该达沙替尼新晶型化合物制备的颗粒剂稳定性好，水分及杂质含量低，生物利用度高，提高了临床应用的安全性。

附图说明

图1为本发明实施例1制备的达沙替尼晶体使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图谱。

具体实施方式

下面通过具体实施例对本发明的发明内容作进一步详细的说明，但并不因此而限定本发明的内容。

实施例1：达沙替尼晶体的制备

将达沙替尼溶于40℃的体积为达沙替尼重量的10倍的甲醇和乙腈的混合溶剂中，甲醇和乙腈的体积比为3:1，溶解完成之后，加入体积为达沙替尼重量的6倍的丙醇溶剂，在2小时内将温度降到室温，在室温保持3小时，然后，再进一步降温至-10℃，然后，在-10℃放置3小时，析出晶体，即得到达沙替尼晶体。

制备得到的达沙替尼晶体使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示。

实施例2：达沙替尼颗粒剂的制备

处方：实施例1制得的达沙替尼晶型化合物2重量份、乳糖12重量份、淀粉8.5重量份、糖酐酯2.5重量份、糖精钙0.2重量份、聚维酮K300.3重量份、纯化水4.5重量份；

制备方法：

（1）原辅料处理：将达沙替尼过筛100目；

（2）称量：根据处方进行称量；

（3）粘合剂配制：将聚维酮K30溶解于处方量纯化水中，待用；

（4）制粒：将达沙替尼、乳糖、淀粉、糖酐酯、糖精钙加到湿法混合制粒机中，干混10分钟，将粘合剂加入到湿法混合制粒机湿混切割，选择18目制粒制软材；

（5）干燥过筛：将制粒所得的湿颗粒均匀分摊在烘箱的烘盘上，设置温度70-75℃，干燥总时间为3.0-4.0小时，干燥后将物料过筛16-40目；

（6）混合：将过筛后颗粒投入三维运动混合机，设置预混合速度15转/分钟、混合时间5分钟；

（7）包装：根据总混所得物料含量计算理论装量范围后进行分装。

实施例3：达沙替尼颗粒剂的制备

处方：实施例1制得的达沙替尼晶型化合物2重量份、乳糖13重量份、淀粉8.75重量份、糖酐酯3重量份、糖精钙0.25重量份、聚维酮K300.4重量份、纯化水4.8重量份；

制备方法：

（1）原辅料处理：将达沙替尼过筛100目；

（2）称量：根据处方进行称量；

（3）粘合剂配制：将聚维酮K30溶解于处方量纯化水中，待用；

（4）制粒：将达沙替尼、乳糖、淀粉、糖酐酯、糖精钙加到湿法混合制粒机中，干混10分钟，将粘合剂加入到湿法混合制粒机湿混切割，选择18目制粒制软材；

（5）干燥过筛：将制粒所得的湿颗粒均匀分摊在烘箱的烘盘上，设置温度70-75℃，干燥总时间为3.0-4.0小时，干燥后将物料过筛16-40目；

（6）混合：将过筛后颗粒投入三维运动混合机，设置预混合速度15转/分钟、混合时间5分钟；

（7）包装：根据总混所得物料含量计算理论装量范围后进行分装。

实施例4：达沙替尼颗粒剂的制备

处方：实施例1制得的达沙替尼晶型化合物2重量份、乳糖14重量份、淀粉9.0重量份、糖酐酯3.5重量份、糖精钙0.3重量份、聚维酮K300.5重量份、纯化水5.1重量份；

制备方法：

（1）原辅料处理：将达沙替尼过筛100目；

（2）称量：根据处方进行称量；

（3）粘合剂配制：将聚维酮K30溶解于处方量纯化水中，待用；

（4）制粒：将达沙替尼、乳糖、淀粉、糖酐酯、糖精钙加到湿法混合制粒机中，干混10分钟，将粘合剂加入到湿法混合制粒机湿混切割，选择18目制粒制软材；

（5）干燥过筛：将制粒所得的湿颗粒均匀分摊在烘箱的烘盘上，设置温度70-75℃，干燥总时间为3.0-4.0小时，干燥后将物料过筛16-40目；

（6）混合：将过筛后颗粒投入三维运动混合机，设置预混合速度15转/分钟、混合时间5分钟；

（7）包装：根据总混所得物料含量计算理论装量范围后进行分装。

试验例1：吸湿性试验

本试验例比较了本发明提供的达沙替尼化合物和现有技术的达沙替尼的吸湿性。

试验方法：分别在湿度60%和90%的条件下，室温，各取样品1g置于电子天平上，定时记录重量，以检测吸湿程度，结果见表1。

表1样品吸湿性测定结果

其中：

样品1：本发明实施例1制得的达沙替尼；

样品2、达沙替尼原料药产品（连云港润众制药有限公司）。

从上述试验结果可以看出，与现有技术的达沙替尼相比，本发明所提供的达沙替尼具有明显改善的吸湿性。

试验例2:溶解性试验

参照中国药典进行试验，方法为：精密称取达沙替尼适量，缓慢加入25℃的水，每隔5分钟强力振摇30秒，观察30分钟内的溶解情况，结果见表2。

表2溶解性试验结果

由试验结果可知，本发明达沙替尼晶体化合物在水中的溶解性提高了接近18.3倍。

试验例3：稳定性试验

有关物质测定方法：

按照高效液相色谱法（中国药典2010年版二部附录VD）测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以50mM的醋酸铵缓冲液-甲醇（35:65）为流动相。取对照品溶液连续进样6次，峰面积的相对标准偏差应不大于2%，主峰的理论塔板数应不低于3000，主峰的拖尾因子应不大于2.0。

对照品溶液的制备精密称取30mg达沙替尼对照品，置于200mL的容量瓶中，加入适量混合溶剂，超声溶解，用混合溶剂稀释至刻度，既得。

供试品溶液的制备：将实施例2-实施例4、“施达赛片”，分别置500ml量瓶中，加混合溶剂[0.1mol/L的盐酸溶液:乙腈(50：50）]至量瓶的约3/4体积处，超声30分钟，振摇30分钟，用混合溶剂稀释至刻度，混匀，精密量取适量，用混合溶剂稀释制成每1ml约含0.14mg的溶液，过滤，取续滤液即得。

测定法分别精密量取供试品溶液和对照品溶液各10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，即得。按自身对照法计算，最大单个杂质不得超过0.2%，总杂质不得超过0.6%，结果见表3。

表3达沙替尼颗粒剂于加速条件下（40℃，75%）的水分含量及有关物质

实施例2-实施例4、施达赛片分别于加速条件下放置1个月和6个月，试验结果显示实施例2-实施例4所得到的达沙替尼颗粒剂水分含量及有关物质含量稳定，且低于施达赛片。

Claims (5)

1.一种治疗血癌的药物达沙替尼组合物颗粒剂，其特征在于：所述的组合物由达沙替尼、乳糖、淀粉、糖酐酯、糖精钙、聚维酮K30、纯化水制成；所述的达沙替尼为晶体，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示。

2.根据权利要求1所述的治疗血癌的药物达沙替尼组合物颗粒剂，其特征在于：所述的组合物由2重量份的达沙替尼、12-14重量份的乳糖、8.5-9.0重量份的淀粉、2.5-3.5重量份的糖酐酯、0.2-0.3重量份的糖精钙、0.3-0.5重量份的聚维酮K30、4.5-5.1重量份的纯化水制成。

3.根据权利要求2所述的治疗血癌的药物达沙替尼组合物颗粒剂，其特征在于：所述的组合物由2重量份的达沙替尼、13重量份的乳糖、8.75重量份的淀粉、3重量份的糖酐酯、0.25重量份的糖精钙、0.4重量份的聚维酮K30、4.8重量份的纯化水制成。

4.根据权利要求1-3任一所述的治疗血癌的药物达沙替尼组合物颗粒剂，其特征在于，所述的组合物颗粒剂的制备方法包括以下步骤：

（1）原辅料处理：将达沙替尼过筛100目；

（2）称量：根据处方进行称量；

（3）粘合剂配制：将聚维酮K30溶解于处方量纯化水中，待用；

（4）制粒：将达沙替尼、乳糖、淀粉、糖酐酯、糖精钙加到湿法混合制粒机中，干混10分钟，将粘合剂加入到湿法混合制粒机湿混切割，选择18目制粒制软材；

（5）干燥过筛：将制粒所得的湿颗粒均匀分摊在烘箱的烘盘上，设置温度70-75℃，干燥总时间为3.0-4.0小时，干燥后将物料过筛16-40目；

（6）混合：将过筛后颗粒投入三维运动混合机，设置预混合速度15转/分钟、混合时间5分钟；

（7）包装：根据总混所得物料含量计算理论装量范围后进行分装。

5.根据权利要求1所述的治疗血癌的药物达沙替尼组合物颗粒剂，其特征在于，所述的达沙替尼晶体的制备方法包括以下步骤：

将达沙替尼溶于40℃的体积为达沙替尼重量的10倍的甲醇和乙腈的混合溶剂中，甲醇和乙腈的体积比为3:1，溶解完成之后，加入体积为达沙替尼重量的6倍的丙醇溶剂，在2小时内将温度降到室温，在室温保持3小时，然后，再进一步降温至-10℃，然后，在-10℃放置3小时，析出晶体，即得到达沙替尼晶体。