CN104970274A

CN104970274A - 一种从海洋动物蛋白酶解液中去除重金属的方法

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Publication number: CN104970274A
Application number: CN201510290510.1A
Authority: CN
Inventors: 励建荣; 何蒙; 陈宏�; 赵刚; 密更
Original assignee: Bohai University
Current assignee: Bohai University
Priority date: 2015-05-29
Filing date: 2015-05-29
Publication date: 2015-10-14
Anticipated expiration: 2035-05-29
Also published as: CN104970274B

Abstract

一种从海洋动物蛋白酶解液中去除重金属的方法，步骤是：首先制备聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸凝胶球，然后提取海洋动物蛋白酶解液，检测酶解液中重金属阳离子浓度，取酶解液于生物试管中，调节pH，加入聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸凝胶球，在30℃～40℃恒温振荡12h～24h，脱除酶解液中重金属阳离子。优点是：制备凝胶球的原料海藻酸钠、聚天冬氨酸均为天然绿色原料，聚丙烯酸钠为食品级，安全无毒，可确保食品安全性；聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸凝胶球吸附容量大，选择性强，可高效脱除酶解液中重金属，有效保护酶解液中的营养成分，凝胶球弹性和机械性能优良，易于再生，可重复使用。

Description

一种从海洋动物蛋白酶解液中去除重金属的方法

技术领域

本发明涉及一种水产品重金属脱除方法，特别涉及一种从海洋动物蛋白酶解液中去除重金属的方法。

背景技术

海洋蛋白酶解液中含有大量生物活性肽，具有独特的生理活性，在免疫调节、肿瘤抑制、酶抑制、抗菌、抗病毒、抗氧化、抗辐射等方面均具有特殊功效，已广泛应用于食品、医疗保健及化妆品等行业。但活性肽基料的质量安全问题制约着该产业群的快速发展，重金属超标问题尤为突出。以海洋贝类为例，由于贝类的滤食性特点，使其体内易于富集海水中的重金属。调查结果显示，贝类体内镉、铅、铜等重金属及砷等均容易出现超标现象，从海洋动物蛋白酶解液中脱除重金属已成为确保酶解液质量安全的首要任务。

目前，在蛋白酶解液中脱除重金属的技术主要包括络合法、吸附法、絮凝法、离子交换法等。络合法利用络合试剂EDAT、植酸、柠檬酸等对重金属的螯合能力，用于重金属的脱除，该法脱除重金属具有选择性强、脱除率高等优点，但脱除过程分离困难，络合剂加入后只是改变了重金属的存在形态，一定程度上降低其毒性，但没有真正意义上解决重金属超标问题。吸附法利用活性炭、沸石等吸附材料的吸附性能对重金属进行吸附，该法工艺简单、吸附容量大，可再生，但选择性较差，在脱除重金属的同时，酶解液中的一些营养成分也易于被吸附脱除。絮凝法通过静电吸附、电性中和、黏附、架桥和交联作用破坏系统的稳定性，达到分离的目的，该法操作简单、方便、快捷、适宜工业生产，但选择性差，酶解液中的蛋白质、多肽等不可避免地在絮凝过程中损失。离子交换法利用离子交换树脂上的功能原子通过配位作用与待脱除的金属离子发生反应，该法具有操作简单、选择性强、吸附容量大、金属脱除率高、树脂易于再生等优点，具有产业化的应用前景，是目前蛋白酶解液中脱除重金属的研究重点。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供了一种操作简单，经济实用，脱除率高，酶解液中营养成分不被破坏的从海洋动物蛋白酶解液中去除重金属的方法。

本发明的技术解决方案是：

一种从海洋动物蛋白酶解液中去除重金属的方法，其具体步骤如下：

1)聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸(PAAS-SA-PASP)溶液的制备

称取2g～3g聚丙烯酸钠，溶于100mL～200mL去离子水中，完全溶解后，分3次～5次加入1g海藻酸钠，充分混合均匀后，分3次～5次加入聚天冬氨酸，使聚天冬氨酸浓度为0.030mol/L～0.050mol/L，充分溶解后，继续搅拌20min～40min，在160W～240W功率下超声波处理1min～3min，然后静置8h～16h，使其进一步充分反应，得到聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸溶液；

2)聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸(PAAS-SA-PASP)凝胶球的制备

将配制的聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸溶液滴加入到CaCl₂质量浓度为2％～5％的饱和H₃BO₃溶液中，不断搅拌形成凝胶球，静置24h～48h固定后，去离子水清洗3次～5次，得到聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸凝胶球，置于去离子水中保存备用；

3)海洋动物蛋白酶解液的制备

将新鲜海洋动物肉匀浆3min～8min，取匀浆液与去离子水按照质量比1:2～1:3混合，在500r/min～600r/min转速下电动搅拌40min～60min，调节pH 2～8，得到待酶解的匀浆稀释液，然后加入占匀浆稀释液质量分数为0.44％～1.30％的蛋白酶，在37℃～60℃酶解3h～5h，酶解反应后在100℃下灭酶5min～10min，冷却后离心处理，取上清液过滤，得到海洋动物蛋白酶解液；

4)海洋动物蛋白酶解液中重金属的脱除

取步骤3)制备的海洋动物蛋白酶解液，调节pH 3～6，加入步骤2)制备的聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸凝胶球40粒～200粒，在30℃～40℃温度、120r/min～200r/min转速下恒温振荡12h～24h。

滴加聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸溶液时，控制每滴体积为0.0060mL～0.01mL。

所述的蛋白酶为木瓜蛋白酶、复合蛋白酶、枯草杆菌蛋白酶、胃蛋白酶、胰蛋白酶中的一种。

步骤4)海洋动物蛋白酶解液中重金属的脱除时，10mL～50mL海洋动物蛋白酶解液加入40粒～200粒聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸(PAAS-SA-PASP)凝胶球。

所述聚天冬氨酸的加入量为0.4g～1.4g。

所述聚丙烯酸钠分子量为5万～10万，所述海藻酸钠的每次加入量为0.2g～0.4g；所述聚天冬氨酸分子量为1000～5000，每次加入量为0.1g～0.5g。

步骤3)和步骤4)调pH值时，使用柠檬酸溶液或浓度为0.50mol/L～1.0mol/L的NaOH。

步骤3)离心处理时，离心转速为1000r/min～1500r/min，离心时间为5min～15min。

所述的海洋动物为贝类、鱼类、虾蟹甲壳类、棘皮类动物中的一种。

所述的海洋动物为牡蛎、文蛤、杂色蛤、马氏珠母贝、扇贝、蚬子、鳕鱼、黄鱼、带鱼、鱿鱼、对虾、毛虾、青蟹、梭子蟹、海胆、海参、鲍鱼中的一种。

PAAS-SA-PASP凝胶球脱除重金属的原理：

海藻酸钠(SA)是从褐藻类的海带或马尾藻中提取碘和甘露醇之后的副产物。SA的水溶液具有较高的黏度，已被用作食品的增稠剂、稳定剂、乳化剂等。SA是无毒食品，早在1938年就已被收入美国药典。SA可以在极其温和的条件下快速形成凝胶，可用于制备水凝胶球去除水中的重金属。但SA凝胶具有刚性大、易碎等缺点，使用SA制备的凝胶球弹性和机械性能较差。

聚丙烯酸钠(PAAS)是一种合成的线状、可溶性的高分子化合物，能牢固结合镉、铅等重金属阳离子。

聚天冬氨酸(PASP)是一种天然存在于软体动物和蜗牛壳中的氨基酸聚合物，其最大特点是生物体内可降解、无毒副作用，具有良好的生物相容性，是典型的对环境和生态无害的绿色聚合物，因其带有羧酸侧基，PASP具有螯合性，能牢固结合镉、铅等重金属阳离子。

本发明的有益效果是：

(1)制备凝胶球的原料海藻酸钠、聚天冬氨酸均为天然绿色原料，聚丙烯酸钠为食品级，安全无毒，可确保食品安全性；

(2)联合使用海藻酸钠与聚丙烯酸钠，可以形成双网络水凝胶结构，从而大大提高海藻酸钠凝胶的弹性和机械性能。聚丙烯酸钠、海藻酸钠和聚天冬氨酸均带有羧基基团，均能与重金属离子发生反应，聚丙烯酸钠、海藻酸钠和聚天冬氨酸共同作用，大大提高了聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸凝胶球对重金属的吸附容量；

(3)PAAS-SA-PASP凝胶球吸附容量大，选择性强，可以高效脱除镉、铅、铜、钴、镍、锌、汞重金属，有效保护酶解液中的营养成分；

(4)PAAS-SA-PASP凝胶球弹性和机械性能优良，易于再生，可重复使用。

附图说明

图1本发明的聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸凝胶球的示意图；

图2不同组成凝胶球对酶解液中重金属脱除能力比较；

图中：PAAS为聚丙烯酸钠，SA为海藻酸钠，PASP为聚天冬氨酸，PA为植酸；

图3脱除时间对酶解液中重金属脱除率的影响；

图4pH对酶解液中重金属脱除率的影响。

具体实施方式

实施例1

1)聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸(PAAS-SA-PASP)溶液的制备

称取2g PAAS(分子量为5万～10万)，溶于200mL去离子水中，完全溶解后，分3次加入1gSA，避免一次加入过多溶胀后成团不易分开，第一次SA加入量为0.3g，第二次SA加入量为0.3g，第三次SA加入量为0.4g，充分混合均匀后，按照每次加入量为0.2g～0.4g分3次加入PASP(分子量为1000～5000)，使PASP浓度为0.040mol/L，充分溶解后，继续搅拌20min，使上述物质充分反应；反应结束后，在160W功率下超声波处理3min以除去气泡，然后静置12h使其进一步充分反应，得到聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸溶液；

2)聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸(PAAS-SA-PASP)凝胶球的制备

先配制饱和硼酸溶液，再加入固体CaCl₂，固体CaCl₂的加入量占溶液总质量的2％，得到CaCl₂质量浓度为2％的饱和H₃BO₃溶液；

将配制的聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸溶液置于5mL注射器内，经注射器逐滴加入到CaCl₂质量浓度为2％的饱和H₃BO₃溶液中，控制每滴体积为0.0060mL～0.01mL，不断搅拌成为凝胶球，静置24h固定后，去离子水反复清洗3次，得到直径为2mm～3mm的聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸凝胶球，置于去离子水中保存备用；

3)牡蛎蛋白酶解液的制备

将牡蛎去壳取肉匀浆5min得到匀浆液，取匀浆液与去离子水按照质量比1:2混合，在600r/min转速下电动搅拌40min，用0.50mol/L的NaOH和饱和柠檬酸溶液调节pH为6，得到待酶解的匀浆稀释液，加入占匀浆稀释液质量分数为1.28％的木瓜蛋白酶，在60℃恒温条件下酶解3h，煮沸5min终止酶解反应后冷却至室温，于1000r/min离心15min，取上清液过滤，得到牡蛎蛋白酶解液；

4)牡蛎蛋白酶解液中重金属的脱除

取牡蛎蛋白酶解液10mL于生物试管中，用0.50mol/L的NaOH和饱和柠檬酸溶液调节pH为3，加入步骤2)制备的聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸凝胶球40粒，盖紧试管，在温度30℃、200r/min下恒温振荡12h。

按照中华人民共和国国家标准，对重金属脱除前后酶解液中重金属含量进行检测，考察重金属脱除率；对酶解液中的Cd、Pb、Zn和Co进行了检测，检测结果见表1(ND为未检出)；

表1 牡蛎酶解液中重金属脱除检测结果

牡蛎酶解液中Cd的脱除率为91.9％，Pb的脱除率为93.7％，Zn全部脱除，Co未检出。

实施例2

1)聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸(PAAS-SA-PASP)溶液的制备

称取3g PAAS(分子量为5万～10万)，溶于200mL去离子水中，完全溶解后，分5次加入1gSA，SA每次加入量均为0.2g，避免一次加入过多溶胀后成团不易分开，充分混合均匀后，分5次加入PASP(分子量为1000～5000)，使PASP浓度为0.050mol/L，充分溶解后，继续搅拌40min，使上述物质充分反应；反应结束后，在240W功率下超声波处理1min以除去气泡，然后静置16h使其进一步充分反应，得到聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸溶液；

2)聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸(PAAS-SA-PASP)凝胶球的制备

先配制饱和硼酸溶液，再加入固体CaCl₂，固体CaCl₂的加入量占溶液总质量的3％，得到CaCl₂质量浓度为3％的饱和H₃BO₃溶液；

将配制的聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸溶液置于5mL注射器内，经注射器逐滴加入到CaCl₂质量浓度为3％的饱和H₃BO₃溶液中，控制每滴体积为0.0060mL～0.01mL，不断搅拌成为凝胶球，静置48h固定后，去离子水反复清洗3次，得到直径为2mm～3mm的聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸凝胶球，置于去离子水中保存备用；

3)鱿鱼蛋白酶解液的制备

将新鲜鱿鱼去内脏取肉匀浆5min得到匀浆液，取匀浆液与去离子水按照质量比1:3混合，在500r/min转速下电动搅拌60min，用1.0mol/L的NaOH和饱和柠檬酸溶液调节pH为7，得到待酶解的匀浆稀释液，加入占匀浆稀释液质量分数为0.82％的复合蛋白酶，在50℃恒温条件下酶解4h，煮沸10min终止酶解反应后冷却至室温，于1500r/min离心5min，取上清液过滤，得到鱿鱼蛋白酶解液；

4)鱿鱼蛋白酶解液中重金属的脱除

取鱿鱼蛋白酶解液50mL于生物试管中，用1.0mol/L的NaOH和饱和柠檬酸溶液调节pH为4，加入步骤2)制备的聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸凝胶球200粒，盖紧试管，在35℃温度、150r/min下恒温振荡16h。

按照中华人民共和国国家标准，对重金属脱除前后酶解液中重金属含量进行检测，考察重金属脱除率；对酶解液中的Cd、Pb、Cu和Ni进行了检测，检测结果见表2(ND为未检出)；

表2 鱿鱼酶解液中重金属脱除检测结果

鱿鱼酶解液中Cd的脱除率为90.5％，Pb的脱除率为92.0％，Cu全部脱除，Ni未检出。

实施例3

1)聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸(PAAS-SA-PASP)溶液的制备

称取2g PAAS(分子量为5万～10万)，溶于200mL去离子水中，完全溶解后，分4次加入1gSA，SA每次加入量均为0.25g，避免一次加入过多溶胀后成团不易分开，充分混合均匀后，按照每次加入量为0.2g～0.4g分4次加入PASP(分子量为1000～5000)，使PASP浓度为0.030mol/L，充分溶解后，继续搅拌30min，使上述物质充分反应；反应结束后，在200W功率下超声波处理2min以除去气泡，然后静置8h使其进一步充分反应，得到聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸溶液；

2)聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸(PAAS-SA-PASP)凝胶球的制备

先配制饱和硼酸溶液，再加入固体CaCl₂，固体CaCl₂的加入量占溶液总质量的5％，得到CaCl₂质量浓度为5％的饱和H₃BO₃溶液；

将配制的聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸溶液置于5mL注射器内，经注射器逐滴加入到CaCl₂质量浓度为5％的饱和H₃BO₃溶液中，控制每滴体积为0.0060mL～0.01mL，不断搅拌成为凝胶球，静置48h固定后，去离子水反复清洗5次，得到直径为2mm～3mm的聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸凝胶球，置于去离子水中保存备用；

3)海参蛋白酶解液的制备

取海参肉匀浆5min得到匀浆液，取匀浆液与去离子水按照质量比1:3混合，在600r/min转速下电动搅拌40min，用0.80mol/L的NaOH和饱和柠檬酸溶液调节pH为2，得到待酶解的匀浆稀释液，加入占匀浆稀释液质量分数为1.30％的胃蛋白酶，在37℃恒温条件下酶解5h，煮沸5min终止酶解反应后冷却至室温，于1500r/min离心10min，取上清液过滤，得到海参蛋白酶解液；

4)海参蛋白酶解液中重金属的脱除

取海参蛋白酶解液10mL于生物试管中，用0.80mol/L的NaOH和饱和柠檬酸溶液调节pH为5，加入步骤2)制备的聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸凝胶球80粒，盖紧试管，在40℃温度、150r/min下恒温振荡16h。

按照中华人民共和国国家标准，对重金属脱除前后酶解液中重金属含量进行检测，考察重金属脱除率；对酶解液中的Cd、Pb、Cu和Hg进行了检测，检测结果见表3(ND为未检出)；

表3 海参酶解液中重金属脱除检测结果

海参酶解液中Cd的脱除率为90.9％，Pb的脱除率为93.3％，Cu全部脱除，Hg未检出。

实施例4

1)聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸(PAAS-SA-PASP)溶液的制备

称取2g PAAS(分子量为5万～10万)，溶于100mL去离子水中，完全溶解后分5次加入1g SA，SA每次加入量均为0.2g，避免一次加入过多溶胀后成团不易分开，充分混合均匀后，按照每次加入量为0.2g～0.4g分5次加入PASP(分子量为1000～5000)，使PASP浓度为0.050mol/L，充分溶解后，继续搅拌30min，使上述物质充分反应。反应结束后；在200W功率下超声波处理2min以除去气泡，然后静置12h使其进一步充分反应，得到聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸溶液；

2)聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸(PAAS-SA-PASP)凝胶球的制备

将配制的聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸溶液置于5mL注射器内，经注射器逐滴加入到CaCl₂质量浓度为2％的饱和H₃BO₃溶液中，控制每滴体积为0.0060mL～0.01mL，不断搅拌成为凝胶球，静置36h固定后，去离子水反复清洗4次，得到直径为2mm～3mm的聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸凝胶球，置于去离子水中保存备用；

3)对虾蛋白酶解液的制备

取对虾肉匀浆3min得到匀浆液，取匀浆液与去离子水按照质量比1:2.5混合，在600r/min转速下电动搅拌50min，用0.50mol/L的NaOH和饱和柠檬酸溶液调节pH为7，得到待酶解的匀浆稀释液，加入占匀浆稀释液质量分数为0.44％的枯草杆菌蛋白酶，在50℃恒温条件下酶解4h，煮沸10min终止酶解反应后冷却至室温，于1500r/min离心10min，取上清液过滤，得到对虾蛋白酶解液；

4)对虾蛋白酶解液中重金属的脱除

取对虾蛋白酶解液10mL于生物试管中，用0.50mol/L的NaOH和饱和柠檬酸溶液调节pH为6，加入步骤2)制备的聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸凝胶球150粒，盖紧试管，在35℃温度、120r/min下恒温振荡16h。

按照中华人民共和国国家标准，对重金属脱除前后酶解液中重金属含量进行检测，考察重金属脱除率；对酶解液中的Cd、Pb、Zn和Ni进行了检测，检测结果见表4(ND为未检出)；

表4 对虾酶解液中重金属脱除检测结果

对虾酶解液中Cd的脱除率为92.3％，Pb和Zn全部脱除，Ni未检出。

实施例5

1)聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸(PAAS-SA-PASP)溶液的制备

称取2g PAAS(分子量为5万～10万)，溶于100mL去离子水中，完全溶解后分5次加入1g SA，SA每次加入量均为0.2g，避免一次加入过多溶胀后成团不易分开，充分混合均匀后，按照每次加入量为0.2g～0.4g分3次加入PASP(分子量为1000～5000)，使PASP浓度为0.030mol/L，充分溶解后，继续搅拌30min，使上述物质充分反应。反应结束后；在200W功率下超声波处理2min以除去气泡，然后静置12h使其进一步充分反应，得到聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸溶液；

2)聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸(PAAS-SA-PASP)凝胶球的制备

3)扇贝蛋白酶解液的制备

将扇贝去壳取肉匀浆8min得到匀浆液，取匀浆液与去离子水按照质量比1:3混合，在550r/min转速下电动搅拌40min，用1.0mol/L的NaOH和饱和柠檬酸溶液调节pH为8，得到待酶解的匀浆稀释液，加入占匀浆稀释液质量分数为0.44％的胰蛋白酶，在50℃恒温条件下酶解4h，煮沸10min终止酶解反应后冷却至室温，于1200r/min离心10min，取上清液过滤，得到扇贝蛋白酶解液；

4)扇贝蛋白酶解液中重金属的脱除

取扇贝蛋白酶解液10mL于生物试管中，用1.0mol/L的NaOH和饱和饱和柠檬酸溶液调节pH为6，加入步骤2)制备的聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸凝胶球100粒，盖紧试管，在35℃温度、150r/min下恒温振荡24h。

按照中华人民共和国国家标准，对重金属脱除前后酶解液中重金属含量进行检测，考察重金属脱除率；对酶解液中的Cd、Pb、Cu和Co进行了检测，检测结果见表5(ND为未检出)；

表5 扇贝酶解液中重金属脱除检测结果

扇贝酶解液中Cd的脱除率为92.7％，Pb的脱除率为94.4％，Cu的脱除率为90.9％，Co未检出。

以上仅为本发明的具体实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims

1.一种从海洋动物蛋白酶解液中去除重金属的方法，其特征是：

具体步骤如下：

1)聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸(PAAS-SA-PASP)溶液的制备

2)聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸(PAAS-SA-PASP)凝胶球的制备

3)海洋动物蛋白酶解液的制备

4)海洋动物蛋白酶解液中重金属的脱除

2.根据权利要求1所述的从海洋动物蛋白酶解液中去除重金属的方法，其特征是：滴加聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸溶液时，控制每滴体积为0.0060mL～0.01mL。

3.根据权利要求1所述的从海洋动物蛋白酶解液中去除重金属的方法，其特征是：所述的蛋白酶为木瓜蛋白酶、复合蛋白酶、枯草杆菌蛋白酶、胃蛋白酶、胰蛋白酶中的一种。

4.根据权利要求1所述的从海洋动物蛋白酶解液中去除重金属的方法，其特征是：步骤4)海洋动物蛋白酶解液中重金属的脱除时，10mL～50mL海洋动物蛋白酶解液加入40粒～200粒聚丙烯酸钠-海藻酸钠-聚天冬氨酸(PAAS-SA-PASP)凝胶球。

5.根据权利要求1所述的从海洋动物蛋白酶解液中去除重金属的方法，其特征是：所述聚天冬氨酸的加入量为0.4g～1.4g。

6.根据权利要求1所述的从海洋动物蛋白酶解液中去除重金属的方法，其特征是：所述聚丙烯酸钠分子量为5万～10万，所述海藻酸钠的每次加入量为0.2g～0.4g；所述聚天冬氨酸分子量为1000～5000，每次加入量为0.1g～0.5g。

7.根据权利要求1所述的从海洋动物蛋白酶解液中去除重金属的方法，其特征是：步骤3)和步骤4)调pH值时，使用柠檬酸溶液或浓度为0.50mol/L～1.0mol/L的NaOH。

8.根据权利要求1所述的从海洋动物蛋白酶解液中去除重金属的方法，其特征是：步骤3)离心处理时，离心转速为1000r/min～1500r/min，离心时间为5min～15min。

9.根据权利要求1所述的从海洋动物蛋白酶解液中去除重金属的方法，其特征是：所述的海洋动物为贝类、鱼类、虾蟹甲壳类、棘皮类动物中的一种。

10.根据权利要求1所述的从海洋动物蛋白酶解液中去除重金属的方法，其特征是：所述的海洋动物为牡蛎、文蛤、杂色蛤、马氏珠母贝、扇贝、蚬子、鳕鱼、黄鱼、带鱼、鱿鱼、对虾、毛虾、青蟹、梭子蟹、海胆、海参、鲍鱼中的一种。